• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    電視胸腔鏡下纖維板剝脫術(shù)治療結(jié)核性膿胸的有效性

    2024-12-31 00:00:00田子剛尹桂東肖軍宋巍峰潘炳忠

    【摘要】目的 分析結(jié)核性膿胸患者接受電視胸腔鏡下纖維板剝脫術(shù)治療方案后相關(guān)指標(biāo)的變化情況,以期提供更加科學(xué)有效的方案。方法 回顧性分析2020年7月至2023年4月長(zhǎng)春市傳染病醫(yī)院收治的95例結(jié)核性膿胸患者的臨床資料,依據(jù)手術(shù)方法不同將其分為開(kāi)胸組(47例,行開(kāi)胸纖維板剝脫術(shù))和胸腔鏡組(48例,行電視胸腔鏡纖維板剝脫術(shù))。兩組患者均隨訪1年。比較兩組患者臨床療效、圍術(shù)期指標(biāo)、并發(fā)癥發(fā)生情況,以及手術(shù)前后肺功能指標(biāo)。結(jié)果 胸腔鏡組患者臨床療效高于開(kāi)胸組,術(shù)中出血量、術(shù)后引流量均小于開(kāi)胸組,引流管留置時(shí)間、住院天數(shù)均短于開(kāi)胸組,并發(fā)癥總發(fā)生率低于開(kāi)胸組(均Plt;0.05);與術(shù)前比,術(shù)后1年兩組患者第1秒用力肺活量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力肺活量與用力肺活量占比(FEV1/FVC)、肺總量(TLC)均升高(均Plt;0.05),但組間比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Pgt;0.05)。結(jié)論 開(kāi)胸纖維板剝脫術(shù)、電視胸腔鏡下纖維板剝脫術(shù)均可提高患者肺功能,但與開(kāi)胸纖維板剝脫術(shù)相比,電視胸腔鏡下纖維板剝脫術(shù)治療結(jié)核性膿胸可有效改善其圍術(shù)期指標(biāo),整體安全性高。

    【關(guān)鍵詞】結(jié)核性膿胸 ; 纖維板剝脫術(shù) ; 電視胸腔鏡 ; 開(kāi)胸纖維板剝脫術(shù)

    【中圖分類(lèi)號(hào)】R561.6 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2096-3718.2024.24.0014.03

