甘遂
- 中藥甘遂在急性胰腺炎腸道菌群中的研究進(jìn)展
研究結(jié)果表明醋制甘遂可以緩解SAP 病情，縮短其自然病程，降低疾病并發(fā)癥發(fā)生率，加速SAP 患者康復(fù)且有效提高SAP 綜合診治臨床療效［8-9］。SAP 誘發(fā)的全身炎癥反應(yīng)（systemic inflammatory response，SIRS）可導(dǎo)致腸道菌群紊亂、腸道屏障功能和免疫功能受損。隨著近年來研究的逐步深入，腸道菌群被認(rèn)為在胰腺壞死和胰周感染等有關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生發(fā)展中扮演重要角色［7］。為此，腸道菌群失調(diào)被認(rèn)為是當(dāng)前中醫(yī)藥治療AP 的重要潛在靶點［
嶺南現(xiàn)代臨床外科 2023年5期2024-01-19
- 基于“通陽不在溫,而在利小便”理論應(yīng)用甘遂大棗散辨治射血分?jǐn)?shù)降低的心力衰竭
核心病機,并應(yīng)用甘遂大棗散以通利二便、利水通陽法治療HFrEF,為HFrEF的中醫(yī)藥治療提供新思路。1 “通陽不在溫,而在利小便”的理論內(nèi)涵“通陽不在溫,而在利小便”出自《溫?zé)嵴摗?是清代醫(yī)家葉天士針對濕熱病,濕遏氣機,清陽被郁而提出的一種治療原則。然而葉天士“通陽利小便”之法,并非僅適用于外感濕熱病,而因飲停濕聚、痰凝瘀阻致陽氣郁遏的各種內(nèi)傷雜病亦可用此法通陽[3]。有醫(yī)家根據(jù)慢性心力衰竭與濕熱病病機特點的相似性,基于此理論運用活血、強心、健脾等法治療慢
中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2023年21期2023-12-02
- 煨甘遂炮制的歷史沿革及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究進(jìn)展
344700煨甘遂是以大戟科草本植物甘遂（Euphorbia kansuiT.N.Liou ex T.P.Wang）干燥塊根按傳統(tǒng)炮制方法加工制成的飲片。煨甘遂收載于《江西省中藥飲片炮制規(guī)范》（2008 年版）［1］，功效主要有瀉水逐痰，消炎散結(jié)，用于治療水腫飽脹，胸腹積水，痰飲積聚，氣逆咳嗽，二便不利，風(fēng)痰癲癇發(fā)作，癰腫瘡毒等。本研究對煨甘遂的歷史沿革進(jìn)行整理，并對該飲片開展質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)展研究。1 歷史沿革1.1 炮制沿革及功能主治甘遂的藥用在秦漢時期即
藥品評價 2023年6期2023-10-01
- 甘遂的現(xiàn)代研究進(jìn)展
林洪【摘 要】 甘遂為大戟科大戟屬植物甘遂（Euphorbia kansui T.N.Liou ex T. P. Wang）的干燥塊根，味苦，寒，有毒，歸肺、腎、大腸經(jīng)。具有泄水逐飲，消腫散結(jié)的功效。其中含有三萜類、二萜類、甾體類及有機酸等成分，能治療重癥胰腺炎、晚期肝硬化腹水與腸梗阻等疾病，同時還具有利尿作用，在治療惡性疾病也有顯著的療效。文章綜述了近年來甘遂的本草考證、化學(xué)成分、藥理作用、毒性以及減毒增效的研究。以期對甘遂的臨床應(yīng)用、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與制劑開發(fā)
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2023年4期2023-06-07
- 峻下逐水藥與腸道菌群相互作用的研究進(jìn)展
相關(guān)性1.1 與甘遂毒性的相關(guān)性甘遂始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》，為大戟科植物甘遂Euphorbia kansui的干燥塊根，其性寒、味苦，具有瀉水逐飲、消腫散結(jié)的功效，臨床常用于治療水腫、腹水、哮喘等?！侗静菥V目》將甘遂歸入毒草類，其對胃腸道黏膜有刺激作用，能引起炎癥、充血、腹瀉、腹痛等。藥理研究顯示，甘遂能引起肝腎組織病理損傷和生化指標(biāo)的改變[14]。Jiang 等[15]研究表明甘遂的毒性與大鼠腸道微生物Alpha 多樣化的升高有關(guān)。在門水平上，甘遂組大鼠糞
中南藥學(xué) 2022年5期2022-08-08
- 不同鹽脅迫對甘遂種子萌發(fā)的影響*
得以體現(xiàn)[5].甘遂是我國獨有的一種藥用草本作物，廣泛分布于我國陜西、山西、甘肅及河南等地，甘遂入藥具有利尿、引產(chǎn)、瀉下及消腫等顯著效用[6]，因其優(yōu)秀的逐水特性，在醫(yī)藥界享有“瀉水圣藥”的美譽[7-8].目前，國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)對甘遂的需求量激增，但由于室內(nèi)種植甘遂生長緩慢且產(chǎn)量不佳，甘遂的栽培和生產(chǎn)還是以野外自然條件下種植為主[9]，但山西、陜西和河南等甘遂主產(chǎn)區(qū)日益加重的土壤鹽漬化極大地制約了甘遂的產(chǎn)出并影響了藥材品質(zhì)[10].且甘遂在鹽脅迫環(huán)境下的萌發(fā)特
云南師范大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2022年4期2022-07-28
- 基于TLR4/NF-κB/NLRP3和PI3K/Akt通路研究甘遂及其炮制品對水負(fù)荷小鼠的利尿作用及機制
/Akt通路研究甘遂及其炮制品對水負(fù)荷小鼠的利尿作用及機制寧晨旭1, 2，蘇曉娟1, 2，任可樂1, 2，劉曉琴1, 2，孟祥龍1, 2，趙彩蓉1, 2，趙泓瑜1, 2，王 娟1, 2，張朔生1, 2*1. 山西中醫(yī)藥大學(xué)中藥與食品工程學(xué)院，山西 晉中 030619 2. 山西中醫(yī)藥大學(xué) 中藥炮制山西省重點實驗室，山西 晉中 030619研究甘遂及其炮制品對水負(fù)荷小鼠的利尿作用及機制。通過網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)探究甘遂的利尿作用機制。ICR小鼠給予甘遂及其炮制品后，i
