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    二氯乙烷

    • 巧念節(jié)能經(jīng)
      組,研判外購(gòu)二氯乙烷指標(biāo),發(fā)現(xiàn)將外購(gòu)二氯乙烷與自產(chǎn)二氯乙烷混合后,水含量指標(biāo)能滿(mǎn)足正常生產(chǎn)需要,不需單獨(dú)脫水。通過(guò)充分研討,決定停用外購(gòu)二氯乙烷脫水精餾塔,以達(dá)到降低能耗物耗的目的。廠生產(chǎn)技術(shù)科和車(chē)間聯(lián)合攻關(guān),制定具體優(yōu)化措施,在確保原料質(zhì)量的前提下,停運(yùn)了給外購(gòu)二氯乙烷脫水的精餾塔,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間試運(yùn)行,裝置生產(chǎn)穩(wěn)定。百日創(chuàng)效專(zhuān)項(xiàng)行動(dòng)期間,車(chē)間嚴(yán)把外購(gòu)二氯乙烷進(jìn)廠質(zhì)量關(guān),加強(qiáng)含水量、純度等指標(biāo)監(jiān)管,定期檢測(cè),保證原料進(jìn)入裝置前所有指標(biāo)符合要求,在持續(xù)降低能

      中國(guó)石油石化 2023年20期2023-11-30

    • GC法測(cè)定食品接觸用再生PVC中氯乙烯類(lèi)化合物的遷移量
      烯和1,1-二氯乙烷的遷移風(fēng)險(xiǎn)。建立測(cè)定食品接觸用再生聚氯乙烯類(lèi)材料中氯乙烯、1,1-二氯乙烯和1,1-二氯乙烷在水、酸性、含乙醇、橄欖油和化學(xué)替代溶劑中遷移量的氣相色譜法。采用DB-624(60 m×250 μm×1.4 μm)毛細(xì)管柱對(duì)遷移實(shí)驗(yàn)后的3種物質(zhì)進(jìn)行組分分離,用電子捕獲檢測(cè)器(ECD)進(jìn)行檢測(cè)。氯乙烯、1,1-二氯乙烯和1,1-二氯乙烷的色譜分離效果較好,在0.005~0.05 mg/kg內(nèi)線性關(guān)系良好,檢出限為0.001 mg/kg,定量限

      包裝工程 2023年19期2023-10-16

    • 某藥企624名不同工齡1,2-二氯乙烷暴露人群健康狀況分析
      001,2-二氯乙烷(簡(jiǎn)稱(chēng)二氯乙烷)是鹵代烴的一種[1],可通過(guò)呼吸道進(jìn)入人體,也可經(jīng)消化道和皮膚吸收。1,2-二氯乙烷使用已有 150多年的歷史,主要用于氯乙烯(聚氯乙烯單體)制取過(guò)程的中間體,合成上作為溶劑,也用作蠟、橡膠、脂肪等的溶劑及谷物殺蟲(chóng)劑。由于使用廣泛,產(chǎn)量較高,接觸人數(shù)較多。目前,對(duì)其職業(yè)危害以急性和亞急性中毒研究較多 ,但對(duì)于長(zhǎng)期接觸低濃度的1,2-二氯乙烷對(duì)人體健康的慢性損害研究較少 。為探討長(zhǎng)期低濃度接觸二氯乙烷對(duì)作業(yè)者的慢性健康危害

      江蘇衛(wèi)生保健 2023年4期2023-10-14

    • 染料廢水污染地下水的可滲透性反應(yīng)墻(PRB)參數(shù)試驗(yàn)研究
      其中1,2-二氯乙烷的去除率達(dá) 99.90%以上,1,1-二氯乙烷的去除率達(dá)86.00%以上,氯仿的去除率達(dá)98.00%以上。Fe0和氯代烴類(lèi)的化學(xué)反應(yīng)如下[10]:(1)脫鹵反應(yīng)結(jié)果使地下水的pH值升高,在厭氧環(huán)境中引起Fe(OH)3和FeCO3沉淀;在富氧環(huán)境中,會(huì)形成Fe(OH)3和FeCO3沉淀。生成沉淀對(duì)于降低Fe的次生污染十分有益;但是由于沉淀和吸附作用,可能在金屬表面形成一層反應(yīng)保護(hù)膜,阻礙了反應(yīng)的進(jìn)一步進(jìn)行。本實(shí)驗(yàn)選用受染料廢水污染的地下水

      地下水 2023年5期2023-10-13

    • 新型乙烯法VCM 熱能的回收與利用
      1.1 合成二氯乙烷(EDC)工藝流程乙烯氣和氯氣經(jīng)過(guò)計(jì)量后按一定比例通過(guò)噴射器進(jìn)入高溫氯化反應(yīng)器,在高溫直接氯化反應(yīng)器中,乙烯氣和氯氣在二氯乙烷液體中進(jìn)行反應(yīng)生成二氯乙烷,其化學(xué)反應(yīng)方程式為:C2H4+Cl2?C2H4Cl2此反應(yīng)為放熱反應(yīng), 反應(yīng)的副產(chǎn)物主要是1,1,2-三氯乙烷。 在高溫氯化反應(yīng)器中乙烯氣和氯氣反應(yīng)生成的二氯乙烷被反應(yīng)放出的熱量加熱氣化, 反應(yīng)生成1 mol 的二氯乙烷放出的熱量可以將大約6 mol 的液態(tài)二氯乙烷加熱氣化, 氣化后的

      中國(guó)氯堿 2023年2期2023-03-23

    • GC-MS/MS 法測(cè)定注射用鹽酸吉西他濱中五種甲磺酸酯類(lèi)基因毒性雜質(zhì)
      ,安捷倫)。二氯乙烷(1,2-二氯乙烷)(TCI Shanghai,批號(hào):P1529190,色譜純),乙酸乙酯(LiChrosolv,批號(hào):10942649812,色譜純)。甲磺酸甲酯對(duì)照品(SIGMAALORICH,批號(hào):MKCG1346,含量:>99%),甲磺酸乙酯對(duì)照品(SIGMA-ALORICH,批號(hào):BCBW8635,含量:>99%),甲磺酸異丙酯對(duì)照品(Thermo Fisher,批號(hào):A031422,含量:>98.0%),甲磺酸丙酯對(duì)照品(T

      藥品評(píng)價(jià) 2022年20期2023-01-31

    • 聯(lián)產(chǎn)1,1-二氟乙烷和氯乙烯的方法研究
      法及1,2-二氯乙烷法等[1-4]。采用乙炔法和氯乙烯法制備HFC-152a 易于形成焦油[5-6];同時(shí)粗產(chǎn)品中未完全轉(zhuǎn)化的烯烴如氯乙烯與目標(biāo)產(chǎn)品易形成共沸,常用的分離方法是通氯進(jìn)行光氯化反應(yīng),引入副產(chǎn)多[7]。1,2-二氯乙烷法采用的2步液相法制備HFC-152a的過(guò)程中也會(huì)產(chǎn)生少量的焦油。研究以二氯乙烷為原料,采用氣相法工藝路線,聯(lián)產(chǎn)HFC-152a和氯乙烯(VCM)產(chǎn)品。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 原料與儀器無(wú)水氫氟酸(AHF),1,1-二氯乙烷(D11)