    DOI:10.3969/j.issn.2096-3718.2024.24.005

    結(jié)核性膿胸指由結(jié)核菌感染導(dǎo)致胸膜腔出現(xiàn)膿性滲出物,通常是由于肺結(jié)核、胸膜結(jié)核、胸膜炎等疾病發(fā)展而來(lái),在臨床上較為常見(jiàn),如不及時(shí)治療可能引起嚴(yán)重的呼吸功能障礙或胸廓畸形,往往會(huì)對(duì)患者的生活質(zhì)量和生命健康造成較為嚴(yán)重的影響。以往針對(duì)結(jié)核性膿胸主要采用開(kāi)胸纖維板剝脫治療,其可直接進(jìn)入胸腔剝除纖維板,解除對(duì)肺組織的束縛,從而改善患者的呼吸功能,但其存在一定的局限性,如開(kāi)胸手術(shù)創(chuàng)傷大、恢復(fù)慢、康復(fù)費(fèi)用相對(duì)較高等[1]。電視胸腔鏡下纖維板剝脫術(shù)具有微創(chuàng)性,可減少手術(shù)對(duì)患者機(jī)體的損傷,且視野清晰,可避免對(duì)周?chē)匾M織和器官的損傷[2-3]。鑒于此,本研究分析結(jié)核性膿胸患者接受電視胸腔鏡下纖維板剝脫術(shù)治療方案后的相關(guān)指標(biāo)變化情況,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性分析2020年7月至2023年4月長(zhǎng)春市傳染病醫(yī)院收治的95例結(jié)核性膿胸患者的臨床資料,根據(jù)手術(shù)方法不同將其分為開(kāi)胸組(47例)和胸腔鏡組(48例)。開(kāi)胸組患者中男性26例,女性21例;年齡27~69歲,平均(48.15±2.06)歲;患側(cè)部位:左側(cè)25例,右側(cè)22例。胸腔鏡組患者中男性28例,女性20例;年齡27~70歲,平均(48.17±2.12)歲;患側(cè)部位:左側(cè)29例,右側(cè)19例。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05),組間有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):⑴符合《肺結(jié)核基層診療指南(實(shí)踐版·2018)》[4]中關(guān)于結(jié)核性膿胸的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),且經(jīng)影像學(xué)檢查確診;⑵肺內(nèi)無(wú)病灶、廣泛肺纖維性??;⑶具備纖維板剝脫術(shù)指征;⑷臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴合并結(jié)核性支氣管炎、支氣管狹窄或擴(kuò)張和支氣管胸膜瘺;⑵合并凝血功能障礙;⑶術(shù)前使用過(guò)糖皮質(zhì)激素。本研究經(jīng)長(zhǎng)春市傳染病醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 手術(shù)方法 開(kāi)胸組患者接受開(kāi)胸纖維板剝脫術(shù)治療,術(shù)前進(jìn)行全面的身體檢查(血常規(guī)、生化檢查、凝血功能等),全身麻醉后進(jìn)行雙腔氣管插管(上海德朗醫(yī)療設(shè)備有限公司,型號(hào):DL-Z35-L)以實(shí)現(xiàn)單肺通氣。輔助患者取側(cè)臥位,使用彩色超聲診斷系統(tǒng)(重慶邁德醫(yī)療器械有限公司,型號(hào):MD-6)對(duì)患者的病灶部位進(jìn)行標(biāo)記,根據(jù)膿胸的部位和范圍選擇合適的切口(多為后外側(cè)切口,切口長(zhǎng)度約為10~20 cm),打開(kāi)胸腔,部分肋骨切除后,經(jīng)肋床進(jìn)入胸腔。在切口邊緣進(jìn)行鈍性分離,以擴(kuò)大壁層胸膜與纖維板之間的間隙,隨后撐開(kāi)肋間隙,清除胸腔內(nèi)殘留的膿液和壞死組織;從臟、壁層胸膜及各級(jí)表面纖維板開(kāi)始,逐步小心地剝除增厚的纖維板,將纖維板與肺組織分離,然后剝除壁層纖維板,剝除后對(duì)肺組織進(jìn)行松解,使其充分膨脹,在胸腔內(nèi)放置引流管后進(jìn)行縫合。胸腔鏡組接受電視胸腔鏡纖維板剝脫術(shù)治療,術(shù)前準(zhǔn)備及體位同開(kāi)胸組,在腋中線第7或8肋間作一約5 cm的切口作為胸腔鏡操作孔;通過(guò)肋間或肋床進(jìn)入胸腔;在切口下方定位纖維板與壁層胸膜間的間隙,并沿此間隙向四周進(jìn)行鈍性分離,以獲取壁層纖維板與胸壁之間的充足空間,置入切口保護(hù)套,切除切口邊緣的壁層纖維板部分,以便順利進(jìn)入膿腔內(nèi)部;將膿液吸出并放置于醫(yī)用內(nèi)窺鏡攝像系統(tǒng)(深圳開(kāi)立生物醫(yī)療科技股份有限公司,型號(hào):

    SV-M2K30),通過(guò)胸腔鏡觀察胸腔內(nèi)的情況,小心分離肺與胸壁、縱隔之間的粘連,從臟層纖維板開(kāi)始,逐步剝除增厚的纖維板和已游離的壁層纖維板;清除壞死組織后,對(duì)肺組織進(jìn)行松解,使其充分膨脹,放置引流管,確認(rèn)肺復(fù)張良好后進(jìn)行縫合。術(shù)后應(yīng)用枸櫞酸舒芬太尼注射液[江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20203650,規(guī)格:1 mL∶50 μg(按C22H30N2O2S計(jì))] 100 μg加入到氯化鈉注射液(江西長(zhǎng)江藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H36021272,規(guī)格:100 mL∶0.9 g)100 mL中,以2 mL/h靜脈泵入鎮(zhèn)痛;一般在術(shù)后48~72 h,觀察到引流液量明顯減少,顏色變清,引流量lt;50 mL/d,影像學(xué)檢查顯示肺復(fù)張良好時(shí)可拔管。兩組患者均隨訪1年。

