摘要:【目的】了解冬青種質資源葉表型多樣性,揭示冬青種質資源的表型多樣性機理,為引種栽培與品種選育提供依據?!痉椒ā繉?2份冬青種質資源的18個表型性狀進行測定,通過差異分析、方差分析、主成分分析和聚類分析研究其表型變異?!窘Y果】冬青種質資源葉表型性狀變異較大,尤其是葉面積;Shannon多樣性指數變化范圍為1.00~2.03;冬青種質資源葉表型性狀變異豐富,變異主要來源于種間。相關性分析發(fā)現,各性狀之間存在顯著相關,葉片外部性狀與葉片解剖性狀呈顯著負相關;通過主成分分析提取了葉長、葉片緊實度、柵欄組織和氣孔密度4個主成分,累計貢獻率為85.20%,基本能反映冬青屬植物的總體性狀表現;聚類分析將42份冬青種質資源分為大葉-大葉柄類、小葉-小葉柄類、中葉-葉硬鋸齒類和中葉-葉薄紙質類4大類群?!窘Y論】冬青種質資源葉表型性狀變異豐富,屬內變異主要來源于物種間。葉片外部性狀是冬青種質資源表型分化的主要因素;葉長、葉片緊實度、柵欄組織和氣孔密度是劃分冬青種質資源的4個主導因子,可作為冬青種質資源的分類鑒定依據。本研究可為冬青屬植物的分類、資源利用和栽培繁育提供理論參考。
關鍵詞:冬青屬;葉表型;性狀變異;聚類分析
中圖分類號:S718"""""" 文獻標志碼:A開放科學(資源服務)標識碼(OSID):
文章編號:1000-2006(2024)05-0090-07
Leaf phenotypic diversity analysis of holly germplasm resources
WANG Xuejie1, ZHOU Peng2, HOU Sixuan1, FANG Yanming1*, ZHANG Min2*
(1. Co-Innovation Center for Sustainable Forestry in Southern China, College of Life Sciences," Key Laboratory of State Forestry and Grassland Administration on Subtropical Forest Biodiversity Conservation, Nanjing Forestry University, Nanjing 210037, China;2. Jiangsu Academy of Forestry, Nanjing 211153, China)
Abstract: 【Objective】 This study aims to understand the leaf phenotypic diversity of holly (Ilex spp.) germplasm resources, elucidate the mechanisms behind this diversity, and support the introduction, cultivation" and breeding of new varieties. 【Method】 We observed 18 phenotypic traits across 42 holly germplasm resources and analyzed the phenotypic variation using differential analysis, variance analysis, principal component analysis (PCA), and cluster analysis. 【Result】 There was significant variation in the leaf phenotypic traits among the holly germplasm resources, particularly in leaf area. The Shannon diversity index ranged from 1.00 to 2.03, indicating rich phenotypic diversity primarily due to interspecies variation. Correlation analysis showed a significant negative relationship between external leaf traits and anatomical traits. PCA identified four principal components, namely" leaf length, tissue compactness, palisade tissue thickness, and stomatal density, that accounted for 85.20% of the variation, effectively capturing the overall characteristics of the holly plants. Cluster analysis grouped the 42 resources into four categories based on their leaf traits: large leaf with large petiole, small leaf with small petiole, medium leaf with hard serrations, and medium leaf with thin texture. 【Conclusion】 The study confirms substantial intrageneric phenotypic diversity in holly, driven predominantly by interspecies differences. External leaf traits were pivotal in phenotypic differentiation. The identified principal components, namely leaf length, compactness, palisade structure, and stomatal density, are crucial for classifying and identifying holly germplasm resources. Based on the leaf phenotypes, the resources were categorized into four distinct groups, providing a theoretical foundation for further classification, resource utilization, and breeding within the genus Ilex L.