      化工生產(chǎn)與技術(shù) 2022年6期2023-01-16

    • 自配標(biāo)準(zhǔn)代替外購(gòu)標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)化1,2-二氯乙烷中雜質(zhì)測(cè)定方法
      生成1,2-二氯乙烷,通過(guò)1,2-二氯乙烷裂解生成氯乙烯,精制后進(jìn)而再聚合成聚氯乙烯。所以1,2-二氯乙烷作為重要的中間品,其雜質(zhì)含量直接關(guān)系著氯乙烯單體的質(zhì)量,純度高而穩(wěn)定的氯乙烯因含雜質(zhì)少而發(fā)生聚合副反應(yīng)的幾率少,所得聚氯乙烯具有良好的規(guī)整性,而純度低的氯乙烯由于聚合過(guò)程中發(fā)生各種副反應(yīng),生成低聚合度穩(wěn)定性差易降解的聚合體,從而直接影響下游制品的使用效果,所以1,2-二氯乙烷中雜質(zhì)的測(cè)定是非常重要的。行業(yè)內(nèi)1,2-二氯乙烷中雜質(zhì)測(cè)定可采用氣質(zhì)聯(lián)用(GC

      化工管理 2022年5期2023-01-03

    • 乙烯法合成氯乙烯中催化劑的研究進(jìn)展
      合成1,2-二氯乙烷(EDC),隨后1,2-二氯乙烷高溫裂解成氯乙烯的兩步法,該方法經(jīng)過(guò)多年的運(yùn)行和完善,已經(jīng)在國(guó)內(nèi)外多套化工裝置上得到了熟練運(yùn)用;二是乙烯、氧氣、氯化氫直接氯化合成氯乙烯的一步法,該方法合成氯乙烯流程短、耗能相對(duì)較低,雖然仍處在實(shí)驗(yàn)室階段,但已經(jīng)成為各大高校和研究所的研發(fā)熱點(diǎn)。不同工藝路線所采用的催化劑有所不同,本文基于大量的研究成果詳細(xì)論述了兩種乙烯法所用催化劑的發(fā)展情況和在反應(yīng)中的作用機(jī)理。1 乙烯兩步法合成氯乙烯經(jīng)過(guò)多年的探索和實(shí)踐

      中國(guó)氯堿 2022年11期2022-12-27

    • 電石法氯乙烯高沸物提純技術(shù)的優(yōu)化改造
      烯、1,2-二氯乙烷、乙醛、反式1,2-二氯乙烯、順式1,2-二氯乙烯、乙烯、三氯乙烷、三氯乙烯等,這些副產(chǎn)物都是易燃易爆、有毒有害的物質(zhì),如果不能有效回收,將對(duì)環(huán)境造成很大影響,并且在運(yùn)輸過(guò)程中存在較大危險(xiǎn)。目前,在電石法PVC生產(chǎn)企業(yè)中氯乙烯精餾三塔作為氯乙烯精餾工段關(guān)鍵的環(huán)保裝置和殘液中氯乙烯回收裝置,它的作用是將氯乙烯高沸塔塔底排出的殘液進(jìn)一步加熱以回收其中的氯乙烯,剩余的重組分作為危險(xiǎn)廢物送至有處置資質(zhì)的廠家處理。隨著PVC生產(chǎn)企業(yè)快速擴(kuò)產(chǎn),處置

      中國(guó)氯堿 2022年11期2022-12-27

    • 某化工廠地下水污染物1,2-二氯乙烷的含量特征分析與污染源探討
      染物1,2-二氯乙烷在不同場(chǎng)景下的濃度變化,結(jié)合地下水化學(xué)特征,科學(xué)評(píng)價(jià)地塊的地下水污染狀況,分析污染物在地下水中分布和遷移規(guī)律,為下一步污染防控提供基礎(chǔ)資料。1 研究對(duì)象及目的該化工廠地塊占地面積約7.33 hm2,停工多年,廠房設(shè)備已經(jīng)全部拆除。企業(yè)從最初生產(chǎn)電石、焦亞鈉、鋼桶、農(nóng)藥瓶等,到全面關(guān)停并搬遷,歷時(shí)超過(guò)50年。其原址用地規(guī)劃也相應(yīng)進(jìn)行調(diào)整,不再作為工業(yè)用地使用。根據(jù)相關(guān)文件規(guī)定,對(duì)原工業(yè)用地轉(zhuǎn)化為其他用地類(lèi)型的土地,要進(jìn)行土壤污染狀況調(diào)查和

      安徽地質(zhì) 2022年2期2022-08-13

    • 涂改制品中8 種氯代烴的氣相色譜 — 質(zhì)譜儀測(cè)定方法研究
      碳、1,1-二氯乙烷、1,2-二氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷及 1,1,2-三氯乙烷[2],此方法簡(jiǎn)便、靈敏、準(zhǔn)確,可用于對(duì)涂改制品有害物質(zhì)的質(zhì)量控制。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑1.1.1 儀器(1)氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(Agilent 8860 5977B);(2)電子分析天平:美國(guó)梅特勒 ME204(精度:0.01 mg);(3)恒溫振蕩器:上海博迅 SH2-13(溫度控制范圍:室溫+5 ℃~100 ℃)。1.1.2 試劑(1)乙酸乙酯(色譜純):

      中國(guó)制筆 2022年4期2022-02-08

    • 延伸氯堿產(chǎn)業(yè)鏈嘉化能源兩項(xiàng)目將投產(chǎn)
      30萬(wàn)t/a二氯乙烷和氯乙烯項(xiàng)目與30萬(wàn)t/a功能性高分子材料項(xiàng)目已投產(chǎn),產(chǎn)品開(kāi)始向市場(chǎng)銷(xiāo)售。這2個(gè)項(xiàng)目原預(yù)計(jì)建設(shè)周期均為24個(gè)月,但受疫情影響,項(xiàng)目配套供應(yīng)商特別是國(guó)外供貨商物流受阻,造成相關(guān)裝備及材料交付延期,延遲了項(xiàng)目進(jìn)度。2018年底,公司發(fā)布公告投建這2個(gè)項(xiàng)目。據(jù)當(dāng)時(shí)的測(cè)算,30萬(wàn)t/a二氯乙烷和氯乙烯項(xiàng)目全部達(dá)產(chǎn)后,預(yù)計(jì)年增銷(xiāo)售收入138 900萬(wàn)元,年稅后利潤(rùn)5 555萬(wàn)元;高分子材料項(xiàng)目全部達(dá)產(chǎn)后,預(yù)計(jì)年增銷(xiāo)售收入189 230萬(wàn)元,年均稅

      氯堿工業(yè) 2021年7期2021-12-29

    • 雙氟磺酰亞胺鋰的研制
      加入一定量的二氯乙烷,過(guò)濾得濾餅。濾餅與二氯乙烷按質(zhì)量比1:1進(jìn)行打漿,再次過(guò)濾,最后濾餅用50~60 ℃熱氮?dú)夂娓傻卯a(chǎn)品LiFSI。2 結(jié)果與討論2.1 水的添加量對(duì)HFSI?Py轉(zhuǎn)化率和LiFSI收率的影響在HFSI?Py與氫氧化鋰反應(yīng)時(shí),水添加量對(duì)產(chǎn)品轉(zhuǎn)化率有較大影響,見(jiàn)表3。表3 水添加量對(duì)HFSI ? Py轉(zhuǎn)化率的影響由表3可知,隨著水添加量的增加,HFSI?Py的轉(zhuǎn)化率逐漸增大,而后趨于平穩(wěn),這是因?yàn)樵谒砑恿枯^低時(shí),氫氧化鋰無(wú)法完全溶解在水中