    1.3 觀察指標(biāo) ⑴臨床療效。于術(shù)后1年統(tǒng)計(jì)兩組患者臨床療效,使用電子計(jì)算機(jī)斷層掃描(CT)對(duì)患者進(jìn)行掃描,生成人體內(nèi)部的橫斷面圖像后測(cè)量胸膜厚度,將患者分為顯效(判定依據(jù):CT圖像無(wú)局限性的低密度區(qū)域,胸膜增厚≤1 cm或無(wú)肥厚,胸痛、發(fā)熱、咳嗽等臨床癥狀消失)、有效(判定依據(jù):CT圖像顯示部分局限性的低密度區(qū)域,胸膜增厚gt;1 cm,胸痛、發(fā)熱、咳嗽等臨床癥狀減輕)、無(wú)效(判定依據(jù):CT圖像、胸膜增厚和胸痛、發(fā)熱、咳嗽等臨床癥狀與術(shù)前相比無(wú)明顯變化)3個(gè)等級(jí)[4]。總有效率=[(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)]×100%。⑵圍術(shù)期指標(biāo)。記錄兩組患者的手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、術(shù)后引流量、引流管留置時(shí)間及住院時(shí)間。⑶肺功能。分別于術(shù)前、術(shù)后1年使用肺功能儀(湖南醫(yī)翼健康科技有限公司,型號(hào):SP-01A)檢測(cè)兩組患者第1秒用力肺活量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、肺總量(TLC),并計(jì)算第1秒用力肺活量與用力肺活量占比(FEV1/FVC)。⑷并發(fā)癥。記錄兩組患者住院期間并發(fā)癥(切口感染、胸腔出血、胸腔積氣)的發(fā)生情況。并發(fā)癥總發(fā)生率等于各項(xiàng)并發(fā)癥發(fā)生率之和。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 26.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料以[例(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn),等級(jí)資料采用秩和檢驗(yàn);計(jì)量資料經(jīng)S-W法檢驗(yàn)符合正態(tài)分布且方差齊,以( x ±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)手術(shù)前后采用配對(duì)t檢驗(yàn)。Plt;0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者臨床療效比較 胸腔鏡組患者臨床療效高于開(kāi)胸組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Plt;0.05),見(jiàn)表1。

    2.2 兩組患者圍術(shù)期指標(biāo)比較 胸腔鏡組患者術(shù)中出血量、術(shù)后引流量均小于開(kāi)胸組,引流管留置時(shí)間、住院時(shí)間均短于開(kāi)胸組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Plt;0.05),見(jiàn)表2。

    2.3 兩組患者肺功能指標(biāo)比較 與術(shù)前比,術(shù)后1年兩組患者FEV1、FVC、FEV1/FVC、TLC均升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Plt;0.05),但是組間比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Pgt;0.05),見(jiàn)表3。

    2.4 兩組患者并發(fā)癥比較 胸腔鏡組并發(fā)癥總發(fā)生率低于開(kāi)胸組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Plt;0.05),見(jiàn)表4。

    3 討論

    結(jié)核性膿胸患者多表現(xiàn)出持續(xù)性胸痛、發(fā)熱、咳嗽且伴有膿性痰液、呼吸困難等癥狀,還可能因長(zhǎng)期患病出現(xiàn)消瘦、乏力此類(lèi)全身表現(xiàn)。開(kāi)胸纖維板剝脫可以有效地清除膿腔內(nèi)的壞死組織和膿液,減少感染源,但由于其具有侵入性,患者術(shù)后恢復(fù)周期較長(zhǎng)。電視胸腔鏡下纖維板剝脫術(shù)可通過(guò)胸腔鏡進(jìn)入胸腔,在可視的狀態(tài)下,將增厚的纖維板從肺表面和胸壁上剝除,及時(shí)解除纖維板對(duì)肺組織的束縛,使肺能重新膨脹,恢復(fù)其正常的呼吸功能,其手術(shù)切口小,對(duì)患者身體的創(chuàng)傷較小,術(shù)后疤痕不明顯,滿足了患者對(duì)美觀的需求,同時(shí)降低了術(shù)后的感染風(fēng)險(xiǎn)[5-6]。

