• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    一種通道自適應與局部增強的Transformer術中血壓預測方法?

    2024-04-17 07:27:58蔡晶晶郝學超張偉義舒紅平王亞強
    計算機與數(shù)字工程 2024年1期
    關鍵詞:生理注意力卷積

    王 塵 蔡晶晶 郝學超 張偉義 舒紅平 王亞強 陳 果

    (1.成都信息工程大學軟件工程學院 成都 610225)(2.成都信息工程大學數(shù)據(jù)科學與工程研究所 成都 610225)(3.成都信息工程大學軟件自動生成與智能服務實驗室 成都 610225)(4.四川大學華西醫(yī)院麻醉手術中心 成都 610044)

    1 引言

    由于術后并發(fā)癥導致的非心臟手術患者的術后30 天死亡是全球第三大死亡原因,據(jù)統(tǒng)計約有2%的住院非心臟手術患者在術后第一個月內(nèi)死亡[1]。而術中低血壓(Intraoperative Hypotension,IH)事件的發(fā)生是導致術后并發(fā)癥的重要因素[2]。目前對于IH 的治療大多依靠醫(yī)生的經(jīng)驗進行判斷和干預,并且經(jīng)常發(fā)生一些延遲。因此,若夠提前預測患者的血壓狀態(tài),可以實現(xiàn)早期的干預,例如調(diào)整麻醉劑、液體和血管活性藥物,從而減少IH 對患者傷害[3],具有重要研究意義和實際應用價值。

    IH 的預測是圍術期人工智能的研究熱點問題之一,現(xiàn)有的IH 預測研究主要集中在事件的預測,即利用術中實時監(jiān)測的生理數(shù)據(jù)預測IH 在未來5min、10min、15min 是否會發(fā)生。Hatib 等[9]利用術中監(jiān)測的動脈壓波形數(shù)據(jù),將IH 的預測定義為二分類問題。然而,一方面由于臨床IH 的定義存在差異,導致這些方法存在普適性不足的問題。另一方面僅僅依靠分類結(jié)果,沒有考慮患者血壓發(fā)展變化的過程,進而限制了干預策略的制定,因為通常麻醉醫(yī)生在判斷主動給予液體、血管加壓藥或肌力藥物時,是基于一定時間范圍內(nèi)的臨床證據(jù)。因此提前預測血壓的變化和趨勢,具有更重要的臨床研究和應用價值。當前一些研究開始使用深度學習技術對術中血壓的連續(xù)值進行實時預測,Jeong等[4]使用循環(huán)神經(jīng)網(wǎng)絡實時預測未來3min 的血壓,初步驗證了實時預測術中血壓的可行性,但僅限于短期預測。Lee等[5]使用卷積神經(jīng)網(wǎng)絡建立了回歸任務來預測未來5min、10min、15min 的術中血壓值,但精準度仍有待提升。鑒于高精度,長范圍的預測血壓序列是一項挑戰(zhàn),同時長序列的預測也是時間序列預測領域相對忽視的問題,因此當前對于術中血壓實時預測的探索尚不充分。

    近年來,基于深度學習的時間序列預測模型取得很大進展,尤其是基于Transformer 模型,受益于注意力機制,Transformer在序列數(shù)據(jù)的長期依賴關系建模方面獲得了巨大優(yōu)勢[6]。先前的一些研究如Zhou 等[7]提出的Informer 采用了稀疏注意力算法以降低注意力機制的復雜度,并在各類時序預測任務有優(yōu)異表現(xiàn)。然而,在血壓序列預測任務中僅使用規(guī)范的注意力機制來捕捉序列內(nèi)部的重要信息,忽視了血壓序列中的局部特征的提取以及多生理序列之間的依賴關系建模。針對上述問題,本文在前人工作Informer 的框架上,設計了相應的改進策略,提出名為CACformer 的通道自適應與局部增強Transformer模型,通過術中多項生理序列來實時預測術中血壓,主要貢獻如下:

    以往的術中血壓預測方法存在預測長度短,精準度不高的問題。針對這一挑戰(zhàn),本文提出了一種基于Transformer 的術中血壓預測方法,利用Transformer 的長序列建模的優(yōu)勢,能夠更準確地捕捉術中血壓的動態(tài)變化,并實時預測未來的血壓變化趨勢。

    針對血壓序列中存在相似節(jié)律的特點,引入了局部增強的卷積注意力機制,取代了原始的規(guī)范注意力機制,使其在捕捉長序列依賴的同時,引局部時間相關性和趨勢性,從而更加準確地預測術中血壓變化。

    考慮到血壓的變化受益于多個生理序列的信息,同時生理序列之間存在復雜的交互關系。本文提出了一種通道自適應模塊嵌入模型中,該模塊能夠自適應地學習不同通道之間的權(quán)重,增強模型對于多通道輸入的通道間關系的建模能力,更好地利用多個生理序列的信息,提高血壓預測的準確度。

