• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    左心導(dǎo)管與超聲心動(dòng)圖檢查對(duì)比評(píng)價(jià)冠狀動(dòng)脈病變對(duì)左心室舒張功能的影響

    2010-06-19 06:45:30籍振國馬國平劉坤申
    中華老年多器官疾病雜志 2010年2期
    關(guān)鍵詞:容積心動(dòng)圖左室

    籍振國,劉 剛,劉 超,馬國平,劉坤申

    冠心病為導(dǎo)致心臟舒張功能不全的主要疾病。冠心病伴無癥狀的左室舒張功能不全與臨床上發(fā)生的癥狀性心力衰竭有一定的聯(lián)系[1]。通過一組693例無心衰癥狀、左室射血分?jǐn)?shù)正常的穩(wěn)定性心絞痛患者3年的隨訪發(fā)現(xiàn)[2],24%(166例)有輕度的左室舒張功能不全,10%有中至重度的左室舒張功能不全,而且是以后發(fā)生因心衰住院和心源性死亡較強(qiáng)的預(yù)測(cè)因子。因此,應(yīng)重視冠心病患者的左室舒張功能不全。但是,目前缺少有關(guān)冠心病病變程度與左室舒張功能的關(guān)系,以及導(dǎo)管法與超聲應(yīng)變率顯像對(duì)舒張功能所測(cè)指標(biāo)關(guān)系的研究。應(yīng)用應(yīng)變和應(yīng)變率顯像(SRI)可以更好地了解和定量局部心肌功能[3,4],較導(dǎo)管法更廣泛地被患者所接受,便于治療效果觀察及隨訪研究。本研究對(duì)部分病例進(jìn)行了導(dǎo)管法與SRI所測(cè)指標(biāo)的相關(guān)性分析,以便SRI能更好地應(yīng)用于臨床。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象 從2005年12月至2007年7月共收集了75例符合入選條件的患者。所有患者均接受選擇性冠狀動(dòng)脈造影并在研究期間為竇性心律。除外下述情況:急性冠脈綜合征、左冠狀動(dòng)脈主干病變、心臟瓣膜病、肥厚性心肌病、先天性心臟病、肺動(dòng)脈高壓、肺部疾病、有經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈成形術(shù)或冠脈旁路移植術(shù)病史、腎功能不全(血清肌酐>20 mg/L)及中重度心衰(紐約心臟病協(xié)會(huì)心功能Ⅲ級(jí)或Ⅳ級(jí)者)。

    1.2 冠狀動(dòng)脈造影檢查及分組 患者應(yīng)用常規(guī)方法行選擇性冠狀動(dòng)脈造影術(shù)。所用設(shè)備為GE-LCV+Plus 1250 mA大型C臂數(shù)字減影X光機(jī)及GEMedical systems圖像定量分析(QCA)軟件系統(tǒng)。經(jīng)過多體位投照,以狹窄近端及遠(yuǎn)端相鄰的相對(duì)正常部位的動(dòng)脈為參考,于舒張末期分析狹窄動(dòng)脈的腔內(nèi)直徑,并計(jì)算狹窄動(dòng)脈的狹窄百分?jǐn)?shù)[5]。冠狀動(dòng)脈造影結(jié)果由有經(jīng)驗(yàn)的心血管介入醫(yī)師應(yīng)用QCA軟件進(jìn)行判斷及測(cè)量。根據(jù)冠狀動(dòng)脈病變程度將患者分為4組:輕度冠脈狹窄組(50%≤冠狀動(dòng)脈狹窄程度≤75%)、單支病變組(單支血管狹窄>75%)、雙支病變組(兩支血管狹窄>75%)及三支病變組(三支血管狹窄>75%)。每一受檢者均簽屬知情同意書。冠狀動(dòng)脈狹窄病變根據(jù)Dash等[6]的定義。根據(jù)Gensini[7]冠脈狹窄評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行冠狀動(dòng)脈狹窄計(jì)分。根據(jù)每個(gè)患者的Gensini總分再進(jìn)行分組,即<15分為“<15”組,≥15分且 <30分為“15~”組,≥30分為“30~”組。

    1.3 超聲心動(dòng)圖檢查 患者的常規(guī)超聲心動(dòng)圖檢查在心導(dǎo)管檢查前的24 h內(nèi)完成。

    1.3.1 常規(guī)超聲檢查 使用Philips IE33型超聲診斷儀,S3及 S4探頭,頻率2.0~4.0 MHz。受試者左側(cè)側(cè)臥位,平靜呼吸,連接心電圖。先行傳統(tǒng)二維、M 型超聲心動(dòng)圖檢查,測(cè)量以下參數(shù):左房?jī)?nèi)徑(LAD)、左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、室間隔厚度(IVST)、左室后壁厚度(LVPWT)。通過記錄心尖四腔心切面、二腔心切面心內(nèi)膜在收縮末期及舒張末期軌跡,應(yīng)用Simpson雙平面面積長(zhǎng)度法計(jì)算出左室舒張末期容積(EDV)、左室收縮末期容積(ESV),并計(jì)算左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF);應(yīng)用脈沖多普勒在心尖四腔心切面將取樣容積放置在二尖瓣瓣尖水平獲取二尖瓣血流頻譜,并測(cè)定舒張?jiān)缙谧笫页溆逅俣?E)、心房收縮期左室充盈峰速度(A),并計(jì)算E/A比值。1.3.2 SRI檢查 在部分患者心導(dǎo)管檢查前24 h進(jìn)行SRI檢查。啟動(dòng)彩色組織速度成像模式。同步記錄心電圖以確定心臟運(yùn)動(dòng)時(shí)相,囑受檢者平靜呼吸,在彩色組織速度成像條件下分別采集心尖四腔切面、心尖二腔切面及心尖左室長(zhǎng)軸切面連續(xù)3個(gè)心動(dòng)周期的動(dòng)態(tài)圖像,將幀頻>80幀/s的圖像以Loop形式儲(chǔ)存于內(nèi)存中并轉(zhuǎn)錄到DVD-RW光盤中,待脫機(jī)后分析;將光盤圖像轉(zhuǎn)入QLAB工作站中,啟動(dòng)SRI定量分析軟件。于心尖四腔切面、心尖兩腔切面及心尖左室長(zhǎng)軸切面上,將取樣框分別置于前間隔、后間隔、左心室側(cè)壁、左心室后壁、左心室前壁和下壁基底段及中間段的心內(nèi)膜下心肌層,獲取6個(gè)心肌節(jié)段取樣點(diǎn)的同步心肌應(yīng)變率和應(yīng)力曲線,于每一曲線上結(jié)合心電圖分別測(cè)量左心室各壁不同節(jié)段收縮期、快速充盈期及房縮期的峰值應(yīng)變率[8,9],即SRs、SRe及SRa,并計(jì)算不同節(jié)段的平均峰值。

