噻二唑
- 含1,3,4-噻二唑結(jié)構(gòu)的酰胺類(lèi)衍生物的合成及生物活性研究
。1,3,4-噻二唑是一類(lèi)含氮硫的五元雜環(huán)化合物,具有抗菌、抗氧化、抗病毒和調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)等多種生物活性[11-21]。國(guó)內(nèi)外公司基于噻二唑結(jié)構(gòu),陸續(xù)研發(fā)出了多種含1,3,4-噻二唑結(jié)構(gòu)的藥物,如除草劑氟噻草胺、丁噻咪草酮和噻黃隆等,殺菌劑噻枯唑,抗菌藥頭孢唑啉和頭孢卡奈等[22-25],該類(lèi)化合物在化學(xué)和生物學(xué)研究領(lǐng)域一直具有廣泛的應(yīng)用。XIAO等[26]設(shè)計(jì)并合成了2-氨基-5-(2,4-二氯苯氧基)甲基-1,3,4-噻二唑酰胺類(lèi)化合物(圖1),初步活性
合成化學(xué) 2023年10期2023-10-31
- 2-取代苯基-5-取代苯甲酰胺基-1,3,4-噻二唑的合成、抑菌活性及三維定量構(gòu)效關(guān)系
環(huán)1,3,4-噻二唑為核心骨架的化合物具有多種生物活性[1]，由此已開(kāi)發(fā)出殺菌劑[2]、除草劑[3]、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑[4]和殺蟲(chóng)劑[5]等多種農(nóng)藥品種；而酰胺類(lèi)化合物因含有易與有機(jī)體形成氫鍵的 -CONH- 基團(tuán)而在農(nóng)藥領(lǐng)域的應(yīng)用備受重視[6-7]?；诮Y(jié)構(gòu)的小分子三維定量構(gòu)效關(guān)系 (3D-QSAR)研究，可為1,3,4-噻二唑酰胺類(lèi)化合物的進(jìn)一步優(yōu)化以及設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)潛在的、具有較高抑菌活性的化合物提供理論依據(jù)。Zong 等[8]將1,3,4-噻二唑與D-木呋
農(nóng)藥學(xué)學(xué)報(bào) 2022年4期2022-08-10
- 1,3,4-噻二唑鎳(II)配合物[NiL2(H2O)2](NO3)2的合成及晶體結(jié)構(gòu)
]。一些噻唑和噻二唑衍生物表現(xiàn)出良好的生物學(xué)特性，如噻二唑衍生物具有抗菌活性[6-9]、抗驚厥[10]、抗癌[11]、鎮(zhèn)痛[12]、抗炎[13]、中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑和抗癲癇[14]等，被應(yīng)用于治療結(jié)核[15]、緩解抑郁[16]、細(xì)胞工程[2,17]、藥物生產(chǎn)[18,19]和農(nóng)業(yè)領(lǐng)域[20,21]等。1,3,4-噻二唑環(huán)上的氮原子具有很強(qiáng)的供電子能力，能與過(guò)渡金屬離子配位形成穩(wěn)定的配合物[22-24]。本文以2-對(duì)甲苯基-5-(2-吡啶基)-1,3,4-噻二
化工時(shí)刊 2022年5期2022-06-25
- 溴代蒽并及酚嗪并噻二唑衍生物的合成及光電性能研究
其中蒽或酚嗪并噻二唑為一類(lèi)構(gòu)建吡嗪類(lèi)特別是具有較大骨架吡嗪類(lèi)氮雜多并苯材料的常用合成子［13］，對(duì)于新型氮雜多并苯骨架構(gòu)建主要基于改變鄰二碳基合成子結(jié)構(gòu)從而有效擴(kuò)充氮雜多并苯材料結(jié)構(gòu)［14-15］，目前大量二羰基化合物結(jié)構(gòu)已被報(bào)道，同時(shí)，二羰基化合物相對(duì)來(lái)說(shuō)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性較差，提純難度大，進(jìn)一步拓展二羰基化合物結(jié)構(gòu)受到限制。基于此，我們?cè)O(shè)想通過(guò)拓展蒽或酚嗪并噻二唑骨架結(jié)構(gòu)，為氮雜多并苯材料結(jié)構(gòu)拓展提供空間。通過(guò)在蒽或酚嗪并噻二唑結(jié)構(gòu)的6，7位上修飾溴原子，制備
武漢工程大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年1期2022-03-04
- 噻二唑類(lèi)農(nóng)藥在獼猴桃上的殘留分析方法
的應(yīng)用。其中，噻二唑類(lèi)衍生物具有較好的生物活性，研發(fā)了一系列噻二唑類(lèi)農(nóng)藥[1]。常見(jiàn)的有噻唑鋅 (式1a)、噻菌銅(式1b) 和噻森銅 (式1c) ，其作用機(jī)理均為通過(guò)噻唑基團(tuán)與金屬離子的協(xié)同作用殺死病原菌。目前，這3 種農(nóng)藥在芋頭、獼猴桃、鐵皮石斛等近30 種作物上登記，用于防治軟腐病、白粉病等病害[2]。中國(guó)尚未規(guī)定噻森銅的最大殘留限量 (MRL) ，但已規(guī)定噻菌銅和噻唑鋅在部分作物上的MRL 值(如噻唑鋅在柑、橘、橙上的MRL 和噻菌銅在番茄上的MR
農(nóng)藥學(xué)學(xué)報(bào) 2022年1期2022-02-22
- 新型2,5-取代-1,3,4-噻二唑衍生物的合成與殺菌活性
于1,3,4-噻二唑及其衍生物具有殺菌、殺蟲(chóng)、抗病毒、除草和植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)等多種生物活性，該類(lèi)型化合物的合成及生物活性研究一直都是雜環(huán)類(lèi)農(nóng)藥創(chuàng)制領(lǐng)域關(guān)注的熱點(diǎn)之一[1-4]。許多噻二唑雜環(huán)化合物已被開(kāi)發(fā)為商品化農(nóng)藥，如除草劑氟噻草胺、丁噻咪草酮、噻黃隆和殺菌劑噻枯唑[1]。2,5-取代-1,3,4-噻二唑衍生物作為1,3,4-噻二唑雜環(huán)結(jié)構(gòu)中的重要結(jié)構(gòu)類(lèi)型，其母體結(jié)構(gòu)1,3,4-噻二唑的2-位和5-位可進(jìn)行取代修飾，通過(guò)引入不同的藥效團(tuán)進(jìn)行結(jié)構(gòu)的衍生化設(shè)計(jì)[
合成化學(xué) 2021年10期2021-11-13
- 復(fù)合抗磨劑對(duì)柴油發(fā)動(dòng)機(jī)節(jié)能效果的影響及研究
-1,3,4-噻二唑二聚物及其復(fù)合物在潤(rùn)滑脂中具有良好的極壓性能和腐蝕抑制性能,這主要?dú)w因于其中的噻二唑環(huán)與金屬表面形成較強(qiáng)的雙齒螯合鍵,使其緊緊吸附在金屬表面,從而起到緩沖負(fù)荷和抑制腐蝕的作用[9～12]。2004年，Ander Geim等人利用機(jī)械剝離法首次制備了單層石墨烯，并從理論上預(yù)言了石墨烯優(yōu)異的力、熱、光、電等性能[13]，此后，越來(lái)越多的科研人員參加到石墨烯的制備和性能研究中。尤其在潤(rùn)滑方面，石墨烯因其機(jī)械強(qiáng)度高、厚度薄、層間剪切力低以及具有
化學(xué)與粘合 2021年1期2021-03-08