    實驗結(jié)果表明,本文提出的CACformer 在術中血壓預測上優(yōu)于目前先進的時間序列預測模型,相比于改進前的基準模型在5min、10min、15min 預測精度分別提升4.88%、8.2%、8.42%,平均絕對誤差達到2.997、3.393、3.743,能夠更準確地預測術中血壓的變化。此外,通過可視化分析表明預測結(jié)果的穩(wěn)定性,并進一步通過消融實驗驗證了改進模塊對于血壓預測的有效性。

    2 相關工作

    2.1 術中低血壓

    當前許多研究致力于通過機器學習技術預測IH,Kendale 等[8]開發(fā)了用于預測全身麻醉后誘導性血壓發(fā)生的機器學習算法,該算法涉及特征復雜,無法實現(xiàn)IH 的實時預測。Hatib 等[9]從術中動脈波形中提取出數(shù)千個組合特征,并使用邏輯回歸方法來實時預測IH,但僅使用動脈波形作為單一數(shù)據(jù)源。上述機器學習方法需要基于領域知識人工提取特征,深度學習的作為機器學習的分支彌補了這一缺陷。Lee等[5]使用卷積神經(jīng)網(wǎng)絡用多個波形信號進行實時的預測IH,并取得了的不錯的效果。

    以往研究都是把IH 預測當作分類任務,既根據(jù)特定閾值劃分出樣本來預測IH 是否會發(fā)生,然而臨床IH 的定義仍存在爭議。Bijker 等[10]在審查了130 篇文章后,確定了140 個IH 定義,這些不同的定義會導致不同的IH 發(fā)生率。最近,Weinberg等[11]的一項IH 定義研究表明,在接受非心臟手術的人中,IH 主要由收縮壓(Systolic Arterial Pressure,SAP),平均動脈壓(Mean Arterial Pressure,MAP)或兩者的組合的變化來定義,大多數(shù)研究報告MAP < 60 mmHg 或SAP < 90 mmHg 作為IH 發(fā)生的絕對閾值,部分相對閾值的定義則是MAP 或SAP 較基線下降百分比(10%~60%)作為標準。

    近年來,一些初步的研究開始關注術中血壓連續(xù)值的預測,并嘗試用深度學習模型建立實時血壓預測模型。Jeong 等[4]使用循環(huán)神經(jīng)網(wǎng)絡通過監(jiān)護的生命體征數(shù)據(jù)來實時預測未來3min 的血壓,但僅限于短期預測。Lee等[5]使用卷積神經(jīng)網(wǎng)絡分別建立回歸與分類模型比較,并認為通過回歸任務預測血壓值更具臨床適用性。因此在本研究中,將致力于填補實時術中血壓預測領域的研究空白,旨在開發(fā)一種創(chuàng)新的方法,能夠準確、實時地預測術中血壓的變化。

    2.2 基于Transformer的時間序列預測模型

    當前Transformer 的許多變體被提出來解決時間序列預測中的特殊挑戰(zhàn),Zhou等[7]研究的Informer 提出了一種稀疏注意力和蒸餾技術來提取最重要的鍵。Wu 等[12]研究的Autoformer 借鑒了傳統(tǒng)時間序列分析方法的分解和自相關思想,在周期性的數(shù)據(jù)上的預測效果有顯著提升。FEDformer[13]使用傅立葉增強結(jié)構(gòu)來獲得線性復雜度。Nie等[14]提出的Patch_TST,利用通道獨立補丁操作來降低模型的計算的時空復雜度。這些模型大多側(cè)重于設計新穎的機制以降低原始注意機制的復雜性,從而在預測上取得更好的性能。但原始注意力機制是從時間維度上提取重要信息,忽略了時序通道維度之間的潛在關聯(lián),同時大多數(shù)使用的逐點注意力,來關注全局的信息,忽略了局部的特征重要性,本文提出的CACformer 模型則針對以上問題進行優(yōu)化,充分利用生理序列的有效特征,達到提高的預測精度的目的。

    2.3 任務定義

    2.4 模型架構(gòu)

    本文提出的CACformer 架構(gòu)如圖1 所示,采用原始的編碼器、解碼器架構(gòu),主要包含卷積注意力層、標準化層、通道自適應模塊、自注意力蒸餾層。編碼器輸入Xt,經(jīng)過位置編碼,將序列的位置信息融入,注意力層采用卷積注意力機制[15],增強序列局部特征的提取。為了降低注意力機制復雜度,利用了Informer 的稀疏自注意力策略[7](ProbSparse Self-attention),提取卷積注意力機制中重要的查詢和鍵,將注意力機制的時空復雜度縮減到O(LlogL),每一個注意力層后嵌入通道自適應模塊進一步提取通道維度的依賴關系。最后通過自注意力蒸餾層[7],消除特征圖的冗余值,進一步縮減輸入的時間維度的同時讓模型更加關注主導特征。

