• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    跟腱病研究現(xiàn)狀

    2024-01-24 11:12:27楊逸明馬睿辰溫博智馬玉峰
    國際骨科學雜志 2023年6期
    關(guān)鍵詞:跟腱疼痛患者

    楊逸明 馬睿辰 溫博智 馬玉峰

    跟腱是下肢中最大且最有力的肌腱,由比目魚肌、內(nèi)外側(cè)腓腸肌等肌腱融合而成,在維持踝關(guān)節(jié)穩(wěn)定及各種下肢活動中起到重要作用。跟腱?。ˋT)是以跟腱內(nèi)血管增生為特征的退行性疾病,是常見的足踝疾病之一,其主要表現(xiàn)為跟腱局部疼痛、肌肉僵硬和功能下降[1],嚴重影響患者生活質(zhì)量。根據(jù)發(fā)病部位不同,AT 可以分為止點性跟腱?。↖AT)和非止點性跟腱病(NIAT)。IAT 病變部位位于跟骨止點上2 cm 以內(nèi),NIAT 位于跟骨止點上2~7 cm 跟腱處[2]。目前AT 名稱已基本確定,但其流行病學、病因、診斷和治療等尚未達成共識。本文將從AT 流行病學、解剖學、生物力學、病因、診斷、治療等多方面進行綜述。

    1 流行病學

    目前國內(nèi)尚未見有關(guān)AT 系統(tǒng)流行病學調(diào)查的文獻報告。Riel 等[3]通過收集2016 年就診于丹麥一家全科診所共8 836 例患者的基層醫(yī)療國際分類二類編碼(ICPC-2),篩選出AT、髕腱病、大轉(zhuǎn)子疼痛綜合征等下肢腱病患者,發(fā)現(xiàn)普通人群AT 患病率為1.7%,而職業(yè)運動員AT 流行率和發(fā)病率更高。長期專業(yè)訓練下所積累的跟腱負荷是造成職業(yè)運動員AT 的重要風險因素[4]。Aiyegbusi 等[5]通過觀察85 名專業(yè)田徑運動員發(fā)現(xiàn),其AT 患病率為15.3%。Florit 等[6]通過收集2008 年至2016 年間5 個綜合運動俱樂部的3 839 名職業(yè)和青年運動員的信息得出,不同職業(yè)的運動員AT 患病率分別為籃球69.9%,曲棍球64.4%、五人足球36.2%、足球33.1%和手球26.6%。綜上得出,普通人群AT 發(fā)病率較低,而職業(yè)運動員和運動愛好者發(fā)病率顯著提高。

    2 解剖學

    跟腱長約15 cm,自小腿中部由腓腸肌的內(nèi)、外側(cè)頭起始,在距離跟骨結(jié)節(jié)5~6 cm 處與比目魚肌交織形成跟腱,止于跟骨結(jié)節(jié)[7]。有學者發(fā)現(xiàn),腓腸肌內(nèi)側(cè)束構(gòu)成跟腱后部,腓腸肌外側(cè)束構(gòu)成跟腱前部,比目魚肌纖維則構(gòu)成跟腱中央和內(nèi)側(cè)區(qū)[8]。足跖肌起源于股骨腘面深方及腓腸肌外上頭,游走于腓腸肌與比目魚肌之間,約8%的個體不存在這塊肌肉。它插入跟骨中部,是發(fā)生NIAT 源頭之一[7]。

    跟腱血供主要有3 個來源,即肌-腱結(jié)合處血管、腱周組織內(nèi)血管和骨-腱結(jié)合部血管。肌-腱結(jié)合處的血供主要來自肌支,腱周組織血供來自腱旁的節(jié)段性橫支、脛后動脈和腓動脈的跟腱支,骨-腱結(jié)合部血供來自脛后動脈內(nèi)側(cè)支和腓動脈跟外側(cè)支的骨和骨膜動脈。以上血供均來自脛后動脈和腓動脈,腓動脈分支分布于跟腱中段,脛后動脈分支分布于跟腱的上下兩端。有學者通過血管造影進一步描述跟腱內(nèi)部血管系統(tǒng),認為跟腱內(nèi)側(cè)區(qū)血流最豐富,外側(cè)區(qū)次之,正中部位血管最匱乏[9],這也解釋了手術(shù)切口位于跟腱正中部位時恢復較慢的原因,故在手術(shù)時應避免行跟腱正中切口。

