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    金銀花外觀性狀與主要有效成分含量的相關(guān)性研究

    2024-01-25 23:40:20唐志強(qiáng)程雪梅劉謙李佳劉振華張永清劉紅燕蒲高斌
    山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年11期
    關(guān)鍵詞:有效成分相關(guān)性分析金銀花

    唐志強(qiáng) 程雪梅 劉謙 李佳 劉振華 張永清 劉紅燕 蒲高斌

    關(guān)鍵詞:金銀花;外觀性狀:有效成分:相關(guān)性分析

    金銀花為忍冬科植物忍冬(Lonicerae japonzcaThunb.)的干燥花蕾及初開(kāi)的花,是我國(guó)傳統(tǒng)大宗中藥材之一,具有清熱解毒、疏散風(fēng)熱等功效,被廣泛應(yīng)用于中藥臨床及中成藥復(fù)方制劑。金銀花主產(chǎn)于山東、河南、河北等地,主要有效成分為黃酮類、有機(jī)酸類及萜類等,其中木犀草苷和綠原酸類化合物是2020版《中華人民共和國(guó)藥典》規(guī)定的金銀花指標(biāo)性成分。

    中藥材質(zhì)量一直是制約中醫(yī)臨床合理用藥的瓶頸問(wèn)題之一.傳統(tǒng)的依靠經(jīng)驗(yàn)通過(guò)藥材外觀進(jìn)行品質(zhì)鑒別,即所謂的“辨狀論質(zhì)”,目前仍是中藥材真?zhèn)蝺?yōu)劣鑒別的主要方法。如細(xì)辛以色白者為善;知母以根黃白、脂潤(rùn)者為好;黃芪以大而肥潤(rùn)箭直者良。然而,“辨狀論質(zhì)”主要依靠專家經(jīng)驗(yàn),受人為主觀因素及判別標(biāo)準(zhǔn)等的影響,很難形成統(tǒng)一、客觀的標(biāo)準(zhǔn)。如何解析“辨狀論質(zhì)”背后的科學(xué)道理成為中藥現(xiàn)代化發(fā)展亟需解決的問(wèn)題。為此,有學(xué)者從外觀性狀與有效成分間相關(guān)性的角度對(duì)中藥材“辨狀論質(zhì)”的科學(xué)性進(jìn)行探討,已在多個(gè)物種中得到驗(yàn)證,但尚未見(jiàn)金銀花的相關(guān)研究。因此,本試驗(yàn)選用顏色、花蕾直徑和長(zhǎng)度等金銀花外觀指標(biāo),分析其與金銀花主要有效成分(木犀草苷和綠原酸類物質(zhì))含量之間的相關(guān)性,以期為金銀花“優(yōu)形”“優(yōu)質(zhì)”研究提供新思路,進(jìn)而為金銀花藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定提供參考依據(jù)。

    1材料與方法

    1.1試驗(yàn)材料與試劑

    供試的50批金銀花于2022年3月分別收集于山東、河南和河北三省份,經(jīng)山東中醫(yī)藥大學(xué)蒲高斌教授鑒定,為忍冬科多年生木質(zhì)藤本植物忍冬(Lonicerae japonica Thunb.)的花蕾。

    木犀草苷(批號(hào)Y13JIOH93050)、綠原酸(批號(hào)20130415)、異綠原酸A(批號(hào)20130816)、異綠原酸C(批號(hào)20130924)對(duì)照品均由上海源葉生物科技有限公司提供,質(zhì)量分?jǐn)?shù)均大于98%。乙腈、甲酸為色譜純,其他試劑為分析純。