      有機(jī)氟工業(yè) 2021年2期2021-11-18

    • 乙炔與二氯乙烷反應(yīng)體系熱力學(xué)分析
      炔與1,2-二氯乙烷為原料生產(chǎn)氯乙烯的新路線[10-11]。本文通過(guò)化工流程模擬軟件中的RGibbs與REquil反應(yīng)器模塊對(duì)乙炔與1,2-二氯乙烷反應(yīng)體系進(jìn)行熱力學(xué)模擬分析,熱力學(xué)平衡的計(jì)算能夠考察化學(xué)反應(yīng)方向與限度,具有一定的理論和現(xiàn)實(shí)意義[12]。1 乙炔與二氯乙烷反應(yīng)過(guò)程分析乙炔與1,2-二氯乙烷制備氯乙烯過(guò)程,一般認(rèn)為該反應(yīng)分兩步進(jìn)行,首先1,2-二氯乙烷在催化劑條件下裂解,生成氯乙烯和氯化氫,如反應(yīng)式(1)。(1)反應(yīng)生成的氯化氫與乙炔在催化劑

      應(yīng)用化工 2021年7期2021-08-10

    • 氣相色譜電子捕獲法在檢測(cè)藥品中氯代乙烷類(lèi)毒性雜質(zhì)中價(jià)值
      烷、1,1-二氯乙烷和1,2-二氯乙烷等3種氯代乙烷類(lèi)毒性雜質(zhì),靈敏度較高,現(xiàn)報(bào)告如下。1 材料儀器:帶有ECD的氣相色譜儀(安捷倫科技有限公司),DB-624(30 m×0.53 mm,3.0μm)色譜柱(北京慧安清檢測(cè)科技有限公司),MSA225S電子天平(賽多利斯科學(xué)儀器有限公司)。藥品:1,2-二氯乙烷(GCS,99.6%)、1,1,2,2-四氯乙烷(GCS,99.9%)、1,1-二氯乙烷(GCS,99.5%);N-甲基吡咯烷酮(NMP,色譜純,9

      黑龍江醫(yī)藥 2021年11期2021-07-06

    • RCl 2(R:Hg2+、Pd 2+、Cu 2+、Cd 2+、Mg 2+、Pt 2+)催化二氯乙烷裂解反應(yīng)機(jī)理
      ]、高溫裂解二氯乙烷法[9].以氯化汞為催化劑的乙炔氯化氫法,汞的潛在毒性較大,汞觸媒由于汞污染嚴(yán)重,聯(lián)合國(guó)也對(duì)聚氯乙烯行業(yè)提出了減汞化、無(wú)汞化的要求,因此研究二氯乙烷裂解制備氯乙烯技術(shù)具有十分重要的意義.高溫裂解二氯乙烷法是以1,2-二氯乙烷為原料,在高溫下生成氯乙烯,該方法制備氯乙烯是在500℃左右的溫度下進(jìn)行.同時(shí),高溫裂解二氯乙烷的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),隨著溫度的升高,氯乙烯的生成率逐漸增大.但由于溫度過(guò)高,氯乙烯也能裂解產(chǎn)生其他物質(zhì),從而影響氯乙烯的選

      四川師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2021年3期2021-05-10

    • 蘇瑪罐采樣-GC/MS 研究室內(nèi)空氣中VOCs 的污染狀況
      )、1,2-二氯乙烷(100%)、甲苯(100%)、乙苯(100%)、二甲苯(95%)、苯乙烯(95%)、甲醛(100%)、己醛(100%)、乙醇(60%)、辛醛(55%)、a-蒎烯(95%)、乙酸乙酯(55%)、戊烷(70%)。表1 定性結(jié)果的分析2.3 定量分析結(jié)果39 種VOCs 的定量檢出結(jié)果見(jiàn)表2,本研究以定量檢出的各揮發(fā)性有機(jī)物的濃度的算術(shù)加和作為T(mén)VOC 的濃度進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)。對(duì)住宅的室內(nèi)空氣以 《室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》[5]進(jìn)行評(píng)價(jià):5%的住宅甲

      甘肅科技 2021年3期2021-04-22

    • 超薄單原子納米片用于1,2-二氯乙烷電催化產(chǎn)乙烯反應(yīng)
      ,在1,2-二氯乙烷電催化脫氯方面的研究中取得新進(jìn)展。相關(guān)成果發(fā)表于《美國(guó)化學(xué)會(huì)納米》雜志。含氯揮發(fā)性有機(jī)物(Cl-VOCs)的催化轉(zhuǎn)化一直是環(huán)境領(lǐng)域的一個(gè)研究重點(diǎn)。1,2-二氯乙烷作為一種常見(jiàn)的典型Cl-VOCs,在實(shí)際生產(chǎn)中排放來(lái)源廣泛,具有較高的研究?jī)r(jià)值。該研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),電催化還原能高效去除1,2-二氯乙烷的氯原子,并得到高附加值的乙烯,同時(shí)實(shí)現(xiàn)1,2-二氯乙烷污染控制和資源化利用的目標(biāo)。然而,由于C-Cl鍵比較穩(wěn)定,導(dǎo)致其還原電位較高。因此高性能電

      石油煉制與化工 2021年1期2021-01-14

    • 1,2-二氯乙烷亞急性中毒死亡1例
      測(cè)工作場(chǎng)所的二氯乙烷等有毒有害氣體。1.3 尸體檢驗(yàn)尸表檢查:尸長(zhǎng)174cm,發(fā)育正常,體形消瘦。雙眼窩凹陷,雙眼瞼、球結(jié)膜未見(jiàn)出血點(diǎn),唇黏膜及雙手指甲床發(fā)紺,左前臂下段伸側(cè)表皮剝脫,右小腿下段前側(cè)皮膚青紫。尸體解剖:腦組織表面水腫,腦回增寬、腦溝變淺,未見(jiàn)挫傷及出血;心內(nèi)、外膜光滑,左、右心室腔未見(jiàn)明顯擴(kuò)張;雙肺高度膨隆、水腫;肝、脾、雙腎、腎上腺及胰腺未見(jiàn)明顯異常;胃內(nèi)容物為灰褐色未完全消化食糜。組織病理學(xué)檢驗(yàn):腦膜血管高度擴(kuò)張、淤血,局部可見(jiàn)神經(jīng)元壞

      法醫(yī)學(xué)雜志 2020年4期2020-12-19

    • 聚碳酸酯黏均分子量測(cè)定方法改進(jìn)
      。③1,2—二氯乙烷(HPLC),沸程83—84℃,折光率1.4443。1.7 操作條件①稱(chēng)取0.5g(精確值0.1mg)PC 于100mL 容量瓶中,加入1,2-二氯乙烷使其溶解,待充分溶解后,在25℃恒溫水浴中滴加1,2-二氯乙烷稀釋至刻度線,搖勻待測(cè)定。②用全自動(dòng)烏氏黏度計(jì)測(cè)定二氯甲烷的流出時(shí)間t0。③用全自動(dòng)烏氏黏度計(jì)測(cè)定所配溶液流出時(shí)間t,重復(fù)測(cè)量3次,流出時(shí)間不超過(guò)0.2s,取其算術(shù)平均值。1.8 操作方法①將水浴溫度恒溫至25℃,保持約30m

