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      殼聚糖及其降解產(chǎn)物黏均分子質(zhì)量的測(cè)定

      2010-01-17 01:57:29寇曉亮
      化纖與紡織技術(shù) 2010年1期
      關(guān)鍵詞:黏度計(jì)毛細(xì)管殼聚糖

      寇曉亮,王 琛

      (西安工程大學(xué)紡織與材料學(xué)院, 西安 710048)

      殼聚糖是一種十分豐富的海洋資源,是一種很有發(fā)展前途的高分子材料,被科學(xué)家譽(yù)為第六生命要素。殼聚糖及其衍生物,由于其獨(dú)特的性能,在紡織、印染、食品、化工、醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)等方面得到了廣泛的應(yīng)用。殼聚糖特有的分子結(jié)構(gòu),使其對(duì)許多類型的染料(活性染料、直接染料等)具有極高的吸附力,可用于提高織物上染率和印染廢水處理等。殼聚糖的應(yīng)用性能與分子質(zhì)量密切相關(guān),例如,不同分子質(zhì)量的殼聚糖作為棉織物染色增深劑的作用效果是不同的,因此,測(cè)定殼聚糖的分子質(zhì)量,對(duì)于殼聚糖的應(yīng)用十分重要[1]。黏度法測(cè)定高聚物分子質(zhì)量是一種常用方法。一定濃度殼聚糖溶液,它的黏度直接反映了殼聚糖的分子質(zhì)量,在其他因素固定不變的情況下,殼聚糖相對(duì)分子質(zhì)量越高,其溶液的黏度就越大,相對(duì)分子質(zhì)量越低,黏度就越小。這就是黏度法測(cè)定殼聚糖分子質(zhì)量的原理[2]。本文沒(méi)有采用毒性很大的苯作為溶劑體系,采用CH3COOH-NaCl溶劑體系[3]測(cè)定殼聚糖及其降解物的分子質(zhì)量。該方法原料處理簡(jiǎn)單,儀器易于清洗,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)重現(xiàn)性好。

      1 實(shí)驗(yàn)部分

      1.1 儀器與試劑

      烏氏黏度計(jì)一支(0.5 ~0.6 mm); 恒溫水槽一套(包括:電動(dòng)攪拌器、繼電器、溫度計(jì)、調(diào)壓器、加熱器)秒表一塊; 3#砂芯漏斗兩個(gè)。

      經(jīng)乙酸溶解、沉淀提純后的殼聚糖(脫乙酰度85%); 冰乙酸、氯化鈉均為分析純。

      1.2 殼聚糖降解物的制備

      采用降解體系為2% 的殼聚糖的4% 乙酸溶液,用攪拌器攪拌至呈均相狀態(tài),在超聲波條件下滴加一定量的H2O2,超聲波溫度控制在40 ℃。降解持續(xù)180 min,用氫氧化鈉將殼聚糖沉淀出來(lái),用丙酮洗滌、再水洗,真空低溫烘干。

      1.3 測(cè)分子質(zhì)量實(shí)驗(yàn)步驟

      1.3.1 測(cè)定溶劑流出時(shí)間

      將恒溫水槽調(diào)至(250.1)℃,在黏度計(jì)(圖1)B、C管上小心地接上醫(yī)用橡皮管,用鐵夾夾好黏度計(jì),放入恒溫水槽,使毛細(xì)管垂直于水面,使水面浸沒(méi)a線上方的球。用移液管從A注入10 ml經(jīng)砂芯漏斗過(guò)濾的溶劑(0.1 mol·L-1乙酸-0.2 mol·L-1氯化鈉溶液)恒溫10 min后,用夾子夾住C管橡皮管使其不通氣,而將接在B管的橡皮管用洗耳球抽氣,使溶劑吸至a線上方的球一半時(shí)停止抽氣。先把洗耳球拔下,而后放開(kāi)C管的夾子,空氣進(jìn)入D球,使毛細(xì)管內(nèi)溶劑和A管下端的球分開(kāi)。這時(shí)水平的注視液面下降,用秒表記下液面流經(jīng)a線和b線的時(shí)間,此即為t0,重復(fù)三次以上,誤差不超過(guò)0.2 s。取其平均值做t0。然后將溶劑倒出,黏度計(jì)烘干。

      圖1 烏氏黏度計(jì)