中草藥 2022年13期2022-07-07
- 甘遂化學(xué)成分、藥理活性和臨床應(yīng)用研究進(jìn)展
100049中藥甘遂是大戟科(Euphorbiaceae)大戟屬(EuphorbiaL.)植物甘遂(EuphorbiakansuiT.N.Liou ex T.P.Wang)的干燥塊根，是我國特有的中草藥[11]。植物甘遂又名主田、重澤、貓兒眼等，主要分布于甘肅、山西、陜西、青海等地，多生長在低山坡、荒坡、沙地、田邊等，二十世紀(jì)90年代始甘遂進(jìn)行人工栽培。中藥甘遂始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》，屬下品。甘遂味苦，性寒，有毒，歸肺、腎、大腸經(jīng)，具有瀉水逐飲，消腫散結(jié)等功
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2022年4期2022-05-06
- 甘遂中的新三萜及其抗氧化活性
*?化學(xué)成分 ?甘遂中的新三萜及其抗氧化活性馬 麗1, 2，王嘉霖3，柴 甜1，王鋮博1，孟憲華1，楊軍麗1*1. 中國科學(xué)院蘭州化學(xué)物理研究所，中國科學(xué)院西北特色植物資源化學(xué)重點實驗室，甘肅省天然藥物重點實驗室，甘肅 蘭州 730000 2. 中國科學(xué)院大學(xué)，北京 100049 3. 西北民族大學(xué)，甘肅 蘭州 730030對甘遂塊根中的三萜化學(xué)成分和抗氧化活性進(jìn)行研究。采用多種柱色譜法進(jìn)行分離純化，并運用譜學(xué)分析鑒定化合物的結(jié)構(gòu)。通過CCK-8法，對分離
中草藥 2022年8期2022-04-19
- 醋甘遂聯(lián)合大承氣湯治療重癥急性胰腺炎的療效觀察
究，旨在觀察用醋甘遂聯(lián)合大承氣湯對SAP 患者進(jìn)行治療的臨床效果。1 資料與方法1.1 一般資料擇取2018 年4 月至2020 年3 月常熟市中醫(yī)院脾胃肝膽科接診的SAP 患者43 例作為研究對象。其納入標(biāo)準(zhǔn)是：1）病情符合SAP 的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]；2）Ranson 預(yù)后評分＞3 分；3）急性生理學(xué)與慢性健康狀況(acute physiology and chronic health evaluation，APACHE) Ⅱ評分≥8 分；4）自愿參與本研
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2022年3期2022-03-02
- 甘遂輔助NIPPV對重癥急性胰腺炎所致急性肺損傷的療效觀察
仍需努力的方向。甘遂，又名苦澤，為大戟科多年生肉質(zhì)草本植物甘遂的干燥塊根，具有瀉水逐飲、破積通便之功效，據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)報道[3]，甘遂治療重癥急性胰腺炎所致急性肺損傷的療效顯著，運用其做輔助治療，可以改善患者的肺功能，控制患者機體中的炎性因子發(fā)展。無創(chuàng)正壓機械通氣（Non Invasive Positive Pressure Ventilation，NIPPV）是早期治療重癥急性胰腺炎所致急性肺損傷的主要手段，用以維持患者生命體征，改善患者肺部氧合功能。目前，
四川生理科學(xué)雜志 2021年9期2021-12-22
- 甘遂半夏湯探微*
州 450046甘遂半夏湯載于《金匱要略·痰飲咳嗽病脈證并治》，云：“病者脈伏，其人欲自利，利反快，雖利，心下續(xù)堅滿，此為留飲欲去故也，甘遂半夏湯主之?！逼浞剿幗M成為甘遂大者3枚，半夏12枚，芍藥5枚，甘草如指大1枚。方中甘遂峻猛，與甘草配伍屬“十八反”禁忌，但現(xiàn)代臨床應(yīng)用研究表明，甘遂具有較好的抗腫瘤、利尿作用［1］，與甘草配伍并無不妥。1 條文解析本條論述留飲欲去的證治。何為留飲？《康熙字典·田字部》載：“留俗畱字?！薄爱憽奔粗挂玻?］，故“留飲”為水
中醫(yī)學(xué)報 2021年7期2021-04-17
- HPLC法測定不同產(chǎn)地、生長年限、采收期的京大戟和甘遂中大戟二烯醇含量
評價不是很完整。甘遂為大戟科植物甘遂（Euphorbia kansui T.N.Liou ex T.P.Wang）的干燥塊根，主要分布于甘肅、山西、陜西、寧夏、河南等省區(qū)，春季開花前或秋季枯苗后采挖。京大戟和甘遂均具瀉水逐飲，消腫散結(jié)之功效，且均以大戟二烯醇作為藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量檢測的成分。藥典規(guī)定京大戟中大戟二烯醇含量不少于0.60%；甘遂中大戟二烯醇含量不少于0.12%。為了控制質(zhì)量，確保療效，采用高效液相色譜(HPLC)法對大戟二烯醇進(jìn)行含量測定[3
特產(chǎn)研究 2020年1期2020-02-29
- 甘遂半夏湯的臨床應(yīng)用概況
050200）甘遂半夏湯，首載于《金匱要略·痰飲咳嗽》篇“病者脈伏，其人欲自利，利反快，雖利，心下續(xù)堅滿，此為留飲欲去故也，甘遂半夏湯主之”。此條文《醫(yī)宗金鑒》中“此為留飲欲去故也”應(yīng)在“利反快”之后。條文意為水飲停留，氣血運行不暢，陽氣不通，脈道不利，出現(xiàn)脈伏之象；病人欲自行下利大便，且下利后覺得舒快，此乃正氣驅(qū)邪外出，水飲欲去之勢；下利后心下仍有堅滿之癥，為飲邪久留不去，交結(jié)心下所致，故給予甘遂半夏湯滌痰逐飲，散結(jié)除癖，取“結(jié)者散之，留者攻之”之意，
科教導(dǎo)刊·電子版 2020年31期2020-01-09
- 中藥醋炙增效減毒機理的現(xiàn)代研究進(jìn)展
研究峻下逐水藥如甘遂、大戟、芫花、商陸、狼毒等均有毒性，作用峻猛。醋炙后可降低毒性，緩和藥性，對其減毒機制的現(xiàn)代研究總結(jié)如下。2.1 破壞毒性成分2.1.1 甘遂 甘遂始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》，其性寒，味苦，有毒，素有峻下逐水圣藥的美稱。研究表明，甘遂有強烈的皮膚刺激性和嚴(yán)重的肝臟、胃腸道毒性以及促炎、誘發(fā)腫瘤等毒性[27]。其毒性成分以二萜、三萜類為主，主要集中在醋酸乙酯和石油醚部位[28-29]。中醫(yī)采用醋制降低其毒性。有研究發(fā)現(xiàn)醋炙使甘遂化學(xué)成分發(fā)生了明
