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    GDM孕婦孕晚期胎兒臍動(dòng)脈超聲參數(shù)、血清FFA及PL在FGR診斷中的應(yīng)用

    2022-07-19 09:34:50范麗敏張雪葳劉培林
    影像科學(xué)與光化學(xué) 2022年4期
    關(guān)鍵詞:脂質(zhì)胎盤(pán)胎兒

    范麗敏,張雪葳,劉培林,周 輝

    1.濮陽(yáng)醫(yī)學(xué)高等專(zhuān)科學(xué)校,河南 濮陽(yáng) 457000;2.濮陽(yáng)市人民醫(yī)院創(chuàng)傷骨科,河南 濮陽(yáng) 457005;3.濮陽(yáng)市人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,河南 濮陽(yáng) 457005

    妊娠糖尿病(GDM)是指伴隨妊娠出現(xiàn)的高血糖癥,不包括孕前確診的糖尿病[1]。近年來(lái),隨著人們生活方式的改變,以及高齡孕婦的增多,GDM發(fā)病率呈不斷上升的趨勢(shì)。臨床數(shù)據(jù)表明,GDM的發(fā)生發(fā)展是導(dǎo)致妊娠結(jié)局不良的高危因素[2],GDM孕婦胎兒生長(zhǎng)受限(FGR)發(fā)生率高達(dá)21%[3]。此外,GDM可合并多種代謝性疾病,特別是出現(xiàn)不同程度的脂質(zhì)代謝紊亂時(shí),可導(dǎo)致多項(xiàng)血脂指標(biāo)升高[4]。脂質(zhì)代謝多在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中發(fā)生,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng)可引起脂質(zhì)及營(yíng)養(yǎng)素累積異常,加重細(xì)胞損傷及凋亡,因此,探索脂質(zhì)代謝指標(biāo)可能有助于評(píng)估糖尿病病情。血清游離脂肪酸(FFA)是中性脂肪分解成的物質(zhì)之一,其濃度與脂類(lèi)代謝、糖代謝、內(nèi)分泌功能密切相關(guān),參與糖尿病、甲狀腺疾病等的病理過(guò)程[5]。磷脂(PL)是含有磷脂根的類(lèi)脂化合物,在促進(jìn)脂肪代謝、活化細(xì)胞、維持機(jī)體基礎(chǔ)代謝與內(nèi)分泌平衡方面有著積極作用[6]。超聲診斷技術(shù)是一種無(wú)創(chuàng)的檢查方法,可對(duì)胎兒心功能及發(fā)育狀況進(jìn)行監(jiān)測(cè)和評(píng)估,但單純的超聲診斷受胎兒生長(zhǎng)等因素影響,常需要聯(lián)合血清學(xué)指標(biāo)聯(lián)合診斷。因此,本研究探討GDM患者孕晚期FFA、PL以及胎兒臍動(dòng)脈(UA)彩色多普勒超聲(CDUS)參數(shù)與FGR的相關(guān)性。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取濮陽(yáng)市人民醫(yī)院2018年2月至2021年8月確診的113例GDM且伴有FGR孕婦作為FGR組,另外選取120例同期妊娠的GDM孕婦作為對(duì)照組。本研究方案經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)專(zhuān)家委員會(huì)評(píng)審后實(shí)施,孕婦及其家屬簽署知情同意書(shū)。納入標(biāo)準(zhǔn):所有孕婦均在我院建檔立卡;孕周范圍32~36周;均為單胎妊娠;GDM診斷標(biāo)準(zhǔn)參考中華醫(yī)學(xué)會(huì)內(nèi)分泌分會(huì)制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)[7];FGR組經(jīng)二維超聲檢查,胎兒的雙頂徑、頭圍、腹圍、股骨徑低于同孕齡孕婦胎兒正常體重的第10個(gè)百分位數(shù)或低于平均值的兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差;產(chǎn)婦年齡范圍22~35歲。排除標(biāo)準(zhǔn):胎兒染色體或結(jié)構(gòu)異常;妊娠高血壓、妊娠期膽汁淤積征;子宮內(nèi)肌瘤;孕婦貧血、吸毒等;合并其他系統(tǒng)的重大疾病。

