• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    威斯康星卡片分類測(cè)驗(yàn)在早中期帕金森病認(rèn)知評(píng)估中的應(yīng)用研究

    2024-03-29 06:03:20薛翠萍張黎明趙茹蓮杜文軍方伯言
    中國(guó)康復(fù) 2024年3期
    關(guān)鍵詞:認(rèn)知障礙帕金森病功能障礙

    薛翠萍,張黎明,趙茹蓮,杜文軍,方伯言

    帕金森病(Parkinson disease,PD)是繼阿爾茨海默病之后最常見(jiàn)的運(yùn)動(dòng)障礙和神經(jīng)退行性疾病。認(rèn)知障礙是PD最重要的非運(yùn)動(dòng)表現(xiàn)之一[1],其中執(zhí)行功能障礙突出,且可以預(yù)測(cè)帕金森病癡呆的進(jìn)展[2]。執(zhí)行功能是一項(xiàng)復(fù)雜的認(rèn)知加工過(guò)程,核心內(nèi)容包括反應(yīng)抑制、計(jì)劃、注意和工作記憶、問(wèn)題解決等[3]。早期評(píng)估PD患者執(zhí)行功能,并篩查出PD人群中認(rèn)知障礙的患者具有重要的臨床意義。

    目前較全面的執(zhí)行功能測(cè)驗(yàn)是威斯康星卡片分類測(cè)驗(yàn)(wisconsin card sorting test, WCST),該測(cè)驗(yàn)?zāi)軌蚍从硤?zhí)行功能的基本內(nèi)容,且受語(yǔ)言、語(yǔ)種影響較小[4]。多項(xiàng)研究均認(rèn)為WCST可檢測(cè)患者整體認(rèn)知功能或執(zhí)行功能外其他功能[4-6],因此,認(rèn)為WCST可能是早期發(fā)現(xiàn)PD患者認(rèn)知障礙的有用工具。

    然而,目前沒(méi)有檢測(cè)PD患者認(rèn)知功能障礙的“金標(biāo)準(zhǔn)”測(cè)試,簡(jiǎn)易智力狀態(tài)檢查量表(Mini-mental state examination,MMSE)、蒙特利爾認(rèn)知功能評(píng)定量表(Montreal cognitive assessment,MoCA)、帕金森病認(rèn)知功能評(píng)定量表(Parkinson′s disease-cognitive rating scale,PD-CRS)是常用的篩查早期PD輕度認(rèn)知障礙的工具[7],但這幾個(gè)量表對(duì)言語(yǔ)表達(dá)困難、手功能障礙的患者測(cè)試難度較大,準(zhǔn)確性也欠佳。而且篩查量表在PD執(zhí)行功能方面評(píng)估占比較低、檢出率較低。本研究應(yīng)用WCST測(cè)驗(yàn)研究帕金森病患者認(rèn)知功能障礙特征,分析使用WCST進(jìn)行認(rèn)知評(píng)估時(shí)認(rèn)知功能損害特征及適用性情況。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 納入2022年4月10日~11月15日首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京康復(fù)醫(yī)院住院及門診的PD患者。本研究經(jīng)首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京康復(fù)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(倫理批號(hào):2022bkky-001),所有受試者均簽署知情同意書(shū)自愿參與本研究。入選標(biāo)準(zhǔn):臨床醫(yī)生根據(jù)《2016版中國(guó)PD診斷標(biāo)準(zhǔn)》診斷為PD[8];根據(jù)帕金森病嚴(yán)重程度判斷量表霍-亞分級(jí)(Hoehn-Yahr,H-Y分級(jí))≤ 3級(jí)[9-10];能夠配合相關(guān)量表評(píng)估;所有患者均服用抗 PD 藥物,納入前接受神經(jīng)內(nèi)科??漆t(yī)師規(guī)范化藥物治療。自愿參加本研究并簽署知情同意書(shū)的患者。排除標(biāo)準(zhǔn):診斷為繼發(fā)性或非典型性PD;視力、聽(tīng)力明顯下降,對(duì)量表測(cè)試結(jié)果影響較大;并發(fā)嚴(yán)重軀體疾病;明顯抑郁或躁動(dòng)。實(shí)際入組患者共55例,55例患者均完成MMSE、MoCA、PD-CRS測(cè)試,雖然WCST測(cè)試時(shí)間稍長(zhǎng),但僅2例患者由于未順利找到分類規(guī)則焦慮明顯,沒(méi)有完成WCST測(cè)試,余53例患者均可一次性完成測(cè)試內(nèi)容。最終共53例帕金森患者同時(shí)完成WCST、MMSE、MoCA、PD-CRS量表測(cè)試。53例患者,男23例,女30例;年齡60.18±6.59歲,受教育年限12.25±2.94年,H-Y分級(jí)1.5級(jí)5例,2級(jí)22例,2.5級(jí)16例,3級(jí)10例。

