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      0.375%左旋布比卡因與甲磺酸羅比卡因用于肌間溝臂叢神經(jīng)阻滯的臨床觀察

      2009-02-18 09:11:56許世福項春曉張紅巖孫紅印
      中國實用醫(yī)藥 2009年1期
      關(guān)鍵詞:羅比甲磺酸布比

      許世?!№棿簳浴埣t巖 孫紅印

      局部麻醉因具有簡便易行、安全性大、并發(fā)癥少和生理干擾小等優(yōu)點,因此目前臂叢神經(jīng)阻滯仍然是上肢手術(shù)主要的麻醉方法。臨床常使用長效酰胺類局部麻醉藥為布比卡因,隨著羅比卡因和左旋布比卡因的問世,現(xiàn)在臨床麻醉選擇用藥已具有多樣性。我們醫(yī)院將甲磺酸羅比卡因(生產(chǎn)商:安徽威爾曼振星藥業(yè)有限公司,商品名:威賽因)和左旋布比卡因(生產(chǎn)商:江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,商品名:速卡)用于肌間溝臂叢神經(jīng)阻滯,觀察比較甲磺酸羅比卡因與左旋布比卡因等藥物的麻醉效果?,F(xiàn)報告如下,為臨床局部麻醉藥的選擇提供一些參考。

      資料與方法

      一般資料選擇ASAⅠ~Ⅱ級上肢手術(shù)患者60例,年齡16~55歲,體質(zhì)量50~78 kg,男46例,女34例,隨機分為3組, 0.447%甲磺酸羅比卡因組(R組n=20)、0.375%左旋布比卡因組(LB組n=20)和0.375%布比卡因組(B組n=20)。各組麻醉藥用量均為30 ml,并且不加入鹽酸腎上腺素。

      麻醉方法患者術(shù)前30 min常規(guī)給予咪唑安定2 mg肌內(nèi)注射。進入手術(shù)室后建立靜脈通路;給予低流量吸氧。常規(guī)監(jiān)測: SpO2、ECG、NBP。麻醉方式均行肌間溝臂叢神經(jīng)阻滯,采用德國貝朗公司生產(chǎn)的神經(jīng)刺激器和刺激針。操作者觸及前、中斜角肌之間的凹陷處,穿刺點略偏向中斜角肌,且在肩胛舌骨肌上緣垂直刺入皮膚略向尾側(cè)緩慢進針,定位準確后,回抽無血液,注入局部麻醉藥。

      觀察與記錄項目注藥后3、4、5、6、7、8、9、10、15、20、30、60、90 min分別對下列項目進行評估:⑴感覺神經(jīng)阻滯起效時間:采用疼痛視覺模擬評分法(VAS法:0分無痛,10分表示難以忍受的劇烈疼痛)測定鎮(zhèn)痛效果,使用針刺法評定感覺神經(jīng)阻滯并記錄起效時間(VAS≤4分)。⑵運動神經(jīng)阻滯時間:采用改良Bromage評分法(0級無運動阻滯;Ⅰ級不能曲肘關(guān)節(jié);Ⅱ級不能抬上肢;Ⅲ級不能曲指關(guān)節(jié))評定上肢運動神經(jīng)阻滯并記錄起效時間(Bromage Ⅰ級所需時間)。⑶持續(xù)時間:感覺神經(jīng)阻滯持續(xù)時間(VAS≤2分);運動神經(jīng)阻滯完全消退時間(Bromage 0級時間)。⑷麻醉效果:按照神經(jīng)阻滯效果評級標準(Ⅰ級:阻滯范圍完善;Ⅱ級:阻滯范圍欠完善,手術(shù)時病人有疼痛表情;III級:阻滯范圍不完善,需輔助用藥才能勉強完成手術(shù);Ⅳ級:麻醉失敗,需改用其他麻醉方法后才能完成手術(shù))進行評價。⑸不良反應:觀察并記錄神經(jīng)阻滯的不良反應和并發(fā)癥,并及時給予處理。

      統(tǒng)計分析計量資料以均值±標準差(x(_)±s)表示;組間比較采用t檢驗;定性資料數(shù)據(jù)用χ2檢驗;所有數(shù)據(jù)均采用SPSS11.5統(tǒng)計軟件進行處理,P<0.05差異有統(tǒng)計學意義。

      結(jié) 果

      3組患者性別、年齡、身高、體質(zhì)量等方面均差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。3組患者的HR、NBP、SpO2均無明顯變化,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。感覺阻滯和運動阻滯起效時間R組大于B組和LB組(P<0.05);感覺阻滯持續(xù)時間和運動神經(jīng)阻滯持續(xù)時間R組小于B組和LB組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);B組和LB組間各項比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。60例患者經(jīng)肌間溝臂叢神經(jīng)阻滯均獲成功,達神經(jīng)阻滯效果Ⅰ級為92.6%。常見不良反中B組寒戰(zhàn)發(fā)生率高于LB和R組(P<0.05)見表2。

      討論

      神經(jīng)刺激器定位行臂叢神經(jīng)阻滯與傳統(tǒng)方法臂叢阻滯相比阻滯成功的指標客觀明確,其可直接誘發(fā)肌肉收縮,麻醉成功率高,特別適合用于肥胖、頸短及定位不清楚等患者的肌間溝臂叢神經(jīng)阻滯[1]。