    本研究中,胸腔鏡組的臨床療效高于開(kāi)胸組,術(shù)中出血量、術(shù)后引流量均小于開(kāi)胸組,引流管留置時(shí)間、住院時(shí)間均短于開(kāi)胸組,并發(fā)癥總發(fā)生率低于開(kāi)胸組,這提示電視胸腔鏡下纖維板剝脫術(shù)治療結(jié)核性膿胸可有效改善患者圍術(shù)期指標(biāo),整體安全性高。分析原因可能為,電視胸腔鏡下纖維板剝脫術(shù)能夠在直視下精準(zhǔn)地將纖維板完整剝除,通過(guò)清除膿腔和纖維板,減少了細(xì)菌的滋生,從而降低了炎癥反應(yīng)的程度,進(jìn)一步促進(jìn)患者的康復(fù),提高臨床療效[7];電視胸腔鏡具有高清晰度的視野,使得胸腔內(nèi)的創(chuàng)面更加整齊,避免了對(duì)肺組織和胸腔內(nèi)其他結(jié)構(gòu)的過(guò)度損傷,減少了手術(shù)創(chuàng)面的滲出,從而降低術(shù)后引流量和術(shù)中出血量,為早期拔除引流管創(chuàng)造條件,從而進(jìn)一步縮短住院時(shí)間;此外,電視胸腔鏡下纖維板剝脫術(shù)對(duì)胸壁組織的破壞少,對(duì)胸壁肌肉、肋骨組織和機(jī)體免疫功能影響較小,有助于抵抗病原菌的侵襲,進(jìn)而減少術(shù)后并發(fā)癥的

    發(fā)生[8]。

    結(jié)核性膿胸患者由于胸膜腔的病變,纖維板會(huì)包裹肺組織,肺組織會(huì)受到壓迫,肺的整體擴(kuò)張能力受限,導(dǎo)致氣道阻力增加,F(xiàn)EV1、FVC、TLC水平與FEV1/FVC比值均可反映結(jié)核性膿胸患者的肺功能狀態(tài)[9]。本研究中,與術(shù)前比,術(shù)后1年兩組患者FEV1、FVC、TLC水平與FEV1/FVC比值均升高,但組間比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這提示開(kāi)胸纖維板剝脫術(shù)與電視胸腔鏡下纖維板剝脫術(shù)治療結(jié)核性膿胸均可改善患者的肺功能。分析原因可能為,電視胸腔鏡下纖維板剝脫術(shù)解除肺組織的受壓狀態(tài),從而增加肺容量,且隨著肺組織束縛的解除,氣道阻力減小,肺組織的順應(yīng)性提高,同時(shí)整體的通氣功能得到提升;手術(shù)剝除纖維板后,胸腔內(nèi)的殘腔減少,降低了對(duì)肺組織的壓迫,有助于肺組織的復(fù)張,復(fù)張后的肺能夠更好地發(fā)揮呼吸功能,增加氣體交換的面積[10]。

    綜上,電視胸腔鏡下纖維板剝脫術(shù)治療結(jié)核性膿胸可有效改善其圍術(shù)期指標(biāo)和肺功能,整體安全性高。但本研究的樣本納入量過(guò)少,具有局限性,因此,有待臨床完善設(shè)計(jì)獲得更為準(zhǔn)確及全面的研究結(jié)果。

    參考文獻(xiàn)

    蔣鈺輝, 戴希勇, 申磊. 單孔胸腔鏡與開(kāi)胸纖維板剝脫術(shù)治療慢性結(jié)核性膿胸的比較[J]. 中國(guó)微創(chuàng)外科雜志, 2023, 23(2): 98-102.

    陳海, 徐先全, 徐寧, 等. 電視胸腔鏡下膿胸清除術(shù)治療慢性結(jié)核性膿胸的臨床療效[J]. 安徽醫(yī)學(xué), 2020, 41(7): 741-744.

    傅峪.護(hù)理風(fēng)險(xiǎn)管理在結(jié)核性膿胸患者胸腔鏡下膿胸清除術(shù)后的應(yīng)用效果[J].中國(guó)社區(qū)醫(yī)師, 2023, 39(7): 131-133.

    中華醫(yī)學(xué)會(huì), 中華醫(yī)學(xué)會(huì)雜志社, 中華醫(yī)學(xué)會(huì)全科醫(yī)學(xué)分會(huì), 等. 肺結(jié)核基層診療指南(實(shí)踐版·2018)[J]. 中華全科醫(yī)師雜志, 2019, 18(8): 718-722.