      化工設(shè)計(jì)通訊 2020年10期2020-09-17

    • 二氯乙烷精制節(jié)能型研究
      66042)二氯乙烷(1,2-二氯乙烷,Dichloroethane),CAS No:107-06-2,化學(xué)式為C2H4Cl2,相對(duì)分子量98.97,是鹵代烴的一種,常用 EDC表示 。常溫常壓下無(wú)色或淺黃色透明液體,熔點(diǎn)-35.7℃,沸點(diǎn)83.5℃,密度1.235g/cm3,閃點(diǎn)17℃。難溶于水,主要用作氯乙烯(聚氯乙烯單體)制取過(guò)程的中間體,也用作溶劑等[1]。二氯乙烷(EDC)是制取氯乙烯的重要原料,而氯乙烯是制取PVC的主要原料。氯乙烯的生產(chǎn)主要依

      山東化工 2020年10期2020-06-24

    • 乙炔-二氯乙烷重整生產(chǎn)氯乙烯的工藝研究
      面研究乙炔與二氯乙烷重整生產(chǎn)氯乙烯的較佳工藝參數(shù)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)方案將制備好的非汞氯化物催化劑填充到反應(yīng)器中,液態(tài)二氯乙烷在一定的預(yù)熱溫度下加熱氣化后與乙炔一同通入反應(yīng)器中在一定溫度下進(jìn)行重整反應(yīng),反應(yīng)后過(guò)量的二氯乙烷采用冷凝法回收,尾氣經(jīng)收集后采用氣相色譜進(jìn)行組分分析;根據(jù)分析結(jié)果考察反應(yīng)溫度、空速比、反應(yīng)時(shí)間等因素的影響,綜合考慮能耗、乙炔轉(zhuǎn)化率、主反應(yīng)的選擇性等指標(biāo)篩選出較佳的重整反應(yīng)工藝條件。1.2 主要原料1.2-二氯乙烷、粒狀活性炭、

      化工設(shè)計(jì)通訊 2020年5期2020-06-08

    • 化工企業(yè)活性炭吸附-蒸汽脫附回收廢氣中二氯乙烷實(shí)例分析
      鹽酸、酸酐、二氯乙烷、2-甲基吡啶等,其中有機(jī)溶劑為二氯乙烷。調(diào)查結(jié)果顯示,廢氣的處理與收集主要存在以下不足:由于二氯乙烷沒(méi)有較好的水溶性,當(dāng)前的吸收方法難以對(duì)其產(chǎn)生作用,使得排放不達(dá)標(biāo);雖然多級(jí)堿吸收與水吸收對(duì)SO3等酸性物質(zhì)具有較好的凈化作用,但堿吸收凈化塔沒(méi)有根據(jù)對(duì)應(yīng)要求設(shè)置pH在線監(jiān)控方法,吸收液如果飽和后沒(méi)有立即進(jìn)行更換,就會(huì)使得吸收的效果很差;冷凝能夠回收絕大多數(shù)的溶劑,但因?yàn)?span id="j5i0abt0b" class="hl">二氯乙烷的沸點(diǎn)較低,如果只是使用常溫水冷凝的方式進(jìn)行回收,則效果就會(huì)

      中國(guó)資源綜合利用 2019年11期2019-11-27

    • 環(huán)氧乙烷生產(chǎn)過(guò)程中銀催化劑部分轉(zhuǎn)化為AgCl的熱力學(xué)
      劑有1,2-二氯乙烷(EDC)、氯乙烷、氯乙烯等,目前,國(guó)內(nèi)外大部分EO生產(chǎn)廠家都采用1,2-二氯乙烷作為抑制劑。研究表明,在乙烯氧化制EO反應(yīng)系統(tǒng)中添加適量有機(jī)氯化物,如1,2-二氯乙烷,可改變銀催化劑的表面吸附性能,有利于吸附氧與乙烯發(fā)生選擇性氧化,提高EO選擇性。然而,隨著1,2-二氯乙烷的加入,少量銀催化劑也會(huì)緩慢轉(zhuǎn)化為AgCl[1]。目前,關(guān)于銀催化劑與1,2-二氯乙烷作用生成AgCl反應(yīng)的熱力學(xué)或動(dòng)力學(xué)研究未見(jiàn)報(bào)道。因此,開(kāi)展對(duì)Ag與1,2-二

      石油學(xué)報(bào)(石油加工) 2019年6期2019-11-22

    • GC測(cè)定氫化可的松中甲醇、氯仿、1,2-二氯乙烷的殘留量
      仿、1,2-二氯乙烷等有機(jī)溶劑,限值見(jiàn)表1。為保證產(chǎn)品安全,本文依據(jù)中國(guó)藥典2015年版四部及相關(guān)文獻(xiàn)[2-3]建立了測(cè)定殘留溶劑甲醇、氯仿、1,2-二氯乙烷殘留量的氣相色譜法。表1 氫化可的松殘留溶劑限度表1 儀器與試藥6890N 氣相色譜儀(配FID檢測(cè)器,Agilent G1888 頂空進(jìn)樣器,20 ml頂空瓶,美國(guó)Agilent);氫化可的松(批號(hào):0905034,0905035,0905045,0905046,山東新華);甲醇(分析純,天津四友)

      食品與藥品 2019年2期2019-04-12

    • 齊魯石化首批進(jìn)口二氯乙烷節(jié)資顯著
      益,加快采購(gòu)二氯乙烷,成為提高經(jīng)濟(jì)效益的重要舉措。按照公司要求,齊魯石化物裝中心相關(guān)科室著手落實(shí)資源。經(jīng)查找各種化工網(wǎng)站,發(fā)現(xiàn)國(guó)內(nèi)資源較少,且部分企業(yè)的出廠價(jià)格相對(duì)較高?;た乒ぷ魅藛T與公司相關(guān)部門(mén)一起,將搜尋視線轉(zhuǎn)移到國(guó)外市場(chǎng)。經(jīng)多方了解,美國(guó)、日本、韓國(guó)、中東資源豐富,考慮到公司產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)高于通行的標(biāo)準(zhǔn)(公司要求鐵離子小于 0.5×10-6、水含量小于 200×10-6),以及從韓國(guó)進(jìn)口產(chǎn)品無(wú)關(guān)稅等因素,經(jīng)過(guò)20多次尋源洽談,最終確定從韓國(guó)某公司進(jìn)口

      中國(guó)氯堿 2019年12期2019-01-23

    • C3N4/AC結(jié)構(gòu)對(duì)二氯乙烷催化熱裂解性能的影響
      /AC結(jié)構(gòu)對(duì)二氯乙烷催化熱裂解性能的影響劉政1,孫璽2,張健1,秦玉才1,宋麗娟1(1. 遼寧石油化工大學(xué) 遼寧省石油化工催化科學(xué)與技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,遼寧 撫順 113001;2. 蘭州大學(xué) 化學(xué)與化工學(xué)院,甘肅 蘭州 730000)采用等摩爾浸漬法,利用含相同物質(zhì)的量氮的氰胺、硫脲、尿素作為前驅(qū)體,以活性炭為載體制備C3N4/AC催化劑。運(yùn)用固定床反應(yīng)器評(píng)價(jià)了C3N4/AC催化劑對(duì)1,2?二氯乙烷催化熱裂解的反應(yīng)性能,并采用SEM、XRD、BET、XPS、