Keywords:Ilex(holly); leaf phenotypic; traits variation; cluster analysis
表型受遺傳和環(huán)境的雙重調控,是植物多樣性的直觀體現,表型特征的差異在很大程度上體現了同種植物的區(qū)別以及不同種植物之間的相似性,表型多樣性是在形態(tài)學水平上檢測植物遺傳多樣性最簡便易行且快速的方法[1-2]。葉是植物進行光合作用、蒸騰作用的重要器官,其表型性狀對植物具有至關重要的作用,不同生長環(huán)境的植物其葉形態(tài)也有較大的變異,因此常被用作種間分類和表型變異分析。
冬青屬(Ilex)是被子植物中種類最多的木本雌雄異株植物屬,全球有660余種,廣泛分布于南、北半球的熱帶、亞熱帶至溫帶地區(qū),主產中南美洲和亞洲熱帶[3]。中國是冬青屬的重要分布區(qū),有 204 種,隸屬于3亞屬9組21系[4],是冬青屬物種的多樣性中心之一。冬青屬存在著大量的天然變型、變種、雜交種,許多變種、變型還是重要的觀賞植物[5]、蜜源植物和藥用植物[6-9],具有多種功效[10]。近10多年國內冬青屬植物的引種和育種研究開始增多[11],前期的引種多為民間自發(fā)的重復引進,造成同物異名或異物同名等現象,從形態(tài)特征性狀上進行定性和分析,探索冬青種質資源的葉表型性狀及其遺傳變異,尋找穩(wěn)定的遺傳性狀,將為我國冬青種質鑒定和多樣性評價提供重要的依據。本研究以42份冬青種質資源為研究對象,分析其葉表型多樣性,以期對我國冬青屬植物的引種栽培與品種選育提供參考。
1 材料與方法
1.1 供試材料
供試材料為42份冬青種質資源(表1),均采自江蘇省林業(yè)科學研究院國家觀賞冬青種質資源庫。該資源庫位于江蘇省南京市江寧區(qū)東善橋(118°46′39.609″E,31°51′41.580″N),海拔208.6 m,年均氣溫13~22" ℃,夏季平均高溫23" ℃,冬季平均低溫14" ℃,年均降水量1 090.6 mm,屬于典型的亞熱帶季風氣候。
1.2 表型特征測定方法
1.2.1 葉片外部性狀測量
參考覃冬梅[12]的方法,在試驗地現場對葉片外部性狀進行測量。每種選長勢相近的3株樣樹,在樣樹的東南西北4個方向各選擇3根枝條,對枝頂向下的第5~6片葉子進行葉長(leaf length,LL)、葉寬(leaf width,LW)、葉柄長(petiole length,PL)、長寬比(leaf length to width ratio,LLW)、葉面積(leaf area,LA)和周長(leaf perimeter,LP)的測量。
1.2.2 葉片解剖結構測量
葉片的橫切面采用冰凍切片的方式[13],在遠離中脈的葉片中央切出1 cm×1 cm小塊,制作成臨時裝片;使用Nikon 50i熒光顯微鏡(日本)觀察,鏡檢后拍照,用Image J2.10e分析軟件測量葉片解剖厚度(leaf anatomical thickness,LAT)、葉肉細胞厚度(mesophyll cell thickness,MCT)、葉片柵欄組織厚度(palisade tissue thickness,PTT)、葉片海綿組織厚度(spongy tissue thickness,STT),并計算柵欄組織/海綿組織比(柵海比,grid-to-sea ratio,GTSR)、葉片緊實度(leaf tissue structure tightness,TST,%)和葉片疏松度(leaf tissue structure looseness,TSL,%)。每種樣品隨機觀察10個切片,每個切片選取3個視野,每個測量指標重復30次,取平均值。
1.2.3 葉片氣孔結構測量
葉片下表皮的制作采用透明膠帶-刮片法[14-15],選取健康無病害的成熟葉片,切成1 cm×1 cm小塊,制作成臨時裝片。用Nikon 50i熒光顯微鏡觀察拍照,隨機選取10個視野進行觀察,并用Image J2.10e分析軟件測量氣孔個數(stomatal number,SN)、氣孔面積(stomatal area,SA),計算平均值。氣孔密度(stomatal density,SD)為單位視野測量的葉片氣孔個數(N)與單位視野測量的面積(A)之比。
1.2.4 葉片質量性狀分析