- 新型1,3,4-噻二唑硫醚噠嗪酮衍生物的合成及生物活性
，1,3,4-噻二唑結(jié)構(gòu)也在農(nóng)藥領(lǐng)域廣泛應(yīng)用，例如對(duì)水稻白葉枯病菌和柑桔潰瘍病菌具有良好殺菌作用的殺菌劑葉枯唑(Bismerthiazol)[7-9]。以上市藥物Pyridaben為模板化合物，應(yīng)用藥物活性基團(tuán)拼接原理，將1,3,4-噻二唑雜環(huán)與噠嗪酮結(jié)構(gòu)通過(guò)硫醚相連接，構(gòu)建出1,3,4-噻二唑硫醚噠嗪酮衍生物。以糠氯酸(1)為起始原料，與叔丁基肼鹽酸鹽環(huán)合制得2-叔丁基-4,5-二氯-3(2H)噠嗪酮(2)[10-11]；取代苯胺或脂肪胺(3a～3k)，
合成化學(xué) 2021年1期2021-01-28
- 超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定面粉中曲酸和噻二唑
定面粉中曲酸和噻二唑的方法。色譜柱為ACQUITY UPLC? BEH C18（2.1 mm×100 mm，1.7 ?m），流動(dòng)相為0.1%甲酸5 mmol·L-1甲酸銨水溶液∶乙腈，梯度洗脫，流速為0.45 mL·min-1。采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式（multiple reaction monitoring，MRM），曲酸為ESI正電離源，定量離子對(duì)140.3/69;噻二唑為ESI負(fù)電離源，定量離子對(duì)130.8/57.9。樣品經(jīng)純水超聲提取30 min，過(guò)膜后
現(xiàn)代食品·下 2020年7期2020-10-20
- 基于吡啶并噻二唑的三元共軛聚合物的合成及光伏性能研究
缺電子單元苯并噻二唑(BT)相比，吡啶并[3,4-c]噻二唑(Py)具有更強(qiáng)的拉電子能力[4]。2013年，Heeney和同事等人合成了三個(gè)基于苯并[d] [1,2,3]三氮唑(BTz)，5,6-二氟苯并[c][1,2,5]噻二唑(ffBT)和Py單元的聚合物。結(jié)果，與含BTz相比聚合物和含ffBT的聚合物相比，含有Py的聚合物顯示出最小的帶隙和最大的短路電流密度及最高的PCE為6.6%。這些研究表明Py是一種用于構(gòu)建高性能窄帶隙(小于1.6 eV)聚合物
山東化工 2020年4期2020-03-30
- (4-咔唑-9-基-苯亞甲基)-(5-咔唑-9-亞甲基-[1,3,4]噻二唑-2-基)-胺的合成與表征
-1,3,4-噻二唑和4-咔唑-9-基苯甲醛，然后在多聚磷酸催化劑作用下經(jīng)親核加成-消除反應(yīng)得到了（4-咔唑-9-基苯甲醛）-（5-咔唑-9-亞甲基-[1,3,4]噻二唑-2-基）-胺，其結(jié)經(jīng)IR，1H NMR 表征。其合成路線如圖1。圖1 (4-咔唑-9-基-苯亞甲基)-(5-咔唑-9-亞甲基-[1,3,4]噻二唑-2-基)-胺的合成路線1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑X-4 型顯微熔點(diǎn)測(cè)試儀；UV-2100 型紫外可見(jiàn)光光度計(jì)（1cm 石英比色皿，純?nèi)軇?/div>
云南化工 2019年4期2019-07-19
- 2-[5-（4-甲氧基苯基）-（1，3.4）-噻二唑基-6-異丙基]胺基甲基苯酚的一鍋法合成工藝
胺1，3，4-噻二唑衍生物是一種高效、廣譜的內(nèi)吸性苯胺基甲酰類(lèi)殺菌劑，能有效地防治禾谷類(lèi)作物的多種由擔(dān)子菌引起的病害，如麥散黑穗病、棉花立枯病等[1-2]，其合成方法成為國(guó)內(nèi)外研究的熱點(diǎn)。傳統(tǒng)方法各步反應(yīng)均采用有機(jī)溶劑，副產(chǎn)物多，總的收率不高 （總收率約40%～67%），廢水難以處理，環(huán)境污染大。這些合成研究的主要缺點(diǎn)是每一步反應(yīng)后均需經(jīng)過(guò)復(fù)雜的分離過(guò)程才能進(jìn)行下一步反應(yīng)，這就導(dǎo)致產(chǎn)品的最終收率僅有40%～67%。這也是目前這類(lèi)農(nóng)藥市場(chǎng)價(jià)格過(guò)高的一個(gè)重要因農(nóng)藥科學(xué)與管理 2019年11期2019-04-15
- 取代三唑-噻二唑類(lèi)化合物生物活性的QSAR研究
視.如均三唑并噻二唑類(lèi)化合物具有抗腫瘤、抗菌、殺蟲(chóng)以及調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)等生物活性.姚明星等[10]根據(jù)生物活性疊加原理，把吡唑引入到均三唑并噻二唑中，設(shè)計(jì)合成 21個(gè)吡唑取代基的 1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物，簡(jiǎn)稱“取代三唑-噻二唑衍生物(Substituted-triazolo-benzothiazole，STB)”.他們采用不同方法測(cè)試了這些化合物的多種生物活性.本文基于電性距離矢量[7-9]，通過(guò)最佳變量子集回歸建立STB生物- 1，3，4-噻二唑類(lèi)衍生物在農(nóng)藥活性方面的研究進(jìn)展
言1,3,4-噻二唑衍生物具有抑菌、殺蟲(chóng)、抗病毒、除草、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)等多種生物活性。[1-11]國(guó)內(nèi)外農(nóng)藥公司短短幾十年相繼開(kāi)發(fā)了多種含1,3,4-噻二唑結(jié)構(gòu)的農(nóng)藥，如除草劑氟噻草胺、丁噻咪草酮、噻黃隆；殺菌劑噻枯唑。該類(lèi)化合物在化學(xué)和生物學(xué)研究領(lǐng)域一直具有廣泛的應(yīng)用。本文對(duì)農(nóng)用化學(xué)品中領(lǐng)域的1,3,4-噻二唑類(lèi)化合物的抑菌、殺蟲(chóng)、除草和抗病毒的研究工作進(jìn)行了介紹，對(duì)它的應(yīng)用前景作了進(jìn)一步展望。2 具有殺菌活性的1,3,4-噻二唑類(lèi)化合物譚小紅等報(bào)道在濃度興義民族師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2018年5期2018-12-18
- 噻二唑席夫堿衍生物的合成及其摩擦性能
振波普對(duì)新型的噻二唑席夫堿衍生合成物進(jìn)行一系列實(shí)驗(yàn)分析，以及利用其它設(shè)備對(duì)合成化合物的熱穩(wěn)定性，抗腐蝕性等等進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)分析，其實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析可知，合成化合物穩(wěn)定性和抗腐蝕性以及耐磨性均良好。關(guān)鍵詞：噻二唑；抗腐蝕性能；減摩抗磨性1 節(jié)能環(huán)保添加劑二硫化磷酸金屬鹽是潤(rùn)滑油添加劑一種，是常用的一種抗氧化和耐磨性、耐腐蝕性較強(qiáng)的化學(xué)添加劑。但因磷元素和其他金屬元素的添加，對(duì)環(huán)境有一定破壞，這種潤(rùn)滑油不能同時(shí)滿足應(yīng)用和節(jié)能環(huán)保需求，就出現(xiàn)了本病咪唑、苯并三氮唑、噻二中國(guó)化工貿(mào)易·中旬刊 2018年8期2018-10-21