藥學(xué)研究 2019年8期2019-12-09
- 基于數(shù)據(jù)挖掘淺析穴位貼敷治療支氣管哮喘的藥物組成規(guī)律
是白芥子、細(xì)辛、甘遂和延胡索;臨床辨證主要以寒哮、熱哮為主;各藥物配伍的比值和藥量的比值均在一個數(shù)值區(qū)間范圍內(nèi),而非某一特定數(shù)值上。穴位貼敷治療支氣管哮喘在頻次、辨證分型、配伍及藥量等方面都存在一定規(guī)律。穴位貼敷法;支氣管哮喘;藥物組成;文獻(xiàn)研究支氣管哮喘(簡稱哮喘)由多種細(xì)胞包括嗜酸性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞、氣道上皮細(xì)胞等及細(xì)胞組分參與的氣道慢性炎癥性疾病。其臨床表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的喘息、氣急、胸悶或咳嗽等癥狀,常在夜間及凌晨發(fā)
上海針灸雜志 2019年7期2019-07-30
- 甘遂瀉水散結(jié)作用的研究進(jìn)展
瑩【摘要】 中藥甘遂味苦，性寒，有毒;歸肺、腎、大腸經(jīng)，為攻逐水飲、消腫散結(jié)之要藥。現(xiàn)代研究表明甘遂具有瀉下、利尿、抗腫瘤等作用，廣泛應(yīng)用于水液代謝失常等疾病，并且效果顯著?，F(xiàn)整理甘遂瀉水散結(jié)的相關(guān)作用機制，從傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)、現(xiàn)代醫(yī)學(xué)、臨床運用等方面進(jìn)行系統(tǒng)闡述，為甘遂的臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。【關(guān)鍵詞】 甘遂; 藥理; 瀉水散結(jié)doi：10.14033/j.cnki.cfmr.2019.09.086 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A 文章編號 1674-6805（2019）09-
中外醫(yī)學(xué)研究 2019年9期2019-07-11
- 甘遂生態(tài)適宜性區(qū)劃研究△
00039)中藥甘遂(Kansui Radix)為大戟科大戟屬植物甘遂EuphorbiakansuiT.N.Liou ex T.P.Wang的干燥塊根，產(chǎn)于河南、山西、陜西、甘肅和寧夏，具有瀉水逐飲、消腫散結(jié)之功效，用于水腫脹滿、胸腹積水、痰飲積聚、氣逆咳喘、二便不利、風(fēng)痰癲癇、癰腫瘡毒等癥的治療[1-2]?，F(xiàn)代藥理研究表明，甘遂藥材具有抗腫瘤、抗病毒、抗生育、抗氧化等作用[3]。隨著中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展，甘遂藥材市場需求量不斷增加，過度采挖造成野生資源嚴(yán)重破
中國現(xiàn)代中藥 2018年12期2019-01-16
- 甘遂的臨床運用*
450002)甘遂始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》，屬下品，為大戟科植物甘遂的干燥塊根[1]。甘遂味苦，性寒，有毒，歸肺、腎、大腸經(jīng)，具有瀉水逐飲、消腫散結(jié)之功效，用于治療氣逆咳喘、痰飲積聚、胸腹積水、二便不利等癥[2]；且因其逐水之力強，被醫(yī)家譽為“泄水之圣藥”[3]。常用劑量為0.5～1.5 g[4]。臨床生甘遂多入丸、散劑用，或外用，但入湯劑一般采取炮制后運用。為進(jìn)一步掌握甘遂的臨床作用，提升其醫(yī)療價值，筆者結(jié)合甘遂藥理、毒理、炮制，以及經(jīng)典運用中配伍，對甘遂
中醫(yī)研究 2019年7期2019-01-07
- 中藥十八反甘草組同方配伍規(guī)律
草藥組，由甘草和甘遂、海藻、大戟、芫花五味中藥構(gòu)成。為了系統(tǒng)理清“十八反”甘草組在古今的臨床運用情況，本研究考察了古代中醫(yī)方劑中關(guān)于“十八反”甘草組的具體應(yīng)用情況，以及“十八反”在近代的臨床應(yīng)用、毒理研究，以期對“十八反”甘草藥組臨床應(yīng)用和現(xiàn)代中藥的研發(fā)提供一定的思路。1 “十八反”甘草組在古今的臨床應(yīng)用情況及規(guī)律分析“十八反”雖然作為中藥配伍禁忌的主要內(nèi)容，但在古代各醫(yī)家臨床醫(yī)案中均可以看到相應(yīng)的應(yīng)用。古代醫(yī)家遣方用藥中應(yīng)用“十八反”藥對配伍治療的例證并
中國中醫(yī)急癥 2018年12期2018-12-25
- 十八反藥對甘草與甘遂配伍前后及其相應(yīng)經(jīng)方甘遂半夏湯對大鼠臟器及生化指標(biāo)影響的研究
良春等。甘草配伍甘遂是十八反藥對之一，張仲景《金匱要略》中的甘遂半夏湯即含有甘草與甘遂，功在濬痰逐飲，用于治療留飲脈伏，其人欲自利，利后雖自覺輕快，但心下仍然堅滿者?，F(xiàn)代常用于治療肝硬化腹水、腫瘤等重癥急癥，也有獨特的療效［1］。本實驗選甘草與甘遂藥對及其相應(yīng)經(jīng)方甘遂半夏湯作為研究對象，通過考察甘草與甘遂配伍前后及其回歸到方劑對大鼠臟器指數(shù)及血清生化指標(biāo)的影響，循單藥→對藥→全方的路徑探究十八反藥對配伍的毒性變化情況，以期為十八反藥對的配伍研究及臨床應(yīng)用提
山西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報 2018年1期2018-11-05
- 大戟屬藥用植物的毒性及炮制減毒增效研究進(jìn)展＊
部）[3]收載的甘遂、京大戟、狼毒、千金草、飛揚草、地錦草等6種大戟屬藥材中除了地錦草無毒外，甘遂、京大戟、狼毒、千金草為大毒，飛揚草為小毒。由于該屬藥用植物的毒性，歷來臨床應(yīng)用均進(jìn)行炮制，通過不同炮制方法，減少其毒性成分，緩和其瀉下等毒性表現(xiàn)，更好的為臨床癥候服務(wù)。鑒于該屬藥用植物的毒性的特殊性和傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)炮制的多樣性，本文圍繞《中國藥典》（2015年版一部）[3]記載的本屬有毒藥材，綜述介紹了其毒性研究和炮制減毒研究的概況，為其今后研究提供參考。1 大戟
