端粒
- 端粒及端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶基因與慢性阻塞性肺疾病相關(guān)性的研究進(jìn)展
明,與衰老相關(guān)的端粒縮短、端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(telomerase reverse transcriptase,TERT)基因變異增加了COPD患者的易感性。本文通過(guò)對(duì)端粒及TERT基因與COPD相關(guān)性的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述,旨在為臨床提供依據(jù)。1 端粒端粒位于真核細(xì)胞線性染色體的末端,含有一段1～5 kb(TTAGGG)高度保守的重復(fù)序列,在保護(hù)染色體的穩(wěn)定性和維持細(xì)胞活性中起重要作用[5]。在大部分體細(xì)胞中端粒隨著細(xì)胞周期的增加而逐漸縮短。為了彌補(bǔ)因端粒縮短所
臨床薈萃 2023年8期2024-01-05
- 端粒DNA損傷修復(fù)機(jī)制及其意義
646000）端粒（telomere）是真核生物線性染色體末端的特殊結(jié)構(gòu)，具有保護(hù)染色體和維持基因組穩(wěn)定性的功能。哺乳動(dòng)物正常體細(xì)胞不具有端粒酶活性以及端粒延伸替代機(jī)制。由于DNA 末端復(fù)制問(wèn)題（end-replication problem），端粒隨著細(xì)胞增殖而不斷縮短。當(dāng)端粒長(zhǎng)度不足以維持基因組穩(wěn)定時(shí)，細(xì)胞出現(xiàn)復(fù)制性衰老（replicative senescence）。細(xì)胞衰老與個(gè)體衰老緊密相關(guān)，是個(gè)體衰老的重要基礎(chǔ)。據(jù)《2021世界衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)報(bào)告》統(tǒng)
西南醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年1期2023-04-06
- 有絲分裂期DNA合成（MiDAS）及其介導(dǎo)的端粒復(fù)制*
RS時(shí)，能夠幫助端粒等脆性位點(diǎn)挽救復(fù)制進(jìn)程［13］。HR是修復(fù)DNA雙鏈斷裂的一種重要機(jī)制，而HR的子通路-斷裂誘導(dǎo)性修復(fù)（break-induced replication，BIR）能夠修復(fù)停滯的復(fù)制叉上的單個(gè)末 端DNA雙 鏈 斷 裂（double-strand breaks，DSBs）［14-16］。研究人員發(fā)現(xiàn)，酵母中的MiDAS與BIR具有許多相同的作用因子，需要單末端DSBs底物和具有同源序列的DNA模板生成，因此MiDAS也被認(rèn)為是一種類(lèi)似于
生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展 2022年10期2022-10-25
- 每周飲11杯紅酒 加速衰老3年
，酒精消費(fèi)會(huì)縮短端粒長(zhǎng)度，直接加速衰老。端粒是DNA的重復(fù)序列，在染色體頂端形成保護(hù)帽。每當(dāng)一個(gè)細(xì)胞分裂時(shí)，這些序列的一部分便會(huì)丟失，最終端粒磨損，使有用的DNA開(kāi)始受到影響。這將導(dǎo)致細(xì)胞停止分裂，促成許多生物老化跡象。端粒長(zhǎng)度常用于老化的生物標(biāo)志物。新研究中，研究人員采用“英國(guó)生物庫(kù)”項(xiàng)目24萬(wàn)人的數(shù)據(jù)，研究了酒精攝入與端粒長(zhǎng)度之間的關(guān)聯(lián)。研究人員發(fā)現(xiàn)了高酒精攝入與端粒縮短之間的明顯關(guān)聯(lián)。每周飲用32單位酒精（相當(dāng)于11玻璃杯紅酒），顯示端粒縮短，相當(dāng)于
科學(xué)大觀園 2022年17期2022-08-29
- 顱內(nèi)動(dòng)脈瘤大鼠不同組織中端粒長(zhǎng)度與動(dòng)脈瘤大小的相關(guān)性
病時(shí)間呈正相關(guān)。端粒是衰老領(lǐng)域近年來(lái)的研究熱點(diǎn)，端粒的重復(fù)序列TTAGGG帽結(jié)構(gòu)能夠發(fā)揮保護(hù)染色體、維持遺傳系統(tǒng)穩(wěn)定的作用。同時(shí)，端粒也會(huì)隨著細(xì)胞分裂而逐漸縮短，當(dāng)其縮短達(dá)到臨界長(zhǎng)度時(shí)，會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞失去分裂增殖能力并衰老凋亡。研究發(fā)現(xiàn)，端粒長(zhǎng)度變化在IA的發(fā)生發(fā)展中可能扮演重要作用，本實(shí)驗(yàn)擬進(jìn)一步探討在IA模型大鼠體內(nèi)，不同組織中端粒長(zhǎng)度變化是否一致，并與IA的大小進(jìn)行相關(guān)性分析，以求尋找能夠更為準(zhǔn)確預(yù)測(cè)IA形成的生物學(xué)標(biāo)志物。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
武警醫(yī)學(xué) 2022年8期2022-08-29
- 青春靚麗活力四射身心健康幸福一生
方式?！x自《端粒：年輕、健康、長(zhǎng)壽的新科學(xué)》引言“今年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給3位科學(xué)家，她（他）們解決了生物學(xué)的一個(gè)重大問(wèn)題：在細(xì)胞分裂時(shí)染色體如何完整地自我復(fù)制，以及染色體如何受到保護(hù)以免于退化。這3位諾貝爾獎(jiǎng)獲得者已經(jīng)向我們展示，解決辦法存在于染色體末端——端粒，以及形成端粒的酶——端粒酶?！鄙厦孢@段話節(jié)選自2009年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)?lì)C獎(jiǎng)詞。而由湖南科學(xué)技術(shù)出版社2021年9月出版的《端粒：年輕、健康、長(zhǎng)壽的新科學(xué)》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《端粒》）一書(shū)
中國(guó)科技教育 2022年3期2022-04-21
- 不同物種端粒結(jié)合蛋白和端粒酶的研究進(jìn)展
