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    配位

    • 晶體和配合物中微粒配位數(shù)的判斷
      者常常發(fā)現(xiàn)學(xué)生對(duì)配位數(shù)的概念和數(shù)目判斷總是很困惑,容易出錯(cuò).本文從不同類型的晶體和配合物的角度來分析粒子的配位數(shù),引導(dǎo)學(xué)生理解并能快速判斷出粒子的配位數(shù).配位數(shù)就是指一個(gè)粒子周圍相鄰且最近的粒子個(gè)數(shù).物質(zhì)的配位數(shù)與晶體結(jié)構(gòu)或晶胞類型有著密切的關(guān)系,且決定了晶體中粒子堆積的緊密程度.粒子排列越緊密,配位數(shù)就越大,晶體結(jié)構(gòu)就越穩(wěn)定.1 晶體1.1 分子晶體在分子晶體中,配位數(shù)是指一個(gè)分子周圍相鄰且最近的分子數(shù)目.1)如果分子間作用力只有范德華力,則每個(gè)分子的周

      高中數(shù)理化 2023年16期2023-09-19

    • 一種光控制的可逆配位交聯(lián)聚丙烯腈的制備及其循環(huán)利用方法
      一種光控制的可逆配位交聯(lián)聚丙烯腈的制備及其循環(huán)利用方法:將聚丙烯腈與光控可逆配位釕交聯(lián)劑在N,N-二甲基甲酰胺中充分溶解后,得到混合液,混合液在80 ℃加熱并除去溶劑后,即可得到交聯(lián)聚丙烯腈。在N,N-二甲基甲酰胺存在下,光控可逆配位釕交聯(lián)劑和聚丙烯腈的配位鍵在光照射下可逆解離,重新形成聚丙烯腈與光控可逆配位釕交聯(lián)劑的混合液,在80 ℃條件下,該混合液可重新制備成交聯(lián)聚丙烯腈。因此,本發(fā)明可以通過光照和加熱條件的控制,實(shí)現(xiàn)交聯(lián)聚丙烯腈的多次回收利用。公開號(hào)

      合成樹脂及塑料 2022年6期2022-03-14

    • 兩例相同混合配體構(gòu)筑的Pb(Ⅱ)/Ag(I)配位聚合物及其熒光性質(zhì)
      的幾十年里,金屬配位聚合物不僅具有豐富的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu),而且在光學(xué)、吸附、分離、磁性、催化等方面具有潛在的應(yīng)用價(jià)值,所以設(shè)計(jì)和合成結(jié)構(gòu)新穎的配位聚合物受到了越來越多的關(guān)注[1-8]。構(gòu)建多維的配位聚合物受到很多因素的影響,例如中心金屬離子、有機(jī)配體、抗衡陰離子、反應(yīng)體系的pH值、溶劑以及反應(yīng)的溫度等[9-13]。而采用多齒的有機(jī)配體,是獲得多維框架的配位聚合物的最有效的方法之一。雖然N、O配體是構(gòu)建配位聚合物常用的配體,但是很少有采用既含有咪唑和羧酸的配體來構(gòu)建

      人工晶體學(xué)報(bào) 2021年8期2021-09-22

    • 一例混合配體構(gòu)筑的鈷(Ⅱ)一維配位聚合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)與磁性質(zhì)
      大量的工作,這些配位聚合物具有多種結(jié)構(gòu)和有趣的物理或化學(xué)功能[6-8]。尋找結(jié)構(gòu)新穎的金屬有機(jī)膦酸配位聚合物并深入研究其物理和化學(xué)性質(zhì)一直是該領(lǐng)域研究的目標(biāo)之一。而組裝結(jié)構(gòu)新穎的金屬有機(jī)膦酸配位聚合物的一個(gè)有效途徑是修飾有機(jī)膦酸本身的有機(jī)基團(tuán)。其中,含有氨基、羧酸基團(tuán)的金屬膦酸鹽尤其引人關(guān)注,因?yàn)樗鼈優(yōu)榻饘匐x子提供了額外的配位位點(diǎn)[9-10]。基于2/3/4-羧基苯基膦酸的一系列金屬膦酸配位聚合物已被報(bào)道,具有1D、2D和3D結(jié)構(gòu),并具有有趣的磁性、電介質(zhì)