    1.4 心導(dǎo)管檢查及血流動(dòng)力學(xué)測(cè)定 應(yīng)用GELCV Plus 1250mA大型C臂數(shù)字減影X光機(jī)系統(tǒng)及GE-Marquette Procka Cardiololab 4000多導(dǎo)生理記錄儀。

    1.4.1 血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)及測(cè)定 受檢者在選擇性冠狀動(dòng)脈造影后,應(yīng)用6F豬尾導(dǎo)管依次達(dá)主動(dòng)脈根部及左心室心尖部,連續(xù)同步記錄心電圖、主動(dòng)脈壓力曲線或左室壓力曲線,至少記錄5個(gè)連續(xù)心動(dòng)周期,并存儲(chǔ)于磁光盤,便于脫機(jī)分析。操作完畢后,同步回放顯示心電圖、主動(dòng)脈壓力曲線、左室壓力曲線及其一階微分曲線。心電圖QRS波群起始點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的左心室壓力點(diǎn)代表左室舒張末期壓力(LVEDP),根據(jù)左室壓力曲線的一階微分曲線測(cè)量收縮期壓力最大變化速率(dp/dtmax)及舒張期負(fù)的最大壓力變化速率(dp/dtmin)。等容舒張壓力衰減時(shí)間常數(shù)根據(jù)Weiss等[10]的研究確定。

    1.4.2 左室造影及心功能測(cè)定 在完成冠狀動(dòng)脈造影及上述血流動(dòng)力學(xué)測(cè)定后進(jìn)行左心室造影。采用6F豬尾導(dǎo)管,使用高壓注射器,按15 ml/s速度注入碘普羅胺370(Ultravist)造影劑 30~40 ml,右前斜位30°攝影,速度為50幀/s。應(yīng)用 X光機(jī)自帶的軟件進(jìn)行回放測(cè)量。選擇無期前收縮干擾的同一竇性心動(dòng)周期,測(cè)量ESV、舒張期前1/3充盈容積(1/3V)、舒張期中(中1/3V)及后 1/3充盈容積(pV1/3)及 EDV,分別計(jì)算1/3V充盈分?jǐn)?shù)(1/3FF),計(jì)算公式為(1/3V-ESV)/(EDVESV),舒張末期后1/3充盈分?jǐn)?shù)(pV1/3FF),計(jì)算公式為(EDV-1/3V-中1/3V)/(EDV-ESV)和LVEF〔LVEF=(EDV-ESV)/EDV〕,容積的計(jì)算根據(jù)Dodge[11]面積-長(zhǎng)度法。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用Stata統(tǒng)計(jì)軟件(Statistics/Data Analysis 10.0,Copyright 1984-2007 StataCorp,Special Edition,4905 Lakeway Drive College Station,Texas 77845 USA),所有計(jì)量資料以±s表示。如果為正態(tài)分布且方差齊,多組數(shù)據(jù)比較用方差分析。若非正態(tài)分布或方差不齊,則改用非參數(shù)秩和檢驗(yàn)。兩變量相關(guān)性分析采用直線相關(guān)分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 不同程度冠脈病變患者的一般臨床情況 共75(男51,女24)例患者,年齡42~79歲。冠狀動(dòng)脈輕度狹窄15例,冠狀動(dòng)脈病變狹窄>75%的單支血管病變22例,雙支病變19例,三支血管病變19例。比較各組一般臨床情況,未發(fā)現(xiàn)有顯著意義的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(表1)。

    2.2 不同程度冠狀動(dòng)脈病變的常規(guī)超聲心動(dòng)圖指標(biāo)比較 常規(guī)超聲心動(dòng)圖指標(biāo)比較,在不同冠狀動(dòng)脈狹窄病變組,僅LAD在三支病變組較輕度狹窄組及單支血管病變組顯著增加(表2)。其他各項(xiàng)指標(biāo)各組之間比較未發(fā)現(xiàn)顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    2.3 不同程度冠脈病變的導(dǎo)管法血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)與心功能比較 左心導(dǎo)管測(cè)定的LVEDP、dp/dtmax、dp/dtmin、EDV 、ESV、p1/3V 及p1/3FF各組比較均未發(fā)現(xiàn)有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。而輕度冠狀動(dòng)脈狹窄組的左室等容舒張期壓力衰減時(shí)間常數(shù)低于其他各組,反映了顯著狹窄各組的左室舒張?jiān)缙?尤其是等容舒張期功能受損。與之相一致,舒張?jiān)缙诳焖俪溆诘某溆?1/3V)及充盈分?jǐn)?shù)(1/3FF)在冠狀動(dòng)脈顯著狹窄組低于輕度狹窄組。但顯著狹窄各組比較,從單支病變到三支病變,T、1/3V及1/3FF雖有受損加重的趨勢(shì),即心室舒張功能有受損加重的趨勢(shì),然而尚未出現(xiàn)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的差異。反映左室收縮功能指標(biāo)的SV及LVEF僅在三支病變組降低較明顯,與輕度狹窄組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異(表3)。