100021)端粒是位于真核生物染色體末端的蛋白質(zhì)-DNA 復(fù)合體,在復(fù)制過(guò)程中保護(hù)染色體末端的完整性,防止染色體融合、重組、降解等[1-3]。 端粒DNA由TTAGGG 重復(fù)序列組成,不同物種的端粒長(zhǎng)度不同,人出生時(shí)端粒長(zhǎng)度約為8～20 kb,獼猴的端粒長(zhǎng)度約為15～18 kb,而實(shí)驗(yàn)動(dòng)物大小鼠的端粒長(zhǎng)度約為25～500 kb(表1)[4]。 端粒DNA 的3’末端有一段＞12 核苷酸的單鏈序列,此單鏈序列插入端粒雙鏈序列形成T 環(huán)結(jié)構(gòu)[5]。 端粒長(zhǎng)
中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志 2022年3期2022-04-19
- 端粒長(zhǎng)度與自然流產(chǎn)病因相關(guān)性研究現(xiàn)狀
流產(chǎn)的常見(jiàn)原因。端粒是人類(lèi)基因組中轉(zhuǎn)錄不活躍的區(qū)域，存在于真核細(xì)胞染色體末端，由一段10～15 kb 長(zhǎng)的特殊的TTAGGG 重復(fù)序列和結(jié)合蛋白組成的特殊結(jié)構(gòu)[2]，參與維持基因組的完整性。人類(lèi)細(xì)胞可以經(jīng)歷有限次數(shù)的細(xì)胞分裂，最終達(dá)到一種復(fù)制衰老的不可分割狀態(tài)，因?yàn)槊總€(gè)細(xì)胞分裂中的端粒都會(huì)變短，一旦端粒長(zhǎng)度極低，細(xì)胞就停止分裂，進(jìn)入凋亡狀態(tài)。因此，端粒被認(rèn)為在控制細(xì)胞分裂和死亡中起重要作用[3]。此外，端粒功能障礙與染色體重排、基因組不穩(wěn)定、腫瘤發(fā)生和細(xì)胞
國(guó)際婦產(chǎn)科學(xué)雜志 2021年5期2021-11-30
- 端粒-p53的調(diào)節(jié)作用在冠心病中的研究進(jìn)展
健康的頭號(hào)殺手。端粒磨損與炎癥、氧化損傷相關(guān)，介導(dǎo)細(xì)胞復(fù)制性衰老。轉(zhuǎn)錄因子p53能夠調(diào)節(jié)包括細(xì)胞衰老、DNA修復(fù)等廣泛的細(xì)胞過(guò)程。近年來(lái)發(fā)現(xiàn)，端粒功能及p53的表達(dá)與冠心病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。本文旨在對(duì)端粒及p53在冠心病中的功能和作用機(jī)制展開(kāi)綜述。1 端粒功能及作用1.1 端粒端粒是線性染色體末端的特殊保護(hù)結(jié)構(gòu)，由5’-TTAGGG-3’ DNA重復(fù)序列構(gòu)成。人類(lèi)端粒DNA長(zhǎng)度為10～15 kb，小鼠端粒DNA長(zhǎng)度略長(zhǎng)于人類(lèi)，為25～50 kb[1]。端
中國(guó)心血管雜志 2021年5期2021-11-05
- 端粒與特發(fā)性肺纖維化相關(guān)性研究進(jìn)展
和精準(zhǔn)化的治療。端粒縮短及端粒相關(guān)基因突變是近年有關(guān)IPF 研究較多的生物標(biāo)志物,本文對(duì)IPF與端粒縮短、端粒相關(guān)基因突變的相關(guān)研究進(jìn)展闡述如下。1 端粒的結(jié)構(gòu)及功能端粒是位于染色體末端串聯(lián)重復(fù)的核苷酸序列,在人體由TTAGGG 構(gòu)成,它能夠保護(hù)染色體結(jié)構(gòu)和功能的完整性,防止細(xì)胞復(fù)制過(guò)程中染色體末端降解、重排和融合。細(xì)胞每次分裂進(jìn)行染色體復(fù)制的過(guò)程中,由于DNA 聚合酶不能完整復(fù)制線性染色體3′端,端粒就會(huì)縮短,當(dāng)縮短到一個(gè)臨界值時(shí),會(huì)觸發(fā)持續(xù)的DNA 損
國(guó)際呼吸雜志 2021年21期2021-10-22
- 慢性心力衰竭與外周血白細(xì)胞端粒長(zhǎng)度的相關(guān)性
100050）端粒位于人類(lèi)染色體的末端，保護(hù)著染色體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定和遺傳完整［1］，它的初始長(zhǎng)度由遺傳和環(huán)境因素決定［2-5］。生理和病理老化的修復(fù)過(guò)程伴隨著細(xì)胞分裂，在細(xì)胞分裂時(shí)，脫氧核糖核酸（deoxyri‐bonucleic acid，DNA）聚合酶不能完全復(fù)制端粒，從而導(dǎo)致端粒累積磨損。當(dāng)端粒達(dá)到臨界長(zhǎng)度時(shí)，細(xì)胞進(jìn)入復(fù)制性衰老，發(fā)生凋亡或基因不穩(wěn)定［6-7］。因此，端粒長(zhǎng)度在維持DNA 的完整性和細(xì)胞的健康方面起著至關(guān)重要的作用。端粒長(zhǎng)度與很多心血管疾
中山大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)科學(xué)版) 2021年4期2021-08-04
- 運(yùn)動(dòng)抗衰老：端粒機(jī)制的研究進(jìn)展
近年，研究揭示了端粒長(zhǎng)度及其完整性在衰老過(guò)程中的重要性，以及延緩衰老的潛在干預(yù)措施，如體育鍛煉和健康飲食（Mercken et al.，2012）。由于端粒長(zhǎng)度在細(xì)胞衰老中具有關(guān)鍵作用，同時(shí)端粒縮短與預(yù)期壽命下降和慢性疾病風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān)，因此，端粒磨損已被描述為衰老重要的生物學(xué)特征之一（Lópezotín et al.，2013）。1 衰老與端粒1.1 衰老研究表明，世界上60歲及以上人口的比例正在迅速增加，預(yù)計(jì)到2050年將上升20%，超過(guò)世界兒童的數(shù)量，
中國(guó)體育科技 2021年2期2021-04-06
- 端粒縮短與骨髓衰竭性疾病的研究進(jìn)展
150001)端粒(telomere)是線性染色體末端串聯(lián)重復(fù)的DNA序列，在體細(xì)胞分裂的過(guò)程中逐漸縮短[1]。端粒相關(guān)蛋白包裹在端粒表面，通過(guò)形成T環(huán)，防止DNA損傷反應(yīng)激活，招募端粒酶復(fù)合物并調(diào)節(jié)其活性，以維持端粒長(zhǎng)度的穩(wěn)定。端粒縮短與多種疾病有關(guān)，包括早衰綜合征、特發(fā)性肺纖維化、肝硬化和骨髓衰竭(bone marrow failure, BMF)性疾病[2]。BMF是一類(lèi)起源于造血干/祖細(xì)胞質(zhì)量異常的骨髓造血功能不良性疾病，以骨髓組織增生低下，外周
