許氏平(Sebastes schlegelii)TRAF 基因的鑒定及其響應(yīng)殺魚愛德華氏菌侵染的表達(dá)模式研究*

劉顯通 王寧寧 吳瑞雪 李 超 曹 敏

(青島農(nóng)業(yè)大學(xué)海洋科學(xué)與工程學(xué)院 山東青島 266109)

腫瘤壞死因子超家族(tumor necrosis factor superfamily, TNFSF)和腫瘤壞死因子受體超家族(tumor necrosis factor receptor superfamily, TNFRSF)成員參與了多種先天性和適應(yīng)性免疫過程, 對(duì)細(xì)胞增殖、發(fā)育、死亡、存活、免疫和各種疾病起到調(diào)節(jié)作用(Locksleyetal, 2001; Colletteetal, 2003)。通常,TNFSF 配體通過結(jié)合TNFSF 同源結(jié)構(gòu)域(THD)和TNFRSF 的富半胱氨酸結(jié)構(gòu)域(CRDs)與TNFRSF 通信, 從而介導(dǎo)免疫相關(guān)信號(hào)通路和其他發(fā)育過程(Bodmeretal, 2002)?；罨腡NFRSF 可以通過腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子(tumor necrosis factor receptor associated factors, TRAF)在胞內(nèi)進(jìn)行信號(hào)傳導(dǎo)(Haet al, 2009)。TRAF 是一種兼具重要性和特殊性的胞內(nèi)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路分子, 可以通過與下游信號(hào)分子結(jié)合, 激活NF-κB 信號(hào)通路, 介導(dǎo)免疫和炎癥反應(yīng)。TRAF 作為一種有凝聚性的銜接蛋白, 其作用可分為兩個(gè)方面:一方面, 通過TRAF 同源域與受體接受外界刺激; 另一方面, 通過N-端指環(huán)/鋅指結(jié)構(gòu)與其他蛋白質(zhì)分子或DNA 結(jié)合, 依靠這兩種途徑, 產(chǎn)生一個(gè)較為復(fù)雜的下端傳遞信號(hào)(李影等, 2015)。

大多數(shù)TRAFs 成員都含有這樣兩種結(jié)構(gòu), N-末端指環(huán)狀結(jié)構(gòu)域和數(shù)目不等的鋅指, C-末端TRAF 結(jié)構(gòu)域是由卷曲螺旋TRAF-N 和TRAF-C 結(jié)構(gòu)域構(gòu)成,后者是保守的, 這兩個(gè)結(jié)構(gòu)域的主要功能是維持蛋白質(zhì)的構(gòu)象, 對(duì)維持其穩(wěn)定性起到了重要作用。它們都具有特殊的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu), 可以幫助識(shí)別和結(jié)合受體, 并參與細(xì)胞因子的分泌、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞增殖、凋亡等生理過程(Chenetal, 2013)。在哺乳動(dòng)物中,TRAF 分子的N 端, 都含有1 個(gè)指環(huán)結(jié)構(gòu)域, 并且都含有5～7 個(gè)鋅指結(jié)構(gòu)域(H?ckeretal, 2011)。需要指出的是, 指環(huán)狀結(jié)構(gòu)可以介導(dǎo)DNA-蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)這兩種形式的轉(zhuǎn)換。研究表明, 除了具備介導(dǎo)功能外, 指環(huán)狀結(jié)構(gòu)還可以參與到TRAFs 的蛋白酶體依賴的降解過程(Chapardetal, 2012)。其中, TRAF1結(jié)構(gòu)是7 種TRAFs 家族中最為獨(dú)特的, 它不僅沒有上述提到過的TRAF 結(jié)構(gòu)N-末端的指環(huán)結(jié)構(gòu)域, 也沒有鋅指結(jié)構(gòu)(Zottietal, 2012)。TRAF2 的特點(diǎn)是其結(jié)構(gòu)域中含有 2 個(gè)亞結(jié)構(gòu)域, 分別是 TRAF-N 和TRAF-C (Songetal, 2011)。TRAF2 作為一種多功能分子, 可以激活 NF-κB 誘導(dǎo)激酶(NF-κB inducing kinase, NIK)和 c-Jun 氨基端激酶(c-Jun N-terminal kinases, JNK)信號(hào)途徑(Cabal-Hierroetal, 2014)。其中,NIK 是一種可以通過磷酸化和去磷酸化激活NF-κB信號(hào)通路的蛋白質(zhì)激酶; 而JNK 則是一種可以通過磷酸化和去磷酸化激活c-Jun 信號(hào)通路的蛋白質(zhì)激酶。TRAF3 的功能是TRAF 家族中最豐富的。前期研究發(fā)現(xiàn), TRAF3 不但可以對(duì)NF-κB 和MAPK 這兩種信號(hào)通路進(jìn)行負(fù)性調(diào)控, 還可以對(duì)Ⅰ型干擾素進(jìn)行正性調(diào)控, 從而發(fā)揮抗病毒的作用(Muroetal,2014)。TRAF4 是家族中唯一可以通過核定位的蛋白,這是區(qū)別于其他TRAF 家族成員的最大特征(Yoonet al, 2014)。TRAF5 的特征是表達(dá)范圍比較廣, 在肺、脾、胸腺、腎等器官中表達(dá)。與其他成員不同的是,TRAF6 在與受體結(jié)合時(shí)表現(xiàn)出特異性, 可以與白介素-1 受體相關(guān)激酶、核因子κB 受體激動(dòng)劑、CD40這種信號(hào)分子直接結(jié)合(Liuetal, 2012)。TRAF7 的形式比較特殊, 分為長(zhǎng)型和短型。長(zhǎng)型就是普通的TRAF7, 它可以編碼的氨基酸蛋白數(shù)多達(dá)670 個(gè)。短型則被定名為TRAFs (Fuetal, 2011)。因此, 對(duì)TRAF結(jié)構(gòu)和功能的了解, 有助于明確TRAF 與下游信號(hào)分子結(jié)合, 激活下游信號(hào)通路的分子機(jī)制。