葉緣特征(leaf margin features,LMF)和葉質地(leaf texture,LT)采用分級評定方式。葉緣特征:1為鋸齒狀,2為芒狀鋸齒,3為圓齒狀,4為全緣,5為尖硬刺齒,6為細圓齒狀,7為淺鈍齒。葉質地:1為紙質,2為革質,3為厚革質。
1.3 數據處理
利用Excel對葉片表型性狀進行描述性統(tǒng)計,包括最大值(max)、最小值(min)、均值(average)、標準差(SD)、極差(R)和變異系數(CV)。
采用 Shannon-Wiener 指數表示形態(tài)多樣性程度[16-17],采用巢氏設計方差分析計算方差分量及表型分化系數[18-19]。表型分化系數Vst=δ2p/(δ2p+δ2),其中,δ2p為種間的方差分量,δ2為種內的方差分量。
使用Origin 2021對冬青種質資源性狀間的 Pearson 相關系數進行計算,考查其相關關系,并進行相關性分析;采用最大方差法進行主成分分析;經過標準化轉換,采用歐氏距離類平均法(UPGMA)進行聚類分析。
2 結果與分析
2.1 冬青葉表型性狀變異及多樣性分析
對冬青種質資源的18個表型性狀進行變異分析(表2)可知,種間和部分種內除葉緣特征和葉質地這兩個性狀外,其余16個數量性狀存在顯著差異,表現出豐富的表型多樣性。從變異系數看,冬青種質資源各性狀在不同材料之間具有廣泛的變異,且不同性狀的變異程度不同,冬青種質資源變異系數為16.48%~92.80%。6個葉片外部性狀中,葉面積(LA)變異系數最大,為92.80%;葉片長寬比(LLW)的變異系數最小,為28.20%。另外,葉片長寬比的變異系數小于葉片長和葉片寬,說明葉片形狀較單個葉片長或葉片寬性狀穩(wěn)定。10個葉片解剖性狀中,海綿組織厚度(STT)的變異系數最大,為45.50%;葉片疏松度(TSL)變異系數最小,為16.48%。由平均變異系數來看,葉片表型性狀的變異離散程度由高到低分別為葉片外部性狀>質量性狀>葉片解剖性狀。
Shannon-Wiener指數反映不同表型性狀的豐富及均勻程度[20]。從多樣性指數結果(表2)可以看出冬青種質資源形態(tài)多樣性豐富,18個葉表型性狀的Shannon多樣性指數為1.00~2.03,平均值為1.81,葉質地的多樣性指數最小,葉片解剖結構厚的多樣性指數最大。其中:6個葉片外部性狀按Shannon多樣性指數從大到小排序為周長(1.97)>葉長(1.88)>葉寬(1.86)>葉柄長(1.85)>長寬比(1.80)>面積(1.57);10個葉片解剖性狀按Shannon多樣性指數從大到小排序為葉片解剖厚度(2.03)>葉肉細胞厚度(2.02)>葉片疏松度(2.01)=氣孔面積(2.01)>葉片緊實度(1.94)>柵海比(1.87)>海綿組織厚度(1.83)>氣孔個數(1.81)=氣孔密度(1.81)>柵欄組織厚度(1.78);2個質量性狀按Shannon多樣性指數從大到小排序為葉緣特征(1.61)>葉質地(1.00)。
2.2 冬青葉表型性狀變異的表型分化
采用巢氏設計方差分析對冬青種質資源18個表型性狀進行方差分量及表型分化系數分析,結果見表3。冬青種質資源的平均表型分化系數為60.19%,種間方差分量占總變異的54.393%,種內方差分量占總變異的35.819%,說明種間變異是表型變異的主要來源。
2.3 冬青葉表型性狀相關性分析
對所測定的18個葉片表型性狀進行相關性分析,結果見圖1。在葉片外部性狀中,葉長與葉寬、葉柄長呈極顯著正相關,葉寬與葉柄長呈極顯著正相關;葉長、葉寬、葉柄長與面積、周長均呈極顯著正相關。在葉片解剖性狀中,葉片解剖厚度與葉肉細胞厚度呈極顯著正相關;葉片解剖厚度、葉肉細胞厚度與柵欄組織厚度、海綿組織厚度、葉片疏松度、氣孔面積呈極顯著正相關,柵欄組織厚度與海綿組織厚度呈極顯著正相關;而葉片解剖厚度、葉肉細胞厚度、海綿組織厚度與柵海比、葉片緊實度呈極顯著負相關,柵海比、葉片緊實度與葉片疏松度、氣孔面積呈極顯著負相關;氣孔個數與氣孔面積呈顯著負相關,與氣孔密度呈極顯著正相關;氣孔面積與氣孔密度呈顯著負相關;在葉片質量性狀中,葉緣特征與除葉長寬比之外的葉片外部性狀呈顯著負相關,葉質地與葉片解剖結構呈顯著相關。
2.4 冬青葉表型性狀主成分分析