基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床 2021年1期2021-03-26
- 端粒和腦血管病相關(guān)性的研究進(jìn)展
因。目前研究顯示端粒與衰老以及心腦血管病等年齡相關(guān)性疾病密切關(guān)聯(lián)。端粒是真核細(xì)胞染色體末端的一段特殊的DNA蛋白質(zhì)復(fù)合物，在細(xì)胞復(fù)制過(guò)程中與環(huán)境相互作用維持基因組的完整性和穩(wěn)定性。端粒由兩種主要的獨(dú)立機(jī)制維持：一種是端粒酶依賴(lài)機(jī)制，包括端粒酶從頭合成端粒DNA；另一種是端粒酶獨(dú)立機(jī)制，稱(chēng)為端粒的選擇性延長(zhǎng)，這涉及到同源重組介導(dǎo)的DNA復(fù)制[1]。氧化應(yīng)激能加速端粒縮短并導(dǎo)致功能障礙。白細(xì)胞端粒長(zhǎng)度被認(rèn)為是血管老化的預(yù)測(cè)因子，它在人類(lèi)外周血白細(xì)胞檢測(cè)方便、簡(jiǎn)
浙江醫(yī)學(xué) 2021年8期2021-01-02
- 端粒功能對(duì)肝細(xì)胞增殖分化的影響及機(jī)制
汪艷端粒是線型染色體末端的特殊DNA，由簡(jiǎn)單的非編碼重復(fù)序列組成，保護(hù)染色體免受損傷。細(xì)胞每次發(fā)生分裂后，端粒會(huì)縮短。最終端粒不能再縮短之時(shí)，細(xì)胞不再分裂。對(duì)于端粒的實(shí)驗(yàn)觀察始于Hayflick和Moorhead培養(yǎng)人成纖維細(xì)胞時(shí)發(fā)現(xiàn)。他們發(fā)現(xiàn)這些體外培養(yǎng)的細(xì)胞不會(huì)無(wú)限增殖，在大約60～80次分裂后增殖停止。這種細(xì)胞進(jìn)入衰老前的分裂次數(shù)被稱(chēng)為Hayflick極限[1]。 DNA進(jìn)行復(fù)制時(shí)，DNA聚合酶不會(huì)復(fù)制整條滯后鏈，據(jù)此染色體DNA會(huì)隨著每次細(xì)胞分裂逐
肝臟 2020年12期2020-03-03
- 端粒和端粒酶調(diào)控植物生長(zhǎng)發(fā)育的研究進(jìn)展
昌330096)端粒是位于線性真核生物染色體末端的特殊染色質(zhì)結(jié)構(gòu),是由重復(fù)DNA序列和蛋白質(zhì)組成的復(fù)雜核蛋白結(jié)構(gòu)[1]。端粒相關(guān)蛋白質(zhì)可以通過(guò)調(diào)控端粒酶的通路或調(diào)節(jié)DNA復(fù)制機(jī)制來(lái)控制端粒長(zhǎng)度。端粒DNA分為雙鏈DNA(double-stranded DNA,dsDNA)和單鏈DNA(single-stranded DNA,ssDNA),與蛋白質(zhì)復(fù)合物結(jié)合形成端粒蛋白復(fù)合體(shelterin),該復(fù)合體主要由TRF1/2(telomeric repeat
生命科學(xué)研究 2020年3期2020-02-19
- 端粒蛋白復(fù)合物shelterin的結(jié)構(gòu)及功能研究進(jìn)展
200433)端粒(telomere)位于真核生物線性染色體末端，是穩(wěn)固真核生物染色體、保護(hù)遺傳信息完整的必要組分。端粒長(zhǎng)度的調(diào)節(jié)對(duì)維持端粒結(jié)構(gòu)及功能的穩(wěn)定至關(guān)重要，也在維護(hù)染色體末端的完整性及穩(wěn)定性方面起重要作用[1]。端粒縮短與衰老相關(guān)，而當(dāng)細(xì)胞在端粒極短時(shí)繼續(xù)存活，則會(huì)引起端粒結(jié)構(gòu)和功能紊亂，導(dǎo)致基因組不穩(wěn)定性發(fā)生，增加疾病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[2]。目前，端粒長(zhǎng)度已成為退行性疾病如心血管疾病、阿爾茲海默癥、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等的重要生物指標(biāo)[3]。端粒酶(telo
癌變·畸變·突變 2019年3期2019-06-03
- 蜜蜂端粒酶活性與端粒長(zhǎng)度研究進(jìn)展
構(gòu)，并將之命名為端粒（telomere）[1]。端粒在染色體中與端粒結(jié)合蛋白一起構(gòu)成了一種特殊的“帽狀”結(jié)構(gòu)，如圖1。這種結(jié)構(gòu)的實(shí)質(zhì)就是一小段DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合體，其功能是保護(hù)染色體末端的單鏈DNA 不被機(jī)體識(shí)別成破損的雙鏈DNA，避免錯(cuò)誤修補(bǔ)[2]，維持染色體的完整和細(xì)胞的活性。由于細(xì)胞有絲分裂中DNA 復(fù)制是不完整的復(fù)制，每一輪復(fù)制，在染色體末端會(huì)縮短30～200bp，如果不及時(shí)修復(fù)，染色體的缺失就會(huì)逐漸變大，進(jìn)而導(dǎo)致細(xì)胞功能衰退，引起機(jī)體的衰老，如圖
中國(guó)蜂業(yè) 2019年4期2019-05-27
- 靶向端粒與POT1蛋白的小分子藥物研究進(jìn)展
310014）端粒是染色體的保護(hù)性末端，存在于真核細(xì)胞染色體之中，與端粒結(jié)合蛋白一起構(gòu)成了染色體“帽子”結(jié)構(gòu)[1-2]，起著保持染色體完整，控制細(xì)胞有絲分裂的作用[3-4]。端粒的功能異常會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞有絲分裂的異常，從而使增殖活性降低，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，是抗腫瘤靶點(diǎn)研究的重要內(nèi)容。一系列證據(jù)表明腫瘤細(xì)胞中的端粒能夠以自身為模板，通過(guò)活化的端粒酶進(jìn)行自我復(fù)制、延長(zhǎng)，是導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞永生化的主要因素[5]。端粒是由端粒DNA與端粒復(fù)合蛋白相結(jié)合的復(fù)合結(jié)構(gòu)，端粒復(fù)合蛋
浙江化工 2019年1期2019-02-15