在硬骨魚中, 對(duì)于TRAF 的報(bào)道較少, 僅在少數(shù)物種的先天免疫中發(fā)揮作用。前期研究證明TRAF2,TRAF3和TRAF6可能還參與了先天免疫系統(tǒng)的抗細(xì)胞凋亡途徑(Manion, 2012)。例如, 在青魚(Mylopharyngodonpiceus)中,TRAF2可上調(diào)MAVS 介導(dǎo)的EPC 細(xì)胞中的IFN 信號(hào)傳導(dǎo)和抗病毒活性(Chenetal, 2017)。研究表明,TRAF3可以通過多種信號(hào)通路的介導(dǎo), 參與多種抗病毒信號(hào)通路。在花鱸(Lateolabraxjaponicas)中,TRAF3與抵抗RGNNV 感染的先天免疫反應(yīng)有關(guān), 并可能通過RLR 信號(hào)通路介導(dǎo)的IFN 反應(yīng)發(fā)揮其抗病毒活性(Zhangetal, 2018)。TRAF3還可以調(diào)節(jié)黃酸誘導(dǎo)基因I (RIG-I)和干擾素基因刺激因子(STING)基因的表達(dá), 從而增強(qiáng)機(jī)體對(duì)病毒的防御能力(Fengetal,2011; Wangetal, 2018)。凌露露等克隆獲得了日本鰻鱺(Anguillajaponica)TRAF3, 發(fā)現(xiàn)poly(I:C)和遲緩愛德華氏菌刺激可顯著增強(qiáng)AjTRAF3的表達(dá)水平且利用免疫熒光和免疫共沉淀等方法證實(shí)了AjTRAF3通過其MATH 結(jié)構(gòu)域結(jié)合位于線粒體上的MAVS, 從而調(diào)控由RLR 介導(dǎo)的Ⅰ型IFN 抗病毒免疫應(yīng)答(凌露露等, 2023)。同樣,TRAF6還在魚類天然免疫應(yīng)答中起著重要的調(diào)控作用(Phelanetal, 2005)。此外, 虹鱒(Oncorhynchusmykiss)中的TRAF6可以負(fù)調(diào)控LPS 誘導(dǎo)的p38MAPK 和JNK 的磷酸化(Jangetal, 2019)。相比在哺乳動(dòng)物中的研究, 目前對(duì)魚類中TRAF的相關(guān)研究較少。因此解析魚類中TRAF的類型、結(jié)構(gòu)和響應(yīng)病原菌刺激后的表達(dá)模式的研究, 有助于了解魚類中TRAF基因與哺乳動(dòng)物中的差異, 并且有助于后續(xù)魚類中TRAF介導(dǎo)信號(hào)通路的研究, 對(duì)于進(jìn)一步了解魚類中TRAF的免疫應(yīng)答機(jī)制具有重要意義。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)用魚及飼養(yǎng)條件

