盛斌武,馬茂,南勛義
(西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院 第一附屬醫(yī)院 1.外科;2.泌尿外科研究所,西安 710061)
睪丸腺瘤樣瘤1例報道
Adenomatoid Tumor of the Testes:ACase Report
盛斌武1,馬茂1,南勛義2
(西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院 第一附屬醫(yī)院 1.外科;2.泌尿外科研究所,西安 710061)
睪丸腺瘤樣瘤是臨床少見的良性腫瘤,在嬰幼兒中極為罕見。本文報告1例原發(fā)性睪丸腺瘤樣瘤患兒的臨床資料,并結(jié)合文獻復(fù)習(xí)討論,探討原發(fā)性睪丸腺瘤樣瘤的臨床、病理、組織化學(xué)特性、診治方法及預(yù)后。
腺瘤樣瘤;睪丸;病理
腺瘤樣瘤是一種生殖系統(tǒng)較罕見的腫瘤,女性多見于輸卵管和子宮,很少發(fā)生于卵巢;男性多見于附睪、睪丸白膜和精索,附睪下極多見。也有文獻報道發(fā)生在腎上腺、臍帶、胰腺、縱隔淋巴結(jié)、胸膜和心臟等處[1]。原發(fā)于睪丸實質(zhì)的腺瘤樣瘤是臨床非常罕見的良性腫瘤,在嬰幼兒中極其罕見。我院2008年8月收治1例睪丸腺瘤樣瘤患兒,現(xiàn)報告如下。
患兒,男,14個月,因發(fā)現(xiàn)右側(cè)陰囊內(nèi)腫物2個月、疼痛2周而就診,無尿頻、尿急、尿痛及血尿,無外傷和結(jié)核等病史。查體:陰囊不對稱,右側(cè)稍大,右側(cè)睪丸可觸及結(jié)節(jié),表面光滑,質(zhì)硬,有輕度觸痛,大小10m m×7m m。甲胎蛋白(alphafetoprotein,AFP)為5.23μg/L,血β人絨毛膜促性腺激素(β-human chorionic gonadotropin,β-HCG)<0.5IU/L,均在正常范圍。
B超下見右側(cè)睪丸20m m×13m m,邊界清,形態(tài)較飽滿,實質(zhì)內(nèi)可探及8m m×7m m的稍高回聲區(qū)、邊界不清,彩色多普勒血流顯像示其內(nèi)可見彩色血流信號,周邊可見彩色血流環(huán)繞,血管阻力指數(shù)值為0.72;左側(cè)睪丸14m m×7m m,形態(tài)規(guī)則,內(nèi)回聲均勻,彩色多普勒血流顯像示未見異常血流信號。陰囊探及無回聲。診斷意見:右側(cè)睪丸增大,右側(cè)睪丸異?;芈暥嗫紤]睪丸腫瘤。
CT片見陰囊不對稱,右側(cè)睪丸21m m×11m m,輪廓清,其內(nèi)可見范圍11m m×10m m的稍低密度影,邊界不清(圖1)。診斷意見:右側(cè)睪丸腫塊,考慮睪丸腫瘤。
因睪丸實質(zhì)性腺瘤樣瘤術(shù)前診斷困難,該年齡段患兒睪丸腫瘤罕見良性,術(shù)前診斷為“睪丸腫物性質(zhì)待查,睪丸惡性腫瘤可能”,故行經(jīng)右腹股溝徑路的睪丸根治術(shù)。
1.4.1 肉眼觀察:睪丸大小20m m×15m m×10m m,白膜淡紅,光滑,剖開內(nèi)見一結(jié)節(jié)狀腫物15m m×13m m×8m m,切面暗紅,質(zhì)中,周圍灰紅,質(zhì)軟,附睪長22m m,直徑3~6m m,精索長40m m,直徑10m m。見圖2。