    2.4 導(dǎo)管法所測(cè)心功能指標(biāo)與常規(guī)超聲指標(biāo)、SRI指標(biāo)的相關(guān)性分析 16例患者同時(shí)進(jìn)行了常規(guī)超聲心動(dòng)圖、超聲SRI及心導(dǎo)管指標(biāo)的檢查。導(dǎo)管法所測(cè)各項(xiàng)心功能指標(biāo)與超聲所測(cè)指標(biāo)的相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn),兩種方法測(cè)得的 LVEF相關(guān)性良好,相關(guān)系數(shù)為0.89(P<0.01);導(dǎo)管法所測(cè)的LVEF與SRI的平均SRs相關(guān)系數(shù)為-0.74(P<0.01);SRe與1/3FF的相關(guān)系數(shù)為0.61(P=0.01),與等容舒張期壓力衰減時(shí)間常數(shù)的相關(guān)系數(shù)為-0.66(P<0.01)。

    表2 不同程度冠狀動(dòng)脈病變組常規(guī)超聲心動(dòng)圖指標(biāo)的比較±s)

    表2 不同程度冠狀動(dòng)脈病變組常規(guī)超聲心動(dòng)圖指標(biāo)的比較±s)

    注:LAD:左心房?jī)?nèi)經(jīng);LVEDD:左室舒張末期內(nèi)徑;LVESD:左室收縮末期內(nèi)徑;EDV:左室舒張末期容積;ESV:左室收縮末期容積;SV:收縮期容積;LVEF:左室射血分?jǐn)?shù);E:舒張?jiān)缙谧笫页溆逅俣?A:心房收縮期左室充盈峰速度。與三支病變組比較,*P<0.01;#:秩和檢驗(yàn)

    組別 例數(shù) LAD(mm)LVEDD(mm)LVESD(mm)EDV(ml)ESV(ml)SV(ml)LVEF(%)E/A比值輕度狹窄 15 33.9±3.8* 48±5 31±6 108±25 40±20 69±16 64±10 1.10±0.73單支血管病變 22 33.8±3.9* 48±5 31±5 101±22 41±14 60±13 60±8 0.96±0.42兩支血管病變 19 35.6±2.6 48±4 33±4 107±22 46±14 61±15 57±8 0.85±0.35三支血管病變 19 38.7±4.6 47±6 32±8 102±25 40±23 62±11 63±12 0.85±0.26統(tǒng)計(jì)值 - 7.03 0.11 0.91# 0.45 0.53 1.36 2.03 0.23 P值 - <0.001 0.96 0.44 0.72 0.67 0.44 0.12 0.88

    表3 心導(dǎo)管所測(cè)不同病變組的血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)及心功能參數(shù)±s)

    表3 心導(dǎo)管所測(cè)不同病變組的血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)及心功能參數(shù)±s)

    注:LVEDP:左心室舒張末期壓力;T:左室等容舒張期壓力衰減時(shí)間常數(shù);EDV:左室舒張末期容積;ESV:左室收縮末期容積;SV:收縮期容積;EVEF:左室射血分?jǐn)?shù);1/3V:舒張期前1/3充盈容積;1/3FF:舒張期前1/3充盈分?jǐn)?shù)。與輕度狹窄組比較,*P<0.05,**P<0.01,△P=0.05(方差分析)

    組別 例數(shù) LVEDP(mmHg) dp/dtmin(mmHg/s)dp/dtmax(mmHg/s) T(ms) EDV(ml) ESV(ml)輕度狹窄 15 12±3 2508±660 2585±1205 30±6 164±34 45±24單支血管病變 22 13±4 2114±756 2306±872 41±12* 141±36 49±21兩支血管病變 19 13±6 2021±728 2293±695 43±16* 148±45 49±28三支血管病變 19 14±6 2211±704 2346±900 50±24* 149±36 58±27統(tǒng)計(jì)值 0.62 1.42 0.36 7.09 1.16 0.75 P值 0.61 0.24 0.78 <0.01 0.33 0.53組別 SV(ml) LVEF(%) 1/3V(ml) 1/3FF p1/3V(ml) p1/3FF輕度狹窄 120±24 74±11 56±25 46±20 34±20 28±15單支血管病變 92±28△ 65±11 31±21** 33±20 33±17 38±17兩支血管病變 98±28 68±12 24±15** 26±15* 40±14 43±17三支血管病變 91±33△ 61±17* 19±13** 24±15* 35±18 38±12統(tǒng)計(jì)值 3.54 3 11.96 5.11 0.6 2.63 P值 0.02 0.04 <0.01 <0.01 0.62 0.06

    表4 不同Gensini積分的血流動(dòng)力學(xué)與心功能指標(biāo)±s)

    表4 不同Gensini積分的血流動(dòng)力學(xué)與心功能指標(biāo)±s)

    注:LAD:左房?jī)?nèi)徑;LVEFe:超聲心動(dòng)圖所測(cè)的LVEF;LVEFi:心導(dǎo)管所測(cè)的LVEF;E:舒張?jiān)缙谧笫页溆逅俣?A:心房收縮期左室充盈峰速度;1/3V舒張期前1/3充盈容積;1/3FF:舒張期前1/3充盈分?jǐn)?shù);T:左室等容舒張壓力衰減時(shí)間常數(shù);LVEDP:左心室舒張末期壓力。與“<15”組比較,*P<0.01

    Gensini積分 n LAD(mm)LVEFe(%)LVEFi(%)E/A比值1/3V(ml)1/3FF(%)T(ms)LVEDP(mmHg)<15 32 33±4 62±8 70±11 1.04±0.59 41±25 38±20 38±13 13±3 15~ 22 38±4* 58±9 68±12 0.89±0.35 27±22 28±18 43±13 13±6 30~ 21 36±3* 60±13 59±14* 0.81±0.25 20±12* 25±17* 46±24 13±5 F值 -- 9.78 1.16 5.08 1.78 6.76 3.38 1.43 0.25 P值 -- <0.01 0.32 <0.01 0.18 <0.01 0.03 0.25 0.78

