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    疏血通聯(lián)合依達(dá)拉奉治療急性腦梗死的系統(tǒng)評價

    2010-08-06 06:47:24四川大學(xué)華西醫(yī)院藥劑科成都市6004四川大學(xué)華西臨床醫(yī)學(xué)院成都市6004
    中國藥房 2010年36期
    關(guān)鍵詞:疏血通達(dá)拉異質(zhì)性

    蘇 娜,徐,唐 堯(.四川大學(xué)華西醫(yī)院藥劑科,成都市6004;2.四川大學(xué)華西臨床醫(yī)學(xué)院,成都市 6004)

    急性腦梗死(ACI)是臨床常見的神經(jīng)科疾病,致死、致殘率較高,目前的治療手段主要為溶栓、抗栓及腦保護(hù)治療。依達(dá)拉奉(Edaravone)是一種腦神經(jīng)保護(hù)劑,具有很強(qiáng)的自由基清除及抗過氧化作用[1],可改善急性腦梗死所致的神經(jīng)癥狀,恢復(fù)生活自理能力,減輕日常活動障礙及腦梗死急性發(fā)作的癱瘓。疏血通可以直接抑制血管損傷后局部的血液凝固及附壁血栓的形成,降低膽固醇和血黏度,高效迅速的改善腦部血液循環(huán),增加腦血流量[2]。臨床上有采用疏血通與依達(dá)拉奉聯(lián)用治療ACI的報道,本研究擬系統(tǒng)評價疏血通聯(lián)合依達(dá)拉奉治療ACI的有效性和安全性。

    1 資料與方法

    1.1 檢索策略

    計(jì)算機(jī)檢索中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(CBM,1978~2009.12)、中文科技期刊全文數(shù)據(jù)庫(CNKI,1979~2009.12)。檢索詞:“依達(dá)拉奉”、“疏血通”、“急性腦梗死”、“對照試驗(yàn)”、“隨機(jī)”等。

    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1 研究類型。隨機(jī)對照試驗(yàn)(RCT)。

    1.2.2 研究對象。腦梗死患者、年齡、性別不限;均為首次發(fā)病且72 h內(nèi)未予正規(guī)治療者;診斷符合1995年全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議制定的《各類腦血管病診斷要點(diǎn)》[3],并經(jīng)頭顱CT或MRI證實(shí)。

    1.2.3 干預(yù)措施。①疏血通與依達(dá)拉奉聯(lián)用對比常規(guī)治療;②疏血通與依達(dá)拉奉聯(lián)用對比依達(dá)拉奉單用。

    1.2.4 結(jié)局指標(biāo)。主要觀察指標(biāo):痊愈率;總有效率及不良反應(yīng)。

    1.2.5 排除標(biāo)準(zhǔn)。排除腦出血者、有心肌梗死者、有自身免疫性疾病者、腫瘤患者、合并感染性疾病者(如嚴(yán)重的上呼吸道感染、肺炎、高熱等)、有嚴(yán)重的肝腎功能損害者。

    1.3 文獻(xiàn)質(zhì)量評價

    文獻(xiàn)質(zhì)量評價參考Juni等[4]和Cochrane系統(tǒng)評價員手冊5.0.0版關(guān)于RCT的質(zhì)量評價標(biāo)準(zhǔn)[5]進(jìn)行:1)基線是否一致;2)隨機(jī)方法是否正確;3)是否采用盲法;4)是否做到分配隱藏;5)有無失訪或退出;6)是否采用意向治療分析(ITT)。所有質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)均滿足者,發(fā)生偏倚的可能性最低,評為A級;如其中任何一條或多條質(zhì)量評價標(biāo)準(zhǔn)僅部分滿足(或不清楚),則該研究存在相應(yīng)偏倚的可能性為中等,評為B級;如其中任何一條或多條完全不滿足(未使用或不正確),則該研究存在相應(yīng)偏倚的高度可能性,評為C級。

