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    火力發(fā)電廠廢水處理中新型膜分離技術(shù)應(yīng)用研究

    2024-12-06 00:00:00劉穎程
    關(guān)鍵詞:火力發(fā)電廠廢水處理應(yīng)用研究

    摘 要:本文研究火力發(fā)電廠廢水處理中新型膜分離技術(shù)應(yīng)用。配制火力發(fā)電廠的廢水水樣,應(yīng)用新型膜分離技術(shù)中的正滲透膜分離技術(shù)處理廢水水樣;測(cè)定水通量、鹽通量、離子截留率作為試驗(yàn)指標(biāo)。隨著進(jìn)水pH值增大,鹽通量和水通量均先增加后降低,而離子截留率不斷下降;隨著溫度升高,鹽通量、水通量和離子截留率均不斷上升。由此可知,當(dāng)進(jìn)水pH值為7、溫度為45℃時(shí),火力發(fā)電廠廢水處理中新型膜分離技術(shù)應(yīng)用效果最佳。

    關(guān)鍵詞:火力發(fā)電廠;廢水處理;新型膜分離技術(shù);應(yīng)用研究

    中圖分類號(hào):X 703" " 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

    1 試驗(yàn)準(zhǔn)備

    1.1 試驗(yàn)試劑與儀器

    本次火力發(fā)電廠廢水處理試驗(yàn)中所使用的主要材料[1]如下:氯化鈉(太華風(fēng)化工,分析純);碳酸鈣(太華風(fēng)化工,分析純);鹽酸(太華風(fēng)化工,分析純);氫氧化鈉(太華風(fēng)化工,分析純);氫氧化鉀(太華風(fēng)化工,分析純);過(guò)硫酸鉀(太華風(fēng)化工,分析純);三乙醇胺(太華風(fēng)化工,分析純);無(wú)水碳酸鈉(太華風(fēng)化工,分析純);鈣-羧酸指示劑(吉滿生物,分析純)。

    本次火力發(fā)電廠廢水處理試驗(yàn)中所使用的主要儀器見(jiàn)表1[2]。

    1.2 試驗(yàn)方法

    1.2.1 配制火力發(fā)電廠廢水水樣

    為了實(shí)現(xiàn)火力發(fā)電廠廢水處理中新型膜分離技術(shù)的應(yīng)用,本次試驗(yàn)需要根據(jù)火力發(fā)電廠實(shí)際排放情況,配制相應(yīng)的廢水水樣[3]。試驗(yàn)依托某火力發(fā)電廠的排污廢水,其水質(zhì)分析見(jiàn)表2。

    在確定參考火力發(fā)電廠廢水水樣的成本與濃度后,即可進(jìn)行試驗(yàn)廢水水樣的配制。首先,采用純凈水作為基礎(chǔ)溶液,按照表2所示各組分濃度確定配制比例,逐一添加相應(yīng)的化學(xué)試劑,添加過(guò)程中注意控制試劑的添加速度,避免有害物質(zhì)泄漏。其次,將混合溶液放入電磁攪拌箱中進(jìn)行攪拌,待溶液均勻混合在一起后,根據(jù)實(shí)際需要,采用鹽酸和氫氧化鈉調(diào)節(jié)廢水水樣的pH值,以完成廢水水樣的配制工作。最后,對(duì)廢水水樣進(jìn)行穩(wěn)定性測(cè)試,觀察水樣在一段時(shí)間內(nèi)(24h)各組分濃度的變化情況。如果發(fā)現(xiàn)濃度波動(dòng)較大,就需要對(duì)配制方法進(jìn)行調(diào)整,以提高水樣的穩(wěn)定性。在確保水樣穩(wěn)定性達(dá)標(biāo)后,就可以展開(kāi)本次火力發(fā)電廠廢水處理試驗(yàn)。