    1.2 方法 回顧性分析了患者以下資料。患者一般人口學(xué)資料收集。包括患者年齡、性別、 受教育程度等。為避免癥狀波動(dòng)對(duì)評(píng)估結(jié)果產(chǎn)生影響,患者均在開(kāi)期進(jìn)行認(rèn)知評(píng)估。認(rèn)知評(píng)估包括以下幾個(gè)量表:①計(jì)算機(jī)版WCST[11]:刺激卡片包括1個(gè)紅三角,2個(gè)綠五角星,3個(gè)黃圓形和4個(gè)藍(lán)十字四種卡片,上方依次會(huì)呈現(xiàn)128 張反應(yīng)卡。然后要求患者選擇自己認(rèn)為與上方反應(yīng)卡相匹配的刺激卡,選擇后電腦屏幕會(huì)顯示“正確”或者“錯(cuò)誤”的反饋,根據(jù)反饋信息患者繼續(xù)進(jìn)行選擇,患者在發(fā)現(xiàn)規(guī)則,且堅(jiān)持連續(xù)10張卡片按照所發(fā)現(xiàn)的規(guī)則正確選擇后系統(tǒng)自動(dòng)轉(zhuǎn)換規(guī)則,規(guī)則轉(zhuǎn)換順序?yàn)轭伾?形狀-數(shù)量-顏色-形狀-數(shù)量。測(cè)試結(jié)束指標(biāo)為完成6次分類或用完128張卡片。觀察指標(biāo)包括總應(yīng)答數(shù)、完成分類數(shù)、正確應(yīng)答數(shù)、錯(cuò)誤應(yīng)答數(shù)、首次分類應(yīng)答數(shù)、概括水平。完成分類數(shù)<6,提示概念分類功能障礙,正確應(yīng)答數(shù)<60提示抽象概括能力下降,錯(cuò)誤應(yīng)答數(shù)>45提示注意轉(zhuǎn)移能力下降,首次分類應(yīng)答數(shù)>20提示抽象概括能力差,特別是最初概念形成力差,概括水平<60提示概念形成的洞察力較差。②MoCA[12]:由加拿大Nasreddine等根據(jù)臨床經(jīng)驗(yàn)并參考MMSE的認(rèn)知項(xiàng)目和評(píng)分而制定。包括了注意與集中、執(zhí)行功能、記憶、語(yǔ)言、視結(jié)構(gòu)技能、抽象思維、計(jì)算和定向力等8個(gè)認(rèn)知領(lǐng)域的檢查項(xiàng)目。如果受教育年限≤12年則加1分,總分30分,≥26分正常,<26分診斷為認(rèn)知功能障礙。③MMSE[12]:該量表包括以下7個(gè)方面:時(shí)間定向力、地點(diǎn)定向力、即刻記憶、注意力及計(jì)算力、延遲記憶、語(yǔ)言、視空間能力。共30項(xiàng)題目。每項(xiàng)回答正確得1分,回答錯(cuò)誤或答不知道評(píng)0分,量表總分30分,≥26分正常,<26分診斷為認(rèn)知功能障礙。④PD-CRS:是由Kulisevsky博士設(shè)計(jì)的一種全面、可靠、有效的評(píng)估工具,用于評(píng)估“額葉-皮質(zhì)下”功能(持續(xù)注意力、工作記憶、交替和動(dòng)作語(yǔ)言流暢性、時(shí)鐘繪制、即時(shí)和延遲自由回憶言語(yǔ)記憶)和“皮質(zhì)”功能(命名、模仿時(shí)鐘)。本研究應(yīng)用的漢語(yǔ)版的PD-CRS是由上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院團(tuán)隊(duì)進(jìn)行語(yǔ)言和文化翻譯以適應(yīng)中國(guó)的測(cè)試,并已進(jìn)行信效度檢驗(yàn)[13],已得到授權(quán)使用。研究發(fā)現(xiàn)診斷PD輕度認(rèn)知功能障礙的界值為80.5,敏感性為75.7%,特異性為75.0%。<80.5分診斷為認(rèn)知功能障礙。