- 4-甲基-7-芳基-2,1，3-苯并噻二唑的合成方法
，1，3-苯并噻二唑（BTD）具有較強(qiáng)的共平面性、較強(qiáng)的電子親和勢(shì)、較好的穩(wěn)定性和較高的氧化點(diǎn)位，對(duì)化合物能隙有較好的調(diào)節(jié)性[1-2]， 因此，2，1，3-苯并噻二唑被廣泛作為有機(jī)共軛分子并應(yīng)用于光電材料領(lǐng)域，在液晶、太陽(yáng)能電池、離子識(shí)別材料、有機(jī)發(fā)光二極管、熒光探針等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用[3-5]。在過(guò)去幾年中，有越來(lái)越多的以2，1，3-苯并噻二唑為結(jié)構(gòu)基元的有機(jī)小分子材料的相關(guān)報(bào)道，在有機(jī)太陽(yáng)能電池領(lǐng)域和有機(jī)電致發(fā)光器件中發(fā)揮了很大的作用[6]，極大地推浙江化工 2018年9期2018-10-08
- 6-[(5-甲基-1,3,4-噻二唑)-2-巰甲基]-2-苯乙烯基苯并噁唑的金屬Cu(Ⅱ)配合物的合成及結(jié)構(gòu)特征
-1，3，4-噻二唑)-2-巰甲基]-2-苯乙烯基苯并噁唑化合物，并培養(yǎng)出了未見(jiàn)報(bào)道的銅配合物晶體。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑X-4型數(shù)字顯示顯微熔點(diǎn)測(cè)定儀(未校正)；FA型電子分析天平；Bruker SMART 1000 CCD衍射儀。丙酮，二氯甲烷，環(huán)己烷，無(wú)水碳酸鉀和其它試劑均為分析純。2-苯乙烯基-6-溴甲基苯并惡唑，5-甲基-2-巰基-1，3，4-噻二唑均自制。1.2 配體的合成將10 mmol(1.33 g)5-甲基-1，3，4-噻二唑-2山東化工 2018年15期2018-09-20
- 4-甲基-7-芳基-2,1,3-苯并噻二唑的合成方法
，1，3-苯并噻二唑（BTD）具有較強(qiáng)的共平面性、較強(qiáng)的電子親和勢(shì)、較好的穩(wěn)定性和較高的氧化點(diǎn)位，對(duì)化合物能隙有較好的調(diào)節(jié)性[1-2]， 因此，2，1，3-苯并噻二唑被廣泛作為有機(jī)共軛分子并應(yīng)用于光電材料領(lǐng)域，在液晶、太陽(yáng)能電池、離子識(shí)別材料、有機(jī)發(fā)光二極管、熒光探針等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用[3-5]。在過(guò)去幾年中，有越來(lái)越多的以2，1，3-苯并噻二唑為結(jié)構(gòu)基元的有機(jī)小分子材料的相關(guān)報(bào)道，在有機(jī)太陽(yáng)能電池領(lǐng)域和有機(jī)電致發(fā)光器件中發(fā)揮了很大的作用[6]，極大地推浙江化工 2018年8期2018-09-04
- 1,3,4-噻二唑衍生物的合成及摩擦性能研究
[9-10]、噻二唑[11-12]及其衍生物等)的摩擦學(xué)性能研究一直受到國(guó)內(nèi)外學(xué)者的重視。已有研究表明[13-15]，含氮雜環(huán)類(lèi)化合物的分子結(jié)構(gòu)比較緊湊，作為潤(rùn)滑油添加劑使用時(shí)，可吸附于摩擦金屬表面，有利于油膜強(qiáng)度的增大，并能有效抑制潤(rùn)滑油中硫、磷等活性元素的過(guò)度腐蝕。此外，該類(lèi)化合物不含磷元素，能夠滿足環(huán)保等相關(guān)法規(guī)對(duì)于低磷的要求。作為一類(lèi)含氮雜環(huán)化合物，1,3,4-噻二唑及其衍生物分子中的氮原子可以與金屬作用發(fā)生化學(xué)吸附，在金屬表面形成致密油膜-鈍化膜潤(rùn)滑油 2018年4期2018-08-29
- 4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸構(gòu)筑的鋅配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及與DNA作用
武大令 張敏芝 吳小勇 趙國(guó)良＊,,2(1浙江師范大學(xué)化學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院，金華 321004)(2浙江師范大學(xué)行知學(xué)院，金華 321004)0 IntroductionThe coordination polymers formed by the selfassembly of metal ions and organic ligands are an important branch of supramolecular chemistry.Complex無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2018年5期2018-05-05
- 噻二唑合成工藝的改進(jìn)
言1，3，4-噻二唑是含有N、S雜原子的五元雜環(huán)化合物，具有多種生物活性。目前，1，3，4-噻二唑及其衍生物廣泛用于生物、醫(yī)藥等領(lǐng)域，尤其在抗菌、抗腫瘤、抗癌等方面的研究已取得重大突破。由于1，3，4-噻二唑結(jié)構(gòu)的特殊性以及優(yōu)越的生物活性，對(duì)其進(jìn)行研究有重要意義。2 1 3 4 -噻二唑衍生物的合成方法2.1 脫水環(huán)合法脫水環(huán)合法是1，3，4-噻二唑類(lèi)衍生物合成的最常見(jiàn)方法之一。反應(yīng)通過(guò)親核試劑進(jìn)攻羰基碳原子，在合適的脫水劑條件下脫水成環(huán)，最后形成目標(biāo)化合特別健康·下半月 2018年3期2018-04-23
- 無(wú)溶劑研磨法合成酰基二茂鐵2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑Schiff堿
)1,3,4-噻二唑類(lèi)化合物是一種含有N、C、S雜原子的重要雜環(huán)化合物，與芳香環(huán)比較類(lèi)似，具有芳香性和共軛效應(yīng)。其取代芳基可以作為活性基團(tuán)與多種化合物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，因此取代基為活性基團(tuán)的噻二唑類(lèi)化合物常被作為有機(jī)合成活性中間體。在醫(yī)藥方面具有抗癌、抗HIV、抗病毒和抗真菌，在農(nóng)藥方面具有殺蟲(chóng)、抗菌、除草、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)等作用。為了獲得高生物活性的化合物且基于活性拼合原理，研究開(kāi)發(fā)新型結(jié)構(gòu)?；F噻二唑化合物已經(jīng)成為該類(lèi)化合物的研究熱點(diǎn)[1-3]。固相法反應(yīng)精細(xì)石油化工 2018年1期2018-02-05