      石油化工高等學(xué)校學(xué)報(bào) 2018年6期2019-01-18

    • 聚醚尾氣中環(huán)氧丙烷與一氟二氯乙烷氣相色譜分析
      液帶來(lái)的一氟二氯乙烷(HCFC-141b),及其他各類(lèi)烷烴類(lèi)輕組分。因環(huán)保趨勢(shì)與生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的雙重要求,現(xiàn)需對(duì)聚醚尾氣中組分進(jìn)行分析與監(jiān)控,尤其是對(duì)其中沸點(diǎn)與極性相近而使常用的氣相色譜使用受限的環(huán)氧丙烷與一氟二氯乙烷,擬嘗試考察與優(yōu)化方法條件,得到一種簡(jiǎn)便而可靠的方法,達(dá)到對(duì)它們的準(zhǔn)確分離與分析,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對(duì)尾氣的準(zhǔn)確監(jiān)控,并為進(jìn)一步的尾氣處理工藝設(shè)計(jì)提供指導(dǎo)與借鑒。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑儀器:Agilent 7890氣相色譜儀,配有火焰離子化檢測(cè)器 (

      浙江化工 2018年11期2018-12-06

    • 雙氯芬酸鈉殘留溶劑的GC法測(cè)定
      、乙酸乙酯和二氯乙烷等,這些有機(jī)溶劑有的是第一類(lèi)溶劑、屬應(yīng)該避免使用的如二氯乙烷,有的屬第二類(lèi)、第三類(lèi)溶劑也是應(yīng)該限制使用和藥品GMP或其他質(zhì)量要求限制使用的[5]。為保證產(chǎn)品質(zhì)量、控制殘留溶劑在法規(guī)要求的限度內(nèi)、需對(duì)溶劑殘留進(jìn)行檢測(cè)控制?!吨袊?guó)藥典》未收載該品種溶劑殘留檢測(cè)方法。本研究在參考中國(guó)藥典和相關(guān)文獻(xiàn)基礎(chǔ)上[6-8],采用GC法檢查雙氯芬酸鈉中的殘留溶劑。1 儀器與試藥1.1 儀器氣相色譜儀(Agilent6890N),頂空進(jìn)樣器(Agilent

      山東化工 2018年17期2018-09-20

    • 氯乙烯精餾高沸物提純系統(tǒng)的改進(jìn)
      量的氯乙烯和二氯乙烷,造成了資源的極大浪費(fèi)。2014年,該公司對(duì)高沸物提純系統(tǒng)進(jìn)行了改進(jìn)。1 高沸物的產(chǎn)生在電石法氯乙烯的過(guò)生產(chǎn)程中,乙炔與氯化氫發(fā)生副反應(yīng)而產(chǎn)生乙醛、二氯乙烷、二氯乙烯、三氯乙烯等雜質(zhì),降低了氯乙烯的純度。粗氯乙烯經(jīng)過(guò)加壓后進(jìn)入精餾系統(tǒng),在低沸塔中除去沸點(diǎn)較低的雜質(zhì),在高沸塔中除去沸點(diǎn)較高的雜質(zhì)。在高沸塔底排出的高沸點(diǎn)殘液即為高沸物[1-3]。2 高沸物的組成采用色譜測(cè)得高沸物的主要組成及其含量見(jiàn)表1。表1 高沸物的組成及其含量Table

      聚氯乙烯 2018年2期2018-07-05

    • 乙炔、二氯乙烷無(wú)汞催化制氯乙烯相關(guān)技術(shù)展望
      乙烯、乙炔、二氯乙烷等原料生產(chǎn)PVC具有更加明顯的成本優(yōu)勢(shì);并且,北美、中東地區(qū)富含乙烷的天然氣供應(yīng)充足,乙烷氧化脫氫制乙烯聯(lián)產(chǎn)乙炔技術(shù)的突破和工業(yè)化裝置的增多,使中東地區(qū)乙烯、乙炔生產(chǎn)成本大幅度降低,雖然近期對(duì)我國(guó)PVC的影響有限,但從長(zhǎng)遠(yuǎn)來(lái)看,廉價(jià)的乙烯、乙炔或衍生品二氯乙烷進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)仍將會(huì)對(duì)我國(guó)的PVC行業(yè)產(chǎn)生不小的沖擊。最具有競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)的還有美國(guó)的頁(yè)巖氣裂解制乙烯技術(shù)的規(guī)模化應(yīng)用,北美頁(yè)巖氣及伴生乙烷產(chǎn)量的快速增加使美國(guó)各種化工原料成本不斷下降,并

      聚氯乙烯 2018年7期2018-03-08

    • 無(wú)汞化PVC生產(chǎn)全面解決方案
      藝,以乙炔和二氯乙烷合成氯乙烯;針對(duì)二氯乙烷來(lái)源問(wèn)題,可外購(gòu)或采用煤制烯烴工藝獲得,也可采用乙烷氯化脫氫制乙烯+乙烯氧氯化制二氯乙烷工藝。②不具備改建條件的電石法PVC生產(chǎn)企業(yè)可采用銅基無(wú)汞催化劑替代含汞催化劑生產(chǎn)VCM。通過(guò)以上方案,可從根本上解決目前PVC行業(yè)面臨的來(lái)自汞的環(huán)保壓力,從而使電石法PVC行業(yè)走上綠色環(huán)保之路。1 無(wú)汞化PVC生產(chǎn)解決方案1.1 “姜鐘法”P(pán)VC生產(chǎn)工藝1.1.1 工藝進(jìn)展中科易工(上海)化學(xué)科技有限公司、德州實(shí)華化工有限公

      聚氯乙烯 2018年8期2018-03-07

    • 含氯仿及二氯乙烷廢水資源化處理的工程應(yīng)用
      0)含氯仿及二氯乙烷廢水資源化處理的工程應(yīng)用尚鴻艷,孫敬權(quán),張榮全,孫麗梅,康 婷(利民化工股份有限公司,江蘇 新沂 221400)采用汽提工藝對(duì)含氯仿及二氯乙烷廢水進(jìn)行預(yù)處理,設(shè)計(jì)規(guī)模4 m3/d,該工藝對(duì)含氯仿及二氯乙烷廢水有較好的處理效果:得到氯仿及二氯乙烷混合溶劑(二氯乙烷18.1%、氯仿71.6%、其他10.3%)回用于生產(chǎn),汽提塔出水CODcr≤4000 mg/L,二氯乙烷≤0.013%,氯仿≤0.05%,CODcr去除率達(dá)80%,二氯乙烷及氯

      山東化工 2017年15期2017-09-16

    • 揮發(fā)性有機(jī)物污染地下水吹脫處理的中小試研究
      機(jī)物1,2-二氯乙烷、苯和氯仿吹脫處理效率的影響。結(jié)果表明:在20 ℃、氣液比為60∶1時(shí),3種有機(jī)物的去除率最佳,分別達(dá)89%、93%和95%以上。在小試研究結(jié)果的基礎(chǔ)上,依托自主開(kāi)發(fā)的吹脫中試設(shè)備,研究了氣液比、水溫、有機(jī)物初始濃度和類(lèi)型對(duì)吹脫效率的影響。結(jié)果表明:氣液比和水溫對(duì)3種有機(jī)物的去除率影響最大,當(dāng)水溫為20 ℃、吹脫塔氣液比為75∶1時(shí),1,2-二氯乙烷、苯和氯仿的去除率均達(dá)到99.7%以上,達(dá)到設(shè)計(jì)要求。中試吹脫后尾氣處理采用DBD(di