1.2 許氏平TRAF 基因的全基因組鑒定

本項(xiàng)目利用NCBI 全基因組信息(物種包含人類、鼠和多種硬骨魚), 在NCBI 全基因組范圍內(nèi)搜索, 下載TRAF基因序列, 構(gòu)建BLAST 全序列比對(duì)數(shù)據(jù)庫,通過對(duì)許氏平全基因組序列的分析, 將其與數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)進(jìn)行比較, 最終確定了TRAF基因的候選基因。隨后用hmmer 搜索程序, 對(duì)許氏平的全基因進(jìn)行了初步篩選, 并對(duì)其中包含TRAF重復(fù)區(qū)域和TRAF功能域的基因進(jìn)行了確定, 并將部分不包含該功能域的基因進(jìn)行了初步篩選。在使用hmmer 搜索程序后, 我們發(fā)現(xiàn)了一些具許氏平的TRAF基因。通過對(duì)hmmer 和blast 的搜索結(jié)果的整合, 得到了關(guān)于許氏平TRAF家族成員的基因信息。

1.3 許氏平TRAF 基因特征分析

1.4 許氏平TRAF 基因共線性分析

1.5 許氏平TRAF 基因的系統(tǒng)發(fā)育分析

為了建立TRAF基因在不同種類間的親緣關(guān)系。首先, 利用MUSCLE 算法, 將獲得的TRAF序列進(jìn)行多個(gè)序列的比較, 進(jìn)而構(gòu)建出一個(gè)數(shù)據(jù)豐富的大樣本(Edgar, 2004)。采用ProtTest (Abascaletal, 2005)方法, 通過對(duì)TRAF基因進(jìn)行了進(jìn)化分析, 篩選出最合適TRAF基因的模型。使用BEAST v.2.2 軟件重建了系統(tǒng)發(fā)育樹, 選用G+I+T 最優(yōu)化模型, 不變位點(diǎn)比例選定為0.32, Gamma shape 參數(shù)選定為0.56, 四個(gè)線程在同一時(shí)間內(nèi)運(yùn)行10 000 000 代。最后選用進(jìn)化樹可視化軟件iTOL (http://itol.embl.de/)對(duì)系統(tǒng)進(jìn)化樹進(jìn)行調(diào)整。

1.6 TRAF 家族基因的蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò)預(yù)測(cè)及表達(dá)模式分析

1.7 殺魚愛德華氏菌攻毒及實(shí)時(shí)熒光定量實(shí)驗(yàn)

2 結(jié)果與討論

2.1 許氏平TRAF 基因的鑒定與表征

整合Pfam 數(shù)據(jù)庫中TRAF 保守結(jié)構(gòu)域和BLAST結(jié)果, 在許氏平中共鑒定出9 個(gè)TRAF基因, 分別命名為TRAF5、TRAF4.1、TRAF4.2、TRAF2.1、TRAF2.2、TRAF3.1、TRAF2.3、TRAF6、TRAF3.2。這些TRAF基因的 mRNA 長(zhǎng)度范圍為 231 bp(TRAF4.1)到 1 794 bp (TRAF2.1)不等。與此同時(shí),TRAF 蛋白的長(zhǎng)度范圍為76 bp (TRAF4.1)至597 bp(TRAF2.1)之間。其中, TRAF2.1 的分子量最大(67.04 kDa), 其次為TRAF3.1 (66.93 kDa)和TRAF3.2(66.23 kDa), 而TRAF4.1 (8.73 kDa)的相對(duì)分子質(zhì)量最小。結(jié)果顯示, 所有基因的pI 值范圍均在5.96～8.39之間。在亞細(xì)胞定位的統(tǒng)計(jì)分析中, 有7 個(gè)基因定位于細(xì)胞核內(nèi)。除此之外, 我們發(fā)現(xiàn)TRAF4.1定位于細(xì)胞質(zhì),TRAF3.2定位于線粒體(表1)。

表1 9 個(gè)TRAF 基因的特征Tab.1 Characterization of the 9 TRAF genes

2.2 許氏平TRAF 基因的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域分析

在此次預(yù)測(cè)結(jié)果中, 除了發(fā)現(xiàn)TRAF4.1和TRAF4.2外, 其他基因都含有RING 結(jié)構(gòu)域。同時(shí), RING 在不同基因中的相對(duì)位置也是有區(qū)別的。TRAF3.1、TRAF3.2、TRAF5、TRAF6、TRAF4.2、TRAF2.2、TRAF2.3、TRAF2.1各有一個(gè)MATH 結(jié)構(gòu)域。與典型的TRAF蛋白結(jié)構(gòu)域相比, 在TRAF4.1中沒有發(fā)現(xiàn)RING 結(jié)構(gòu)域和MATH 結(jié)構(gòu)域。而在TRAF4.2中沒有發(fā)現(xiàn)RING 結(jié)構(gòu)域(圖1)。