    1.2調(diào)查項(xiàng)目及方法

    1.2.1金銀花顏色值測(cè)定每批金銀花隨機(jī)抽取10個(gè)完整花蕾,用CM-600D型色差儀(杭州柯盛行儀器有限公司)進(jìn)行掃描,使用光源為D65,照明口徑為50mm,波長(zhǎng)掃描范圍為380~780nm,標(biāo)準(zhǔn)觀察角度為10°,掃描速度為600nm/min。所測(cè)數(shù)據(jù)用色空間法表示,其中,L*為亮度值,值越大表示亮度越高;a表征紅一綠色軸,正值為紅,負(fù)值為綠;b表征黃-藍(lán)色軸,正值為黃,負(fù)值為藍(lán)。以標(biāo)準(zhǔn)白板作為標(biāo)準(zhǔn)樣品,測(cè)得L*=17.53,a=13.76,b=45.64。將所測(cè)得的金銀花樣品色度值與標(biāo)準(zhǔn)樣品的測(cè)定值做差,即為樣品的色度值;其中,Aa值越大樣品顏色越紅,反之越綠,而Ab值越大樣品顏色越黃,反之越藍(lán)。每個(gè)花蕾掃描10次,取平均值。

    1.2.2花蕾外觀性狀測(cè)量每批金銀花隨機(jī)抽取10個(gè)完整花蕾,用游標(biāo)卡尺分別測(cè)量其長(zhǎng)度及上、中、下部直徑,取平均值。

    1.2.3金銀花有效成分含量的測(cè)定使用Agi-lent 1260高效液相色譜儀進(jìn)行測(cè)定。

    混合對(duì)照品溶液的制備:精密稱取綠原酸、木犀草苷、異綠原酸A和異綠原酸C對(duì)照品適量,用50%的甲醇制成單個(gè)對(duì)照品儲(chǔ)備液,分別精密量取各儲(chǔ)備液適量,配制成系列濃度的混合對(duì)照品溶液。

    供試品溶液的制備:精密稱取金銀花樣品粉末(過(guò)3號(hào)篩)1.0g,置100mL具塞錐形瓶中,精密加入50%甲醇50mL,密塞,稱重,超聲處理(100W,100kHz) 30min,放冷,用50%甲醇補(bǔ)足失重,搖勻,4000r/min離心10min,取上清,過(guò)0.22um微孔濾膜,即得供試品溶液。

    色譜條件:色譜柱ZORBAXSB-C18(250mmx4.6mm.5um);流速1.0mL/min;柱溫30℃;進(jìn)樣量20uL;檢測(cè)波長(zhǎng)327、350nm。流動(dòng)相A為0.1%甲酸溶液,B為乙腈。洗脫梯度:0~10min,8%~10%B;10~20min,10%~15%B;20~30min,15%B;30~40min, 15%~25%B;40~60min,25%~100%B。

    1.3數(shù)據(jù)處理與分析

    采用SPSS 22.0軟件對(duì)金銀花外觀性狀指標(biāo)及有效成分含量進(jìn)行Pearson雙側(cè)相關(guān)性統(tǒng)計(jì)分析,并進(jìn)行逐步回歸分析。

    2結(jié)果與分析

    2.1不同批次金銀花顏色差異分析

    為減小誤差,每批金銀花隨機(jī)選10個(gè)花蕾進(jìn)行顏色值測(cè)定,然后取平均值,結(jié)果如表1所示,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)均<3%。50批次金銀花的AL*均為正值,說(shuō)明花蕾亮度比較大;其中,山東13個(gè)批次金銀花除山東007的AL*值僅為4.86外,其他的AL*值均在10.15~18.65范圍內(nèi);河南21批次金銀花的AL*值大多在10.00左右,僅河南01 1較低,為2.80;河北16批次的金銀花除河北003(4.94)、河北006(2.88)、河北010(5.59)外,AL*值均大于10.00。50批次的金銀花中絕大多數(shù)的Aa*、△b為負(fù)值,說(shuō)明花蕾顏色偏綠、偏藍(lán);僅河北010的Aa*、△b值為正,山東007的Ab*值為正,說(shuō)明這兩批次金銀花均偏黃,河北010金銀花偏紅。

