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      低劑量單藥氟尿嘧啶持續(xù)靜脈滴注治療晚期乳腺癌20例臨床觀察

      2010-04-03 14:12:30李霞王忠山
      當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2010年21期
      關(guān)鍵詞:氟尿嘧啶單藥毒副

      李霞 王忠山

      低劑量單藥氟尿嘧啶持續(xù)靜脈滴注治療晚期乳腺癌20例臨床觀察

      李霞 王忠山

      目的 探討低劑量單藥氟尿嘧啶(5-FU)持續(xù)靜脈滴注治療既往化療失敗的晚期體質(zhì)虛弱的乳腺癌的療效及其副作用。方法 20例晚期乳腺癌患者隨機(jī)平分為兩組,治療組采用低劑量單藥氟尿嘧啶持續(xù)靜脈滴注治療,對照組采用常規(guī)方法治療。結(jié)果 治療組的有效率與生存率明顯好于對照組(P均<0.05)。兩組都無明顯毒副作用(P均>0.05)。結(jié)論 低劑量單藥氟尿嘧啶(5-FU)持續(xù)靜脈滴注治療既往化療失敗的晚期體質(zhì)虛弱的乳腺癌是一種有效低毒的治療方案。

      氟尿嘧啶;乳腺癌;藥物方法

      乳腺癌是婦女中最常見的惡性腫瘤。發(fā)病率仍在逐年增加[1],在我國乳腺癌在城市婦女中已經(jīng)上升至第1位,農(nóng)村中為第5位。乳腺癌已經(jīng)成為婦女健康的最大威脅。晚期乳腺癌伴多處轉(zhuǎn)移的患者,特別是經(jīng)濟(jì)條件較差不能接受二線化療的患者,單純給予營養(yǎng)支持治療,生存期和生活質(zhì)量方面的獲益均較低,觀察和總結(jié)臨床有效且安全的姑息治療措施仍有必要。我科于2005年4月~2008年3月,應(yīng)用低劑量單藥氟尿嘧啶(5-FU)持續(xù)靜脈滴注治療20例晚期乳腺癌并多處轉(zhuǎn)移患者切實可行,取得了良好的臨床獲益。現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 全組晚期乳腺癌并多處轉(zhuǎn)移患者20例,均經(jīng)病理組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)檢查證實為乳腺癌,有可判斷療效的客觀指標(biāo),20例患者均為女性和術(shù)后患者,年齡32~56歲,中位年齡44歲。其中浸潤性導(dǎo)管癌6例,浸潤性小葉癌8例,浸潤性導(dǎo)管癌伴小葉癌成分4例,黏液腺癌1例,單純癌1例。術(shù)后按照2007年NCCN指南乳腺癌分期均在ⅢA期以上。腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移4個或4個以上16例,4例轉(zhuǎn)移為1~3個。免疫組化結(jié)果受體陽性者13例,陰性者5例,不明者2例,12例行HER-2檢測過表達(dá)10例。既往曾給予多種方案化療、放療及內(nèi)分泌等綜合治療,療效評價至少為PR,復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移均在術(shù)后1年以上,最長者5年,為單純癌患者。治療前經(jīng)X線、CT、MRI、B超、PET-CT等檢查證實有客觀可測量病灶,轉(zhuǎn)移灶均在2處以上。血常規(guī)、肝腎功能、心電圖基本正常,KPS評分為50~70分,預(yù)計生存大于3個月。把上述20例患者隨機(jī)平分為兩組-治療組與對照組,兩組一般資料情況對比無顯著性差異,具有可比性(P>0.05)。

      1.2 給藥方法 治療組:給藥方法單藥5FU200mg/m2,采用便攜式微量輸液泵持續(xù)靜脈滴注至病情進(jìn)展。對照組:采用傳統(tǒng)化療方法進(jìn)行治療。兩組患者泵化療期間均給予止吐、保肝腎藥物,在化療期間給予口腔護(hù)理,同時所有化療患者均采用了鎖骨上下靜脈、頸內(nèi)靜脈或PICC置管。

      1.3 觀察項目 每周期化療前后檢查血、尿常規(guī),肝腎功能和電解質(zhì),化療前和用藥2個月后均做詳細(xì)的體格檢查及輔助檢查評價療效,包括X線、CT、MRI、B超等。