    1.2.2 應(yīng)用正滲透裝置處理廢水水樣

    結(jié)合火力發(fā)電廠廢水水樣的特點(diǎn)與廢水處理的實(shí)際情況,為彌補(bǔ)傳統(tǒng)膜分離技術(shù)的不足,本文引入正滲透膜分離技術(shù)來(lái)處理廢水[4]。正向滲透膜裝置的設(shè)計(jì)是本次火力發(fā)電廠廢水處理的關(guān)鍵,本次試驗(yàn)采用的正滲透裝置的具體結(jié)構(gòu)如圖1所示。

    由圖1可知,整個(gè)正滲透裝置采用數(shù)控程序進(jìn)行自動(dòng)調(diào)控。其中,正滲透膜采用雙對(duì)稱通道設(shè)計(jì),具體尺寸為100mm×40mm×3.6mm,確保廢水水樣可以在通道內(nèi)順著膜面流動(dòng)。與此同時(shí),在廢水水樣汲取液下方設(shè)置電磁攪拌箱,以控制汲取液的混合狀態(tài),其攪拌汲取液速度和配制廢水水樣的速度保持一致。在試驗(yàn)過(guò)程中,分別在正滲透膜片兩側(cè)放置原始廢水水樣和處理后的汲取液,讓二者沿相同方向進(jìn)行循環(huán)錯(cuò)流,速度為800mL/min。針對(duì)試驗(yàn)溫度的控制,本文在正滲透裝置整體結(jié)構(gòu)中設(shè)置電導(dǎo)電極,以監(jiān)控溫度變化數(shù)據(jù),并設(shè)置恒溫水箱,以調(diào)控試驗(yàn)溫度?;谏鲜稣凉B透裝置分離處理火力發(fā)電廠廢水水樣的具體流程如下:在本次試驗(yàn)正式開(kāi)始前,先進(jìn)行管路清洗,這里本文主要采用去離子水清洗管路,確保管路清理干凈并排空去離子水和空氣后,將氯化鈉溶液當(dāng)作電解液引入正向滲透膜裝置結(jié)構(gòu)中,促使正向滲透膜片壓緊,即可通過(guò)電解質(zhì)溶液對(duì)廢水水樣進(jìn)行分離,在此過(guò)程中嚴(yán)格控制試驗(yàn)溫度與流速,并通過(guò)電腦實(shí)時(shí)記錄試驗(yàn)數(shù)據(jù)。在應(yīng)用正向滲透膜裝置處理完火力發(fā)電廠廢水的水樣后,將膜組件拆除并清理好管路,以便更換工況或者用于下次試驗(yàn)中。

    1.2.3 試驗(yàn)指標(biāo)的測(cè)定

    在根據(jù)文中上述內(nèi)容完成火力發(fā)電廠廢水水樣的處理工作后,需要檢測(cè)一系列水質(zhì)指標(biāo)(例如水通量、鹽通量、離子截留率等),以此判斷新型膜分離技術(shù)的實(shí)際應(yīng)用效果[5]。水通量作為衡量膜分離性能的關(guān)鍵參數(shù),是指單位時(shí)間內(nèi)通過(guò)單位膜面積的水量,具體計(jì)算公式如公式(1)所示。

    (1)

    式中:η1為正滲透水通量;V為正向膜的滲透水量;S為滲透膜面積;t為滲透時(shí)間。

    鹽通量是評(píng)價(jià)膜對(duì)溶解性鹽類截留能力的重要指標(biāo),具體計(jì)算公式如公式(2)所示。

    (2)

    式中:η2為正滲透鹽通量;Q1為滲透液中鹽濃度。

    離子截留率反映了膜對(duì)特定離子的去除能力,具體計(jì)算公式如公式(3)所示。

    (3)

    式中:η3為正滲透膜的離子截留率;Q2為滲透液中的離子濃度;Q3為原始廢水水樣中離子濃度。

    對(duì)上述水通量、鹽通量以及離子截留率等指標(biāo)進(jìn)行精確測(cè)定,能夠全面評(píng)估本次試驗(yàn)結(jié)果,進(jìn)而分析新型膜分離技術(shù)在火力發(fā)電廠廢水處理中的實(shí)際效果。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 進(jìn)水pH值對(duì)正向滲透膜運(yùn)行效果的影響

