• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    嗅球

    • 食蟹猴紋狀體內(nèi)注射α-突觸核蛋白預(yù)制原纖維對嗅球病理改變的影響
      等腦區(qū)[6],對嗅球損傷的研究較少。本實驗于食蟹猴雙側(cè)紋狀體注射α-Syn PFF構(gòu)建模型,探討食蟹猴紋狀體內(nèi)注射α-Syn PFF對嗅球病理改變的影響。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 實驗動物 5 只正常雌性食蟹猴(8~11 歲)購自廣西雄森靈長類實驗動物養(yǎng)殖開發(fā)有限公司,動物生產(chǎn)許可證號:SCXK(桂)2016-0003,并飼養(yǎng)于廣西南寧靈康賽諾科生物科技有限公司的非人靈長類實驗室,動物使用許可證號:SYXK(桂)2019-0002。該實驗室已通

      天津醫(yī)藥 2023年6期2023-07-06

    • 仿生鼻也許能讓嗅覺喪失者再次聞到玫瑰芬芳
      就是正常大腦側(cè)面嗅球的大小。為何不利用它來傳遞氣味相關(guān)信息呢?科斯坦佐是弗吉尼亞聯(lián)邦大學(xué)的生理學(xué)與生物物理學(xué)榮譽退休教授,在20世紀(jì)80年代與他人一起創(chuàng)立了該校的嗅覺味覺失調(diào)研究中心,這家中心是美國最早出現(xiàn)的嗅覺味覺診所之一。在多年研究嗅覺喪失和調(diào)研生物學(xué)再生的可能性之后,他在20世紀(jì)90年代開始研究一種硬件解決方案。這個研究項目可能成為給科斯坦佐的研究生涯蓋棺定論的一項建樹。科斯坦佐形容自己是一名電子發(fā)燒友,很享受他這些與傳感器和電極打交道的實驗。但研究

      世界科學(xué) 2023年1期2023-02-08

    • 浙江大學(xué)研究成果破解膠質(zhì)瘤產(chǎn)生根源
      瘤主要自發(fā)產(chǎn)生于嗅球的突觸小球?qū)?,也就是嗅覺環(huán)路第一級神經(jīng)元(嗅覺感受神經(jīng)元)和第二級神經(jīng)元(稱為僧帽簇狀細(xì)胞)的信息交流區(qū)域。團(tuán)隊利用前沿的化學(xué)遺傳學(xué)干預(yù)手段精確抑制小鼠嗅覺感受神經(jīng)元活動,抑制后,腫瘤體積顯著下降,而激活其活動后,腫瘤體積增加。結(jié)果證實,嗅覺環(huán)路神經(jīng)元的興奮性活動是膠質(zhì)瘤產(chǎn)生的根源。為了驗證,浙大團(tuán)隊進(jìn)一步通過精準(zhǔn)的物理阻斷方式,直接封閉小鼠單側(cè)嗅覺輸入,發(fā)現(xiàn)封閉側(cè)大腦嗅球中腫瘤的體積縮小,充分證明了嗅覺刺激可調(diào)控膠質(zhì)瘤發(fā)生。團(tuán)隊通過深

      腫瘤防治研究 2022年6期2022-12-11

    • 針刺蝶腭神經(jīng)節(jié)聯(lián)合嗅覺訓(xùn)練治療上呼吸道感染后嗅覺障礙臨床研究
      失。1.7.2 嗅球體積檢查于治療前后參照文獻(xiàn)[10]對2組患者進(jìn)行嗅球體積檢查。所有數(shù)據(jù)由同一研究者進(jìn)行測量,測量3次,取平均值。平均嗅球體積為兩側(cè)嗅球體積之和除以2。1.7.3 安全性指標(biāo)于治療前后監(jiān)測2組患者生命體征、血常規(guī)、尿常規(guī)、肝功能(天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶)、腎功能(血肌酐)指標(biāo)。1.8 療效標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)治療前后T&T嗅覺測試法檢查嗅覺識別閾平均值的變化判定療效[11]。痊愈:嗅覺識別閾平均值≤1;顯效:嗅覺識別閾恢復(fù)≥2分;有效:

      中國中醫(yī)藥信息雜志 2022年11期2022-11-28

    • 帕金森病中嗅覺障礙機(jī)制的研究進(jìn)展
      Braak假說,嗅球是最早受累的部位之一,在早期即可出現(xiàn)α突觸核蛋白(α-syn)相關(guān)病理變化[2]。繼而有人提出了“嗅覺載體假說”,表明一些與疾病流行病學(xué)相關(guān)的外源性物質(zhì)可通過嗅球和嗅覺通路進(jìn)入腦內(nèi),直接引起或催化PD等神經(jīng)退行性疾病[3]。一項隨訪9.8年的研究納入2 500例患者,結(jié)果發(fā)現(xiàn)短暫氣味鑒別試驗(BIST)低評分與PD高風(fēng)險呈相關(guān)性,可提前4~5年預(yù)測PD[4],提示嚴(yán)重的OD或可增加PD發(fā)病風(fēng)險。按照國際帕金森病和運動障礙協(xié)會最新診斷標(biāo)準(zhǔn)

      臨床內(nèi)科雜志 2022年4期2022-11-24

    • 經(jīng)鼻給脂多糖對小鼠嗅覺和嗅球及內(nèi)側(cè)前額葉皮質(zhì)輕鏈鐵蛋白表達(dá)的影響
      結(jié)果證實,黑質(zhì)到嗅球和內(nèi)側(cè)前額葉皮質(zhì)存在直接的神經(jīng)投射通路[15-16]。本研究旨在探討經(jīng)鼻給LPS對小鼠嗅覺和嗅球及內(nèi)側(cè)前額葉皮質(zhì)中輕鏈鐵蛋白表達(dá)的影響?,F(xiàn)將結(jié)果報告如下。1 材料和方法1.1 實驗動物及主要試劑SPF級雄性C57BL/6小鼠,7周齡,體質(zhì)量為(19±1) g,購自北京維通利華公司,飼養(yǎng)在可自由飲水?dāng)z食、室溫25 ℃、濕度(50±5)%、12 h晝夜循環(huán)光照的SPF級清潔環(huán)境中,適應(yīng)環(huán)境1周后開始實驗。LPS購于美國Sigma公司;酪氨酸

      青島大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版) 2022年3期2022-08-05

    • 不同時程APP/PS1 模型小鼠嗅球病理和突觸形態(tài)變化及美金剛干預(yù)作用
      嗅覺障礙可能是由嗅球(olfactory bulb)、嗅覺上皮或嗅皮質(zhì)受損引起[5]。嗅球作為第一個處理嗅覺信息[6]、最早積累Aβ的大腦結(jié)構(gòu),其病理變化已被證實可以顯示AD的早期神經(jīng)退行性變化,便于早期發(fā)現(xiàn)、早期干預(yù)[7]。已知嗅覺功能障礙癥狀會隨著年齡的增長而逐漸加重[8],同時伴隨Aβ的沉積和擴(kuò)散;嗅球也隨著年齡的增長會對Aβ的影響變得更加敏感[9],更容易促進(jìn)Aβ的積累和釋放[10]。鹽酸美金剛(memantine hydrochloride,ME

      實驗動物與比較醫(yī)學(xué) 2022年3期2022-07-04

    • 帕金森病嗅覺減退與非運動癥狀的相關(guān)性研究進(jìn)展
      類嗅覺信息主要由嗅球經(jīng)嗅束直接進(jìn)入初級嗅覺皮質(zhì),包括前嗅核、梨狀皮質(zhì)、內(nèi)嗅區(qū)、杏仁核周圍皮質(zhì),并進(jìn)一步投射至次級嗅覺皮質(zhì),如眶額皮質(zhì)、丘腦背側(cè)內(nèi)核、海馬、島葉皮質(zhì)以及杏仁核復(fù)合體[6]。然而,對于嗅覺減退的發(fā)生機(jī)制,目前并沒有系統(tǒng)的論述。一系列的研究表明,PD嗅覺減退可能與中樞神經(jīng)系統(tǒng)區(qū)域的神經(jīng)元的丟失和神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)的改變、PD相關(guān)蛋白的聚集,以及大腦相關(guān)結(jié)構(gòu)的異常等因素有關(guān)。1.1 相關(guān)蛋白的改變 以往的研究表明,PD的病理特征是神經(jīng)元內(nèi)異常α-突觸核蛋

