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    鉻酸

    • 鉻酸霧產(chǎn)生來(lái)源及測(cè)定條件的研究
      過(guò)程中產(chǎn)生大量的鉻酸霧,是鉻酸揮發(fā)在空氣中形成的液體微滴,常見(jiàn)于電鍍作業(yè)電鍍槽周圍的空氣中。長(zhǎng)期接觸可引起鼻中隔穿孔;如果鉻酸霧濃度過(guò)高,接觸數(shù)月即可發(fā)生鼻中隔穿孔。此外還可引起咽喉炎、肺炎及過(guò)敏性哮喘。當(dāng)鉻酸霧濃度低于國(guó)家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)時(shí),仍能夠?qū)佑|者有不同程度的損害,因此,鉻酸霧不容忽視。隨著我國(guó)工業(yè)生產(chǎn)的持續(xù)推進(jìn),對(duì)于環(huán)境的損害也越加嚴(yán)重。尤其近幾年各類環(huán)境問(wèn)題屢見(jiàn)不鮮,已然引起社會(huì)的重點(diǎn)關(guān)注。目前最常用的鉻酸霧測(cè)定方法為二苯碳酰二肼分光光度法,國(guó)內(nèi)外關(guān)

      山東化工 2023年12期2023-08-10

    • 鉻酸鑭基陶瓷的制備與電性能研究現(xiàn)狀
      用較多的是合金及鉻酸鑭基陶瓷。合金連接體材料耐高溫、耐腐蝕性好,其中的Al、Si、Cr等元素容易被轉(zhuǎn)化成氧化物膜,能夠很好地保護(hù)材料。但是長(zhǎng)時(shí)間使用會(huì)導(dǎo)致合金氧化層不斷生長(zhǎng),最終降低電池的輸出功率,因此合金連接體材料僅適合在較低溫度下使用。對(duì)用于高溫的SOFC連接體材料要求比較高,如較高的導(dǎo)電率、穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì)、較好的氣密性等。鉻酸鑭基陶瓷連接體材料在氧化和還原氣氛下均能保持良好的穩(wěn)定性和較高的電子電導(dǎo)率,因此一直是SOFC連接體在高溫下運(yùn)行的首選材料[3

      硅酸鹽通報(bào) 2023年1期2023-03-22

    • 鉻酸鑭基陶瓷的制備與電性能研究現(xiàn)狀
      用較多的是合金及鉻酸鑭基陶瓷。合金連接體材料耐高溫、耐腐蝕性好,其中的Al、Si、Cr等元素容易被轉(zhuǎn)化成氧化物膜,能夠很好地保護(hù)材料。但是長(zhǎng)時(shí)間使用會(huì)導(dǎo)致合金氧化層不斷生長(zhǎng),最終降低電池的輸出功率,因此合金連接體材料僅適合在較低溫度下使用。對(duì)用于高溫的SOFC連接體材料要求比較高,如較高的導(dǎo)電率、穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì)、較好的氣密性等。鉻酸鑭基陶瓷連接體材料在氧化和還原氣氛下均能保持良好的穩(wěn)定性和較高的電子電導(dǎo)率,因此一直是SOFC連接體在高溫下運(yùn)行的首選材料[3

      硅酸鹽通報(bào) 2023年1期2023-03-17

    • ZL104鋁合金深灰色化學(xué)氧化工藝
      04鋁合金零件經(jīng)鉻酸陽(yáng)極氧化后呈深灰色且不允許噴漆,因此亟需開(kāi)發(fā)深灰色化學(xué)氧化工藝,用以修復(fù)該零件氧化膜的局部破損。楊國(guó)紅[10]利用磷酸-鉻酸化學(xué)氧化法對(duì)鋁合金工件表面氧化膜磕碰受損處進(jìn)行修補(bǔ)?;诖?,本文以磷酸-鉻酸體系氧化液對(duì)ZL104鋁合金進(jìn)行化學(xué)氧化,研究了溫度、時(shí)間和著色劑對(duì)氧化膜耐蝕性和顏色的影響,希望為ZL104鋁合金陽(yáng)極氧化膜的局部破損修復(fù)提供參考。1 實(shí)驗(yàn)1.1 材料與試劑基體材料為ZL104鋁合金,其組分(以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))為:Si 9.

      電鍍與涂飾 2022年21期2022-11-25

    • 鉻酸鋇液相氧化2-甲基萘制備2-甲基-1,4-萘醌的工藝研究
      藝以2-MN、 鉻酸鋇為原料,以鹽酸和水為反應(yīng)介質(zhì),采用液相氧化工藝,對(duì)2-MN溶液采取超聲預(yù)處理,使其能與鉻酸鋇溶液充分混合,進(jìn)而提高2-MNQ的收率。并對(duì)含鉻廢液進(jìn)行回收處理。工藝流程見(jiàn)圖1。本文研究了鉻酸鋇液相氧化2-MN的各項(xiàng)工藝參數(shù)。圖1 工藝流程Fig.1 Process flow1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 材料與儀器2-甲基萘,含量 92.6%(上海阿拉丁試劑有限公司);鹽酸(質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為37%)、鉻酸鋇均為化學(xué)純。SPD-20A型高效液相色譜儀(A

      應(yīng)用化工 2022年4期2022-06-22

    • 絕緣保護(hù)用鉻酸陽(yáng)極氧化工藝研究
      度等問(wèn)題,要進(jìn)行鉻酸陽(yáng)極氧化處理。然而,由于硬質(zhì)陽(yáng)極氧化過(guò)程中電壓和電流密度較高,當(dāng)膜層厚度達(dá)到50 μm 時(shí),電壓能夠達(dá)到80 V 左右;普通的鉻酸陽(yáng)極氧化膜層特別容易被擊穿,使得非耐磨部位生成硬質(zhì)陽(yáng)極氧化膜,不滿足工藝要求[3-4],因此現(xiàn)在廣泛使用的工藝方法是:零件先整體鉻酸陽(yáng)極氧化處理→機(jī)械加工去除需硬質(zhì)陽(yáng)極氧化部位的鉻酸陽(yáng)極氧化膜層→零件整體涂保護(hù)蠟或絕緣膠,并加溫固化→手工擦除需硬質(zhì)陽(yáng)極氧化部位的保護(hù)蠟或絕緣膠,再進(jìn)行硬質(zhì)陽(yáng)極氧化→熱水去除零件

      電鍍與精飾 2022年6期2022-06-21

    • 基于科教融合的無(wú)機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)改革探索* ——以雙三苯基硅烷鉻酸酯的制備為例
      合成雙三苯基硅烷鉻酸酯,作為無(wú)機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)內(nèi)容的補(bǔ)充。雖然由三苯基氯硅烷和重鉻酸鉀制備雙三苯基硅烷鉻酸酯的反應(yīng)機(jī)理尚不明確[7],但可以對(duì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中使用的各物質(zhì)的量重新配比,使實(shí)驗(yàn)內(nèi)容更加符合實(shí)驗(yàn)教學(xué)的開(kāi)展。1 文獻(xiàn)調(diào)研鈦系[8]、鎳系[9]、鉻系等催化劑,都可催化乙烯聚合,但鈦系和鎳系催化劑在工藝化生產(chǎn)方面還需進(jìn)一步完善和開(kāi)發(fā),因此,作為最早應(yīng)用于乙烯聚合催化工藝的鉻系催化劑仍然占據(jù)主導(dǎo)地位。1951年,美國(guó)菲利普斯公司研發(fā)人員首次發(fā)現(xiàn)CrO3負(fù)載于硅

