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    舒芬太尼和瑞芬太尼以不同聯(lián)合方式用于腹腔鏡膽囊切除術(shù)的臨床觀察

    2010-06-10 05:34:06査文華方麗萍
    中國醫(yī)藥指南 2010年26期
    關(guān)鍵詞:氣腹蘇醒插管

    査文華 陶 林 豐 陳 方麗萍

    溧水縣人民醫(yī)院(211200)

    舒芬太尼和瑞芬太尼均為新型μ阿片受體激動劑,其中舒芬太尼是目前芬太尼家族中鎮(zhèn)痛作用最強的,其消除半衰期短于芬太尼,反復(fù)用藥后很少有蓄積作用;瑞芬太尼為超短時效阿片類鎮(zhèn)痛藥,具有起效快、清除快、持續(xù)輸注半衰期短和長時間輸注無蓄積等特點,兩種藥物均能滿足腹腔鏡手術(shù)的要求[1]。本研究采用不同聯(lián)合方式舒芬太尼和瑞芬太尼用于腹腔鏡膽囊切除術(shù),觀察其對患者血流動力學(xué)和蘇醒質(zhì)量的影響,以篩選出兩種藥物合適的聯(lián)合方式。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者60例,年齡18~60歲,體質(zhì)量45~70kg。ASAⅠ~Ⅱ級,所有患者均無精神、神經(jīng)病史、內(nèi)分泌功能異常、心功能不全、未經(jīng)控制的高血壓以及長期服用鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛藥物史。將60例患者隨機分為舒芬太尼誘導(dǎo)瑞芬太尼維持組(SR組)和瑞芬太尼誘導(dǎo)舒芬太尼維持組(RS組),每組30例。

    1.2 方法

    兩組患者均于麻醉前30min肌內(nèi)注射苯巴比妥鈉0.1g+阿托品0.5mg。入室后常規(guī)開放靜脈,輸入林格液200mL,面罩吸氧開始麻醉誘導(dǎo)。SR組依次靜脈注射力月西0.05mg/kg、舒芬太尼0.4μg/kg(生理鹽水配成10mL)、異丙酚2mg/kg、阿曲庫胺0.5mg/kg,肌松滿意后氣管插管,接麻醉機行機械通氣。麻醉維持為瑞芬1mg(生理鹽水稀釋至50mL),輸注速率為12μg/(kg·h),于手術(shù)結(jié)束前30min減量為6μg/(kg·h),手術(shù)結(jié)束前10min停藥。RS組用藥方法同上,誘導(dǎo)時將舒芬太尼改為瑞芬太尼,劑量為1μg/kg(生理鹽水稀釋至10mL),維持為舒芬太尼50μg(生理鹽水稀釋至50mL),輸注速率為0.4μg/(kg·h),手術(shù)結(jié)束前30min減為0.2μg/(kg·h),手術(shù)結(jié)束前10min停藥。

    1.3 觀察指標(biāo)

    記錄麻醉前(T0)、插管前(T1)、插管后即刻(T2)、氣腹前(T3)、氣腹后1min(T4)、30min(T5)、60min(T6)、拔管后5min(T7)各時間點的收縮壓(systolic blood pressure,SBP)、舒張壓(diastolic blood pressure,DBP)、心率(heart rate,HR),并記錄手術(shù)結(jié)束時患者呼吸恢復(fù)時間、睜眼時間、拔管時間以及定向力恢復(fù)時間。所有患者均未使用拮抗劑。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

    采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學(xué)處理。計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較用t檢驗,組內(nèi)比較采用配對t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組患者一般資料比較結(jié)果

    兩組患者一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    2.2 血流動力學(xué)變化

    與T0比較,SR組SBP和DBP于T1時降低(P<0.05),RS組SBP、DBP、HR于T1、T2時降低(P<0.01);與SR組比較,RS組于T1、T2時SBP、DBP均顯著降低(P<0.01),HR顯著減慢(P<0.05),見表1。

    2.3 患者睜眼時間、拔管時間、定向力恢復(fù)時間比較

    術(shù)畢RS組睜眼時間、拔管時間、定向力恢復(fù)時間均長于SR組(P<0.05),見表2。

    3 討 論

    腹腔鏡膽囊切除手術(shù)的優(yōu)點在于對機體創(chuàng)傷小,手術(shù)時間短,術(shù)后患者恢復(fù)快。但由于腹腔鏡手術(shù)術(shù)中需要CO2人工氣腹及頭低體位,對機體呼吸和循環(huán)功能干擾較大,麻醉具有一定特殊性。圍術(shù)期既要提供良好的鎮(zhèn)痛,維持一定的麻醉深度,保持呼吸循環(huán)功能穩(wěn)定,又要求患者蘇醒快,恢復(fù)完全,因此對麻醉藥物的選擇有一定的要求[2]。