    2.5 不同Gensini積分對(duì)血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)及心功能的影響 從患者的Gensini積分比較可見,常規(guī)超聲心動(dòng)圖的LAD在積分較高的“15~”及“30~”兩組顯著高于“<15”組,導(dǎo)管法測(cè)得的LVEF值、1/3V 及1/3FF僅在“30~”組與“<15”組有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。等容舒張期壓力衰減時(shí)間常數(shù)及LVEDP在各組間未發(fā)現(xiàn)顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(表4)。

    3 討 論

    冠狀動(dòng)脈病變對(duì)心室舒張功能有一定的影響。心室舒張包括心室舒張?jiān)缙诘乃神Y或弛張(主動(dòng)的、能量依賴性的過程[12])和心室順應(yīng)性兩部分。弛張是心肌的主動(dòng)舒張,主要包括舒張期的等容舒張相,也包括左室的快速充盈相,主要特點(diǎn)是負(fù)荷依賴性、主動(dòng)耗能性和收縮舒張的生理均一依賴性。因此,即使是沒有心肌梗死病史,心肌缺血也會(huì)引起舒張功能障礙[13]。本研究結(jié)果顯示,與輕度的冠脈狹窄病變組比較,無論是單支病變組,還是雙支或三支病變組均存在不同程度的左室舒張時(shí)間常數(shù)異常及舒張?jiān)缙诔溆δ艿氖軗p。左室松馳功能受損時(shí),反映二尖瓣口舒張?jiān)缙诳焖俪溆难髅}沖多普勒的E峰降低,而舒張晚期的A峰升高[14]。在缺血進(jìn)一步加重時(shí)可出現(xiàn)心室重構(gòu)及心肌纖維化[15],引起心肌僵硬度的增大、順應(yīng)性下降,并伴有左心室舒張末期壓力的增加及左心房的擴(kuò)大[16]。如果舒張功能障礙繼續(xù)加重,可出現(xiàn)假性正常化的E/A比值。此時(shí)單靠二尖瓣口的血流速度無法進(jìn)一步區(qū)別是否存在舒張功能障礙。

    由于舒張功能障礙在冠心病患者發(fā)生率較高[2],筆者比較了不同程度冠狀動(dòng)脈病變時(shí)左室舒張功能的變化,發(fā)現(xiàn)在收縮功能尚未明顯受影響時(shí),舒張功能已經(jīng)出現(xiàn)了異常。常規(guī)超聲心動(dòng)圖檢查的左房?jī)?nèi)徑及容積的測(cè)量對(duì)評(píng)價(jià)左室舒張功能有重要的意義[16]。該組患者雖然心臟收縮功能正常,不同冠脈病變時(shí)的E/A比值比較也沒有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,但左房?jī)?nèi)徑在不同程度的冠脈病變組顯示出顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,三支病變組較輕度冠脈狹窄組及單支血管病變組顯著增加,說明伴隨左室舒張功能減低,間接地造成左心房收縮負(fù)荷的增加,并發(fā)生了左心房的代償性增大,以代償舒張?jiān)缙谧笫页溆瘻p少,保證了心室收縮功能的相對(duì)正常。本研究應(yīng)用導(dǎo)管法測(cè)定的左心室舒張?jiān)缙诔溆考俺溆謹(jǐn)?shù)在有顯著冠狀動(dòng)脈狹窄的冠心病各組均出現(xiàn)了不同程度的降低,也說明了冠心病冠狀動(dòng)脈狹窄對(duì)舒張充盈功能的影響。另外,等容舒張期壓力衰減時(shí)間常數(shù)的變化也反映了左心室主動(dòng)松馳功能的受損,從而進(jìn)一步影響心室快速充盈效率。

    本組E/A比值雖然在4組患者出現(xiàn)了由正常向異常的變化,但無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,這與本組冠狀動(dòng)脈病變的定義有關(guān),本組以狹窄大于對(duì)照冠狀動(dòng)脈直徑的75%為有顯著的狹窄,使得部分狹窄為75%的病變患者歸到了輕度冠脈狹窄組,影響了該組E/A比值的計(jì)算。

    收縮與舒張是人為劃分的,實(shí)際上它們應(yīng)是一個(gè)完整連續(xù)的過程[17]。越來越多的研究表明,舒張功能障礙時(shí)存在著一定程度的收縮功能異常[18],只是衡量收縮功能的指標(biāo)是射血分?jǐn)?shù),而且大多數(shù)應(yīng)用超聲心動(dòng)檢查所測(cè)得的該指標(biāo)顯示正常。而舒張功能不全發(fā)生時(shí),由于心室僵硬度增加及順應(yīng)性下降使左心室舒張末期容積輕微增加就可使室內(nèi)的壓力明顯增加。Rydberg等[19]研究了170例冠狀動(dòng)脈造影證實(shí)的穩(wěn)定型冠心病患者,根據(jù)超聲心動(dòng)圖E/A比值,結(jié)合肺靜脈血流頻譜發(fā)現(xiàn),41%的患者存在舒張充盈功能障礙,而且這一情況的發(fā)生率隨著冠狀動(dòng)脈病變狹窄的數(shù)量而增加,并與既往心肌梗死、左室收縮功能異常及二尖瓣返流無關(guān)。本組的有創(chuàng)導(dǎo)管法血流動(dòng)力學(xué)分析發(fā)現(xiàn),冠狀動(dòng)脈病變程度在單支與雙支病變組的左室收縮功能(LVEF)改變無顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,而舒張功能(1/3V,1/3FF)出現(xiàn)明顯減退,且三支病變組及雙支病變組較單支病變及輕度狹窄組舒張功能障礙為重,而且冠狀動(dòng)脈三支病變時(shí)LVEF值也出現(xiàn)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義地降低。這些結(jié)果提示,冠心病患者左室舒張功能減退發(fā)生于疾病早期,隨著冠狀動(dòng)脈病變加重、病變范圍增大,左室收縮及舒張功能均出現(xiàn)減退。