      云南化工 2022年3期2022-04-13

    • 航天企業(yè)電鍍工藝廢氣污染物的控制與治理
      酸性廢氣;鍍鉻、鉻酸陽(yáng)極化以及陽(yáng)極化和磷化填充過(guò)程中使用鉻酐、重鉻酸鉀等,會(huì)產(chǎn)生大量鉻酸霧廢氣;含氰電鍍過(guò)程中使用氰化鈉、氰化鉀、氧化鋅、銅板等,會(huì)產(chǎn)生氰化物廢氣;不銹鋼酸洗過(guò)程中使用氫氟酸、硝酸、硫酸,會(huì)產(chǎn)生含氟廢氣、氮氧化物廢氣和酸性廢氣。電鍍生產(chǎn)工藝過(guò)程中產(chǎn)生的各類廢氣,按鍍槽槽液的化學(xué)成分劃分,可分為鉻酸霧廢氣、氰化物廢氣、氯化氫廢氣、氮氧化物廢氣、含氟廢氣、硫酸霧廢氣和堿性廢氣。從減少污染物排放角度考慮,各類廢氣污染物的控制應(yīng)從控制源頭廢氣污染物

      山西冶金 2021年6期2022-01-23

    • 一種改良的真菌PAS 染色方法
      1 試劑 10%鉻酸,堿性品紅,鹽酸,偏重亞硫酸鈉,活性炭,改良Gill 蘇木素染液,0.2%亮綠,1%鹽酸酒精,無(wú)水乙醇,二甲苯,中性樹(shù)膠。1.2 染液配制 10%鉻酸氧化液:10 g 三氧化鉻加入90 ml 蒸餾水中,搖勻使其完全溶解,保存于4 ℃冰箱。0.5%高碘酸氧化液:0.5 g 高碘酸加入100 ml 蒸餾水中,搖勻使其完全溶解,保存于4 ℃冰箱。0.2%亮綠:0.2 g 亮綠加入100 ml 蒸餾水中,搖勻使其完全溶解,加入0.2 ml 冰醋

      醫(yī)學(xué)信息 2021年21期2021-11-18

    • 某掛鍍鎳鉻生產(chǎn)線鉻酸霧收集系統(tǒng)設(shè)計(jì)
      鍍鉻過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生鉻酸霧廢氣,當(dāng)環(huán)境中鉻酸霧達(dá)到一定濃度時(shí)會(huì)燒傷人的黏膜和皮膚,并引起鼻隔膜膿潰[1]。因此,必須設(shè)計(jì)布局合理、高效的廢氣收集系統(tǒng),并添加鉻酸霧抑制劑,避免鉻酸霧的無(wú)組織排放,確保電鍍作業(yè)人員身體健康。本文介紹了該公司掛鍍鎳鉻生產(chǎn)線鉻酸霧廢氣收集系統(tǒng)的設(shè)計(jì),以供同行參考。1 掛鍍鎳鉻生產(chǎn)線的工藝流程該汽車零部件公司購(gòu)置的掛鍍鎳鉻生產(chǎn)線按U型排列,行車運(yùn)行導(dǎo)軌采用高軌結(jié)構(gòu)形式,所有電鍍槽體均架空0.5 m,槽體材質(zhì)為304不銹鋼或聚丙烯(PP)

      電鍍與涂飾 2021年19期2021-11-03

    • 摻鈣鉻酸鑭-氧化物復(fù)合材料的導(dǎo)電性能研究①
      州215137)鉻酸鑭(LaCrO3)是一種鈣鈦礦型(ABO3)復(fù)合氧化物,具有獨(dú)特的晶體結(jié)構(gòu)和優(yōu)良的物理化學(xué)性能,在高溫電熱元件、固體氧化物燃料電池(SOFC)連接體等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛[1-2]。純鉻酸鑭電阻率較大、空氣中燒結(jié)性能較差,常摻雜Ca、Sr等提高電學(xué)性能和機(jī)械性能[3];添加ZrO2,Al2O3等提高耐高溫和抗氧化性能,但其導(dǎo)電能力顯著降低[4-7]。發(fā)熱元件導(dǎo)電性能取決于材料相組成和微觀結(jié)構(gòu)特征(組成相分布、晶粒形態(tài)、孔隙率等)[8-10]?;?/div>

      礦冶工程 2021年4期2021-09-15

    • 一種改進(jìn)的測(cè)定水中硫酸鹽的分光光度法研究
      鹽常見(jiàn)檢測(cè)方法有鉻酸鋇分光光度法[1]、重量法[2]、離子色譜法[3]、ICP-AES[4]、絡(luò)合滴定法[5]、火焰原子吸收法[6]和電位法[7]等。各類檢測(cè)方法均有優(yōu)缺點(diǎn),本文主要在文獻(xiàn)[1]以及《水質(zhì)硫酸鹽的測(cè)定 鉻酸鋇分光光度法》[8]的基礎(chǔ)上,對(duì)鉻酸鋇分光光度法做了改進(jìn)研究。1 存在問(wèn)題和改進(jìn)措施按照《水質(zhì)硫酸鹽的測(cè)定 鉻酸鋇分光光度法》做出的標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)最多為0.999,且在具體操作過(guò)程中經(jīng)常出現(xiàn)重現(xiàn)性、準(zhǔn)確度不高現(xiàn)象,分析原因有以下幾點(diǎn):一

      工業(yè)安全與環(huán)保 2021年7期2021-07-20

    • 鋁合金鉻酸陽(yáng)極化明暗條紋產(chǎn)生原因及解決措施
      2],其中鋁合金鉻酸陽(yáng)極化后氧化膜幾乎沒(méi)有孔穴,不封閉也可使用,在同樣厚度情況下它的耐蝕能力要比不封閉的硫酸氧化膜高[3],在使用中也可以采用線切割和改善陽(yáng)極氧化工藝來(lái)改善質(zhì)量問(wèn)題[4],故大量應(yīng)用于航天航空國(guó)防工業(yè)中。一般鋁合金鉻酸氧化膜層不透明,顏色由灰白色到深灰色或彩虹色[5-6],部分表面會(huì)出現(xiàn)蝕坑、間斷條狀、黑斑、掉膜、膜層腐蝕和顏色暗淡等缺陷[7-8],很少會(huì)有明暗條紋缺陷產(chǎn)生,其他缺陷可以改進(jìn)工藝流程中的工序來(lái)避免,但明暗條紋缺陷,至今沒(méi)有有

      化工管理 2021年4期2021-02-27

    • 5052鋁合金草酸陽(yáng)極氧化和鉻酸陽(yáng)極氧化工藝研究
      要有硫酸、草酸、鉻酸、磷酸陽(yáng)極氧化工藝,硬質(zhì)陽(yáng)極氧化工藝和瓷質(zhì)陽(yáng)極氧化工藝等[2]。每種陽(yáng)極氧化工藝都有其優(yōu)缺點(diǎn),在鋁合金表面處理中發(fā)揮著重要的作用。5052 鋁合金屬于5×××系列鋁合金,中等強(qiáng)度,易于加工成型且具有良好的焊接性,但其存在著強(qiáng)度與耐腐蝕性能不能兼顧的問(wèn)題。因此,在保證5052鋁合金強(qiáng)度的同時(shí)改善其耐腐蝕性能,進(jìn)行陽(yáng)極氧化處理是一種有效的途徑。陳梁等[3]采用硬質(zhì)陽(yáng)極氧化工藝對(duì)5052 鋁合金進(jìn)行處理,通過(guò)單因素實(shí)驗(yàn)優(yōu)選出最佳工藝參數(shù),并研