    瑞芬太尼為新型μ阿片受體激動劑,其鎮(zhèn)痛作用與芬太尼相似,具有起效快、清除快、持續(xù)輸注半衰期3~5min、長時間輸注無蓄積的特點,大劑量使用不影響蘇醒拔管,因此可以作為腹腔鏡手術(shù)中較理想的藥物選擇之一。瑞芬太尼由于半衰期短,在體內(nèi)沒有蓄積,停藥后由于鎮(zhèn)痛作用不全可能會導(dǎo)致部分患者蘇醒期躁動和痛覺過敏。舒芬太尼是目前芬太尼家族中鎮(zhèn)痛作用最強的阿片受體激動劑,其鎮(zhèn)痛作用是芬太尼的5~10倍,鎮(zhèn)痛持續(xù)時間約為芬太尼的2倍。其分布容積小,持續(xù)輸注半衰期為30min,反復(fù)用藥后很少有蓄積作用,其突出的優(yōu)點是循環(huán)的穩(wěn)定性。根據(jù)瑞芬太尼和舒芬太尼的藥效及藥代動力學(xué)特點,在腹腔鏡手術(shù)中將二者合理的聯(lián)合使用可能會取長補短,發(fā)揮兩種藥物各自的優(yōu)點[3]。

    表1 兩組患者不同時間點血流動力學(xué)的變化(n=30,±s)

    表1 兩組患者不同時間點血流動力學(xué)的變化(n=30,±s)

    注:與T0比較,*P<0.05;與SR組比較,#P<0.05

    拔管后5min(T7)收縮壓 SR 123±10 108±8* 126±12 116±11 125±15 116±16 117±15 120±18(mmHg) RS 125±14 99±9*# 98±13*# 110±14 120±16 122±17 120±12 124±17舒張壓 SR 74±10 66±7* 74±8 72±12 75±11 74±12 73±12 73±10(mmHg) RS 76±6 6o±7*# 63±10*# 71±8 74±11 73±10 70±9 78±11心率 SR 78±12 74±12 81±13 77±14 79±12 85±10 80±15 79±13(次/min) RS 76±10 58±15*# 60±13*# 72±7 74±11 73±10 70±9 80±10指標(biāo) 組別 麻醉前(T0) 插管前(T1) 插管后即刻( T2) 氣腹前(T3) 氣腹后1min(T4)氣腹后30min(T5)氣腹后60min(T6)

    表2 兩組患者麻醉蘇醒時間(min,n=30,±s)

    表2 兩組患者麻醉蘇醒時間(min,n=30,±s)

    注:與RS組比較,#P<0.05

    呼吸恢復(fù)時間 睜眼時間 拔組別 手術(shù)維持時間管時間 定向力恢復(fù)時間RS組 60±3.2 5.07±1.93 6.62±2.7 12.1±2.3 17.5±1.3 SR組 59±2.5 3.65±0.89 4.15±1.6# 6.7±2.1# 10.1±1.2#

    本研究采用不同聯(lián)合方式舒芬太尼和瑞芬太尼用于腹腔鏡膽囊切除術(shù),觀察其對患者血流動力學(xué)和蘇醒質(zhì)量的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)SR組和RS組均可有效的抑制氣管插管反應(yīng),RS組在麻醉誘導(dǎo)期間對血壓、心率影響比SR組明顯,部分患者可出現(xiàn)短暫低血壓和心動過緩,提示舒芬太尼用于麻醉誘導(dǎo)可能更有利于維持循環(huán)的穩(wěn)定性。研究還發(fā)現(xiàn),SR組術(shù)后呼吸、意識、定向力的恢復(fù)時間明顯短于RS組;拔管期間SR組血壓、心率變化與RS組沒有顯著差異,蘇醒期患者躁動的發(fā)生率并未增加。這可能與瑞芬太尼的消除半衰期短,持續(xù)輸注無體內(nèi)蓄積,麻醉誘導(dǎo)期間使用的舒芬太尼能持續(xù)較長時間的鎮(zhèn)痛效應(yīng),減少了拔管期間應(yīng)激反應(yīng)和患者過早疼痛引起的煩躁有關(guān)[4]。

    綜上所述,舒芬太尼誘導(dǎo)瑞芬太尼維持運用于腹腔鏡膽囊切除術(shù)更加有利于維持血流動力學(xué)的穩(wěn)定,且提高了術(shù)后患者蘇醒質(zhì)量。

    [1]莊心良,曾因明,陳伯鑾.現(xiàn)代麻醉學(xué)[M].3版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:525.

    [2]耿志宇,許幸.雷米芬太尼麻醉中應(yīng)注意的若干問題[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2006,22(11):883-884.

    [3]吳新民,葉鐵虎,岳云等.國產(chǎn)注射用鹽酸瑞芬太尼有效性和安全性的評價[J].中華麻醉學(xué)雜志,2003,23(4):245-248.

    [4]Daves PJ,Cladis FP.The use of ultra-short-acting opioids in pedialric anacsthesia:the role of remifenfanil[J].Clin Pharmacokinet,2005,44(8):787-796.

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