      中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志 2022年11期2022-02-28

    • 帕金森病早期SNCA基因Ala53Thr堿基替換對小鼠模型嗅球組織中內(nèi)源性代謝產(chǎn)物表達(dá)的影響
      能對帕金森病患者嗅球(OB)組織的代謝產(chǎn)生影響。代謝組學(xué)系從總體出發(fā)分析一個生物系統(tǒng)中某一類型的所有相對分子質(zhì)量<1000的小分子物質(zhì),并通過內(nèi)源性代謝產(chǎn)物的變化,從活性、功能、表達(dá)等多層面反向推理機(jī)體內(nèi)發(fā)生變化的特定代謝產(chǎn)物的一項技術(shù)[9-11]。因此,代謝組學(xué)可一次同時系統(tǒng)地挖掘變化的分子或其相關(guān)分子調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。本研究擬通過代謝組學(xué)技術(shù),對SNCAAla53Thr堿基替換帕金森病小鼠模型的嗅球組織代謝產(chǎn)物變化進(jìn)行分析。同時,借助代謝組學(xué)的相關(guān)研究工具,比

      中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志 2021年6期2021-09-22

    • 對香豆酸改善嗅球切除小鼠抑郁樣行為及其AMPA受體機(jī)制
      甚少,特別地,在嗅球切除抑郁模型中的作用未見報道。該文擬建立嗅球切除(OBX)小鼠抑郁模型研究p-CA的抗抑郁作用,此外,考慮到p-CA可上調(diào)AMPA受體介導(dǎo)的場電位[10],因此我們應(yīng)用AMPA受體拮抗劑NBQX和AMPA受體激動劑CX546,進(jìn)一步研究其對p-CA抗抑郁樣作用的影響,以及明確AMPA受體對p-CA的抗抑郁樣行為有無關(guān)聯(lián)。1 材料與方法1.1 實驗動物6W ICR小鼠,♂,許可證號:SCXK(湘)2019-0004,購自湖南斯萊克景達(dá)實驗

      中國藥理學(xué)通報 2021年8期2021-08-10

    • 阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征患者發(fā)生嗅覺功能障礙的影響因素分析
      尚不明確,可能與嗅球體積改變、中樞神經(jīng)系統(tǒng)受損等因素影響[1]。本研究回顧性分析OSAS 患者的臨床資料,旨在找出OSAS 患者發(fā)生嗅覺功能障礙的影響因素,為防治嗅覺功能障礙提供參考?,F(xiàn)將結(jié)果報道如下。資料與方法1 一般資料回顧性分析2017 年1 月~2019 年6 月因OSAS到我院治療的168 例患者臨床資料。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合OSAS 的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];②進(jìn)行嗅覺功能測試;③進(jìn)行多導(dǎo)睡眠呼吸監(jiān)測;④臨床資料完整;⑤具有嗅上皮組織病理檢查者;⑥患者

      中國中西醫(yī)結(jié)合耳鼻咽喉科雜志 2021年2期2021-05-27

    • 新生乳鼠側(cè)腦室注射rAAV2/9 遞送SNCA 構(gòu)建全腦轉(zhuǎn)基因鼠
      圖1D)年齡的鼠嗅球(olfactory bulb, OB)、 皮 層(cerebral cortex, CTX)、 海 馬(hippocampus, hip)、 間 腦(interbrain, IB), 中 腦(middle brain,Mid),小腦(cerebellum,CB),后腦(hindbrain,HB)中α-突觸核蛋白的表達(dá),結(jié)果顯示α-突觸核蛋白在各個腦區(qū)中均表達(dá),其中在小腦中表達(dá)量稍低,與免疫熒光結(jié)果一致。 這些結(jié)果表明轉(zhuǎn)基因鼠構(gòu)建成功,

      中國比較醫(yī)學(xué)雜志 2021年4期2021-05-18

    • 納米顆粒物對嗅球影響及其機(jī)制的研究進(jìn)展
      島 266021嗅球是嗅覺系統(tǒng)的重要組成部分,氣味經(jīng)鼻氣流進(jìn)入嗅上皮與嗅覺神經(jīng)元特異性表達(dá)的受體結(jié)合,嗅覺神經(jīng)元的軸突將氣味信息精確地傳遞給嗅球中的嗅小球,再經(jīng)投射神經(jīng)元和中間神經(jīng)元處理后,傳遞到大腦嗅覺皮層產(chǎn)生嗅覺[1]。雖然嗅上皮中有各種物理屏障如支持細(xì)胞、鮑曼氏腺分泌的黏液,且嗅覺神經(jīng)元的神經(jīng)束中特定的小膠質(zhì)細(xì)胞和巨噬細(xì)胞能夠阻止一部分有害物質(zhì)進(jìn)入嗅球和大腦[2],但很多研究已經(jīng)表明病毒、顆粒物等可經(jīng)嗅覺神經(jīng)元軸突進(jìn)入嗅球[3-4]。納米尺寸顆粒物具

      環(huán)境與職業(yè)醫(yī)學(xué) 2021年4期2021-04-18

    • 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6 四氫吡啶誘導(dǎo)小鼠嗅覺障礙的實驗研究
      束后取雙側(cè)的小鼠嗅球,稱重,并檢測炎性因子COX-2 和iNOS 蛋白的變化。1.3.1 嗅聞識別行為學(xué)實驗 首先,將對照組和MPTP 組小鼠放在新墊料中飼養(yǎng)3 d。然后,于第4天將小鼠生活的籠子里另一半換上新墊料,另一半為小鼠生活的舊墊料。實驗開始時,將小鼠放在新舊墊料之間,檢測系統(tǒng)自動記錄3 min 內(nèi)小鼠在新舊墊料分別活動的時間。如小鼠不能辨別自己生活過的舊墊料的味道而是在新墊料區(qū)域停留的時間更長,表明小鼠出現(xiàn)了嗅覺功能障礙。1.3.2 樣本處理與W

      醫(yī)學(xué)信息 2021年7期2021-04-18

    • 神經(jīng)退行性疾病動物模型嗅覺障礙的研究進(jìn)展
      下降。同時,小鼠嗅球中的腎小球?qū)颖绕渌魏文X區(qū)更早地觀察到了非纖維性Aβ 的沉積,即人的嗅球比其他腦區(qū)受損更早且更嚴(yán)重。Saar 等[7]在實驗中發(fā)現(xiàn),與對照組相比,嗅球體積顯著減少,這與先前報道的小鼠嗅球結(jié)構(gòu)改變一致。氣味信息處理的第一步發(fā)生在嗅球腎小球?qū)又?根據(jù)嗅球中有無Aβ 沉積,該模型可預(yù)測嗅覺篩查在AD 中的指標(biāo)作用,且在提供針對APP 或Aβ對AD 的治療效果方面有很大優(yōu)勢。1.2 APP/PS1 雙轉(zhuǎn)基因模型APP/PS1 雙轉(zhuǎn)基因模型在癥狀

      中國實驗動物學(xué)報 2021年2期2021-03-29

    • MPTP致帕金森病小鼠嗅覺障礙的機(jī)制研究
      統(tǒng)存在多巴胺,在嗅球等部位也有分布,很多PD患者嗅覺障礙可能會早于運動癥狀出現(xiàn)[7]。但是目前對PD嗅覺障礙的具體機(jī)制尚未完全清楚。本文研究旨在觀察MPTP小鼠的嗅覺障礙以及其與嗅球中DA能神經(jīng)元的關(guān)系。1 材料與方法1.1 動物分組和處理 健康、雄性C57BL/6J小鼠16只,動物來源:上海西普爾必凱實驗動物有限公司,動物實驗合格證:SYXK(浙)2018-0012,SPF級,體重(20±2) g,隨機(jī)分為兩組(n=8):(1)對照組(control);

      中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志 2020年10期2020-12-21

    • 3.0 T MRI測定海馬體積、嗅球容積、嗅溝深度與早期阿爾茨海默病的相關(guān)性
      障礙,AD患者的嗅球內(nèi)可存在老年斑和神經(jīng)原纖維纏結(jié),但目前關(guān)于AD患者和輕度認(rèn)知功能障礙患者的嗅球影像學(xué)改變研究有限[2-4]。因此,本研究主要探討3.0 T MRI測定海馬體積、嗅球容積,嗅溝深度與AD患者認(rèn)知功能障礙的相關(guān)性。1 材料與方法1.1 一般資料篩選本院2017年10月至2019年12月收治的AD患者共64例作為AD組,本研究經(jīng)武漢大學(xué)中南醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。根據(jù)簡易精神狀態(tài)檢查表(mini-mental state examinatio