    2 結(jié)果

    2.1 WCST結(jié)果分析 53例患者中WCST總異常率64.15%,各分項(xiàng)異常率由高到低依次為錯(cuò)誤應(yīng)答數(shù)(60.38%)、概括水平數(shù)(60.38%)、完成分類數(shù)(56.60%)、正確應(yīng)答數(shù)(43.40%)、首次分類應(yīng)答數(shù)(43.40%),見(jiàn)表1。經(jīng)MMSE、MoCA、PD-CRS 3個(gè)量表檢查結(jié)果均診斷認(rèn)知功能正?;颊吖?7例,該部分患者WCST總異常率48.15%,各分項(xiàng)異常率由高到低依次為概括水平數(shù)(44.44%)、錯(cuò)誤應(yīng)答數(shù)(40.74%)、完成分類數(shù)(37.04%)、首次分類應(yīng)答數(shù)(37.04%)、正確應(yīng)答數(shù)(22.22%),見(jiàn)表2。

    表1 53例患者WCST結(jié)果

    表2 認(rèn)知篩查正?;颊叩腤CST結(jié)果

    2.2 WCST與MMSE、MoCA及PD-CRS量表測(cè)試結(jié)果異常率比較 WCST總異常率為64.15%,余3個(gè)量表異常率從低到高依次為:MMSE異常率最低(13.21%),其次為PD-CRS(35.85%),MoCA總分異常率最高(41.51%)。WCST與MMSE、MoCA及PD-CRS測(cè)試篩查出認(rèn)知障礙病例數(shù)相比差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,其余3個(gè)量表測(cè)試結(jié)果及卡方檢驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表3。

    表3 MMSE、MoCA及PD-CRS量表測(cè)試結(jié)果及與WCST篩查出認(rèn)知障礙例數(shù)比較

    2.3 WCST與MoCA、PD-CRS量表中執(zhí)行功能得分相關(guān)性分析 由于MMSE測(cè)試項(xiàng)目不包含執(zhí)行功能,因此沒(méi)有將WCST得分與MMSE中執(zhí)行功能進(jìn)行相關(guān)分析。MoCA執(zhí)行功能總分計(jì)算方式為“連線測(cè)試與畫(huà)鐘測(cè)試、言語(yǔ)流暢性”得分與“抽象概括”得分相加,總分平均為5.72±1.23分;PD-CRS執(zhí)行功能總分計(jì)算方式為“持續(xù)性注意力、工作記憶、即刻回憶、自由畫(huà)鐘測(cè)試、交替言語(yǔ)流暢性、動(dòng)作言語(yǔ)流暢性”測(cè)試得分相加,總分平均為66.04±11.81分,MoCA、PD-CRS執(zhí)行功能得分與WCST指標(biāo)相關(guān)關(guān)系均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,相關(guān)系數(shù)介于-0.312至0.515之間,見(jiàn)表4。

    表4 WCST與MoCA、PD-CRS執(zhí)行功能得分相關(guān)性分析

    2.4 WCST與MMSE、MoCA、PD-CRS得分情況分析 本研究中MMSE總分正常患者46例,有26例患者WCST指標(biāo)存在異常,該部分患者異常率為56.52%。MMSE滿分的患者有11例,有8例患者WCST指標(biāo)存在異常,該部分患者異常率為72.73%。MoCA總分正?;颊?0例,有17例患者WCST指標(biāo)存在異常,該部分患者異常率為56.67%。MoCA滿分的3例患者中有1例患者WCST指標(biāo)存在異常,該部分患者異常率為33.33%。PD-CRS量表正常患者28例,有17例患者WCST指標(biāo)存在異常,該部分患者異常率為60.71%。

    3 討論

    在PD患者中執(zhí)行功能受損最為常見(jiàn),且執(zhí)行功能受損是最具特征性的認(rèn)知損害[14-15],會(huì)增加患者跌倒等風(fēng)險(xiǎn)[16]。本研究發(fā)現(xiàn)使用WCST對(duì)早中期帕金森病患者進(jìn)行認(rèn)知評(píng)估時(shí)更容易發(fā)現(xiàn)認(rèn)知功能損害、適用性更廣泛。

    3.1 WCST測(cè)試的依從性 WCST、MMSE、MoCA、PD-CRS量表都是在對(duì)評(píng)估人員進(jìn)行培訓(xùn)和考核后臨床中易于掌握和應(yīng)用的操作工具,均要求在安靜的環(huán)境中進(jìn)行測(cè)試。整套測(cè)試共需要40~60min左右,受試者各量表相比測(cè)評(píng)依從性比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,因此我們認(rèn)為WCST和其他3個(gè)量表在帕金森病患者中依從性均較好。