- 治腸梗阻3猛將
數(shù)日而愈。另外，甘遂為大戟科多年生肉質(zhì)草本植物，甘遂的根，其性味苦寒，入脾、肺、大腸經(jīng)。《本經(jīng)》謂甘遂“主大腹、疝瘕、腹?jié)M、面目浮腫，留飲宿食，破癥堅積聚，利水谷道”。甘遂對胸腹水飲內(nèi)停之證，尤以懸飲效果頗佳。在臨床上，主要用于治療水腫脹滿、留飲、結(jié)胸、癲癇、噎嗝、積聚、癥瘕、二便不通等癥，對腸梗阻的治療效果也很好。只是本藥對孕婦、氣虛陰傷，脾胃虛弱之人慎勿濫用。在臨床上服后病愈即停。用甘遂時需炮制，可減少毒副作用。甘草不能與甘遂、芫花、大戟配伍入藥。再次
飲食與健康·下旬刊 2018年3期2018-04-11
- 基于斑馬魚幼魚模型的甘遂毒性評價*
，馬志強，林瑞超甘遂為大戟科植物甘遂（Euphorbia kansui T.N.Liou ex T.RWang）的干燥塊根，可瀉水逐飲，消腫散結(jié)。常用于肝硬化腹水、胸腔積液、水腫等病癥[1]，現(xiàn)代臨床也用于治療晚期食道癌、乳腺癌等腫瘤及慢性支氣管炎等疾病[2]。藥理研究表明，甘遂具有抗腫瘤、抗病毒、治療胰腺炎、免疫抑制等多種藥理活性[3-4]，但其毒性作用卻嚴(yán)重制約著它的臨床應(yīng)用。斑馬魚具有繁殖速度快、子代數(shù)量多、胚胎透明等生物學(xué)特性，目前已在藥理和毒理研
天津中醫(yī)藥 2018年1期2018-01-29
- 逐水良藥
——甘遂
燕京中藥飲片廠▲甘遂原植物甘遂別名重澤、主田、貓兒眼，為大戟科植物甘遂的干燥塊根。秋末莖葉枯萎后采挖，撞去外皮，曬干。主產(chǎn)于陜西、山西、河南、山東、寧夏等地。甘遂全株皆有毒，其根毒性較大。本草記載：甘遂苗似澤漆……皮赤肉白作連珠實重者良。甘遂藥性苦、寒；有毒。歸肺、腎、大腸經(jīng)。具有瀉水逐飲、消腫散結(jié)的功效，用于水腫脹滿，胸腹積水，痰飲積聚，氣逆咳喘，二便不利，風(fēng)痰癲癇，癰腫瘡毒。生甘遂藥力峻烈，易傷正氣；甘遂經(jīng)醋炙后毒性明顯降低。生品臨床用量0.5～1.5
首都食品與醫(yī)藥 2017年7期2017-10-20
- 《金匱要略》中相反藥應(yīng)用的方證特征
子)-半夏藥對；甘遂半夏湯有甘遂-甘草藥對，栝樓瞿麥丸有栝樓-附子藥對。使用反藥的目的主要在相反相激、上下分治，亦有減毒、引經(jīng)、緩和藥性等輔助作用，值得臨床進(jìn)一步探究。金匱要略； 赤丸； 甘遂半夏湯； 附子粳米湯； 栝樓瞿麥丸1 《金匱要略》中相反藥方證概述相反，指兩種藥物同用能產(chǎn)生或增強毒性或不良反應(yīng)。《本草綱目》：“相反者兩不相合也?！钡诰虐妗吨兴帉W(xué)》中“十八反”藥物歌訣為：“本草明言十八反，半蔞貝蘞及攻烏。藻戟遂芫俱戰(zhàn)草，諸參辛芍叛藜蘆?！蹦壳啊督饏T
環(huán)球中醫(yī)藥 2017年9期2017-03-04
- 中藥甘遂治療重癥急性胰腺炎的作用與機制研究進(jìn)展
綜述與講座·中藥甘遂治療重癥急性胰腺炎的作用與機制研究進(jìn)展王宏艷 鄭傳彬 劉冬厚 李健重癥急性胰腺炎(SAP)病理機制復(fù)雜，胰酶激活使機體釋放大量的炎癥因子，形成“瀑布”效應(yīng)；作為應(yīng)激反應(yīng)中心器官的腸道，早期即有腸黏膜破壞、細(xì)菌與內(nèi)毒素易位，后者刺激已活化的免疫細(xì)胞，釋放過量細(xì)胞因子和炎癥遞質(zhì)，誘導(dǎo)全身炎癥反應(yīng)綜合征(systemic inflammatory response syndrome，SIRS)，導(dǎo)致并加重多系統(tǒng)臟器功能衰竭(multiple
中華胰腺病雜志 2017年6期2017-01-11
- 甘遂治療重癥急性胰腺炎臨床研究的meta分析
元 趙春霖 龐燕甘遂治療重癥急性胰腺炎臨床研究的meta分析蔣文杰 賴乾 張小元 趙春霖 龐燕目的：評價甘遂輔助治療重癥急性胰腺炎的臨床療效。方法：計算機檢索中國知網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)、重慶維普數(shù)據(jù)庫、中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫、Pubmed、Cohrance和Embase獲取所有涉及甘遂輔助治療重癥急性胰腺炎的隨機對照試驗和半隨機對照試驗，根據(jù)Jadad評分標(biāo)準(zhǔn)評價納入研究文獻(xiàn)的質(zhì)量。采用Cochrane協(xié)作網(wǎng)提供的RevMan5.2軟件進(jìn)行分析。結(jié)果：7篇文獻(xiàn)符合
甘肅醫(yī)藥 2016年5期2016-10-31
- 基于Walker 256惡性胸水模型的中藥甘遂量毒效關(guān)系研究
要]該文考察中藥甘遂的量毒效關(guān)系，探討甘遂的毒效變化特點，為臨床安全合理用藥提供科學(xué)依據(jù)。以惡性胸水模型為研究對象，在較大劑量范圍內(nèi)（甘遂0045～1620 g·kg-1·d-1）考察甘遂對實驗動物生化指標(biāo)、胸水量等的影響，并通過因子分析方法綜合評價甘遂的量毒效關(guān)系。結(jié)果顯示，模型組大鼠具有較多的胸水量，且與空白組比較，ALT，AST，LDH，HBDH，IFNγ，IL2，TNFα顯著升高（P[關(guān)鍵詞]甘遂；量毒效關(guān)系；因子分析；惡性胸水[Abstract]
中國中藥雜志 2016年9期2016-07-09
- 甘遂半夏湯加減甘遂甘草不同給藥次數(shù)對腹水大鼠肝臟病理形態(tài)的影響
出版社(趙桐)?甘遂半夏湯加減甘遂甘草不同給藥次數(shù)對腹水大鼠肝臟病理形態(tài)的影響張建美許皖鐘贛生趙桐賈旭柳海艷郭巖松修琳琳王思睿100029北京中醫(yī)藥大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院[張建美(碩士研究生)、許皖(碩士研究生)、郭巖松(碩士研究生)、修琳琳(博士研究生)、王思睿(碩士研究生)]，基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院方藥系(鐘贛生、柳海艷)，科研實驗中心(賈旭)；中國中醫(yī)藥出版社(趙桐)【摘要】目的同給藥次數(shù)條件下的甘遂半夏湯加減甘遂甘草反藥組合對腹水模型大鼠肝臟病理形態(tài)的影響。 方法采用