- 端粒和端粒酶結(jié)構(gòu)與作用的研究進(jìn)展
200）1 引言端粒是真核細(xì)胞染色體末端的一小段DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合體，能夠保持染色體的完整性和控制細(xì)胞分裂周期，而端粒酶是核蛋白逆轉(zhuǎn)錄酶，可以把端粒修復(fù)延長(zhǎng)，從而增加細(xì)胞分裂次數(shù)。端粒和端粒酶與細(xì)胞的凋亡、永生以及癌癥的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)，研究端粒與端粒酶的結(jié)構(gòu)和功能對(duì)深入了解細(xì)胞衰老和凋亡及研究癌癥有著重要意義。因此，本文就近年來(lái)國(guó)內(nèi)外對(duì)端粒和端粒酶的研究展開(kāi)文獻(xiàn)綜述。2 端粒和端粒酶2.1 端粒端粒位于真核細(xì)胞染色體末端，是一段結(jié)構(gòu)富含鳥(niǎo)嘌呤的DNA序列
信息記錄材料 2018年8期2018-02-16
- 四種方式延長(zhǎng)壽命
萊克本研究發(fā)現(xiàn)，端粒過(guò)度縮短會(huì)讓人們出現(xiàn)衰老跡象。《科學(xué)美國(guó)人》雜志刊載了布萊克本給出的四種延長(zhǎng)壽命的方式。積極面對(duì)壓力 壓力越大，端粒長(zhǎng)度越短。布萊克本發(fā)現(xiàn)，把壓力當(dāng)作挑戰(zhàn)且能承受者，端粒更長(zhǎng)。沉思冥想 沉思冥想是一種簡(jiǎn)單實(shí)用的心理保健法，通過(guò)意念使神經(jīng)系統(tǒng)放松，達(dá)到提神醒腦的目的。鄰里和睦 布萊克本表示，情感上被忽視、環(huán)境中充斥著暴力和欺凌等，會(huì)對(duì)端粒構(gòu)成長(zhǎng)期負(fù)面影響。和諧的鄰里關(guān)系有利于端粒健康。結(jié)婚 一項(xiàng)涉及298名65～74歲老人的研究發(fā)現(xiàn)，已婚
保健與生活 2018年11期2018-01-28
- 端粒（酶）對(duì)衰老及腫瘤的調(diào)節(jié)研究進(jìn)展*
637000）端粒（telomere）位于真核細(xì)胞染色體末端，其DNA序列高度保守。端粒可減少末端縮短，亦可避免相鄰染色體末端融合，在細(xì)胞增殖及衰老等過(guò)程中發(fā)揮重要作用。人體細(xì)胞每分裂1次，端粒縮短50～100 bp，當(dāng)端粒長(zhǎng)度縮短到傷害DNA的臨界值而細(xì)胞又無(wú)法補(bǔ)償此長(zhǎng)度縮短時(shí)，染色體穩(wěn)定性變差，最終導(dǎo)致細(xì)胞死亡、機(jī)體衰老[1]。85%～90%的癌細(xì)胞中會(huì)出現(xiàn)端粒酶激活，用于維持端粒長(zhǎng)度，繼而導(dǎo)致癌細(xì)胞永生化。短端粒與許多衰老相的疾病有關(guān)，激活端粒酶可
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2018年30期2018-01-23
- 端粒長(zhǎng)度與冠心病危險(xiǎn)因素的研究進(jìn)展
發(fā)現(xiàn)[2,3]，端粒長(zhǎng)度與冠心病患病風(fēng)險(xiǎn)之間存在相關(guān)性，冠心病患者的外周血白細(xì)胞端粒長(zhǎng)度明顯縮短，端粒可能參與了冠心病的發(fā)生、發(fā)展。白細(xì)胞端粒長(zhǎng)度易于檢測(cè)，若診斷冠心病的敏感度和特異度均較高，則可能成為診斷冠心病的新的生物標(biāo)志物。1 端粒與端粒酶概述端粒是真核生物染色體末端TTAGGG高度重復(fù)的一小段DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合體（人體約為10～15 kb），與端粒結(jié)合蛋白一起構(gòu)成染色體特殊的帽子結(jié)構(gòu)。端粒在維持染色體結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性和DNA復(fù)制的完整性中扮演著重要角色
中國(guó)循環(huán)雜志 2018年5期2018-01-22
- 端粒長(zhǎng)度在細(xì)胞癌變和預(yù)測(cè)腫瘤風(fēng)險(xiǎn)中的作用*
端粒是染色體的天然末端，保護(hù)染色體末端防止其被錯(cuò)誤地識(shí)別為DNA損傷信號(hào)。由于染色體DNA復(fù)制機(jī)器不能夠完整地復(fù)制染色體末端的DNA，細(xì)胞分裂過(guò)程中，染色體末端的DNA逐漸減少。一種稱(chēng)為端粒酶的逆轉(zhuǎn)錄酶能夠添加端粒序列到染色體的末端，彌補(bǔ)細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體末端DNA的丟失。在絕大多數(shù)正常組織中端粒酶活性缺失，因此整個(gè)生命周期中，體細(xì)胞的端粒長(zhǎng)度是逐漸縮短的。但在大部分人類(lèi)腫瘤（85%～90%）中端粒酶被重新激活［1］，腫瘤細(xì)胞具有穩(wěn)定的端粒長(zhǎng)度和永生化的
中國(guó)腫瘤臨床 2018年17期2018-01-19
- 40歲后鍛煉收益更大
群表現(xiàn)尤為明顯。端粒是DNA鏈條末端的“小帽子”，能保護(hù)DNA在細(xì)胞分裂和復(fù)制過(guò)程中免受傷害。端粒長(zhǎng)度同人的壽命長(zhǎng)短相關(guān)。研究人員對(duì)參試的6500人的數(shù)據(jù)進(jìn)行了研究分析，這些人年齡在20歲至84歲之間。研究證實(shí)，40至65歲鍛煉很重要，因?yàn)榇藭r(shí)是避免端粒萎縮的關(guān)鍵期，而減緩細(xì)胞端粒的磨損速度，就能延續(xù)細(xì)胞衰老，且運(yùn)動(dòng)類(lèi)型越多越好。（王州諾）
婦女之友 2017年2期2017-04-01
- 端粒長(zhǎng)度檢測(cè)方法及其應(yīng)用
300060）端粒長(zhǎng)度檢測(cè)方法及其應(yīng)用張彬 王長(zhǎng)利（天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院肺部腫瘤科 國(guó)家腫瘤臨床醫(yī)學(xué)研究中心 天津市腫瘤防治重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，天津 300060）人類(lèi)的衰老與腫瘤的發(fā)生是影響人壽命的重要因素，幾十年來(lái)的研究表明端粒長(zhǎng)度的變化在這兩個(gè)進(jìn)程中扮演了極其重要的角色，因此熟知分析端粒長(zhǎng)度的方法就顯得非常重要。目前，有多種端粒長(zhǎng)度檢測(cè)的方法，包括端粒末端限制性片段分析（terminal restriction fragment，TRF），定量PCR（qP