    圖1 CACformer模型架構(gòu)

    2.5 卷積注意力層

    規(guī)范注意力機制是對時間序列進行逐點運算,旨在提取不同序列點之間的相關程度來提取序列內(nèi)的重要信息,而對于細粒度采集的生理數(shù)據(jù),單個序列的值不像文本具有重要的語義信息,因此提取局部信息十分重要。

    從數(shù)據(jù)中截取的血壓序列的片段如圖2(a)所示,血壓序列中存在明顯的局部相似性,即不同時刻存在相似節(jié)律。為了引入序列中的局部信息以更好地捕捉時間相關性、趨勢性和異常情況,采用一種卷積注意力機制,如圖2(b)。在卷積注意力層中,多頭注意力子層將隱層H?RLx×dmodel分別轉(zhuǎn)化為h個不同的查詢矩陣Qh、關鍵矩陣Kh、值矩陣Vh。Qh、Kh的轉(zhuǎn)化方式使用內(nèi)核大小為k,步幅為1 的一維卷積構(gòu)造(使用0 進行適當填充維持維度大?。?,即,而Vh使用卷積核大小為1構(gòu)造,Vh=,其等同于線性變換。W為參數(shù)矩陣,。這樣生成的Qh和Kh可以通過局部的上下文信息計算相似性而不是逐點值,從而更好的捕捉血壓中的相似節(jié)律。其次,在對序列進行注意力計算時,只有部分點積對貢獻主要注意力,而其他點積對產(chǎn)生微不足道的注意力,因此采用ProbSparse Self-attention 來提取重要的Qˉ,公式如下:

    圖2 血壓的局部特征捕獲

    2.6 通道自適應模塊

    心率、灌注指數(shù)、呼吸指標等生理指標與血壓相關[16]。而手術技巧,機械通氣,用藥這些外部因素也會引起生理數(shù)據(jù)的變化,成為風險事件發(fā)生的信號,意味著各生理序列之間交互關系是動態(tài)變化的。自注意力機制作為Transformer 的核心構(gòu)建模塊,主要學習序列在時間維度上的依賴關系,并沒有顯式地對通道之間的依賴關系建模,在血壓預測任務中限制了多生理序列輸入的預測能力。擠壓激勵塊[17](Squeeze-and-Excitation Block,SE_Block)圖像分類任務中取得成效,受此啟發(fā),本文提出了一種應用于時序數(shù)據(jù)通道自適應模塊,如圖3,把SE_Block嵌入到每個卷積注意力層之后,作為注意力機制的補充,以進一步提高模型對通道重要性的建模能力。

    圖3 通道自適應模塊

    具體來說,經(jīng)過卷積注意力層后的輸出為O?RL×dmodel,O包含了在序列時間維度上的相關信息,為了進一步提取通道關聯(lián)性,先聚合時間維度上的信息,如式(2)所示:

    oc表示O的第c個通道,zc代表聚合時間維度后第c個通道的平均值。式(2)表示對oc在時間維度上進行全局平均池化,即通過對序列長度L的所有時間步i進行求和,并除以L,將通道oc匯聚到一個標量值,在聚合時間信息得到通道平均值z后,下一步旨在捕獲通道之間的依賴性,如式(3)所示。

    2.7 自注意力蒸餾層

    經(jīng)過卷積注意力層的ProbSparse Self-attention機制會導致特征圖具有冗余值,因此使用自注意力蒸餾層[7]來提取主導特征,同時削減了輸入的時間維度,減少了內(nèi)存的使用量,其定義如下:

    [?]cs包含卷積注意力層和通道自適應模塊的操作。ELU(?)為激活函數(shù),對輸入特征圖進行一維卷積和最大池化操作來聚焦特征圖,并從編碼器的j層傳遞到j+1層。

    2.8 生成式預測

    2.9 損失函數(shù)

    在預測目標序列時選擇均方誤差(Mean Square Error,MSE)作為損失函數(shù),Yi和Y?i分別為真實值和預測值,損失函數(shù)定義如下:

    3 實驗結(jié)果及其分析

    3.1 實驗數(shù)據(jù)

    3.1.1 數(shù)據(jù)介紹

    數(shù)據(jù)描述如表1 所示,數(shù)據(jù)集來源于某三級甲等醫(yī)院通過監(jiān)護儀采集的術中生理監(jiān)護數(shù)據(jù),共150 臺手術,包含58 種指標,在本研究將無創(chuàng)血壓作為預測目標,為了提高普適性,僅選取了大多數(shù)手術監(jiān)測常見的11 種生理指標,其中包括無創(chuàng)血壓在內(nèi),采集頻率均為1s。