      人工晶體學(xué)報(bào) 2021年5期2021-06-16

    • 三-(五氟苯基)咔咯錳配合物與DNA堿基的相互作用理論研究
      以及堿基對(duì)的軸向配位性質(zhì)進(jìn)行理論計(jì)算,為實(shí)驗(yàn)研究提供新的理論依據(jù).1 計(jì)算方法DNA的雙鏈結(jié)構(gòu)非常復(fù)雜,因此本文將DNA雙鏈結(jié)構(gòu)分解,選取DNA的4個(gè)堿基片段:腺嘌呤(Adenine,A)、鳥嘌呤(Guanine,G)、胞嘧啶(Cytosine,C)、胸腺嘧啶(Thymine,T),對(duì)(TPFC)Mn(Ⅲ)與4種堿基以及A=T、C≡G堿基對(duì)的軸向配位性質(zhì)進(jìn)行理論研究,均以1∶1的數(shù)量比進(jìn)行配位. 實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),金屬咔咯與DNA的主要結(jié)合模式為插入結(jié)合和外部

      華南師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2021年1期2021-03-09

    • 1,2,3-三唑二羧酸鎘(II)配位聚合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
      年來,金屬-有機(jī)配位聚合物由于其具有迷人和多樣的結(jié)構(gòu),并且在吸附、催化、光學(xué)性質(zhì)和磁性等方面具有潛在的應(yīng)用價(jià)值而成為配位化學(xué)研究的熱點(diǎn)之一[1-5],其中基于含氮羧酸配體的配位聚合物的構(gòu)筑受到了廣泛的關(guān)注[6-7]。1,2,3-三唑環(huán)上的三個(gè)氮原子給電子能力較強(qiáng),能夠提供多個(gè)配位點(diǎn),通過調(diào)整三唑環(huán)上的取代基可使配位聚合物的空間結(jié)構(gòu)更為多樣并展現(xiàn)出磁性和熒光等性質(zhì)[8-9]。羧酸的配位能力強(qiáng),去質(zhì)子的羧基在與金屬離子配位時(shí)可以采取多種配位模式[10],并且-

      人工晶體學(xué)報(bào) 2019年5期2019-06-18

    • 系列Ag-Ln配位聚合物的合成、結(jié)構(gòu)及發(fā)光性能
      言d-f雜核金屬配位聚合物具有多變可控的空間結(jié)構(gòu)[1-6],并且在磁學(xué)、熒光、吸附和催化等方面表現(xiàn)出廣泛的應(yīng)用前景[7-19]。尤其是具有特征發(fā)射的Ln(Ⅲ)離子的存在,使d-f配位聚合物發(fā)光性能的研究成為熱點(diǎn)之一。然而,Ln(Ⅲ)離子自身吸收效率較低,發(fā)光強(qiáng)度較弱,限制其應(yīng)用。敏化Ln(Ⅲ)特征發(fā)光的方法之一,是在體系中同時(shí)引入有機(jī)配體和過渡金屬離子,并且過渡金屬離子的參與還可以豐富配位聚合物的晶體結(jié)構(gòu)[20-23]。含有4d10價(jià)電子構(gòu)型的Ag(Ⅰ)離

      無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2019年2期2019-02-27

    • 基于陰離子調(diào)控策略的CoⅡ配位聚合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及熒光性質(zhì)
      學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,配位化學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,人工微結(jié)構(gòu)科學(xué)與技術(shù)協(xié)同創(chuàng)新中心,南京 210023)(3山東師范大學(xué)化學(xué)化工與材料科學(xué)學(xué)院,濟(jì)南 250014)以晶體工程學(xué)為策略,通過配位鍵驅(qū)動(dòng)的方式構(gòu)建配位聚合物成為連接無機(jī)化學(xué)與有機(jī)化學(xué)的一個(gè)重要橋梁,這種方式不僅可以合成眾多新穎的微觀結(jié)構(gòu),更在眾多新的功能化領(lǐng)域得到廣泛的發(fā)展[1]。配合物在溶液中展現(xiàn)出重要的催化及生理活性已經(jīng)是眾所周知的應(yīng)用,而固態(tài)下的配位聚合物的化學(xué)性質(zhì)則更為特殊,這一點(diǎn)隨著金屬有機(jī)框架