      磁共振成像 2020年10期2020-12-19

    • 嗅覺和情緒
      將氣味信息傳遞到嗅球,并逐級傳遞到大腦皮層而產(chǎn)生。人類的嗅覺系統(tǒng)在氣味辨別方面非常出色,可以區(qū)分幾乎所有的氣味,尤其對一些氣味比嚙齒動物和狗更敏感。人類嗅覺能力隨年齡、性別和發(fā)育階段等因素而變化[2,3]。嗅覺作為唯一一種大腦直接與外部環(huán)境相聯(lián)系的感覺,不僅在母乳喂養(yǎng)、尋找食物、預(yù)測威脅、調(diào)節(jié)人際關(guān)系等方面具有重要作用,同時也影響個體的情緒。情緒(emotion)的定義尚存爭議,目前比較通用的情緒定義為:“情緒是一種普遍的、對于外部事件的功能性反應(yīng),它暫時

      中國中西醫(yī)結(jié)合耳鼻咽喉科雜志 2020年4期2020-12-10

    • 摩擦居然還能產(chǎn)生嗅覺
      統(tǒng)主要由嗅上皮、嗅球、嗅皮層三部分組成。嗅覺感受器在鼻腔上端的嗅上皮內(nèi),由幾百個基因調(diào)控,這些感受器位于嗅感覺神經(jīng)元上,可以感受氣味。嗅覺感受器的一端向嗅上皮表面突出,其末端向粘液中伸出許多纖毛感受氣味,很像水草在水中搖擺的樣子。嗅覺感受器的另一端則匯成神經(jīng)束,經(jīng)過篩板進(jìn)入嗅球,與嗅球內(nèi)的神經(jīng)元建立聯(lián)系。嗅球是傳遞和處理嗅覺信號的初級中樞。一個嗅球中有多個嗅小球,嗅小球在嗅球中的排列位置固定,如果將嗅感覺神經(jīng)元比作一個捕獲氣體的容器,那么每個容器只裝一種氣

      奧秘 2020年10期2020-11-06

    • 不可思議的嗅覺
      嗅球是大腦前部的結(jié)構(gòu),通常被認(rèn)為對嗅覺起著至關(guān)重要的作用。但現(xiàn)在研究人員發(fā)現(xiàn)了一些例外的情況——少數(shù)具有全部正常嗅覺的婦女卻似乎缺少嗅球。每1萬人中就有1人缺乏嗅球。之前以為,沒有嗅球就意味著沒有嗅覺。研究人員偶然遇到了一名與眾不同的29歲女性:盡管她沒有嗅球,但對她進(jìn)行的每項測試都表明,她確實具有很好的分辨異味的能力。研究人員擴(kuò)大了調(diào)查范圍,結(jié)果發(fā)現(xiàn)了更多這樣的女性,但完全沒有這樣的男性。據(jù)調(diào)查估計,沒有嗅球又能正常聞到氣味的女性約為0.6%。奇怪的是在

      大自然探索 2020年7期2020-08-06

    • 腹腔注射右旋糖酐鐵對大鼠嗅球、黑質(zhì)和紋狀體區(qū)DAT蛋白表達(dá)的影響
      右旋糖酐鐵對大鼠嗅球、黑質(zhì)和紋狀體區(qū)多巴胺轉(zhuǎn)運蛋白(DAT)蛋白表達(dá)的影響。方法 21 d離乳Wistar大鼠分別腹腔注射右旋糖酐鐵(10 mg/d)和生理鹽水,1周注射3次。1周后取大鼠嗅球、黑質(zhì)和紋狀體樣本,采用免疫印跡法(Western blot)檢測各腦區(qū)DAT蛋白表達(dá)情況。結(jié)果 與注射生理鹽水組相比,注射右旋糖酐鐵大鼠嗅球中DAT蛋白表達(dá)出現(xiàn)顯著降低(t=5.418,P0.05)。結(jié)論 腹腔注射右旋糖酐鐵1周后引起大鼠嗅球中DAT蛋白表達(dá)的顯著下

      青島大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版) 2020年2期2020-06-08

    • 鋅指結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子Sp8 廣泛分布于嗅球并在中間神經(jīng)元表達(dá)
      可調(diào)控嚙齒類動物嗅球中間神經(jīng)元的產(chǎn)生,而基因消融Sp8后嚴(yán)重減少生長激素抑制素中間神經(jīng)元的表達(dá)[3]。我們先前研究表明Sp8在大鼠側(cè)腦室室管膜區(qū)(SVZ)有廣泛表達(dá)且可調(diào)控該區(qū)的神經(jīng)發(fā)生及星形膠質(zhì)干細(xì)胞分化[4]。SVZ區(qū)產(chǎn)生的神經(jīng)祖細(xì)胞沿吻側(cè)遷移流以鏈狀方式遷移到嗅球,在嗅球顆粒細(xì)胞層(GCL)和突觸球?qū)樱℅L)分化為中間神經(jīng)元。本文擬進(jìn)一步探討Sp8在成年大鼠嗅球各層的分布特點及與嗅球內(nèi)的中間神經(jīng)元的關(guān)系。材料和方法1 實驗動物選擇4月齡健康雄性SD大

      中國組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志 2019年4期2020-01-16

    • 艾煙對SAMP8小鼠嗅球形態(tài)和嗅球內(nèi)谷氨酸、γ-氨基丁酸和乙酰膽堿酯酶的影響
      化SAMP8小鼠嗅球形態(tài)和嗅球內(nèi)谷氨酸(Glu)、γ-氨基丁酸(GaBa)和乙酰膽堿酯酶(AChE)表達(dá)的影響,探討艾煙的可能效應(yīng)途徑。方法:選取6月齡雄性快速老化模型SAMP8小鼠48只并隨機(jī)分為艾煙組、模型組、嗅覺障礙組和嗅覺障礙艾煙組,以12只SAMR1作為空白對照組對照。3-甲基吲哚(3-MI)腹腔注射制作嗅覺障礙模型。艾煙組和嗅覺障礙艾煙組每日予以艾煙吸嗅30 min,其余組正??諝馕?。干預(yù)6周后通過蘇木精-伊紅(HE)染色觀察各組嗅球形態(tài),并

      世界中醫(yī)藥 2019年5期2019-09-10

    • 艾煙對SAMP8小鼠嗅球形態(tài)和嗅球內(nèi)谷氨酸、γ-氨基丁酸和乙酰膽堿酯酶的影響
      化SAMP8小鼠嗅球形態(tài)和嗅球內(nèi)谷氨酸(Glu)、γ-氨基丁酸(GaBa)和乙酰膽堿酯酶(AChE)表達(dá)的影響,探討艾煙的可能效應(yīng)途徑。方法:選取6月齡雄性快速老化模型SAMP8小鼠48只并隨機(jī)分為艾煙組、模型組、嗅覺障礙組和嗅覺障礙艾煙組,以12只SAMR1作為空白對照組對照。3-甲基吲哚(3-MI)腹腔注射制作嗅覺障礙模型。艾煙組和嗅覺障礙艾煙組每日予以艾煙吸嗅30 min,其余組正??諝馕?。干預(yù)6周后通過蘇木精-伊紅(HE)染色觀察各組嗅球形態(tài),并

      世界中醫(yī)藥 2019年5期2019-09-10

    • 針刺嗅三針對帕金森病小鼠嗅球病理及黑質(zhì)TH表達(dá)的影響
      影響嗅覺系統(tǒng),如嗅球或嗅前核,導(dǎo)致病人嗅覺障礙[4]。按Braak病理分期,典型的運動癥狀在三期以后才會出現(xiàn),而之前的非運動癥狀容易被忽視,有學(xué)者[5-6]甚至認(rèn)為,以嗅覺障礙為主的非運動癥狀可以被視作早期帕金森病發(fā)生的生物學(xué)標(biāo)志。脂多糖(LPS)是內(nèi)毒素的主要成分,也是一種革蘭氏陰性菌。研究[7-9]表明,LPS可以激活小膠質(zhì)細(xì)胞,也可以導(dǎo)致黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元丟失。“嗅三針”療法對神經(jīng)退行性病變疾病的相關(guān)臨床癥狀和嗅覺功能障礙均有較好的改善作用?!靶崛?/div>

      長春中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報 2018年4期2018-08-22

    • 嗅球神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)放模式與同步運動
      系統(tǒng)[1],其中嗅球是嗅覺系統(tǒng)的第一處理結(jié)構(gòu),神經(jīng)信號到達(dá)嗅球后會形成相應(yīng)的時空編碼[2-3]。嗅球最鮮明的特點是僧帽細(xì)胞的動作電位發(fā)放的同步振蕩[4-5]。在功能上普遍認(rèn)為嗅球中的同步運動促進(jìn)了嗅覺信息的整合[6-9]。已經(jīng)證實在昆蟲的觸角葉中,通過藥物刺激可以減弱細(xì)胞的同步性,從而會減弱氣味的辨別力。而昆蟲的觸角葉的結(jié)構(gòu)類似于哺乳動物的嗅球[10]。嗅球中的僧帽細(xì)胞受到幾類中間神經(jīng)元的作用[11]。在嗅球內(nèi)有兩類主要的中間神經(jīng)元[12]。一類中間神經(jīng)元