    3.2 WCST對(duì)PD患者執(zhí)行功能障礙檢出率 WCST是經(jīng)典的執(zhí)行功能測(cè)驗(yàn)[5, 17-18],通過(guò)各指標(biāo)可了解患者的抽象概括能力、注意轉(zhuǎn)移、任務(wù)切換能力等。有研究發(fā)現(xiàn)帕金森病患者在威斯康星卡片分類測(cè)試中產(chǎn)生的正確類別較少,持續(xù)性錯(cuò)誤較多,并且在組織、管理和轉(zhuǎn)換新概念方面存在困難[19]。同時(shí)也存在抑制干擾的困難和注意力選擇性減少[20]。且有研究發(fā)現(xiàn)WCST在正常衰老、阿爾茨海默病和帕金森病患者中具有良好的臨床敏感性和出色的判別效度[17]。

    經(jīng)過(guò)臨床檢驗(yàn)WCST各測(cè)試指標(biāo)的信效度較好[21],本研究使用WCST測(cè)試指標(biāo)存在不同程度異常,其中錯(cuò)誤應(yīng)答數(shù)較高(60.38%),提示患者注意轉(zhuǎn)移能力顯著下降;概括水平數(shù)(60.38%)、完成分類數(shù)(56.60%)可觀察到患者概念形成的洞察力較差,掌握分類概念的能力下降;正確應(yīng)答數(shù)和首次分類應(yīng)答數(shù)異常率為43.40%,提示患者抽象概括能力差,特別是最初概念形成力差。MMSE、MoCA、PD-CRS量表只能根據(jù)總分進(jìn)行判斷是否存在認(rèn)知障礙,無(wú)法通過(guò)某一項(xiàng)指標(biāo)明確診斷各認(rèn)知域是否受損或嚴(yán)重程度,但WCST指標(biāo)可以準(zhǔn)確地判斷出患者哪方面受損明顯。

    3.3 WCST測(cè)試總體測(cè)試成績(jī)分析

    3.3.1 與MMSE、MoCA量表總體成績(jī)對(duì)比 既往研究發(fā)現(xiàn)MMSE及MoCA量表是較常用的認(rèn)知功能檢查量表[22]。但MMSE難度偏小存在“天花板效應(yīng)”。MoCA存在顯著的“地板效應(yīng)”,可能會(huì)降低靈敏度[23],本研究中MMSE、MoCA量表異常率分別為13.21%、41.51%,認(rèn)知障礙檢出率均低于WCST,異常率相比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。由于MMSE測(cè)試項(xiàng)目中不涉及執(zhí)行功能,因此無(wú)法對(duì)MMSE測(cè)試的執(zhí)行功能成績(jī)與WCST進(jìn)行相關(guān)分析。本研究發(fā)現(xiàn)WCST與MoCA量表執(zhí)行功能得分存在相關(guān)性(P<0.05),除此之外我們還發(fā)現(xiàn)即使MMSE、MoCA評(píng)分在正常范圍內(nèi),也有很多患者WCST評(píng)分出現(xiàn)異常(異常率分別為56.52%和56.67%)。反映出WCST中包含了MMSE、MoCA量表無(wú)法檢測(cè)到的功能,如概念形成的洞察力、思維混亂等情況。帕金森病患者早期表現(xiàn)為執(zhí)行功能及注意力下降,但MMSE量表遺漏執(zhí)行功能測(cè)試或MoCA量表執(zhí)行功能測(cè)試項(xiàng)目較少,會(huì)使一部分認(rèn)知障礙的患者被誤診斷為認(rèn)知功能正常,從而錯(cuò)過(guò)最佳康復(fù)時(shí)機(jī)。

    3.3.2 與PD-CRS量表總體成績(jī)對(duì)比 本研究是PD-CRS量表漢化后首次與WCST量表進(jìn)行相關(guān)分析, PD-CRS量表可以評(píng)估帕金森病患者額葉-皮質(zhì)下功能及皮質(zhì)功能。在發(fā)病早期PD輕度認(rèn)知功能障礙患者的皮質(zhì)功能相對(duì)保留,額葉-皮質(zhì)下功能出現(xiàn)不同程度下降,本研究主要針對(duì)早中期帕金森病患者,結(jié)果與其他研究結(jié)果相符[13],發(fā)現(xiàn)患者存在不同程度、不同方面執(zhí)行功能下降,且WCST各項(xiàng)指標(biāo)與PD-CRS量表執(zhí)行功能得分相關(guān)性具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。本研究中PD-CRS量表異常率為35.85%,與WCST異常率相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.01)。且PD-CRS量表得分正常的患者中有60.71%的患者WCST指標(biāo)存在異常。以上分析可以發(fā)現(xiàn)WCST對(duì)早中期PD患者認(rèn)知障礙的檢出率更高。