      無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2019年1期2019-01-14

    • 基于5-苯基-2H-1,2,3-三唑-4-羧酸的鋅配位聚合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及性質(zhì)
      081)金屬有機(jī)配位聚合物因其獨(dú)特的微觀結(jié)構(gòu)及性能,且在光學(xué)材料、磁性材料、氣體吸附、光催化等領(lǐng)域應(yīng)用前景廣闊,近年來受到眾多研究者的廣泛關(guān)注[1-4],其中設(shè)計(jì)并合成出具有特殊結(jié)構(gòu)的有機(jī)配體是研究關(guān)鍵之所在[5]。含有孤對(duì)電子的原子如N、O等,都具有較強(qiáng)的給電子能力,因此存在此類原子的化合物是構(gòu)建相關(guān)配位聚合物的理想配體。三唑類配體和羧酸類配體是其中典型的兩種有機(jī)配體,二者配位點(diǎn)多、配位模式靈活多樣,三唑的五元雜環(huán)中含有3個(gè)N原子,羧酸基團(tuán)中含有2個(gè)O原

      武漢科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年2期2018-04-04

    • 《平面多配位碳化合物理論研究》
      際和國(guó)內(nèi)在平面多配位碳化合物領(lǐng)域的研究進(jìn)展,主要介紹了平面多配位碳化合物的概念、 發(fā)展、 穩(wěn)定策略及應(yīng)用策略預(yù)測(cè)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)等,重點(diǎn)總結(jié)了作者在平面多配位碳化合物理論研究方面取得的系列成果,包括金屬烴平面多配位碳、 平面多配位碳過渡金屬夾心化合物、 平面多配位碳金屬鏈夾心化合物、 平面多配位碳金屬層夾心化合物、 平面多配位碳超堿金屬化合物、 平面多配位其它原子化合物等。書號(hào): 9787122309372 定 價(jià): 58.00元開本: 16 出版日期:201

      分析化學(xué) 2018年2期2018-03-02

    • 雙咪唑配體和雙羧基配體構(gòu)筑的Co(II)、Zn(II)配位聚合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及其熒光性能研究
      )、Zn(II)配位聚合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及其熒光性能研究鄭楠,岳思羽,王莉,史昊輝,盧久富*(陜西理工學(xué)院化學(xué)與環(huán)境科學(xué)學(xué)院,陜西漢中723001)用水熱合成法合成2個(gè)新的配位聚合物[Co(bmip)(oba)]n(1)和[Zn(bmip)(oba)]n(2)(bmip =1,3-二(甲基咪唑)丙烷,H2oba=4,4'-二羧酸二苯甲醚),并對(duì)它們進(jìn)行元素分析、X-射線粉末衍射、熱重分析、紅外光譜、X-射線單晶衍射等表征.測(cè)定結(jié)果表明配位聚合物1和2為同

      四川師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2016年3期2016-06-05

    • 金屬與三唑構(gòu)筑配位聚合物中的作用研究進(jìn)展*
      ?金屬與三唑構(gòu)筑配位聚合物中的作用研究進(jìn)展*任紅(吉林化工學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院,吉林吉林132022)1,2,4-三唑構(gòu)筑的配位聚合物近十年來受到研究者的廣泛關(guān)注,本文結(jié)合近年來我們的研究工作及國(guó)內(nèi)外相關(guān)研究進(jìn)展,概述了不同類型金屬中心,具體分為過渡金屬(ds區(qū)和d區(qū))、鑭系金屬(Yb,Eu和Ho等)和主族金屬(主要為Pb)三類,由于其不同配位特性,在協(xié)同三唑構(gòu)筑配位聚合物時(shí)所呈現(xiàn)的不同配位方式以及相關(guān)性能,并對(duì)今后的研究和發(fā)展方向進(jìn)行了展望。1,2,4