      環(huán)境工程技術(shù)學(xué)報(bào) 2017年4期2017-07-18

    • 1,2-二氯乙烷誘導(dǎo)骨破壞的實(shí)驗(yàn)研究
      究?1,2-二氯乙烷誘導(dǎo)骨破壞的實(shí)驗(yàn)研究劉旭良,王 兵,劉貽運(yùn),鄭介柏(廣州市第十二人民醫(yī)院骨科,廣東 廣州 510620)目的探討1,2-二氯乙烷誘導(dǎo)骨破壞的實(shí)驗(yàn)研究。方法3大鼠30只(雌雄各15只),隨機(jī)分成A、B、C共3組10只/組(雌雄比例為1:1),A組染毒濃度225 mg/m3,B組450mg/m3、C組為未染毒對(duì)照組。建模,8周后處死,行骨密度檢測(cè),取左側(cè)股骨行病理學(xué)檢查并計(jì)算空骨陷窩細(xì)胞率,股骨頭單位面積內(nèi)骨小梁面積百分率、骨小梁寬度、最大

      臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2017年10期2017-05-18

    • 液相1.1-二氯乙烷純度分析方法的探討
      液相1.1-二氯乙烷純度分析方法的探討曲秋玲 趙亞閣(新疆中泰化學(xué)阜康能源有限公司質(zhì)量檢測(cè)中心,新疆 昌吉 831500)為提高高沸物產(chǎn)品的附加值,有效實(shí)現(xiàn)環(huán)保再利用,本廠通過(guò)對(duì)產(chǎn)生的高沸物進(jìn)行精餾提純,獲得主要成分為1.1-二氯乙烷的副產(chǎn)有機(jī)溶劑。為驗(yàn)證該裝置的提純效果,滿(mǎn)足生產(chǎn)調(diào)控及外銷(xiāo)需求,實(shí)驗(yàn)室結(jié)合現(xiàn)有實(shí)驗(yàn)條件,通過(guò)實(shí)驗(yàn)從色譜柱的選擇,方法的選擇對(duì)1.1二氯乙烷純度分析方法進(jìn)行了探討。1.1-二氯乙烷純度;分析方法;探討1.1 二氯乙烷純度的測(cè)定主

      化工管理 2017年9期2017-04-10

    • 國(guó)內(nèi)首套無(wú)汞氯乙烯工業(yè)化裝置開(kāi)建
      開(kāi)發(fā)的乙炔和二氯乙烷無(wú)汞催化合成氯乙烯(VCM)新工藝取得突破性進(jìn)展,首套工業(yè)化示范項(xiàng)目有望于2018年底建成投產(chǎn)。該工藝由德州實(shí)華與中科易工(廈門(mén))化學(xué)科技有限公司、中科院上海高等研究院、上海華誼工程有限公司共同合作。在2~5 kta氯乙烯中試裝置運(yùn)行的基礎(chǔ)上獲取了工業(yè)化放大的關(guān)鍵數(shù)據(jù),并完成了200 kta工藝包的編制和后續(xù)工程化設(shè)計(jì)工作。該工藝以乙炔和二氯乙烷為原料,在活性炭為載體的全新非汞鋇鹽催化劑作用下,通過(guò)催化重整制得氯乙烯。該工藝分為3個(gè)單元

      石油煉制與化工 2017年12期2017-04-07

    • 顱內(nèi)壓監(jiān)測(cè)在1,2-二氯乙烷中毒性腦病患者中的應(yīng)用價(jià)值
      測(cè)在1,2-二氯乙烷中毒性腦病患者中的應(yīng)用價(jià)值王楷,袁士翔,陳東朝(廣州市第十二人民醫(yī)院外二科,廣東 廣州 510620)目的 探討顱內(nèi)壓監(jiān)測(cè)在1,2-二氯乙烷中毒性腦病患者應(yīng)用甘露醇治療中的應(yīng)用價(jià)值。方法選擇2009年1月至2016年1月期間收治的30例急性1,2-二氯乙烷中毒性腦病患者,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分為兩組,每組15例。對(duì)照組患者予常規(guī)甘露醇脫水降顱內(nèi)壓治療,觀察組在有創(chuàng)顱內(nèi)壓監(jiān)測(cè)下應(yīng)用甘露醇治療,并根據(jù)監(jiān)測(cè)結(jié)果調(diào)整甘露醇用法,比較兩組患者治療

      海南醫(yī)學(xué) 2017年3期2017-03-23

    • 淺析氯乙烯制備工藝研究進(jìn)展
      化條件下,于二氯乙烷溶劑中反應(yīng)生成二氯乙烷,并放出大量的熱。乙烯直接氯化法的制備工藝有液相法和氣相法。氣相法一般以氯化鐵、氯化鋁、氯化鈣等為催化劑,液相法以二氯乙烷為溶劑,催化劑一般為三氯化鐵,其在工業(yè)上應(yīng)用較多。乙烯直接氯化液相法制備工藝按反應(yīng)溫度可分為低溫、中溫和高溫氯化。乙烯低溫氯化即先向乙烯通入Cl2,在三氯化鐵催化存在下制得二氯乙烷二氯乙烷在堿性的的乙醇溶液中再脫去HCL分子生成氯乙烯。該反應(yīng)溫度為50℃左右,其特點(diǎn)為需不斷補(bǔ)充催化劑;生成的二

      化工管理 2017年26期2017-03-04

    • 氣相色譜法測(cè)定伊潘立酮起始原料中1,2—二氯乙烷
      料中1,2-二氯乙烷殘留溶劑的測(cè)定方法。方法:采用頂空進(jìn)樣毛細(xì)管氣相色譜法。色譜柱:Agilent DB-624毛細(xì)管柱(30m×0.53mm×3.0?m);程序升溫;檢測(cè)器:電子捕獲檢測(cè)器(ECD),溫度:250℃;恒壓:2.5psi;載氣為高純氮?dú)?。結(jié)果:1,2-二氯乙烷在0.55~2.00μg/mL濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r=0.9999),平均回收率為101.1%;定量限為2.75ppm;檢測(cè)限為0.75ppm。結(jié)論:建立的方法操作簡(jiǎn)便、靈敏度高,

      現(xiàn)代儀器與醫(yī)療 2016年3期2016-07-01

    • 乙烯直接氯化制二氯乙烷的工藝分析
      烯直接氯化制二氯乙烷的工藝分析穆曉蕾,齊蘭芝,賈春革,李斗星(中國(guó)石化 北京化工研究院, 北京 100013)采用300 mL反應(yīng)釜進(jìn)行乙烯直接氯化的實(shí)驗(yàn),對(duì)低溫、中溫和高溫氯化3種乙烯直接氯化工藝的二氯乙烷選擇性和系統(tǒng)熱負(fù)荷進(jìn)行比較,考察NaCl助催化劑用量和乙烯與氯氣的分壓比對(duì)二氯乙烷選擇性的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,與低溫氯化工藝相比,中溫和高溫氯化工藝二氯乙烷的選擇性分別降低了約0.10%和0.25%,但系統(tǒng)熱負(fù)荷與低溫工藝相比從624.7 kJ/h分別

      石油化工 2015年6期2015-06-06

    • 1,2-二氯乙烷中毒性腦病6 例臨床分析
      十年1,2 二氯乙烷所致的中毒性腦病屢見(jiàn)不鮮[1],患者主要就診于職業(yè)病醫(yī)院,鮮入綜合型醫(yī)院就診,導(dǎo)致綜合醫(yī)院醫(yī)務(wù)人員對(duì)疾病的認(rèn)識(shí)度不高。且因其臨床癥狀不典型,易誤診為神經(jīng)系統(tǒng)的其他疾病。本研究分析了近4 y 來(lái)我院收治的6例1,2 二氯乙烷中毒性腦病患者的臨床及影像學(xué)特點(diǎn),總結(jié)各階段病情的特殊性,以提高醫(yī)務(wù)人員對(duì)此類(lèi)疾病的認(rèn)識(shí)度。1 資料與方法1.1 臨床資料 本組患者男4 例,女2 例,年齡22~26 歲,平均24 歲,病程4~15 d 不等,平均8