      振動與沖擊 2018年14期2018-08-02

    • 結(jié)合磁共振成像和腦機(jī)接口的新型在體生物電子鼻的研究
      系統(tǒng)包括嗅上皮、嗅球和嗅皮層。氣體分子與嗅上皮中的嗅感覺神經(jīng)元(olfactory sensory neurons, OSNs)上的受體結(jié)合,產(chǎn)生動作電位[2],并沿嗅感覺神經(jīng)元的軸突傳導(dǎo)到嗅球中嗅小球中的僧帽/叢狀(M/T)細(xì)胞[3]。嗅覺信息在嗅球中被整合和編碼[4],并最終在嗅皮層中形成嗅感覺。人工電子鼻模仿這一機(jī)制,并在過去的幾十年中應(yīng)用于許多領(lǐng)域[5-8]。然而,電子鼻的性能與動物嗅覺系統(tǒng)相比相去甚遠(yuǎn),因而出現(xiàn)了基于腦機(jī)接口和神經(jīng)解碼技術(shù)的在體生

      中國生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)報 2018年1期2018-03-28

    • 多發(fā)性硬化嗅覺障礙及其研究進(jìn)展
      sMRI通過測量嗅球體積、嗅溝深度、嗅皮質(zhì)脫髓鞘病灶體積及數(shù)量來反映受試者嗅覺通路的結(jié)構(gòu)改變。而fMRI是給予受試者嗅覺刺激后,相關(guān)激活腦區(qū)血流量增加,耗氧量相對減少即去氧血紅蛋白含量減少,依靠去氧血紅蛋白的順磁效應(yīng),使得局部激活的腦區(qū)在T2加權(quán)像信號增強,間接反映局部神經(jīng)元的活動狀態(tài)。2 MS嗅覺障礙病理生理機(jī)制至今,諸多研究證實MS存在嗅覺障礙,神經(jīng)心理學(xué)研究發(fā)現(xiàn)MS嗅覺障礙的發(fā)生率為11%~50%(平均35.6%)[3];而主觀聯(lián)合客觀方法評估MS嗅

      中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志 2018年1期2018-01-16

    • 高同型半胱氨酸血癥引起小鼠嗅球細(xì)胞損傷的初步探討
      氨酸血癥引起小鼠嗅球細(xì)胞損傷的初步探討張競文1燕茹2常越1秦璟3目的 探討高同型半胱氨酸血癥損傷神經(jīng)細(xì)胞的特點。方法通過高蛋氨酸飲食在ApoE-/-小鼠誘發(fā)高同型半胱氨酸血癥,采用組織學(xué),組織化學(xué),免疫組化和原位末端脫氧核糖核酸轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的脫氧尿苷三磷酸(dUTP)標(biāo)記法(TUNEL),對比觀察小鼠嗅球組織結(jié)構(gòu)、尼氏體變化和細(xì)胞凋亡。結(jié)果 實驗組血漿總同型半胱氨酸[(23.71±6.30)μmol/L]高于對照組[(6.47±2.66)μmol/L ](P

      中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2017年17期2017-09-03

    • 電針迎香穴對嗅覺功能障礙大鼠胰島素樣生長因子-1的影響
      迷宮實驗和對大鼠嗅球組織及血液中IGF-1進(jìn)行ELISA、免疫組織化學(xué)等方法進(jìn)行分析研究。結(jié)果 嗅覺功能障礙+電針組大鼠與正常組相比,其嗅覺功能明顯改善(P<0.01),其嗅球組織及血液中IGF-1表達(dá)明顯升高(P<0.05),而嗅覺功能障礙+眶下神經(jīng)切斷+電針組大鼠與正常組相比,其嗅覺功能和嗅球組織及血液中IGF-1表達(dá)無明顯改善(P>0.05)。結(jié)論 電針迎香穴對嗅覺功能障礙模型大鼠具有顯著干預(yù)效應(yīng),其作用機(jī)制可能是通過三叉神經(jīng)通路,促進(jìn)大鼠體內(nèi)IGF

      湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報 2017年3期2017-04-14

    • 嗅覺通路神經(jīng)干細(xì)胞研究進(jìn)展
      干細(xì)胞;嗅上皮;嗅球;嗅感覺神經(jīng)細(xì)胞哺乳動物嗅通路中的嗅上皮和嗅球中也存在神經(jīng)干細(xì)胞(neural stem cells,NSCs),嗅上皮和嗅球NSCs的生物學(xué)特性已是神經(jīng)科學(xué)研究的重點方向。本文對嗅上皮和嗅球NSCs的解剖生理來源及特性進(jìn)行簡要闡述,為研究嗅上皮和嗅球NSCs移植治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)先天性、創(chuàng)傷性和退行性疾病奠定理論基礎(chǔ)。1 嗅上皮NSCs的來源脊椎動物的嗅感覺神經(jīng)細(xì)胞(olfactory receptor neuron,ORN)可終生再生

      實用醫(yī)院臨床雜志 2017年5期2017-04-03

    • 帕金森病嗅覺障礙機(jī)制的研究進(jìn)展
      蛋白的異常沉積,嗅球內(nèi)小膠質(zhì)細(xì)胞的激活、神經(jīng)免疫炎性反應(yīng)水平的升高及其他多種因素可能參與了帕金森病嗅覺障礙的發(fā)生。本文從神經(jīng)生化、神經(jīng)病理、神經(jīng)免疫炎性反應(yīng)機(jī)制及其他因素等方面對帕金森病嗅覺障礙的機(jī)制研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。帕金森??;嗅覺障礙;神經(jīng)生化;神經(jīng)病理;神經(jīng)免疫炎癥帕金森病(Parkinson disease,PD)是中老年人常見的神經(jīng)變性疾病,隨著人口老齡化進(jìn)程的加速,PD的發(fā)病率和患病率均呈迅速升高的趨勢。長期以來,PD被認(rèn)為是一種以震顫、肌強直、

      中國神經(jīng)免疫學(xué)和神經(jīng)病學(xué)雜志 2017年1期2017-02-13

    • 阿爾茨海默?。ˋD)患者嗅覺障礙的研究分析
      ?。ˋD)患者的嗅球體積和嗅溝深度與健康人體的差異性,同時分析AD與嗅覺障礙之間的關(guān)系。方法選取我院在2014年3月至2015年7月收取的41例AD患者作為主體研究對象,同時選取我院體檢中心正常人群40例作為對照研究對象,對兩組患者的嗅覺功能進(jìn)行測試,并對比其嗅溝深度、嗅球體積。結(jié)果AD組41例中嗅覺正常有11例(26.8%),健康組40例中嗅覺正常有30例(75.0%),兩組正常嗅覺對比有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);AD組嗅球體積平均值為(36.50±3

      中國醫(yī)藥指南 2017年22期2017-01-16

    • 電針迎香穴對嗅覺障礙大鼠嗅粘膜Ki-67、IGF-1R及嗅球IGF-1表達(dá)的影響*
      、IGF-1R及嗅球IGF-1表達(dá)的影響*王 強 劉智斌△牛文民 楊曉航 王 淵 朱先偉 劉思洋▲王衛(wèi)剛■陜西中醫(yī)藥大學(xué)(咸陽 712046)目的:觀察電針迎香穴干預(yù)嗅覺障礙大鼠嗅粘膜Ki-67、IGF-1R及嗅球IGF-1表達(dá)的影響。方法: 取SD雄性大鼠40只,隨機(jī)分為空白組,嗅覺障礙組,嗅覺障礙+電針迎香穴組,嗅覺障礙+眶下神經(jīng)切斷+電針迎香穴組,每組10只。除空白組外,其余各組均用灌注TritonX-100的方法建立嗅覺障礙,造模成功后進(jìn)行電針干預(yù)

      陜西中醫(yī) 2016年11期2016-12-16

    • 爪鯢端腦胚后發(fā)育的組織學(xué)研究
      .發(fā)現(xiàn)爪鯢端腦由嗅球和大腦半球組成,從幼體Ⅰ齡開始,爪鯢已具備了和成體端腦相似的結(jié)構(gòu).隨發(fā)育的進(jìn)行,爪鯢的端腦長和整個腦長都是逐漸增加的,端腦占整個腦的比例逐步加大.爪鯢的原始大腦皮質(zhì)不發(fā)達(dá),與原始海馬和原始梨狀區(qū)之間的界限不明顯;原始海馬是爪鯢大腦半球中最發(fā)達(dá)的結(jié)構(gòu),發(fā)育至Ⅱ齡時,出現(xiàn)內(nèi)側(cè)界溝將其與隔區(qū)分開;外側(cè)界溝在Ⅰ齡時就將原始梨狀區(qū)和紋狀體分開,但發(fā)育至Ⅲ齡時,外側(cè)界溝變得不明顯,紋狀體突增大.而東北小鯢沒有明顯的外側(cè)界溝,這表明爪鯢的大腦半球雖然