    劉小玉, 徐風(fēng), 周逸鳴, 等. 單孔胸腔鏡行纖維板剝脫術(shù)治療結(jié)核性膿胸的療效觀察[J]. 中國(guó)防癆雜志, 2022, 44(2): 153-158.

    蔣鈺輝, 劉小玉, 高超, 等. 單孔胸腔鏡胸膜纖維板剝脫術(shù)治療慢性結(jié)核性膿胸[J]. 中華胸心血管外科雜志, 2022, 38(1): 18-22.

    賈霜, 宋毅杰, 吳邦貴, 等. 胸腔鏡胸膜剝脫術(shù)在治療Ⅲ期結(jié)核性膿胸中的臨床應(yīng)用[J]. 中華結(jié)核和呼吸雜志, 2023, 46(5): 474-479.

    段李明, 丁超, 劉玉鋼, 等. 電視輔助胸腔鏡手術(shù)在慢性結(jié)核性膿胸治療中的應(yīng)用價(jià)值[J]. 中國(guó)防癆雜志, 2020, 42(8): 850-

    853.

    降初拉爾布, 肖航宇, 徐孟, 等. 電視胸腔鏡輔助胸膜纖維板剝脫術(shù)治療結(jié)核性膿胸患者圍手術(shù)指標(biāo)、心肺功能及并發(fā)癥的影響[J]. 實(shí)用醫(yī)院臨床雜志, 2022, 19(5): 150-153.

    周逸鳴, 洪旗, 尹桂東, 等. 單孔胸腔鏡全纖維板剝脫術(shù)治療Ⅲ期結(jié)核性膿胸158例臨床分析[J]. 中華外科雜志, 2022, 60(1): 90-94.