圖1 TRAF 基因的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域Fig.1 Protein domain structure of the TRAF gene

2.3 許氏平TRAF 基因的基因結(jié)構(gòu)

9 個(gè)TRAF基因中, 有4 個(gè)(TRAF2.1、TRAF3.1、TRAF3.2、TRAF2.3)含有5'UTR 區(qū)域和3'UTR 區(qū)域,推測(cè)它們是全長(zhǎng)基因(圖2)。在TRAF6、TRAF4.1、TRAF4.2中沒有發(fā)現(xiàn)UTR 區(qū)域, 而TRAF2.2和TRAF5只發(fā)現(xiàn)3′UTR 區(qū)域, 未發(fā)現(xiàn)5′UTR 區(qū)域。通過對(duì)其外顯子和內(nèi)含子進(jìn)行了分析和比較, 進(jìn)一步對(duì)這些TRAF基因的結(jié)構(gòu)多樣性進(jìn)行了研究。研究結(jié)果表明,TRAF3.1和TRAF3.2的內(nèi)含子/外顯子數(shù)量最多, 分別有14 個(gè)外顯子和13 個(gè)內(nèi)含子(圖2, 其中黃色框表示CDs 區(qū)域, 藍(lán)色框表示UTR 區(qū)域, 黑線表示內(nèi)含子), 其余的TRAF基因都有2 個(gè)以上外顯子。同時(shí),基因功能結(jié)構(gòu)域顯示除TRAF4.1和TRAF4.2外, 其余基因大多均有Zf-TRAF superfamily 和TRAF_BIRC3_bd 結(jié)構(gòu)域(圖3)。

圖2 許氏平中TRAF 基因的基因結(jié)構(gòu)Fig.2 Gene structure of the TRAF gene in S. schlegelii

圖3 許氏平中TRAF 基因結(jié)構(gòu)域Fig.3 TRAF gene domain in S. schlegelii

2.4 許氏平TRAF 基因共線性分析

為了更好地認(rèn)識(shí)TRAF基因的特點(diǎn), 我們采用共線性分析方法對(duì)許氏平與其他硬骨魚類的TRAF基因進(jìn)行了標(biāo)膠分析(圖4)。提取了來自許氏平、斑馬魚、尼羅羅非魚、斑點(diǎn)叉尾、大菱鲆和紅鰭東方的TRAF基因及其上下游的鄰位基因。特別的, 許氏平中的9 個(gè)TRAF基因在其他魚類中只部分存在。TRAF2、TRAF3、TRAF4、TRAF6基因在上述幾種硬骨魚中均有發(fā)現(xiàn)(圖4a)。我們發(fā)現(xiàn)在許氏平、斑馬魚、尼羅羅非魚和斑點(diǎn)叉尾中,TRAF均存在多拷貝現(xiàn)象。對(duì)在許氏平中的TRAF2.1共線性模塊分析結(jié)果中發(fā)現(xiàn), 含上下游基因包括IL6、LIFR、MAST4、PIPNA3、TENN、GRM2B、ZN703、NP-C2、TIA1、EGF7, 與其他物種中TRAF的共線性存在差異。同樣的差異也發(fā)現(xiàn)在TRAF2.3中, 但是TRAF2.2在許氏平、斑馬魚、斑點(diǎn)叉尾和大菱鲆中較為保守。與TRAF2相比, 許氏平中TRAF3的共線基因模塊與斑馬魚和斑點(diǎn)叉尾較為相似(圖 4b)。而TRAF4在許氏平、尼羅羅非魚、斑馬魚、紅鰭東方和大菱鲆中的共線性較為接近(圖4c)。我們還發(fā)現(xiàn)TRAF5在許氏平、斑馬魚、大黃魚(Larimichthys crocea)和斑點(diǎn)叉尾等物種中具有較高的保守性。MARK1和RCOR3作為TRAF5的兩個(gè)鄰位基因, 它們?cè)诙鄠€(gè)物種中具有相同的序列, 而在許氏平中,TRAF5的相鄰基因和尼羅羅非魚類似(圖4d)。此外,我們發(fā)現(xiàn)在許氏平、斑馬魚、尼羅羅非魚中,TRAF6的共線性序列比較保守(圖4e)。