      廣州化工 2016年18期2016-03-12

    • 基于5-(4-(2,6-二(2-吡嗪基)-4-吡啶基)苯氧基)間苯二甲酸的Mnギ和Caギ配位聚合物的合成與晶體結(jié)構(gòu)
      引 言金屬-有機(jī)配位聚合物(MOCPs)由于結(jié)構(gòu)的多樣性[1-3],以及在氣體儲(chǔ)存、吸附與分離、催化、磁學(xué)、光學(xué)等諸多領(lǐng)域潛在的應(yīng)用價(jià)值[4-11],一直受到科學(xué)家的廣泛關(guān)注。配體是金屬-有機(jī)配位聚合物骨架的重要組成部分,可簡(jiǎn)單分為剛性配體和柔性配體。與剛性配體不同的是,由于柔性配體的靈活性,配體可以圍繞其自身的一個(gè)或多個(gè)原子(如C、N、O等)發(fā)生自由旋轉(zhuǎn),可能會(huì)出現(xiàn)多種配位模式、產(chǎn)生多種空間構(gòu)型,得到拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)各不相同的結(jié)構(gòu),許多剛性配體難以得到的配位聚合

      無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2015年12期2015-09-15

    • 鈷(Ⅱ)與1,3-間苯咪唑及間苯二甲酸根構(gòu)筑的兩個(gè)配位聚合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及性質(zhì)
      學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,配位化學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,南京210093)鈷(Ⅱ)與1,3-間苯咪唑及間苯二甲酸根構(gòu)筑的兩個(gè)配位聚合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及性質(zhì)張春麗1王紅艷1覃玲2鄭和根*,2(1宿州學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院,宿州234000)(2南京大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,配位化學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,南京210093)以間苯咪唑(1,3-bib)和間苯二甲酸(H2MPA)為配體,在溫和的水熱條件下,合成了Co(Ⅱ)的2個(gè)配位聚合物{[Co(1,3-bib) (MPA)(H2O)2]·H2O

      無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2015年2期2015-04-01

    • 配位類型研究*
      150080)配位類型研究*關(guān)月月(黑龍江大學(xué),哈爾濱 150080)配位指動(dòng)詞語(yǔ)義角色與其句法題元的對(duì)應(yīng)關(guān)系。從這種對(duì)應(yīng)關(guān)系入手,可以把配位分為常規(guī)配位和非常規(guī)配位。后者包含轉(zhuǎn)換配位、分裂配位、合并配位和隱性配位。傳統(tǒng)語(yǔ)法學(xué)對(duì)態(tài)的研究和現(xiàn)代語(yǔ)義學(xué)對(duì)詞匯語(yǔ)義派生的研究都在上述配位類型的基礎(chǔ)上實(shí)現(xiàn)。態(tài);轉(zhuǎn)換配位;分裂配位;合并配位;隱性配位1 引言配位(диатеза, diathesis)理論是一種語(yǔ)義-句法鏈接理論,指“情景語(yǔ)義參項(xiàng)(語(yǔ)義角色、語(yǔ)義題元

      外語(yǔ)學(xué)刊 2014年3期2014-12-03

    • M-均苯三甲酸基配聚物(M=Cu和Co)的合成、結(jié)構(gòu)及光伏性能
      2種均苯三甲酸根配位聚合物{[Cu2(Hbtc)2(H2O)6]·ppz·H2O}n(1)和{[Co2(btc)2(H2O)6]·(H2ppz)·(H2O)}n(2)(H3btc=均苯三甲酸,ppz=哌嗪), 通過紅外光譜(IR)、 紫外-可見-近紅外吸收光譜(UV-Vis-NIR)、 元素分析和X射線單晶衍射(XRD)對(duì)配位聚合物進(jìn)行表征,利用表面光電壓光譜(SPS)考察配位聚合物的光伏性能,并將SPS與UV-Vis吸收光譜進(jìn)行關(guān)聯(lián),采用半導(dǎo)體能帶理論與

      吉林大學(xué)學(xué)報(bào)(理學(xué)版) 2014年5期2014-09-06

    • 以1,4-二硝基苯甲酸及鄰菲咯啉為配位的鑭系金屬配位聚合物的合成、結(jié)構(gòu)及性質(zhì)研究
      性質(zhì),鑭系-有機(jī)配位聚合物成為了一種潛在的功能材料。鑭系離子對(duì)硬堿有強(qiáng)的親合性,含氧或含氧、氮原子的配體,尤其是多羧酸多被用來構(gòu)筑鑭系-有機(jī)配位聚合物。多羧酸結(jié)合位點(diǎn)豐富,羧基可以單齒、橋聯(lián)和螯合的多種配位方式與高配位數(shù)的鑭系離子結(jié)合,形成結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的鑭系配位聚合物MOFs。另外,鑭系離子的高配位數(shù)使得輔助配體進(jìn)入配位環(huán)境成為可能,這些輔助配體進(jìn)一步增強(qiáng)了鑭系配位聚合物的MOFs結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。基于以上的研究背景,本文選擇1,4-二硝基苯甲酸(HL)和 1,1