    表1 數(shù)據(jù)介紹

    3.1.2 數(shù)據(jù)預處理

    數(shù)據(jù)下采樣:原始數(shù)據(jù)采集頻率為每秒一次,因此一次手術過程可能會有幾萬個數(shù)據(jù)點,數(shù)據(jù)冗余的同時對于模型計算十分耗時。進行初步實驗后,本研究對數(shù)據(jù)進行下采樣為每5s 一個值,即每隔5s 取一個點,避免過多信息損失的同時,能夠平滑噪聲以及降低數(shù)據(jù)量。

    缺失值處理:數(shù)據(jù)部分缺失值用線性插值法填充。

    樣本劃分:使用常見的滑動窗口技術構(gòu)建樣本,首先將所有手術截取出平穩(wěn)期的數(shù)據(jù),并使用滑動窗口對連續(xù)時間的數(shù)據(jù)劃分為固定長度的數(shù)據(jù)塊來創(chuàng)造樣本集。如圖4 所示,滑動窗口向后滑動,每個新的數(shù)據(jù)塊由前一個數(shù)據(jù)塊向后移s個步長所得?;瑒哟翱谟苫厮荽翱诤皖A測窗口兩個部分組成,回溯窗口用于輸入,包含用于預測的歷史生理序列數(shù)據(jù),而預測窗口對應于預測的血壓序列數(shù)據(jù)。

    圖4 樣本劃分

    3.2 評估指標

    預測值的誤差衡量采用平均絕對誤差(Mean Absolute Error,MAE)和均方根誤差(Root Mean Square Error,RMSE),MAE(見式(9))用于評估模型預測結(jié)果與真實值之間的誤差絕對值,RMSE(見式(8))則加大了對異常值的懲罰,兩者越小越好。此外使用相關系數(shù)(Correlation,CORR)(見式(10))來評估真實序列和預測序列的線性相關度,CORR的取值范圍在-1~1 之間,代表序列之間的負相關性和正相關性,當CORR越接近1時,相關性越強。

    3.3 實驗設置

    3.3.1 實驗對比設置

    在術中血壓預測任務上,實驗設置預測未來5min、10min、15min,對應的預測時間步為60、120、180、三個預測范圍進行對比實驗,5min 為目前大多數(shù)低血壓預測任務設置的基準,臨床醫(yī)生能夠在這個窗口期根據(jù)預測結(jié)果及時采取措施,10min、15min 則是在允許誤差的范圍內(nèi)去評估模型長序列預測的效果,為臨床提供更多的決策時間,所有實驗均采用5 折交叉驗證,最終結(jié)果取平均值。時間窗口的大小很大程度影響預測效果,可視為超參數(shù),在進行模型對比實驗時,均設置為預測長度的3倍。

    3.3.2 參數(shù)設置

    模型訓練使用初始學習率為10-4的Adam 優(yōu)化器,批量大小為64,最大訓練輪次設置為100,并使用早停機制。

    CACformer 模型參數(shù)經(jīng)實驗調(diào)整,卷積注意力的卷積核大小設置為3,通道自適應模塊中r的設置為4,模型隱層維度為512,編碼器層數(shù)為2,解碼器層數(shù)為1,dropout設置為0.05。

    3.3.3 對比模型

    為了驗證CACformer 的有效性,使用下面當前5種先進時序預測模型對比。

    LSTNet[18],一種CNN+GRU 結(jié)構(gòu)的模型,是深度學習模型在時序預測中重要的基線,可作為一種自回歸結(jié)構(gòu)預測模型的代表。

    Patch_TST[14],一種最新的利用通道獨立補丁技術的Transformer模型。Dlinear[19],一種多變量時序預測的線性模型。Autoformer[12],一 種 基 于 時 序 分 解 架 構(gòu) 的Transformer模型,可作為時序分解預測的代表。

    最后Informer 作為本方法改進前的基線,通過選擇以上模型進行對比,能夠充分驗證CACformer在術中血壓預測任務上的有效性。

    3.4 實驗結(jié)果及其分析

    3.4.1 模型對比分析

    通過將不同模型在設置預測長度分別為5min、10min、15min 作對比(見表2),用舒張壓、平均動脈壓、收縮壓、三者預測的平均誤差指標作為結(jié)果,本文提出的方法在三個指標上均表現(xiàn)最優(yōu)。此外,相較于Informer 的MAE 分別降低了4.88%、8.2%、8.42%。

    表2 模型對比結(jié)果

    同時圖5 展示了各模型在預測長度為10min(120 個時間步),平均動脈壓的預測效果對比圖,可以觀察出,本文的模型對于血壓的上升、平穩(wěn)、下降趨勢都能很好地捕捉,并且顯著優(yōu)于其他對比模型。