      電鍍與精飾 2021年2期2021-01-26

    • 電鍍工藝中的鉻酸霧處理探討
      0 萬(wàn)支。本文以鉻酸霧處理工藝為研究基礎(chǔ),展開(kāi)實(shí)踐分析。2 處理工藝2.1 工藝流程電鍍工藝相對(duì)其他類型工藝較為復(fù)雜,項(xiàng)目涉及到的生產(chǎn)工藝核心內(nèi)容主要包括機(jī)加工、熱處理、磁粉探傷、鍍前處理、鍍鉻等,電鍍生產(chǎn)中的鍍前處理主要包括拋丸和水洗兩種方式。此過(guò)程產(chǎn)生的污染物包括有機(jī)廢氣、粉塵、酸霧和含重金屬?gòu)U水等,其中重金屬鉻是整個(gè)流程環(huán)評(píng)中的重要因素。工藝流程中首先要明確項(xiàng)目鍍鉻工藝的關(guān)鍵環(huán)節(jié),在工藝細(xì)節(jié)上需進(jìn)行進(jìn)一步的深入研究,針對(duì)電鍍工藝流程明確電鍍線環(huán)節(jié)的操

      四川水泥 2020年9期2020-09-02

    • 鉻酸鋇法測(cè)定硫酸根的干擾因素研究
      測(cè)方法有重量法、鉻酸鋇間接原子吸收法、離子色譜法、鉻酸鋇分光光度法等[1]。重量法需經(jīng)過(guò)沉淀過(guò)夜,耗時(shí)較長(zhǎng)。鉻酸鋇間接原子吸收法操作繁瑣、費(fèi)時(shí),工作效率低,不適用于常規(guī)分析[2]。朱國(guó)英[3]等對(duì)離子色譜法和鉻酸鋇分光光度法測(cè)硫酸鹽進(jìn)行比較發(fā)現(xiàn),離子色譜法所需樣品量少、操作簡(jiǎn)單快速、對(duì)低濃度質(zhì)控樣和飲用水的檢測(cè)有較好的精密度和精確度,但是所需儀器較為昂貴;比色法所需儀器和試劑簡(jiǎn)單易得,在基層實(shí)驗(yàn)室中容易普及,對(duì)硫酸鹽的檢測(cè)有較好的回收率。但當(dāng)采用鉻酸鋇分光

      能源環(huán)境保護(hù) 2020年1期2020-03-09

    • 溫度對(duì)重鉻酸銨熱分解制備三氧化二鉻的影響
      解[1],二是重鉻酸鈉與硫酸銨復(fù)分解制重鉻酸銨熱分解法[2]。前一種工藝成本高,制備的Cr2O3多為微米級(jí),沒(méi)有規(guī)則的表面形貌,難以實(shí)現(xiàn)高性能材料的要求。后一種工藝雖然原料易得、工藝簡(jiǎn)單且成本低,但形成的硫酸鹽廢水難以處理。另外,國(guó)內(nèi)工業(yè)化的生產(chǎn)方法還有硫磺還原鉻酸鈉制氫氧化鉻熱分解法[3]。除了上述的工業(yè)方法外,已經(jīng)公開(kāi)發(fā)表的三氧化二鉻的制備方法還有很多,如水熱還原法[4],得到了堿金屬離子含量很低的三氧化二鉻產(chǎn)品;固相還原法[5],制備了顏料級(jí)氧化鉻綠

      無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2019年10期2019-10-14

    • 聚碳酸酯表面鉻酸預(yù)處理對(duì)涂層附著性能影響
      .為此,本文采用鉻酸化學(xué)濕法改性對(duì)PC表面進(jìn)行活化處理,通過(guò)接觸角、XPS、AFM等表征方法系統(tǒng)研究改性后PC表面物理狀態(tài)和化學(xué)性質(zhì),探索鉻酸預(yù)處理對(duì)聚碳酸酯透明材料的微觀作用機(jī)理,進(jìn)而研究預(yù)處理對(duì)涂層附著性能的影響,并分析界面附著機(jī)理.1 試 驗(yàn)1.1 樣品制備試驗(yàn)用材料為GE LEXAN光學(xué)級(jí)雙酚A型聚碳酸酯(Bisphenol A type Polycarbonate)板材,厚度為3 mm.試片經(jīng)鉻酸液于23 ℃預(yù)處理不同時(shí)間后取出,去離子水沖洗后,

      材料科學(xué)與工藝 2019年2期2019-05-09

    • 2A14鋁合金局部硬質(zhì)陽(yáng)極氧化工藝
      結(jié)構(gòu),一般采用重鉻酸鉀封閉和水封閉方式對(duì)微孔進(jìn)行封堵,但封孔效果不佳,不涂保護(hù)漆直接作為局部硬質(zhì)陽(yáng)極氧化遮蔽層時(shí)均出現(xiàn)不同程度的擊穿現(xiàn)象。與硫酸陽(yáng)極氧化膜相比,鉻酸層更平整、微孔少,耐蝕、耐電壓性能較好,被擊穿程度較輕。在以往實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上提出了選取鉻酸陽(yáng)極氧化膜作為局部硬質(zhì)陽(yáng)極氧化遮蔽層,并采取雙重封閉技術(shù)來(lái)改善鉻酸陽(yáng)極氧化膜的封孔質(zhì)量和耐蝕性能的方案。希望以此來(lái)取代以往的涂漆保護(hù)方法,為2A14鋁合金局部硬質(zhì)陽(yáng)極化工藝提供新的思路。2 試驗(yàn)研究針對(duì)改

      火箭推進(jìn) 2019年2期2019-05-08

    • 分光光度法測(cè)定三氧化鈾中的硫酸根
      硫酸根離子從難溶鉻酸鋇中置換出等當(dāng)量的鉻酸根離子直接比色的方法[1],或由碘酸鋇置換出碘酸根,蘭色的淀粉-碘絡(luò)合物比色的方法等[2]。這些方法在操作程序、線性范圍、靈敏度、準(zhǔn)確度等方面都有所不同。對(duì)于高放廢液中硫酸根的測(cè)定有硫酸鋇沉淀-電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜(ICP-AES)法[3-4]及離子色譜法[5-6]。鈾礦石菌浸液中硫酸根測(cè)定采用分光光度法[7]。而對(duì)三氧化鈾中硫酸根的測(cè)定卻未見(jiàn)報(bào)道,本實(shí)驗(yàn)嘗試用TBP-萃淋樹(shù)脂吸附已經(jīng)溶解的三氧化鈾樣品中的

      中國(guó)無(wú)機(jī)分析化學(xué) 2019年2期2019-04-28

    • 電鍍工藝廢氣治理綜述
      藝廢氣,主要包括鉻酸霧廢氣、含氰化物廢氣、含氟廢氣、硫酸霧廢氣、氯化氫廢氣、氮氧化物廢氣和堿性廢氣。其中鍍件前處理的酸洗去銹、堿洗除油會(huì)產(chǎn)生大量酸堿廢氣;鍍鉻、鉻酸陽(yáng)極化以及陽(yáng)極化、磷化填充過(guò)程中產(chǎn)生大量鉻酸霧廢氣;含氰電鍍過(guò)程中產(chǎn)生氰化物廢氣;化學(xué)法退除不良鍍層時(shí)產(chǎn)生酸性或堿性廢氣。電鍍廢氣對(duì)環(huán)境和人類健康造成巨大威脅,須及時(shí)處理處置,從末端控制和治理角度考慮,各類廢氣污染物的控制一般從控制廢氣污染物逸出量和采取凈化治理設(shè)施兩方面采取措施。1 控制廢氣污