    1.4 資料提取

    文獻(xiàn)檢索結(jié)果以數(shù)據(jù)庫形式保存,采用量表方式規(guī)范記錄(包括文獻(xiàn)質(zhì)量評價表、文獻(xiàn)信息提取表、與不良反應(yīng)列表)。由2名評價員對納入試驗(yàn)獨(dú)立進(jìn)行質(zhì)量評價和資料提取,然后交叉核對,必要時致電原文獻(xiàn)作者確定試驗(yàn)具體實(shí)施過程,如發(fā)生分歧通過討論或由第三位研究者協(xié)助解決。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用Cochrane協(xié)作網(wǎng)提供的RevMan 5.0.0軟件進(jìn)行Meta分析。首先對納入研究進(jìn)行異質(zhì)性(臨床異質(zhì)性和方法學(xué)異質(zhì)性)分析,然后根據(jù)異質(zhì)來源對各研究進(jìn)行亞組分析。異質(zhì)性分析采用χ2檢驗(yàn),顯著水平α=0.10[6];同時根據(jù)I2判斷異質(zhì)性的大小,I2≤25%為低度異質(zhì)性,25%~50%為中度異質(zhì)性,≥50%則為高度異質(zhì)性[7]。研究結(jié)果采用隨機(jī)效應(yīng)模型分析。對結(jié)果測量的分類變量采用相對危險度(RR)并用95%可信區(qū)間(CI)表示療效效應(yīng)量。

    2 結(jié)果

    2.1 研究基本情況

    本文共收集11篇有關(guān)疏血通聯(lián)合依達(dá)拉奉用于ACI治療的臨床RCT文獻(xiàn),全部為中文。11篇文獻(xiàn)中,共納入ACI患者967例(試驗(yàn)組487例,對照組480例)。干預(yù)措施分為2組:1)疏血通與依達(dá)拉奉聯(lián)用對比常規(guī)治療[8,10~13,15,17];2)疏血通與依達(dá)拉奉聯(lián)用對比依達(dá)拉奉單用[9,14,16,18]。各納入研究的基本特征詳見表1。

    表1 11篇納入研究的特征Tab 1 Characteristics of 11 included RCTs

    表2 納入研究的方法學(xué)質(zhì)量評價Tab 2 Methodological quality evaluation of 11 included RCTs

    2.2 納入研究的質(zhì)量評價

    根據(jù)檢索策略,檢索得到651篇文獻(xiàn),經(jīng)初步篩選得到對照試驗(yàn)12篇,最后共納入文獻(xiàn)11篇[8~18]。本研究納入的11篇RCT均對分組后患者的基線情況進(jìn)行報道,只有1篇[18]RCT在文中提及“隨機(jī)”并且敘述了隨機(jī)方法;所有文獻(xiàn)均未報道盲法及隱藏分組的情況和失訪情況,未進(jìn)行ITT,評分均為C級,詳見表2。

    2.3 疏血通與依達(dá)拉奉聯(lián)用對比常規(guī)治療

    2.3.1 痊愈率。共有 6 項(xiàng)研究[8,10,12,13,15,17]報道了 ACI患者接受治療后的痊愈率,以神經(jīng)功能缺損評分(ESS)的增分率判斷療效,評定447例患者住院14 d的痊愈率,6項(xiàng)RCT聯(lián)用組和常規(guī)組的差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,Meta分析有較好的同質(zhì)性(P=0.70,I2=0)。結(jié)果顯示,ACI患者在接受疏血通聯(lián)合依達(dá)拉奉治療后,痊愈率高于常規(guī)組,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[RR1.75,95%CI(1.30,2.35)],詳見圖1。

    2.3.2 總有效率。共有 6 項(xiàng)研究[8,10,12,13,15,17]報道了 447 例患者治療后的總有效率,6項(xiàng)RCT的差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,Meta分析有較好的同質(zhì)性(P=0.57,I2=0)。結(jié)果顯示,聯(lián)用組在治療后的總有效率優(yōu)于常規(guī)組,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[RR1.38,95%CI(1.22,1.55)],詳見圖2。