- 2-(5-甲基-1，3，4-噻二唑)-硫乙酸鋅配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
-1，3，4-噻二唑)-硫乙酸鋅配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)和性質(zhì)潘兆瑞＊,1,2鄭和根＊,1(1南京大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，配位化學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，南京210023) (2南京曉莊學(xué)院環(huán)境科學(xué)學(xué)院，南京211171)合成了2個(gè)鋅配合物[Zn(mtyaa)2(H2O)4]·4H2O(1)和[Zn(bpe)(mtyaa)2(H2O)2]n(2)(Hmtyaa=2-(5-甲基-1，3，4-噻二唑)-硫乙酸；bpe=1，2-雙(4-吡啶基)乙烷)，用X射線單晶衍射儀測(cè)定了配無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2017年9期2017-09-12
- 2-[5-(3-羥基苯甲酰氨基)-1,3,4-噻二唑]基乙酸乙酯的合成
-1,3,4-噻二唑]基乙酸乙酯的合成朱 飛, 李 鑫, 陳宇航, 陳 歡, 王 武, 萬(wàn)春梅, 甘宗捷, 余 瑜* (重慶醫(yī)科大學(xué) 藥學(xué)院,重慶 400016)以丙二酸二乙酯為起始原料，經(jīng)選擇性皂化、酸化、氯化、環(huán)合和酰胺化反應(yīng)合成了2-[5-(3-羥基苯甲酰氨基)-1,3,4-噻二唑]基乙酸乙酯(1)，總收率37.2%，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR,13C NMR, IR和LC-MS(ESI)確證。采用正交實(shí)驗(yàn)法[L9(34)]優(yōu)化了酰胺化反應(yīng)的條件。結(jié)果表明合成化學(xué) 2017年8期2017-08-29
- 1，3，4—噻二唑衍生物的合成及抗腐蝕性能研究
的l，3，4-噻二唑衍生物（T1、T2、T3、T4），用紅外光譜和核磁共振對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征；用銅片腐蝕測(cè)定儀測(cè)定了其在液體石蠟中的抗腐蝕性能。結(jié)果表明：所合成的化合物具有較好的抗腐蝕性能，具備作為優(yōu)良的潤(rùn)滑油抗腐蝕添加劑所應(yīng)具有的特性。關(guān)鍵詞：1，3，4-噻二唑衍生物；抗腐蝕性能；潤(rùn)滑油抗腐蝕添加劑中圖分類(lèi)號(hào)：TE624.82文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A0引言自20世紀(jì)80年代以來(lái)，對(duì)于含氮雜環(huán)化合物（苯并三氮唑[1-3]、苯并咪唑[4-6]、噻唑[7-8]、三嗪[9潤(rùn)滑油 2016年5期2017-01-06
- 噻二唑硫醚席夫堿酪氨酸酶抑制活性研究
422000)噻二唑硫醚席夫堿酪氨酸酶抑制活性研究劉進(jìn)兵，鐘志堅(jiān)，張宇，袁夢(mèng)潔(邵陽(yáng)學(xué)院 生物與化學(xué)工程系，湖南 邵陽(yáng)，422000)以二硫化碳和氨基硫脲為起始原料，縮合得到2-氨基-5-巰基-1,3,4噻二唑，再經(jīng)硫醚化、縮合得到噻二唑硫醚席夫堿，目標(biāo)化合物經(jīng)核磁和質(zhì)譜表征。對(duì)部分化合物進(jìn)行了酪氨酸酶抑制活性考察，所測(cè)試的化合物都表現(xiàn)出一定的酪氨酸酶抑制活性，其中化合物8活性最好，強(qiáng)于陽(yáng)性對(duì)照曲酸。優(yōu)選化合物8進(jìn)行了抑制機(jī)理探討，結(jié)果表明其為不可逆抑制劑- 含1,3,4-噻二唑基團(tuán)的Mannich堿的合成與抑菌活性的研究*
含1,3,4-噻二唑基團(tuán)的Mannich堿的合成與抑菌活性的研究*鄭廣進(jìn)，張翠忠，曾振芳(廣西民族師范學(xué)院，廣西高校桂西南特色植物資源化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地，廣西 崇左 532200)以5-烷基-2-氨基-1,3,4-噻二唑、芳醛及β-萘酚為原料，在微波輻射下經(jīng)Mannich反應(yīng)合成了10種未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道的含1,3,4-噻二唑基團(tuán)的Mannich堿，其結(jié)構(gòu)經(jīng)IR和1H NMR確證。采用菌絲生長(zhǎng)速率法測(cè)試了目標(biāo)化合物的抑菌活性，初步抑菌活性測(cè)試結(jié)果表明，在50廣州化工 2016年20期2016-11-19
- 有機(jī)染料敏化太陽(yáng)電池中激發(fā)態(tài)弛豫和電子注入的超快光譜研究
構(gòu)建分別以苯并噻二唑-苯甲酸（BTBA）和吡啶并噻二唑-苯甲酸（PTBA）為電子受體的有機(jī)給受體染料，借助超快瞬態(tài)吸收光譜測(cè)量與理論模擬，我們發(fā)現(xiàn)在實(shí)際的二氧化鈦/染料/電解質(zhì)界面存在激發(fā)態(tài)多步弛豫與多態(tài)電子注入的過(guò)程。密度泛函理論及含時(shí)密度泛函理論計(jì)算表明，二氧化鈦表面的光激發(fā)產(chǎn)生的“熱”激發(fā)態(tài)染料分子會(huì)通過(guò)分子片段間的扭轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)發(fā)生顯著的多步結(jié)構(gòu)弛豫，最終形成共軛骨架具有醌式結(jié)構(gòu)、更加平面化的平衡構(gòu)型。通過(guò)對(duì)飛秒瞬態(tài)吸收光譜進(jìn)行目標(biāo)分析，我們發(fā)現(xiàn)相對(duì)于以物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2016年1期2016-11-18
- 4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸鈰/釤配合物的合成及晶體結(jié)構(gòu)
-1,2,3-噻二唑-5-甲酸鈰/釤配合物的合成及晶體結(jié)構(gòu)趙國(guó)良1，張珂剡1，余玉葉2(1.浙江師范大學(xué) 行知學(xué)院,浙江 金華321004;2.金華職業(yè)技術(shù)學(xué)院，浙江 金華321007)由4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸(HL,C4H4N2O2S)和相應(yīng)的稀土硝酸鹽Ln(NO3)3·6H2O(Ln=Ce；Sm)合成了2個(gè)配合物[LnL3(H2O)2]n，用元素分析和X-射線單晶衍射法確定了產(chǎn)物的組成和結(jié)構(gòu).分析表明：2種晶體屬于異質(zhì)同晶型，同屬于三斜- (5-氨基-[1,3,4]噻二唑-2-基)-丙酸乙酯的合成工藝改進(jìn)
