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    賴脯胰島素聯(lián)合甘精胰島素治療Ⅱ型糖尿病臨床研究

    2010-06-27 05:50:05董大勇榆樹市醫(yī)院吉林長春130400
    關(guān)鍵詞:秀林甘精低血糖

    董大勇(榆樹市醫(yī)院,吉林長春130400)

    賴脯胰島素聯(lián)合甘精胰島素治療Ⅱ型糖尿病臨床研究

    董大勇
    (榆樹市醫(yī)院,吉林長春130400)

    目的觀察三餐前速秀林(賴脯胰島素)聯(lián)合長秀林(甘精胰島素)對血糖控制不理想的Ⅱ糖尿病患者的療效。方法選擇血糖控制不理想的Ⅱ型糖尿病患者58例,隨機分為兩組:一組以速秀林聯(lián)合睡前長秀林(Lispro+Gla組),另一組以三餐前諾和靈R、睡前諾和靈N治療(RI+NPH組)。比較兩組治療后血糖達(dá)標(biāo)時間、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hBG)、血糖的波動、胰島素用量、低血糖發(fā)生率。結(jié)果Lispro+Gla組降糖迅速穩(wěn)定,血糖達(dá)標(biāo)時間短,治療后空腹血糖、餐后2 h血糖更理想,日內(nèi)血糖波動幅度較小,低血糖發(fā)生率較低,優(yōu)于RI+NPH組(P<0.005)。結(jié)論對血糖控制不佳的Ⅱ型糖尿病患者,三餐前賴脯胰島素聯(lián)合睡前甘精胰島素治療,降糖效果顯著,低血糖發(fā)生率較低。

    Ⅱ型糖尿??;賴脯胰島素;甘精胰島素;強化治療

    Ⅱ型糖尿病發(fā)病機理是胰島素分泌的相對或絕對不足伴有或不伴有胰島素抵抗,持續(xù)的高血糖可嚴(yán)重抑制胰島功能。Ⅱ型糖尿病病人的胰島素強化治療對恢復(fù)β細(xì)胞的功能方面起著十分重要的作用。胰島素的強化治療可使任何程度高血糖得到有效控制,較為理想的治療是盡可能模擬胰島素生理分泌的胰島素制劑組合,同時能夠達(dá)到很好的血糖控制,且低血糖發(fā)生率較低[1-2]。為觀察賴脯胰島素聯(lián)合甘精胰島素強化降糖的療效,將入選的58例Ⅱ型糖尿病患者進(jìn)行分組對比研究,結(jié)果報道如下。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料58例均為榆樹市中醫(yī)院2008年2月-2010年6月門診及住院患者,均符合1999年WHO、IDF公布,同年得到中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)會等認(rèn)同的診斷標(biāo)準(zhǔn)。男33例,女25例,年齡45~78歲,病程5~15年。入組前均接受過諾和靈30 R,日2次皮下注射,連續(xù)12周,血糖控制仍不理想,F(xiàn)BG≥10mmol/L,2hBG≥12 mmol/L,HbAlc≥9%。隨機分為兩組:一組用三餐前賴脯胰島素聯(lián)合睡前甘精胰島素治療(Lispro+Gla組),另一組用三餐前諾和靈R聯(lián)合睡前諾和靈N治療(RI+NPH組)。兩組性別、年齡、病程及血糖等比較差異無顯著性。

    1.2 觀察項目觀察兩組血糖達(dá)標(biāo)時間、FBG、2 h BG、日間血糖波動、胰島素用量、低血糖發(fā)生率。FBG 4.4~7.0mmol/L、2hBG 5.6~9.0mmol/L為達(dá)標(biāo)。血糖<3.9mmol/L和(或)有低血糖癥狀為低血糖。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理所有資料采用SPSS軟件分析,計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差±s)表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料的比較用χ2檢驗。

    2 治療方法

    兩組病人在住院期間都接受一樣的糖尿病知識教育,進(jìn)食按照糖尿病標(biāo)準(zhǔn)能量飲食。胰島素強化治療方案:(1)觀察組于三餐前即刻皮下注射速秀林,夜間22∶00皮下注射長秀林;(2)對照組于三餐前30min皮下注射諾和靈R,夜間22∶00皮下注射諾和靈N;(3)每日的胰島素起始總量均按0.6 iu/(kg·d)計算,夜間22∶00諾和靈N和甘精胰島素均按0.3 iu/(kg·d)計算起始量。所有患者用羅氏優(yōu)越血糖監(jiān)測儀監(jiān)測空腹、三餐后2 h、22∶00及3∶00指尖血糖,若有低血糖癥狀,按前一天胰島素量的80%調(diào)整胰島素用量。

    3 治療結(jié)果

    兩組治療方案均能良好控制血糖。兩組治療達(dá)標(biāo)時間、胰島素用量、空腹血糖、餐后血糖和低血糖發(fā)生率比較見表1。

    表1 兩組患者胰島素治療療效指標(biāo)比較(±s)

    表1 兩組患者胰島素治療療效指標(biāo)比較(±s)

    注:與Lispro+Gla組比較,#P<0.05,##P<0.01。

    低血糖發(fā)生率/% Lispro+Gla組29 7.4±2.4 45.2±4.9 5.2±1.0 7.2±0.8 3.8±1.0 6.9 RI+NPH組29 13.2±3.6 49.5±8.4 6.6±1.6#9.2±1.8#5.7±1.5 24.1組別例數(shù)血糖達(dá)標(biāo)時間/d胰島素日用量/(U/d)FBG/mmol/L 2Hbg/mmol/L日內(nèi)血糖波/mmol/L##

    4 討論

    本研究發(fā)現(xiàn)Lispro+Gla組血糖達(dá)標(biāo)時間短、低血糖發(fā)生率少,說明甘精胰島素在體內(nèi)能模擬24 h正常胰島素分泌時相,而賴脯胰島素吸收快、起效快、作用時間短,模擬正常的生理性胰島素分泌應(yīng)答,因此使血糖下降迅速又平穩(wěn)。本研究結(jié)果顯示,甘精胰島素作為基礎(chǔ)胰島素比RI+NPH組出現(xiàn)夜間低血糖少,F(xiàn)BG控制更為理想。夜間血糖及FBG主要通過基礎(chǔ)胰島素控制,在努力達(dá)到更低的HbA1c水平的同時,必須考慮發(fā)生低血糖事件的風(fēng)險增加,特別是對伴發(fā)無知覺低血糖的患者,或可能因低血糖導(dǎo)致永久性損害的患者。甘精胰島素藥物動力學(xué)曲線平緩,持續(xù)作用達(dá)24 h,沒有明顯的作用高峰,因此夜間低血糖危險性較小,符合生理基礎(chǔ)胰島素分泌[3-4]。甘精胰島素聯(lián)合賴脯胰島素是強化治療Ⅱ型糖尿病的一種理想方案。

    [1]潘長玉,陳家偉,陳名道.糖尿病學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2007:437-462.

    [2]李昌祁,馮佳慶.甘精胰島素在糖尿病治療中的多種應(yīng)用方法臨床觀察[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2007,9(133):8-9.

    [3]李蓮華,尋麗娟,楊俊,等.甘精胰島素加超短效胰島素在2型糖尿病治療觀察[J].實用糖尿病雜志,2008,3(4):53.

    [4]王玉敏,林永麗,王權(quán).胰島素泵強化治療糖尿病53例療效觀察[J].長春中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2008,24(3):52.

    R255.4

    B

    1007-4813(2010)06-0838-02

    2010-10-15)

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