    圖5 預測效果可視化對比

    3.4.2 預測結(jié)果分析

    表3 為本文模型在分別三個血壓的誤差指標,例如預測5min預測的平均動脈壓MAE為2.997,一部分研究將MAP 小于65mmHg 作為低血壓的發(fā)生的閾值,意味著如果實際血壓值為65mmHg 時,本文模型的預測結(jié)果可能在62mmHg 到68mmHg 之間,然而在極端情況可能會導致兩種相反的管理方式,當預測值為62mmHg,醫(yī)生可能會尋找低血壓的原因進行干預,而當預測值為68mmHg 時,醫(yī)生可能只會觀察血壓而不采取任何措施。在這種模糊地帶,預測結(jié)果可能很難為醫(yī)生提供有效幫助,但至少大部分情況,這個誤差范圍對于臨床醫(yī)生在術中麻醉期間的輔助決策是有重要意義的。

    圖6 顯示了三個血壓真實值和預測值的Bland-Altman 圖,其中TBP 和PBP 分別表示真實血壓和預測血壓,首先我們觀察到大多數(shù)據(jù)點分布在平均差異線的上下限內(nèi)(95%置信區(qū)間),較少的數(shù)據(jù)點超出上下限,說明所提出的術中血壓預測模型在整體上展現(xiàn)出較高的可靠性。此外,可以觀察到圖中數(shù)據(jù)點呈現(xiàn)出帶狀分布的趨勢,這種分布模式表明預測誤差在不同血壓值范圍內(nèi)可能存在一定的系統(tǒng)性差異。這可能與術中生理變化和血壓波動模式有關,對于血壓預測模型的進一步改進,可以考慮這種系統(tǒng)性差異,并針對不同血壓范圍進行模型的調(diào)整和優(yōu)化。同時也要注意到一些超出上下限的數(shù)據(jù)點,這可能是由于特定的個體差異、噪聲數(shù)據(jù)或其他未知因素導致的。因此在實際應用中,仍然需要謹慎解釋和使用預測結(jié)果,并結(jié)合其他臨床指標和專業(yè)知識進行綜合評估和決策。

    3.4.3 消融實驗

    為研究通道自適應模塊和卷積注意力機制對血壓預測的影響,本文設計了消融實驗,如表4 所示,CACformer 為本文模型,Informer+c 代表用卷積注意力替換原始的規(guī)范注意力,Informer+s 代表添加通道自適應模塊,Informer則是未改進的模型。

    表4 消融實驗結(jié)果

    經(jīng)觀察表4,在用卷積注意力代替規(guī)范注意力后,MAE 降低了2.42%,這表明卷積注意力引入的局部性進行注意力提取來關注序列的局部相似性,能夠在一定程度上提升模型的預測性能。此外,僅加入通道自適應模塊,MAE 降低了6.98%,表明通過建模通道維度的重要程度,從而增強模型對多通道生理序列的深層交互關系的捕捉,能夠有效增強模型的預測能力。

    4 結(jié)語

    本文提出了一種通道自適應與局部增強Transformer模型,通過生理監(jiān)護數(shù)據(jù)對術中血壓實時預測。該模型考慮了血壓序列的特點,引入卷積注意力機制有效捕捉血壓的局部性相關性。此外,針對多個生理時序輸入通道間潛在關聯(lián)建模的不足問題,還提出了通道自適應模塊嵌入模型來進一步提高了的血壓預測的準確度。實驗結(jié)果表明,所提出的模型在術中血壓預測的任務上顯著優(yōu)于對比模型,通過消融實驗驗證了卷積注意力和通道自適應模塊在血壓預測任務上的有效性。為醫(yī)學時間序列領域提供了新的思路和方法,具有重要的理論價值和實際應用價值。未來的工作將集中在收集更多的數(shù)據(jù),并進行實驗和臨床應用驗證,更加全面地評估該模型在臨床實踐中的性能,為術中血壓管理提供更可靠的預測和干預策略。