生物技術(shù)通報(bào) 2016年11期2016-12-21
- 水稻端粒長(zhǎng)度測(cè)定及其遺傳特性研究
0018)?水稻端粒長(zhǎng)度測(cè)定及其遺傳特性研究葉聰瑩，黃倩，馬國(guó)興，林高強(qiáng)，曹佳薇，劉小川(浙江理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，杭州 310018)端粒在保護(hù)和維持染色體完整性方面發(fā)揮了重要作用，且與細(xì)胞衰老、癌變密切相關(guān)。由于同一細(xì)胞內(nèi)，不同染色體端粒長(zhǎng)度存在差異，研究單個(gè)端粒長(zhǎng)度的遺傳特性對(duì)于深入了解端粒的作用，闡明端粒與細(xì)胞周期間的關(guān)系具有重要意義。本研究利用水稻秈亞種和粳亞種之間平均端粒長(zhǎng)度存在明顯差異的特點(diǎn)，結(jié)合它們的雜種F1、F2代群體，采用改良的單個(gè)端粒
- 能忍的人壽命長(zhǎng)
力越強(qiáng)的人染色體端粒的長(zhǎng)度越長(zhǎng)。所謂的染色體端粒是指位于染色體末端，為防止染色體散開(kāi)，像鞋帶一樣將細(xì)胞染色體末端綁起的一小段DNA，起到保護(hù)染色體的作用。每次細(xì)胞分裂時(shí)，該端粒都會(huì)漸漸松開(kāi)，其長(zhǎng)度也會(huì)逐漸變短，因此細(xì)胞逐漸老化直至死亡?？茖W(xué)顯示，人從16歲起染色體端粒就會(huì)開(kāi)始變短。
戀愛(ài)婚姻家庭·養(yǎng)生版 2016年9期2016-09-07
- 運(yùn)動(dòng)可減緩端粒磨損速度
中表現(xiàn)尤為明顯。端粒是DNA鏈條末端的“小帽子”，能保護(hù)DNA在細(xì)胞分裂和復(fù)制過(guò)程中免受傷害。除了細(xì)胞的自然衰老外，端粒還會(huì)因肥胖、吸煙等因素加快變短、磨損。有研究理論認(rèn)為，端粒長(zhǎng)度同人的壽命長(zhǎng)短相關(guān)。此前研究發(fā)現(xiàn)，運(yùn)動(dòng)員比同齡人擁有更長(zhǎng)的端粒。該研究由美國(guó)密西西比大學(xué)及加州大學(xué)舊金山分校共同完成。研究人員對(duì)參與國(guó)民健康與營(yíng)養(yǎng)調(diào)查的約6500人的數(shù)據(jù)進(jìn)行了研究分析，這些人年齡在20～84歲。參與者每年回答一系列的健康問(wèn)題，完成一份個(gè)人健康測(cè)試，并提供一份血
保健與生活 2016年2期2016-04-21
- 端粒和端粒酶簡(jiǎn)介
·紹斯塔克因發(fā)現(xiàn)端粒的結(jié)構(gòu)和端粒酶保護(hù)染色體的機(jī)制而獲獎(jiǎng)。布萊克本和紹斯塔克發(fā)現(xiàn)端粒能使染色體不被降解；而格雷德和布萊克本則找到了幫助端粒合成的分子——端粒酶[1]。1端粒1.1 端粒的概念 端粒是在真核細(xì)胞染色體末端部分的像帽子一樣的特殊結(jié)構(gòu)，端粒含有特定的DNA重復(fù)序列，不同物種間的這段DNA重復(fù)序列有所不同。端粒由端粒蛋白和端粒DNA組成，研究人員在哺乳動(dòng)物中先后鑒定出了十余種端粒蛋白，它們通過(guò)與端粒DNA結(jié)合和相互作用，從而抵御各種因子對(duì)染色體末端
生物學(xué)教學(xué) 2016年3期2016-04-10
- 端粒和端粒酶的結(jié)構(gòu)及生物學(xué)功能研究進(jìn)展
物學(xué)技術(shù)，發(fā)現(xiàn)了端粒DNA序列的專(zhuān)一反轉(zhuǎn)錄酶——端酶(telomerase)，并揭示端粒和端粒酶除了保護(hù)染色體之外還能延緩細(xì)胞衰老等生物學(xué)功能。近年還發(fā)現(xiàn)，端粒與癌癥的發(fā)生有關(guān)聯(lián)，可作為腫瘤治療的新靶點(diǎn)。本文綜述端粒和端粒酶的結(jié)構(gòu)和生物學(xué)功能的研究進(jìn)展。1 端粒和端粒酶的結(jié)構(gòu)1.1 端粒的結(jié)構(gòu) 端粒是位于真核生物染色體末端的高度重復(fù)DNA序列及其結(jié)合蛋白的復(fù)合體。正如一根鞋帶兩端的塑料帽，端粒就是染色體兩端的“帽”結(jié)構(gòu)。真核生物各物種端粒DNA序列在進(jìn)化上
生物學(xué)教學(xué) 2016年3期2016-04-10
- 端粒長(zhǎng)度對(duì)心血管疾病預(yù)測(cè)價(jià)值的研究進(jìn)展
呂 娟，王 紅?端粒長(zhǎng)度對(duì)心血管疾病預(yù)測(cè)價(jià)值的研究進(jìn)展呂娟，王紅端粒；心血管疾??；預(yù)測(cè)；研究進(jìn)展端粒是DNA雙螺旋末端的一段TTAGGG高度重復(fù)的堿基序列，在細(xì)胞分裂過(guò)程中具有保護(hù)線粒體末端的作用[1]。但隨著細(xì)胞分裂次數(shù)增多，端粒將發(fā)生不可逆的縮短。一旦細(xì)胞端粒縮短到一定程度，細(xì)胞即停止分裂，直至衰老死亡。從堿基結(jié)構(gòu)來(lái)看，GGG三聯(lián)序列意味著端粒更容易受到超氧自由基的攻擊，因此，氧化應(yīng)激損傷會(huì)加速細(xì)胞端粒的消耗[2]。另一方面，氧化應(yīng)激是心血管疾病的主要
西南國(guó)防醫(yī)藥 2016年3期2016-02-21
- 外周血白細(xì)胞端粒長(zhǎng)度與心腦血管疾病風(fēng)險(xiǎn)的研究進(jìn)展
者的外周血白細(xì)胞端粒長(zhǎng)度明顯縮短[2-3]。本文就外周血白細(xì)胞端粒和端粒酶與心腦血管疾病關(guān)系研究的進(jìn)展進(jìn)行綜述。1 端粒與端粒酶1.1 端粒 端粒是真核細(xì)胞線性染色體末端的一段特殊的DNA蛋白質(zhì)復(fù)合物，端粒DNA不具備編碼蛋白質(zhì)的功能，是富含鳥(niǎo)嘌呤（G）的高度保守序列，人類(lèi)端粒DNA是由3'-TTAGGG-5'串聯(lián)重復(fù)序列組成，端粒像帽子一樣保護(hù)著染色體末端的結(jié)構(gòu)，以維持染色體末端的穩(wěn)定性和完整性。端粒隨著細(xì)胞分裂次數(shù)的增多而逐漸縮短，當(dāng)縮短到一定程度時(shí)，
中國(guó)卒中雜志 2016年1期2016-01-15
- 端粒之謎正慢慢被揭開(kāi)