    1.2 方法

    使用GE Voluson E8 CDUS診斷儀進(jìn)行超聲檢查。探頭頻率3.5 MHz,先行二維超聲檢查。由于妊娠晚期臍帶較長(zhǎng),臍帶不同部位血流動(dòng)力學(xué)不同,因此CDUS檢查前應(yīng)先確定適當(dāng)?shù)臏y(cè)量點(diǎn)。先探查胎盤(pán)臍帶連接口,其結(jié)構(gòu)近似“T”形,接著探查胎兒腹部臍帶入口,該部位以?xún)蓷l臍動(dòng)脈圍繞膀胱兩側(cè)為特征。CDUS測(cè)量點(diǎn)應(yīng)盡量遠(yuǎn)離上述兩個(gè)部位,選擇游離漂浮于羊膜腔的臍帶進(jìn)行檢測(cè),采用CDUS顯示臍動(dòng)脈,測(cè)量收縮期峰值流速(PSV)、收縮期峰值流速(EDV)、博動(dòng)指數(shù)(PI)、阻力指數(shù)(RI)、PSV/EDV(S/D)。

    兩組患者均于孕28~36周采集空腹靜脈血3 mL,采用BeckmanCouher AU5800系列全自動(dòng)生化分析儀,檢測(cè)糖化血紅蛋白(HbA1c)、三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDLC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDLC)、載脂蛋白A1(Apo A1)、載脂蛋白B(Apo B)、載脂蛋白E(Apo E)、脂蛋白A[Lp(a)]。采用改良銅試劑比色法測(cè)定血清FFA,日立8600自動(dòng)全生化分析儀酶法測(cè)定血清PL水平;試劑盒均購(gòu)自江蘇邁源生物科技有限公司。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    2 結(jié)果

    2.1 FGR組和對(duì)照組的一般資料比較

    FGR組和對(duì)照組的年齡、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、孕周、孕次、產(chǎn)次、既往剖宮產(chǎn)史比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),兩組孕婦具有較好的均衡性和可比性。見(jiàn)表1。

    表1 FGR組和對(duì)照組的一般資料比較

    2.2 FGR組和對(duì)照組的血清FFA、PL水平比較

    FGR組的血清FFA、PL水平均顯著高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 FGR組和對(duì)照組的血清FFA、PL水平比較

    2.3 血清FFA、PL診斷FGR的價(jià)值

    以血清FFA、PL水平繪制ROC曲線(xiàn),結(jié)果顯示:血清FFA、PL水平診斷FGR的曲線(xiàn)下面積(AUC)值分別為0.842、0.738。見(jiàn)表3。

    表3 血清FFA、PL診斷FGR的價(jià)值

    2.4 FGR組和對(duì)照組的UA超聲參數(shù)比較

    FGR組胎兒臍動(dòng)脈S/D、PI、RI值均顯著高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表4。

    表4 FGR組和對(duì)照組的UA超聲參數(shù)比較

    2.5 UA超聲參數(shù)診斷FGR的價(jià)值

    以UA超聲參數(shù)繪制ROC曲線(xiàn)可知,臍動(dòng)脈S/D、PI、RI診斷FGR的AUC值分別為0.827、0.719、0.757。見(jiàn)表5。

    表5 UA超聲參數(shù)診斷FGR的價(jià)值

    2.6 FGR組血清FFA、PL與S/D、PI、RI的關(guān)系

    FGR組的血清FFA、PL與S/D值、PI值、RI值呈顯著正相關(guān)(P<0.05)。見(jiàn)表6。

    表6 相關(guān)性分析結(jié)果

    3 討論

    FGR在我國(guó)發(fā)病率為5%~10%,是導(dǎo)致圍生兒死亡的首要原因[3],可單獨(dú)出現(xiàn),也可與GDM等妊娠期并發(fā)癥同時(shí)存在。以往關(guān)于GDM所致圍生兒并發(fā)癥的大部分研究主要關(guān)注巨大兒,而集中對(duì)FGR的研究較少。本研究探討了GDM患者孕晚期血脂指標(biāo)及UA彩超參數(shù)與FGR的相關(guān)性。結(jié)果顯示,F(xiàn)GR組的血清FFA、PL水平均顯著高于對(duì)照組。參考既往研究,血脂指標(biāo)升高與胰島素抵抗存在相關(guān)性,肥胖人群機(jī)體胰島素抵抗程度高于正常人群,從而降低胰島素敏感度,導(dǎo)致糖代謝負(fù)擔(dān)增加[8]。糖尿病性脂代謝紊亂,以三酰甘油(TG)水平升高最明顯[9]。TG能夠分解形成甘油與FFA,F(xiàn)FA是人體脂肪應(yīng)用能量的重要形式,在妊娠中晚期孕婦群體中明顯升高。FFA異常升高可引起“脂毒性”,通過(guò)刺激炎性因子合成、抑制線(xiàn)粒體正常生理功能、引起氧化應(yīng)激損傷、加強(qiáng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激等多種途徑而加快細(xì)胞凋亡進(jìn)程[10]。因此,F(xiàn)AA水平能夠反映機(jī)體膜質(zhì)代謝狀況以及脂質(zhì)損害水平,也是導(dǎo)致細(xì)胞功能障礙的原因之一[11]。PL的重要作用是維持細(xì)胞膜正常流動(dòng)性,促進(jìn)膜依賴(lài)性代謝,同時(shí)也是膽汁合成的重要成分。為保持細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)與功能的穩(wěn)定,PL可出現(xiàn)代償性升高,因此PL異常升高也是反映體內(nèi)脂質(zhì)代謝異常的指標(biāo)[12]。本研究中血清FFA、PL水平診斷FGR的AUC值分別為0.842、0.738,表明上述兩種血脂指標(biāo)可作為FGR的有效預(yù)測(cè)指標(biāo)。