    為確定新型膜分離技術(shù)中正滲透膜技術(shù)處理火力發(fā)電廠廢水的最佳進(jìn)水pH值參數(shù),本章將在進(jìn)行不同pH值下展開(kāi)正滲透膜分離廢水水樣的試驗(yàn),并分別對(duì)不同進(jìn)水pH值下水通量、鹽通量以及離子截留率這3個(gè)試驗(yàn)指標(biāo)進(jìn)行分析。

    2.1.1 水通量

    本次試驗(yàn)共設(shè)定了多個(gè)進(jìn)水pH值(5、7、9),分別測(cè)量并計(jì)算不同pH值廢水水樣在新型膜分離過(guò)程中的水通量的變化情況,具體結(jié)果如圖2所示。

    由圖2可知,隨著正滲透裝置運(yùn)行時(shí)間的不斷推進(jìn),正向滲透膜水通量呈逐漸下降的狀態(tài),且下降幅度越來(lái)越低,直至趨于穩(wěn)定狀態(tài)。與此同時(shí),當(dāng)進(jìn)水pH值為5時(shí),水通量下降較快,且最終穩(wěn)定值較低;隨著pH值達(dá)到7時(shí),水通量的下降速度逐漸減緩,穩(wěn)定值也有所提高;當(dāng)pH值為9時(shí),水通量的下降趨勢(shì)又變得明顯,穩(wěn)定值也較低。這表明火力發(fā)電廠廢水水樣的pH值對(duì)正向滲透膜水通量具有顯著影響,本文所應(yīng)用的新型膜分離技術(shù)下最佳廢水進(jìn)水pH值為7。這可能是由于不同pH值條件下,廢水中的離子形態(tài)和電荷分布發(fā)生變化,從而影響了水分子與膜材料之間的相互作用,進(jìn)而影響了水通量。

    2.1.2 鹽通量

    不同進(jìn)水pH值下新型膜分離技術(shù)的鹽通量變化情況如圖3所示。

    由圖3可知,當(dāng)進(jìn)水pH值較低時(shí),鹽通量相對(duì)較低,且隨著運(yùn)行時(shí)間的延長(zhǎng),鹽通量呈現(xiàn)較明顯的下降趨勢(shì);隨著pH值增加,鹽通量逐漸上升,且隨時(shí)間推移不斷下降;然而,當(dāng)pH值過(guò)高時(shí),鹽通量又呈現(xiàn)顯著下降的趨勢(shì)。由此可以說(shuō)明,在不同pH值條件下,鹽通量的變化趨勢(shì)和穩(wěn)定值存在顯著差異,pH值為7時(shí)鹽通量達(dá)到最高。

    2.1.3 離子截留率

    不同進(jìn)水pH值下火力發(fā)電廠廢水水樣中各離子截留率見(jiàn)表3。

    由表3可知,進(jìn)水pH值對(duì)火力發(fā)電廠廢水水樣中各離子的截留率具有顯著影響。隨著進(jìn)水pH值不斷增加,各離子截留率呈不斷上升的趨勢(shì),且陰離子截留率普遍比陽(yáng)離子截留率更高,其原因是陽(yáng)離子具有競(jìng)爭(zhēng)吸附機(jī)制,導(dǎo)致截留率較低。因此,綜合水通量、鹽通量和離子截留率這3個(gè)試驗(yàn)指標(biāo)得出,正向滲透膜技術(shù)處理最佳火力發(fā)電廠廢水時(shí)最佳進(jìn)水pH值為7。

