劉永華
(臨沂市水文中心, 山東 臨沂276000)
揮發(fā)酚、硫化物和陰離子表面活性劑均是判斷飲用水水質(zhì)達(dá)標(biāo)與否的污染性指標(biāo)。 分光光度法工作量大、操作繁瑣,精密度和靈敏度差[1],分析結(jié)果易受人為干擾,有毒有害試劑使用量大,檢測效率低。 連續(xù)流動分析儀可同時檢測3 種污染物,具有檢出限低靈敏度和準(zhǔn)確度高、操作簡便、對分析人員和環(huán)境的危害小,取樣少,可實(shí)現(xiàn)大批量快速檢測,自動化高,減少人力資源成本、生態(tài)環(huán)保等眾多優(yōu)點(diǎn)。揮發(fā)酚、硫化物和陰離子表面活性劑采用連續(xù)流動分析法時[2-6],一般參照中華人民共和國水利行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SL/T 788—2019《水質(zhì) 總氮、揮發(fā)酚、硫化物、陰離子表面活性劑和六價鉻的測定 連續(xù)流動分析——分光光度法》,方法適用于生活飲用水、地下水、地表水、生活污水及工業(yè)廢水,檢出限分別是0.001、0.016、0.010 mg/L。
SAN++連續(xù)流動分析儀、JQ-10 型純水機(jī)、FA2004 電子天平、移液管、容量瓶等。
揮發(fā)酚、硫化物、陰離子表面活性劑的標(biāo)準(zhǔn)溶液和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)購自生態(tài)環(huán)境部環(huán)境發(fā)展中心環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所。 其中,揮發(fā)酚標(biāo)準(zhǔn)溶液(批號為:102319)濃度為500 mg/L,硫化物標(biāo)準(zhǔn)溶液(批號為:104430)濃度為500 mg/L,陰離子表面活性劑標(biāo)準(zhǔn)溶液(批號為:103610)濃度為500 mg/L。 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)購自于生態(tài)環(huán)保部標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所,揮發(fā)酚標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(批號為:210202)濃度為35.0 μg/L±2.5 μg/L,硫化物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(批號為: 205542) 濃度為1.53 mg/L±0.12 mg/L,陰離子表面活性劑標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(批號為:204424)濃度為3.07 mg/L±0.18 mg/L。不同指標(biāo)的其他檢測藥劑見表1。
表1 各指標(biāo)檢測藥品試劑
精密度是指在規(guī)定條件下使用同一方法對一均勻試樣進(jìn)行重復(fù)分析時,所得分析結(jié)果的一致性程度,由分析的偶然誤差決定,偶然誤差越小,則分析的精密度越高。 精密度用標(biāo)準(zhǔn)偏差或相對標(biāo)準(zhǔn)偏差來表示,本次實(shí)驗選取低、中、高三種不同濃度的樣品連續(xù)測定6 次。
2.1.1 連續(xù)流動分析-分光光度法
用揮發(fā)酚、硫化物、陰離子表面活性劑標(biāo)準(zhǔn)溶液分別配制1.000 mg/L 的揮發(fā)酚標(biāo)準(zhǔn)使用液、10.00 mg/L 的硫化物標(biāo)準(zhǔn)使用液、10.00 mg/L 的陰離子表面活性劑標(biāo)準(zhǔn)使用液。 用配置好的揮發(fā)酚標(biāo)準(zhǔn)使用液分別制備0、0.002、0.010、0.030、0.060、0.100 mg/L 6 個濃度系列,硫化物和陰離子表面活性劑標(biāo)準(zhǔn)混合使用液分別制備0、0.020、0.100、0.300、0.600、1.00 mg/L 6 個濃度系列,制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,見圖1。 可以看出揮發(fā)酚、硫化物、陰離子表面活性劑三種污染物的相關(guān)系數(shù)分別為0.999 9、1.000、0.999 9,符合標(biāo)準(zhǔn)方法要求的標(biāo)準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)應(yīng)不小于0.999。
圖1 連續(xù)流動分析-分光光度法標(biāo)準(zhǔn)曲線
配置低、中、高3 種不同濃度的樣品,采用連續(xù)流動分析-分光光度法連續(xù)檢測6 次,檢測結(jié)果和各濃度點(diǎn)的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差詳見表2,采用連續(xù)流動分析-分光光度法測定3 種不同濃度樣品的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.37%~1.88%。
表2 連續(xù)流動分析-分光光度法測定3 種不同濃度樣品的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差