對冬青種質資源18個表型性狀進行主成分分析,得到4個特征值大于1的主成分,反映了冬青種質資源葉表型變異,累積貢獻率為85.20%(表4)。前兩個主成分貢獻率達 66.77%,選取前兩個主成分來解釋冬青種質資源葉表型變異。另由表4可知:PC1在葉長、葉寬、葉柄長、面積、周長中具有較大載荷,可將PC1看作外部性狀因子;PC2在柵海比、葉片緊實度、葉片疏松度中具有較大的載荷,這些是描述解剖性狀比率的指標;PC3在葉片解剖厚度、葉肉細胞厚度、柵欄組織厚度、海綿組織厚度中具有較大的載荷,因此將PC2和PC3看作解剖性狀因子;PC4在氣孔個數和氣孔面積中具有較大的載荷,將PC4看作氣孔結構因子。
2.5 冬青葉表型性狀聚類分析
經過標準化轉換,采用歐氏距離類平均法(UPGMA)進行聚類,結果(圖2)顯示,42份冬青種質資源可分為4類。第Ⅰ類群只有1份種質,其中葉長、葉柄長、葉面積、周長、海綿組織厚度的均值最大,可見該種質的性狀特點為葉片大,葉柄長,葉厚革質;第Ⅱ類群包括11份種質,共同特征為葉片小,葉柄短,葉片緊實度較高,氣孔個數較多,氣孔密度較大,葉片革質,葉片邊緣具有鋸齒或者鈍齒;第Ⅲ類群包括21份種質,共同特征為葉片大小中等,葉片厚,葉片疏松,胞間隙較大,氣孔面積較大,葉片邊緣具有尖硬刺齒或全緣,葉片厚革質或革質;第Ⅳ類群包括9份種質,共同特征為葉長寬比大于2,葉片薄,氣孔個數較少,葉片邊緣具有鋸齒或全緣,葉片多為紙質。
3 討 論
表型性狀變異往往在適應性和進化上具有重要意義,豐富的表型變異提高了群體適應不同環(huán)境的可能性,也為種的形成奠定了基礎[21]。本研究發(fā)現冬青種質資源葉表型性狀多樣性差異大,變異豐富,其中葉長、葉面積、葉周長、葉片解剖厚度以及氣孔面積的變異系數和Shannon-Wiener指數較高,說明這5個性狀能夠較好地反映物種間的遺傳變異,這與前人的研究結果[22-23]相似。
方差分量比及表型分化系數顯示,冬青種質資源葉表型性狀的變異主要來自種間,表型分化系數在種間表現為葉片外部性狀(76.47%)>葉片質量性狀(71.18%)>葉片解剖性狀(48.23%),說明冬青種質資源葉片形態(tài)差異主要表現在外部性狀,種內的分化系數較小,因此葉片外部性狀適合作為種間分類學指標。其中柵欄組織厚度、柵海比、葉片緊實度、氣孔個數和氣孔面積5個表型性狀變異主要來源于種內,種內的多樣性大于種間的多樣性,因此可將這5個指標作為種內分類依據。
冬青種質資源的18個葉片表型性狀之間存在著不同程度的相關關系,其中,除了長寬比,葉片外部性狀間均呈極顯著正相關,葉片外部性狀與葉片解剖性狀呈顯著負相關,葉片外部性狀對葉片解剖性狀具有抑制作用,葉片性狀間復雜的相關性可能是因為數量性狀受多基因控制所致[24]。根據主成分分析結果選取4個主成分,累計貢獻率可達到85.20%,能反映全部指標的絕大部分信息,葉長、葉片緊實度、柵欄組織厚度和氣孔密度是4個主成分的主導因子,對葉片表型多樣性起著關鍵作用,是影響冬青種質資源形態(tài)多樣性的主要因素,可作為冬青種質資源分類的主要表型指標,這與前人選取葉長、解剖結構作為冬青種質資源典型性狀指標所得的結果[25-26]一致。
聚類分析能綜合種質資源的性狀類型并進行分類,能較好地反映種質材料之間的親緣關系。根據性狀聚類特點,將表型特征相似的冬青種質資源聚在一起,結果顯示,42份冬青種質資源可分為大葉-大葉柄類、小葉-小葉柄類、中葉-葉硬鋸齒類、中葉-葉薄紙質類4大類群。第Ⅰ類群僅有大葉冬青一份種質,大葉冬青與其他冬青屬植物表型性狀相差較大,單獨成一個分支;第Ⅱ類群主要是小葉-小葉柄類,這類冬青有較高的觀賞價值,易修剪,屬于觀賞冬青類;第Ⅲ類群為硬齒類冬青,阿拉斯加冬青與厚葉冬青先聚類,再與‘銀邊’枸骨葉冬青聚類,后依次與其余枸骨葉冬青物種聚類,阿拉斯加冬青和‘銀邊’枸骨葉冬青均是歐洲冬青的育種品種,而厚葉冬青與他們的表型特征較為相似,聚在一起,這與研究人員用測序和分子標記所得結果[3,27-28]有一定的差異,可能是與資源品種、分析指標以及環(huán)境因素等有關;第Ⅳ類群為中葉-葉薄紙質類,大部分為落葉冬青,‘奧斯特’和‘冬黃’首先聚在一起,再與‘冬紅’和‘格瑞’聚在一起,同一個種的聚集在一起。