李雙文端粒是真核細(xì)胞線狀染色體末端的一小段DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合體，它與端粒結(jié)合蛋白一起構(gòu)成了特殊的“帽子”結(jié)構(gòu)，其作用是保持染色體的完整性和控制細(xì)胞分裂周期。由于發(fā)現(xiàn)端粒和端粒酶是如何保護(hù)染色體的，美國(guó)加利福尼亞舊金山大學(xué)的伊麗莎白·布萊克本、美國(guó)巴爾的摩約翰·霍普金斯醫(yī)學(xué)院的卡羅爾·格雷德和美國(guó)哈佛醫(yī)學(xué)院的杰克·紹斯塔克獲得2009年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。然而，發(fā)現(xiàn)端粒和端粒酶只是人類(lèi)認(rèn)識(shí)它們的開(kāi)端，它們的作用和功能還遠(yuǎn)不為人類(lèi)所了解。今天，研究人員正在
百科知識(shí) 2015年15期2015-09-10
- 端粒對(duì)細(xì)胞衰老的影響
可能。研究表明,端粒是影響細(xì)胞衰老的各因素如遺傳、營(yíng)養(yǎng)、社會(huì)環(huán)境和生活方式等的整合點(diǎn)。端粒在縮短到一定程度,可觸發(fā)某種信號(hào)使細(xì)胞開(kāi)始衰老停止分裂,且隨年齡增長(zhǎng)縮短程度增大,端粒的持續(xù)縮短甚至?xí)a(chǎn)生細(xì)胞凋亡,故可作為衰老的生物指標(biāo)。1 端粒結(jié)構(gòu)端粒是線性染色體末端的核蛋白復(fù)合體結(jié)構(gòu),端粒 DNA序列高度保守,在維持染色體穩(wěn)定性中起重要作用。人類(lèi)端粒由TTAGGG重復(fù)序列構(gòu)成,長(zhǎng)度大約2~15 kb,方向 5’→3’指向染色體末端。端粒在染色體末端形成T環(huán),防
生物技術(shù)世界 2015年12期2015-08-15
- 臍血鉛濃度與新生兒端粒長(zhǎng)度的相關(guān)性
血鉛濃度與新生兒端粒長(zhǎng)度的相關(guān)性趙艷芳 曲寶明 劉文東 馬海燕▲青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬青島市市立醫(yī)院東院兒科，山東青島 266000目的 研究臍血鉛濃度與新生兒端粒長(zhǎng)度的相關(guān)性。 方法 收集2010年7月～2013年4月青島市市立醫(yī)院產(chǎn)科孕期無(wú)急慢性疾病的足月順產(chǎn)兒臍血78例，原子吸收光譜法測(cè)定臍血鉛濃度，測(cè)得臍血鉛濃度在11～89μg/L范圍。將78例臍血分成A、B、C三組：A組臍血鉛濃度＜30μg/L，共28例，B組臍血鉛濃度30～60μg/L，共38例，
中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2015年6期2015-07-18
- 端粒可以預(yù)測(cè)壽命嗎
【延伸閱讀】對(duì)于端粒可以預(yù)測(cè)人的壽命的說(shuō)法，發(fā)現(xiàn)端粒功能和作用并因此而獲得2009年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)的研究者之一、美國(guó)加利福尼亞舊金山大學(xué)的伊麗莎白·布萊克本認(rèn)為，測(cè)端粒只是一種統(tǒng)計(jì)方法，其中一些統(tǒng)計(jì)與死亡率相關(guān)，但是通過(guò)檢測(cè)端粒的長(zhǎng)短來(lái)告訴一個(gè)人的壽命有多長(zhǎng)卻是糊弄人的，對(duì)端粒所含的信息要結(jié)合其他信息和具體情況來(lái)解讀。端粒變短與疾病的聯(lián)系現(xiàn)在有比較清楚的關(guān)系。例如，端粒變短與心臟病、糖尿病和某種特定的癌癥是有聯(lián)系的；而且一些慢性精神疾病，如抑郁和創(chuàng)傷
創(chuàng)新時(shí)代 2015年6期2015-06-29
- 生活壓力導(dǎo)致細(xì)胞壽命縮短？
壽命長(zhǎng)短的染色體端粒便會(huì)較容易因受壓而縮短，而端粒越短，人早死的可能性就越高。端粒：細(xì)胞壽命的“有絲分裂鐘”端粒，是存在于真核細(xì)胞線狀染色體末端的一小段DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合體，它與端粒結(jié)合蛋白一起構(gòu)成了特殊的“帽子”結(jié)構(gòu)，作用是保持染色體的完整性和控制細(xì)胞分裂周期。端粒、著絲粒和復(fù)制原點(diǎn)是染色體保持完整和穩(wěn)定的三大要素。端粒DNA是由簡(jiǎn)單的DNA高度重復(fù)序列組成，端粒酶可用于給端粒DNA加尾，DNA分子每次分裂復(fù)制，端粒就縮短一點(diǎn)，一旦端粒消耗殆盡，細(xì)胞將會(huì)
創(chuàng)新時(shí)代 2015年6期2015-06-29
- 運(yùn)動(dòng)量與端粒的關(guān)系及其對(duì)壽命的影響
001）運(yùn)動(dòng)量與端粒的關(guān)系及其對(duì)壽命的影響江彥璋高宇輝王文婕賈曉芳 （山西醫(yī)科大學(xué)，山西太原030001）人類(lèi)探索長(zhǎng)壽的腳步從未停止，端粒對(duì)壽命的影響成為學(xué)者們熱議的話題。端粒是真核生物染色體末端的一種特殊結(jié)構(gòu)，而端粒酶是由RNA和蛋白質(zhì)組成的核糖核酸-蛋白復(fù)合物，二者與壽命存在一定的關(guān)系。運(yùn)動(dòng)對(duì)人體骨骼肌細(xì)胞、白細(xì)胞和心肌細(xì)胞中的端粒都有影響。適量的運(yùn)動(dòng)能增加端粒酶活性，從而延緩端粒縮短，達(dá)到長(zhǎng)壽的目的。端粒端粒酶運(yùn)動(dòng)壽命1 運(yùn)動(dòng)與長(zhǎng)壽的流行病學(xué)的調(diào)查流
中國(guó)科技縱橫 2015年11期2015-06-16
- 端粒和骨髓衰竭性疾病研究進(jìn)展
30)?短篇綜述端粒和骨髓衰竭性疾病研究進(jìn)展陳 苗，韓 冰*(中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)院 血液科, 北京 100730)端粒縮短是遺傳性或獲得性骨髓衰竭的共同途徑之一。基因突變導(dǎo)致端粒縮短，減少造血干細(xì)胞數(shù)量和增殖能力，導(dǎo)致骨髓低增生。環(huán)境因素打破代償造血平衡，導(dǎo)致骨髓衰竭。端粒；端粒酶；骨髓衰竭性疾病人端粒是線性染色體末端高度重復(fù)的TTAGGG 6堿基序列和特定結(jié)合蛋白的復(fù)合體。端粒保護(hù)染色體末端不被DNA損傷修復(fù)機(jī)制識(shí)別為斷裂的DNA
