摘要:目的 觀察富馬酸替諾福韋二吡呋酯片治療肝炎后肝硬化的臨床效果。方法 選取2022年1~12月醫(yī)院收治的60例肝炎后肝硬化患者為研究對(duì)象,隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組各30例,對(duì)照組給予阿德福韋酯治療,觀察組給予富馬酸替諾福韋二吡呋酯片治療,比較兩組臨床療效、肝功能、肝纖維化指標(biāo)及炎癥介質(zhì)表達(dá)水平。結(jié)果 觀察組治療總有效率高于對(duì)照組(P<0.05);觀察組治療后丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、總膽紅素及天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶低于對(duì)照組,白蛋白高于對(duì)照組(P<0.05);觀察組治療后層粘連蛋白、Ⅲ型前膠原、透明質(zhì)酸酶及Ⅳ型膠原均低于對(duì)照組,白細(xì)胞介素-6、白細(xì)胞介素-8及腫瘤壞死因子-α均低于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論 富馬酸替諾福韋二吡呋酯片可有效治療肝炎后肝硬化,改善患者肝功能,抑制肝纖維化及炎癥反應(yīng),提高整體療效。
關(guān)鍵詞:肝炎后肝硬化;富馬酸替諾福韋二吡呋酯片;肝纖維化;肝功能;炎癥介質(zhì)
肝炎后肝硬化由慢性病毒性肝炎引起,可嚴(yán)重影響患者身體健康[1]。肝硬化主要特點(diǎn)包括肝功能減退、門靜脈高壓和肝細(xì)胞壞死,這些病理生理學(xué)改變會(huì)導(dǎo)致一系列臨床癥狀,包括腹水、黃疸、肝性腦病等,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量。傳統(tǒng)的治療方法主要包括對(duì)癥治療和抗病毒治療。阿德福韋酯為乙型肝炎病毒逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑,被廣泛應(yīng)用于慢性乙型肝炎治療,通過抑制病毒復(fù)制延緩肝臟病變進(jìn)程。富馬酸替諾福韋二吡呋酯片為核苷類似物,可有效抑制乙型肝炎病毒復(fù)制,減輕病毒對(duì)肝臟的損害以及肝臟炎癥反應(yīng),有助于改善肝功能?;诖耍狙芯恳愿窝缀蟾斡不颊邽檠芯繉?duì)象,探討富馬酸替諾福韋二吡呋酯片的臨床治療效果。
1資料與方法
1.1 一般資料
選取2022年1~12月醫(yī)院收治的60例肝炎后肝硬化患者為研究對(duì)象,隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組各30例。對(duì)照組男17例,女13例;年齡44~63歲,平均年齡(52.32±3.73)歲;病程2~8年,平均病程(4.37±1.13)年。觀察組男16例,女14例;年齡45~64歲,平均年齡(52.41±3.48)歲;病程2~9年,平均病程(4.43±1.18)年。兩組一般資料比較無(wú)明顯差異(P>0.05)。
納入標(biāo)準(zhǔn):確診為肝炎后肝硬化[2];臨床資料齊全;認(rèn)知理解能力正常。排除標(biāo)準(zhǔn):存在精神??;存在溝通障礙;對(duì)研究相關(guān)藥物過敏;伴有其他傳染性疾病。
1.2 方法
對(duì)照組給予阿德福韋酯口服治療,每次10 mg,每天1次。觀察組給予富馬酸替諾福韋二吡呋酯片口服治療,每次0.3 g,每天1次。兩組均持續(xù)治療1年。
1.3 觀察指標(biāo)
(1)比較兩組療效:肝功能基本恢復(fù)正常,無(wú)其他并發(fā)癥,判定顯效;肝功能得到顯著恢復(fù),基本接近正常水平,輕微惡心并發(fā)癥,判定有效;肝功能無(wú)變化,并發(fā)癥較為嚴(yán)重,判定無(wú)效[3]??傆行?顯效+有效。(2)比較兩組肝功能:主要檢測(cè)丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、總膽紅素、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶及白蛋白。(3)比較兩組肝纖維化指標(biāo):主要檢測(cè)層粘連蛋白、Ⅲ型前膠原、透明質(zhì)酸酶及Ⅳ型膠原。(4)比較兩組炎癥介質(zhì)水平:主要檢測(cè)白細(xì)胞介素-6、白細(xì)胞介素-8及腫瘤壞死因子-α。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
數(shù)據(jù)處理采用SPSS24.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用比率表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1 兩組療效比較
觀察組治療總有效率為100.00%,高于對(duì)照組的總有效率86.67%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2.2 兩組肝功能比較
觀察組治療后丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、總膽紅素及天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶低于對(duì)照組,白蛋白高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