      湖南師范大學(xué)自然科學(xué)學(xué)報 2016年3期2016-08-31

    • 頭痛的共病
      究。通過切除大鼠嗅球誘導(dǎo)抑郁,通過電刺激上矢狀竇誘導(dǎo)血管源性頭痛,發(fā)現(xiàn)頭痛的行為學(xué)與抑郁的行為學(xué)呈正相關(guān)。對與頭痛相關(guān)的兩個神經(jīng)肽一一降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)及P物質(zhì)進(jìn)行測量,發(fā)現(xiàn)阿米替林可減少嗅球切除后引起的P物質(zhì)的下降。但切除嗅球及阿米替林干預(yù)均對CGRP無明顯影響。對行為學(xué)的觀察發(fā)現(xiàn),阿米替林對嗅球切除后大鼠的抑郁行為有改善作用;有意思的是,對于未切除嗅球的大鼠的抑郁行為,阿米替林同樣有抑制作用。于是,于生元教授團(tuán)隊又用另一種抑郁模型一一慢性應(yīng)激

      健康管理 2016年1期2016-05-30

    • 玫瑰花蕾萃取物對嗅球毀損大鼠梨形皮質(zhì)神經(jīng)元損傷修復(fù)的影響及機(jī)制
      玫瑰花蕾萃取物對嗅球毀損大鼠梨形皮質(zhì)神經(jīng)元損傷修復(fù)的影響及機(jī)制卞林翠,王敏,賀利敏,徐金勇,李光武(安徽醫(yī)科大學(xué)神經(jīng)生物學(xué)研究所,合肥230032)目的 觀察玫瑰花蕾萃取物對嗅球毀損大鼠梨形皮質(zhì)神經(jīng)元損傷修復(fù)的影響,探討其作用機(jī)制。方法 將60只成年健康雄性SD大鼠隨機(jī)分為對照組(10只)、模型組(40只)及玫瑰花蕾組(10只)。對照組不做任何處理。模型組及玫瑰花蕾組采用探針破壞嗅球嗅球毀損后1天,玫瑰花蕾組行玫瑰花蕾萃取物吸嗅,每次持續(xù)吸嗅1 h、2次

      山東醫(yī)藥 2016年28期2016-05-10

    • 基于腦-機(jī)接口和嗅覺解碼的仿生氣味識別系統(tǒng)
      有氣味刺激特征的嗅球僧帽細(xì)胞電位響應(yīng)信號。實驗結(jié)果顯示,該系統(tǒng)對氣味具有高度敏感性,通過一定模式識別處理算法,不同的氣味刺激具有較好的區(qū)分性,證明了該系統(tǒng)有望應(yīng)用于氣味的檢測和識別。腦-機(jī)接口;氣味識別;嗅球;嗅覺解碼近年來,基于氣敏傳感器陣列的電子鼻得到了長足的發(fā)展,并在食品工業(yè)、醫(yī)療和安全等領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。但是,受到目前傳感器技術(shù)的制約,電子鼻的靈敏度和穩(wěn)定性與生物嗅覺系統(tǒng)還有很大的差距。天然的嗅覺依然是人類探測氣味的主要手段。人類使用狗來探測氣

      電子科技大學(xué)學(xué)報 2015年5期2015-12-01

    • 雙側(cè)嗅球切除對小鼠行為、海馬神經(jīng)遞質(zhì)及抑郁相關(guān)基因表達(dá)的影響
      01203)雙側(cè)嗅球切除對小鼠行為、海馬神經(jīng)遞質(zhì)及抑郁相關(guān)基因表達(dá)的影響王婷婷,黃 菲,吳 輝,張蓓蓓,張信誠,吳曉俊,胡之璧(上海市復(fù)方中藥重點實驗室暨上海中醫(yī)藥大學(xué)中藥研究所,上海 201203)目的 研究雙側(cè)嗅球切除對C57BL/6小鼠行為和海馬神經(jīng)遞質(zhì)及抑郁相關(guān)基因表達(dá)的影響。方法 用探針搗毀并用負(fù)壓吸出小鼠嗅球建立嗅球切除模型,術(shù)后18 d開始分別進(jìn)行強迫游泳、懸尾、曠場、高架迷宮行為學(xué)測試,同時應(yīng)用LC-MS/MS液質(zhì)聯(lián)用法檢測海馬內(nèi)7種神經(jīng)遞

      中國藥理學(xué)通報 2015年5期2015-06-09

    • MRI 3D序列對嗅球、嗅束的成像研究
      RI 3D序列對嗅球、嗅束的成像研究李德勇,甘 潔,劉建憲(山東中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院放射科,山東 濟(jì)南 250001)目的:應(yīng)用MRI 3D序列對嗅球、嗅束進(jìn)行掃描,分析比較各序列對嗅覺相關(guān)神經(jīng)的顯示效果。方法:選用3D-FIESTA-C、3D-COSMIC、3D-FSPGR序列對20例志愿者雙側(cè)的嗅球、嗅束分別觀察,將顯示效果分為3個等級,顯示清晰、顯示較清晰、顯示模糊或未顯示,并作統(tǒng)計學(xué)分析。結(jié)果:對20例志愿者雙側(cè)的嗅球、嗅束(共計40支)分別觀察

      中國中西醫(yī)結(jié)合影像學(xué)雜志 2015年1期2015-06-06

    • 橄欖多酚有助于學(xué)習(xí)及記憶力
      campus)及嗅球(olfactory bulb)中的NGF及BDNF水平增加,而NGF及BDNF的受體TrkA及TrkB的表現(xiàn)也有增加。海馬回體(hippocampus)及嗅球(olfactory bulb)為記憶及學(xué)習(xí)運作重要的部位,對于調(diào)節(jié)神經(jīng)干細(xì)胞的增殖及移動也扮演了關(guān)鍵角色。橄欖多酚不只對于心血管具有保護(hù)功效,對于腦部的認(rèn)知機(jī)能也具有增進(jìn)及保護(hù)作用,要攝取橄欖多酚其實很簡單,市面上有頂級初榨橄欖油,不只有不飽和脂肪酸,還含有高量的橄欖多酚,每天

      基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床 2015年3期2015-04-15

    • 腦紅蛋白在成年牦牛腦中的表達(dá)研究
      、延髓、紋狀體及嗅球等部位的腦組織,利用免疫組織化學(xué)染色SP法和實時熒光定量PCR技術(shù),對NGB在成年牦牛腦不同部位中的分布特征及定量關(guān)系進(jìn)行觀察與檢測?!窘Y(jié)果】 NGB在成年牦牛腦不同區(qū)域的表達(dá)強弱有明顯差異,在大腦皮質(zhì)中NGB基因的相對表達(dá)量(262.69±9.19)極顯著高于小腦皮質(zhì)(137.00±7.29)、海馬(1.00±0.22)、延髓(3.43±0.76)、紋狀體(7.65±0.61)及嗅球(2.14±1.22)?!窘Y(jié)論】 NGB在成年牦牛腦

      西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2015年6期2015-02-21

    • 嗅球容積測定對早期帕金森病的診斷價值
      道,帕金森病患者嗅球中神經(jīng)元數(shù)目顯著減少[3,4],而在 50-80歲的健康老年人中,嗅球和嗅束的容積保持相對穩(wěn)定[5]。帕金森病患者,路易小體沉積為其主要的病理改變,有文獻(xiàn)已經(jīng)充分證實,帕金森病相關(guān)的病理變化,如路易小體,當(dāng)被發(fā)現(xiàn)沉積于黑質(zhì)時,嗅球部位也會發(fā)現(xiàn)明顯變化[6]。但是關(guān)于PD患者嗅球的影像學(xué)改變尚無報道。為此,本研究應(yīng)用磁共振(magnetic resonance imaging,MRI)測量PD患者嗅球容積,了解PD患者嗅球容積的變化,分析

      山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2014年6期2014-11-21

    • 優(yōu)化不同MR掃描序列對腦內(nèi)嗅球的成像方法
      摘要] 目的 對嗅球最佳的MR掃描序列,為疾病的診斷與研究提供影像學(xué)依據(jù)。方法 分別選取該院收治的64例患者和健康對照者,在其他掃描條件相同的前提下,分別采用1 mm,2 mm和3 mm層厚,對嗅球進(jìn)行T1WI、T2SE及T1WI-IR序列無間距掃描,比較不同掃描條件下的圖像噪聲及對嗅球的顯示清晰度。 結(jié)果 層厚3 mm的圖像的噪聲較1 mm 及2 mm圖像小,清晰度佳。T1WI序列,嗅球與顱骨內(nèi)板的分界欠清晰。T2SE序列,嗅球的邊界不清,特別是與腦脊液