    本組研究中,根據(jù)冠狀動(dòng)脈病變累及的血管支數(shù)進(jìn)行分組比根據(jù)狹窄積分進(jìn)行的分組能更好地反映舒張功能的差別。根據(jù)以往的研究[20],冠狀動(dòng)脈狹窄積分的多少與心臟收縮功能無顯著相關(guān),各不同積分組的收縮功能也無顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,而且與心絞痛的發(fā)作頻率也無關(guān)系,不能用來預(yù)測(cè)心功能及患者的預(yù)后判斷。這是因?yàn)槭芾酃诿}側(cè)支循環(huán)的建立對(duì)左室功能有保護(hù)作用,正是由于這種保護(hù)作用,抵消了無側(cè)支循環(huán)亞組冠脈病變程度對(duì)左室功能的影響,表現(xiàn)為在根據(jù)冠脈狹窄積分分析全組患者時(shí),冠脈病變程度積分與左室功能無明顯關(guān)系,尤其是與左室收縮功能的關(guān)系。

    評(píng)價(jià)左室舒張功能的金指標(biāo)為有創(chuàng)導(dǎo)管技術(shù)測(cè)量左室等容舒張期壓力衰減時(shí)間常數(shù)[21]。弛張功能可表達(dá)為舒張期單位時(shí)間心腔壓力的變化。左心室等容舒張期最大壓力下降速率及左室舒張末期壓力是一點(diǎn)值,受多種因素的影響[22]。本研究顯示左室舒張末壓、左室壓力最大下降速率各組間差異不顯著。但左室等容舒張期壓力衰減時(shí)間常數(shù)在冠狀動(dòng)脈顯著狹窄的各組均高于輕度冠脈狹窄組,反映了冠狀動(dòng)脈顯著狹窄各組患者的舒張功能受損。

    SRI與傳統(tǒng)指標(biāo)E/A比值比較,不但可用于評(píng)價(jià)冠心病患者左室舒張功能,而且能更準(zhǔn)確地反映冠脈異?;颊咦笫沂鎻埖淖兓潭萚8],克服了傳統(tǒng)指標(biāo)E/A比值的不足。雖然本研究?jī)H對(duì)部分患者進(jìn)行了同時(shí)的導(dǎo)管血流動(dòng)力學(xué)測(cè)定及SRI分析,但已經(jīng)從兩種方法的直線相關(guān)性分析看出,超聲SRI在測(cè)定心室舒張功能中的準(zhǔn)確性及可靠性。

    根據(jù)上述研究結(jié)果,一般冠狀動(dòng)脈中度病變僅影響心室的舒張功能,嚴(yán)重狹窄時(shí)對(duì)心室的收縮及舒張功能均有影響。超聲SRI技術(shù)在判斷冠心病患者的心室舒張功能上有一定的發(fā)展前景。但目前這一研究病例數(shù)尚少,無論以冠脈病變支數(shù)分組,還是以Gensini積分分組都有一定的局限性,故有待進(jìn)一步增加病例數(shù)深入研究。

    [1]Bhatia RS,Tu JV,Lee DS,et al.Outcome of heart failure with preserved ejection fraction in a populationbased study[J].N Engl J Med,2006,355(3):260-269.

    [2]Ren X,Ristow B,Na B,et al.Prevalence and prognosis of asymptomatic left ventricular diastolic dysfunction in ambulatory patients with coronary heart disease[J].Am J Cardiol,2007,99(12):1643-1647.

    [3]Marwick TH.M easurement of strain and strain rate by echocardiography:ready for prime time[J]?J Am Coll Cardiol,2006,47(7):1313-1327.

    [4]Hashimoto I,Li X,Hejmadi Bhat A,et al.Myocardial strain rate is a superior method for evaluation of left ventricular subendocardial function compared with tissue Doppler imaging[J].J Am Coll Cardiol,2003,42(9):1574-1583.

    [5]Uren NG,Melin JA,De Bruyne B,etal.Relation between myocardial blood flow and the severity of coronaryartery stenosis[J].N Engl J Med,1994,330(25):1782-1788.

    [6]Dash H,Johnson RA,Dinsmore RE,et al.Cardiomyopathic syndrome due to coronary artery disease.Ⅰ:Relation to angiographic extent of coronary disease and to remote myocardial infarction[J].Br Heart J,1977,39(7):733-739.

    [7]Gensini GG.A more meaningful scoring system for determining the severity of coronary heart disease[J].Am J Cardiol,1983,51(3):606-607.

    [8]Tanaka H,Kawai H,Tatsumi K,et al.Relationship between regional and global left ventricular systolic and diastolic function in patients with coronary artery disease assessed by strain rate imaging[J].Circ J,2007,71(4):517-523.

    [9]Wang J,Khoury DS,Thohan V,et al.Global diastolic strain rate for the assessment of left ventricular relaxation and filling pressures[J].Circulation,2007,115(11):1376-1383.

    [10]Weiss JL,Frederiksen JW,Weisfeldt M L.Hemodynamic determinants of the time-course of fall in canine left ventricular pressure[J].J Clin Invest,1976,58(3):751-760.

    [11]Dodge HT.Current concepts in cardiology:angiographic evaluation of ventricular function[J].N Engl J Med,1977,296(10):551-553.

    [12]Firstenberg MS,Greenberg NL,Garcia M J,et al.Relationship between ventricular contractility and early diastolic intraventricular pressure gradients:a diastolic link to systolic function[J].J Am Soc Echocardiogr,2008,21(5):501-506.