    2.2不同批次金銀花花蕾形態(tài)指標(biāo)的差異分析

    由表2可見(jiàn),50批次金銀花的花蕾上、中、下部直徑分別分布在2.12~3.70、0.96~1.62、0.66~1.03mm,均表現(xiàn)為上部直徑>中部直徑>下部直徑,其中山東010金銀花的花蕾上部直徑最大,河北001金銀花的花蕾中、下部直徑最大。50批次金銀花的花蕾長(zhǎng)度均在17.65~31.40mm范圍內(nèi),大多25mm左右,其中,河南009批次的金銀花最長(zhǎng),河南001批次的金銀花最短。

    2.3不同批次金銀花的有效成分含量測(cè)定及差異分析

    2.3.1線性關(guān)系考察在1.2.3中的方法條件下,各成分分離度良好(圖1)。分別吸取不同體積的混合對(duì)照品溶液,用50%的甲醇稀釋至10mL,制成10個(gè)質(zhì)量濃度梯度的系列溶液進(jìn)行高效液相色譜(HPLC)測(cè)定,以對(duì)照品的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)、峰面積為縱坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸分析,結(jié)果(表3)顯示,四種有效成分均存在線性區(qū)間,R2值達(dá)到0.9997~0.9999,線性關(guān)系良好。

    2.3.2方法學(xué)考察(1)精密度試驗(yàn):精密吸取混合對(duì)照品溶液,按照上述色譜條件分別進(jìn)行日內(nèi)精密度考察(1天內(nèi)連續(xù)分析5次)和日間精密度考察(每3天分析一次)。結(jié)果顯示,兩種考察方法下,4種有效成分峰面積的RSD均<1.5%,表明儀器精密度良好。

    (2)重復(fù)性試驗(yàn):取同一供試品各1.0g,平行制備6份供試品溶液,進(jìn)行HPLC分析,結(jié)果顯示各成分峰面積RSD在0.38%~0.96%,表明方法重復(fù)性良好。

    (3)穩(wěn)定性試驗(yàn):取金銀花供試品溶液,分別于0、2、4、6、8、12、24 h進(jìn)行HPLC分析,4種成分峰面積的RSD在0.86%~1.78%,表明供試品溶液在24h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

    (4)加樣回收率試驗(yàn):精密稱取已知成分含量的金銀花供試品6份,分別加入一定量的對(duì)照品,進(jìn)行HPLC分析,結(jié)果顯示,各成分平均加樣回收率為98.78%~103.66%,符合要求。

    2.3.3有效成分含量測(cè)定由表4可見(jiàn),河北001金銀花的綠原酸含量最高,為4.31%;有3批金銀花的綠原酸含量低于1.50%,其中河北010金銀花的最低,為0.58%。河北003金銀花的異綠原酸A和異綠原酸C含量最高,分別為2.12%和0.42%:河北010金銀花的異綠原酸A和異綠原酸C含量最低,分別為0.30%和0.05%。3種綠原酸類物質(zhì)總量最高的是河北003金銀花,為6.49%:有18批次金銀花的3種綠原酸類物質(zhì)總量低于3.80%,其中河北010的最低,為0.93%。

    2.4金銀花外觀性狀與主要有效成分的相關(guān)性分析

    如表5所示,AL*與綠原酸含量極顯著負(fù)相關(guān),與木犀草苷含量極顯著正相關(guān),與3種綠原酸物質(zhì)總量顯著負(fù)相關(guān);△a、Ab、花蕾上部直徑與異綠原酸A和C含量及3種綠原酸物質(zhì)總量均呈極顯著負(fù)相關(guān);花蕾中、下部直徑與木犀草苷含量呈極顯著正相關(guān),與3種綠原酸物質(zhì)總量顯著正相關(guān):花蕾長(zhǎng)度與木犀草苷含量和3種綠原酸物質(zhì)總量極顯著負(fù)相關(guān),與異綠原酸A顯著相關(guān)。