    2.2 溫度對(duì)正向滲透膜運(yùn)行效果的影響

    為確定新型膜分離技術(shù)中正滲透膜技術(shù)處理火力發(fā)電廠廢水的最佳溫度參數(shù),本章將在不同溫度下展開(kāi)正滲透膜分離廢水水樣的試驗(yàn),并分別對(duì)不同溫度下水通量、鹽通量以及離子截留率這3個(gè)試驗(yàn)指標(biāo)進(jìn)行分析。

    2.2.1 水通量

    本次試驗(yàn)共設(shè)定了多個(gè)試驗(yàn)溫度值(15℃、20℃、25℃、30℃、35℃、40℃、45℃),分別測(cè)量并計(jì)算不同溫度下正向膜水通量的變化情況,具體結(jié)果如圖4所示。

    由圖4可知,隨著溫度升高,正向膜水通量呈不斷增加的趨勢(shì),這主要是因?yàn)樵谳^高溫度下,廢水中的離子和水分子的運(yùn)動(dòng)速度加快,導(dǎo)致更多的離子和水分子能夠穿過(guò)膜層,從而提高了水通量。在新型膜分離技術(shù)的實(shí)際應(yīng)用中,可以將操作溫度控制為45℃,以便取得最佳的火力發(fā)電廠廢水處理效果。

    2.2.2 鹽通量

    不同試驗(yàn)溫度下新型膜分離技術(shù)的鹽通量變化情況如圖5所示。

    由圖5可知,隨著溫度升高,正向膜鹽通量呈不斷增加的趨勢(shì),當(dāng)溫度達(dá)到45℃時(shí),新型膜分離技術(shù)鹽通量達(dá)到最大。這主要是因?yàn)闇囟壬邔?dǎo)致膜孔徑變大或膜表面的電荷狀態(tài)發(fā)生改變,從而導(dǎo)致鹽通量增加。

    2.2.3 離子截留率

    3個(gè)代表試驗(yàn)溫度下火力發(fā)電廠廢水水樣中各離子截留率見(jiàn)表4。

    由表4可知,隨著溫度升高,正向膜離子截留率越來(lái)越大,這表明高溫條件下,膜對(duì)離子的截留能力加強(qiáng),導(dǎo)致更多的離子被膜層截留。在實(shí)際應(yīng)用中,可以將新型膜分離技術(shù)的操作溫度控制為45℃,以實(shí)現(xiàn)對(duì)廢水中特定離子的有效截留。因此,綜合水通量、鹽通量和離子截留率這3個(gè)試驗(yàn)指標(biāo)得出,正向滲透膜技術(shù)處理最佳火力發(fā)電廠廢水時(shí)最佳溫度為45℃。

    3 結(jié)語(yǔ)

    綜上所述,本文為探討火力發(fā)電廠廢水處理中新型膜分離技術(shù)的實(shí)際應(yīng)用效果,以進(jìn)水pH值和操作溫度為變量開(kāi)展正向膜分離廢水試驗(yàn),得到以下結(jié)論:不同進(jìn)水pH值和操作溫度下雙向膜分離技術(shù)處理廢水的效果各不相同,當(dāng)進(jìn)水pH值為7、操作溫度為45℃時(shí),實(shí)現(xiàn)最佳的廢水處理效果,根據(jù)本次試驗(yàn)結(jié)果,可以得到新型膜分離技術(shù)的最佳操作條件,將有助于為火力發(fā)電廠廢水處理提供更全面和深入的技術(shù)支持。

    參考文獻(xiàn)

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    [2]劉卜玲.全膜分離技術(shù)及其在電廠化學(xué)水處理中的應(yīng)用[J].化學(xué)工程與裝備, 2022(6):177-178.

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    [4]郭江源,張志勇,姜冉,等.火力發(fā)電廠碳捕集技術(shù)探討[J].設(shè)備管理與維修, 2023(1):105-107.

    [5]劉堅(jiān),劉滸辰,周小根.火力發(fā)電廠的廢水處理及其回用技術(shù)[J].能源研究與管理, 2019(1):3.

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