      現(xiàn)代工業(yè)經(jīng)濟(jì)和信息化 2018年14期2018-11-15

    • 鉻酸鋇與硫酸氫鈉固液反應(yīng)制備重鉻酸鈉的過(guò)程強(qiáng)化*
      試劑與儀器試劑:鉻酸鋇、硫酸氫鈉、硫酸、磷酸、二苯碳酰二肼,均是AR級(jí)。設(shè)備與儀器:均相水熱反應(yīng)器KLJX-12;TU-1901雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)。1.2 實(shí)驗(yàn)方法1.2.1 球磨反應(yīng)器及反應(yīng)過(guò)程調(diào)控球磨反應(yīng)器:本實(shí)驗(yàn)用到的球磨反應(yīng)器為均相水熱反應(yīng)器,如圖1所示。圖1 均相水熱反應(yīng)器反應(yīng)過(guò)程調(diào)控:調(diào)節(jié)溫度表,當(dāng)恒溫箱內(nèi)達(dá)到指定溫度時(shí),打開(kāi)箱門,將已裝填好反應(yīng)物和磨球的壓力容彈(如圖2)通過(guò)卡圈固定在轉(zhuǎn)動(dòng)軸上,開(kāi)啟控制系統(tǒng)并調(diào)節(jié)變頻器(轉(zhuǎn)速0~70 r

      無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2018年10期2018-10-09

    • 鉻酸處理的超高分子量聚乙烯板材粘結(jié)性研究
      為化學(xué)處理法中的鉻酸刻蝕法[2]。本文參照纖維的表面處理方法,對(duì)UHMWPE板材進(jìn)行表面處理[3],再進(jìn)行涂膠粘結(jié),測(cè)試粘結(jié)強(qiáng)度,最終確定UHMWPE板材的表面處理及粘結(jié)的最佳條件。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)原料UHMWPE板材:牌號(hào)GUR4012,自行擠出板材,塞拉尼斯(中國(guó))投資有限公司;重鉻酸鉀:化學(xué)純,天津市化學(xué)試劑三廠;濃硫酸:化學(xué)純,萊陽(yáng)市東方化工有限公司;無(wú)水乙醇:分析純,萊陽(yáng)經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)精細(xì)化工廠;透明聚烯烴膠:上??颠_(dá)化工新材料股份有限公

      上海塑料 2018年2期2018-07-16

    • 鋁合金鉻酸陽(yáng)極氧化工藝研究
      李宏偉【摘 要】鉻酸陽(yáng)極氧化工藝得到的氧化膜較薄, 一般只有1-5 μ m厚,膜層質(zhì)軟,彈性高。具有不透明的灰白色至深灰色外觀。由于鋁在鉻酸氧化溶液中不易溶解, 形成氧化膜后, 仍然能保持零件的精度和表面粗糙度,因此, 鉻酸陽(yáng)極氧化溶液適用于容差小、表面粗糙度低的零件以及鑄件、點(diǎn)焊件等。影響膜層性能的主要參數(shù)有:電流密度、溫度、氧化時(shí)間等。通過(guò)實(shí)驗(yàn),確定了適用于我單位產(chǎn)品的工藝配方和操作參數(shù),所得膜層外觀質(zhì)量、耐蝕性較好。【關(guān)鍵詞】鋁合金;陽(yáng)極氧化;鉻酸

      智富時(shí)代 2018年10期2018-01-30

    • 鉻酸燒灼治療Little區(qū)鼻出血的效果觀察
      區(qū)鼻出血患者采用鉻酸燒灼止血,療效滿意,現(xiàn)報(bào)道如下。1 臨床資料1.1 一般資料 本組患者均經(jīng)臨床檢查明確診斷為L(zhǎng)ittle區(qū)鼻出血,均為單側(cè)出血,嚴(yán)格排除昏迷不能配合、生命體征不平穩(wěn)及懼痛極度不合作的患者,其中男50例,女31例;年齡9~72歲,平均32.4歲;左側(cè)出血43例,右側(cè)出血38例;處于活躍性出血期(噴射、搏動(dòng)、泉涌)45例,出血間歇期(粟粒狀紅色突起或黏膜輕度潰瘍糜爛呈“火山口”樣)36例;伴高血壓病20例,肺、心臟疾病7例,糖尿病5例,鼻中

      浙江醫(yī)學(xué) 2018年9期2018-01-16

    • 鉻鹽工業(yè)項(xiàng)目特征污染物的監(jiān)測(cè)與數(shù)據(jù)問(wèn)題分析
      鉻礦石為原料生產(chǎn)鉻酸鈉,進(jìn)而加工生產(chǎn)重鉻酸鹽、鉻酸酐、堿式硫酸鉻、單質(zhì)鉻和其他無(wú)機(jī)鉻化合物,以及以商品重鉻酸鹽或鉻酸酐為原料生產(chǎn)氧化鉻綠等產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)或生產(chǎn)設(shè)施。鉻鹽類工業(yè)建設(shè)項(xiàng)目均屬重要的污染類項(xiàng)目,產(chǎn)品和“三廢”中均有重金屬鉻存在,特別是水溶性六價(jià)鉻具有較強(qiáng)的致癌和致突變特性,在中國(guó)列為一類污染物,其產(chǎn)生的危險(xiǎn)廢物是國(guó)際公認(rèn)的47種最危險(xiǎn)的廢物之一,對(duì)環(huán)境的影響具有長(zhǎng)期性和累積性[1]。鉻污染治理為世界性環(huán)保難題,近年來(lái),國(guó)內(nèi)鉻鹽行業(yè)的惡性污染事件屢

      中國(guó)環(huán)境監(jiān)測(cè) 2017年6期2018-01-15

    • 新型能源材料鉻酸殼聚糖的制備及表征
      技術(shù)新型能源材料鉻酸殼聚糖的制備及表征張春梅,王增祥(重慶民豐化工有限責(zé)任公司,重慶402660)通過(guò)對(duì)制備鉻酸殼聚糖進(jìn)行優(yōu)化實(shí)驗(yàn)研究,發(fā)現(xiàn)用醋酸溶解殼聚糖可使過(guò)濾較易,醋酸溶解殼聚糖的較佳溫度為80℃。攪拌速度為7 000 r/min時(shí),殼聚糖溶解率高且產(chǎn)品易過(guò)濾及洗滌。用重鉻酸鈉商品為鉻原料,具有用量少、收率高的特點(diǎn)。用紅外光譜儀對(duì)鉻酸殼聚糖做了表征,并通過(guò)沖擊實(shí)驗(yàn)、潮解實(shí)驗(yàn)、煅燒實(shí)驗(yàn)等對(duì)其進(jìn)行物理性能分析,發(fā)現(xiàn)鉻酸殼聚糖在潮濕、加溫和機(jī)械作用下均穩(wěn)定

      無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2017年8期2017-08-27

    • 正交試驗(yàn)分析鉻酸改性UHMWPE纖維
      )?正交試驗(yàn)分析鉻酸改性UHMWPE纖維魏 冬,薛 濤,孟家光,喬 石(西安工程大學(xué)紡織與材料學(xué)院,陜西西安 710048)設(shè)計(jì)正交試驗(yàn)對(duì)UHMWPE纖維進(jìn)行鉻酸改性,通過(guò)分析正交試驗(yàn)結(jié)果得到最優(yōu)的鉻酸改性工藝,并對(duì)經(jīng)最優(yōu)鉻酸改性工藝處理前后UHMWPE纖維的表面形貌、接觸角、紅外光譜進(jìn)行了測(cè)試和對(duì)比分析,得到結(jié)論:處理液配比K2Cr2O7:H2O:H2SO4為7:12:82,處理溫度為63℃,處理時(shí)間為10min。正交試驗(yàn) 鉻酸改性 超高分子量聚乙烯纖維