    猜你喜歡
    生理注意力卷積
    讓注意力“飛”回來
    基于3D-Winograd的快速卷積算法設計及FPGA實現(xiàn)
    打破生理“平衡”
    世界科學(2020年1期)2020-02-11 07:39:34
    基于BP神經(jīng)網(wǎng)絡的旋轉(zhuǎn)血泵生理控制
    從濾波器理解卷積
    電子制作(2019年11期)2019-07-04 00:34:38
    基于傅里葉域卷積表示的目標跟蹤算法
    “揚眼”APP:讓注意力“變現(xiàn)”
    傳媒評論(2017年3期)2017-06-13 09:18:10
    媽媽們產(chǎn)后的生理煩惱
    Coco薇(2017年5期)2017-06-05 13:03:24
    A Beautiful Way Of Looking At Things
    “DIY式”小創(chuàng)新在神經(jīng)電生理監(jiān)測中的應用
    在线观看午夜福利视频| 日韩精品青青久久久久久| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产成人av教育| 一级av片app| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 成人一区二区视频在线观看| 黄色一级大片看看| 成人国产一区最新在线观看| 精品一区二区免费观看| 搡老岳熟女国产| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 午夜精品在线福利| 日韩欧美免费精品| 长腿黑丝高跟| 亚洲激情在线av| 午夜a级毛片| 美女大奶头视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产成+人综合+亚洲专区| 老司机午夜福利在线观看视频| 欧美极品一区二区三区四区| 日韩欧美精品免费久久 | 日本三级黄在线观看| 女人被狂操c到高潮| 久久久久国内视频| 男女之事视频高清在线观看| 深爱激情五月婷婷| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 我的女老师完整版在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 精品久久久久久久久亚洲 | 久久香蕉精品热| 免费人成在线观看视频色| 国产色爽女视频免费观看| 免费观看的影片在线观看| 观看美女的网站| eeuss影院久久| eeuss影院久久| av中文乱码字幕在线| 又紧又爽又黄一区二区| 在线播放无遮挡| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲在线观看片| 高清在线国产一区| 欧美丝袜亚洲另类 | 免费观看人在逋| 国产精品一区二区三区四区久久| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产野战对白在线观看| 国产精品一区二区性色av| 国产乱人伦免费视频| 亚洲美女搞黄在线观看 | 国产精品一区二区三区四区久久| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产毛片a区久久久久| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产亚洲欧美98| 18禁在线播放成人免费| 九色成人免费人妻av| 此物有八面人人有两片| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产亚洲精品久久久com| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久伊人香网站| 精品午夜福利视频在线观看一区| 在线观看午夜福利视频| 久久亚洲精品不卡| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲一区二区三区不卡视频| 99在线视频只有这里精品首页| 丰满乱子伦码专区| av在线观看视频网站免费| 久久香蕉精品热| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久久久精品国产欧美久久久| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 免费在线观看日本一区| 校园春色视频在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 青草久久国产| 成人三级黄色视频| 美女 人体艺术 gogo| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产成人av教育| 嫩草影院新地址| 成人特级黄色片久久久久久久| 男女视频在线观看网站免费| 午夜两性在线视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 1000部很黄的大片| 不卡一级毛片| 国产精品电影一区二区三区| 99精品在免费线老司机午夜| 91狼人影院| .国产精品久久| 熟女电影av网| 老熟妇仑乱视频hdxx| 91av网一区二区| 一进一出抽搐gif免费好疼| 日本黄大片高清| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 午夜日韩欧美国产| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 如何舔出高潮| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 无遮挡黄片免费观看| 中文字幕av成人在线电影| 精品国产亚洲在线| 亚洲avbb在线观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 三级毛片av免费| 午夜免费激情av| 老鸭窝网址在线观看| or卡值多少钱| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| a级毛片免费高清观看在线播放| 在线国产一区二区在线| 国产亚洲欧美在线一区二区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 中文资源天堂在线| 看片在线看免费视频| 色综合婷婷激情| 女人被狂操c到高潮| 嫩草影院入口| 久久人人精品亚洲av| 午夜激情欧美在线| 亚洲成av人片免费观看| 性插视频无遮挡在线免费观看| 男女之事视频高清在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产熟女xx| 美女免费视频网站| 欧美性感艳星| 麻豆av噜噜一区二区三区| 欧美黄色淫秽网站| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产真实伦视频高清在线观看 | 高清日韩中文字幕在线| 亚洲欧美清纯卡通| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 黄色日韩在线| 成人av一区二区三区在线看| 久久人人爽人人爽人人片va | 十八禁国产超污无遮挡网站| 久久久久久久久久成人| 国产真实伦视频高清在线观看 | 熟女人妻精品中文字幕| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产成+人综合+亚洲专区| 欧美bdsm另类| 成人午夜高清在线视频| 精品日产1卡2卡| 一级黄色大片毛片| 少妇丰满av| 男女之事视频高清在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 91字幕亚洲| 丰满乱子伦码专区| 久久99热6这里只有精品| 午夜精品在线福利| 91狼人影院| 国产男靠女视频免费网站| 欧美高清成人免费视频www| 国产人妻一区二区三区在| 国产高清视频在线观看网站| 香蕉av资源在线| 波多野结衣高清作品| 深夜精品福利| 亚洲,欧美精品.