      無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2014年6期2014-07-14

    • 密度泛函理論計(jì)算研究丙烯聚合中阻聚劑的作用
      l2Ti+H上的配位和插入反應(yīng)比在Cl2Ti+C4H9上更容易;CO與兩種活性中心的配位能力均很強(qiáng),CO通過和活性中心配位產(chǎn)生穩(wěn)定的配合物降低催化劑的聚合活性;CO2在兩種活性中心上的配位能力較弱,CO2主要通過在Cl2Ti+C4H9上進(jìn)行插入反應(yīng)生成羧基金屬化合物達(dá)到阻聚作用;O2在活性中心上的插入反應(yīng)能遠(yuǎn)大于丙烯的插入反應(yīng)能,O2插入后通過形成更穩(wěn)定的金屬過氧化物阻礙丙烯的反應(yīng)。丙烯聚合;Ziegler-Natta催化劑;密度泛函理論;阻聚劑目前工業(yè)上

      石油化工 2014年11期2014-06-09

    • 草酸根緩釋法制備草酸配位聚合物晶體
      300072)配位聚合物由于其在對(duì)映體分離、不對(duì)稱催化、制藥、醫(yī)學(xué)、氫氣存儲(chǔ)、半導(dǎo)體等方面的潛在應(yīng)用引起了廣泛關(guān)注,成為研究熱點(diǎn)[1-13]。溶液法培養(yǎng)晶體是合成配位聚合物的有效方法之一[8-11]。但是在溶液法培養(yǎng)晶體的過程中,有些配體與金屬離子的反應(yīng)速度過快從而影響生成晶體的質(zhì)量,甚至得不到晶體。作者通過N,N′-二(乙二?;交?草酰胺在堿性溶液中于室溫下水解,緩慢生成草酸根離子,并與溶液中的Cd2+配位制備了草酸根配位聚合物{[Cd(C2O4)(

      化學(xué)與生物工程 2014年11期2014-03-24

    • 離子阱質(zhì)譜分析儀在研究氣態(tài)配位化合物形成及配位平衡方面的應(yīng)用
      子的親合力,以及配位分子的空間異構(gòu)電場(chǎng)對(duì)陽(yáng)離子的親合力、能量分配和手性分析上的作用[3-8]。該理論將離 子-分 子反應(yīng)(I-M反應(yīng))和碰撞誘導(dǎo)解離(CID)技術(shù)相結(jié)合,用以表征中心離子配位數(shù)及中心離子和配體之間的絡(luò)合[9-12]。螯合配體和溶劑配體與過渡金屬離子的氣相I-M反應(yīng)的平衡常數(shù)也已被用于確定配位鍵的強(qiáng)弱[13-17]。Vachet等研究了過渡金屬離子和配合物之間的I-M反應(yīng),發(fā)現(xiàn)配位數(shù)為3的絡(luò)合體系很容易與溶液試劑(包括水和甲醇)發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)[

      質(zhì)譜學(xué)報(bào) 2013年1期2013-05-28

    • 理清概念 把握結(jié)構(gòu) 準(zhǔn)確判斷配位數(shù)
      00)有一條關(guān)于配位數(shù)的題目:酞菁與酞菁銅染料分子結(jié)構(gòu)如下圖:該分子的中心Cu2+的配位數(shù)為多少?此題頗有爭(zhēng)議。答案有2和4兩種不同的說法,前者的理由是:配位數(shù)就是與中心原(離)子配位的原子數(shù)目,該分子中Cu2+與上下兩個(gè)采用SP2雜化的氮原子通過共價(jià)鍵結(jié)合,與左右兩個(gè)采用SP3雜化的氮原子以配位鍵相結(jié)合;另一方的理由是在金屬酞菁分子中的16個(gè)π電子,由于分子的共軛作用,與金屬原子相連的共價(jià)鍵和配位鍵在本質(zhì)上是相同的,所以配位數(shù)為4。要解決這一問題,不僅要

      化學(xué)教與學(xué) 2011年11期2011-07-19

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