沈桂珍 邵宏君 李興嶺
解毒健脾通經(jīng)方治療急性有機(jī)磷中毒合并遲發(fā)性神經(jīng)炎48例
沈桂珍 邵宏君 李興嶺
目的觀察解毒健脾通經(jīng)方治療急性有機(jī)磷中毒合并遲發(fā)性神經(jīng)炎臨床療效。方法74例患者隨機(jī)分為兩
河北省青龍滿族自治縣中醫(yī)院(青龍066500)組。治療組48例予解毒健脾通經(jīng)方,對照組26例予常規(guī)西藥治療。結(jié)果治療組療效明顯優(yōu)于對照組。結(jié)論解毒健脾通經(jīng)方治療有機(jī)磷農(nóng)藥中毒合并遲發(fā)性神經(jīng)炎療效顯著。
有機(jī)磷中毒 遲發(fā)性神經(jīng)炎 解毒健脾通經(jīng)方
有機(jī)磷中毒合并遲發(fā)性神經(jīng)炎是臨床上有機(jī)磷農(nóng)藥常見的并發(fā)癥,西醫(yī)無特效療法,多以維生素等對癥治療,療效欠佳。筆者應(yīng)用自擬解毒健脾通經(jīng)方治療急性有機(jī)磷中毒合并遲發(fā)型神經(jīng)炎患者,療效顯著?,F(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 臨床資料 選取1998-2009年我院收治急性有機(jī)磷中毒合并遲發(fā)型神經(jīng)炎患者74例患者,隨機(jī)分為兩組。治療組48例,年齡19~68歲,平均42歲;遲發(fā)性神經(jīng)炎發(fā)生于中毒癥狀好轉(zhuǎn)后3~21d,平均14d。對照組26例,年齡20~65歲,平均40歲;遲發(fā)性神經(jīng)炎發(fā)生于中毒癥狀好轉(zhuǎn)后3~19d,平均13d。兩組資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 治療組予口服自擬解毒健脾通經(jīng)方:烏蕨30g,黃芪 30g,白術(shù) 15g,茯苓 15g,陳皮 15g,清半夏 10g,甘草10g,桃仁10g,紅花12g,丹參20g?;贾凶茻岣姓呒又?2g,牡丹皮12g以清熱涼血;兼見五心煩熱者加地骨皮20g以清熱除蒸;肢冷者加桂枝10g以溫陽通絡(luò);有瘀血癥者加蘇木5~10g以活血祛瘀;上肢麻痹甚者加桂枝10g,葛根15g,白芷10g以引藥歸于患處;下肢麻痹甚者加懷牛膝10g,踝關(guān)節(jié)以下麻痹甚者再加地風(fēng)皮10g以引藥下行;患肢乏力者加杜仲10g,補(bǔ)骨脂12g,熟地黃30g,制首烏30g,狗脊15g以滋肝益腎,強(qiáng)骨壯力。每日1劑,水煎分服。對照組予維生素B1注射液100mg,每日1次肌肉注射;甲鈷胺注射液500μg,隔日1次肌肉注射。兩組均以15d為1療程,2個(gè)療程后統(tǒng)計(jì)療效。
1.3 療效標(biāo)準(zhǔn) 治愈:臨床癥狀全部消失,肢體活動(dòng)自如,勞累、受涼后無不適反應(yīng)。有效:臨床癥狀減輕或基本消失,偶有四肢末梢麻木、刺痛,局部皮膚感覺異常(麻木、灼熱感等),但程度明顯減輕。無效:諸癥無好轉(zhuǎn)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用 t檢驗(yàn)。
治療組48例,治愈40例,有效8例,無效0例,總有效率100%;對照組26例,治愈10例,有效6例,無效10例,總有效率61.54%。治療組療效明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。
患者王某,女性,32例,2009年8月19日診。患者于28d前因與家人生氣自服樂果約100mL,10min后出現(xiàn)惡心、嘔吐、意識不清,口吐白沫,小便失禁,來我院予催吐洗胃,甘露醇導(dǎo)瀉,阿托品、解磷定靜注,反復(fù)給藥,預(yù)防感染,調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)平衡等綜合治療,20d后治愈出院?,F(xiàn)出現(xiàn)下肢麻木無力,行走困難,遂來我院檢查。查體:雙下肢肌力3~4級,肌張力減弱,膝跳反應(yīng)減弱,病理征未引出,頭顱、脊柱CT正常,腦脊液常規(guī)和生化正常,診斷為有機(jī)磷農(nóng)藥中毒并遲發(fā)神經(jīng)炎。中醫(yī)辨證屬瘀阻經(jīng)絡(luò),予自擬解毒健脾通經(jīng)方加黨參15g,澤瀉15g。每日1劑,水煎服。5d后癥狀明顯減輕;連服15劑后諸癥消失,隨訪1年未復(fù)發(fā)。