      紡織科學(xué)與工程學(xué)報(bào) 2017年2期2017-06-28

    • 0 引言
      以提高其耐蝕性。鉻酸陽(yáng)極化是國(guó)內(nèi)外廣泛應(yīng)用的鋁合金表面處理技術(shù)之一。鉻酸陽(yáng)極化膜層質(zhì)軟、彈性好、膜層致密、松孔度低。即使不進(jìn)行封閉處理耐蝕性也相對(duì)較好。同時(shí),鉻酸陽(yáng)極化膜薄,只有2~5 um,不會(huì)改變零件的尺寸和表面粗糙度,且具有較好的抗疲勞性能。因此,鉻酸陽(yáng)極化常適用于尺寸公差小、精度高的零件。另外,由于鉻酸陽(yáng)極化槽液、工藝參數(shù)、封閉成份等各個(gè)因素影響,造成鉻酸陽(yáng)極化膜的耐蝕性能達(dá)不到用戶滿意的要求。因此,本文通過(guò)論述鉻酸陽(yáng)極氧化膜的形成機(jī)理,詳細(xì)分析影

      中國(guó)設(shè)備工程 2016年11期2016-10-22

    • 鉻酸吡啶鹽類氧化劑在有機(jī)合成中的應(yīng)用研究進(jìn)展
      10300)?氯鉻酸吡啶鹽類氧化劑在有機(jī)合成中的應(yīng)用研究進(jìn)展許航線(陜西國(guó)防工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院化學(xué)工程學(xué)院,陜西西安 710300)鉻(Ⅵ) 類化合物就是其中備受關(guān)注的一類氧化劑,氯鉻酸吡啶(PCC)是其中應(yīng)用較好的,有很多優(yōu)點(diǎn),該文綜述了氯鉻酸吡啶(PCC)試劑在有機(jī)合成的應(yīng)用研究進(jìn)展,并對(duì)氯鉻酸吡啶(PCC)試劑在有機(jī)合成中的應(yīng)用前景做了展望。PCC試劑,醇,應(yīng)用研究在有機(jī)合成化學(xué)中,氧化反應(yīng)占有極其重要的地位。為了使醇氧化成羰基化合物的操作簡(jiǎn)化,尋找溫

      合成材料老化與應(yīng)用 2016年4期2016-09-23

    • 添加四氧化三鉛且鋯粉過(guò)量的快燃速引燃條
      在熱電池現(xiàn)有鋯-鉻酸鋇引燃條中加入四氧化三鉛且使鋯粉過(guò)量,形成鋯-鉻酸鋇-四氧化三鉛引燃條,以縮短電池激活時(shí)間。試驗(yàn)表明:在高低溫環(huán)境下,裝有快燃速引燃條的熱電池比現(xiàn)有熱電池的激活時(shí)間減小了約50%。熱電池;激活時(shí)間;引燃條;四氧化三鉛;鋯粉0 引言熱電池因其具有高比能量、高比功率、環(huán)境適應(yīng)能力強(qiáng)、便于長(zhǎng)期儲(chǔ)存等特點(diǎn),在軍用電源中占有十分重要的地位。其工作原理為:外部信號(hào)引爆電點(diǎn)火頭,電點(diǎn)火頭發(fā)火點(diǎn)燃引燃條,引燃條向下燃燒,逐層點(diǎn)燃各加熱片,加熱片燃燒使得

      探測(cè)與控制學(xué)報(bào) 2016年4期2016-09-16

    • 石墨爐原子吸收法測(cè)定空氣中鉻酸
      吸收法測(cè)定空氣中鉻酸霧沃燕娜(寧波市北侖區(qū)環(huán)境保護(hù)監(jiān)測(cè)站,浙江 寧波 315800)采用石墨爐原子吸收法對(duì)空氣中鉻酸霧進(jìn)行測(cè)定,方法在待測(cè)液中鉻質(zhì)量濃度為1~10 μg/L范圍內(nèi)線性良好,r=0.999 6,檢出限為0.001 mg/m3,測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差為1.64%~4.53%,樣品加標(biāo)回收率為91.0%~95.4%,且用該方法與《固定污染源排氣中鉻酸霧的測(cè)定 二苯基碳酰二肼分光光度法》(HJ/T 29—1999)分別測(cè)定實(shí)際樣品中鉻的質(zhì)量濃度,結(jié)果

      環(huán)境監(jiān)控與預(yù)警 2016年2期2016-04-18

    • 利多卡因預(yù)處理對(duì)酮鉻酸氨丁三醇注射痛的影響
      多卡因預(yù)處理對(duì)酮鉻酸氨丁三醇注射痛的影響張 葆, 鄭穎梅, 李 立(江蘇省常州市第二人民醫(yī)院 麻醉科, 江蘇 常州, 213003)利多卡因; 酮鉻酸氨丁三醇; 注射痛酮咯酸氨丁三醇是臨床常用的一種非甾體類鎮(zhèn)痛藥,其常規(guī)劑量無(wú)呼吸抑制和血壓降低,不需要監(jiān)測(cè)呼吸和血壓,惡心及嘔吐發(fā)生率低,無(wú)耐受性,不引起阿片類藥物的成癮性等特性,近年來(lái)廣泛用于術(shù)中及術(shù)后鎮(zhèn)痛[1]。但單次靜脈注射時(shí),若不稀釋常伴有劇烈疼痛。研究[2]表明利多卡因可用于預(yù)防丙泊酚靜脈注射痛。本

      實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2016年24期2016-04-06

    • 鋁合金表面處理工藝對(duì)SY-14C膠粘劑粘接強(qiáng)度的影響
      提供了使用依據(jù)。鉻酸陽(yáng)極化處理;膠粘劑;金屬鋁蜂窩;剪切強(qiáng)度;剝離強(qiáng)度根據(jù)“SY-D4抑制腐蝕底膠”與“SY-14C膠粘劑(膠膜)”的使用說(shuō)明書(shū)規(guī)定,鋁合金零件粘接前,必須對(duì)鋁合金表面進(jìn)行化學(xué)處理,化學(xué)處理的方法主要有鉻酸陽(yáng)極化處理、硫酸陽(yáng)極化處理或磷酸陽(yáng)極化處理,其中以磷酸陽(yáng)極化為相對(duì)最佳。但是,由于本研究的鋁合金表面處理工藝均為鉻酸陽(yáng)極化與硫酸陽(yáng)極化處理,沒(méi)有磷酸陽(yáng)極化處理生產(chǎn)線,所以僅能進(jìn)行鋁合金鉻酸陽(yáng)極化與硫酸陽(yáng)極化處理的配套對(duì)比試驗(yàn),以確定現(xiàn)有兩

      粘接 2016年6期2016-03-24

    • 無(wú)組織排放鉻酸霧測(cè)定方法的研究
      0027)引 言鉻酸霧是指以氣霧狀態(tài)存在的鉻酸或可溶性鉻酸鹽,主要是由電鍍行業(yè)鍍鉻過(guò)程中產(chǎn)生大量氧氣、氫氣、鉻酸被帶出形成。鉻酸霧有致敏及刺激作用,長(zhǎng)期暴露于鉻酸霧排放環(huán)境中的人群會(huì)出現(xiàn)流涕、鼻塞、嗅覺(jué)減退等癥狀,嚴(yán)重時(shí)可出現(xiàn)鼻中隔穿孔的現(xiàn)象。此外,還可引發(fā)人體咽喉炎、肺炎及過(guò)敏性哮喘等疾病。因此,對(duì)鉻酸霧排放濃度進(jìn)行監(jiān)測(cè)有利于保障人體健康。目前,國(guó)內(nèi)現(xiàn)行的關(guān)于鉻酸霧測(cè)定方法為固定污染源排氣中鉻酸霧的測(cè)定二苯基碳酰二肼分光光度法(HJ/T29-1999),