| www.999成人在线观看| 亚洲激情在线av| 好男人电影高清在线观看| 久久精品91蜜桃| 一区二区三区高清视频在线| 搡老岳熟女国产| 亚洲精品粉嫩美女一区| 嫁个100分男人电影在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产老妇女一区| 亚洲专区中文字幕在线| a级毛片a级免费在线| 最近在线观看免费完整版| 一本精品99久久精品77| 日韩欧美国产一区二区入口| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产主播在线观看一区二区| 人妻久久中文字幕网| 久久久久九九精品影院| a在线观看视频网站| 一本久久中文字幕| 日韩高清综合在线| 俺也久久电影网| 成人av在线播放网站| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 校园春色视频在线观看| 黄色一级大片看看| 久久亚洲精品不卡| 桃红色精品国产亚洲av| 99精品在免费线老司机午夜| av天堂中文字幕网| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲成人久久爱视频| 久久伊人香网站| 国产精品一区二区免费欧美| 一级a爱片免费观看的视频| 国产精品女同一区二区软件 | 日韩av在线大香蕉| av黄色大香蕉| 国产免费一级a男人的天堂| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲国产色片| 日日夜夜操网爽| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产精品三级大全| 亚洲av免费高清在线观看| 午夜日韩欧美国产| 亚洲国产精品999在线| 一级毛片久久久久久久久女| 一进一出抽搐动态| 九色国产91popny在线| 99久久精品一区二区三区| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲av.av天堂| 51国产日韩欧美| 婷婷亚洲欧美| 极品教师在线免费播放| 午夜精品一区二区三区免费看| 免费看a级黄色片| 男人的好看免费观看在线视频| 国产午夜精品论理片| 国产精品一及| 特大巨黑吊av在线直播| 好男人电影高清在线观看| 嫩草影院入口| 日韩国内少妇激情av| 日韩欧美三级三区| 欧美极品一区二区三区四区| 午夜福利高清视频| 亚洲最大成人手机在线| 黄色配什么色好看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 欧美中文日本在线观看视频| 日本成人三级电影网站| 精品免费久久久久久久清纯| 一本精品99久久精品77| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 国产精品一区二区三区四区久久| 国产亚洲欧美98| 中文字幕久久专区| 午夜免费成人在线视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 女人被狂操c到高潮| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 欧美日韩综合久久久久久 | av国产免费在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 一级黄片播放器| 搞女人的毛片| 色综合亚洲欧美另类图片| 一本久久中文字幕| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 可以在线观看的亚洲视频| 日日夜夜操网爽| 色在线成人网| 精品免费久久久久久久清纯| 在线国产一区二区在线| 国产精品av视频在线免费观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 一本综合久久免费| 色综合亚洲欧美另类图片| 禁无遮挡网站| 色尼玛亚洲综合影院| 精品久久久久久成人av| 亚洲国产精品合色在线| netflix在线观看网站| 97超视频在线观看视频| 欧美一区二区亚洲| 天天躁日日操中文字幕| 精品无人区乱码1区二区| 国产色婷婷99| 女同久久另类99精品国产91| 日韩欧美精品v在线| 丰满乱子伦码专区| 91在线精品国自产拍蜜月| 久9热在线精品视频| 亚洲avbb在线观看| 麻豆一二三区av精品| 看十八女毛片水多多多| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产av在哪里看| www.色视频.com| 午夜福利免费观看在线| 天美传媒精品一区二区| 欧美成狂野欧美在线观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产在视频线在精品| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 国产精品嫩草影院av在线观看 | 一本一本综合久久| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产av在哪里看| 亚洲精华国产精华精| 国产精品伦人一区二区| 午夜两性在线视频| 国产黄a三级三级三级人| 一个人观看的视频www高清免费观看| 九色国产91popny在线| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 性插视频无遮挡在线免费观看| 中文字幕久久专区| 丁香欧美五月| a在线观看视频网站| 少妇高潮的动态图| 国产成年人精品一区二区| 99热6这里只有精品| 免费无遮挡裸体视频| 欧美精品国产亚洲| 中国美女看黄片| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 日韩av在线大香蕉| 在线国产一区二区在线| 精品国产三级普通话版| 亚洲黑人精品在线| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产精品一区二区性色av| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 日韩欧美精品免费久久 | 亚洲成人久久性| 国产三级黄色录像| 精品久久久久久久久久免费视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 日本三级黄在线观看| 日日夜夜操网爽| 美女高潮的动态| 99热精品在线国产| 亚洲在线自拍视频| 免费av观看视频| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲人成网站在线播| 国产大屁股一区二区在线视频| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产综合懂色| 精品久久久久久久久久久久久| xxxwww97欧美| 久久午夜亚洲精品久久| 国产伦人伦偷精品视频| 最新中文字幕久久久久| 亚洲精品日韩av片在线观看| 午夜影院日韩av| 国产真实伦视频高清在线观看 | 极品教师在线视频| 麻豆一二三区av精品| 97碰自拍视频| 乱人视频在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲成av人片在线播放无| 国产三级中文精品| 九色成人免费人妻av| 欧美乱妇无乱码| 久久久精品大字幕| 一个人看视频在线观看www免费| 国产三级中文精品| 嫩草影视91久久| 身体一侧抽搐| 一区二区三区激情视频| 一级黄色大片毛片| 免费一级毛片在线播放高清视频| 老女人水多毛片| 99热这里只有是精品50| 99久久九九国产精品国产免费| 国产av在哪里看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| bbb黄色大片| 成人欧美大片| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 成人国产综合亚洲| 很黄的视频免费| 国产真实乱freesex| 欧美xxxx性猛交bbbb| 能在线免费观看的黄片| 99热精品在线国产| 黄色一级大片看看| 午夜a级毛片| 最近最新免费中文字幕在线| 99久久99久久久精品蜜桃| 宅男免费午夜| 热99re8久久精品国产| 麻豆久久精品国产亚洲av| av视频在线观看入口| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲片人在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 久久国产精品影院| 久久久久久大精品| 国产成人a区在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 色av中文字幕| 日本五十路高清| 桃红色精品国产亚洲av| 999久久久精品免费观看国产| 国产精华一区二区三区| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲av免费高清在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久久国产成人免费| av福利片在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 