環(huán)球中醫(yī)藥 2016年5期2016-05-25
- 甘遂半夏湯加減甘遂及不同品種甘草對腹水模型大鼠肝臟CYP450m RNA的影響
驗中心(于雪)?甘遂半夏湯加減甘遂及不同品種甘草對腹水模型大鼠肝臟CYP450m RNA的影響許皖柳海艷鐘贛生于雪張建美郭巖松王思睿修琳琳100029北京中醫(yī)藥大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院[許皖(碩士研究生)、張建美(碩士研究生)、郭巖松(碩士研究生)、修琳琳(博士研究生)、王思睿(碩士研究生)]，基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院方藥系(鐘贛生、柳海艷)，科研實驗中心(于雪)【摘要】目的觀察含不同品種甘草的甘遂半夏湯加減甘遂甘草反藥組合對腹水模型大鼠肝臟CYP450 mRNA的影響。方法采用
環(huán)球中醫(yī)藥 2016年5期2016-05-25
- 甘遂半夏湯加減甘遂甘草不同給藥次數(shù)對腹水大鼠水通道蛋白-2基因及腎凋亡的影響
出版社(趙桐)?甘遂半夏湯加減甘遂甘草不同給藥次數(shù)對腹水大鼠水通道蛋白-2基因及腎凋亡的影響張建美許皖鐘贛生趙桐范盎然柳海艷郭巖松修琳琳王思睿100029北京中醫(yī)藥大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院[張建美(碩士研究生)、許皖(碩士研究生)、郭巖松(碩士研究生)、修琳琳(博士研究生)、王思睿(碩士研究生)]，基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院方藥系(鐘贛生、柳海艷)，科研實驗中心(范盎然)；中國中醫(yī)藥出版社(趙桐)【摘要】目的觀察不同給藥次數(shù)條件下的甘遂半夏湯加減甘遂甘草反藥組合對腹水模型大鼠腎臟水
環(huán)球中醫(yī)藥 2016年5期2016-05-25
- 中藥“十八反”的研究進(jìn)展
2］。黃文權(quán)等對甘遂、大戟、海藻、芫花與甘草配伍進(jìn)行實驗研究，連續(xù)給藥7天后檢測肝功、腎功及心肌酶譜，同時做肝、腎及心臟組織病理切片，并觀察實驗動物各系統(tǒng)癥狀指征，結(jié)果相反藥物配伍后存在一定的毒副作用，表現(xiàn)為配伍藥物對實驗大鼠循環(huán)、消化、神經(jīng)系統(tǒng)有不同程度的損害，可導(dǎo)致實驗動物ALT升高、心肌酶譜各項指標(biāo)異常變化。甘草配甘遂、甘草配芫花可導(dǎo)致實驗動物心率加快，大部分配伍藥物組對實驗動物各系統(tǒng)的損害及對臟器組織、血管、肝功、心肌酶譜等的影響較單味藥組增強［3
山東畜牧獸醫(yī) 2016年6期2016-04-05
- 甘草甘遂不同配伍比例對大鼠腎功能的影響
承德醫(yī)學(xué)院）甘草甘遂不同配伍比例對大鼠腎功能的影響孫逸雨1，張 騰2，楊 霄2，佟繼銘2，張樹峰2△（1.河北聯(lián)合大學(xué)中醫(yī)學(xué)院，河北唐山 063000；2.承德醫(yī)學(xué)院）目的：觀察長期灌胃甘草甘遂不同配伍比例水煎劑對大鼠腎功能的影響。方法：50只SD大鼠隨機分為正常對照組，甘遂組，甘遂配伍甘草1：0.25組、1：0.5組和1：1組，每組10只大鼠，各組大鼠均連續(xù)灌胃給藥28天。檢測大鼠血肌酐（Cr）和尿素氮（BUN）的含量，HE染色觀察腎臟形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化。結(jié)
承德醫(yī)學(xué)院學(xué)報 2015年1期2015-11-26
- 《本草綱目》選讀
錢必將水蛭吐出。甘遂釋名白澤、主田、鬼丑、陵澤、甘澤、重澤、苦澤。氣味（根）苦、寒、有毒。主治水腫腹?jié)M。用甘遂（炒）二錢二分、牽牛一兩半，共研為末，煎為水劑，隨時服用。身面浮腫。用甘遂二錢，生研為末，放入豬腎中，外包濕紙煨熟吃下。每日吃一次至四、五次。如覺腹鳴，小便亦通暢，即是見效。腎水流注（腿膝攣急，四肢腫痛）。用上方加木香四錢，每用二錢，煨熟，溫酒嚼下。瀉下黃水為驗。大小便不通用甘遂五錢（半生半炒）、胭脂壞了十文，共研勻。每服一錢，加白面四兩，和水做成
中老年健康 2015年8期2015-05-30
- 甘遂甘草反藥組合宜忌條件的實驗研究回顧與評析
桐 劉佳 王思睿甘遂甘草反藥組合宜忌條件的實驗研究回顧與評析張建美 許皖 鐘贛生 郭巖松 柳海艷 歐麗娜 趙桐 劉佳 王思睿利用中國知網(wǎng)、萬方、維普、PubMed數(shù)據(jù)庫,系統(tǒng)檢索1949年以來關(guān)于“十八反”中甘遂甘草反藥組合同用的研究文獻(xiàn),檢索文章的過程中剔除綜述及臨床研究類文章,選取實驗研究方面的文章,總結(jié)歸納甘遂甘草反藥組合配伍使用的適宜和禁忌條件。結(jié)果發(fā)現(xiàn)甘遂與甘草反藥組合配伍的藥效和毒性受配伍劑量、配伍比例、入藥方式、炮制品種、給藥途徑、給藥時間等
環(huán)球中醫(yī)藥 2015年9期2015-03-20
- 甘遂與甘草合用對大鼠肝藥酶CYP1A2、CYP2C19和CYP2E1的影響
210023）甘遂與甘草合用對大鼠肝藥酶CYP1A2、CYP2C19和CYP2E1的影響景欣悅1，彭蘊茹2，王新敏3，段金廒3（1．南京中醫(yī)藥大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院，江蘇南京 210023；2．江蘇省中醫(yī)藥研究院，江蘇南京 210028；3．南京中醫(yī)藥大學(xué)江蘇省方劑高技術(shù)研究重點實驗室，江蘇南京 210023）Combined effect of Euphorbia kansui and Glycyr-rhiza uralensis on CYP1A2，CY
中國藥理學(xué)通報 2015年11期2015-01-25
- 醋甘遂的研究進(jìn)展