    2.4 疏血通與依達(dá)拉奉聯(lián)用對比依達(dá)拉奉單用治療

    2.4.1 痊愈率。共有4項(xiàng)研究[9,14,16,18]報道了466例ACI患者接受治療后的痊愈率,4項(xiàng)RCT聯(lián)用組和單用組的差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,4項(xiàng)RCT進(jìn)行Meta分析有較好的同質(zhì)性(P=0.43,I2=0)。結(jié)果顯示,聯(lián)用組在治療后的痊愈率優(yōu)于單用組,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[RR1.43,95%CI(1.03,1.97)],詳見圖3。

    圖1 依達(dá)拉奉聯(lián)合疏血通對比常規(guī)藥物治療ACI痊愈率的Meta分析森林圖Fig 1 Meta-analysis forest plot of cure rate of edaravone combined with shuxuetong vs.routine medicine for ACI

    圖2 依達(dá)拉奉聯(lián)合疏血通對比常規(guī)藥物治療ACI總有效率的Meta分析森林圖Fig 2 Meta-analysis forest plot of total effective rate of edaravone combined with shuxuetong vs.routine medicine for ACI

    圖3 依達(dá)拉奉聯(lián)合疏血通對比依達(dá)拉奉治療ACI痊愈率的Meta分析森林圖Fig 3 Meta-analysis forest plot of basic cure rate of edaravone combined with shuxuetong vs.edaravone for ACI

    2.4.2 總有效率。共有 4項(xiàng)研究[9,14,16,18]報道了 466例患者治療后的總有效率,4項(xiàng)RCT的差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,Meta分析異質(zhì)性較低(P=0.31,I2=16%)。結(jié)果表明,聯(lián)用組治療后的總有效率優(yōu)于單用組,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[RR1.16,95%CI(1.06,1.27)],詳見圖4。

    圖4 依達(dá)拉奉聯(lián)合疏血通對比依達(dá)拉奉治療ACI總有效率的Meta分析森林圖Fig 4 Meta-analysis forest plot of total effective rate of edaravone combined with shuxuetong vs.edaravone for ACI

    3 討論

    ACI是由于腦動脈粥樣硬化、血栓形成、大動脈粥樣斑塊脫落所致。ACI治療主要包括三方面[19]:(1)使用溶栓藥物促使閉塞血管快速再通以及缺血組織的灌注;(2)使用抗血栓藥物或者抗血小板藥物改善缺血半暗帶的微循環(huán);(3)神經(jīng)保護(hù)治療。常規(guī)治療通常給予抗血小板聚集、降壓、脫水、神經(jīng)營養(yǎng)藥等治療。

    疏血通注射液是國內(nèi)第1個動物類中藥復(fù)方注射劑,主要成分為水蛭、地龍。水蛭能破血逐瘀通絡(luò),地龍可活血化瘀通絡(luò),二者配伍具有活血化瘀的功效?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究證明,水蛭主要含水蛭素,此外尚含有肝素、抗血栓素等,對血栓形成有明顯的抑制作用;地龍主要成分為蚯蚓素、蚯蚓熱堿、堿氨酸衍生物等多種氨基酸,具有抗凝血和抗血栓以及溶解纖維蛋白原作用[20]。疏血通通過抗凝、溶栓和改變腦血管血液流變學(xué)的多種作用,進(jìn)而保護(hù)腦神經(jīng)缺血性損傷治療缺血性腦血管疾病。

    缺血性腦損傷的神經(jīng)保護(hù)是未來治療ACI的關(guān)鍵環(huán)節(jié)[21],疏血通與依達(dá)拉奉聯(lián)用,可以通過抗凝、溶栓以及腦神經(jīng)保護(hù)3個方面治療ACI,從而使臨床治療效果起到疊加的作用。本研究納入疏血通聯(lián)合依達(dá)拉奉治療ACI的RCT,通過對比常規(guī)治療和單用依達(dá)拉奉治療,分別對治療后患者痊愈率、總有效率2個指標(biāo)進(jìn)行分析。結(jié)果表明,疏血通聯(lián)合依達(dá)拉奉后能明顯提高ACI患者的痊愈率和總有效率,而達(dá)到較好的治療效果,聯(lián)合組較單用組和常規(guī)組比較均有顯著性差異。且在不良反應(yīng)報道方面,聯(lián)用組并未出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng),證明疏血通聯(lián)合依達(dá)拉奉治療ACI是有效安全的。但由于納入研究的方法學(xué)質(zhì)量不高,存在潛在的發(fā)表偏倚。因此,本研究只能作為評價疏血通聯(lián)用依達(dá)拉奉治療ACI療效的參考,有必要在今后進(jìn)行國、內(nèi)外疏血通聯(lián)合依達(dá)拉奉治療ACI的循證研究。