綜上所述,冬青種質資源葉表型性狀變異豐富,變異主要來源于物種間。葉片外部性狀是冬青種質資源表型分化的主要因素;葉長、葉片緊實度、柵欄組織和氣孔密度是4個主成分的主導因子,可作為冬青種質資源的分類鑒定依據。依據葉表型性狀可將冬青種質資源劃分為大葉-大葉柄類、小葉觀賞類、中葉硬鋸齒類和中葉紙質落葉類。該研究對于今后我國冬青種質資源的引種栽培與品種選育具有一定的參考價值,后續(xù)將結合其他表型性狀、分子標記等多方面的研究,進一步對冬青種質資源進行鑒定、分類與評價。
參考文獻(reference):
[1]李偉,王攀,其其格,等.藍莓種質資源表型多樣性研究[J]]. 北京林業(yè)大學學報,2020,42(2):124-134.LI W, WANG P, Qiqige, et al. Phenotypic diversity analysis of blueberry germplasm resources[J]." J" Beijing For" Univ,2020,42(2):124-134.DOI:CNKI:SUN:BJLY.0.2020-02-015.
[2]BOQUETE M T, MUYLE A, ALONSO C. Plant epigenetics:phenotypic and functional diversity beyond the DNA sequence[J]." American Journal of Botany,2021,108(4):553-558.DOI:10.1002/ajb2.1645.
[3]YAO X, SONG Y, YANG J B, et al. Phylogeny and biogeography of the hollies (Ilex L., Aquifoliaceae) [J]. J" Syte""" Evo,2021,59(1):73-82.DOI: 10.1111/jse.12567.
[4]WU Z Y R P. Flora of China[M]."" Beijing amp; St Louis: Science Press amp; Missouri Botanical Garden Press, 2020.
[5]周鵬,祝亞云,劉博,等.中國冬青屬物種多樣性空間格局[J]]. 中南林業(yè)科技大學學報,2022,42(5):126-132.ZHOU P, ZHU Y Y, LIU B, et al. Geographical distribution pattern of species diversity of the genus Ilex in China[J]." J" Cent" South Univ" Fore" amp; Tech,2022,42(5):126-132.DOI: 10.14067/j.cnki.1673-923x.2022.05.014.
[6]WUPPER S, LUERSEN K, RIMBACH G. Chemical composition, bioactivity and safety aspects of Kuding tea: from beverage to herbal extract[J]." Nutrients,2020,12(9):2796.DOI:10.3390/nu12092796.
[7]張婷,焦連慶,劉融融,等.苦丁茶冬青多酚類化合物抗氧化活性譜效關系研究[J]]. 中國藥學雜志,2023,58(6):489-496.ZHANG T, JIAO L Q, LIU R R, et al. Spectral effect relationship of antioxidant activity of polyphenols from Ilex Kudingcha [J]." Chinese Pharmaceutical Journal,2023,58(6):489-496. DOI: 10.11669/cpj.2023.06.004.
[8]LI J, ZHANG J M, ZOU L, et al. Pro-angiogenic effects of Ilex saponin A1 on human umbilical vein endothelial cells in vitro and zebrafish in vivo[J]." Phytomedicine, 2017, 36:229-237. DOI: 10.1016/j.phymed.2017.10.006.
