孫劍峰,王占利,牛瓊,趙雯,毋艷萍
(甘肅省動物疫病預(yù)防控制中心,甘肅蘭州 730046)
豬偽狂犬病是由偽狂犬病毒(PRV)引起的以豬發(fā)熱、 腦脊髓炎等為主要特征的急性傳染病,各種日齡的豬群都可發(fā)病, 可造成種豬繁殖障礙、哺乳仔豬死淘率高、商品育肥豬耐過后生長緩慢。豬感染偽狂犬病后潛伏期長,一旦感染,終身帶毒并可間斷排毒,血清抗體不能完全中和病毒,可保護(hù)不發(fā)病但不能完全阻止感染;病毒感染機(jī)體時以細(xì)胞免疫為主,但當(dāng)前沒有簡便易行的細(xì)胞免疫評估方法;疫苗免疫產(chǎn)生的免疫力短暫,3~4 個月后免疫力迅速下降并缺乏保護(hù),給規(guī)?;i場疫病控制和凈化工作帶來極大的困難。 需要根據(jù)本場的生物安全條件、管理水平和動物健康狀況選擇不同的防控和凈化措施。
病原為偽狂犬病毒,屬甲型皰疹病毒亞科。PRV 有囊膜,不同毒株間毒力差異明顯,對環(huán)境抵抗力較強(qiáng),在pH4~9 之間保持穩(wěn)定,對含氯消毒劑以及福爾馬林、紫外線照射敏感;PRV 外膜蛋白均非常保守、僅有一個血清型,但是存在不同毒力和致病特征的毒株;PRV 的毒力和組織嗜性會隨著毒力基因的改變而改變。
該病最早在1813 年發(fā)生于美國的牛群。 多個國家已報道此病,美國、荷蘭、德國等國家已經(jīng)根除了該病。 我國1947 年首次報道貓的偽狂犬病。 20 世紀(jì)70 年代前該病在國內(nèi)只有零星散發(fā), 而80 年代后出現(xiàn)地方性流行,90 年代以來則表現(xiàn)為地方流行與局部暴發(fā),目前該病主要流行于規(guī)模養(yǎng)豬場。 2011 年末至今從北方部分地區(qū)到南方豬場, 場群和個體流行率有增高趨勢。該病在甘肅省的上升趨勢明顯,2014 年對甘肅養(yǎng)豬集中地區(qū)的11 個規(guī)中小型模化豬場進(jìn)行PR-gE 抗體檢測,個體陽性率達(dá)到54%。
成年豬一般為無明顯臨床癥狀, 隱性感染為主;妊娠母豬的臨床癥狀主要為產(chǎn)死胎、流產(chǎn);仔豬的主要臨床癥狀為呼吸困難、 體溫升高、興奮不安、肌肉痙攣,運動失調(diào)或倒地抽搐,最后死亡。
主要通過鼻對鼻直接或間接接觸傳播;也可在配種時經(jīng)污染的陰道黏液和精液傳播,以及妊娠時經(jīng)胎盤傳播;或經(jīng)過接觸鼠、貓、犬及其他感染動物尸體傳播;在合適的環(huán)境下,病毒也可經(jīng)氣溶膠傳播;該病的傳染性取決于動物間直接接觸情況,同欄動物間傳染率高,不同欄舍間傳染率低;帶毒鼠類也是本病的重要傳染源。
首先根據(jù)臨床發(fā)病和剖檢癥狀進(jìn)行初步推定性診斷,縮小診斷范圍。 母豬感染PR 出現(xiàn)的繁殖障礙癥狀易與豬傳染性乙型腦炎,豬細(xì)小病毒病、豬繁殖與呼吸綜合征、豬布魯氏菌病等相混淆; 仔豬感染該病的神經(jīng)癥狀容易與鏈球菌病、仔豬水腫病等相混淆,應(yīng)注意區(qū)分。
4.2.1 血清學(xué)檢測。 常用PR-gb ELISA 方法進(jìn)行免疫抗體檢測和PR-gE ELISA 方法進(jìn)行感染性抗體檢測。 PR-gE 抗體ELISA 檢測可區(qū)分感染性抗體和免疫抗體,ELISA 檢測是當(dāng)前應(yīng)用最為廣泛的豬偽狂犬病檢測方法之一,也是國際貿(mào)易指定的替代試驗之一。該方法對樣本預(yù)處理簡單(血清樣品)和便于大量樣品操作,具有準(zhǔn)確,靈敏、快速、特異、經(jīng)濟(jì)等特點。
4.2.2 病原學(xué)檢測。需依據(jù)病毒分離、抗原或核酸檢測進(jìn)行判定。一般采用感染抗體陽性豬的組織樣品(有明顯病變部位)進(jìn)行PRV 實時熒光RT-PCR 核酸檢測進(jìn)一步確診。
規(guī)?;B(yǎng)豬場應(yīng)實行分區(qū)飼養(yǎng)和全進(jìn)全出生產(chǎn)模式; 在空欄期間執(zhí)行嚴(yán)格的清洗消毒程序;設(shè)置引種隔離舍,病豬隔離舍,降低疫病水平傳播風(fēng)險。
疫苗免疫接種是目前預(yù)防和控制偽狂犬病的主要措施。 目前,商品化的疫苗包括全病毒滅活疫苗,全病毒弱毒疫苗、基因缺失弱毒疫苗和基因缺失滅活疫苗,基因缺失疫苗免疫豬后易與自然感染動物相鑒別。 目前豬場主要免疫gE 基因缺失疫苗,根據(jù)本場豬群免疫抗體水平調(diào)整免疫程序,同時注意母源抗體的干擾。 仔豬1 日齡(滴鼻)、75 日齡左右各免疫一次, 育肥豬群在120 日齡加強(qiáng)免疫一次,后備母豬配種前4 周免疫一次,種豬一年普免3~4 次。 偽狂犬病陰性豬場,種豬可采用跟胎免疫,在產(chǎn)前一個月免疫,公豬一年免疫2 次。