    [1]Graul R,Castaner J.Edaravone(MCI2186)[J].Drugs Pature,1996,21(10):1 014.

    [2]陳興泳,程 瓊,唐洲平,等.疏血通注射液治療急性腦梗死的療效觀察[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2007,5(4):298.

    [3]中華神經(jīng)科學(xué)會,中華神經(jīng)外科學(xué)會.各類腦血管疾病診斷要點(diǎn)[J].中華神經(jīng)科雜志,1996,29(6):379.

    [4]Juni P,Altman DG,Eger M.Assessing the quality of controlled clinical trails[J].BMJ,2001,323(27):42.

    [5]Higgins JPT,Green S.Cochrane handbook for systematic reviews of interventions version5.0.2[EB/OL].http://www.cochrane-handbook.org.2009.

    [6]Higgins JPT,Green S.Cochrane handbook for systematic reviews of interventions version5.0.0[EB/OL].http://www.cochrane-handbook.org.2008.

    [7]Higgins JP,Thompson SG.Quantifying heterogeneity in a meta-analysis[J].Stat Med,2002,21(11):1 539.

    [8]甘照儒.疏血通聯(lián)合依達(dá)拉奉治療急性進(jìn)展性卒中臨床觀察[J].中國中醫(yī)急癥,2009,18(1):23.

    [9]周 健.疏血通聯(lián)合依達(dá)拉奉治療急性腦梗死54例效果觀察[J].交通醫(yī)學(xué),2008,22(1):57.

    [10]利偉江,李光寧,胡慶鋒.疏血通聯(lián)合依達(dá)拉奉治療急性腦梗死療效觀察[J].中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2009,12(11):37.

    [11]王展航,覃士明,賈 蘭,等.疏血通聯(lián)合依達(dá)拉奉治療急性腦梗死臨床觀察[J].中國基層醫(yī)藥,2006,13(12):2 006.

    [12]黃宏敏.疏血通聯(lián)合依達(dá)拉奉治療急性缺血性中風(fēng)75例療效觀察[J].山東醫(yī)藥,2008,48(32):135.

    [13]張念森,宋德海.疏血通聯(lián)用依達(dá)拉奉治療腦梗死療效觀察[J].藥物流行病學(xué)雜志,2008,17(4):213.

    [14]張 偉,李英明.疏血通注射液與依達(dá)拉奉聯(lián)合治療急性腦梗死的療效及安全性觀察[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2008,6(9):1 040.

    [15]丘永平,張運(yùn)超,林力敏.依達(dá)拉奉聯(lián)合疏血通治療急性腦梗死30 例療效觀察[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2009,6(12):78.

    [16]劉 平.依達(dá)拉奉聯(lián)合疏血通治療急性腦梗死療效觀察[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2008,3(33):135.

    [17]趙純雁,王榮鳳.依達(dá)拉奉聯(lián)合疏血通治療急性腦梗死臨床觀察[J].中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2009,12(1):68.

    [18]黃彬森.疏血通聯(lián)合依達(dá)拉奉治療急性腦梗死60例療效觀察[J].新中醫(yī),2009,41(11):23.

    [19]Tanahashi N,F(xiàn)ukuuchi Y.Treatment of acute ischemic stroke:recent progress[J].Intern Med,2002,41(5):337.

    [20]朱福海.疏血通的藥理作用與臨床應(yīng)用[J].安徽醫(yī)藥,2006,10(11):873.

    [21]王 菁.治療缺血性腦卒中新藥——依達(dá)拉奉[J].中國藥房,2004,15(6):370.

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