    [13]Yuda S,Fang ZY,M arwick T H.Association of severe coronary stenosis with subclinical left ventricular dysfunction in the absence of infarction[J].J Am Soc Echocardiogr,2003,16(11):1163-1170.

    [14]Gibson DG,Francis DP.Clinical assessment of left ventricular diastolic function[J].Heart,2003,89(2):231-238.

    [15]Brower GL,Gardner JD,Forman MF,et al.The relationship between myocardial extracellular matrix remodeling and ventricular function[J].Eur J Cardiothorac Surg,2006,30(4):604-610.

    [16]Osranek M,Seward JB,Buschenreithner B,et al.Diastolic function assessment in clinical practice:the value of 2-dimensional echocardiography[J].Am Heart J,2007,154(1):130-136.

    [17]Fox JM,Maurer MS.Ventriculovascular coupling in systolic and diastolic heart failure[J].Curr Cardiol Rep,2006,8(3):232-239.

    [18]Maciver DH,Townsend M.A novel mechanism of heart failure with normal ejection fraction[J].Heart,2008,94(4):446-449.

    [19]Rydberg E,Willenheimer R,Erhardt L.The prevalence of impaired left ventricular diastolic filling is related to the extent of coronary atherosclerosis in patients with stable coronary artery disease[J].Coron Artery Dis,2002,13(1):1-7.

    [20]Leaman DM,Brower RW,Meester GT,etal.Coronary artery atherosclerosis:severity of the disease,severity of angina pectoris and compromised left ventricular function[J].Circulation,1981,63(2):285-299.

    [21]Mirsky I.Assessment of diastolic function:suggested methods and future considerations[J].Circulation,1984,69(4):836-841.

    [22]Little WC,Downes T R.Clinical evaluation of left ventricular diastolic performance[J].Prog Cardiovasc Dis,1990,32(4):273-290.