    日韩电影二区| 高清毛片免费看| 久久精品夜色国产| 少妇熟女欧美另类| 在线观看www视频免费| 18禁动态无遮挡网站| 国产日韩欧美视频二区| 蜜桃国产av成人99| 蜜桃国产av成人99| 日韩一区二区三区影片| 99热全是精品| 欧美xxxx性猛交bbbb| 97人妻天天添夜夜摸| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 永久网站在线| 国产成人精品婷婷| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲三级黄色毛片| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 七月丁香在线播放| 亚洲综合精品二区| 亚洲第一av免费看| 欧美精品一区二区大全| 欧美另类一区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 免费人成在线观看视频色| 人体艺术视频欧美日本| 国产精品人妻久久久影院| 丰满少妇做爰视频| 国产在线一区二区三区精| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 婷婷色综合www| 韩国精品一区二区三区 | 亚洲综合精品二区| 男人添女人高潮全过程视频| 天天操日日干夜夜撸| xxx大片免费视频| 性色avwww在线观看| 亚洲图色成人| 永久网站在线| 黑人猛操日本美女一级片| 国产精品一区www在线观看| 天天影视国产精品| 亚洲av日韩在线播放| 一本色道久久久久久精品综合| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久久久久人妻| 精品酒店卫生间| 婷婷色综合大香蕉| 国产免费视频播放在线视频| 午夜福利视频在线观看免费| 男女下面插进去视频免费观看 | 日韩在线高清观看一区二区三区| 两性夫妻黄色片 | 成年女人在线观看亚洲视频| 边亲边吃奶的免费视频| 国产激情久久老熟女| av不卡在线播放| 午夜影院在线不卡| 亚洲一区二区三区欧美精品| 日韩成人av中文字幕在线观看| 蜜桃国产av成人99| 久久精品人人爽人人爽视色| 22中文网久久字幕| 亚洲av国产av综合av卡| 少妇被粗大猛烈的视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 永久免费av网站大全| 欧美精品一区二区大全| 1024视频免费在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日韩一区二区视频免费看| 热99久久久久精品小说推荐| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲综合精品二区| 日日爽夜夜爽网站| av国产精品久久久久影院| 色视频在线一区二区三区| 日韩欧美精品免费久久| 午夜激情av网站| 九九爱精品视频在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | av一本久久久久| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产 精品1| 久久久久久人妻| 韩国高清视频一区二区三区| 国产爽快片一区二区三区| 超碰97精品在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲第一av免费看| 国产不卡av网站在线观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久久精品94久久精品| 如何舔出高潮| 熟女电影av网| 久久ye,这里只有精品| 欧美成人午夜精品| 久久久久网色| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 国产国语露脸激情在线看| 国产成人a∨麻豆精品| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 在线观看免费高清a一片| 97在线人人人人妻| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 一区二区三区四区激情视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 一级a做视频免费观看| 韩国av在线不卡| 久久精品国产亚洲av涩爱| 看非洲黑人一级黄片| 9191精品国产免费久久| 午夜免费观看性视频| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲成人手机| 赤兔流量卡办理| 两性夫妻黄色片 | 亚洲国产精品999| 欧美日韩视频精品一区| 美女内射精品一级片tv| 国产av一区二区精品久久| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲综合色惰| 最近最新中文字幕免费大全7| 午夜影院在线不卡| 赤兔流量卡办理| 在线天堂中文资源库| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 免费高清在线观看视频在线观看| 26uuu在线亚洲综合色| 男女国产视频网站| videossex国产| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产日韩欧美在线精品| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 免费av中文字幕在线| 91精品伊人久久大香线蕉| 麻豆乱淫一区二区| 欧美97在线视频| 欧美日本中文国产一区发布| 免费观看a级毛片全部| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 男人操女人黄网站| 久久久久网色| 久久久久久久久久成人| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产日韩欧美视频二区| 中文字幕人妻丝袜制服| 免费av中文字幕在线| 如何舔出高潮| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产高清国产精品国产三级| 丝袜喷水一区| 国产一区二区三区av在线| 大片免费播放器 马上看| 日韩视频在线欧美| 99热国产这里只有精品6| 卡戴珊不雅视频在线播放| 内地一区二区视频在线| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲三级黄色毛片| 99re6热这里在线精品视频| 熟女电影av网| 亚洲天堂av无毛| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲av.av天堂| 久久国产亚洲av麻豆专区| 在现免费观看毛片| 国产xxxxx性猛交| 国产精品一区二区在线观看99| 五月伊人婷婷丁香| 欧美少妇被猛烈插入视频| 欧美日韩av久久| 成年女人在线观看亚洲视频| 交换朋友夫妻互换小说| av一本久久久久| 一级黄片播放器| 另类亚洲欧美激情| 亚洲精品自拍成人| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美 亚洲 国产 日韩一| tube8黄色片| 亚洲成人av在线免费| 少妇人妻 视频| 热re99久久国产66热| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 五月开心婷婷网| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 搡老乐熟女国产| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 精品一品国产午夜福利视频| 满18在线观看网站| 日日撸夜夜添| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 精品一区二区三卡| 最新中文字幕久久久久| 国产日韩欧美视频二区| 成人毛片60女人毛片免费| 天堂8中文在线网| 