1.4.2 光鏡下HE染色:腫瘤主要由上皮樣細胞和纖維性間質(zhì)構(gòu)成,在纖維間質(zhì)中有許多雜亂腔隙,瘤細胞排列成腺管樣,并有低柱狀上皮細胞,細胞核圓形,染色淺,染色質(zhì)細膩,無核分裂,纖維間質(zhì)部分玻璃樣變及鈣化(圖3)。
1.4.3 免疫組化S-P染色:腫瘤組織用9種抗體即過碘酸-希夫氏、細胞角蛋白、上皮膜抗原、鈣視網(wǎng)膜蛋白、癌胚抗原、AFP、α胰蛋白酶、波形蛋白和胎盤堿性磷酸酶標(biāo)記,其中細胞角蛋白、上皮膜抗原、鈣視網(wǎng)膜蛋白、α胰蛋白酶表達陽性,病理診斷為“右睪丸腺瘤樣瘤”。
術(shù)后3和6個月進行隨訪,患兒自訴、父母代訴均未提示異常。查體:陰囊右側(cè)空虛,左側(cè)睪丸、附睪、精索未觸及異常;術(shù)后3和6個月AFP分別為4.24和3.65μg/L,β-HCG均<0.5IU/L,均在正常范圍。陰囊B超檢查未見異常。
腺瘤樣瘤是一種少見的良性腫瘤,關(guān)于其來源曾有間皮源說、內(nèi)皮源說、中腎源說和Mül l e r管說4種學(xué)說。最近通過超微結(jié)構(gòu)檢查和免疫組化研究,認(rèn)為其是間質(zhì)組織來源的良性腫瘤,見于生殖系統(tǒng),多見于女性的子宮、輸卵管、卵巢,其次見于男性的附睪、睪丸鞘膜、精索、前列腺及輸精管,罕見于腎上腺、胸腹膜等處[1,2]。發(fā)病年齡一般為20~60歲,男性腺瘤樣瘤患者多為30~40歲,約77%來源于附睪,22%來源于睪丸鞘膜或白膜,1%來源于精囊腺,發(fā)生于睪丸內(nèi)的腺瘤樣瘤非常罕見,嬰幼兒中極其罕見[2,3]。
睪丸腺瘤樣瘤生長緩慢,病程長,患者一般無明顯臨床癥狀,常在體檢或因其他病癥就診時發(fā)現(xiàn),腫瘤呈結(jié)節(jié)狀,一般單發(fā),多發(fā)罕見,無包膜,邊界清楚,體積較小,實性、質(zhì)軟,患者血AFP、β-HCG均在正常范圍。睪丸腺瘤樣瘤超聲表現(xiàn)為睪丸局部實性占位病變,通常為單側(cè)性,少數(shù)為雙側(cè)性,邊界欠清晰,腫物內(nèi)部回聲增多或呈等回聲,少數(shù)呈低水平回聲,分布尚均勻。彩色多普勒血流顯示腫物周邊及內(nèi)部血流信號豐富,盆腔及腹股溝區(qū)無腫大淋巴結(jié)圖像。盆腔CT示睪丸內(nèi)稍低密度影,邊界不清[4,5]。
腺瘤樣瘤幾乎均為良性,預(yù)后好,多數(shù)報道無復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移,但其存在惡性傾向,有個別惡性病例報告[6]。影像學(xué)表現(xiàn)尚無大宗病歷資料可資總結(jié),特異性差,明確診斷依賴病理學(xué)檢查。睪丸腺瘤樣瘤主要由上皮樣細胞及纖維結(jié)締組織間質(zhì)組成,前者呈索狀、管狀或腺腔樣排列,部分間質(zhì)中見平滑肌、鈣化及淋巴細胞和漿細胞浸潤[7]。腺瘤樣瘤組織學(xué)可分為腺樣、血管瘤樣、實性索條狀和囊性4種類型,本例患兒為腺樣。光鏡下腫瘤有2種主要成分構(gòu)成:上皮樣細胞和纖維性間質(zhì)。