    猜你喜歡
    容積心動(dòng)圖左室
    超聲心動(dòng)圖診斷Fabry病1例
    王新房:中國超聲心動(dòng)圖之父
    心臟超聲配合BNP水平測(cè)定在高血壓左室肥厚伴心力衰竭診斷中的應(yīng)用
    怎樣求醬油瓶的容積
    血漿corin、NEP、BNP與心功能衰竭及左室收縮功能的相關(guān)性
    早孕期超聲心動(dòng)圖在胎兒嚴(yán)重先心病中的應(yīng)用
    超聲心動(dòng)圖診斷Loffler心內(nèi)膜炎1例
    巧求容積
    截?cái)嗟淖赃m應(yīng)容積粒子濾波器
    不同容積成像技術(shù)MR增強(qiáng)掃描對(duì)檢出腦轉(zhuǎn)移瘤的價(jià)值比較
    成人漫画全彩无遮挡| 亚洲美女黄色视频免费看| 91精品国产国语对白视频| av在线观看视频网站免费| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 一级黄片播放器| 欧美一区二区亚洲| 久久久午夜欧美精品| 国产精品国产av在线观看| 婷婷色av中文字幕| 搡老乐熟女国产| 国产乱人视频| 久久人妻熟女aⅴ| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲四区av| 18禁在线播放成人免费| 大码成人一级视频| 成人影院久久| 久久青草综合色| av国产精品久久久久影院| 国产免费一区二区三区四区乱码| 91在线精品国自产拍蜜月| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产片特级美女逼逼视频| a级毛色黄片| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产日韩欧美在线精品| 久久亚洲国产成人精品v| 久久久久久久久久成人| 久久女婷五月综合色啪小说| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| av在线老鸭窝| 熟妇人妻不卡中文字幕| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 男女下面进入的视频免费午夜| 欧美精品一区二区大全| 黑丝袜美女国产一区| 成人午夜精彩视频在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 在线免费十八禁| 嫩草影院入口| 我要看日韩黄色一级片| 99久久精品热视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| av福利片在线观看| 高清视频免费观看一区二区| 国产一级毛片在线| 婷婷色综合大香蕉| 少妇熟女欧美另类| 久久午夜福利片| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲天堂av无毛| 午夜福利在线在线| 两个人的视频大全免费| 内射极品少妇av片p| 最近手机中文字幕大全| 婷婷色综合大香蕉| 久久精品人妻少妇| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 九草在线视频观看| 国产在线视频一区二区| 联通29元200g的流量卡| 中文字幕亚洲精品专区| 国产人妻一区二区三区在| 午夜老司机福利剧场| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲欧洲日产国产| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 1000部很黄的大片| 国产熟女欧美一区二区| 在线精品无人区一区二区三 | 精品亚洲成国产av| 高清欧美精品videossex| 丰满人妻一区二区三区视频av| 成人国产麻豆网| 五月伊人婷婷丁香| 成人亚洲精品一区在线观看 | 99热这里只有是精品在线观看| 天美传媒精品一区二区| 亚洲国产精品专区欧美| 久久久久人妻精品一区果冻| 中文字幕亚洲精品专区| 少妇 在线观看| 免费在线观看成人毛片| 成人特级av手机在线观看| 日本wwww免费看| 两个人的视频大全免费| 亚洲最大成人中文| 精品亚洲成a人片在线观看 | 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲人成网站在线播| 亚洲人与动物交配视频| 国产美女午夜福利| 国产成人aa在线观看| videossex国产| 精品久久国产蜜桃| 日韩大片免费观看网站| 欧美三级亚洲精品| 久久人妻熟女aⅴ| av网站免费在线观看视频| 少妇高潮的动态图| 男女免费视频国产| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲国产精品一区三区| 国精品久久久久久国模美| 亚洲,一卡二卡三卡| 免费大片18禁| 日韩强制内射视频| 最近最新中文字幕免费大全7| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产男人的电影天堂91| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 丝袜喷水一区| 日韩欧美一区视频在线观看 | 日韩国内少妇激情av| .国产精品久久| 日本黄大片高清| 少妇人妻一区二区三区视频| 99久久精品热视频| 亚洲国产欧美在线一区| 国产综合精华液| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产亚洲一区二区精品| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲人成网站高清观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 看免费成人av毛片| 天堂中文最新版在线下载| 中文天堂在线官网| 久久久成人免费电影| 97在线视频观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久久韩国三级中文字幕| 99热6这里只有精品| 亚洲图色成人| 赤兔流量卡办理| 成人免费观看视频高清| 伦理电影大哥的女人| .国产精品久久| 免费高清在线观看视频在线观看| 久久久成人免费电影| 男女国产视频网站| 最近手机中文字幕大全| 久久精品国产亚洲网站| 最近最新中文字幕大全电影3| 99re6热这里在线精品视频| 两个人的视频大全免费| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲精品乱久久久久久| 九色成人免费人妻av| 最近手机中文字幕大全| 香蕉精品网在线| 国产午夜精品一二区理论片| 国产av精品麻豆| 国产 一区精品| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲精品国产色婷婷电影| videossex国产| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 青春草亚洲视频在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 99热全是精品| av专区在线播放| 亚洲第一区二区三区不卡| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲综合色惰| 久久青草综合色| 天堂俺去俺来也www色官网| 另类亚洲欧美激情| 国产精品一区二区在线观看99| 精品国产乱码久久久久久小说| 深爱激情五月婷婷| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 男人狂女人下面高潮的视频| 少妇的逼水好多| 性高湖久久久久久久久免费观看| 这个男人来自地球电影免费观看 | 丰满迷人的少妇在线观看| 插阴视频在线观看视频| 韩国av在线不卡| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 久久久久久久久久久免费av| freevideosex欧美| 一级毛片 在线播放| 午夜免费鲁丝| 免费在线观看成人毛片| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 九草在线视频观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 成人国产av品久久久| 日本黄色日本黄色录像| 免费观看在线日韩| 在线观看免费日韩欧美大片 | 深夜a级毛片| 在线观看三级黄色| av在线播放精品| 熟女人妻精品中文字幕| 久久久久久久久久久丰满| 国产成人精品一,二区| 国产成人freesex在线| 2022亚洲国产成人精品| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲国产精品专区欧美| 国产精品精品国产色婷婷| 精品久久久精品久久久| 久久久色成人| 日韩 亚洲 欧美在线| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美日韩亚洲高清精品| 日韩成人伦理影院| 午夜福利高清视频| 久久久久久伊人网av| 日韩成人av中文字幕在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 99热这里只有是精品50| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 中文字幕av成人在线电影| 五月玫瑰六月丁香| 好男人视频免费观看在线| 国产一级毛片在线| 97超碰精品成人国产| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日本爱情动作片www.在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 少妇精品久久久久久久| 性高湖久久久久久久久免费观看| av在线观看视频网站免费| 国产亚洲91精品色在线| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产69精品久久久久777片| 精品一品国产午夜福利视频| av在线蜜桃| 国产亚洲91精品色在线| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 性高湖久久久久久久久免费观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 最后的刺客免费高清国语| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲无线观看免费| 三级国产精品欧美在线观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久午夜福利片| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲久久久国产精品| 久久99精品国语久久久| 成人影院久久| 一级黄片播放器| 亚洲人成网站在线观看播放| av网站免费在线观看视频| 久久ye,这里只有精品| 人妻系列 视频| 日本黄色日本黄色录像| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 日韩免费高清中文字幕av| 联通29元200g的流量卡| 亚洲av国产av综合av卡| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲成色77777| 精品午夜福利在线看| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲无线观看免费| 久久精品国产自在天天线| 一区二区三区免费毛片| 国产成人a区在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲精品国产成人久久av| 欧美3d第一页| h日本视频在线播放| 黑人高潮一二区| 少妇熟女欧美另类| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 各种免费的搞黄视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 精品酒店卫生间| 各种免费的搞黄视频| 人妻系列 视频| h日本视频在线播放| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 青春草国产在线视频| 亚洲成色77777| 亚洲内射少妇av| 色视频www国产| 精品国产露脸久久av麻豆| 男女国产视频网站| 欧美极品一区二区三区四区| 国产免费福利视频在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲国产成人一精品久久久| 熟女电影av网| 丰满迷人的少妇在线观看| 欧美成人午夜免费资源| 国产免费一级a男人的天堂| 97在线视频观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 免费观看av网站的网址| 夫妻午夜视频| 中文字幕制服av| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 超碰av人人做人人爽久久| 亚洲av在线观看美女高潮| 三级国产精品欧美在线观看| 深爱激情五月婷婷| 纯流量卡能插随身wifi吗| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 黑人高潮一二区| 久久精品久久久久久久性| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产高清国产精品国产三级 | av网站免费在线观看视频| www.