      中外醫(yī)療 2014年17期2014-11-15

    • 鹽酸安舒法辛對嗅球摘除大鼠抑郁行為及血清皮質(zhì)酮、睪酮的影響
      藥物.本實驗選用嗅球摘除抑郁模型大鼠,觀察鹽酸安舒法辛的抗抑郁作用,并探討其可能的抗抑郁機(jī)制.1 材料與方法1.1 實驗動物12周齡SPF級健康雄性SD大鼠,體重200~240 g,由山東綠葉制藥有限公司實驗動物中心提供,動物合格證號碼:SCXK(魯)2009-0009.1.2 藥品與試劑鹽酸安舒法辛:山東綠葉制藥有限公司(批號:20110513);鹽酸文拉法辛:華北制藥集團(tuán)海翔醫(yī)藥有限責(zé)任公司(批號:110106);大鼠睪酮(T)ELISA試劑盒:R&D

      煙臺大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)與工程版) 2014年3期2014-08-03

    • 電刺激嗅球對腦缺血再灌注大鼠內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞增殖、遷移及分化的影響
      委 秦新月電刺激嗅球對腦缺血再灌注大鼠內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞增殖、遷移及分化的影響張廣慧 吳方榮 何明利 郭振委 秦新月目的 探討嗅球電刺激對腦缺血再灌注大鼠腦內(nèi)神經(jīng)發(fā)生的影響。方法 將健康雌性SD大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組、腦缺血再灌注組、電刺激組、假刺激組,其中腦缺血再灌注組、電刺激組,以線栓法建立大鼠右側(cè)大腦中動脈缺血(middle cerebral artery occlusion,MCAO)/再灌注模型,假手術(shù)組僅分離出頸內(nèi)動脈;電刺激組在右側(cè)嗅球內(nèi)埋置雙極

      中國神經(jīng)免疫學(xué)和神經(jīng)病學(xué)雜志 2014年6期2014-05-06

    • 腦室-嗅覺神經(jīng)發(fā)生系統(tǒng)與抑郁癥的關(guān)系
      ,RMS)遷移到嗅球,分化成熟為嗅球中間神經(jīng)元——球旁細(xì)胞和顆粒細(xì)胞,整合到嗅球神經(jīng)環(huán)路中[4]。2007年Curtis等[5]在Science雜志首次報道,人類同嚙齒類動物一樣,SVZ新生的神經(jīng)前體細(xì)胞也通過RMS遷移到嗅球,并將SVZ、RMS和嗅球定義為VONS。2 VONS的功能目前關(guān)于VONS的功能研究不是很多,現(xiàn)有研究結(jié)果提示成年哺乳動物VONS可能有4個主要功能。①參與嗅覺的學(xué)習(xí)與記憶。氣味濃郁的環(huán)境可以增加嗅球新生神經(jīng)元的數(shù)量和提高嗅覺記憶,

      醫(yī)學(xué)綜述 2014年16期2014-03-08

    • 帕金森病嗅覺障礙研究進(jìn)展
      嗅覺喪失[1]。嗅球的病理生理改變與PD嗅覺障礙發(fā)生關(guān)系密切,嗅球內(nèi)球狀細(xì)胞層多巴胺等遞質(zhì)的異常表達(dá),小膠質(zhì)細(xì)胞活性增加和局部炎性反應(yīng),嗅覺通路內(nèi)路易體形成等病理改變等可能是PD患者發(fā)生嗅覺障礙的病理基礎(chǔ)。本研究就PD嗅覺障礙的相關(guān)研究綜述如下。1 嗅球解剖與生理嗅球對稱性位于額葉底面雞冠兩側(cè)篩板上,是嗅覺通路的中繼站,是皮層前嗅覺信息傳遞、整合的最后階段,因此也被稱為“嗅覺丘腦”[2]。根據(jù)細(xì)胞形態(tài)的不同,嗅球分為嗅神經(jīng)纖維層、球狀細(xì)胞層、外叢狀層、僧帽

      卒中與神經(jīng)疾病 2014年5期2014-01-21

    • p38MAPK在Aβ25-35誘導(dǎo)AD大鼠不同腦區(qū)的表達(dá)*
      ,2]。單純毀損嗅球可降低大鼠學(xué)習(xí)記憶功能[3]。嗅覺損害可能在主要臨床癥狀出現(xiàn)前出現(xiàn)[4]。在AD的早期階段,嗅球即被涉及,大量的淀粉樣蛋白(amyloid-β,Aβ)斑和tau蛋白纖維纏結(jié)貫穿了嗅覺神經(jīng)系統(tǒng),這是對嗅覺早期損害的有力支持[2,5]。然而,也有研究認(rèn)為,雖然在嗅覺中樞出現(xiàn)AD的特征性病理改變,而嗅覺的損害并沒有優(yōu)先[6]。我們早期的研究分別觀察了側(cè)腦室注射Aβ25-35后MAPK信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路家族的成員之一—磷酸化p38MAPK(p-p38

      陜西醫(yī)學(xué)雜志 2013年11期2013-11-21

    • GAD67-GFP基因敲入小鼠GFP與nNOS在嗅球中的表達(dá)和共存研究
      710032)嗅球是脊椎動物嗅覺信息加工處理的第一個中繼站[1],γ-氨基丁酸(GABA)是嗅球內(nèi)一種重要的對嗅覺信息進(jìn)行抑制性調(diào)節(jié)的神經(jīng)遞質(zhì)[2]。很多學(xué)者采用抗GABA血清及抗谷氨酸脫羧酶(GAD)血清,通過免疫組織化學(xué)技術(shù)[3-4],對其在嗅球內(nèi)分布進(jìn)行了研究并有了一定的了解,然而GABA免疫組織化學(xué)方法的結(jié)果不穩(wěn)定,而且需要對組織進(jìn)行高戊二醛固定,直接影響到對GABA免疫陽性結(jié)果的判定,也不利于開展GABA與其它神經(jīng)遞質(zhì)的共存研究。隨著生物技術(shù)及

      浙江大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版) 2012年2期2012-11-29

    • 嗅覺事件相關(guān)電位及磁共振成像對嗅覺功能的評估*
      .4 MRI測量嗅球體積 全部受試者采用3.0T Siemens Trio a Tim磁共振掃描儀進(jìn)行頭顱掃描,8通道頭顱線圈,掃描序列包括:冠狀位快速自旋回波(fast spin echo,F(xiàn)SE)T2加權(quán)像,(TR/TE,3 000~4 000/90~100 ms),掃描層厚 2 mm,間隔0 mm,F(xiàn)OV 230 mm×230 mm,掃描從額竇前緣到下丘腦水平。根據(jù)三平面定位像及冠狀圖像,行嗅球矢狀位SPGR T1WI掃描(TR/TE,65/18 m

      天津醫(yī)藥 2012年5期2012-07-21

    • 基于在體植入電極的生物嗅覺傳感系統(tǒng)設(shè)計及其氣味識別*
      具有獨特的優(yōu)勢。嗅球是哺乳動物氣味信息編碼的重要器官,它接收來自嗅上皮嗅覺感受細(xì)胞的電興奮,而后者將氣味刺激這一化學(xué)信號轉(zhuǎn)換成電信號用于編碼[1]。研究者發(fā)現(xiàn)氣味刺激前后嗅球僧帽細(xì)胞層神經(jīng)電活動十分強烈,除了神經(jīng)元個體的脈沖式放電行為之外,大量神經(jīng)元動作電位疊加表現(xiàn)出較大的電位波動,稱之為場電位。目前的研究表明,氣味刺激后嗅球內(nèi)的局部場電位振蕩會明顯增加,其幅值和波形的變化受到氣味種類的調(diào)控[2-3]。多窗譜估計算法是基于FFT的一種譜估計算法,與傳統(tǒng)的周

      傳感技術(shù)學(xué)報 2012年8期2012-06-10

    • 犁鼻器的結(jié)構(gòu)和功能*
      束神經(jīng)纖維投射至嗅球,每1束神經(jīng)纖維可分別傳遞不同的信息[8]。纖毛型感覺神經(jīng)元識別膽鹽類物質(zhì),在魚類洄游中起重要作用;微絨毛型感覺神經(jīng)元則主要識別氨基酸等肽類物質(zhì),在魚類的攝食行為中發(fā)揮作用;而隱窩型感覺神經(jīng)元主要是識別信息素,可能在繁殖行為中起作用[9-10]。魚類的嗅球并不分化為主嗅球和副嗅球,其嗅上皮代表了脊椎動物嗅上皮的早期形式。2 兩棲動物的犁鼻器結(jié)構(gòu)兩棲動物是從水棲到陸棲的過渡類型,屬最原始的陸生脊椎動物。現(xiàn)存兩棲類動物可分為無足目、有尾目和