      1.3.2 溶液流出時(shí)間的測(cè)定

      精確稱取一定量的殼聚糖或其降解物,用0.1 mol·L-1CH3COOH-0.2 mol·L-1NaCl溶劑配成一定濃度的溶液,此樣品溶液的濃度為C0,此溶液經(jīng)砂芯漏斗過(guò)濾,用移液管吸取10 mL溶液注入黏度計(jì),黏度測(cè)定與溶劑相同。測(cè)定溶液流出時(shí)間為t1。然后再移入5 mL溶劑,這時(shí)黏度計(jì)內(nèi)溶液的濃度為原來(lái)的2/3,將其混合均勻,并把溶液吸至a線上方的球一半,洗兩次,再用同樣方法測(cè)定t2。同樣操作,再依次加入5 mL、10 mL、10 mL溶劑,這時(shí)黏度計(jì)內(nèi)溶液

      的濃度分別為原來(lái)的1/2、1/3、1/4,用同樣方法測(cè)得t3、t4、t5[4-5]。

      1.3.3 數(shù)據(jù)處理

      2 結(jié)果處理與結(jié)論

      2.1 結(jié)果處理

      按實(shí)驗(yàn)步驟中公式計(jì)算出未降解的殼聚糖和降解180 min的殼聚糖的相關(guān)數(shù)據(jù),結(jié)果如表1、表2和圖2、圖3所示。

      表1 未降解殼聚糖黏度測(cè)定數(shù)據(jù)表

      表2 降解180 min的殼聚糖黏度測(cè)定數(shù)據(jù)表

      圖2 未降解殼聚糖溶液lnηr/C-C及ηsp/C-C圖

      圖3 降解180 min的殼聚糖溶液lnηr/C-C及ηsp/C-C圖

      2.2 結(jié)論

      (1)由圖2、圖3可知,未降解殼聚糖[η]為407.6,然后按公式計(jì)算得出分子質(zhì)量約為5.7×105。降解180 min的殼聚糖[η]為26.0,按公式計(jì)算得出分子質(zhì)量約為2.9×104。

      3 影響?zhàn)ざ确y(cè)定殼聚糖分子質(zhì)量的因素

      3.1 烏氏黏度計(jì)尺寸大小的影響

      常用毛細(xì)管黏度計(jì)有烏氏、奧氏、品氏和逆流式等幾種,測(cè)量分子質(zhì)量一般選用烏氏黏度計(jì)。烏氏黏度計(jì)是高分子科學(xué)研究和高分子材料工業(yè)生產(chǎn)領(lǐng)域中使用最廣泛的表征高聚物稀溶液性質(zhì)和高聚物分子質(zhì)量的儀器。有人在研究了流出時(shí)間對(duì)動(dòng)能修正項(xiàng)影響的同時(shí),也提出了合理的黏度計(jì)設(shè)計(jì)尺寸。一般認(rèn)為毛細(xì)管半徑對(duì)動(dòng)能修正的影響最大,毛細(xì)管較細(xì)的黏度計(jì)可以大大降低動(dòng)能修正項(xiàng)的影響,但黏度計(jì)的毛細(xì)管也不宜過(guò)分細(xì)小,否則不但測(cè)定時(shí)間過(guò)長(zhǎng),且毛細(xì)管洗滌困難,易于堵塞。一般市場(chǎng)上出售的烏氏黏度計(jì),流出體積約4~5 mL,毛細(xì)管長(zhǎng)度在10~14 cm,變化都不大,但毛細(xì)管直徑可從0.2 mm到1.6 mm,變化范圍較大。使用時(shí)應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況選擇適當(dāng)規(guī)格的黏度計(jì)。由于本實(shí)驗(yàn)開(kāi)始使用直徑為0.93 mm,測(cè)出溶劑的流出時(shí)間太短,改用毛細(xì)管直徑較小的黏度計(jì),直徑在0.5~0.6 mm范圍。