2.3 兩組肝纖維化指標(biāo)比較
觀察組治療后層粘連蛋白、Ⅲ型前膠原、透明質(zhì)酸酶及Ⅳ型膠原均低于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
2.4 兩組炎癥介質(zhì)水平比較
觀察組治療后白細(xì)胞介素-6、白細(xì)胞介素-8及腫瘤壞死因子-α均低于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。
3討論
肝炎病毒感染后,肝臟組織會(huì)遭受到炎癥反應(yīng)的影響,導(dǎo)致肝細(xì)胞的損害和死亡。隨著炎癥過程持續(xù)和肝細(xì)胞損傷累積,肝臟修復(fù)能力逐漸減弱,繼而引發(fā)纖維化反應(yīng)。在這一過程中,肝臟組織開始產(chǎn)生過多的膠原蛋白,導(dǎo)致肝臟組織纖維化和瘢痕形成,最終發(fā)展為肝硬化[4]。除了病毒感染,酒精、脂肪堆積、自身免疫等因素,也可能導(dǎo)致肝炎后肝硬化。這些因素在不同程度上會(huì)引起肝臟細(xì)胞損傷和炎癥反應(yīng),加速肝臟纖維化的進(jìn)程。早期患者可能表現(xiàn)為乏力、食欲不振、消瘦等非特異性癥狀,隨著病情進(jìn)展,肝功能進(jìn)行性下降,可出現(xiàn)腹水、黃疸、肝性腦病等臨床表現(xiàn)。此外,患者在疾病發(fā)展過程中常伴有內(nèi)分泌和免疫功能的紊亂,表現(xiàn)為激素代謝異常、免疫功能低下等臨床表現(xiàn)[5]。
阿德福韋酯是一種核苷酸類抗病毒藥物,主要通過競(jìng)爭(zhēng)性抑制病毒DNA聚合酶抑制病毒復(fù)制、傳播。與其他抗病毒藥物相比,阿德福韋酯在治療肝炎后肝硬化具有較高的生物利用度和長(zhǎng)效性,適用于多種乙型病毒相關(guān)疾病的治療。此外,阿德福韋酯在臨床應(yīng)用中的安全性、耐受性也得到廣泛認(rèn)可。然而,阿德福韋酯也存在一些劣勢(shì),長(zhǎng)期使用阿德福韋酯可能會(huì)導(dǎo)致耐藥性,使治療效果下降。此外,部分患者使用阿德福韋酯治療期間可能出現(xiàn)不良反應(yīng),如頭痛、惡心、疲勞等,使生活質(zhì)量下降[6]。
本研究結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率高于對(duì)照組(P<0.05)。富馬酸替諾福韋二吡呋酯片是可抑制病毒復(fù)制,減少肝細(xì)胞損傷,改善肝功能,延緩病情進(jìn)展。相比其他治療藥物,該藥具較高的療效、良好的耐受性,且起效快,不會(huì)出現(xiàn)明顯的不良反應(yīng),患者治療依從性和持續(xù)性高,從而保障治療效果,提高整體療效。
肝功能指標(biāo)是評(píng)估肝炎后肝硬化治療效果的重要依據(jù)。丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶是2個(gè)常用的肝功能指標(biāo),其表達(dá)水平升高通常反映肝細(xì)胞的損傷程度;總膽紅素升高可能表明肝臟合成膽紅素的能力下降;白蛋白減少可能反映肝臟合成功能的下降。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療后丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、總膽紅素及天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶低于對(duì)照組,白蛋白高于對(duì)照組(P<0.05)。說(shuō)明富馬酸替諾福韋二吡呋酯片治療后患者肝功能改善顯著。富馬酸替諾福韋二吡呋酯片還具有抗炎作用,可減輕肝臟炎癥反應(yīng),進(jìn)一步改善肝功能。此外,富馬酸替諾福韋二吡呋酯片還可保護(hù)肝細(xì)胞,減少肝細(xì)胞損傷、死亡,延緩肝硬化進(jìn)一步惡化,為患者爭(zhēng)取更多的治療時(shí)間。
此外,觀察組治療后層粘連蛋白、Ⅲ型前膠原、透明質(zhì)酸酶及Ⅳ型膠原均低于對(duì)照組,白細(xì)胞介素-6、白細(xì)胞介素-8及腫瘤壞死因子-α均低于對(duì)照組(P<0.05)。富馬酸替諾福韋二吡呋酯片可在一定程度上調(diào)節(jié)肝臟內(nèi)部基質(zhì)合成、降解平衡,改善肝纖維化。在肝炎后肝硬化治療中,白細(xì)胞介素-6、白細(xì)胞介素-8、腫瘤壞死因子-α等炎癥指標(biāo)的變化,對(duì)疾病進(jìn)展、治療效果具有重要意義。這些炎癥介質(zhì)直接影響肝細(xì)胞損傷、肝纖維化程度以及肝功能恢復(fù)。炎癥指標(biāo)升高反映病情嚴(yán)重,治療后這些指標(biāo)下降提示病情好轉(zhuǎn)。富馬酸替諾福韋二吡呋酯片具有抗炎、抗病毒作用,可有效減輕肝臟炎癥反應(yīng);同時(shí),促進(jìn)肝細(xì)胞再生、修復(fù),從而減少炎癥介質(zhì)釋放,促進(jìn)肝功能恢復(fù)[7]。
綜上所述,富馬酸替諾福韋二吡呋酯片可有效治療肝炎后肝硬化,改善患者肝功能,抑制肝纖維化及炎癥反應(yīng),提高整體療效。
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