[9]廖坤瑩,李榮,張?zhí)旆?,等.毛冬青治療心力衰竭的藥理學研究進展[J]]. 廣州中醫(yī)藥大學學報,2022,39(8):1947-1952.LIAO K Y, LI R, ZHANG T F, et al. Progress in pharmacological research of Radix ilicis pubescentis for the treatment of heart failure[J]." Journal of Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine,2022,39(8):1947-1952. DOI: 10.13359/j.cnki.gzxbtcm.2022.08.039.
[10]YAO X, ZHANG F, CORLETT R T. Utilization of the hollies (Ilex L.spp.): a review[J]." Forests, 2022,13(1),94. DOI: 10.3390/f13010094.
[11]潘學峰,邵國偉,劉國民.苦丁茶冬青不同種質材料的花果形態(tài)學觀察[J]]. 熱帶生物學報,2018,9(3):350-357.PAN X F, SHAO G W, LIU G M. Morphological observation on the flowers and fruits of different germplasm materials of Ilex kudingcha" C.J. Tseng in China[J]." Journal of Tropical Biology,2018,9(3):350-357. DOI: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2018.03.013.
[12]覃冬梅.6種金花茶葉片表型和SCoT遺傳多樣性研究[D]. 南寧:廣西大學,2020.QIN D M. Study on leaf phenotype and SCoT genetic diversity of six species of scet. Chrysantha[D]." Nanning: Guangxi University,2020.
[13]王心可,郭慶梅.冰凍切片技術在高等植物中的應用[J]]. 植物生理學報,2021,57(5):1047-1054.WANG X K, GUO Q M. Applications of cryo-sectioning in higher plants[J]." Plant Physiology Journal,2021,57(5):1047-1054. DOI: 10.13592/j.cnki.ppj.2020.0622.
[14]方純嬌,韓雪,史冬燕,等.牡丹葉片氣孔觀察方法的比較研究[J]]. 安徽農業(yè)科學,2016,44(13):41-42,76.FANG C J, HAN X, SHI D Y, et al. Comparative study on the observation method of Paeonia suffruticosa leaf stomata[J]." J" Anhui Agri Sci,2016,44(13):41-42,76. DOI: 10.13989/j.cnki.0517-6611.2016.13.015.
[15]葉春秀,莊振剛,李有忠,等.棉花葉片氣孔制片方法比較及改良[J]]. 分子植物育種,2014,12(3):543-546.YE C X, ZHUANG Z G, LI Y Z, et al. A comparison of several specimen preparation methods of cotton stomatal slice[J]." Molecular Plant Breeding,2014,12(3):543-546. DOI: 10.13271/j.mpb.012.000543.
[16]王永康,吳國良,趙愛玲,等.棗種質資源的表型遺傳多樣性[J]]. 林業(yè)科學,2014,50(10):33-41.WANG Y K, WU G L, ZHAO A L, et al. Phenotypic genetic diversity of jujube germplasm resources[J]." Scientia Silvae Sincae,2014,50(10):33-41. DOI: 10.11707/j.1001-7488.20141005.
[17]劉博文,黎桂陽,常媛飛,等.野豌豆屬種子形態(tài)多樣性與種子分類鑒定方法的研究[J]]. 草地學報,2021,29(7):1375-1385.LIU B W, LI G Y, CHANG Y F, et al. Study on seed morphological diversity and seed classification and identification method of Vicia[J]." Acta Agrestia Sinica,2021,29(7):1375-1385. DOI: 10.11733/j.issn.1007-0435.2021.07.001.
[18]葛頌,王明庥,陳岳武.用同工酶研究馬尾松群體的遺傳結構[J]]. 林業(yè)科學,1988,24(4):399-409.GE S, WANG M X, CHEN Y W. An analysis of population genetic structure of Masson pine by isozyme technique[J]." Scientia Silvae Sincae,1988,24(4):399-409.
[19]張捷,李蓉蓉,孟景祥,等.我國風鈴木類植物葉性狀表型變異與遺傳多樣性研究[J]]. 植物研究,2021,41(6):851-861.ZHANG J, LI R R, MENG J X, et al. Phenotypic variation and genetic diversity of leaves traits of Tabebuia and Handroanthus(Bignoniaceace) in China[J]." Bulletin of Botanical Research,2021,41(6):851-861. DOI:10.7525/j.issn.1673-5102.2021.06.002.