      山西化工 2015年4期2015-12-31

    • 鉻酸陽(yáng)極化的可替換性研究簡(jiǎn)述
      200436)鉻酸陽(yáng)極化的可替換性研究簡(jiǎn)述儲(chǔ) 威,魏銀蘋 (上海飛機(jī)制造有限公司,上海 200436)文章敘述了鉻酸陽(yáng)極化表面處理工藝的優(yōu)點(diǎn)與不足,通過(guò)與鉻酸陽(yáng)極化工藝的物理、力學(xué)性能進(jìn)行對(duì)比,提出替換鉻酸陽(yáng)極化工藝的可行性。鋁合金;表面處理;陽(yáng)極化1 前言鉻酸陽(yáng)極化是一項(xiàng)傳統(tǒng)的表面處理工藝,鋁合金在鉻酸配成的溶液中會(huì)在表面獲得一層氧化膜。該膜層具有厚度薄,不影響精密件的裝配;同時(shí)也是油漆涂料的良好基底,結(jié)合力牢固;鉻酸溶液對(duì)鋁基體的溶解度小,對(duì)零件腐蝕

      山東工業(yè)技術(shù) 2015年21期2015-11-04

    • 某鎢系延期藥組分定量分析方法研究
      -還原滴定法測(cè)定鉻酸鋇含量,余量作為過(guò)氧化鋇含量。依據(jù)制定的方案對(duì)原材料回收率及鎢延期藥組分精密度進(jìn)行試驗(yàn),測(cè)試數(shù)據(jù)(n=8)為粘合劑回收率98.93%、標(biāo)準(zhǔn)偏差(SD)=0.09%,鎢粉回收率99.97%、SD=0.13%,鉻酸鋇回收率100.02%、SD=0.24%,過(guò)氧化鋇回收率99.99%、SD≤0.37%;結(jié)果表明該方法準(zhǔn)確度高,精密度好,可為不同型號(hào)配方鎢系延期藥驗(yàn)收提供理化分析依據(jù)。延期藥;鎢粉;鉻酸鋇;溶解doi:10.11857/j.is

      中國(guó)測(cè)試 2015年9期2015-08-18

    • 對(duì)GB/T 5750.5—2006中熱法鉻酸鋇測(cè)水中硫酸根檢測(cè)過(guò)程解釋
      —2006中熱法鉻酸鋇測(cè)水中硫酸根檢測(cè)過(guò)程解釋王 巍(福建南平市產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)所,南平 353000)通過(guò)對(duì)GB/T 5750.5—2006中熱法鉻酸鋇測(cè)水中硫酸根的試劑配制、檢測(cè)過(guò)程、原理進(jìn)行要點(diǎn)補(bǔ)充說(shuō)明,提高了檢測(cè)結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度。整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中溶液的pH為控制的關(guān)鍵點(diǎn),其次是各干擾離子的去除。硫酸鹽;熱法鉻酸鋇分光光度;檢測(cè)過(guò)程;補(bǔ)充說(shuō)明0 引言在利用該方法測(cè)定水中硫酸鹽時(shí),步驟相對(duì)簡(jiǎn)單,所需試劑較少,要求使用的儀器設(shè)備一般實(shí)驗(yàn)室都能具備。但標(biāo)準(zhǔn)方

      計(jì)量技術(shù) 2015年4期2015-06-09

    • 鋁合金零件鉻酸陽(yáng)極化后盲孔的清洗方法
      5)1 工藝簡(jiǎn)介鉻酸陽(yáng)極氧化是增強(qiáng)鋁合金零件抗蝕性能的表面處理工藝方式之一,是將鋁合金零件作為陽(yáng)極,放入到規(guī)定濃度的鉻酸溶液中,在一定溫度范圍內(nèi)做通電處理,使其表面生成一層彈性較好、顏色呈灰白色到深灰色且不透明的氧化膜層,厚度為0.5~1.5μm。鉻酸氧化膜幾乎沒(méi)有空穴,因此膜層不需做封孔處理就可正常使用。鉻酸陽(yáng)極氧化工藝流程:裝掛→化學(xué)除油→熱水洗→冷水洗→堿腐蝕→熱水洗→冷水洗→出光→流動(dòng)冷水洗→鉻酸陽(yáng)極氧化→流動(dòng)冷水洗→吹干→干燥→檢驗(yàn)。鉻酸陽(yáng)極氧化

      河南科技 2015年7期2015-03-23

    • 三元銅鐵硫去除鉻酸和羅丹明B的研究*
      )三元銅鐵硫去除鉻酸和羅丹明B的研究*楊 碩,裴立宅,余 意,郭 陽(yáng),程燕麗 (安徽工業(yè)大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,安徽 馬鞍山 243002)以銅鐵硫粉末為光催化材料,分析了銅鐵硫分別去除含有六價(jià)鉻離子的鉻酸和羅丹明B的光催化性能,研究了光照時(shí)間、鉻酸含量對(duì)去除鉻酸,光照時(shí)間和銅鐵硫含量對(duì)去除羅丹明B的影響。銅鐵硫去除鉻酸的結(jié)果表明在太陽(yáng)光照射下,在10mL鉻酸溶液中添加10mg銅鐵硫、鉻酸濃度為40mgL-1、光照30min后,可以完全去除鉻酸。銅鐵硫去

      銅業(yè)工程 2015年3期2015-03-17

    • 電點(diǎn)火頭蘸藥過(guò)程反應(yīng)失效分析
      變配漆溶劑、控制鉻酸鉛原材料質(zhì)量等方面改進(jìn),以避免點(diǎn)火藥失效。點(diǎn)火藥;硝棉漆;丙酮;DSC熱分析0 引 言電點(diǎn)火頭常用于點(diǎn)火具類火工產(chǎn)品中[1],其作用是通過(guò)電點(diǎn)火藥頭引燃主裝藥使點(diǎn)火具工作,不同性能點(diǎn)火具選用不同的點(diǎn)火藥[2]。某引信選用點(diǎn)火藥成分為50%氯酸鉀、47%硫氰酸鉛、3%鉻酸鉛;氯酸鉀起氧化劑作用,硫氰酸鉛起還原劑的作用,鉻酸鉛起著色劑作用,在反應(yīng)中同時(shí)還起第二氧化劑的作用[3-4]。電點(diǎn)火頭蘸藥時(shí),通常向混制好的點(diǎn)火藥中加入硝棉漆溶液混合稀

      中國(guó)測(cè)試 2015年5期2015-02-20

    • 鋁合金局部厚膜硬質(zhì)陽(yáng)極化工藝
      進(jìn)行硫酸陽(yáng)極化或鉻酸陽(yáng)極化。對(duì)于需進(jìn)行局部硬質(zhì)陽(yáng)極化零件而言,傳統(tǒng)的工藝是:(1)整體進(jìn)行硫酸陽(yáng)極化或鉻酸陽(yáng)極化;(2)采用機(jī)械方法除去已形成的普通陽(yáng)極氧化膜,暴露鋁基體;(3)進(jìn)行整體蠟封或涂漆;(4)去除需硬質(zhì)陽(yáng)極化區(qū)域的蠟層或漆,然后對(duì)該區(qū)域進(jìn)行硬質(zhì)陽(yáng)極化;(5)去除硬質(zhì)陽(yáng)極化區(qū)域外的蠟或漆。該方法的缺點(diǎn)是:(1)硬質(zhì)陽(yáng)極化區(qū)域過(guò)大或過(guò)小,界限不明顯;(2)蠟或漆假如沒(méi)去除干凈,容易造成該區(qū)域無(wú)膜層;(3)需硬質(zhì)陽(yáng)極化區(qū)域形狀復(fù)雜,蠟或漆的去除非常麻