[1,3,4]噻二唑-2-基)-丙酸乙酯的合成工藝改進(jìn)陳世強(qiáng), 朱飛, 李鑫, 陳宇航, 陳向, 余瑜*(重慶醫(yī)科大學(xué) 藥學(xué)院，重慶400016)摘要：以丁二酸酐為起始原料，經(jīng)醇解和?；磻?yīng)制得丁二酸單乙酯酰氯(3)； 3經(jīng)甲烷磺酸催化與氨基硫脲環(huán)合合成了重要藥物中間體——(5-氨基-[1,3,4]噻二唑-2-基)-丙酸乙酯，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR，IR和MS確證。運(yùn)用正交試驗(yàn)對(duì)環(huán)合反應(yīng)條件進(jìn)行優(yōu)化。最優(yōu)反應(yīng)條件為：3 132 mmol, n(氨基硫脲) ∶合成化學(xué) 2016年7期2016-08-08
- 1,3,4-噻二唑衍生物的合成與應(yīng)用
?1,3,4-噻二唑衍生物的合成與應(yīng)用馬成章1, 黃紹軍2*, 李超1(1.昆明理工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院;2.昆明理工大學(xué)分析測(cè)試研究中心，昆明 650093)摘要：綜述了近年來(lái)幾種1,3,4-噻二唑衍生物包括典型的2,5-位取代衍生物的主要合成方法及應(yīng)用。1,3,4-噻二唑衍生物作為環(huán)境友好的極壓抗磨劑、殺菌殺蟲(chóng)劑、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、除草劑以及高效低毒的抗菌藥物，在工業(yè)、農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥等領(lǐng)域都將顯示出誘人的應(yīng)用前景。關(guān)鍵詞：1,3,4-噻二唑；衍生物；合成；廣州城市職業(yè)學(xué)院學(xué)報(bào) 2016年2期2016-07-25
- 固相萃取-超高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定生活飲用水中磺胺甲噻二唑含量
飲用水中磺胺甲噻二唑含量唐 琨，李洪鑫，蘇立健(泰達(dá)水業(yè)有限公司 天津300457)建立了固相萃取-超高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定生活飲用水中磺胺甲噻二唑含量的方法。水樣經(jīng)固相萃取富集純化，以 0.1%,甲酸水溶液和乙腈為流動(dòng)相，以液質(zhì)聯(lián)用法對(duì)生活飲用水中磺胺甲噻二唑的含量進(jìn)行分析。該法的檢出限為0.002,μg/L，測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.1%,～2.9%,，加標(biāo)回收率為70.0%,～101.4%,?；前芳?span id="j5i0abt0b" class="hl">噻二唑 固相萃取 液質(zhì)聯(lián)用長(zhǎng)期以來(lái)，抗生素廣天津科技 2016年7期2016-06-27
- 新型桃金娘烯醛基雙酰胺-噻二唑化合物的合成及其抗真菌活性*
烯醛基雙酰胺-噻二唑化合物的合成及其抗真菌活性*白雪1，段文貴1，林桂汕1，黃鐸云1，劉陸智1，雷福厚2 (1.廣西大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，廣西南寧530004; 2.廣西林產(chǎn)化學(xué)與工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣西南寧530008)摘要:以α-蒎烯為起始原料，經(jīng)氧化制得桃金娘烯酸(3);脂肪族二酸在POCl3作用下與氨基硫脲經(jīng)脫水環(huán)合制得脂肪族雙噻二唑(4a～4h); 4a～4h分別與3經(jīng)脫水反應(yīng)合成了8個(gè)新型的桃金娘烯醛基雙酰胺噻二唑化合物(5a～5h)，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H N合成化學(xué) 2015年11期2016-01-17
- 新型含1，3，4-噻二唑的硫色滿酮衍生物的合成及其抗真菌活性*
含1，3，4-噻二唑的硫色滿酮衍生物的合成及其抗真菌活性*梁國(guó)超1a，1b，周冠1a，1b，鐘一凡1a，1b，韓曉燕1a，1b，宋亞麗1a，1b (1.河北大學(xué)a.藥學(xué)院河北省藥品質(zhì)量控制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室; b.教育部藥物化學(xué)與分子診斷重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，河北保定071002)摘要:以取代苯硫酚和順丁烯二酸酐為原料，經(jīng)邁克爾加成反應(yīng)制得2-羧基-硫色滿酮衍生物(2a～2d); 2a～2d分別與氨基硫脲反應(yīng)制得2-(5-氨基-1，3，4-噻二唑-2-基)硫色滿-4-酮衍生合成化學(xué) 2015年12期2016-01-17
- 新型含哌嗪1，3，4-噻二唑酰胺衍生物的合成及其生物活性*
嗪1，3，4-噻二唑酰胺衍生物的合成及其生物活性*張賢，朱雪松，柳敏，謝艷，王忠波，薛偉 (貴州大學(xué)精細(xì)化工研究開(kāi)發(fā)中心綠色農(nóng)藥與農(nóng)業(yè)生物工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地教育部綠色農(nóng)藥與生物工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，貴州貴陽(yáng)550025)*ian0853@ yeah.net通信聯(lián)系人:薛偉，教授，Tel.0851-88292090，E-mail:wxue@ gzu.edu.cn摘要:以氨基硫脲和二硫化碳為起始原料，合成了15個(gè)新型的1，3，4-噻二唑衍生物(6a～6o)，合成化學(xué) 2015年11期2016-01-17
- 苯并噻二唑共軛有機(jī)分子合成研究進(jìn)展
論與綜述·苯并噻二唑共軛有機(jī)分子合成研究進(jìn)展黃旦翔，夏 萌，彭雄偉，黎太浩，程曉紅（云南大學(xué)化學(xué)科學(xué)與工程學(xué)院，云南昆明 650091）2，1，3－苯并噻二唑（BTD）共軛有機(jī)分子具有優(yōu)異的光電特性，廣泛應(yīng)用于有機(jī)發(fā)光二極管、太陽(yáng)能電池、液晶、熒光探針、光電管等方面。綜述了以金屬催化的偶聯(lián)反應(yīng)為關(guān)鍵步驟的2，1，3－苯并噻二唑（BTD）共軛有機(jī)分子的合成方法，包括Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)，Stille偶合反應(yīng)，Heck偶聯(lián)反應(yīng)，Sonogashir偶聯(lián)反應(yīng)，N云南化工 2015年6期2015-03-20