西醫(yī)認(rèn)為,有機(jī)磷農(nóng)藥中毒癥狀消失3~21d后出現(xiàn)遲發(fā)性神經(jīng)炎,其出現(xiàn)與膽堿酯酶抑制無關(guān),屬于中樞-周圍遠(yuǎn)端型軸突病,主要機(jī)制為有機(jī)磷抑制神經(jīng)組織中的神經(jīng)病靶酯酶并使其老化,從而產(chǎn)生遲發(fā)性神經(jīng)炎。主要臨床表現(xiàn)為感覺運(yùn)動(dòng)型多發(fā)性神經(jīng)炎,發(fā)生感覺異常表現(xiàn)為肢體麻木、疼痛,逐漸向肢體近端發(fā)展,運(yùn)動(dòng)障礙表現(xiàn)為肢體無力、共濟(jì)失調(diào),逐漸發(fā)展為遲緩性麻痹,出現(xiàn)垂足、垂腕,腱反射消失,嚴(yán)重者出現(xiàn)肢體遠(yuǎn)端肌肉萎縮,少數(shù)患者后期可發(fā)展為痙攣性麻痹。遲發(fā)性神經(jīng)炎患者發(fā)病遲且無死亡,主要以營養(yǎng)神經(jīng),疼痛劇烈者配以糖皮質(zhì)激素治療。早期應(yīng)用維生素B族對預(yù)防遲發(fā)性神經(jīng)炎有一定的療效。
有機(jī)磷農(nóng)藥中毒合并遲發(fā)性神經(jīng)炎屬中醫(yī)學(xué)“血痹”范疇。病機(jī)為邪毒先傷脾胃,致脾失散精,肌失所養(yǎng),繼則毒邪犯經(jīng),阻滯經(jīng)脈,氣血不通,證屬邪毒傷脾并及經(jīng)絡(luò)之證,治療當(dāng)以解毒健脾、通經(jīng)活絡(luò)為法。自擬解毒健脾通經(jīng)方中烏蕨性寒、味苦,為君藥,《本經(jīng)》記載烏蕨“主腹中邪熱氣,諸毒,殺三蟲”;《滇南本草》謂烏蕨“祛毒,止血,解水毒”,表明烏蕨具有解毒,涼血止血、利尿除濕之功。藥理研究發(fā)現(xiàn),烏蕨對酪氨酸酶活性有一定抑制作用,尤擅長解樂果等有機(jī)磷農(nóng)藥之毒[1]。甘草為臣藥,具有解百毒之功,甘草中的甘草酸有顯著的腎上腺皮質(zhì)激素樣作用,可用于人體抗衰老,增強(qiáng)免疫力作用。甘草酸能誘導(dǎo)小鼠肝微粒體氧化酶,使其含量及活性增加,具有抗腫瘤、抗氧化、抗病原微生物、抗炎、抗病毒及免疫調(diào)節(jié)作用,特別在解毒、抗菌、抗腫瘤作用上有明顯效果[2]。刁亞英等[3]研究表明小鼠對甘草酸的代謝具有誘導(dǎo)作用。烏蕨甘草兩藥配合共解血中余毒。黃芪補(bǔ)氣行血,白術(shù)、茯苓、陳皮、清夏健脾利濕,脾健則精微得以輸布,肌膚得以榮養(yǎng);桃仁、紅花、丹參活血通經(jīng)。綜觀本方,寓攻于補(bǔ),寓補(bǔ)于攻,組方嚴(yán)謹(jǐn),藥簡力專,故施之臨床取得滿意的療效。
[1]任冰如,李維林.烏蕨的研究進(jìn)展[J].中國野生植物資源,2006,25(2):12-14.
[2]Watanbe H, Miyaji C, Makino M, et al.Therapeutice effects of glycyrrhizin in mice infected with LP-BM5 murine retrovirus and mechanisms in vol-vd in the prevention of disease progression[J].Biotherapy,1996,9(4):209.
[3]刁亞英,賀平,李琳方,等.甘草酸在小鼠體內(nèi)的代謝自誘導(dǎo)作用[J]. 中國中藥雜志,1999,24(9):564.
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1004-745X(2010)09-1623-02
2009-12-16)