    3.4 WCST對(duì)運(yùn)動(dòng)障礙、言語(yǔ)障礙、視力下降患者的適用性 本研究中有4例患者伴有構(gòu)音障礙,言語(yǔ)表達(dá)清晰度、流暢性等明顯下降,不能準(zhǔn)確表述出記憶的詞語(yǔ),因此MMSE、MoCA及PD-CRS結(jié)果受影響;且6例患者因上肢震顫明顯MMSE、MoCA和PD-CRS畫(huà)圖檢查結(jié)果受影響;5例患者年齡較大視力下降,未佩戴眼鏡從而MMSE、MoCA和PD-CRS結(jié)果受視力影響;但WCST檢查僅要求從4個(gè)刺激卡片中進(jìn)行選擇,基本不受言語(yǔ)表達(dá)功能、書(shū)寫(xiě)功能、視力等影響,測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確度較高。

    本研究的局限性包括樣本量小,而且患者多為HY分級(jí)1~3級(jí)的患者,PD癡呆患者樣本較少,可能會(huì)導(dǎo)致一些結(jié)果的偏差,未來(lái)的研究需納入更多的晚期PD患者。且對(duì)于記憶及語(yǔ)言、視空間功能單認(rèn)知域受損的患者來(lái)說(shuō),WCST評(píng)估針對(duì)性不足,需結(jié)合其他單認(rèn)知領(lǐng)域測(cè)試進(jìn)行綜合評(píng)估。此外本研究沒(méi)有追蹤隨疾病進(jìn)展上述量表是否可預(yù)測(cè)認(rèn)知障礙發(fā)展程度。

    4 總結(jié)

    本研究發(fā)現(xiàn)早中期帕金森病患者廣泛存在執(zhí)行功能障礙。盡管MMSE、MoCA和PD-CRS在檢測(cè)早期和輕度認(rèn)知障礙方面都表現(xiàn)出較高的敏感性和特異性,但WCST較其他量表更容易發(fā)現(xiàn)認(rèn)知障礙患者,且具有不依賴雙手精細(xì)運(yùn)動(dòng)功能、言語(yǔ)功能、視力的優(yōu)勢(shì),可以更加客觀、敏感地診斷出帕金森病患者認(rèn)知障礙,更適合在臨床工作中用于早中期帕金森病患者認(rèn)知功能篩查。建議臨床醫(yī)師能夠?qū)鹘y(tǒng)常用認(rèn)知量表與WCST結(jié)合使用,在全面認(rèn)知功能評(píng)估基礎(chǔ)上早期對(duì)執(zhí)行功能障礙患者進(jìn)行篩查及診斷,從而盡早干預(yù)提高康復(fù)效果。