    本研究結(jié)果顯示,F(xiàn)GR組胎兒臍動(dòng)脈S/D、PI、RI值均顯著高于對(duì)照組。臍帶血流動(dòng)力學(xué)改變能夠敏感地反映胎盤(pán)及母體的病理變化。CDFI應(yīng)用于產(chǎn)科可更方便地獲取FGR胎兒循環(huán)信息。臍動(dòng)脈阻力高低可定時(shí)反映胎兒-胎盤(pán)的循環(huán)狀態(tài)。正常妊娠時(shí),隨著胎盤(pán)組織逐步發(fā)育成熟,臍動(dòng)脈阻力也會(huì)隨之降低,PI、RI、S/D等各項(xiàng)參數(shù)值下降[13,14],同時(shí)血流量明顯增加,從而滿(mǎn)足物質(zhì)代謝的需要,有效保障胎兒生長(zhǎng)發(fā)育。FGR患者胎盤(pán)絨毛血管分支明顯減少,絨毛間質(zhì)以及血管比顯著增加,使得絨毛發(fā)育明顯延慢,從而導(dǎo)致絨毛小動(dòng)脈總截面積縮小,循環(huán)阻力升高,胎盤(pán)血供量減少,致使臍血流S/D升高[15]。隨著孕晚期患者S/D、PI、RI值的升高,圍生兒并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)增大,嚴(yán)重者會(huì)導(dǎo)致舒張期血流消失,甚至有返流現(xiàn)象[16]。本研究中臍動(dòng)脈S/D、PI、RI診斷FGR的AUC值分別為0.827、0.719、0.757,這表明可通過(guò)觀察PI、RI、S/D等血流阻力參數(shù)值的變化來(lái)評(píng)價(jià)FGR,此結(jié)果與國(guó)內(nèi)相關(guān)研究的結(jié)論相接近[15,16]。

    FGR組的血清FFA、PL與S/D值、PI值、RI值呈正相關(guān),該結(jié)果提示血清FFA、PL越高,GDM孕婦的血流阻力越大。已有研究證實(shí),GDM胎盤(pán)組織中存在明顯的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴(kuò)張、腫脹等病理改變,F(xiàn)GR是胎兒發(fā)育的不良脂質(zhì)代謝影響因素,而內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激可能與胎盤(pán)滋養(yǎng)細(xì)胞異常有關(guān),因此GDM可能與FGR水平有關(guān)[17]。此外,宮內(nèi)不良環(huán)境可促使胎兒發(fā)展出適應(yīng)性的生理調(diào)節(jié)機(jī)制,具體包括改變細(xì)胞分類(lèi)、抑制細(xì)胞分裂以及激素反饋等,進(jìn)而造成部分器官組織的細(xì)胞數(shù)量永久性減少,導(dǎo)致血管、組織、內(nèi)分泌器官等發(fā)生結(jié)構(gòu)或功能上的不可逆改變,長(zhǎng)期缺氧和營(yíng)養(yǎng)缺乏也會(huì)導(dǎo)致其出生后窘息發(fā)生率增高[18]。

    綜上,GDM孕婦存在血清FFA、PL異常升高,胎兒UA的血流參數(shù)發(fā)生明顯改變,孕晚期檢測(cè)上述指標(biāo)對(duì)于評(píng)估FGR有一定的價(jià)值,同時(shí)S/D值、PI值、RI值與新生兒出生時(shí)缺氧有關(guān),上述指標(biāo)的監(jiān)測(cè)與有效干預(yù)可能有助于改善GDM孕婦的妊娠結(jié)局。

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