關(guān)鍵詞:軟斑??;睪丸;肉芽腫性炎癥
中圖分類號:R588.1""" 文獻標志碼:B
DOI:10.3969/j.issn.1009-8291.2024.09.019
收稿日期:2023-12-27""" 修回日期:2024-02-05
通信作者:徐彥,主任醫(yī)師。E-mail:xuyan3615@sina.com
作者簡介:
李柳林,碩士研究生,住院醫(yī)師。研究方向:泌尿系結(jié)石、前列腺增生、前列腺癌。E-mail:1136278193@qq.com
軟斑病是罕見的肉芽腫性炎癥疾病,通常發(fā)生于免疫功能障礙的個體中。AFONSO等[1]ADDINKYMRREF{93EBA3E8-6F3A-4856-9B16-47EAA13064B5}36的研究中提到,1902年MICHAELIS和GUTMANN在確定了該病的特征性病理Michaelis-Gutmann小體后首次對其進行了描述。目前認為軟斑病可累及人體幾乎所有的器官系統(tǒng),最多見泌尿生殖系統(tǒng),最常累及膀胱,女性較男性多見[2-3]ADDINKYMRREF{93EBA3E8-6F3A-4856-9B16-47EAA13064B5}37,{93EBA3E8-6F3A-4856-9B16-47EAA13064B5}42?,F(xiàn)報道1例睪丸軟斑病患者的臨床診治經(jīng)過。報道的相關(guān)臨床資料已征得患者知情同意,未涉及患者個人信息及隱私披露。
1" 病例報告
患者男性,67歲,因“右側(cè)睪丸脹痛1個月”于江蘇省中醫(yī)院泌尿外科門診就診,患者訴1個月前無明顯誘因出現(xiàn)右側(cè)睪丸脹痛,伴陰囊紅腫,有發(fā)熱,體溫約為37.5 ℃,伴有排尿痛,于當?shù)蒯t(yī)院就診,予以抗感染治療后癥狀無明顯好轉(zhuǎn)。既往糖尿病史,未予規(guī)律控制血糖。住院檢查,尿液常規(guī):白細胞計數(shù)657/μL。尿細菌培養(yǎng):大腸埃希菌(+)。超聲提示:右側(cè)睪丸增大,內(nèi)部回聲減低、增粗、欠均勻,血流信號增多,考慮右側(cè)睪丸炎性改變。盆腔核磁共振平掃+增強檢查提示:①右側(cè)睪丸異常信號結(jié)節(jié)伴強化,考慮占位性病變(淋巴瘤可能,生殖源性腫瘤待排),需結(jié)合臨床及穿刺活檢;②前列腺小囊變(圖1)。積極控制血糖,給予敏感抗生素哌拉西林鈉他唑巴坦鈉抗感染治療之后行右側(cè)睪丸高位切除術(shù),術(shù)后病理:睪丸肉芽腫性炎癥,結(jié)合免疫組化及特殊染色考慮為睪丸軟斑病,附睪及標本切緣未見特殊改變。免疫組化結(jié)果:(3號蠟塊)肉芽腫內(nèi)細胞CD68(+);萎縮的曲細精管Calretinin(-),Inhibin-a(灶+),SALL4(-),PLAP(-),Oct-3/4(-),SF-1(個別+),D2-40(-)。特殊染色結(jié)果:(3號蠟塊)抗酸(-),銀染(+),PAS(+),鐵染色(+)(圖1C、D)。術(shù)后繼續(xù)予以敏感抗生素治療1周,3個月后隨訪,臨床癥狀緩解,恢復良好。
2" 討" 論
軟斑病是罕見的慢性非特異性肉芽腫性炎癥疾病,最常累及泌尿生殖系統(tǒng),多發(fā)生于50歲以上的成年患者。其病因尚不明確,目前多認為發(fā)病機制主要與慢性細菌感染及免疫功能缺陷有關(guān)。LEE等[4]ADDINKYMRREF{93EBA3E8-6F3A-4856-9B16-47EAA13064B5}43,{93EBA3E8-6F3A-4856-9B16-47EAA13064B5}44研究發(fā)現(xiàn)約90%以上的軟斑病患者因疾病或藥物作用而處于免疫功能受損狀態(tài)。此外,許多細菌感染,特別是大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌等都與軟斑病的發(fā)病有關(guān)[5]ADDINKYMRREF{93EBA3E8-6F3A-4856-9B16-47EAA13064B5}47。
泌尿生殖系統(tǒng)軟斑病根據(jù)發(fā)病部位不同可能會有不同的臨床癥狀。如膀胱軟斑病通常存在反復的尿路感染、慢性尿路刺激和血尿等臨床癥狀,部分患者會因尿路梗阻而發(fā)生腎功能衰竭[6]。前列腺軟斑病主要表現(xiàn)為下尿路排尿障礙癥狀,嚴重者會發(fā)生尿潴留,臨床上較難與前列腺炎、前列腺增生合并膿腫等鑒別[7]ADDINKYMRREF{93EBA3E8-6F3A-4856-9B16-47EAA13064B5}49。睪丸附睪軟斑病更為罕見,近些年報道極少,臨床表現(xiàn)為一側(cè)睪丸脹痛,以右側(cè)病變居多,部分患者合并尿路刺激癥狀和排尿障礙,與睪丸附睪炎癥狀相似[8]ADDINKYMRREF{93EBA3E8-6F3A-4856-9B16-47EAA13064B5}51。臨床上部分軟斑病多合并其他腫瘤性或炎性病變,表現(xiàn)更為復雜的癥狀或合并癥[9]ADDINKYMRREF{93EBA3E8-6F3A-4856-9B16-47EAA13064B5}51。
睪丸軟斑病的影像學表現(xiàn)缺乏一定的特異性,單純的影像學檢查往往無法將其與惡性腫瘤相鑒別[8,10]。此外,軟斑病還應和其他炎性疾病相鑒別。組織病理學檢查是確診軟斑病的金標準,通過PAS染色或鐵染色顯現(xiàn)的特征性Michaelis-Gutmann小體具有特異性診斷價值。
睪丸軟斑病通常預后良好,治療的原則包括應用全身性抗生素、外科手術(shù)切除,首選磺胺類或喹諾酮類藥物。有研究者認為抗生素的最佳治療周期應達到6個月,且治療期間應停止使用免疫抑制劑[11]。對于規(guī)范化抗生素治療失敗者應考慮手術(shù)切除,外科手術(shù)聯(lián)合抗生素治療可能是最有效的治療方法[12]。
睪丸軟斑病是泌尿生殖系統(tǒng)罕見的炎性疾病,因其臨床癥狀不典型,影像學檢查不具特異性,臨床上容易誤診,導致疾病復發(fā)或進展。因此,臨床醫(yī)生應提高對該病的認識,明確診斷、規(guī)范化的治療及隨訪是避免臨床并發(fā)癥發(fā)生、減少患者痛苦的有效措施。
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(編輯" 鐘嬌嬌)