      動物醫(yī)學(xué)進(jìn)展 2012年1期2012-03-30

    • 基于微電極陣列的嗅球細(xì)胞網(wǎng)絡(luò)傳感器的研究
      動物嗅覺系統(tǒng)中,嗅球(olfactory bulb,OB)是嗅覺通路的第一中轉(zhuǎn)站,負(fù)責(zé)嗅覺信息的處理并將信息從感覺器官傳遞至中樞靶系統(tǒng)[7-9]。哺乳動物的嗅球呈片狀結(jié)構(gòu),其水平切片具有清晰的層次結(jié)構(gòu)。嗅球內(nèi)含多種類型的細(xì)胞,如僧帽細(xì)胞(mitral cells,MCs)、叢狀細(xì)胞(tufted cells,TCs)、顆粒細(xì)胞(granule cells,GCs)、球周細(xì)胞(periglomular cells,PGs)等[7,10-12]。不同的嗅球神經(jīng)

      中國生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)報 2011年5期2011-08-13

    • 嗅三針對血管性癡呆大鼠學(xué)習(xí)記憶功能及海馬ET和CGRP含量的影響
      ,常規(guī)飼養(yǎng)。VD嗅球損毀大鼠動物模型 參照陳志蓉報道的損毀大鼠嗅球的方法[5],將VD造模成功的大鼠用水合氯醛麻醉后,固定在立體定位儀上。在大鼠顱頂正中切開皮膚,小范圍分離暴露前囟。在大鼠顱頂正中線位于前囟前面5 mm兩側(cè)旁開2 mm處,分別鉆2個直徑為1 mm的小孔。將HS-80型電烙鐵的烙頭插入顱內(nèi),電凝損毀雙側(cè)嗅球。1.2.2 動物分組 隨機(jī)分為4組,即正常組、VD模型組(大鼠造VD動物模型)、VD嗅球損毀模型組 (大鼠造VD動物模型及嗅球損毀并行嗅

      湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報 2010年7期2010-06-20

    • 嗅鞘細(xì)胞移植促神經(jīng)元軸突生長的機(jī)制
      功能,主要分布在嗅球的神經(jīng)纖維層和小球?qū)蛹靶狃つさ墓逃袑?,并伴隨嗅束進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)。在嗅球內(nèi),它是惟一接觸和包被嗅神經(jīng)軸突的膠質(zhì)細(xì)胞。OECs同時具有星形膠質(zhì)細(xì)胞和雪旺細(xì)胞(Schwann cells,SCs)的雙重特性[1],是目前已知用于移植的細(xì)胞中惟一可以跨越周圍神經(jīng)系統(tǒng)與中樞神經(jīng)系統(tǒng)邊界,且在成熟階段還具有生長能力的神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞。它具有神經(jīng)營養(yǎng)、成鞘作用,可抑制膠質(zhì)增生、瘢痕形成等,為軸突生長提供了適宜的微環(huán)境及較強的遷移特性。1 OECs移植O