    猜你喜歡
    認(rèn)知障礙帕金森病功能障礙
    手抖一定是帕金森病嗎
    防跌倒,警惕認(rèn)知障礙性疾病
    關(guān)愛(ài)父母,關(guān)注老年認(rèn)知障礙癥
    中老年保健(2021年6期)2021-08-24 06:54:06
    慢性心力衰竭與認(rèn)知障礙的相關(guān)性
    帕金森病科普十問(wèn)
    活力(2019年22期)2019-03-16 12:47:04
    勃起功能障礙四大誤區(qū)
    高血壓與老年人認(rèn)知功能障礙的相關(guān)性
    帕金森病的治療
    術(shù)后認(rèn)知功能障礙診斷方法的研究進(jìn)展
    老年抑郁癥與輕度認(rèn)知障礙的相關(guān)性研究
    日韩欧美 国产精品| 在线视频色国产色| 波多野结衣高清作品| 亚洲七黄色美女视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产片内射在线| 亚洲中文日韩欧美视频| 动漫黄色视频在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看| cao死你这个sao货| 欧美极品一区二区三区四区| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲成人久久性| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产1区2区3区精品| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 色在线成人网| 我要搜黄色片| 欧美中文日本在线观看视频| 一本综合久久免费| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 高清毛片免费观看视频网站| 九色国产91popny在线| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 淫秽高清视频在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| 国产人伦9x9x在线观看| 久热爱精品视频在线9| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 淫秽高清视频在线观看| xxxwww97欧美| 黑人操中国人逼视频| ponron亚洲| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 青草久久国产| 久久久久久久久免费视频了| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 两个人免费观看高清视频| 黄频高清免费视频| 校园春色视频在线观看| 欧美日韩精品网址| 国产高清激情床上av| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产主播在线观看一区二区| 国产av一区二区精品久久| 国产不卡一卡二| avwww免费| 一区福利在线观看| 日韩欧美精品v在线| 少妇人妻一区二区三区视频| 一a级毛片在线观看| 黄片小视频在线播放| 午夜免费观看网址| 少妇的丰满在线观看| www.精华液| 亚洲人成网站高清观看| 国产午夜精品论理片| 婷婷精品国产亚洲av| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 身体一侧抽搐| 欧美不卡视频在线免费观看 | 搞女人的毛片| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 亚洲电影在线观看av| 久久久久久久久中文| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 欧美性长视频在线观看| 激情在线观看视频在线高清| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 色哟哟哟哟哟哟| 午夜福利在线在线| 亚洲真实伦在线观看| 免费看a级黄色片| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 人人妻人人澡欧美一区二区| 欧美成人免费av一区二区三区| 91老司机精品| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲色图av天堂| 妹子高潮喷水视频| 国产高清激情床上av| 99国产精品一区二区蜜桃av| 一进一出抽搐动态| 亚洲人成网站高清观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久人人精品亚洲av| 久久久久久国产a免费观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 嫩草影院精品99| 久久中文字幕一级| 黄频高清免费视频| 久久久久久久精品吃奶| 中亚洲国语对白在线视频| www.www免费av| 亚洲五月婷婷丁香| 国产爱豆传媒在线观看 | 国产精品精品国产色婷婷| 中亚洲国语对白在线视频| 国产单亲对白刺激| 中文在线观看免费www的网站 | 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 麻豆国产97在线/欧美 | 老司机午夜十八禁免费视频| 免费在线观看成人毛片| 人妻久久中文字幕网| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 一级毛片女人18水好多| 亚洲国产精品合色在线| 精品国产亚洲在线| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产欧美日韩一区二区三| 九色成人免费人妻av| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 免费看十八禁软件| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产成人啪精品午夜网站| 中文字幕最新亚洲高清| 又爽又黄无遮挡网站| 最近视频中文字幕2019在线8| 日本一二三区视频观看| 久久香蕉激情| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲国产精品久久男人天堂| 又黄又粗又硬又大视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 婷婷六月久久综合丁香| 午夜福利免费观看在线| 两性夫妻黄色片| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产99久久九九免费精品| 香蕉久久夜色| 亚洲色图av天堂| 999久久久精品免费观看国产| 日本免费一区二区三区高清不卡| 一区福利在线观看| 色综合站精品国产| 久久久久久久精品吃奶| 国产真实乱freesex| 亚洲精品国产一区二区精华液| 精品国内亚洲2022精品成人| av免费在线观看网站| 91字幕亚洲| 亚洲片人在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲av片天天在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| 男人的好看免费观看在线视频 | 国产主播在线观看一区二区| 亚洲成av人片免费观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 中文字幕人妻丝袜一区二区| 欧美中文日本在线观看视频| 不卡一级毛片| 性色av乱码一区二区三区2| 日本在线视频免费播放| www.自偷自拍.com| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲成人精品中文字幕电影| 欧美成狂野欧美在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产av一区二区精品久久| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲,欧美精品.