- 2-氨基-5-甲硫基-1,3,4-噻二唑的FT-IR,FT-Raman和共振拉曼光譜指認(rèn)
-1,3,4-噻二唑的FT-IR,FT-Raman和共振拉曼光譜指認(rèn)蘭婭星, 趙彥英, 薛佳丹(浙江理工大學(xué)理學(xué)院化學(xué)系, 杭州 310018)2-氨基-5-甲硫基-1,3,4-噻二唑; 密度泛函理論計(jì)算; FT-IR; FT-Raman; 共振拉曼光譜0 引 言含氮的雜環(huán)化合物,如烷基取代咪唑啉、苯并三氮唑、2,5-二巰基-1,3,4-噻二唑及與其相關(guān)的衍生物都是人們熟知的潤(rùn)滑油防繡劑、防腐蝕劑和抗氧化劑,有些衍生物還具有良好的抗擠壓耐磨性能[1]。研究- 基于希夫堿型噻二唑的氟陰離子比色探針
睞［7-9］。噻二唑及其衍生物是一類(lèi)極具應(yīng)用價(jià)值的雜環(huán)化合物，由于分子中存在—N—C—S—基團(tuán)，因而具有廣譜生物活性，常用于抑菌、抗病毒及藥物分子設(shè)計(jì)中［10-11］，同時(shí)因含有N、S等多種雜原子，所以也是一類(lèi)重要的有機(jī)配體，能夠與金屬作用形成配合物，廣泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥、環(huán)境監(jiān)測(cè)及材料工業(yè)等多個(gè)領(lǐng)域中［12-15］。近年來(lái)，有關(guān)希夫堿型噻二唑對(duì)金屬離比色檢測(cè)屢見(jiàn)不鮮，其作用機(jī)理是以噻二唑環(huán)作為金屬離子接受體，以取代苯基為信號(hào)報(bào)告基或發(fā)色團(tuán)，利用亞氨基作連皖西學(xué)院學(xué)報(bào) 2015年5期2015-01-01
- 含1，3，4－噻二唑基的新型肟酯類(lèi)化合物的合成及表征
)1，3，4－噻二唑是一類(lèi)含有S、N 雜原子的五元雜環(huán)化合物，該類(lèi)化合物具有明顯的共軛效應(yīng)和芳香性，主要是以2，5 位上的氫被取代以后的衍生物的形式存在，具有“碳氮硫”交替連接的基本骨架結(jié)構(gòu)，這種結(jié)構(gòu)能作為活性中心螯合生物體中的某些金屬離子，具有很好的組織細(xì)胞通透性，利于在生物體內(nèi)的吸收和傳輸、更好地發(fā)揮作用［1］．因此，此類(lèi)化合物越來(lái)越引起人們的關(guān)注．大量文獻(xiàn)報(bào)道雜環(huán)化合物極具生物活性，“高效、低毒、安全”，雜環(huán)化合物的開(kāi)發(fā)潛力很大，是藥物和農(nóng)藥化學(xué)研究- 噻二唑衍生物與氨基甲酸酯復(fù)合效應(yīng)機(jī)理研究
].二巰基苯并噻二唑具有獨(dú)特的抗高溫氧化性能以及特有的有色金屬腐蝕抑制性能，克服了傳統(tǒng)極壓添加劑導(dǎo)致油品抗氧化性能降低、銅腐蝕嚴(yán)重的弊端；且不含磷和重金屬元素，為無(wú)灰型添加劑，且環(huán)境友好.二戊基氨基甲酸酯具有特殊的抗磨性能和特殊的過(guò)氧化物的中和性能，結(jié)合兩者的優(yōu)點(diǎn)，對(duì)它們的復(fù)合效應(yīng)的機(jī)理進(jìn)行相關(guān)的試驗(yàn)研究，并與二烷基二硫代磷酸鋅的性能進(jìn)行對(duì)比研究.1 作用機(jī)理1.1 抗磨劑的抗磨作用機(jī)理抗磨添加劑在金屬表面上形成表面膜，抗磨劑自身在其潤(rùn)滑油中所分解的有機(jī)硫- 1-取代-4-[5-(4-取代苯基)-1,3,4-噻二唑-2-磺?；鵠哌嗪類(lèi)衍生物的合成及其抑菌活性*
-1,3,4-噻二唑-2-磺?；鵠哌嗪類(lèi)衍生物的合成及其抑菌活性*吳 琴1,2,王貞超1,魏 學(xué)1,薛 偉1(1.貴州大學(xué) 精細(xì)化工研究開(kāi)發(fā)中心 教育部綠色農(nóng)藥和生物工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，貴州 貴陽(yáng) 550025；2.貴州理工學(xué)院 制藥工程學(xué)院,貴州 貴陽(yáng) 550003)根據(jù)活性亞結(jié)構(gòu)拼接原理，將1,3,4-噻二唑環(huán)和哌嗪環(huán)通過(guò)磺酰基橋接，設(shè)計(jì)并合成了16個(gè)新型的1-取代-4-[5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-磺酰基]哌嗪類(lèi)衍生物(4a～4p)，其合成化學(xué) 2014年4期2014-08-29
- 含1,3,4-噻二唑希夫堿衍生物及其金屬配合物的合成和熒光性能研究
.1,3,4-噻二唑是一類(lèi)含有N、S原子的五元類(lèi)雜環(huán)，具有明顯的芳香性和共軛效應(yīng)[7].能在2,5位上發(fā)生取代形成相應(yīng)的衍生物，這類(lèi)化合物廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)、工業(yè)等領(lǐng)域[8].目前用于合成1,3,4-噻二唑的方法危險(xiǎn)、反應(yīng)條件苛刻、底物范圍有限等[9,10]，且反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)、高溫、產(chǎn)物需純化.故急需尋找反應(yīng)條件溫和，路線簡(jiǎn)短的合成方法，且希夫堿C=N中的N，酚羥基的O及1,3,4-噻二唑雜環(huán)的N、S 均具有很強(qiáng)的配位能力，易與金屬離子形成配合物而用于光電材- 4－(5－芳基－1，3，4－噻二唑－2－基硫代)－2－三氟甲基噻吩并［2，3－d］嘧啶的合成
.1，3，4－噻二唑類(lèi)化合物也是一類(lèi)重要的具有廣譜生物活性的含氮雜環(huán)化合物［6－9］，在農(nóng)藥和醫(yī)藥領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用.此外，由于氟原子的模擬效應(yīng)、電子效應(yīng)等特殊性質(zhì)，含氟基團(tuán)(尤其是三氟甲基)的引入有時(shí)可使化合物的生物活性倍增，且近些年來(lái)公認(rèn)含氟化合物的毒性更低［10－13］.鑒于目前含三氟甲基(CF3)及1，3，4－噻二唑環(huán)的噻吩并［2，3－d］嘧啶類(lèi)衍生物鮮見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道，本文通過(guò) 2－三氟甲基－4－氯噻吩并［2，3－d］嘧啶與5－芳基－1，3，4－噻二唑- 2-氨基-1,3,4-噻二唑合成新工藝及優(yōu)化