      中國眼耳鼻喉科雜志 2010年6期2010-02-09

    女同久久另类99精品国产91| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 国产成人免费无遮挡视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 制服丝袜大香蕉在线| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 此物有八面人人有两片| 国产免费男女视频| 国产激情欧美一区二区| 黄色片一级片一级黄色片| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲国产精品999在线| 国产精品98久久久久久宅男小说| 黄色a级毛片大全视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 成人手机av| 免费人成视频x8x8入口观看| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲第一青青草原| www.自偷自拍.com| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲精品av麻豆狂野| 性欧美人与动物交配| 国产熟女午夜一区二区三区| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产一卡二卡三卡精品| 黄色女人牲交| 日本欧美视频一区| 免费在线观看影片大全网站| 国产精品免费视频内射| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 黄色毛片三级朝国网站| 高清在线国产一区| 久久草成人影院| 国产成人一区二区三区免费视频网站| svipshipincom国产片| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲,欧美精品.| av在线播放免费不卡| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲精品在线观看二区| 大型黄色视频在线免费观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 欧美久久黑人一区二区| 99久久综合精品五月天人人| 久久久国产精品麻豆| 午夜a级毛片| 欧美在线黄色| 色综合亚洲欧美另类图片| av视频免费观看在线观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 一二三四在线观看免费中文在| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲av片天天在线观看| 看免费av毛片| 成人欧美大片| 亚洲 欧美一区二区三区| 免费在线观看日本一区| 丁香六月欧美| 国产免费男女视频| 色播在线永久视频| 亚洲午夜理论影院| 色综合婷婷激情| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 在线观看66精品国产| 亚洲精品在线美女| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 淫秽高清视频在线观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲性夜色夜夜综合| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| a在线观看视频网站| 亚洲欧美精品综合久久99| 欧美另类亚洲清纯唯美| av片东京热男人的天堂| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 免费在线观看黄色视频的| 无人区码免费观看不卡| 午夜老司机福利片| 国产精品亚洲av一区麻豆| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲国产精品久久男人天堂| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久久人妻av系列| 一级毛片精品| 咕卡用的链子| av电影中文网址| 欧美不卡视频在线免费观看 | 久久性视频一级片| 久久九九热精品免费| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲人成电影观看| 亚洲人成电影免费在线| 国产成人欧美在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 免费不卡黄色视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 成人免费观看视频高清| 国产精品亚洲美女久久久| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲av电影不卡..在线观看| www.精华液| 欧美成人性av电影在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 久久久国产成人免费| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 成人三级做爰电影| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 精品高清国产在线一区| 亚洲专区字幕在线| 中文亚洲av片在线观看爽| 一区二区三区高清视频在线| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 18美女黄网站色大片免费观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产亚洲欧美98| 国产片内射在线| 波多野结衣巨乳人妻| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲一区中文字幕在线| 丝袜在线中文字幕| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产av精品麻豆| 国产三级黄色录像| 亚洲国产精品成人综合色| 精品欧美国产一区二区三| 中出人妻视频一区二区| 午夜免费鲁丝| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 欧美一区二区精品小视频在线| 男女下面进入的视频免费午夜 | 老汉色∧v一级毛片| 在线视频色国产色| 天堂动漫精品| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产精品永久免费网站| 久久久久久久久中文| 黄色成人免费大全| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲第一av免费看| 天堂√8在线中文| 国产精品 国内视频| 日本一区二区免费在线视频| 国产激情久久老熟女| 亚洲天堂国产精品一区在线| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 久久久久久国产a免费观看| 精品免费久久久久久久清纯| 男人操女人黄网站| 女人被狂操c到高潮| 级片在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 欧美不卡视频在线免费观看 | 99精品久久久久人妻精品| 国产亚洲欧美98| 在线播放国产精品三级| 真人做人爱边吃奶动态| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 精品电影一区二区在线| 他把我摸到了高潮在线观看| 久久久久久大精品| 午夜福利视频1000在线观看 | 亚洲电影在线观看av| 嫩草影视91久久| 国产精品免费一区二区三区在线| 久久人妻熟女aⅴ| 可以在线观看的亚洲视频| 精品久久蜜臀av无| xxx96com| 女性被躁到高潮视频| 一区二区三区高清视频在线| 国产av一区二区精品久久| 亚洲av成人av| 日本a在线网址| 久久久国产成人免费| 人妻久久中文字幕网| 国产激情欧美一区二区| av免费在线观看网站| 最好的美女福利视频网| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 最近最新中文字幕大全免费视频| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲第一电影网av| 麻豆一二三区av精品| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产野战对白在线观看| 国产成年人精品一区二区| 日韩av在线大香蕉| 国内精品久久久久久久电影| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲最大成人中文| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产亚洲精品第一综合不卡| 日本精品一区二区三区蜜桃| 免费观看人在逋| 国产麻豆成人av免费视频| 国产精品一区二区在线不卡| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 久9热在线精品视频| 伦理电影免费视频| av电影中文网址| 欧美亚洲日本最大视频资源| 美女免费视频网站| 亚洲中文av在线| 禁无遮挡网站| 在线播放国产精品三级| 欧美性长视频在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 免费观看人在逋| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲情色 制服丝袜| av免费在线观看网站| 丁香欧美五月| 亚洲人成77777在线视频| 一本久久中文字幕| 欧美中文综合在线视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| av天堂在线播放| 久久精品影院6| 禁无遮挡网站| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 精品欧美一区二区三区在线| 在线观看舔阴道视频| 国产成人欧美| 午夜免费观看网址| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲第一青青草原| 免费看十八禁软件| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产精品99久久99久久久不卡| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久久久久久午夜电影| 一进一出抽搐动态| 成人欧美大片| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 高清黄色对白视频在线免费看| 成人国语在线视频| 在线观看舔阴道视频| 亚洲第一av免费看| 黄频高清免费视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 看免费av毛片| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 大陆偷拍与自拍| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产97色在线日韩免费| 久久久久亚洲av毛片大全| 桃红色精品国产亚洲av| 国产精品1区2区在线观看.| av在线天堂中文字幕| 久久青草综合色| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲欧美激情综合另类| 成人国产一区最新在线观看| 一级作爱视频免费观看| 身体一侧抽搐| 欧美成狂野欧美在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲性夜色夜夜综合| 免费在线观看日本一区| 亚洲成人国产一区在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| av天堂在线播放| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久久久久免费高清国产稀缺| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 久久狼人影院| 中文字幕色久视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产成人av教育| 国产一区二区三区视频了| 久久亚洲真实| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 欧美激情高清一区二区三区| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久精品影院6| 欧美大码av| 日韩精品免费视频一区二区三区| 成人三级做爰电影| 美女午夜性视频免费| 亚洲人成伊人成综合网2020| 日韩欧美国产一区二区入口| 一级作爱视频免费观看| 少妇粗大呻吟视频| 99香蕉大伊视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 露出奶头的视频| 国产精品一区二区在线不卡| 久久精品国产清高在天天线| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 两人在一起打扑克的视频| 18禁观看日本| 一进一出抽搐动态| 97碰自拍视频| 国内精品久久久久久久电影| 婷婷精品国产亚洲av在线| 操出白浆在线播放| 午夜视频精品福利| 亚洲五月婷婷丁香| 在线观看www视频免费| 午夜福利在线观看吧| 欧美激情久久久久久爽电影 | 少妇 在线观看| 满18在线观看网站| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲黑人精品在线| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲五月天丁香| 欧美不卡视频在线免费观看 | 91成年电影在线观看| 日日夜夜操网爽| 一二三四社区在线视频社区8| 国产精品一区二区在线不卡| 精品乱码久久久久久99久播| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产精品久久电影中文字幕| 两个人免费观看高清视频| 精品日产1卡2卡| 国产在线观看jvid| 成人三级做爰电影| 欧美黑人精品巨大| 多毛熟女@视频| 精品一品国产午夜福利视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产主播在线观看一区二区| 黄色丝袜av网址大全| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 久久精品影院6| 淫妇啪啪啪对白视频| 日韩欧美三级三区| 黄片播放在线免费| 国产精品一区二区三区四区久久 | 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久久久久久午夜电影| netflix在线观看网站| 淫秽高清视频在线观看| 一本综合久久免费| 男女之事视频高清在线观看| 色老头精品视频在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久久久久久久久久久大奶| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 日本 欧美在线| 激情在线观看视频在线高清| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 极品人妻少妇av视频| 成人国产一区最新在线观看| e午夜精品久久久久久久| 91成人精品电影| 国产精品亚洲av一区麻豆| 波多野结衣av一区二区av| www国产在线视频色| 久久国产乱子伦精品免费另类| 久久久国产成人精品二区| 男女午夜视频在线观看| www国产在线视频色| 国产真人三级小视频在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲国产看品久久| 黄色丝袜av网址大全| 久久天堂一区二区三区四区| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 99在线人妻在线中文字幕| 黄色毛片三级朝国网站| 99国产综合亚洲精品| 一本大道久久a久久精品| 91av网站免费观看| 亚洲国产精品合色在线| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 国产欧美日韩一区二区精品| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲欧美激情综合另类| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 一a级毛片在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 少妇被粗大的猛进出69影院| 欧美大码av| 日本精品一区二区三区蜜桃| 一级毛片高清免费大全| 制服丝袜大香蕉在线| 日韩精品中文字幕看吧| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 国产区一区二久久| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲avbb在线观看| 久久中文看片网| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 又黄又爽又免费观看的视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 一区二区三区激情视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 在线观看一区二区三区| 久久这里只有精品19| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲九九香蕉| 成人三级做爰电影| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 夜夜爽天天搞| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 黄色视频不卡| 欧美大码av| 久久亚洲精品不卡| 亚洲一区高清亚洲精品| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 波多野结衣一区麻豆| 一区二区三区激情视频| 午夜福利在线观看吧| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久 成人 亚洲| АⅤ资源中文在线天堂| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 国产又色又爽无遮挡免费看| 久久伊人香网站| 一级,二级,三级黄色视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 性色av乱码一区二区三区2| 精品高清国产在线一区| 久久久久久大精品| 久久国产亚洲av麻豆专区| 美女高潮到喷水免费观看| 日日夜夜操网爽| 亚洲熟妇熟女久久| 看免费av毛片| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 黄片播放在线免费| 欧美午夜高清在线| 国产区一区二久久| 国产精品综合久久久久久久免费 | 久久午夜亚洲精品久久| 一二三四在线观看免费中文在| 一夜夜www| 精品高清国产在线一区| 变态另类丝袜制服| 精品久久久久久久久久免费视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| av中文乱码字幕在线| 精品国产一区二区久久| 午夜精品国产一区二区电影| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲熟女毛片儿| 电影成人av| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 中亚洲国语对白在线视频| 丝袜在线中文字幕| 国产麻豆69| 自线自在国产av| bbb黄色大片| 老熟妇仑乱视频hdxx| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产精品亚洲一级av第二区| 麻豆av在线久日| 日韩中文字幕欧美一区二区| 黄片大片在线免费观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 午夜福利在线观看吧| 国产精品亚洲一级av第二区| 青草久久国产| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产极品粉嫩免费观看在线| 18禁观看日本| 亚洲人成电影免费在线| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 老鸭窝网址在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| www.www免费av| 亚洲熟女毛片儿| 91国产中文字幕| 黄色 视频免费看| 波多野结衣一区麻豆| 999久久久国产精品视频| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲自拍偷在线| 十分钟在线观看高清视频www| 国产男靠女视频免费网站| 最新在线观看一区二区三区| av中文乱码字幕在线| 女人被狂操c到高潮| 成人三级黄色视频| 婷婷丁香在线五月| 精品一品国产午夜福利视频| 人妻久久中文字幕网| 午夜a级毛片| 国产精品永久免费网站| 欧美黑人精品巨大| 亚洲avbb在线观看| av在线播放免费不卡| 在线av久久热| 一级a爱片免费观看的视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产真人三级小视频在线观看| 婷婷丁香在线五月| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产激情久久老熟女| 国产免费av片在线观看野外av| 日本三级黄在线观看| 丰满的人妻完整版| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲在线自拍视频| 在线天堂中文资源库| 麻豆一二三区av精品| 嫩草影院精品99| 国产亚洲精品一区二区www| а√天堂www在线а√下载| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日韩av在线大香蕉| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲欧美激情综合另类| 18禁国产床啪视频网站| 国产亚洲精品av在线| 久久精品91无色码中文字幕| 午夜免费成人在线视频| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲九九香蕉| 不卡一级毛片| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 成年版毛片免费区| 在线观看免费午夜福利视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产精品电影一区二区三区| 母亲3免费完整高清在线观看| ponron亚洲| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 美女高潮到喷水免费观看| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 日韩精品免费视频一区二区三区| 波多野结衣巨乳人妻| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 极品人妻少妇av视频| 久久精品国产清高在天天线| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 制服诱惑二区| avwww免费| 国产成人精品久久二区二区免费| 中国美女看黄片| 国产av在哪里看| 精品久久久久久久久久免费视频| 满18在线观看网站| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 久久久久久国产a免费观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 很黄的视频免费| 亚洲av美国av| 国产精品国产高清国产av| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 色综合亚洲欧美另类图片| av电影中文网址| 国产欧美日韩一区二区精品| 欧美黑人精品巨大| 久久婷婷成人综合色麻豆| 成熟少妇高潮喷水视频| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲国产精品合色在线| 女警被强在线播放| 宅男免费午夜| 757午夜福利合集在线观看| 操出白浆在线播放| 亚洲视频免费观看视频| 一本大道久久a久久精品| 波多野结衣一区麻豆| 国产高清激情床上av| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 后天国语完整版免费观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久精品国产综合久久久| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 免费搜索国产男女视频| av天堂在线播放| 日韩大尺度精品在线看网址 | 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 制服人妻中文乱码| 国产成人精品久久二区二区91| 91字幕亚洲| 欧美中文综合在线视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 午夜视频精品福利| 久久午夜综合久久蜜桃|