      中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志 2015年11期2015-03-10

    • 石油磺酸鹽生產(chǎn)過(guò)程中溶劑精餾過(guò)程的模擬分析
      采用1,2-二氯乙烷作為溶劑對(duì)液態(tài)三氧化硫進(jìn)行稀釋?zhuān)軇┡c三氧化硫質(zhì)量比為3:1。此外,由于含環(huán)烷烴(或芳烴)組份較多的油品粘度較高,在較低溫度時(shí),不加溶劑的反應(yīng)物料流動(dòng)性差,不利于反應(yīng)物料在反應(yīng)器內(nèi)的混合,因而,對(duì)原料油也采用溶劑1,2-二氯乙烷進(jìn)行稀釋?zhuān)軇┡c原料油的質(zhì)量比為1:1。Bordwell[4]的研究表明三氧化硫與1,2-二氯乙烷的反應(yīng)是極慢的,在室溫下經(jīng)過(guò)4 天時(shí)間僅有3 %的三氧化硫發(fā)生反應(yīng),因此在實(shí)際生產(chǎn)中1,2-二氯乙烷損耗量很小。為

      石油化工應(yīng)用 2014年8期2014-12-24

    • 姜鐘法聚氯乙烯工藝介紹及前景分析
      了采用乙炔、二氯乙烷無(wú)汞催化一步合成氯乙烯技術(shù),簡(jiǎn)稱(chēng)姜鐘法聚氯乙烯。該技術(shù)噸聚氯乙烯電石耗量下降50%,可以極大程度地減少對(duì)原料電石的依賴(lài),綜合能耗大幅降低,極大地降低了產(chǎn)品成本。而且采用非汞觸媒能完全消除汞污染,解決電石法聚氯乙烯產(chǎn)業(yè)汞污染這一難題。1 姜鐘法聚氯乙烯簡(jiǎn)介姜鐘法聚氯乙烯以乙炔和二氯乙烷為原料,在一種全新的非汞催化劑作用下,通過(guò)催化重整制得氯乙烯,為聚氯乙烯生產(chǎn)提供了一條高效、潔凈的全新途徑。1.1 工藝介紹姜鐘法聚氯乙烯實(shí)際上是乙炔法和乙

      中國(guó)氯堿 2014年1期2014-11-22

    • 共沸精餾提濃稀甲酸溶液
      甲酸1,2-二氯乙烷甲酸是基本有機(jī)化工原料之一,廣泛用于農(nóng)藥、皮革、染料、醫(yī)藥和橡膠等工業(yè)。甲酸可直接用于織物加工、鞣革、紡織品印染和青飼料的貯存,也可用作金屬表面處理劑、橡膠助劑和工業(yè)溶劑。在有機(jī)合成中用于合成各種甲酸酯、吖啶類(lèi)染料和甲酰胺系列醫(yī)藥中間體[1-3]。在農(nóng)藥草甘膦的生產(chǎn)的過(guò)程中會(huì)有大量的含甲醛廢水產(chǎn)生,通過(guò)一定方法可以將甲醛氧化為甲酸,而此時(shí)得到的稀甲酸溶液仍沒(méi)有應(yīng)用價(jià)值,再者由于甲酸和水形成共沸物,因此傳統(tǒng)的蒸餾方法不能將水和甲酸分離,若

      中小企業(yè)管理與科技·中旬刊 2014年7期2014-09-24

    • 1,2-二氯乙烷作共沸劑去除乙酸溶液中水分的研究
      采用1,2-二氯乙烷作為共沸劑,采取共沸蒸餾帶水,不僅使乙酸水分達(dá)到0.1%以下,而且回收率達(dá)到95%[3-6]。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑和儀器1,2-二氯乙烷,工業(yè)級(jí);50%乙酸溶液,車(chē)間低濃度乙酸廢液濃縮獲得。1 000mL四口燒瓶;分水器;空心塞;油浴;電子恒速攪拌器;自動(dòng)卡爾·費(fèi)休水分測(cè)定儀;氣相色譜儀。1.2 實(shí)驗(yàn)原理共沸蒸餾通常指的是加入一種組分以產(chǎn)生一種新的、非均相低沸點(diǎn)共沸物的技術(shù)。本研究在50%的乙酸溶液中加入1,2-二氯乙烷,由于1,2

      山西化工 2014年2期2014-09-11

    • 二氯乙烷在N型吸附劑上的競(jìng)爭(zhēng)吸附及吸附平衡研究
      50041)二氯乙烷在N型吸附劑上的競(jìng)爭(zhēng)吸附及吸附平衡研究趙向苗1,朱建華2, 田 俊1, 王 琪1, 許瑋瑋1, 楊 梅1, 尹 星3(1. 中國(guó)石油集團(tuán)工程設(shè)計(jì)有限責(zé)任公司華北分公司,河北 任丘 062552;2. 中國(guó)石油大學(xué)(北京),北京 102249;3.晉煤金石化工投資集團(tuán)有限公司,河北 石家莊 050041)在模擬汽油體系中研究了二氯乙烷在 N 型吸附劑上的競(jìng)爭(zhēng)吸附及吸附平衡。研究結(jié)果表明,汽油中存在的烯烴和芳烴與二氯乙烷之間存在著強(qiáng)烈的競(jìng)爭(zhēng)

      當(dāng)代化工 2014年7期2014-04-13

    • 裝置放大百倍還有幾道坎——專(zhuān)家談無(wú)汞催化合成氯乙烯產(chǎn)業(yè)化示范項(xiàng)目
      7日,乙炔和二氯乙烷無(wú)汞催化合成氯乙烯新工藝20萬(wàn)噸/年設(shè)計(jì)方案研討會(huì)在山東德州召開(kāi)。與會(huì)專(zhuān)家認(rèn)為,該產(chǎn)業(yè)化示范項(xiàng)目對(duì)徹底消除電石法PVC汞污染問(wèn)題意義重大,符合清潔生產(chǎn)的要求,但從2000噸/年中試到20萬(wàn)噸/年工業(yè)化裝置,必須關(guān)注工程放大過(guò)程中的各類(lèi)風(fēng)險(xiǎn)及原料的穩(wěn)定來(lái)源,在探索中不斷優(yōu)化工藝、完善技術(shù),保證其先進(jìn)性和經(jīng)濟(jì)性,同時(shí)還應(yīng)尋求與西部煤制烯烴及石化企業(yè)的結(jié)合發(fā)展。國(guó)家發(fā)改委、工信部、環(huán)保部、亞洲開(kāi)發(fā)銀行及業(yè)內(nèi)相關(guān)企業(yè)和科研院所的負(fù)責(zé)人近百人參會(huì)

      化工管理 2014年25期2014-04-04

    • 廢舊光盤(pán)化學(xué)處理工藝探討及優(yōu)化
      盤(pán),1,2-二氯乙烷為溶劑,乙醇為反沉淀劑,將聚碳酸酯基盤(pán)溶解-反沉淀,得到純度比較高的聚碳酸酯粗顆粒。重點(diǎn)研究了堿式鹽溶液濃度對(duì)化學(xué)洗脫的影響,溶解-反沉淀后1,2-二氯乙烷和乙醇混合廢液的分離回收。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器本實(shí)驗(yàn)采用藥品和原料如表1.1所示,所采用的主要儀器如表1.2所示。表1.1 試劑及生產(chǎn)廠家一覽表表1.2 實(shí)驗(yàn)主要儀器一覽表1.2 試劑配制堿式鹽溶液由次氯酸鈉和氫氧化鈉組成,兩者的質(zhì)量比為6:4,配制成10%、15%和20%