[20]姚程程,王俊臣,胡繼文,等.香椿種質生長及葉部表型性狀的遺傳變異分析[J]]. 植物科學學報,2020,38(1):112-122.YAO C C, WANG J C, HU J W, et al. Genetic variation of growth and leaf phenotypic traits of Toona sinensis(A.Juss.) Roem germplasms[J]." Plant Science Journal,2020,38(1):112-122. DOI: 10.11913/PSJ.2095-0837.2020.10112.
[21]戴小紅,孫偉生,賀軍軍,等.我國野牡丹屬植物的表型多樣性研究[J]]. 熱帶作物學報,2014,35(10):2036-2042.DAI X H, SUN W S, HE J J, et al. Phenotypic diversity of Melastoma L. in China[J]." Chinese J Tropi" Cro,2014,35(10):2036-2042. DOI: 10.3969/j.issn.1000-2561.2014.10.026.
[22]COELHO G C, DE ARAUJO MARIATH J E, SCHENKEL E P. Populational diversity on leaf morphology of maté (Ilex paraguariensis A.St.-Hil. Aquifoliaceae)[J]." Brazilian Archives of Biology and Technology,2002,45(1):47-51. DOI:10.1590/s151689132002000100008.
[23]李相傳,孫柏年,林志成,等.冬青屬植物的葉表皮特征及其分類學意義[J]]. 蘭州大學學報(自然科學版),2010,46(4):13-21,29.LI X C, SUN B N, LIN Z C, et al. Epidermal anatomy of the genus Ilex and its taxonomic significance[J]." Journal of Lanzhou University(Natural Sciences),2010,46(4):13-21,29. DOI: 10.13885/j.issn.0455-2059.2010.04.015.
[24]伊六喜,高鳳云,周宇,等.胡麻種質資源表型性狀的鑒定與分析[J]]. 中國油料作物學報,2020,42(3):411-419.YI L X, GAO F Y, ZHOU Y, et al. Evaluation and analysis of phenotypic traits of flax germplasm resources[J]." Chinese Journal of Oil Crop Sciences,2020,42(3):411-419. DOI: 10.19802/j.issn.1007-9084.2019211.
[25]VANIA H T, ALEXANDRO C, PAULO A F, et al. Morphometry and foliar venationin origins of maté (Ilex paraguariensis A.St.Hill.)(Aquifoliaceae)[J]." Biology, Environmental Science,2009,31(4):433-437.
[26]LUNA C V, GONZALEZ A M, MROGINSKI L A, et al. Anatomical and histological features of Ilex paraguariensis leaves under different in vitro shoot culture systems[J]." Plant cell, Tissue and Organ Culture,2017,129(3):457-467. DOI: 10.1007/s11240-017-1191-x.
[27]周喜軍,張冬梅,羅玉蘭,等.冬青屬植物的ISSR標記分析及其應用[J]]. 河南農業(yè)大學學報,2009,43(2):196-200,209.ZHOU X J, ZHANG D M, LUO Y L, et al. Inter-simple sequence repeats(ISSR) marker analysis of Ilex plants species and its application[J]." J" Henan Agri" Univ,2009,43(2):196-200,209. DOI:10.16445/j.cnki.1000-2340.2009.02.014.
[28]章建紅,高云振,張斌,等.26種冬青屬植物遺傳多樣性分析[J]]. 西北植物學報,2011,31(3):504-510.ZHANG J H, GAO Y Z, ZHANG B, et al. Genetic diversity of Ilex L.tree species[J]." Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica,2011,31(3):504-510.
(責任編輯 鄭琰燚)
基金項目:江蘇省林科院自主科研項目(ZZKY202105);江蘇省現代農業(yè)(花卉)產業(yè)技術體系項目(JATS[2023]384)。
第一作者:王雪潔(wxjxxz@njfu.edu.cn)。*通信作者:方炎明(jwu4@njfu.edu.cn),教授,負責選題指導和論文審定;張敏(nmzhang@163.com),研究員,負責實驗指導和論文修改。
引文格式:王雪潔,周鵬,侯思璇,等.冬青種質資源葉表型多樣性分析[J]. 南京林業(yè)大學學報(自然科學版),2024,48(5):90-96.
WANG X J,ZHOU P,HOU S X,et al.Leaf phenotypic diversity analysis of holly germplasm resources[J]. Journal of Nanjing Forestry University (Natural Sciences Edition),2024,48(5):90-96.