午夜福利视频在线观看免费| 久久久久精品久久久久真实原创| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 搡老乐熟女国产| 极品少妇高潮喷水抽搐| 一区在线观看完整版| 老司机影院成人| 在线天堂中文资源库| 日韩av免费高清视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 永久免费av网站大全| 看免费av毛片| 免费看不卡的av| 亚洲av.av天堂| 欧美丝袜亚洲另类| 国产精品 国内视频| 精品少妇内射三级| 国产一区二区三区综合在线观看 | 久久久欧美国产精品| 91国产中文字幕| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 少妇人妻久久综合中文| 日日摸夜夜添夜夜爱| 欧美 日韩 精品 国产| 国产在线视频一区二区| 日本午夜av视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲精品456在线播放app| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 久久久国产欧美日韩av| 精品国产露脸久久av麻豆| 99热网站在线观看| 亚洲综合精品二区| 成人免费观看视频高清| 观看美女的网站| 在线观看一区二区三区激情| 99热网站在线观看| 香蕉精品网在线| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲高清免费不卡视频| 国产欧美亚洲国产| 人人澡人人妻人| 男人添女人高潮全过程视频| 一区二区av电影网| 青春草国产在线视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲三级黄色毛片| videosex国产| 天天影视国产精品| 人体艺术视频欧美日本| 国产成人91sexporn| 大片免费播放器 马上看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| videosex国产| 一级毛片 在线播放| 热99国产精品久久久久久7| h视频一区二区三区| 亚洲精品自拍成人| 国产一区亚洲一区在线观看| 两性夫妻黄色片 | 制服诱惑二区| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 尾随美女入室| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 九色成人免费人妻av| a级毛片黄视频| 在线观看免费视频网站a站| 国产成人精品无人区| 精品一区在线观看国产| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 亚洲第一区二区三区不卡| 日韩av免费高清视频| 激情视频va一区二区三区| av有码第一页| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲国产精品成人久久小说| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 亚洲成人手机| 亚洲国产看品久久| 免费人妻精品一区二区三区视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 精品一品国产午夜福利视频| 大片电影免费在线观看免费| 国产xxxxx性猛交| 亚洲综合色惰| 亚洲少妇的诱惑av| 日本午夜av视频| 国内精品宾馆在线| 日本欧美视频一区| 伊人久久国产一区二区| 黑丝袜美女国产一区| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 91国产中文字幕| 午夜免费鲁丝| 欧美3d第一页| 人体艺术视频欧美日本| 男女国产视频网站| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 全区人妻精品视频| 国产男人的电影天堂91| 久久精品久久久久久久性| 波野结衣二区三区在线| 亚洲综合色网址| 亚洲av综合色区一区| 国产高清不卡午夜福利| 九色成人免费人妻av| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 免费av不卡在线播放| 亚洲欧洲日产国产| 国产精品久久久久久久久免| 免费观看在线日韩| 大香蕉97超碰在线| 亚洲av日韩在线播放| 婷婷色综合www| 免费高清在线观看日韩| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 黄色一级大片看看| 国产av国产精品国产| 午夜福利,免费看| 成人影院久久| 国产不卡av网站在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 国产又爽黄色视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 岛国毛片在线播放| 一区二区三区四区激情视频| av有码第一页| 久久午夜福利片| videosex国产| 丰满少妇做爰视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 春色校园在线视频观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产精品熟女久久久久浪| 免费观看在线日韩| 精品一区二区三区视频在线| 国产永久视频网站| 国产精品一区www在线观看| 男女下面插进去视频免费观看 | 亚洲美女黄色视频免费看| 国产日韩欧美视频二区| 中文欧美无线码| 激情视频va一区二区三区| 欧美日韩成人在线一区二区| 婷婷色av中文字幕| av播播在线观看一区| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产 精品1| 母亲3免费完整高清在线观看 | 久热久热在线精品观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 乱人伦中国视频| 日本wwww免费看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 日韩制服骚丝袜av| 欧美日韩视频精品一区| 久热久热在线精品观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 午夜精品国产一区二区电影| 少妇人妻久久综合中文| 在线观看一区二区三区激情| 国产精品免费大片| 18+在线观看网站| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产精品人妻久久久久久| 久久久久人妻精品一区果冻| 免费在线观看完整版高清| 久久热在线av| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产免费现黄频在线看| 最后的刺客免费高清国语| 久久国产精品大桥未久av| 毛片一级片免费看久久久久| 色5月婷婷丁香| www.