俺也久久电影网| 俺也久久电影网| 18+在线观看网站| 他把我摸到了高潮在线观看| 中出人妻视频一区二区| av中文乱码字幕在线| 欧美黄色片欧美黄色片| 男插女下体视频免费在线播放| 日本一本二区三区精品| 大型黄色视频在线免费观看| 免费看美女性在线毛片视频| 51国产日韩欧美| 国产在线男女| av在线观看视频网站免费| 最近最新免费中文字幕在线| 99热精品在线国产| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 一个人免费在线观看电影| 国产麻豆成人av免费视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产精品久久久久久久电影| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲成人久久爱视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 久久欧美精品欧美久久欧美| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲欧美激情综合另类| 特级一级黄色大片| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 欧美极品一区二区三区四区| 在线观看av片永久免费下载| 成人av在线播放网站| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久久久久国产a免费观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产野战对白在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 波多野结衣高清作品| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 搡老岳熟女国产| 欧美色欧美亚洲另类二区| av在线蜜桃| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 黄色一级大片看看| 国产精品一区二区性色av| 69av精品久久久久久| 免费人成在线观看视频色| 97超视频在线观看视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 深夜精品福利| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久草成人影院| 久久精品国产清高在天天线| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久久国产成人免费| 婷婷精品国产亚洲av在线| 一级作爱视频免费观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 高清毛片免费观看视频网站| 久久人妻av系列| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 十八禁人妻一区二区| 成年版毛片免费区| 乱人视频在线观看| 91在线观看av| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 中文字幕高清在线视频| 淫秽高清视频在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 亚洲av免费高清在线观看| 在线天堂最新版资源| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 午夜日韩欧美国产| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 直男gayav资源| 嫩草影视91久久| 中亚洲国语对白在线视频| 午夜视频国产福利| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产私拍福利视频在线观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 精品人妻偷拍中文字幕| bbb黄色大片| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲av免费高清在线观看| 午夜影院日韩av| 麻豆av噜噜一区二区三区| 免费看a级黄色片| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 欧美极品一区二区三区四区| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲不卡免费看| 国产高清激情床上av| 国产成人a区在线观看| 88av欧美| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 中文字幕高清在线视频| a级毛片a级免费在线| 窝窝影院91人妻| 午夜福利免费观看在线| 18+在线观看网站| 哪里可以看免费的av片| 老司机深夜福利视频在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 国产伦精品一区二区三区四那| 午夜影院日韩av| 一个人免费在线观看的高清视频| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲精品久久国产高清桃花| 色视频www国产| 91在线观看av| 美女免费视频网站| 亚洲精品影视一区二区三区av| 校园春色视频在线观看| 欧美日韩乱码在线| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲专区中文字幕在线| 欧美成人性av电影在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 3wmmmm亚洲av在线观看| 能在线免费观看的黄片| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久草成人影院| 精品国产亚洲在线| 观看美女的网站| 亚洲最大成人中文| 有码 亚洲区| 亚洲不卡免费看| 国产av在哪里看| 久久久色成人| 国产成+人综合+亚洲专区| 十八禁网站免费在线| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 国产一区二区三区视频了| 麻豆成人午夜福利视频| 999久久久精品免费观看国产| 欧美乱妇无乱码| 美女免费视频网站| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 日本a在线网址| 国产乱人伦免费视频| 最近中文字幕高清免费大全6 | 俺也久久电影网| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 久久久精品欧美日韩精品| 日本一本二区三区精品| 午夜福利欧美成人| 久久精品影院6| 极品教师在线免费播放| 国产中年淑女户外野战色| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 午夜福利免费观看在线| 日本在线视频免费播放| 午夜福利18| 麻豆国产av国片精品| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国内揄拍国产精品人妻在线| 男人和女人高潮做爰伦理| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 国产乱人视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 无人区码免费观看不卡| 精品人妻视频免费看| 精品久久久久久成人av| 亚洲欧美日韩无卡精品| 高清在线国产一区| 免费看a级黄色片| av在线老鸭窝| 久久久久久久午夜电影| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 十八禁人妻一区二区| 91久久精品电影网| 色综合欧美亚洲国产小说| 香蕉av资源在线| 成人一区二区视频在线观看| 日本 欧美在线| 国产一级毛片七仙女欲春2| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲av.av天堂| 午夜视频国产福利| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产成人aa在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 久久久久久久亚洲中文字幕 |