| 中文字幕熟女人妻在线| 国产精品 国内视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 亚洲精品美女久久av网站| 国产成人精品久久二区二区91| 母亲3免费完整高清在线观看| 一本一本综合久久| 很黄的视频免费| 成人18禁在线播放| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产精品乱码一区二三区的特点| 欧美+亚洲+日韩+国产| 精品国产美女av久久久久小说| 性色av乱码一区二区三区2| 中国美女看黄片| 91麻豆av在线| 久久久久久人人人人人| 久久亚洲真实| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产男靠女视频免费网站| 国产成人精品无人区| 正在播放国产对白刺激| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 窝窝影院91人妻| 搡老岳熟女国产| 给我免费播放毛片高清在线观看| 超碰成人久久| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 欧美一级a爱片免费观看看 | 国产成人av激情在线播放| 国产午夜福利久久久久久| 精品电影一区二区在线| 日本 欧美在线| 国产av麻豆久久久久久久| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 这个男人来自地球电影免费观看| 特级一级黄色大片| 亚洲中文av在线| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产三级中文精品| 91国产中文字幕| 亚洲一区二区三区不卡视频| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 日本黄大片高清| 国产成人av激情在线播放| 久久欧美精品欧美久久欧美| 午夜免费激情av| 欧美高清成人免费视频www| 一区福利在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 免费在线观看影片大全网站| 久久精品国产亚洲av高清一级| 高潮久久久久久久久久久不卡| 日韩欧美精品v在线| 禁无遮挡网站| 欧美不卡视频在线免费观看 | 久久久久久久久中文| 久久亚洲精品不卡| 欧美色欧美亚洲另类二区| 欧美精品亚洲一区二区| 一个人免费在线观看的高清视频| 中文字幕最新亚洲高清| 少妇人妻一区二区三区视频| 黄色片一级片一级黄色片| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产精品 欧美亚洲| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 免费搜索国产男女视频| 国产亚洲精品一区二区www| 在线免费观看的www视频| 国产亚洲欧美98| 小说图片视频综合网站| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 极品教师在线免费播放| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产高清videossex| 亚洲色图av天堂| 久久这里只有精品中国| 一个人免费在线观看的高清视频| 久99久视频精品免费| 两个人看的免费小视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 久久这里只有精品中国| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产激情久久老熟女| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 美女大奶头视频| а√天堂www在线а√下载| 日本一区二区免费在线视频| 波多野结衣巨乳人妻| 男人舔奶头视频| 欧美在线一区亚洲| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| videosex国产| 精品久久蜜臀av无| 国语自产精品视频在线第100页| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产亚洲精品第一综合不卡| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 性欧美人与动物交配| 欧美精品亚洲一区二区| 全区人妻精品视频| 欧美日本视频| 好男人电影高清在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 成人av在线播放网站| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 少妇粗大呻吟视频| 最近视频中文字幕2019在线8| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲精品美女久久av网站| 午夜福利在线观看吧| 国产精品久久电影中文字幕| 又黄又爽又免费观看的视频| 午夜免费成人在线视频| www.999成人在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 免费无遮挡裸体视频| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲av美国av| 后天国语完整版免费观看| 欧美大码av| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 观看免费一级毛片| 不卡一级毛片| 亚洲无线在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲五月天丁香| 黄色a级毛片大全视频| 国产成人系列免费观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 丰满人妻一区二区三区视频av | 欧美黑人巨大hd| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 免费观看人在逋| 在线国产一区二区在线| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 怎么达到女性高潮| 一二三四社区在线视频社区8| 在线播放国产精品三级| 亚洲美女视频黄频| 欧美中文综合在线视频| 男女午夜视频在线观看| 午夜两性在线视频| 99riav亚洲国产免费| 白带黄色成豆腐渣| 久久久久久久精品吃奶| 国产精品国产高清国产av| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲 欧美一区二区三区| 美女黄网站色视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 91麻豆av在线| 国产不卡一卡二| 国产单亲对白刺激| 成人av一区二区三区在线看| 麻豆成人午夜福利视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产欧美日韩一区二区精品| 成人av一区二区三区在线看| 一级作爱视频免费观看| 日韩欧美 国产精品| 欧美乱妇无乱码| 熟女电影av网| 最好的美女福利视频网| 丝袜美腿诱惑在线| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产成人系列免费观看| 亚洲人成电影免费在线| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产成人欧美在线观看| 久久久久久人人人人人| 精品久久久久久久末码| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产精品一区二区三区四区久久| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲av熟女| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 久久天堂一区二区三区四区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 久久久久亚洲av毛片大全| 制服诱惑二区| 亚洲国产精品合色在线| 色综合站精品国产| 成人18禁在线播放| ponron亚洲| 人成视频在线观看免费观看| 国产av麻豆久久久久久久| 亚洲 国产 在线| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲精品中文字幕在线视频| 91成年电影在线观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲最大成人中文| 欧美黑人精品巨大| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 在线观看舔阴道视频| 国产精品久久久久久精品电影| 可以在线观看的亚洲视频| 曰老女人黄片| 国产精品精品国产色婷婷| 黑人操中国人逼视频| 听说在线观看完整版免费高清| 在线观看舔阴道视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲最大成人中文| a级毛片在线看网站| 