言1,3,4-噻二唑類(lèi)化合物是一類(lèi)重要的有機(jī)中間體，因其是含有硫、氮雜原子的五元雜環(huán)化合物，且具有芳香性及共軛效應(yīng)，廣泛用于合成抗菌藥物[1,2]，抗結(jié)核藥物[3,4]，抗癌藥物[5,6]，抗炎藥物[7]，除草劑[8]和熒光傳感分子[9]等.1,3,4-噻二唑主要是以2,5位上的氫被取代后的衍生物存在，而2-氨基-1,3,4-噻二唑因?yàn)?位上氨基的活潑性較高，容易將1,3,4-噻二唑引入到其他活性體系中獲得更優(yōu)的生物活性而備受關(guān)注.響應(yīng)曲面法(Respon陜西科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年2期2014-06-27
- 新型1，3，4-噻二唑衍生物的合成*
型1，3，4-噻二唑衍生物的合成*李文有1，2，宋勇1，陳宏博1，楊文龍2，徐晶2(1.大連理工大學(xué)精細(xì)化工國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，遼寧 大連 116012;2.酒泉職業(yè)技術(shù)學(xué)院，甘肅 酒泉 735000)以5-氨基-2-巰基-1，3，4-噻二唑為起始原料，對(duì)其2-位的巰基、5-位的氨基及雜環(huán)上3-位N原子進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，合成了24個(gè)新型的1，3，4-噻二唑衍生物，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR，13C NMR，IR和元素分析表征。1，3，4-噻二唑;衍生物;合成1，3 ，4合成化學(xué) 2014年2期2014-06-23
- 噻二唑衍生物分子的電子光譜與三階非線性光學(xué)性質(zhì)
用1，3，4-噻二唑雜環(huán)代替偶氮苯中的一個(gè)苯環(huán)，設(shè)計(jì)合成了系列含噻二唑環(huán)的衍生物，并采用飛秒激光，運(yùn)用簡(jiǎn)并四波混頻（DFWM）方法，證實(shí)所得到的上述化合物具有良好的三階非線性光學(xué)性能.目前，其有關(guān)的三階非線性光學(xué)性能理論研究報(bào)道極少.本文對(duì)圖1所示的6個(gè)噻二唑衍生物分子，理論計(jì)算其分子結(jié)構(gòu)、電子光譜和三階非線性光學(xué)性質(zhì)，探討在苯環(huán)羥基的不同位置，引入吸、供電子基團(tuán)對(duì)其非線性光學(xué)性能的影響，為進(jìn)一步設(shè)計(jì)合成性能優(yōu)異的含噻二唑環(huán)偶氮類(lèi)非線性光學(xué)材料提供理論參考原子與分子物理學(xué)報(bào) 2014年2期2014-03-20
- 新型苯并噻二唑-7-羧酸衍生物的合成
0041)苯并噻二唑類(lèi)物質(zhì)能夠誘導(dǎo)植物產(chǎn)生抗病性，其中苯并[1,2,3]噻二唑-7-羧酸硫甲酯(BTH)作為第一個(gè)商品化的植物抗病誘導(dǎo)劑，在農(nóng)作物疾病的防治中取得了很好的效果[1,2]。構(gòu)效關(guān)系的研究發(fā)現(xiàn)，在苯并[1,2,3]噻二唑的7-位進(jìn)行修飾后，能誘導(dǎo)植物產(chǎn)生抗病性。近年來(lái)，已報(bào)道[3，4]了一些苯并[1,2,3]噻二唑-7-位取代的新型化合物具有較高的生物活性，而其作用機(jī)理也與BTH類(lèi)似。本文以2,3-二氯硝基苯和異丙硫醇為原料，設(shè)計(jì)并合成了3個(gè)新合成化學(xué) 2012年6期2012-11-21
- 苯并噻二唑對(duì)漂浮育苗煙草白粉病的誘導(dǎo)抗性及其對(duì)煙苗安全性研究
研究領(lǐng)域。苯并噻二唑（benzothiadiazole）是先正達(dá)公司開(kāi)發(fā)的一種植物抗病誘導(dǎo)劑，已有報(bào)道其對(duì)馬鈴薯、番茄、大豆、煙草等作物的多種病害都有較好的誘抗效果［3－5］，但能否誘導(dǎo)煙草幼苗對(duì)煙草白粉病產(chǎn)生抗性則鮮有報(bào)道。為了評(píng)價(jià)其防治煙草白粉病的可行性，筆者就苯并噻二唑對(duì)漂浮育苗煙草白粉病的誘導(dǎo)抗性及其對(duì)煙苗的安全性進(jìn)行了初步研究，現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。1 材料與方法1.1 供試菌株從煙草漂浮育苗溫室大棚內(nèi)采集煙草白粉病標(biāo)本，用毛刷將單個(gè)病斑的分生孢子刷植物保護(hù) 2012年6期2012-09-28
- 2-甲基-5-取代苯硫基-1,3,4-噻二唑的合成研究
，1,3,4-噻二唑類(lèi)化合物以其優(yōu)越的物理性質(zhì)和良好的化學(xué)活性而受到科學(xué)家們的關(guān)注，在很多領(lǐng)域都有相當(dāng)重要的應(yīng)用。該類(lèi)化合物通常具有抑菌、抗菌活性[1]，在農(nóng)業(yè)上，可以作為除草劑、除莠劑、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑等[2]；在醫(yī)藥上，常作為醫(yī)藥中間體來(lái)合成抗菌、抗焦慮、抗癌、舒張血管的藥物[3～5]；在工業(yè)上，常作為潤(rùn)滑油脂抗磨擠壓劑[6,7]，也用作鉬、石墨等礦石的浮選劑[8]。含1,3,4-噻二唑結(jié)構(gòu)的分子大多涉及到C-S鍵的構(gòu)建，因此，C-S鍵的構(gòu)建是其分子合成化學(xué)與生物工程 2012年7期2012-07-27
- 微波法合成1,ω-二(2,2-二氨基-1,3,4-噻二唑-5-)烷烴類(lèi)化合物*
。1,3,4-噻二唑衍生物因其具有良好的殺蟲(chóng)、殺菌、除草、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)、藥物活性等多種功效而倍受關(guān)注[1～6]；因其可作為藥物中間體，在新藥開(kāi)發(fā)過(guò)程中具有較大的應(yīng)用潛力和價(jià)值[7～9]；作為一種重要的液晶材料的結(jié)構(gòu)單元而成為近年來(lái)的研究熱點(diǎn)[10，11]。雙氨基雙噻二唑化合物結(jié)構(gòu)中具有雙噻二唑環(huán)，有望得到比單邊噻二唑更高的生物活性；結(jié)構(gòu)中所含的兩個(gè)氨基可作為聚合反應(yīng)的單體，合成高分子鏈上具有環(huán)結(jié)構(gòu)的剛性聚合物，有望得到耐高溫性能較好的聚合物；也可與一些單體合成化學(xué) 2011年2期2011-11-26
- N- {2-[(5-對(duì)氯苯基)-1,3,4-噻二唑基]}芳氧煙酰胺的合成研究
與1,3,4-噻二唑類(lèi)化合物作用,得到3個(gè)未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道的含取代噻二唑的芳氧煙酰胺類(lèi)化合物。其合成路線如下:1 試驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑美國(guó)NICOLET6700FTIR鍺鏡面紅外光譜儀;美國(guó)Brucker AV 300型核磁共振儀,TMS為內(nèi)標(biāo),CDCl3為溶劑;WRS-1A數(shù)字熔點(diǎn)儀。2-氯煙酸 (工業(yè)品,購(gòu)自襄陽(yáng)市金譯成精細(xì)化工有限公司,未純化);其他所用藥品均為分析純或化學(xué)純。1.2 芳氧煙酸的合成芳氧煙酸的合成步驟如下:在氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下,將2.- 新型1,5-雙三唑并噻二唑戊烷類(lèi)衍生物的合成及其抗菌活性*