電鏡檢查顯示腫瘤細胞有明顯的微絨毛、橋粒和張力絲,細胞間隙是擴張的。組織化學(xué)染色顯示透明質(zhì)酸酶敏感的黏液物質(zhì)呈陽性反應(yīng),但對脂類物質(zhì)呈陰性反應(yīng)。免疫細胞化學(xué)染色對血栓調(diào)節(jié)蛋白、鈣視網(wǎng)膜蛋白、角質(zhì)素、細胞角蛋白、波形蛋白和上皮膜抗原呈強陽性反應(yīng),而對癌胚抗原和第Ⅷ因子相關(guān)抗原則呈陰性反應(yīng)[1,6,8]。
睪丸腺瘤樣瘤重點應(yīng)考慮與睪丸的惡性腫瘤進行鑒別。除精原細胞腫瘤外,睪丸旁的惡性間質(zhì)細胞瘤,大多發(fā)生于睪丸被膜,可能具有腺瘤樣瘤相似的鞘樣生長區(qū)域,免疫組化亦顯示胞漿和細胞基質(zhì)中上皮基質(zhì)抗原表達與前者相同,但惡性間皮瘤的腫瘤細胞鈣視網(wǎng)膜蛋白和波形蛋白表達強陽性,角質(zhì)素和細胞角蛋白弱陽性,而血栓調(diào)節(jié)蛋白、CD15、癌胚抗原、上皮膜抗原、S-100和p 53常為陰性表達;超微結(jié)構(gòu)可見乳頭狀結(jié)構(gòu),細胞核多型性高、細胞核仁突出、間質(zhì)結(jié)構(gòu)具有浸潤特性。睪丸的轉(zhuǎn)移癌如印戒細胞瘤、轉(zhuǎn)移類癌瘤偶然與低分級腺瘤樣瘤相似,但大多數(shù)病例通過病史與組織病檢,正確的診斷并不困難。其次,應(yīng)和陰囊的硬化脂肪肉芽腫進行鑒別。硬化脂肪肉芽腫與炎性因子缺乏有關(guān),表現(xiàn)為外源性物質(zhì)引起的典型異物反應(yīng),但大多數(shù)病例并非異物作用,可能與寒冷和創(chuàng)傷有關(guān);睪丸硬化脂肪肉芽腫的致密硬化基質(zhì)中,可見由組織細胞、異物型巨型細胞和嗜酸性細胞組成的彌漫分布的炎性細胞浸潤[3,7]。
由于睪丸實質(zhì)性腺瘤樣瘤術(shù)前診斷困難,臨床處理應(yīng)在懷疑的基礎(chǔ)上做冰凍,經(jīng)冰凍證實后行腫瘤剜除并保留睪丸。但睪丸腫瘤惡性度高,術(shù)中探查易致腫瘤擴散,因此不能常規(guī)行探查及術(shù)中冰凍,而且術(shù)中冰凍有誤診可能,且易致腫瘤擴散,故應(yīng)按惡性處理。術(shù)后若為惡性,應(yīng)進行再次手術(shù)清掃或放、化療等[7,9]。本例患兒為睪丸實質(zhì)性腫瘤,占睪丸體積近一半,術(shù)中剜除困難,決定按惡性腫瘤行根治性切除,而且術(shù)后組織細胞免疫組化染色上皮膜抗原受體灶狀陽性表達、鈣視網(wǎng)膜蛋白、癌胚抗原受體表達陽性提示本例患兒存在惡性傾向可能,證實對患兒的處理是正確的。
總之,睪丸的腺瘤樣瘤為睪丸罕見的良性腫瘤,起源于間質(zhì)組織,多見于成人,嬰幼兒中極其罕見,臨床鑒別診斷困難,需手術(shù)治療,診斷依靠病理,預(yù)后良好。
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(編輯 陳 姜,英文編輯 陳 姜)
R737.21
B
0258-4646(2010)11-0970-02
盛斌武(1972-),男,主治醫(yī)師,博士.E-mail:binwu_sheng@sohu.com
2009-04-16