      江西化工 2014年2期2014-03-18

    • 1,2-二氯乙烷所致中毒性腦病6例臨床分析
      實(shí)驗(yàn)室檢查。二氯乙烷中毒性腦病,由于目前尚無(wú)相關(guān)可靠的實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)[1],因此確診主要根據(jù)接觸史。接觸后臨床表現(xiàn)及嚴(yán)重程度各不相同,考慮與接觸的量有關(guān)。而這又由其接觸方式、接觸物濃度決定[2]。接觸時(shí)間短或口服后起病者,意味著其接觸量大,臨床表現(xiàn)一般較重[3-6],而長(zhǎng)時(shí)間接觸后方起病者,臨床表現(xiàn)相對(duì)較輕。近3年來(lái)本院收治了以中毒性腦病為主要表現(xiàn)的6例1,2-二氯乙烷(1,2-DCE)中毒患者,現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 近3年來(lái)本院收治

      中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2013年25期2013-11-16

    • 二氯乙烷連續(xù)催化氨化合成乙二胺
      藥等行業(yè)。以二氯乙烷和氨水為原料的二氯乙烷(EDC)法是目前乙二胺工業(yè)生產(chǎn)主要方法,其產(chǎn)量約占世界總產(chǎn)量的60%;此外還有乙醇胺(MEA)法、環(huán)氧乙烷(EO)法等。二氯乙烷法的優(yōu)點(diǎn)是原料易得、反應(yīng)快速、副產(chǎn)物多乙烯多胺和哌嗪等是高附加值產(chǎn)品。目前工業(yè)生產(chǎn)方法均為間歇操作,存在反應(yīng)條件苛刻、生產(chǎn)周期長(zhǎng)、乙二胺收率較低、反應(yīng)產(chǎn)物氯化氫對(duì)設(shè)備腐蝕嚴(yán)重、三廢排放量大等缺點(diǎn)[1]。筆者研究了以二氯乙烷和氨水為原料的催化氨化連續(xù)合成乙二胺的新工藝,旨在解決目前間歇操作

      精細(xì)石油化工 2013年1期2013-10-09

    • 提純氯乙烯精餾殘液中1,1-二氯乙烷的研究
      體,而其中的二氯乙烷含量大于65%的高沸物殘液被直接裝車(chē)賣(mài)出,由于高沸物雜質(zhì)含量高、主含量低,故在價(jià)格方面沒(méi)有優(yōu)勢(shì)。為提純二氯乙烷,提高市場(chǎng)價(jià)格,天辰化工公司對(duì)現(xiàn)有的高沸物回收裝置進(jìn)行了分析后,通過(guò)技改提高了高沸物的品質(zhì),提高了經(jīng)濟(jì)效益,經(jīng)回收溶解在殘液中的VCM,降低了原料消耗,也減少了環(huán)境污染。國(guó)內(nèi)也有企業(yè)因氯乙烯精餾殘液沸程范圍很寬,將其作為二、三元物系處理,即低沸點(diǎn)組分、中間餾分和重組分。通過(guò)蒸餾截取中間餾分。經(jīng)過(guò)處理,分離提取1,1-二氯乙烷,1

      中國(guó)氯堿 2013年7期2013-08-16

    • 改性活性炭吸附二氯乙烷性能
      進(jìn)行分析。以二氯乙烷為吸附質(zhì)進(jìn)行吸附實(shí)驗(yàn),從微觀角度探討有機(jī)氣體吸附與改性活性炭表面官能團(tuán)、多孔隙結(jié)構(gòu)相互作用的機(jī)制。1 材料與方法1.1 活性炭改性酸改性:采用硝酸(HNO3,65%),鹽酸(HCl,37%),硫酸(H2SO4,98%)處理活性炭。稱(chēng)取50 g預(yù)處理(煮沸,水洗,烘干)的活性炭,分別放在200 mL,濃度為1 mol/L的不同酸中,在323 K下加熱12 h,經(jīng)過(guò)去離子水洗滌和干燥,得到改性樣品,依次記為N-AC,Cl-AC和S-AC。熱

      中南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2013年4期2013-06-04

    • 活性炭催化二氯乙烷裂解制氯乙烯
      )活性炭催化二氯乙烷裂解制氯乙烯汪 濤,宋宏宇,袁向前(華東理工大學(xué)化學(xué)工程聯(lián)合國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上海 200237)以活性炭為催化劑,考察了空速,反應(yīng)溫度,原料濃度和活性炭種類(lèi)對(duì)二氯乙烷(EDC)制氯乙烯(VCM)反應(yīng)性能的影響。結(jié)果表明,以煤基活性炭為催化劑時(shí),二氯乙烷的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而增加,隨著空速的增加而下降,而氯乙烯的選擇性對(duì)溫度和空速的變化均不是很敏感。果殼型,椰殼型和煤質(zhì)型活性炭對(duì)催化二氯乙烷生成氯乙烯均具有較好的活性,其中,果殼活性炭性能較

      化學(xué)反應(yīng)工程與工藝 2012年4期2012-01-10

    • 昊華乙炔二氯乙烷非汞催化重整制氯乙烯項(xiàng)目中試在即
      ”課題“乙炔二氯乙烷非汞催化重整制氯乙烯”項(xiàng)目正在完善中試技術(shù)方案,即將展開(kāi)中試試驗(yàn)。據(jù)悉,該新技術(shù)采用二氯乙烷與乙炔直接一步法反應(yīng)工藝,可代替目前普遍采用的氯化氫與乙炔通過(guò)氯化汞催化反應(yīng)的電石法工藝,對(duì)傳統(tǒng)電石法聚氯乙烯(PVC)生產(chǎn)線路進(jìn)行改造,開(kāi)辟了一條適合國(guó)情的氯乙烯生產(chǎn)工藝線路。到目前為止,小試運(yùn)行獲得成功,基礎(chǔ)理論研究基本結(jié)束,已經(jīng)具備了進(jìn)行中試研究的各項(xiàng)條件。專(zhuān)家預(yù)測(cè),該非汞催化重整一旦產(chǎn)業(yè)化,1 t PVC電石耗量可下降50%,可以極大程度

      石油化工技術(shù)與經(jīng)濟(jì) 2011年5期2011-04-13

    • 1,2-二氯乙烷中毒性腦白質(zhì)病7例報(bào)告
      博生1,2-二氯乙烷中毒性腦白質(zhì)病7例報(bào)告羅偉良*王立志*李博生*目的 報(bào)告7例1,2-二氯乙烷(1,2-DCE)中毒性腦白質(zhì)病的臨床及影像學(xué)特征。方法 回顧性分析經(jīng)廣東省職業(yè)病防治院確診的7例1,2-二氯乙烷中毒性腦白質(zhì)病患者的臨床資料。結(jié)果 患者中男3例、女4例,年齡17~46歲。為散發(fā)性發(fā)病,提示發(fā)病存在個(gè)體易感因素。主要臨床表現(xiàn)包括頭痛、嘔吐、意識(shí)改變、癲癇發(fā)作等,3例僅有頭痛,經(jīng)CT和/或MR檢查診斷腦白質(zhì)病而后確診。腰穿檢查腦脊液壓力增高,頭顱

      中國(guó)神經(jīng)精神疾病雜志 2011年4期2011-02-01

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