      布比卡因是臨床上應用最為廣泛的長效酰胺類局部麻醉藥,是由左旋和右旋鏡像體1∶1組成的消旋混合物,但其毒性相對較大,尤其對心臟和神經(jīng)系統(tǒng),可引起嚴重的心律紊亂甚至心臟驟停,并且較難復蘇,其具有的嚴重心臟和神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應是由右型對映異構(gòu)體產(chǎn)生的[2];左旋布比卡因是新一代長效酰胺類局部麻醉藥,是從布比卡因中提取的左旋物,其麻醉效能基本與布比卡因相似,在體內(nèi)分布較廣泛,游離血藥濃度低,故其神經(jīng)系統(tǒng)和心臟毒性明顯降低且容易恢復[3];羅比卡因?qū)侔被0奉惥植柯樽硭帲淅砘匦越橛诶嗫ㄒ蚝筒急瓤ㄒ蛑g,與布比卡因相比較,局部麻醉作用較稍弱,較低的脂溶性,較高的血漿清除率,低濃度具有感覺和運動神經(jīng)阻滯分離的特點 [4]。

      本研究發(fā)現(xiàn),將0.447%甲磺酸羅比卡因和0.375%左旋布比卡因用于臂叢神經(jīng)阻滯,兩藥均取得良好麻醉效果和較好鎮(zhèn)痛效果,說明此濃度為臨床麻醉適宜濃度。這與曾凱等[5-6]使用甲磺酸羅比卡因行臂叢神經(jīng)阻滯得出的結(jié)論相一致;亦與呂艷霞等[7]用0.375%左旋布比卡因行臂叢神經(jīng)阻滯取得同樣完善的麻醉效果。

      本研究結(jié)果顯示:進行臂叢神經(jīng)阻滯時,感覺和運動阻滯起效時間甲磺酸羅比卡因比其他兩組慢;而感覺阻滯持續(xù)時間和運動阻滯持續(xù)時間左旋布比卡因>布比卡因>羅比卡因,表明左旋布比卡因和甲磺酸羅比卡因相比較,其鎮(zhèn)痛效果強且維持時間長,這與Sinardi等的研究相一致[8],這個結(jié)果可能是布比卡因的脂溶性比羅比卡因高,穿透神經(jīng)膜的能力強[9]。因此,可以針對不同的手術(shù)需要,選擇不同的局部麻醉藥:如考慮術(shù)后鎮(zhèn)痛,左旋布比卡因優(yōu)于甲磺酸羅比卡因;如考慮早期恢復功能,則甲磺酸羅比卡因優(yōu)于左旋布比卡因。

      本研究中,R組和LB組不良反應發(fā)生率明顯低于B組,使用布比卡因的患者多出現(xiàn)血壓下降、惡心嘔吐和寒戰(zhàn)等不良反應。這與布比卡因的心臟和神經(jīng)系統(tǒng)毒性有關(guān)。雖然甲磺酸羅比卡因和左旋布比卡因毒性較低,安全范圍較大,但由于臂叢神經(jīng)周圍血管豐富且一次性注入局部麻醉藥藥量較大,藥物大量進入血液仍可出現(xiàn)嚴重的中毒反應。臨床應嚴格操作規(guī)程,避免損傷血管、神經(jīng),預防不良反應的發(fā)生。

      綜上所述,應用0.447%甲磺酸羅比卡因、0.375%左旋布比卡因和0.375%布比卡因行臂叢神經(jīng)阻滯,均取得滿意的麻醉效果,并且未產(chǎn)生嚴重不良反應,為臨床使用的適宜濃度。與布比卡因相比較,甲磺酸羅比卡因和左旋布比卡因不良反應少,安全性更高,具有良好的臨床應用前景,同時兩者各具優(yōu)點,麻醉醫(yī)生可以根據(jù)不同的手術(shù)需要,選擇不同的麻醉藥物。

      參考 文 獻

      [1]萬里,張傳漢.神經(jīng)刺激器在外周神經(jīng)阻滯中的應用.國外醫(yī)學?麻醉學與復蘇分冊,2003,24(5):307-309.

      [2]莊心良,曾因明,陳伯鑾.現(xiàn)在麻醉學.人民衛(wèi)生出版社,2003:607-634.

      [3]王向兵, 曾因明.左布比卡因的藥代學、藥效學特性及其毒性[J]. 國外醫(yī)學?麻醉學與復蘇分冊,2004,25(4):223-226.

      [4]曾因明,鄧小明.麻醉學新進展.人民衛(wèi)生出版社,2006:402-403.

      [5]曾凱,林獻忠,高友光,等.甲磺酸羅哌卡因用于肌間溝臂叢神經(jīng)阻滯的臨床觀察.臨床麻醉學雜志,2006,22(12):945-946.

      [6]王鳳學,孫瑩杰,周錦,等.0.25%和0.375%羅哌卡因用于臂叢麻醉病人的對比觀察.中華麻醉學雜志,2004,24(1):68.

      [7]呂艷霞,陳聚朝,王秋筠.不同容量左旋布比卡因腋路三點注射臂叢神經(jīng)阻滯的效應比較. 中華麻醉學雜志,2004,24(7):551-552.

      [8]Sinardi D, Chillemi S, Marino A, et al. 0.25% levo-bupivacaine for interscalene block during sboulder surgery. A survey on 20 patients, Minerva Anestesiol,2002,68:589-592.

      [9]Wildsmith JA,Brown DT,et al.Structure activity relationship in differential never block at high and low frequency stimulation.Br J Anaesth,1998,63:444-452.

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