基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床 2015年4期2015-04-15
- DNA新技術(shù)能提前10年預(yù)測(cè)癌癥
人。保護(hù)帽稱(chēng)為“端粒”。這些人體內(nèi)的端粒比應(yīng)有長(zhǎng)度更短，而且持續(xù)變短，直至癌癥形成前4年左右，它們突然停止萎縮。所有發(fā)生這種變化的人后來(lái)都得了癌癥。在這項(xiàng)研究中，科學(xué)家在13年的時(shí)間里對(duì)792人進(jìn)行了多次端粒測(cè)量，其中135人最終被診斷出不同類(lèi)型的癌癥。在確診之前，這些人的端粒衰老速度要快得多，其標(biāo)志是長(zhǎng)度加速變短。因此通過(guò)準(zhǔn)確的測(cè)試，可以利用這種方法來(lái)最終診斷各類(lèi)癌癥。
上海醫(yī)藥 2015年16期2015-04-11
- 端粒延長(zhǎng)過(guò)程影響因素研究新進(jìn)展
410013)端粒延長(zhǎng)過(guò)程影響因素研究新進(jìn)展趙丹丹， 徐 慧， 彭劍雄(中南大學(xué) 湘雅醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)系， 長(zhǎng)沙 410013)端粒作為染色體的保護(hù)結(jié)構(gòu)，在維持染色體穩(wěn)定和結(jié)構(gòu)完整上起著重要作用。而端粒酶具有過(guò)延長(zhǎng)端粒的功能，是維持端粒長(zhǎng)度的重要酶復(fù)合體。端粒酶延長(zhǎng)端粒的過(guò)程是一個(gè)涉及多種因子多個(gè)環(huán)節(jié)的復(fù)雜過(guò)程。主要涉及端粒自身結(jié)構(gòu)相關(guān)調(diào)節(jié)以及端粒酶相關(guān)的調(diào)節(jié)。端粒酶相關(guān)調(diào)節(jié)是調(diào)節(jié)系統(tǒng)中最重要的組成部分。包括TR自身結(jié)構(gòu)的影響，調(diào)節(jié)因子對(duì)TERT啟動(dòng)子的調(diào)
生物學(xué)雜志 2015年5期2015-04-08
- 端粒/端粒酶系統(tǒng)異常與自身免疫性疾病
影響因素[1]。端粒是真核生物染色體兩臂末端的一小段DNA-蛋白復(fù)合體，與端粒結(jié)合蛋白構(gòu)成特殊的“帽子”結(jié)構(gòu)以保護(hù)染色體，維持染色體結(jié)構(gòu)和功能的完整性[2]。端粒的全長(zhǎng)主要由端粒酶來(lái)維持，端粒縮短可激活DNA損傷修復(fù)機(jī)制，最終導(dǎo)致細(xì)胞衰老或凋亡[3-4]。染色體末端還包括6個(gè)端粒相關(guān)蛋白-TRF1、TRF2、POT1、TIN2、RAP1和TPP1，即shelterin蛋白復(fù)合體，發(fā)揮維持端粒結(jié)構(gòu)的功能。過(guò)去十年，大量研究表明端粒/端粒酶系統(tǒng)異常與系統(tǒng)性紅斑
中華臨床免疫和變態(tài)反應(yīng)雜志 2015年4期2015-01-20
- 端粒保護(hù)蛋白復(fù)合體在氧化應(yīng)激中作用
mail.com端粒特異性保護(hù)蛋白復(fù)合體（shelterin）是與端粒結(jié)合的六蛋白復(fù)合體，包括：TRF1， TRF2， TIN2， Rap1， TPP1和 POT1。6種成分以不同的方式參與維持端粒的結(jié)構(gòu)和功能穩(wěn)定：（1）TRF1和TRF2負(fù)性調(diào)節(jié)端粒長(zhǎng)度。（2）TRF2介導(dǎo)t-環(huán)結(jié)構(gòu)形成[1-2]以及穩(wěn)定 t-環(huán)結(jié)構(gòu)[3]，與拓?fù)洚悩?gòu)酶II相互作用維持端粒的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)[4]。（3）POT1、
中華急診醫(yī)學(xué)雜志 2014年12期2014-01-19
- 端粒維持基因多態(tài)性與膀胱癌易感性的關(guān)系
海 200032端粒維持基因多態(tài)性與膀胱癌易感性的關(guān)系顧成元 朱耀 綜述 葉定偉 審校復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院泌尿外科，復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院腫瘤學(xué)系，上海 200032端粒維持基因在保持端粒穩(wěn)定、維護(hù)染色體完整方面起重要作用，端粒功能紊亂將會(huì)導(dǎo)致腫瘤發(fā)生。在維持端粒穩(wěn)定的基因中，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)多種基因存在單核苷酸多態(tài)性。隨著研究的深入，越來(lái)越多的證據(jù)表明，個(gè)體間端粒穩(wěn)定性及長(zhǎng)度的差異主要取決于端粒維持基因的多態(tài)性。端粒維持基因單核苷酸多態(tài)性可能是導(dǎo)致端粒長(zhǎng)度及穩(wěn)定性存
中國(guó)癌癥雜志 2013年1期2013-06-07
- 端粒長(zhǎng)度與心血管疾病關(guān)系的研究進(jìn)展
綜述，楊艷敏審校端粒長(zhǎng)度與心血管疾病關(guān)系的研究進(jìn)展黃畢綜述，楊艷敏審校端粒是位于染色體兩端的帽狀結(jié)構(gòu)，其長(zhǎng)度受細(xì)胞分裂次數(shù)、端粒酶活性、遺傳、種族等因素影響。近年來(lái)的研究顯示，心血管疾病發(fā)生、發(fā)展過(guò)程中伴隨氧化應(yīng)激及持續(xù)炎癥反應(yīng)，這些病理過(guò)程均可促進(jìn)端粒進(jìn)一步縮短。臨床研究證實(shí)，動(dòng)脈粥樣硬化、高血壓、心力衰竭等心血管疾病患者外周血白細(xì)胞端粒長(zhǎng)度較健康對(duì)照人群顯著縮短。此外，端粒長(zhǎng)度和心血管事件之間也有一定的相關(guān)性，提示端粒可能參與了心血管疾病的發(fā)生、發(fā)展，
中國(guó)循環(huán)雜志 2013年7期2013-01-24
- 肺癌患者外周血白細(xì)胞端粒DNA相對(duì)長(zhǎng)度檢測(cè)*