      電鍍與涂飾 2014年21期2014-11-25

    • 關(guān)于鉻酸霧測(cè)定問(wèn)題的探討
      程中會(huì)產(chǎn)生大量的鉻酸霧,它是由鉻酸等揮發(fā)在空氣中形成的液體微滴,常見(jiàn)于電鍍作業(yè)電鍍槽周圍的空氣中。鉻酸霧可引起皮膚變態(tài)反應(yīng),造成過(guò)敏性皮炎或濕疹;由呼吸進(jìn)入,對(duì)呼吸道有刺激和腐蝕作用,引起鼻炎、咽炎、支氣管炎,嚴(yán)重時(shí)使鼻中隔糜爛,甚至穿孔。當(dāng)鉻酸霧濃度低于國(guó)家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)時(shí),仍能夠?qū)佑|者起不同程度的損害,因此,低濃度的鉻酸霧也不容忽視。鑒于此,在電鍍、鑄造等特殊行業(yè)中,鉻酸霧污染對(duì)從業(yè)人員的危害及對(duì)周圍環(huán)境的污染問(wèn)題,越來(lái)越多的引起人們的重視[1]。本文將對(duì)

      環(huán)境與可持續(xù)發(fā)展 2014年3期2014-08-14

    • 鉻酸處理超高分子量聚乙烯纖維性能分析
      。本文選用氧化劑鉻酸對(duì)UHMWPE纖維進(jìn)行表面處理,并對(duì)鉻酸處理后纖維的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行分析,對(duì)其氧化機(jī)理進(jìn)行深入探討及研究。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)材料UHMWPE纖維,重鉻酸鉀(K2Cr2O7),濃硫酸(98%),蒸餾水,環(huán)氧樹(shù)脂E-51,三乙烯四胺。1.2 纖維處理方法經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)對(duì)比,兼顧鉻酸處理纖維后表面形態(tài)及力學(xué)性能,確定鉻酸處理液質(zhì)量比為K2Cr2O7∶H2O∶H2SO4=4∶7∶90。UHMWPE纖維放于不同濃度鉻酸處理液中,分別在60℃、6

      山東紡織科技 2014年2期2014-07-17

    • 歐盟委員會(huì)向REACH授權(quán)物質(zhì)清單中增加9種物質(zhì)
      固化劑;?氫氧化鉻酸鋅鉀、鉻酸鋅、氫氧化鉻酸鉻和鉻酸鍶,所有這些物質(zhì)都用于防腐表面處理,并被列為1A類和1B類致癌物。ECHA在去年建議向授權(quán)物質(zhì)清單中增加包括N,N-二甲基乙酰胺 (DMAC) 在內(nèi)的9種物質(zhì)。不過(guò),由于它具有與1-甲基-2-吡咯烷酮 (NMP) 類似的固有性質(zhì),DMAC的列入被推遲。歐盟委員會(huì)表示,對(duì)于它們的一些主要用途,這兩種物質(zhì)都可能被視為彼此的潛在替代物。DMAC在化學(xué)合成,以及纖維、工業(yè)涂料、脫漆劑、絕緣紙,以及薄膜的生產(chǎn)中用作

      生態(tài)毒理學(xué)報(bào) 2014年5期2014-04-08

    • 3結(jié)語(yǔ)
      %。用自制生成的鉻酸鋇替代購(gòu)置的鉻酸鋇,其最低檢測(cè)質(zhì)量濃度為 0.44mg/L,比原方法降低近 10 倍,硫酸鹽濃度為 10,50,100mg/L 相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為 1.39%,1.05%和 0.86%,回收率范圍為 97.3%~100.8%之間,大大地提高了該方法的精確度和準(zhǔn)確度。[1]GB/T5750.5-2006,硫酸鹽鉻酸鋇分光度法(冷法)[S].[2]馬麗耘,關(guān)于硫酸鹽檢查法的比較[J].中國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn),2003(03).[3]齊文啟.環(huán)境監(jiān)測(cè)實(shí)

      東北水利水電 2014年6期2014-03-23

    • 測(cè)定硫酸鹽鉻酸鋇分光光度法冷法的改進(jìn)探討
      03)測(cè)定硫酸鹽鉻酸鋇分光光度法冷法的改進(jìn)探討謝在剛1,費(fèi) 丹2,靖恒煒1(1.大連市碧流河水庫(kù)管理局水質(zhì)監(jiān)測(cè)中心,遼寧 大連 116221;2.遼寧省水文局,遼寧 沈陽(yáng) 110003)水質(zhì)中硫酸鹽的測(cè)定方法主要有:離子色譜法、EDTA 容量法、硫酸鋇重量法、鉻酸鋇光度法(冷法、熱法),其中鉻酸鋇冷法具有經(jīng)濟(jì)、操作步驟簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn),但許多水質(zhì)監(jiān)測(cè)單位卻并不采用此方法,其主要原因是鉻酸鋇純度不夠,造成該方法的精密度低,進(jìn)而影響到該方法的準(zhǔn)確度。本文通過(guò)用鉻酸

      東北水利水電 2014年6期2014-03-22

    • 弱堿型離子交換纖維對(duì)鉻酸霧的吸附性能研究
      空氣中,產(chǎn)生大量鉻酸霧[1].Cr(VI)具有較強(qiáng)的氧化作用,且毒性較大,長(zhǎng)期接觸會(huì)引起皮膚病和呼吸道疾病,嚴(yán)重者會(huì)造成腎臟和肝臟的損傷,被認(rèn)為是一種高毒物[2-3].目前工業(yè)上主要采用物理阻擋方法來(lái)阻止鉻酸霧揮發(fā),如在電鍍槽中加入抑制劑、塑料小球以及利用金屬擋板來(lái)阻止鉻酸霧揮發(fā)[4-5],也有使用超聲波去除鉻酸霧的方法[6].這些方法對(duì)抑制鉻酸霧起到了一定的作用,但去除率較低.Tirgar A.等人用不同體積的藻酸鹽作吸附劑,考察了對(duì)不同流速、不同濃度鉻

      鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)(工學(xué)版) 2013年2期2013-09-13

    • 環(huán)境監(jiān)測(cè)常規(guī)玻璃儀器操作規(guī)范化教學(xué)淺析
      用力刷洗管體。②鉻酸洗滌:吸入適量鉻酸溶液,移液管放平,使鉻酸流到管上端,距離上管口1cm處。雙手轉(zhuǎn)動(dòng)管體,使鉻酸與內(nèi)壁充分接觸,完全洗滌。洗滌完畢鉻酸從下口放出,鉻酸回收。③自來(lái)水洗滌:自來(lái)水洗滌三次,洗滌方法同上,洗滌用水不超過(guò)管體積1/2。注意:第一次洗滌鉻酸的自來(lái)水作為廢液處理,應(yīng)放入廢液缸內(nèi)。④蒸餾水洗滌:蒸餾水洗滌三次,蒸餾水倒入小燒杯中,在燒杯中洗滌移液管,洗滌用水不超過(guò)管體積1/2,每次吹凈管內(nèi)的水滴。注意:每次洗滌都應(yīng)用吸水紙擦拭管外壁,

