本刊訊 日前,國家食品藥品監(jiān)督管理局食品許可司副司長高峰、處長王樹才一行到北京市藥監(jiān)局昌平分局考察保健食品、化妝品監(jiān)管工作。北京市藥品監(jiān)督管理局副局長盧愛麗、市局相關(guān)處室及藥監(jiān)昌平分局領(lǐng)導(dǎo)陪同考察。
考察中,高峰一行首先詳細聽取了分局主管領(lǐng)導(dǎo)關(guān)于轄區(qū)保健食品、化妝品監(jiān)管情況的工作匯報,對分局積極履行監(jiān)管職能、不斷創(chuàng)新工作思路和監(jiān)管機制給予了充分肯定和高度評價,并就當(dāng)前保健食品、化妝品監(jiān)管的難點、熱點問題進行了座談;隨后,高峰一行實地考察了轄區(qū)保健食品生產(chǎn)企業(yè)和化妝品生產(chǎn)企業(yè),參觀了兩家企業(yè)的生產(chǎn)車間、原料庫、成品庫、檢驗室,并就委托加工、原料控制、標簽包裝管理等問題與企業(yè)深入交換了意見。
(昌訊)
本刊訊 筆者日前在北京市2010年藥品安全監(jiān)測工作會上獲悉,北京市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心向醫(yī)療機構(gòu)發(fā)布了25種藥物警示信息,包括抗生素類藥物、生物制劑、中藥、抗腫瘤藥、造影劑、解熱鎮(zhèn)痛藥、神經(jīng)系統(tǒng)用藥、降血脂用藥等。
據(jù)了解,2009年,北京地區(qū)共收到嚴重不良反應(yīng)報告776份,其中涉及肝、腎功能,血液系統(tǒng)損害及過敏性休克的報告相對較多。專家結(jié)合臨床經(jīng)驗、藥理、毒理、劑型、給藥途徑、文獻資料、既往不良反應(yīng)監(jiān)測數(shù)據(jù)等,對收集到的嚴重不良事件報表進行深入分析,提出臨床用藥過程中應(yīng)當(dāng)關(guān)注的重點藥品、嚴重不良反應(yīng)發(fā)生的危險環(huán)節(jié)及可能的不合理用藥環(huán)節(jié),形成《安全用藥警示信息》,供臨床參考使用。
《安全用藥警示信息》自2005年實行以來共發(fā)布用藥警示信息11期,涉及15大類91個品種。以氟喹諾酮類抗生素為例,2007年、2008年連續(xù)兩年發(fā)布用藥警示信息,2009年氟喹諾酮類抗生素嚴重不良反應(yīng)報表比例僅為2007年的1/3,報表占全部報表的比例也比2007年下降了3/5,用藥警示信息對指導(dǎo)臨床合理用藥、減少抗生素濫用誤用發(fā)揮了至關(guān)重要的作用。
(監(jiān)訊)
本刊訊 根據(jù)2010年廉政工作安排,北京市藥監(jiān)局東城分局在2009年廉政風(fēng)險防范管理工作的基礎(chǔ)上,突出不同部門、不同崗位的特點,對分局各部門、各崗位的廉政風(fēng)險點重新嚴格審核。目前,“回頭看”自查工作已經(jīng)完成,共重新查找核定個人風(fēng)險149條,制訂防范措施149條;部門風(fēng)險17條,制訂防范措施17條?!盎仡^看”活動還將在全局內(nèi)公開每個人的廉政承諾,以推進廉政風(fēng)險防范管理工作向縱深發(fā)展。
(東訊)
本刊訊 日前,北京市藥監(jiān)局門頭溝分局采取多種措施加強轄區(qū)基本藥物質(zhì)量監(jiān)管,扎實推進流通環(huán)節(jié)基本藥物的監(jiān)督抽驗工作。
這些措施包括:一是確定基本藥物監(jiān)督檢查重點,強化對企業(yè)基本藥物日常監(jiān)督檢查。分局將檢查重點放在批發(fā)企業(yè)、零售連鎖總部及集中設(shè)庫企業(yè),重點加強其對基本藥物進貨、驗收、儲存、出庫、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的監(jiān)管,保證基本藥物質(zhì)量安全。二是通過制定基本藥物抽驗專項方案,確保抽驗工作落實到位。分局結(jié)合日常監(jiān)督檢查,充分利用快檢等手段,依據(jù)2010年基本藥物專項抽驗品種目錄,加大對藥品批發(fā)企業(yè)、零售藥店基本藥物品種的抽驗力度,并對發(fā)現(xiàn)的可疑品種立即開展抽驗工作。三是強化企業(yè)責(zé)任意識,提高企業(yè)內(nèi)部管理水平。分局在召開藥品經(jīng)營工作會的同時,對轄區(qū)企業(yè)負責(zé)人及質(zhì)量管理人員進行了基本藥物知識相關(guān)培訓(xùn)。四是強化工作效能,確保工作質(zhì)量。為確?;舅幬锍轵灱皺z查工作的質(zhì)量,分局相關(guān)科室對分局全體人員進行了基本藥物知識培訓(xùn),包括上級文件要求、檢查和抽驗中注意的問題等。
(莊文娟)
本刊訊 近日,北京百奧藥業(yè)有限責(zé)任公司順利通過由北京市藥監(jiān)局檢查組對《藥品生產(chǎn)許可證》增項——鹽酸法舒地爾原料藥的現(xiàn)場驗收。
檢查組依據(jù)GMP標準,對公司續(xù)建的鹽酸法舒地爾原料藥生產(chǎn)線進行了包括機構(gòu)人員、工藝規(guī)程、廠房建設(shè)、設(shè)施設(shè)備等方面核查,一致同意《藥品生產(chǎn)許可證》增加鹽酸法舒地爾生產(chǎn)范圍,表明該續(xù)建工程取得了階段性成果。
(郭燕英)