的公共衛(wèi)生問(wèn)題。端粒是真核細(xì)胞中線性染色體末端的非編碼DNA 重復(fù)系列以及與之相連的端粒結(jié)合蛋白功能復(fù)合體，用以維護(hù)染色體的完整性和穩(wěn)定性，防止染色體降解和融合［3］，并能夠使分裂后的子代細(xì)胞準(zhǔn)確獲得完整的遺傳信息。相關(guān)研究［4-5］表明端粒縮短、端粒調(diào)節(jié)的穩(wěn)態(tài)失衡可能為肺癌發(fā)生的重要機(jī)制之一，端粒過(guò)短引起的染色體不穩(wěn)定在人類(lèi)癌癥發(fā)展中的作用是端粒研究的一個(gè)熱點(diǎn)問(wèn)題。作者應(yīng)用Real Time PCR 方法檢測(cè)了肺癌患者和健康人外周血白細(xì)胞端粒DNA 相對(duì)
- 腫瘤替代組織端粒長(zhǎng)度與消化系統(tǒng)腫瘤
化內(nèi)科3一、概述端粒是位于真核細(xì)胞線性染色體末端的一種特殊結(jié)構(gòu)，由特定的DNA重復(fù)序列和端粒結(jié)合蛋白組成。端粒形成保護(hù)染色體的“帽子”結(jié)構(gòu)，防止染色體末端融合、降解以及染色體異常重組等，并可補(bǔ)償滯后鏈5’端在消除RNA引物后造成的空缺，從而維持染色體的穩(wěn)定性和完整性［1］。端粒長(zhǎng)度是靠端粒酶將TTAGGG重復(fù)序列添加至染色體末端維持的，而DNA復(fù)制過(guò)程中染色體3’端進(jìn)行不完全復(fù)制，因此端粒長(zhǎng)度會(huì)隨細(xì)胞分裂次數(shù)的增加而逐漸縮短［2］。此外，氧化應(yīng)激、慢性炎癥
胃腸病學(xué) 2012年11期2012-03-20
- 端粒、端粒酶、shelterin與獲得性再生障礙性貧血的研究概況①
A兩類(lèi)。近年來(lái)，端粒和端粒酶成為生命科學(xué)研究的熱點(diǎn)之一，在獲得性AA中發(fā)現(xiàn)，部分患者與同年齡組的正常人相比端粒縮短。對(duì)骨髓衰竭綜合征包括獲得性AA患者來(lái)說(shuō)，具有潛在的白血病轉(zhuǎn)化傾向和高的實(shí)體瘤發(fā)生率，提示端粒和端粒酶的異常對(duì)再障的發(fā)生、發(fā)展、治療及轉(zhuǎn)化都有一定的影響，現(xiàn)就再障與端粒、端粒酶及保護(hù)端粒的蛋白復(fù)合體Shelterin的相關(guān)研究作一綜述。1 端粒與再障1.1端粒 端粒是真核細(xì)胞內(nèi)線性染色體末端的一種特殊“帽狀”結(jié)構(gòu)，由端粒DNA和端粒蛋白組成。其
中國(guó)免疫學(xué)雜志 2012年9期2012-01-25
- 揭秘科學(xué)算命背后真相：端粒與壽命的關(guān)系
細(xì)胞，測(cè)試細(xì)胞中端粒的長(zhǎng)度，可推斷一個(gè)人的壽命有多長(zhǎng)。這種檢測(cè)方法將于2011年年底在英國(guó)上市，由此引起各方爭(zhēng)議與關(guān)注。那么，這種“科學(xué)算命”的方法是否管用？端粒與壽命的關(guān)系據(jù)報(bào)道，西班牙馬德里國(guó)立癌癥研究中心的瑪莉亞·比拉斯科博士是這項(xiàng)商業(yè)端粒檢測(cè)方法的發(fā)明者，她說(shuō)這是一種非常簡(jiǎn)單、快捷的檢測(cè)方法，能在同一時(shí)間對(duì)很多樣本進(jìn)行分析。更重要的是，可以通過(guò)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)危險(xiǎn)的、非常短的端粒。端粒與壽命的關(guān)系早就被科學(xué)研究所證實(shí)，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)，人和一些動(dòng)物的細(xì)胞核(D
科技傳播 2011年14期2011-07-04
- 染色體的保護(hù)者—端粒與端粒酶
染色體的保護(hù)者—端粒與端粒酶鄭俊敏福建教育學(xué)院理科研修部端粒是位于染色體末端、能保護(hù)染色體不被降解的特殊結(jié)構(gòu)。端粒酶則是能合成端粒DNA的酶，使得端粒的長(zhǎng)度和結(jié)構(gòu)得以穩(wěn)定。端粒和端粒酶的發(fā)現(xiàn)推動(dòng)了科學(xué)家對(duì)人類(lèi)衰老和腫瘤發(fā)生機(jī)制的研究，有助于相關(guān)疾病的預(yù)防和治療。文章對(duì)端粒和端粒酶的發(fā)現(xiàn)過(guò)程、其主要結(jié)構(gòu)和功能、以及與相關(guān)疾病的預(yù)防和治療作了簡(jiǎn)要介紹。端粒 端粒酶 結(jié)構(gòu) 功能2009年10月5日，瑞典皇家科學(xué)院將諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予了3位美國(guó)科學(xué)家：伊麗莎
海峽科學(xué) 2010年3期2010-05-25
- 健康的生活行為方式對(duì)白細(xì)胞端粒長(zhǎng)度與冠狀動(dòng)脈鈣化之間相關(guān)度的影響
端粒長(zhǎng)度是機(jī)體衰老的指標(biāo)。冠狀動(dòng)脈鈣化（CAC）可作為衡量冠狀動(dòng)脈粥樣硬化程度的指標(biāo)。既往研究認(rèn)為較短的白細(xì)胞端粒與CAC存在相關(guān)性，較短的端粒亦被認(rèn)為與久坐、體重超標(biāo)等不良生活方式相關(guān)。然而，健康生活行為方式的干預(yù)是否能對(duì)端粒長(zhǎng)度與CAC之間的這種關(guān)系產(chǎn)生影響，目前尚不清楚。近日，美國(guó)的Diaz VA等進(jìn)行了一項(xiàng)研究，研究選取了318名年齡在40～64歲之間、既往無(wú)冠心病、卒中、糖尿病或惡性腫瘤病史，食用大量水果和蔬菜，較少肉類(lèi)，體育鍛煉，有健康的體質(zhì)量
天津醫(yī)藥 2010年11期2010-03-20
- “端粒”如何“損耗”
德?tīng)栕罱岢龅摹?span id="j5i0abt0b" class="hl">端粒損耗”答案,卻被科學(xué)界一致看好選中,在“地球10大危險(xiǎn)”排行榜上,居然名列第2位,危險(xiǎn)系數(shù)確定為8,應(yīng)該說(shuō)這個(gè)危險(xiǎn)系數(shù)的級(jí)別是比較高的?問(wèn)題是當(dāng)今世界許多人,對(duì)“端粒”如何“損耗”問(wèn)題形同陌路?了解甚少,對(duì)它可能造成的嚴(yán)重影響更是一頭霧水?但是近些年的研究揭示,人體染色體頭部和尾部的DNA上存在的重復(fù)片斷,即端粒,這直接關(guān)系人的生老病死?原來(lái),DNA上的“端粒”是一種護(hù)性蓋子?正是在“端粒”保護(hù)性下,細(xì)胞才能穩(wěn)定地復(fù)制出自己,才能按照生
知識(shí)窗 2006年3期2006-05-14