圖4 TRAF 共線性分析Fig.4 Collinearity analysis of TRAF

2.5 TRAF 基因的系統(tǒng)發(fā)育分析

圖5 TRAF 進(jìn)化樹Fig.5 The TRAF evolutionary tree

2.6 TRAF 基因的PPI 網(wǎng)絡(luò)分析

通過PPI 網(wǎng)絡(luò)分析, 得到TRAF (TRAF2.2、TRAF2.1、TRAF6、TRAF5、TRAF3.1、TRAF3.2、TRAF4.1、TRAF2.3、TRAF4.2)與其互作蛋白的關(guān)聯(lián)狀況。如圖6, fadd、tradd、birc2 均顯示出與TRAF具有高度關(guān)聯(lián)性, 并且在所有TRAF 亞家族的整個(gè)PPI 網(wǎng)絡(luò)中都發(fā)現(xiàn)了map3k14 中樞節(jié)點(diǎn)。此外, 預(yù)測(cè)結(jié)果也證明了TRAF 與TNFRSF 存在互作關(guān)系(圖6)。

圖6 許氏平中TRAF 互作蛋白的預(yù)測(cè)分析Fig.6 Predictive analysis of interacting proteins of TRAF in S. schlegelii

2.7 殺魚愛德華氏菌感染許氏平后TRAF 基因在其腸道中的表達(dá)模式

圖7 殺魚愛德華氏菌感染后不同時(shí)間點(diǎn)許氏平腸道組織中TRAF 基因表達(dá)變化Fig.7 Expression changes of TRAF in the intestinal tissues of S. schlegelii at different time points following infection by E. piscicida

3 討論

腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子(TRAF)是TNF 受體超家族和白細(xì)胞介素-1 受體/Toll 樣受體超家族的主要信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)子, 調(diào)節(jié)各種細(xì)胞活性和先天免疫反應(yīng)(Wangetal, 2015)。在本研究中, 我們通過整合Pfam數(shù)據(jù)庫中TRAF保守區(qū)域和BLAST 結(jié)果, 在許氏平中鑒定出9 個(gè)TRAF基因, 發(fā)現(xiàn)部分TRAF家族成員存在多個(gè)拷貝, 然后獲取了各家族基因的蛋白分子量、等電點(diǎn)以及在染色體上的位置等基本信息。并且通過系統(tǒng)的生物信息學(xué)分析了它們的基因結(jié)構(gòu)、功能結(jié)構(gòu)域、共線性排列, 蛋白互作網(wǎng)絡(luò)以及系統(tǒng)進(jìn)化關(guān)系, 發(fā)現(xiàn)它們?cè)诮Y(jié)構(gòu)和功能上是比較保守的。在許氏平中共鑒定到9 個(gè)TRAF基因, 與黃顙魚(Pelteobagrusfulvidraco) (8 個(gè)) (Nieetal,2022)、大菱鲆(8 個(gè)) (Zhouetal, 2023)、半滑舌鰨(7個(gè)) (Lietal, 2020)等其他硬骨魚中的數(shù)目類似。以前的研究證實(shí)大多數(shù)硬骨魚缺乏TRAF1或TRAF5基因,并且TRAF1基因的缺失比TRAF5基因的缺失更為普遍, 這表明TRAF5基因可能比TRAF1基因在進(jìn)化上更為保守(Wajantetal, 1998)。在許氏平中, 就是缺失了TRAF1基因, 保留了TRAF5基因, 與前期的研究結(jié)果一致。在鑒定到的9 個(gè)TRAF基因中, 有5 個(gè)(TRAF2.1、TRAF3.1、TRAF3.2、TRAF5、TRAF2.3)含有5′UTR 區(qū)域和3′UTR 區(qū)域, 依據(jù)這一點(diǎn)可以推測(cè)它們是全長(zhǎng)基因。在TRAF6、TRAF4.1、TRAF4.2中沒有發(fā)現(xiàn)UTR 區(qū)域, 而TRAF2.2只發(fā)現(xiàn)3′UTR 區(qū)域,未發(fā)現(xiàn)5′UTR 區(qū)域。其中TRAF3.1和TRAF3.2的外顯子數(shù)量最多。蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域分析結(jié)果顯示,TRAF4.1既沒有 RING 結(jié)構(gòu)域, 也沒有 MATH 結(jié)構(gòu)域, 而TRAF4.2有MATH 結(jié)構(gòu)域卻沒有RING 結(jié)構(gòu)域, 其余的TRAF家族基因均含有MATH 結(jié)構(gòu)域和RING 結(jié)構(gòu)域。