      1.4 評價標(biāo)準(zhǔn) 臨床療效參照WHO實體瘤療效評價標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行療效評分。分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)和進(jìn)展(PD),以CR+PR計算有效率(RR)。生存隨訪包括總生存期(OS)和1年生存率。生活質(zhì)量(QOL)采用KPS評分。治療后KPS提高≥20分為明顯改善,提高≥10分為改善,≤10分為穩(wěn)定,下降≥10分為降低。毒性評價參照WHO抗腫瘤藥物急性及亞急性毒性反應(yīng)分度評價標(biāo)準(zhǔn)分為0~Ⅳ度共5個級別。

      1.5 統(tǒng)計方法 實驗數(shù)據(jù)用SPSS15.0程序進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理,以P<0.05作為具有顯著性差異的標(biāo)準(zhǔn)。

      2 結(jié)果

      2.1 療效 兩組20例患者均持續(xù)泵注治療2個月以上,全組均獲隨訪,隨訪時間從治療開始起計算至患者死亡,最長者12個月。治療組:無CR者,PR7例,SD2例,PD1例,有效率(RR)為70%,遠(yuǎn)期療效最長延長生存12個月,最短3個月,中位生存期7.5個月。對照組:CR者,PR4例,SD2例,PD4例,有效率(RR)為50%,遠(yuǎn)期療效最長延長生存24個月,最短2個月,中位生存期12.5個月。治療組的有效率與生存率明顯好于對照組(P均<0.05)。

      2.2 毒副反應(yīng) 兩住患者消化道反應(yīng)0~Ⅱ度,表現(xiàn)為惡心、食欲不振、輕度腹瀉、輕度口腔黏膜炎或(和)潰瘍,發(fā)生率55%(11/20),骨髓抑制1度,表現(xiàn)為WBC輕度下降,發(fā)生率30%(6/20)。兩組相比無顯著性差異(P均>0.05)。上述毒副反應(yīng)經(jīng)對癥處理均能很快緩解,未中止治療。無一例靜脈炎發(fā)生,無一例因毒副反應(yīng)而死亡。

      3 討論

      晚期腫瘤患者大多數(shù)已經(jīng)經(jīng)過多次化療,由于體質(zhì)差,不易耐受常規(guī)強(qiáng)度的化療,故臨床獲益多、療效好、生存期長、不良反應(yīng)少是評價一個姑息化療方案是否理想的標(biāo)準(zhǔn)。5-FU是周期特異性抗腫瘤藥物,屬抗代謝類抗癌藥。主要作用于細(xì)胞周期的S期(DNA合成期),而且5-FU的活性物質(zhì)與癌細(xì)胞結(jié)合量低,藥代動力學(xué)研究表明其血漿半衰期較短僅15~20min。而周期特異性藥物作用強(qiáng)度與其在體內(nèi)的穩(wěn)定的長時間的血藥濃度有關(guān)。體外實驗[2]發(fā)現(xiàn)5-FU殺傷癌細(xì)胞的效果與作用時間密切相關(guān),具有時間依賴性,作用時間越長療效越高,應(yīng)用低劑量氟尿嘧啶(5-FU)持續(xù)靜脈滴注使腫瘤細(xì)胞長時間暴露于5-FU中,同時又避免了5-FU半衰期短的缺點。我們采用低劑量單藥氟尿嘧啶持續(xù)靜脈滴注治療既往化療失敗的晚期體質(zhì)虛弱的乳腺癌患者,近期客觀

      療效為75%,中位生存期7.5個月,尤其是化療后毒副反應(yīng)患者均能耐受。我們認(rèn)為對晚期乳腺癌,患者生活質(zhì)量的提高和癥狀的改善是治療的首要任務(wù)之一,持續(xù)低劑量靜脈滴注5-FU安全有效,費用低,且能顯著改善生活質(zhì)量的化療方案,不失為體質(zhì)較差的晚期乳腺癌的有益選擇。

      [1]周際昌.實用腫瘤內(nèi)科學(xué)[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:21-23.

      [2]紀(jì)春祥,寧方玲,趙磊.小劑量持續(xù)應(yīng)用氟尿嘧啶聯(lián)合順鉑和醛氫葉酸治療晚期胃癌療效觀察[J].中華腫瘤防治研究雜志,2007,14(2):146-147.

      10.3969/j.issn.1009-4393.2010.21.106

      271104 山東省萊蕪市萊鋼集團(tuán)有限公司醫(yī)院腫瘤科 (李霞 王忠山)

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