    在相關(guān)性分析基礎(chǔ)上建立各有效成分含量與金銀花外觀性狀的線性回歸模型,并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,結(jié)果見(jiàn)表6。以AL為自變量X,以綠原酸含量為因變量Y,建立回歸方程Y=10.481-0.536X,驗(yàn)證其顯著性的F值和P值分別為6.820和0.009,達(dá)極顯著水平;以Aa*、△b、花蕾上部直徑、長(zhǎng)度為自變量,以異綠原酸A含量為因變量,建立回歸方程Y=0.722-0.093Aa-0.007Ab-0.097X上部直徑+0.012X長(zhǎng)度,其F值和P值分別為50.043和0.000,達(dá)極顯著水平;以Aa、Ab、花蕾上部直徑為自變量,以異綠原酸C含量為因變量,建立回歸方程Y=0.158-0.005Aa*-0.001△b-0.008X上部直徑,其F值和P值分別為17.286和0.000,達(dá)極顯著水平;以AL*、Aa*、Ab*及花蕾上、中、下部直徑為自變量,以3種綠原酸物質(zhì)總量為因變量,建立回歸方程Y= 2.553-0.027AL-0.316Aa-0.024Ab-0.144X上部直徑+0.179X+0.40IX下部直徑,其F值和P值分別為54.445和0.000,達(dá)極顯著水平;以AL*、Aa*、中部直徑、下部直徑、花蕾長(zhǎng)度為自變量,以木犀草苷含量為因變量,建立回歸方程Y=0.041+其F值和P值分別為36.189和0.000,達(dá)極顯著水平。

    3討論與結(jié)論

    目前對(duì)中藥材質(zhì)量的評(píng)價(jià)方法多以主觀描述為主,因此外觀性狀是判斷藥材質(zhì)量等級(jí)和預(yù)測(cè)活性成分含量的重要依據(jù)。如巴戟天、紅花和甘草等可以通過(guò)色澤、大小、直徑等外在指標(biāo)判斷藥材品質(zhì)和有效成分含量。本研究對(duì)50批次金銀花藥材“形”與“質(zhì)”的關(guān)系進(jìn)行了初步探索,結(jié)果發(fā)現(xiàn),金銀花中綠原酸含量與AL*值具有顯著負(fù)相關(guān)性,亮度越大,綠原酸含量越低:異綠原酸A和C的含量及3種綠原酸物質(zhì)總量均與Aa*、Ab*、花蕾上部直徑極顯著負(fù)相關(guān),3種綠原酸物質(zhì)總量還與AL*和花蕾長(zhǎng)度顯著負(fù)相關(guān),而與花蕾中、下部直徑顯著正相關(guān),說(shuō)明花蕾顏色偏綠、偏藍(lán)、上部直徑偏小的金銀花藥材含有較多異綠原酸A、異綠原酸C,3種綠原酸物質(zhì)總量較高,這與王玲娜等的研究結(jié)果一致;木犀草苷含量與AL*和花蕾中、下部直徑呈極顯著正相關(guān),而與Aa*和花蕾長(zhǎng)度呈極顯著負(fù)相關(guān),說(shuō)明花蕾偏綠、偏亮、中下部直徑偏粗的金銀花藥材木犀草苷含量較高。上述結(jié)論使得借助信息化技術(shù)搭建金銀花人工智能鑒別平臺(tái)成為可能,從而實(shí)現(xiàn)短時(shí)間、低成本、高精度鑒定,為建立金銀花品質(zhì)快速鑒別和評(píng)價(jià)體系奠定基礎(chǔ),從而有效解決傳統(tǒng)中藥材鑒別人才流失和不足的問(wèn)題。

    在金銀花藥材形成過(guò)程中,色素積累是導(dǎo)致其色澤發(fā)生改變的主要原因。植物體內(nèi)色素的積累和代謝受基因型、代謝途徑、氣候條件等多種因素的影響。今后可圍繞金銀花色素合成基因的克隆、表達(dá)模式、功能鑒定、調(diào)控網(wǎng)絡(luò)等方面展開(kāi)研究,以從分子層面揭示金銀花外觀性狀與有效成分的相關(guān)性,為制定金銀花藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)奠定基礎(chǔ)。

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