    跟腱支配神經(jīng)主要來自腓腸神經(jīng)和脛神經(jīng)。腓腸神經(jīng)不僅在跟腱運動感覺中占有主要支配地位,同時還支配中足、后足的外側(cè)緣和踝關(guān)節(jié)的外側(cè)皮膚感覺。在跟骨上緣近端8~10 cm 處,腓腸神經(jīng)穿過跟腱外側(cè)緣進入跟腱[10]。由于腓腸神經(jīng)位置表淺,在行跟腱手術(shù)時易受到損傷并可造成下肢部分皮膚感覺障礙,盡力確保腓腸神經(jīng)的完整性可降低醫(yī)源性損傷概率。脛神經(jīng)位置較深,對跟腱支配作用較小。

    3 生物力學

    跟腱的主要作用是將肌肉產(chǎn)生的拉力傳遞至骨骼,跟腱在傳遞力量過程中具有最理想的機械力學特性。大量實驗發(fā)現(xiàn),跟腱在不同狀態(tài)下所承受的拉力區(qū)別較大,散步時約為2.6 KN,跳躍時為3.8 KN,深蹲跳時為2.2 KN,反向跳躍時為1.9 KN,跑步時則可達到9 KN,是身體重量的6~8 倍[7],此時跟腱橫斷面壓強為11 KN/cm2。跟腱生物力學特性與年齡和性別也密切相關(guān)[11]。與女性和老年人相比,男性和年輕人通常跟腱橫截面積更大,跟腱韌性和斷裂耐受力更高。

    當跟腱放松時,其膠原纖維呈波浪式卷曲結(jié)構(gòu);當跟腱拉伸超過2%時,膠原纖維波浪式卷曲結(jié)構(gòu)消失并變?yōu)榫€性結(jié)構(gòu),但只要拉伸未超過4%,膠原纖維仍可以通過其自我修復能力恢復至先前結(jié)構(gòu)狀態(tài);當跟腱拉伸處于4%~8%之間時,膠原纖維的內(nèi)部分子連接開始斷裂,造成纖維紊亂;當跟腱拉伸超過8%時,跟腱斷裂發(fā)生[12]。Andere 等[13]研究發(fā)現(xiàn),與正常跟腱相比,AT 跟腱肌肉表現(xiàn)力和肌肉抵抗力更差,肌肉力量也更小。Tavakkoli Oskouei 等[14]對不同年齡段、不同運動負荷量的患者進行比較,發(fā)現(xiàn)跟腱疼痛程度與訓練負荷存在相關(guān)性,負荷增大會引起跟腱收縮能力下降,并引發(fā)疼痛,從而造成功能下降。

    4 病因

    AT 發(fā)病因素可分為內(nèi)部因素和外部因素兩類。

    內(nèi)部因素:①患者一般情況,如年齡、性別、體重[15]等;②局部解剖因素,如跟腱內(nèi)血管情況、高弓足、足底屈肌力量降低、踝關(guān)節(jié)背屈和距下關(guān)節(jié)活動范圍異常、踝關(guān)節(jié)異常內(nèi)旋、下肢不等長等[16];③系統(tǒng)性疾病因素,如痛風、風濕、遺傳變異和AT 史等。

    外部因素:①跟腱過度使用;②訓練負荷(強度、時間)增加;③恢復時間減少;④訓練后的恢復運動不徹底、鞋類、運動類型、地面平坦度以及環(huán)境因素[17]。有研究表明,使用某些藥物如皮質(zhì)類固醇藥物和氟喹諾酮類抗生素,可能加速AT 進展[18]。

    5 影像學檢查

    X 線檢查在診斷骨異常方面特異性較高,常規(guī)X 線檢查可排除癥狀持續(xù)超過6 周的患者骨異常,并可發(fā)現(xiàn)跟腱內(nèi)鈣化和骨沉積。X 線側(cè)位片可以直接觀察跟骨后方骨質(zhì)鈣化情況,并在一定程度上顯示軟組織病變情況[19]。MRI 檢查通常用于頑固性病例,可以提供關(guān)于肌腱、骨骼以及周圍軟組織內(nèi)部形態(tài)的廣泛信息,在區(qū)分AT 與腱周病變時發(fā)揮重要作用。與其他檢查相比,MRI 檢查在輔助診斷跟腱不完全斷裂方面優(yōu)勢更大[20]。