色视频.com| 777米奇影视久久| 久久青草综合色| 老女人水多毛片| 国产极品天堂在线| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 久久久亚洲精品成人影院| 久久99热这里只频精品6学生| 日韩视频在线欧美| 日本wwww免费看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲第一区二区三区不卡| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 少妇的逼水好多| 爱豆传媒免费全集在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 婷婷色综合www| 亚洲中文av在线| 国产高清国产精品国产三级| 天天影视国产精品| 亚洲av成人精品一二三区| 韩国av在线不卡| 亚洲一码二码三码区别大吗| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲,欧美,日韩| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产欧美亚洲国产| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 制服丝袜香蕉在线| 99热全是精品| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产一区亚洲一区在线观看| 热99久久久久精品小说推荐| 日本av手机在线免费观看| av有码第一页| 亚洲四区av| 美女大奶头黄色视频| 日韩一区二区三区影片| 日韩伦理黄色片| 国产在线一区二区三区精| 五月玫瑰六月丁香| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 美女福利国产在线| 国产免费福利视频在线观看| 久久人人爽人人片av| 亚洲熟女精品中文字幕| av黄色大香蕉| 大片电影免费在线观看免费| 色5月婷婷丁香| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 色网站视频免费| 国产片特级美女逼逼视频| 18在线观看网站| 国产精品蜜桃在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久狼人影院| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲成人av在线免费| 在线 av 中文字幕| 91国产中文字幕| 男人舔女人的私密视频| 女人精品久久久久毛片| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久精品人人爽人人爽视色| 成年人午夜在线观看视频| 1024视频免费在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日韩大片免费观看网站| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久 成人 亚洲| av.在线天堂| 久久精品夜色国产| 久久久久精品久久久久真实原创| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 国产一区二区激情短视频 | 亚洲第一区二区三区不卡| 一本久久精品| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲精品中文字幕在线视频| 一级毛片 在线播放| 久久久精品免费免费高清| 久久久久久久精品精品| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 免费黄色在线免费观看| 日韩精品有码人妻一区| 免费少妇av软件| 成人漫画全彩无遮挡| videosex国产| 国产精品99久久99久久久不卡 | 伊人亚洲综合成人网| 亚洲av综合色区一区| 国产成人免费观看mmmm| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 青青草视频在线视频观看| 国产高清不卡午夜福利| 久久精品夜色国产| 少妇人妻 视频| 美女中出高潮动态图| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| videosex国产| 水蜜桃什么品种好| 最新中文字幕久久久久| 久久婷婷青草| 免费观看无遮挡的男女| 永久免费av网站大全| 999精品在线视频| 久久久久久伊人网av| 考比视频在线观看| 午夜福利视频精品| 亚洲av欧美aⅴ国产| 丝袜在线中文字幕| 777米奇影视久久| 深夜精品福利| 一级毛片我不卡| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲国产精品国产精品| 国产视频首页在线观看| 久久久国产精品麻豆| 午夜激情av网站| 26uuu在线亚洲综合色| 青春草视频在线免费观看| 久久久久久久精品精品| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 欧美亚洲日本最大视频资源| 大码成人一级视频| 亚洲,欧美,日韩| 我要看黄色一级片免费的| 18在线观看网站| 十八禁高潮呻吟视频| 夫妻午夜视频| 国产成人精品在线电影| 亚洲欧美一区二区三区国产| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 中文字幕av电影在线播放| 男女免费视频国产| 欧美日韩亚洲高清精品| 午夜激情久久久久久久| 看免费成人av毛片| av女优亚洲男人天堂| av免费观看日本| 精品一区二区三卡| 久久 成人 亚洲| 一级片免费观看大全| 九九爱精品视频在线观看| 免费av中文字幕在线| videosex国产| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 久久久久久伊人网av| 熟女av电影| 春色校园在线视频观看| 国产精品一国产av| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 亚洲欧美精品自产自拍| 飞空精品影院首页| 国产精品免费大片| 亚洲中文av在线| 亚洲人与动物交配视频| 国产成人91sexporn| 蜜桃在线观看..| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 欧美日韩综合久久久久久| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 只有这里有精品99| 国产一区有黄有色的免费视频| 激情五月婷婷亚洲| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 午夜福利视频精品| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲伊人色综图| 两个人看的免费小视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲精品国产av蜜桃| 一级毛片电影观看| 久久久久久久久久人人人人人人| 人妻系列 视频| 日韩三级伦理在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 99热国产这里只有精品6| 久热这里只有精品99| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲精品视频女| 国产日韩欧美亚洲二区| 看非洲黑人一级黄片| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 最近2019中文字幕mv第一页| 少妇人妻久久综合中文| 伦精品一区二区三区| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲av成人精品一二三区| 宅男免费午夜| 国产精品熟女久久久久浪| 免费在线观看黄色视频的| 国产又色又爽无遮挡免| 春色校园在线视频观看| 观看av在线不卡| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 性高湖久久久久久久久免费观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 色婷婷av一区二区三区视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 成年人午夜在线观看视频| 国产麻豆69| 欧美+日韩+精品| 欧美日韩av久久| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产精品久久久av美女十八| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲美女视频黄频| 在线观看一区二区三区激情| 色哟哟·www| 亚洲在久久综合| av国产久精品久网站免费入址| 少妇高潮的动态图| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 汤姆久久久久久久影院中文字幕|