飼養(yǎng)方面,做到早期斷奶(25 日齡之前)、分區(qū)隔離飼養(yǎng)和全進(jìn)全出管理模式, 是防控PRV的重要措施。防疫方面,定期進(jìn)行實驗室監(jiān)測,隔離限制陽性豬群,對陰性豬群進(jìn)行g(shù)E 基因缺失疫苗免疫;合理控制豬群飼養(yǎng)密度,做好各種消毒工作和滅鼠工作,完善豬場環(huán)境控制,適度綠化,改善豬場大環(huán)境可有效減少場內(nèi)有毒、有害氣體環(huán)境;應(yīng)用自動化通風(fēng)設(shè)備和其他環(huán)境控制器,保證豬舍內(nèi)環(huán)境濕度和光照合適及通風(fēng)換氣良好,減少該病發(fā)生概率。
5.4.1 豬流的控制 每次進(jìn)豬前及出豬后欄舍都必須經(jīng)過嚴(yán)格的沖洗和消毒、空欄后才能進(jìn)下一批豬??刂曝i的流向,妊娠母豬成批分娩,按照哺乳仔豬→保育豬→育成豬的順序全進(jìn)全出,不同來源的豬嚴(yán)禁混群。
5.4.2 人流的控制 場內(nèi)負(fù)責(zé)人加強(qiáng)監(jiān)督,嚴(yán)格防止鞋底交叉污染,進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)應(yīng)淋浴、更衣、換鞋;淋浴前,要在過渡室內(nèi)更換過渡服和過渡鞋等, 一般紅色或黃色用作過渡服或過渡鞋;由過渡間到淋浴房間,充分洗澡后,再更換生產(chǎn)區(qū)的服裝(不同顏色)和鞋子(不同顏色),再進(jìn)入生產(chǎn)區(qū),減少外來衣服和鞋子攜帶病原微生物的風(fēng)險;本場員工須先洗澡、更換經(jīng)消過毒的工作服后才能進(jìn)入自己負(fù)責(zé)的生產(chǎn)區(qū)域,豬場不同區(qū)域的衣物可用不同的顏色標(biāo)識; 外來人員需進(jìn)場的,經(jīng)批準(zhǔn)后,經(jīng)過48~72 小時隔離,才能入場。
5.4.3 車流的控制 嚴(yán)控外來車輛,場內(nèi)車輛專車專用,尤其是病死豬運輸車,每次運輸后在固定的位置進(jìn)行徹底清洗和消毒。
5.4.4 物流的控制 豬場內(nèi)的物品不得帶出場外使用; 所有購買應(yīng)保障物品在使用時的安全;所用的豬場投入品要求來源清楚,特殊物品經(jīng)妥善處理后方可帶入,豬場投入品要經(jīng)過熏蒸處理后方可進(jìn)入。
新引進(jìn)的豬群(尤其是種豬)加大病原檢測范圍;外購精液或其他供體必須進(jìn)行檢測后方可使用,防止其攜帶病原微生物。一經(jīng)發(fā)現(xiàn)PRV 核酸陽性或可疑豬只嚴(yán)格執(zhí)行淘汰制度,減少該病發(fā)生更大范圍的傳播。
鼠類能夠攜帶偽狂犬病毒, 帶毒鼠類是本病的重要傳染源。因此,要特別注意場區(qū)的防鼠、防野貓措施,可在豬舍周圍放置防鼠石子帶(一般為120 厘米×15 厘米), 同時不在場區(qū)內(nèi)飼養(yǎng)寵物犬、貓;安置防鳥網(wǎng),防止禽類進(jìn)入豬舍;堅持滅鼠,防止鼠在豬場內(nèi)傳播病原。
5.7.1 合理控制各豬舍環(huán)境和飼養(yǎng)密度,減少應(yīng)激,加強(qiáng)日常飼養(yǎng)管理。
5.7.2 做好仔豬和后備母豬的預(yù)防保健,通過日糧中添加黃芪多糖粉、 維生素C 等提高豬群(尤其仔豬和種豬) 對PRV 的抵抗力, 選擇PRV-gE 基因缺失活疫苗和適合本場的免疫程序,是該病凈化的基礎(chǔ)。
5.7.3 選擇安全的疫苗毒株,當(dāng)豬群PRV 野毒陽性率控制在較低水平時,可選擇免疫凈化措施。 基礎(chǔ)種豬群(包括母豬和公豬)應(yīng)用檢測淘汰法,隔離或淘汰PRV 核酸陽性或可疑豬,凈化期間不斷補(bǔ)充PRV 陰性后備豬, 加強(qiáng)生物安全防范, 減少PRV 感染陽性豬的比例并控制病毒傳播,最終達(dá)到免疫凈化。
5.7.4 規(guī)?;i場應(yīng)嚴(yán)格監(jiān)督和執(zhí)行制定的各種生物安全措施,將陽性和可疑豬群與陰性豬群分開飼養(yǎng),做到早期斷奶和做好滅鼠工作。