国产精品98久久久久久宅男小说| 十八禁人妻一区二区| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 麻豆成人午夜福利视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 最新在线观看一区二区三区| 99re在线观看精品视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 精品国产美女av久久久久小说| 一本精品99久久精品77| 天堂动漫精品| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 午夜福利免费观看在线| 欧美乱色亚洲激情| 日日干狠狠操夜夜爽| 曰老女人黄片| 嫁个100分男人电影在线观看| 精品国产亚洲在线| 久99久视频精品免费| 欧美+亚洲+日韩+国产| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲真实伦在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 国产一区在线观看成人免费| 伦理电影免费视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 免费在线观看日本一区| 九九热线精品视视频播放| 搡老熟女国产l中国老女人| 黄频高清免费视频| av免费在线观看网站| 俺也久久电影网| 色哟哟哟哟哟哟| 久久香蕉激情| 最好的美女福利视频网| 精品久久蜜臀av无| 色综合亚洲欧美另类图片| 成熟少妇高潮喷水视频| 黄色女人牲交| 亚洲天堂国产精品一区在线| 九色成人免费人妻av| 日韩欧美在线乱码| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 一级黄色大片毛片| 两性夫妻黄色片| 午夜老司机福利片| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 99精品欧美一区二区三区四区| 精品日产1卡2卡| 欧美又色又爽又黄视频| 香蕉国产在线看| 手机成人av网站| 亚洲性夜色夜夜综合| 欧美久久黑人一区二区| 久久亚洲精品不卡| 国产精品亚洲av一区麻豆| 嫩草影视91久久| 黄片大片在线免费观看| 免费无遮挡裸体视频| 日本免费a在线| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 久久久久精品国产欧美久久久| 老司机靠b影院| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲中文av在线| 久久久精品大字幕| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 又爽又黄无遮挡网站| 久久精品人妻少妇| 特大巨黑吊av在线直播| 黄片小视频在线播放| 国产精品电影一区二区三区| 制服丝袜大香蕉在线| 国产精品1区2区在线观看.| 给我免费播放毛片高清在线观看| 91字幕亚洲| www国产在线视频色| 国产免费av片在线观看野外av| 国内精品久久久久精免费| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 黄片大片在线免费观看| 神马国产精品三级电影在线观看 | 两个人免费观看高清视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 成年版毛片免费区| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| cao死你这个sao货| 老汉色∧v一级毛片| 在线看三级毛片| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 成年版毛片免费区| 久久香蕉激情| 一级a爱片免费观看的视频| 中文在线观看免费www的网站 | 成人高潮视频无遮挡免费网站| 这个男人来自地球电影免费观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 色综合欧美亚洲国产小说| 免费在线观看完整版高清| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久久久久大精品| 精品福利观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲乱码一区二区免费版| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 九色成人免费人妻av| 超碰成人久久| 欧美乱妇无乱码| 2021天堂中文幕一二区在线观| 久久伊人香网站| 九色成人免费人妻av| 不卡av一区二区三区| 日本一二三区视频观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 正在播放国产对白刺激| 18禁国产床啪视频网站| 久久人妻av系列| 99精品欧美一区二区三区四区| 精品第一国产精品| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲国产精品999在线| 欧美中文日本在线观看视频| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲人成伊人成综合网2020| 神马国产精品三级电影在线观看 | 97碰自拍视频| 99热6这里只有精品| 国产av在哪里看| 欧美丝袜亚洲另类 | 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲九九香蕉| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 成人三级黄色视频| 欧美3d第一页| 美女大奶头视频| 特大巨黑吊av在线直播| 婷婷六月久久综合丁香| 午夜久久久久精精品| 在线免费观看的www视频| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲精品美女久久av网站| 麻豆一二三区av精品| 亚洲av电影在线进入| 国产欧美日韩一区二区精品| 免费无遮挡裸体视频| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| www.999成人在线观看| 99国产精品99久久久久| 俄罗斯特黄特色一大片| www日本在线高清视频| 免费搜索国产男女视频| 国产精品1区2区在线观看.| 欧美黑人巨大hd| 午夜两性在线视频| 一本一本综合久久| 午夜福利高清视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 精品日产1卡2卡| 黄色女人牲交| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产av不卡久久| 亚洲国产欧美网| 久久中文字幕一级| 亚洲一区中文字幕在线| 国模一区二区三区四区视频 | 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产精品 国内视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 91国产中文字幕| 成人av一区二区三区在线看| 热99re8久久精品国产| 美女大奶头视频| 亚洲第一电影网av| 亚洲av成人av| 一区二区三区国产精品乱码| 欧美日韩乱码在线| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久性视频一级片| 又粗又爽又猛毛片免费看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 男人舔女人下体高潮全视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久久久免费精品人妻一区二区| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲成人免费电影在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲av美国av| 窝窝影院91人妻| av在线天堂中文字幕| 搞女人的毛片| 亚洲精华国产精华精| 动漫黄色视频在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 国产免费av片在线观看野外av| 精品久久久久久久久久久久久| 男女床上黄色一级片免费看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 一a级毛片在线观看| 欧美黑人巨大hd| 熟女电影av网|