210023）醋甘遂的研究進(jìn)展曹亮亮， 丁安偉， 竇志華， 王文曉， 張 麗*（南京中醫(yī)藥大學(xué)，江蘇省中藥資源產(chǎn)業(yè)化過程協(xié)同創(chuàng)新中心/中藥資源產(chǎn)業(yè)化與方劑創(chuàng)新藥物國家地方聯(lián)合工程研究中心，江蘇南京210023）本文通過對醋甘遂的炮制工藝、化學(xué)成分、藥理作用、毒理研究、臨床應(yīng)用等方面研究進(jìn)展的綜述，探討醋甘遂深入開發(fā)利用的前景。醋甘遂；炮制工藝；化學(xué)成分；藥理作用；毒理研究；臨床應(yīng)用甘遂為大戟科植物甘遂Euphorbia kansui T.N.Liou ex
中成藥 2015年6期2015-01-25
- 學(xué)用甘遂半夏湯方證的思考與探索※
● 王 付?學(xué)用甘遂半夏湯方證的思考與探索※● 王 付*運用甘遂半夏湯不能僅局限于某一病變部位或癥狀表現(xiàn)，只要審明病變證機是痰熱，即可以法選用。本文思考方藥作用及病位，解讀方藥及配伍，權(quán)衡“病者脈伏，其人欲自利，利反快”，思辨“雖利，心下續(xù)堅滿”、辨識“此為留飲欲去故也”；運用甘遂半夏湯方證辨治消化疾病、腫大增生性疾病或癌變、心腦血管疾病等?！秱s病論》 張仲景 甘遂半夏湯 經(jīng)方 方證 臨床應(yīng)用甘遂半夏湯是《傷寒雜病論》中辨治痰水膠結(jié)證的重要基礎(chǔ)方，具有
中醫(yī)藥通報 2015年1期2015-01-23
- 醋炙對甘遂3種三萜類成分的影響及腸上皮細(xì)胞的毒性
0023）醋炙對甘遂3種三萜類成分的影響及腸上皮細(xì)胞的毒性王文曉， 楊艷菁， 曹亮亮， 張 麗*， 丁安偉（南京中醫(yī)藥大學(xué)江蘇省中藥資源產(chǎn)業(yè)化過程協(xié)同創(chuàng)新中心/中藥資源產(chǎn)業(yè)化與方劑創(chuàng)新藥物國家地方聯(lián)合工程研究中心，江蘇南京210023）目的研究甘遂醋炙前后3種三萜類成分（大戟二烯醇、kansenone、11-oxo-kansenonol）含有量變化及其對腸上皮細(xì)胞的毒性。方法采用HPLC法分別在210、255、270 nm測定甘遂和醋甘遂飲片中該3種成分的
中成藥 2015年5期2015-01-13
- 中藥甘遂致小鼠肝臟氧化損傷的機制研究
50040）中藥甘遂致小鼠肝臟氧化損傷的機制研究張秀娟1，2，3，陸童3，楊波1，2，3，刁茜4（1.國家教育部抗腫瘤天然藥物工程研究中心，黑龍江 哈爾濱 150076；2.哈爾濱商業(yè)大學(xué) 生命科學(xué)與環(huán)境科學(xué)研究中心，黑龍江 哈爾濱 150076；3.哈爾濱商業(yè)大學(xué) 藥學(xué)院，黑龍江 哈爾濱 150076；4.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第一醫(yī)院 藥劑科，黑龍江 哈爾濱 150040）目的探討中藥甘遂所致小鼠肝臟氧化損傷的作用機制。方法昆明種小鼠40只，雌雄各半，隨
中國生化藥物雜志 2014年4期2014-09-18
- 甘遂在不同配伍中大戟二烯醇的含量變化研究
略講義》中講解了甘遂半夏湯，方由甘遂、半夏、芍藥、甘草、白蜜組成，張仲景用之治療留飲。方中甘遂降逆，攻逐飲邪，善行腸間經(jīng)隧之飲邪;半夏燥濕醒脾，化飲降逆，宣暢氣機;芍藥補血益陰緩急;甘草益氣和中;蜜性甘緩，益氣和中，緩和甘遂與甘草之相反［2］。方中甘遂配伍甘草為配伍禁忌，但從古至今不斷有醫(yī)家報道配伍使用后無明顯毒副作用［3］。以往對甘遂半夏湯的研究主要以臨床應(yīng)用為主，對其中化學(xué)成分的研究以含量變化為指標(biāo)的少，同時，對甘遂的研究主要集中在藥物炮制、化學(xué)成分分
山西衛(wèi)生健康職業(yè)學(xué)院學(xué)報 2014年3期2014-07-21
- 甘遂反甘草的研究進(jìn)展
學(xué)的結(jié)論。本文從甘遂、甘草這一對反藥入手，整理歸納了近年來有關(guān)甘遂反甘草的相關(guān)文獻(xiàn)，對這一相反藥的研究進(jìn)展做出了分析總結(jié)，為甘遂反甘草的進(jìn)一步研究提供參考。1 甘遂反甘草的臨床運用甘遂反甘草做為中藥“十八反”重要內(nèi)容之一，已流傳至今，《中國藥典2010》在甘遂選項中明確注明:“不宜與甘草同用”[1]。然而自古至今， 兩藥同方配伍使用的醫(yī)案卻不在少數(shù)。1.1 反藥內(nèi)服 被譽為“醫(yī)圣”的漢代著名醫(yī)家張仲景在其所著的《金匱要略》中共收錄經(jīng)方262首，其中便有甘遂
承德醫(yī)學(xué)院學(xué)報 2014年4期2014-03-25
- 甘遂古今應(yīng)用考
020） 龐素銀甘遂古今應(yīng)用考上海市中醫(yī)文獻(xiàn)館（上海，200020） 龐素銀整理研究近年來有關(guān)甘遂研究及臨床應(yīng)用相關(guān)論文，從甘遂之毒性研究、炮制減毒、臨床應(yīng)用等方面對其進(jìn)行闡述，為臨床合理應(yīng)用甘遂提供依據(jù)。甘遂 毒副作用 炮制減毒 臨床應(yīng)用 研究進(jìn)展甘遂最早見載于《神農(nóng)本草經(jīng)》，稱其“味苦，寒，有毒。治大腹疝瘕、腹?jié)M、面目浮腫、留飲、宿食，破瘕堅積聚，利水谷道”。因其有毒性而被列為下品?！侗静菥V目》把它列入草部毒草類。甘遂歷來是中醫(yī)臨床攻逐水飲，消腫散結(jié)之
中醫(yī)文獻(xiàn)雜志 2014年5期2014-01-23
- 杞地軟堅消臌湯加服醋甘遂膠囊治療肝腎陰虛型肝硬化腹水26例
軟堅消臌湯加服醋甘遂膠囊治療肝腎陰虛型肝硬化腹水26例，取得較滿意療效，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 根據(jù)2000年西安會議制定的病毒性肝炎診斷標(biāo)準(zhǔn)［1］，51例患者均診斷為肝硬化腹水。其中HBV標(biāo)志物陽性者43例，HCV標(biāo)志物陽性者3例，酒精性肝硬化5例。將患者隨機分為兩組:治療組26例，其中男20例，女6例，平均年齡 (55.3±8.6)歲;對照組25例，其中男18例，女7例，平均年齡 (55.8±8.2)歲;兩組患者腹水持續(xù)時間為8個月