-1,3,4-噻二唑類(lèi)化合物具有多種藥理活性，如殺蟲(chóng)、消炎、抗腫瘤、殺菌、舒張血管等[1～8]。若把兩個(gè)1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑環(huán)構(gòu)筑于同一分子，生成雙稠雜環(huán)化合物，其生物活性可能會(huì)發(fā)生變化。文獻(xiàn)[9，10]報(bào)道，雙-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑類(lèi)化合物具有更強(qiáng)的抗菌活性和抗癌活性。為此，本文以庚二羧和3-取代芳基-4-氨基-5-巰基-1,2,4-三氮唑(1a～1f)為原料，首次合成了未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道的6種1合成化學(xué) 2010年3期2010-11-27
- 4,7-非對(duì)稱二取代苯并噻二唑的合成*
,1,3-苯并噻二唑衍生物作為重要的發(fā)色團(tuán)被廣泛應(yīng)用于光電材料分子的設(shè)計(jì)與性質(zhì)研究[1～4]。例如，以2,1,3-苯并噻二唑為重要單元的聚合物、富勒烯-2,1,3-苯并噻二唑[5，6]、噻吩-2,1,3-苯并噻二唑[7，8]、咔唑-2,1,3-苯并噻二唑[9]等顯示了特有的電荷傳輸和電致發(fā)光性能。一些以2,1,3-苯并噻二唑為基本單元的系列小分子是潛在的紅光發(fā)光材料[2，10]和雙光子吸收材料[11，12]。目前關(guān)于2,1,3-苯并噻二唑類(lèi)衍生物的研究報(bào)道合成化學(xué) 2010年5期2010-11-26
- 植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑活化酯的合成
長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑；苯并噻二唑；合成1 概述活化酯（1,2,3-苯并噻二唑-7-硫代羧酸甲酯）是一種植物抗病活化劑。它本身沒(méi)有殺菌活性和治療效果，但它被植株吸收以后激活了植物的抗性機(jī)制，激活了植物自身的防衛(wèi)抗性反應(yīng)。從而使植物對(duì)多種真菌、細(xì)菌、線蟲(chóng)和病毒產(chǎn)生廣譜的自我保護(hù)作用，并產(chǎn)生持久的抗性?？梢灶A(yù)防蔬菜、水果、谷物、煙草的白粉病、銹病、霜霉病等。用量較少，但效果卻很好，抗性持久期可達(dá)14天以上[1～3]?；罨ズ推渌巹┗煊貌粌H提高了活化酯的防治效果，還可以擴(kuò)大天津化工 2010年3期2010-09-18
- 以 2，5-二巰基-1，3，4 噻二唑(Ⅰ)為橋連配體的二維鎘(Ⅱ)配合物的制備與晶體結(jié)構(gòu)
-1，3，4 噻二唑(Ⅰ)為橋連配體的二維鎘(Ⅱ)配合物的制備與晶體結(jié)構(gòu)王文祥 趙 紅＊(東南大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院有序物質(zhì)科學(xué)研究中心，南京 211189)鎘配合物；水熱合成；晶體結(jié)構(gòu)；熒光性質(zhì)1,3,4-thiadiazole-2,5-dithiol(CAS No.1072-71-5),BismuthiolⅠ,attracted the attention of researchers because it is a versatile ligand wit無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2010年6期2010-09-15
- 一種新型取代噻二唑的合成
言1,3,4-噻二唑環(huán)具有獨(dú)特的三大屬性——廣譜生物活性、良好的穩(wěn)定性、良好的與金屬配合的能力，因而近年來(lái)1,3,4-噻二唑類(lèi)化合物被廣泛應(yīng)用于抗菌藥、驅(qū)蟲(chóng)藥、除草劑、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、顯色劑、染料、燃料油添加劑、抗磨劑、緩蝕劑等等，還可用于防治水稻百葉枯病、柑橘潰瘍病、蕃茄青枯病等，并可作為一種重要的醫(yī)藥合成中間體，此外還作為一種重要的液晶材料的結(jié)構(gòu)單元而受到廣泛關(guān)注[1-7].本文采用硫酸肼、苯甲醛、乙酸酐等原料合成了一種新型取代1,3,4-噻二唑，其多陜西科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2010年3期2010-02-23
- N-[5-(3-吡啶基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-芳氧乙酰胺的合成及細(xì)胞分裂素活性
-1,3,4-噻二唑類(lèi)化合物因具有殺蟲(chóng)[5]、殺菌[6,7]、除草[8]、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)[9,10]以及多種藥物活性[11,12]，也一直倍受研究工作者的關(guān)注.在新農(nóng)藥研究中，采用活性亞結(jié)構(gòu)拼接原理，即將多種已知具有有效活性的亞結(jié)構(gòu)進(jìn)行拼接，是發(fā)現(xiàn)農(nóng)藥先導(dǎo)結(jié)構(gòu)的一種有效方法和途徑.本文根據(jù)活性亞結(jié)構(gòu)拼接原理，將3-吡啶基和1,3,4-噻二唑雜環(huán)引入到芳氧乙酰胺結(jié)構(gòu)中，生物活性可能有加合作用，以期獲得高活性的細(xì)胞分裂素類(lèi)物質(zhì)，設(shè)計(jì)合成了3種未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道的N-[- 一種噻二唑型多功能添加劑性能研究
-1,3,4-噻二唑為原料合成了一種噻二唑衍生物,在四球摩擦磨損試驗(yàn)機(jī)上考察了其極壓抗磨性能,在旋轉(zhuǎn)氧彈儀上考察了其抗氧化性能,同時(shí)還考察了它的抗腐蝕性能,并與T203進(jìn)行了對(duì)比研究。結(jié)果表明,合成的噻二唑衍生物具有突出的抗氧化性能,很好的抗磨損極壓性能,以及不錯(cuò)的抗腐蝕性能,大量替代T203后具有與T203接近的抗磨極壓性能,表現(xiàn)出多功能潤(rùn)滑油添加劑的特點(diǎn)。關(guān)鍵詞:噻二唑;抗氧化;極壓;抗磨中圖分類(lèi)號(hào):TE624.82 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:AStudy on t潤(rùn)滑油 2009年5期2009-01-18
- 2-[5-（4-甲氧基苯基）-（1，3.4）-噻二唑基-6-異丙基]胺基甲基苯酚的一鍋法合成工藝