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    養(yǎng)胃沖劑水提取工藝的研究

    2010-01-18 05:25:50張雪慧陜西中醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院藥劑科咸陽(yáng)712000
    陜西中醫(yī) 2010年11期
    關(guān)鍵詞:沖劑養(yǎng)胃白芍

    王 軍 張雪慧 鄭 瑞 陜西中醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院藥劑科 (咸陽(yáng) 712000)

    養(yǎng)胃沖劑水提取工藝的研究

    王 軍 張雪慧 鄭 瑞 陜西中醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院藥劑科 (咸陽(yáng) 712000)

    目的:研究養(yǎng)胃沖劑的提取工藝。方法:采用水提取正交實(shí)驗(yàn)。結(jié)果:提取次數(shù)(A),提取時(shí)間(B)對(duì)芍藥苷的轉(zhuǎn)移率有顯著性影響。結(jié)論:提取2次,加8倍量的水,提取1.5h為最佳工藝。

    養(yǎng)胃沖劑由黃芪、黨參、淮山藥、白芍、陳皮、甘草、香附、烏梅等藥組成,具有養(yǎng)胃健脾、理氣和中、止痛消脹的功效。主要用于慢性胃炎、萎縮性胃炎等,能改善慢性胃炎胃黏膜組織病理改變[1];該藥對(duì)中醫(yī)辨證屬脾虛氣滯者尤為適宜。臨床癥見(jiàn)上腹部脹滿或胃部隱痛、食欲不佳、形體消瘦、貧血、神疲乏力、胃酸減少等均可使用。其在臨床使用頻率較高,效果頗佳;為了更好地保證產(chǎn)品質(zhì)量,降低生產(chǎn)成本,優(yōu)化生產(chǎn)工藝參數(shù),我們?cè)谝延泄に嚨幕A(chǔ)上,以芍藥苷為考察指標(biāo),對(duì)工藝中的溶劑用量、提取次數(shù)、提取時(shí)間等工藝參數(shù)進(jìn)行了考察。

    1儀器與試藥ShimadzuLC2010-CHT液相色譜儀,LCsolution化學(xué)工作站。色譜柱:KromasilC18(5μm250mm4.6mm);流動(dòng)相:乙腈-0.1%磷酸水(12:88);流速:1.0mL·min-1;檢測(cè)波長(zhǎng):230nm,柱溫:25℃[2]。GB-204電子天平(瑞士梅特勒);旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海亞榮);超聲波清洗器(昆山超聲);芍藥苷標(biāo)準(zhǔn)品(含量測(cè)定用),中國(guó)生物制品檢定所提供,批號(hào):1107236-200902;中藥材購(gòu)自西安萬(wàn)壽路藥材市場(chǎng),符合《中國(guó)藥典》2005版一部相關(guān)藥材項(xiàng)下的規(guī)定。色譜分析用乙腈購(gòu)自MERCK公司,其余試劑均為分析純。

    2方 法2.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 為了確定最佳提取工藝,采用正交設(shè)計(jì)對(duì)提取條件進(jìn)行優(yōu)選:選取影響提取效率最大的三個(gè)因素:提取次數(shù)A、提取時(shí)間B、加水量C,每個(gè)因素選取3個(gè)水平(見(jiàn)表1),按L9(34)正交表安排9個(gè)試驗(yàn),進(jìn)行了正交試驗(yàn)(見(jiàn)表2)。

    2.2 評(píng)價(jià)指標(biāo) 白芍為方中主要藥味,芍藥苷為其主要有效成分,且其含量測(cè)定具有成熟的方法,可用高效液相色譜法測(cè)定提取物中芍藥苷的含量,以其為評(píng)價(jià)指標(biāo)十分合理。

    表1 因素水平表

    2.3 養(yǎng)胃沖劑提取 按處方比例稱取黃芪、黨參、淮山藥、白芍、陳皮、甘草、香附、烏梅,共9份,加水提取,濾過(guò),合并濾液,濃縮定容測(cè)定芍藥苷含量。

    表2 L9(34)正交設(shè)計(jì)表

    表3 芍藥苷方差分析表

    3結(jié)果與討論對(duì)芍藥苷的轉(zhuǎn)移率考察,由表3中R值大小可知,A、B、C三個(gè)因素的主次關(guān)系為A>B>C,方差分析結(jié)果顯示A因素的影響具有非常顯著性意義(P<0.01),B因素的影響具有顯著性意義(P<0.05)C因素的影響無(wú)顯著性意義(P>0.05),考慮到B2和B3相差不大,從節(jié)能省工時(shí)的角度來(lái)說(shuō)可以選擇A2B2C2,即提取2次,加 8倍量的水,提取時(shí)間為1.5h為最佳工藝。通過(guò)此工藝,以芍藥苷為指標(biāo),確認(rèn)了藥物的療效。

    由于芍藥苷具有良好的水溶性,故有報(bào)道[3][4]以水為提取溶劑考察白芍的提取工藝,藥典2005版中芍藥苷測(cè)定條件的流動(dòng)相為乙腈-0.1% 磷酸溶液(14∶86),本文采用乙腈 -0.1% 磷酸水 (12∶88)為流動(dòng)相[5],樣品分離良好,并減少酸性溶液對(duì)儀器和色譜柱的損害。

    [1] 王德俊,謝強(qiáng)敏,鄧陽(yáng)梅,等.養(yǎng)胃沖劑對(duì)大鼠慢性萎縮性胃炎胃黏膜的保護(hù)作用[J].解剖學(xué)研究,2001,23(4):323-325.

    [2] 榮根新.婦樂(lè)顆粒中芍藥苷提取工藝的研究[J].陜西中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2008,31(5):78-79.

    [3] 馮 楓,桑 彤.正交設(shè)計(jì)研究白芍提取工藝[J].基層中藥雜志,2001,15(1):15-16.

    [4] 陶巧鳳.白芍的提取工藝研究[J].中藥材,1999,22(2):94-95.

    [5] 丁呈華,曹豐璞,柳文敏,等.正交實(shí)驗(yàn)法優(yōu)選復(fù)方中藥中芍藥苷的提取工藝研究[J].南陽(yáng)理工學(xué)院學(xué)報(bào),2009,1(4):64-70.

    色譜法,液相 正交實(shí)驗(yàn) 提取工藝 @養(yǎng)胃沖劑

    R94

    A

    1000-7369(2010)11-1527-02

    (收稿2010-06-25;修回2010-08-25)

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