中西醫(yī)結(jié)合肝病雜志 2013年5期2013-11-28
- 大戟海藻芫花和甘遂與甘草配伍對甘草主要成分的影響觀察
戟、海藻、芫花和甘遂配伍，屬于“十八反”之列［1］。《元亨療馬集》中甘草相關(guān)的十八反歌訣為：“大戟芫花并海藻，甘遂以上反甘草，若還吐逆及翻腸，尋常犯之都不好”。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)證明“十八反”配伍在特定的病理生理條件下，往往會產(chǎn)生對機體不利的不良反應(yīng)，有時會增加毒性，有的是對方劑本身或其他藥物的療效產(chǎn)生干擾、拮抗乃至抵消。大戟、甘遂、芫花和海藻均為有毒中藥，試驗證明甘草中的某些成分具有使其他配伍藥物的某些有毒成分增加溶解度的作用，但大戟、海藻、芫花和甘遂與甘草的配伍
中國獸醫(yī)雜志 2013年1期2013-09-23
- 甘遂中激活NF-κB信號通路的化學(xué)成分
0049常用中藥甘遂為大戟科植物甘遂(Euphorbia kansui T.N.Liouex T.P.Wang)的干燥塊莖，又名苦澤、干澤，因采掘時易腫手，山西俗稱“腫手花根”［1］。該藥材主要產(chǎn)于陜西、山西、河南、甘肅、河北、寧夏、內(nèi)蒙古等地。甘遂苦寒有毒，歸肺、腎、大腸經(jīng)，《神農(nóng)本草經(jīng)》記載其具有瀉水逐飲的功效，現(xiàn)代藥理研究表明其在抗腫瘤、治療重癥胰腺炎等方面具良好療效［2］，臨床常用來治療晚期食道癌、乳腺癌等惡性腫瘤以及哮喘、慢性支氣管炎等癥。甘遂植
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2013年2期2013-09-12
- 不同炮制方法對甘遂急性毒性影響的研究
250014）甘遂為大戟科植物甘遂Euphorbia kansui T.N.Liou ex T.P.Wang的干燥塊根，始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》，因其性苦寒，藥性峻烈列為下品。甘遂具有瀉水逐飲，消腫散結(jié)的功效，用于水腫脹滿，胸腹積水，痰飲積聚，氣逆喘咳，二便不利，風(fēng)痰癲癇，癰腫瘡毒等癥［1］?，F(xiàn)代研究表明，甘遂具有抗腫瘤、抗生育、抗病毒、調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)等活性［2］，臨床常用于治療晚期食道癌、乳腺癌等惡性腫瘤以及慢性支氣管炎哮喘等癥［3］。甘遂有生用或炙用之分，
中成藥 2012年11期2012-11-01
- 5種大戟科毒性中藥的炮制減毒機理研究概況
中就記載了大戟、甘遂、巴豆、狼毒、澤漆等藥物的作用，一直沿用至今，作用較確切。明代李時珍在《本草綱目》中收載了10余種，并揭示了大戟科藥用植物之間內(nèi)在相聯(lián)系的特征。至清代，大戟類藥物發(fā)展到了25種以上，以清代《植物名實圖考》和《生草藥性備要》收載最多。近幾十年來，通過藥物資源普查和對民間草藥驗方的挖掘整理，大戟科藥用植物已發(fā)展成種類較多的科屬。據(jù)《新華本草綱要》記載，本科作為藥用的植物有36屬，134種?！吨袊幍洹?010年版(一部)收載了千金子、飛揚草
藥學(xué)研究 2012年3期2012-08-15
- 京大戟醋制前后大戟二烯醇和甘遂甾醇的變化
，而大戟二烯醇和甘遂甾醇均為三萜類成分［4］。因此本實驗以京大戟中指標(biāo)性成分大戟二烯醇［5］和甘遂甾醇為指標(biāo)，采用高效液相色譜法［5-6］考察京大戟醋制前后大戟二烯醇和甘遂甾醇的變化，為進(jìn)一步研究京大戟醋制減毒物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機理提供參考。1 儀器和試藥1.1 儀器 Waters2695高效液相色譜系統(tǒng) (2489紫外/可見檢測器，Empower色譜工作站)，F(xiàn)W-100高速萬能粉碎機 (天津市泰斯特儀器有限公司)，F(xiàn)A1104N電子天平 (d=0.1mg，
中成藥 2012年10期2012-07-25
- 有毒中藥甘遂醋炙工藝研究
南250014)甘遂為大戟科植物甘遂Euphorbia kansui T.N.Lion ex T.P.Wang.的干燥塊根［1］，別名主田、貓兒眼、苦澤、陵澤、甘藁、陵藁、九頭獅子草等［2］。主要產(chǎn)于陜西、山西、河南、山東、寧夏等地，以陜西產(chǎn)者質(zhì)量最佳。甘遂屬有毒中藥，始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》，列為下品。2010年版中國藥典一部載甘遂具有瀉水逐飲，消腫散結(jié)的功效。用于水腫脹滿，胸腹積水，痰飲積聚，氣逆咳喘，二便不利，風(fēng)痰癲癇，癰腫瘡毒等［1］?，F(xiàn)代研究表明，甘
中成藥 2012年7期2012-01-29
- 生甘遂與制甘遂中的二萜類成分甘遂大戟萜酯D的含量研究△
hoo.com生甘遂與制甘遂中的二萜類成分甘遂大戟萜酯D的含量研究△程顯隆1，肖新月1*，鄒秦文2，劉薇1，石巖1，魏鋒1，馬雙成1*，林瑞超1(1.中國食品藥品檢定研究院，北京 100050；2.北京聯(lián)馨藥業(yè)有限公司，北京 102628)目的建立甘遂中甘遂大戟萜酯D的含量測定方法，并比較生甘遂和醋甘遂中甘遂大戟萜酯D的含量差異。方法樣品以甲醇為提取溶劑，超聲處理后，以HPLC法分析。采用菲羅門 lunar C18色譜柱(250 mm×4.6 mm, 5
中國現(xiàn)代中藥 2011年7期2011-11-03
- 泄水圣藥論甘遂
，劉立萍，劉貴軍甘遂為大戟科大戟屬植物甘遂的干燥塊根。因其能泄十二經(jīng)水，其熱奔涌直決，使之直從谷道而去，古人謂：“上味曰甘，徑直曰遂”，故名甘遂[1]。始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》，因其有毒，列為下品，曰：“甘遂，一名主田。味苦，寒，有毒。治大腹疝瘕，腹?jié)M，面目浮腫，留飲，宿食，破癥堅積聚，利水谷道?！逼涔πa水逐飲，消腫散結(jié)，治療水腫腹水，胸協(xié)停飲，風(fēng)痰癲癇，癰腫瘡毒等證[2]。《本草衍義》謂其：“此藥專于行水攻決為用，入藥須斟酌?！币蚱渲鹚χ畯姡缓笫泪t(yī)家
中藥與臨床 2011年6期2011-08-15