      黑龍江生態(tài)工程職業(yè)學(xué)院學(xué)報(bào) 2013年6期2013-04-12

    • 乙烯聚合用有機(jī)鉻系催化劑研究進(jìn)展
      烯聚合用有機(jī)硅烷鉻酸酯催化劑的結(jié)構(gòu)、制備方法、聚合機(jī)理、所制備樹(shù)脂產(chǎn)品特性以及國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀,指出了有機(jī)硅烷鉻酸酯催化劑與鈦系催化劑和Phillips型氧化鉻催化劑的區(qū)別及其獨(dú)有的特性。建議深入研究有機(jī)鉻系催化劑的聚合機(jī)理、加大研發(fā)投入、加快有機(jī)鉻系新產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)。鉻系催化劑 有機(jī)硅烷鉻酸酯 乙烯聚合鉻系催化劑活性高,合成簡(jiǎn)單,助劑原料易得,成本相對(duì)較低,且所產(chǎn)樹(shù)脂產(chǎn)品中不含腐蝕性元素氯,因而廣受關(guān)注[1]。用于乙烯聚合的鉻系催化劑分為Phillips型氧化

      合成樹(shù)脂及塑料 2012年4期2012-12-23

    • 某型號(hào)發(fā)動(dòng)機(jī)離心葉輪葉片裂紋產(chǎn)生的原因與故障排除
      加工流程中只剩下鉻酸陽(yáng)極氧化工序。鉻酸陽(yáng)極氧化工藝流程為:在鉻酸陽(yáng)極氧化過(guò)程中易產(chǎn)生腐蝕坑的工步可能有堿蝕、鉻酸陽(yáng)極氧化。為了尋找到產(chǎn)生腐蝕坑的工步,對(duì)已拋光的離心葉輪安排如下試驗(yàn):1.1.2 結(jié)果與討論表1為經(jīng)3種試驗(yàn)所得葉片表面狀態(tài)的金相檢查結(jié)果。表1 葉片表面狀態(tài)的金相檢查結(jié)果由表1可知:經(jīng)堿蝕后的葉片表面只有少量的坑且深度也不深,但試樣只要經(jīng)過(guò)鉻酸陽(yáng)極氧化,葉片表面腐蝕坑就普遍存在且有增多加深的趨勢(shì)。因此可以推斷,腐蝕坑是在鉻酸陽(yáng)極氧化工序產(chǎn)生的,

      電鍍與環(huán)保 2011年4期2011-12-27

    • 銅保護(hù)劑在高壓電氣產(chǎn)品上的應(yīng)用
      顯,完全可以替代鉻酸鈍化。1 試驗(yàn)1.1 試驗(yàn)材料使用的材料有紫銅件,Cu18-III保護(hù)劑(海寧市科泰克金屬表面技術(shù)有限公司),鉻酸。1.2 工藝流程(1)鉻酸鈍化(2)Cu18-III保護(hù)劑1.3 主要工序說(shuō)明(1)除油除油液工藝組成為:NaOH 14~16 g/L,Na2CO318~25 g/L,Na3PO48~10 g/L,80~90℃,油除盡為止。(2)活化常規(guī)活化液工藝組成為:H2SO430~60 mL/L,5~10 s;我車間采用的活化工藝為

      電鍍與環(huán)保 2011年3期2011-12-27

    • 兩種方法測(cè)定赤泥中可溶性硫酸根
      度高的實(shí)驗(yàn)方法。鉻酸鋇分光光度法:在410nm硫酸根在0~6.00mg·(50mL)-1范圍內(nèi)與鉻酸根吸光度呈線性關(guān)系,線性回歸方程:y=0.1747x-0.0064,r=0.9999。 比濁法:在420nm,硫酸根在0~5.00mg·(115mL)-1范圍內(nèi)呈線性關(guān)系,線性回歸方程:y=0.063x+0.0068,r=0.9990。赤泥;硫酸根;測(cè)定拜耳法赤泥是用鋁土礦提煉氧化鋁過(guò)程中產(chǎn)生的堿性廢棄物,將鋁土礦直接在高溫高壓下進(jìn)行溶解、分離、結(jié)晶、焙燒后

      化工技術(shù)與開(kāi)發(fā) 2011年6期2011-12-18

    • 分光光度法測(cè)定磷石膏鈣渣中硫酸根含量
      一個(gè)重要指標(biāo)。用鉻酸鋇分光光度法測(cè)定磷石膏鈣渣中的硫酸根,建立了一個(gè)簡(jiǎn)單、快速、選擇性較好的鈣渣中硫酸根的測(cè)定方法。在 410 nm波長(zhǎng)處,硫酸根為 0.00~6.00 mg/mL時(shí)與鉻酸根吸光度呈線性關(guān)系,線性回歸方程為y=0.168 4x+0.003 2,r=0.999 9,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差優(yōu)于 10%,加標(biāo)回收率在 96%~102%。該法可用于測(cè)定鈣渣中硫酸根含量,操作簡(jiǎn)單,可行性強(qiáng),可以滿足測(cè)定要求并應(yīng)用于實(shí)時(shí)監(jiān)控。磷石膏;硫酸根;鉻酸鋇分光光度法在磷

      無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2011年5期2011-11-09

    • 銅合金中鉛測(cè)定的探討
      563100)對(duì)鉻酸鉛沉淀-硫酸亞鐵銨滴定法測(cè)定銅合金中鉛的試驗(yàn)方法進(jìn)行探討,改善原來(lái)的滴定分析方法,提高了方法的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確度。鉛;沉淀;硝酸銀;pH銅合金中鉛的測(cè)定方法有電解法、火焰-原子吸收光譜法、發(fā)射光譜法等,這些方法屬于儀器檢測(cè)法,有些操作麻煩,分析耗時(shí)長(zhǎng);有些儀器昂貴。從分析成本和試驗(yàn)時(shí)間上綜合考慮,容量分析是較適宜的。采用鉻酸鉛沉淀-硫酸亞鐵銨滴定法進(jìn)行測(cè)定,存在滴定終點(diǎn)不很明顯(有時(shí)甚至不出現(xiàn)終點(diǎn)),穩(wěn)定性差,重復(fù)性差等問(wèn)題。對(duì)此方法進(jìn)行改

      化工技術(shù)與開(kāi)發(fā) 2011年4期2011-11-07

    • 鉻鐵礦酸溶電解制鉻酸
      鉻鐵礦酸溶電解制鉻酸酐工業(yè)生產(chǎn)鉻酸酐是將鉻鐵礦堿性氧化焙燒成鉻酸鈉,凈化后用硫酸酸化為重鉻酸鈉,重鉻酸鈉再同硫酸反應(yīng)制得鉻酸酐。該方法鉻的總收率不高 (小于 75%),而且伴生含有Cr6+的固體廢副產(chǎn)物,嚴(yán)重威脅環(huán)境和工人健康。因此有研究者開(kāi)發(fā)了不經(jīng)堿性氧化直接從鉻鐵礦制取鉻化合物的技術(shù),即:將鉻鐵礦直接溶于硫酸,以鉻酸作催化劑,利用鉻酸的 Cr6+將鉻尖晶石中的 Fe2+氧化為 Fe3+,從而使晶格發(fā)生畸變而不穩(wěn)定,明顯增大鉻鐵礦的溶解度和鉻的收率,分離

      無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2011年5期2011-03-20

    • 純鋁陽(yáng)極氧化染色
      電解拋光,浸磷–鉻酸,陽(yáng)極氧化,氨水中和,染色,顯色,封閉。給出了各工序的工藝條件。指出了染色工藝中出現(xiàn)的故障及解決辦法。鋁;陽(yáng)極氧化;硫酸;染色;故障處理Author’s address: Room 404, 7th Block, Yuntao Garden, Tonghe Street, North of Guangzhou Road, Guangzhou 510515, China1 前言鋁在空氣中極易生成一層氧化膜,但這層自然生成的氧化膜疏松多孔,

      電鍍與涂飾 2010年9期2010-11-15

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