色视频.com| 性色avwww在线观看| a级一级毛片免费在线观看| 在线观看一区二区三区| 水蜜桃什么品种好| .国产精品久久| 久久ye,这里只有精品| 亚洲国产精品国产精品| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 2018国产大陆天天弄谢| 如何舔出高潮| 交换朋友夫妻互换小说| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 日本色播在线视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲第一区二区三区不卡| 色视频在线一区二区三区| 中文在线观看免费www的网站| 蜜臀久久99精品久久宅男| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | av又黄又爽大尺度在线免费看| 热re99久久精品国产66热6| 人体艺术视频欧美日本| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 涩涩av久久男人的天堂| 国产精品成人在线| 日韩欧美精品免费久久| 熟女av电影| 最近最新中文字幕免费大全7| 久久精品久久久久久久性| av.在线天堂| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 欧美日韩精品成人综合77777| 男人和女人高潮做爰伦理| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲av.av天堂| 免费在线观看成人毛片| 九九在线视频观看精品| 国产精品女同一区二区软件| av在线老鸭窝| 美女主播在线视频| 水蜜桃什么品种好| .国产精品久久| 国产精品女同一区二区软件| 免费少妇av软件| av免费观看日本| 亚洲人与动物交配视频| 熟女电影av网| 国产av国产精品国产| 80岁老熟妇乱子伦牲交| av免费在线看不卡| 晚上一个人看的免费电影| 日韩人妻高清精品专区| av国产久精品久网站免费入址| 国产成人午夜福利电影在线观看| 97超视频在线观看视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 老熟女久久久| 日本与韩国留学比较| 麻豆成人午夜福利视频| 女性生殖器流出的白浆| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 免费观看a级毛片全部| 午夜激情福利司机影院| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产午夜精品一二区理论片| 丰满人妻一区二区三区视频av| 香蕉精品网在线| 日韩av在线免费看完整版不卡| 精品久久久精品久久久| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 丰满乱子伦码专区| 少妇精品久久久久久久| 看非洲黑人一级黄片| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲av日韩在线播放| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 一级片'在线观看视频| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲天堂av无毛| 久久人人爽人人片av| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久av网站| 精品久久国产蜜桃| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产一区二区在线观看日韩| 99热6这里只有精品| 在线看a的网站| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久久av网站| 欧美另类一区| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | av卡一久久| 亚洲在久久综合| 久久综合国产亚洲精品| 人妻 亚洲 视频| 国产精品人妻久久久影院| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 麻豆乱淫一区二区| 美女大奶头黄色视频| 热99国产精品久久久久久7| 老司机影院毛片| 真人做人爱边吃奶动态| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲国产看品久久| 首页视频小说图片口味搜索 | 久久这里只有精品19| 美女视频免费永久观看网站| 久久99精品国语久久久| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | www.999成人在线观看| 欧美精品av麻豆av| 日韩电影二区| 亚洲国产欧美在线一区| 在线观看人妻少妇| 亚洲av成人精品一二三区| 国产一级毛片在线| 在线看a的网站| av电影中文网址| 国产成人精品在线电影| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 爱豆传媒免费全集在线观看| 黄色 视频免费看| 一级,二级,三级黄色视频| 欧美性长视频在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 一级毛片电影观看| 国产免费又黄又爽又色| 七月丁香在线播放| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久久亚洲精品成人影院| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲av电影在线进入| 男男h啪啪无遮挡| 岛国毛片在线播放| 脱女人内裤的视频| 捣出白浆h1v1| 欧美日韩视频精品一区| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲九九香蕉| 一本久久精品| 叶爱在线成人免费视频播放| netflix在线观看网站| 久久久国产精品麻豆| 91精品国产国语对白视频| 国产在线视频一区二区| 久久青草综合色| 精品少妇黑人巨大在线播放| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲精品一二三| 久久影院123| 亚洲第一青青草原| 久久热在线av| 亚洲男人天堂网一区| 久久久久久久久免费视频了| 黄片小视频在线播放| 黑人欧美特级aaaaaa片| 免费在线观看完整版高清| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 男女床上黄色一级片免费看| 黄色怎么调成土黄色| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产成人av激情在线播放| 国产伦理片在线播放av一区| 青春草亚洲视频在线观看| 午夜福利,免费看| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲,欧美精品.| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产伦人伦偷精品视频| 免费日韩欧美在线观看| 满18在线观看网站| 国产精品久久久久久精品电影小说| 大型av网站在线播放| 水蜜桃什么品种好| 亚洲黑人精品在线| 男男h啪啪无遮挡| 国产不卡av网站在线观看| 极品人妻少妇av视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产高清不卡午夜福利| 欧美另类一区| videos熟女内射| 后天国语完整版免费观看| 人妻人人澡人人爽人人| 欧美黑人欧美精品刺激| 爱豆传媒免费全集在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 国产精品 欧美亚洲| 中文字幕制服av| 老鸭窝网址在线观看| 中文字幕高清在线视频| 国产精品国产av在线观看| 日本vs欧美在线观看视频| 日韩一区二区三区影片| 欧美xxⅹ黑人| 国产免费视频播放在线视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 青青草视频在线视频观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 手机成人av网站| 波野结衣二区三区在线| 亚洲国产精品一区三区| 国产精品久久久av美女十八| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 色网站视频免费| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 日韩视频在线欧美| 国产成人av教育| 亚洲三区欧美一区| 成年美女黄网站色视频大全免费| 日本av手机在线免费观看| 国产在线免费精品| 亚洲国产最新在线播放| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 老鸭窝网址在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 婷婷色综合大香蕉| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 女性被躁到高潮视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 久久久精品区二区三区| av福利片在线| 97在线人人人人妻| av网站在线播放免费| 国产一卡二卡三卡精品| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 久久鲁丝午夜福利片| 9191精品国产免费久久| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产老妇伦熟女老妇高清| 中国美女看黄片| 激情视频va一区二区三区| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲成国产人片在线观看| 午夜免费观看性视频| 人人澡人人妻人| 国产精品一区二区在线观看99| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲av国产av综合av卡| 欧美 日韩 精品 国产| 精品久久久久久电影网| 国产又爽黄色视频| 久久久久精品国产欧美久久久 | 涩涩av久久男人的天堂| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 午夜免费观看性视频| 天堂8中文在线网| videosex国产| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 国产av精品麻豆| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 又大又爽又粗| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久久久视频综合| 宅男免费午夜| 在线观看免费高清a一片| 天堂中文最新版在线下载| 一级a爱视频在线免费观看| 午夜av观看不卡| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 欧美人与善性xxx| 人妻人人澡人人爽人人| 日韩人妻精品一区2区三区| 婷婷成人精品国产| 国产成人91sexporn| 精品一品国产午夜福利视频| 色视频在线一区二区三区| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲一区中文字幕在线|