- 甘遂治療膝關(guān)節(jié)腫脹的臨床觀察
月，我科采用外用甘遂治療膝關(guān)節(jié)腫脹29例，與單純吲哚美辛直腸栓治療3l例進(jìn)行了對比，結(jié)果治療組10日內(nèi)膝關(guān)節(jié)腫脹消退率明顯高于對照組，說明療效顯著。現(xiàn)報告如下。1 臨床資料1.1 診斷標(biāo)準(zhǔn)1.1.1 有關(guān)節(jié)腫脹、變形、運動受限等臨床表現(xiàn)。1.1.2 查體可見浮髕現(xiàn)象。1.1.3 X線檢查或CT可見膝關(guān)節(jié)腫脹。1.2 一般資料本課題以膝關(guān)節(jié)腫脹為治療對象，依據(jù)就診時間的先后和腫脹情況及性質(zhì)，隨機分為局部外用甘遂(治療)組和吲哚美辛直腸栓治療(對照)組。見表1
當(dāng)代臨床醫(yī)刊 2011年3期2011-07-30
- 懸飲病與十棗湯應(yīng)用摭拾
方由等量的芫花、甘遂、大戟3藥組成。研末,每次以10枚大棗煎煮的湯液送服適量的藥末，通過增加二便次數(shù)，達(dá)到攻逐飲邪的目的。方中芫花能消胸脅伏飲痰癖，破水飲窠囊隱僻之處；甘遂善瀉經(jīng)隧脈絡(luò)的水飲，利水谷通道；大戟可消臟腑水飲之邪，為“峻利首推”。3藥相濟(jì)相須，可直攻水邪之巢穴，決其瀆而大下之，一舉而水飲盡去?！督饏T要略》《傷寒論》兩書中，有58方使用大棗，而與芫花、甘遂、大戟3藥配伍于一方的，唯此1例。大棗甘溫，專入脾胃，在方中一是補氣健脾，培土以制水，二是緩
長春中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報 2011年6期2011-04-25
- 甘遂在痰證中的應(yīng)用
金偉孝甘遂，為大戟科甘遂的根莖，味苦性寒。《本草綱目》言其能“瀉腎經(jīng)及遂道水疾，治心腹堅滿，腳氣，陰囊腫墜，痰迷癲癇，噎嗝痞塞”。筆者認(rèn)為，甘遂有明顯的滑痰作用，常用于治療痰證，現(xiàn)述于下。1 呃逆案1:曹某，男性，41歲。突發(fā)下肢無力伴呃逆4 d入住神經(jīng)內(nèi)科，入院查MRI示延髓梗塞。持續(xù)呃逆經(jīng)西藥治療后癥狀無緩解尋求中醫(yī)治療，會診時見患者臥床，神清，面紅，精神差，呃逆，聲響，口臭;訴口干，胸腹痞熱發(fā)脹，似火球盤于其中，納呆，大便5d未解(經(jīng)灌腸排少許黃色軟
中國中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志 2011年6期2011-02-12
- 甘遂的毒性成分、炮制方法及炮制減毒機制的研究進(jìn)展Δ
210046）甘遂的毒性成分、炮制方法及炮制減毒機制的研究進(jìn)展Δ曹雨誕＊，張麗，李媛，唐于平，丁安偉#（南京中醫(yī)藥大學(xué)江蘇省方劑研究重點實驗室，南京市 210046）目的：為甘遂炮制減毒機制的深入研究提供參考。方法：查閱近20年有關(guān)甘遂研究的中外文獻(xiàn)，綜述其毒性成分和炮制方法以及減毒機制的研究。結(jié)果：甘遂的研究成果較多集中在其生品的化學(xué)成分與藥理、毒理作用方面，對其炮制減毒機制的研究成果較少。結(jié)論：甘遂炮制減毒的機制宜從甘遂炮制減毒的物質(zhì)基礎(chǔ)及作用機制相
中國藥房 2011年19期2011-01-24
- 甘遂治療重癥急性胰腺炎腹內(nèi)高壓的療效觀察
蔡炳勤·論著·甘遂治療重癥急性胰腺炎腹內(nèi)高壓的療效觀察何軍明 蔡仕霞 鐘小生 仇成江 黃有星 王松 劉賢芬 譚志健 蔡炳勤目的觀察中藥甘遂輔助治療重癥急性胰腺炎(SAP)并發(fā)腹腔間隔室綜合征(ACS)的療效。方法收集SAP并發(fā)ACS患者16例，按隨機數(shù)字表法分為甘遂組和對照組。對照組按常規(guī)行禁食、抗休克、抗感染、營養(yǎng)支持等治療，甘遂組在對照組治療方案基礎(chǔ)上加用甘遂。對比兩組臨床和實驗室指標(biāo)。結(jié)果甘遂組腹痛緩解時間、腸鳴音恢復(fù)時間、血淀粉酶恢復(fù)正常時間及體
中華胰腺病雜志 2010年6期2010-11-23
- 甘遂藥材有毒成分、有效成分及其質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)研究現(xiàn)狀△
230051）甘遂藥材有毒成分、有效成分及其質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)研究現(xiàn)狀△程顯隆1，劉軍玲2，肖新月1*，馬雙成1（1.中國藥品生物制品檢定所，北京 100050；2.安徽省食品藥品檢驗所，安徽 合肥 230051）綜述了甘遂的化學(xué)成分、生物活性、分析方法及其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)方法的研究進(jìn)展，為更深入研究開發(fā)甘遂及建立安全有效質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供理論依據(jù)。甘遂；化學(xué)成分；生物活性；分析方法；質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)甘遂始載于 《神農(nóng)本草經(jīng)》，列為下品。現(xiàn)行《中國藥典》收載的甘遂為大戟科（Euph
中國現(xiàn)代中藥 2010年3期2010-11-07
- 甘遂炮制的電噴霧質(zhì)譜研究
130022)甘遂炮制的電噴霧質(zhì)譜研究劉 悅,劉志強,宋鳳瑞,劉淑瑩(中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所,長春質(zhì)譜中心,吉林長春 130022)應(yīng)用電噴霧質(zhì)譜(ESI-MS)技術(shù),根據(jù)甘遂中巨大戟二萜醇型化合物在質(zhì)譜中離子強度的變化情況,采用正交實驗法,優(yōu)化甘遂藥材醋炒和醋烘兩種炮制工藝的最佳炮制條件,并提出醋烘法的炮制工藝。實驗結(jié)果表明:醋炒最佳炮制條件為30%醋量,悶制24 h,100℃炒25 min;醋烘最佳炮制條件為30%醋量,悶制24 h,110℃烘
質(zhì)譜學(xué)報 2010年2期2010-09-01