TRAF2、TRAF3、TRAF4的多拷貝現(xiàn)象在硬骨魚中較為常見(Lietal, 2020; Nieetal, 2022; Zhouetal,2023)。另外, 我們發(fā)現(xiàn)TRAF5在許氏平、大黃魚(Larimichthyscrocea)和斑點(diǎn)叉尾等物種中具有較高的保守性, 而在許氏平中, TRAF5 的相鄰基因和尼羅羅非魚類似。由于TRAF基因存在多拷貝顯現(xiàn),其共線性結(jié)構(gòu)的保守性也存在很大的差異。進(jìn)化分析結(jié)果顯示,TRAF分為3 大支, 包括TRAF2、TRAF5、TRAF6。從家族分類上解釋, 這些TRAF 可以分為5個(gè)主要亞家族: TRAF2 亞家族、TRAF3 亞家族、TRAF4 亞家族、TRAF5 亞家族和TRAF6 亞家族。結(jié)果顯示許氏平中的TRAF基因能夠分別和對(duì)應(yīng)的類群聚為一支。其中, TRAF4 亞家族和TRAF6 家族成員關(guān)系較近, 這可能與它們具有相似的功能有關(guān)(Nieetal, 2022)。蛋白質(zhì)互作網(wǎng)絡(luò)分析結(jié)果顯示, FADD、TRADD、BIRC2 均顯示出與TRAF 具有高度關(guān)聯(lián)性。

已有研究表明魚類中的TRAF基因也發(fā)揮重要的免疫防疫作用。在青魚中, 經(jīng)過病原刺激后, 魚體內(nèi)的TRAF基因表達(dá)水平均顯著升高(Wangetal, 2018)。在東北七鰓鰻(Lethenteronmorii)中,TRAF6在銅綠假單胞菌(Pseudomonasaeruginosa)感染后的成魚的鰓、腸和腎組織中顯著升高(丁少青等, 2019)。半滑舌鰨經(jīng)哈維氏菌(Vibrioharveyi)刺激48 h 后, 其TRAF基因在各組織中表達(dá)量顯著升高(Lietal, 2020)。為了探究TRAF 基因在許氏平腸道中響應(yīng)病原菌侵染后的表達(dá)模式, 我們構(gòu)建了殺魚愛德華氏菌感染的腸道模式, 并通過熒光定量檢測(cè)了9 個(gè)TRAF基因在腸道中的表達(dá)量。結(jié)果顯示除TRAF4.1外, 其余TRAF基因均發(fā)生了顯著上調(diào)表達(dá)。其中,TRAF4.2在感染后96 h 后, 表達(dá)量增高了14.24 倍。TRAF6在感染后2 h 上調(diào)倍數(shù)最大, 為對(duì)照組的2.27 倍。但是在嗜水氣單胞菌感染的黃顙魚的肝臟和脾臟中,TRAF4的基因是下調(diào)表達(dá)的, 而TRAF6也是呈現(xiàn)下調(diào)表達(dá)的, 與許氏平中的表達(dá)模式相反, 但是TRAF2和TRAF3均被誘導(dǎo)表達(dá)(Nieetal, 2022)。研究表明TRAF2作為一種多功能分子, 可以激活NF-κB 誘導(dǎo)激酶和c-Jun氨基端激酶信號(hào)途徑(Cabal-Hierroetal, 2014)。因此,我們推測(cè)TRAF2在許氏平中也是通過這兩種途徑響應(yīng)病原菌的侵染。但是前期研究發(fā)現(xiàn),TRAF3可以對(duì)NF-κB 信號(hào)通路進(jìn)行負(fù)性調(diào)控(Muroetal, 2014)。但是在大菱鲆中的TRAF2的基因的表達(dá)是被抑制的(Zhouetal, 2023)。因此, 我們推測(cè),TRAF3的上調(diào)表達(dá)可以抑制過渡的炎癥反應(yīng), 對(duì)機(jī)體進(jìn)行保護(hù)。TRAF5在感染后6 h、24 h 和96 h 分別上調(diào)2.66 倍、4.57 倍和1.96 倍。研究證明尼羅羅非魚中過表達(dá)的TRAF5激活NF-κB (Xiaetal, 2019)。因此, 我們推測(cè)許氏平中的TRAF5參與抗細(xì)菌免疫應(yīng)答, 在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中起著至關(guān)重要的作用。

4 結(jié)論