      3.2 溶液濃度的選擇與配制

      隨著溶液濃度的增加,殼聚糖分子鏈之間的距離逐漸縮短,因而分子間作用力增大.當(dāng)溶液濃度超過(guò)一定限度時(shí),高聚物溶液的lnηr/C或ηsp/C與C不成線性關(guān)系。通常選用ηr在1.2~2.0濃度范圍。有時(shí)盡管濃度的配制相當(dāng)準(zhǔn)確,在其它實(shí)驗(yàn)條件合理的情況下,測(cè)出殼聚糖的相對(duì)分子質(zhì)量仍然誤差很大。這主要與所用烏氏黏度計(jì)的類型有關(guān)。常用的烏氏黏度計(jì)除了典型的一次只能測(cè)一種濃度的黏度計(jì)外,還有一種就是稱為稀釋型的烏氏黏度計(jì),其最大的優(yōu)點(diǎn)在于貯液球體積增大(約50 mL),便于在球內(nèi)稀釋被測(cè)液體,以便測(cè)試不同濃度液體的黏度。使用稀釋型烏氏黏度計(jì)可大大省去常規(guī)烏氏黏度計(jì)每次測(cè)完一個(gè)濃度必須用待測(cè)液潤(rùn)洗的麻煩,且烏氏黏度計(jì)的洗滌和潤(rùn)洗也不像普通的玻璃儀器那樣易于操作,稍有不慎就可使配制準(zhǔn)確的一系列溶液的濃度改變,導(dǎo)致作圖時(shí)引起較大誤差。因此在實(shí)驗(yàn)中盡量使用稀釋型烏氏黏度計(jì),便于直接在貯液球內(nèi)稀釋被測(cè)液體,減少由于稀釋溶液引起的濃度誤差。

      3.3 恒溫槽控溫精度的影響

      測(cè)試溫度對(duì)高聚物溶液黏度的測(cè)定特別敏感。有人作過(guò)溫度對(duì)聚酯切片黏度測(cè)定影響的實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,特性黏度值隨溫度升高而下降。一般而言,溫度上升0.01 ℃黏度不受影響; 溫度上升0.02 ℃,特性黏度下降0.004; 溫度上升0.05 ℃,特性黏度下降0.011; 如溫度上升0.08 ℃,特性黏度則下降至0.021,該值對(duì)高聚物相對(duì)分子質(zhì)量的計(jì)算已產(chǎn)生明顯的偏差。由此可見(jiàn)溫度參數(shù)直接影響?zhàn)ざ鹊拇笮?,故必需?yán)格控制溫度精度范圍,測(cè)定結(jié)果才有可靠保證。作為高聚物的殼聚糖也是如此,溫度對(duì)其溶液黏度測(cè)定影響很大。ISO12228規(guī)定黏度法測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量的恒溫槽的控溫精度為±0.05 ℃,而學(xué)生實(shí)驗(yàn)中所用恒溫槽的最小波動(dòng)范圍為±0.1 ℃,顯然恒溫槽的控溫精度也在很大程度上影響實(shí)驗(yàn)的測(cè)定結(jié)果。

      4 結(jié)語(yǔ)

      雖然黏度法測(cè)定殼聚糖分子質(zhì)量的方法并不復(fù)雜,但為保證測(cè)試結(jié)果的正確性,必須嚴(yán)格把握好實(shí)驗(yàn)各個(gè)環(huán)節(jié),盡量避免誤差。很多其他因素的影響也不可忽視,如殼聚糖樣品的稱量; 黏度計(jì)尤其是毛細(xì)管部分的清洗; 測(cè)定黏度時(shí)黏度計(jì)的垂直程度; 目視標(biāo)線時(shí)的水平情況; 計(jì)時(shí)器按動(dòng)速度以及外界的震動(dòng)等等??傊?,只有將實(shí)驗(yàn)各環(huán)節(jié)的誤差減至最小,才能保證測(cè)量出的高聚物相對(duì)分子質(zhì)量的可靠與可信度[6]。

      [1]賀嵐,白海紅,艾有年. 黏度法測(cè)定殼聚糖分子量的一些體會(huì)[J]. 中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志,2001,11(5):631-632.

      [2]唐振興, 石陸娥, 易喻. 殼聚糖及其降解物分子量的測(cè)定[J].化工技術(shù)與開(kāi)發(fā),2004,33(6):38-39.

      [3]趙立明, 全哲山, 金海善,等. 殼聚糖黏均分子質(zhì)量的測(cè)定[J].延邊大學(xué)醫(yī)學(xué)學(xué)報(bào),2005,28(1):36-37.

      [4]劉建平,趙玉斌. 高分子科學(xué)與材料工程實(shí)驗(yàn)[M]. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:40-44.

      [5]何平笙,楊海洋,朱平平,等. 高分子物理實(shí)驗(yàn) [M]. 合肥:中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)出版社,2002:95-101.

      [6]王亞珍,林雨露,吳天奎. 黏度法測(cè)高聚物相對(duì)分子量實(shí)驗(yàn)成敗探討[J]. 江漢大學(xué)學(xué)報(bào), 2004, 32(4): 59-60.

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