2.1.2 分光光度法
用揮發(fā)酚、硫化物、陰離子表面活性劑標(biāo)準(zhǔn)溶液分別配制成濃度為1.000 mg/L 的揮發(fā)酚標(biāo)準(zhǔn)使用液、10.00 mg/L 的硫化物標(biāo)準(zhǔn)使用液、10.00 mg/L的陰離子表面活性劑標(biāo)準(zhǔn)使用液。 然后用配置好的標(biāo)準(zhǔn)使用液分別配置揮發(fā)酚標(biāo)準(zhǔn)曲線系列濃度為0、0.002、0.010、0.020、0.030、0.040、0.050 mg/L,硫化物、陰離子表面活性劑標(biāo)準(zhǔn)曲線系列濃度為0.000、0.050、0.100、0.300、0.500、1.00 mg/L,分光光度法測得揮發(fā)酚、硫化物、陰離子表面活性劑的標(biāo)準(zhǔn)曲線見圖2。
圖2 分光光度法標(biāo)準(zhǔn)曲線
配置低、中、高3 種不同濃度的樣品,采用分光光度法連續(xù)檢測6 次,檢測結(jié)果和各濃度點(diǎn)的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差詳見表3,可以看出采用分光光度法測定3 種不同濃度樣品的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.21%~2.47%。
表3 分光光度法測定3 種不同濃度樣品的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差
準(zhǔn)確度是測量值與真值的符合程度。 一個分析方法或分析測量系統(tǒng)的準(zhǔn)確度是反映該方法或該系統(tǒng)存在的系統(tǒng)誤差的綜合指標(biāo),決定著這個結(jié)果的可靠性。 準(zhǔn)確度用絕對誤差或相對誤差表示。 評價準(zhǔn)確度的方法可采用測定回收率、對標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的分析、不同方法的對比等方法。 本次實(shí)驗是用測定樣品的回收率和對標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分析來評價不同方法的準(zhǔn)確度。
2.2.1 加標(biāo)回收率
選用臨沂市某水庫為實(shí)驗水樣,分別用連續(xù)流動分析-分光光度法和分光光度法連續(xù)測定3 次,測定水樣的加標(biāo)回收率。 取2 份試驗水樣各100 mL,分別加入2.00 mL 的1.000 mg/L 揮發(fā)酚標(biāo)準(zhǔn)溶液、3.00 mL 的10.00 mg/L 硫化物標(biāo)準(zhǔn)溶液、3.00 mL 的10.00 mg/L 陰離子表面活性劑標(biāo)準(zhǔn)溶液,均定容至200 mL,分別用連續(xù)流動分析-分光光度法和分光光度法連續(xù)測定3 次取平均值,計算2種不同方法的加標(biāo)回收率,見表4。 由表4 可知,采用連續(xù)流動分析-分光光度法和傳統(tǒng)分光光度法測定樣品的加標(biāo)回收率最小值是95.0%,最大值是105%,符合水環(huán)境監(jiān)測規(guī)范SL 219—2013 的要求。
表4 連續(xù)流動分析-分光光度法和分光光度法加標(biāo)回收率
2.2.2 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)測定
分別取揮發(fā)酚標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、硫化物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、陰離子表面活性劑標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),按照標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書給定方法進(jìn)行稀釋,分別用連續(xù)流動分析-分光光度法和分光光度法對稀釋樣品進(jìn)行測定,每個樣品平行測定3 次,分別計算其平均值和相對誤差,見表5。 由表5 中可知,連續(xù)流動分析-分光光度法和分光光度法測定標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的相對誤差的絕對值均小于5%,符合測定要求。
表5 連續(xù)流動分析-分光光度法和分光光度法標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)測定結(jié)果
連續(xù)流動分析-分光光度法和分光光度法均能滿足水環(huán)境監(jiān)測規(guī)范SL 219—2013 的要求,測定曲線相關(guān)系數(shù)、準(zhǔn)確度和精密度均滿足方法要求。 與分光光度法相比,連續(xù)流動分析-分光光度法縮短了單一樣品的檢測時間,可以實(shí)現(xiàn)3 種污染物同時檢測,保證了樣品的檢測時間要求,又提高了工作效率,節(jié)約人工成本。 連續(xù)流動分析儀自動吸取樣品與試劑,自動加熱、自動萃取、自動比色,省去了傳統(tǒng)分析方法中人工蒸餾、萃取、比色等繁瑣操作,且整個實(shí)驗均在一個密封系統(tǒng)中進(jìn)行,很大程度上減少了環(huán)境污染,同時在一定程度上保障了實(shí)驗人員的人身安全。