    超聲檢查是一種經(jīng)濟高效、實時動態(tài)、快捷方便的檢查方式,可以顯示正常肌腱纖維結(jié)構(gòu)、肌腱形態(tài)以及滑囊結(jié)構(gòu)[21]。AT 的超聲表現(xiàn)有跟腱厚度增加、內(nèi)部回聲減弱、血管增生、局部鈣化、脂肪墊回聲增強以及跟腱腱膜增厚等。與其他影像學檢查相比,超聲檢查不但操作簡便,而且可以同時完成檢查與治療操作。超聲組織測定(UTC)是運用三維穩(wěn)定回聲分析跟腱結(jié)構(gòu)的新型檢查方法。UTC 通過連續(xù)圖像的像素亮度差異對跟腱組織進行區(qū)分,并將跟腱內(nèi)回聲顯像細分為4 種:①Ⅰ型為完整排列的纖維束;②Ⅱ型為斷續(xù)或波浪狀纖維束;③Ⅲ型為高度變化的細小纖維束,④Ⅳ型為含有細胞和(或)液體的無形狀組織[21]。UTC 為AT 診斷提供了更精準的判斷。

    6 功能評估

    維多利亞體育研究中心跟腱評估問卷(VISA-A)是衡量AT 癥狀嚴重程度的常用指標之一,涉及3 個方面共8 個問題,疼痛(問題1~3)、功能(問題4~6)和活動(問題7~8)??偡譃?00 分,評分越高提示癥狀越輕[22]。

    美國足踝外科協(xié)會(AOFAS)功能評分表總分為100 分,其中疼痛評分40 分,功能(活動受限情況、穿鞋需求、跖趾關(guān)節(jié)活動度、趾間關(guān)節(jié)活動、跖趾及趾間關(guān)節(jié)穩(wěn)定性、跖趾及趾間關(guān)節(jié)胼胝)評分45 分及力線評分15 分。評分結(jié)果可以分為4 個等級,即90~100 分為優(yōu),75~89 分為良,50~74 分為可,50 分以下為差,分數(shù)越低提示患者病情越嚴重[23]。

    足踝功能評估表(FAAM)是綜合全面評估下肢、足部和踝部肌肉骨骼疾病所致功能受限情況的自我報告式調(diào)查,包含評估日?;顒幽芰Φ姆至勘砗驮u估運動功能的分量表[24],滿分為100 分,得分越高提示功能水平越好。FAAM 是可靠、有效、反應靈敏的自我報告式評估方法。

    疼痛數(shù)字評價量表(NRS)使用0~10 代表不同程度的疼痛。疼痛程度分級標準:①0 為無痛;②1~3 為輕度疼痛;③4~6 為中度疼痛;④7~10 為重度疼痛[25]。

    此外,疼痛災難化量表(PCS)和運動恐懼量表(TSK)常用于評估患者患病期間心理變化過程,某些心理活動對疼痛等刺激做出反饋時會導致身體和精神痛苦加劇[26]。研究者應該根據(jù)研究目的、研究方法選擇合適的評估方法。

    7 診斷

    AT 的臨床診斷主要根據(jù)病史、癥狀和疼痛激發(fā)試驗[27]。患者病史、跟腱局部壓痛、體格檢查以及影像學檢查等可以進行系統(tǒng)評估的臨床資料都是診斷AT 的關(guān)鍵依據(jù)[28]?;颊咄ǔ霈F(xiàn)跟骨止點或跟腱中段疼痛,典型癥狀是跟腱局部壓痛、增厚以及負重活動受限。跟腱僵硬疼痛通常于晨起后第一步和活動開始時出現(xiàn),活動后緩解。慢性AT 患者也會出現(xiàn)休息時疼痛[29]。

    診斷AT 時應排除由其他疾病引起后踝疼痛的各種情況。可能引起后踝疼痛的其他原因:①骨骼病變,如后踝撞擊綜合征、三角籽骨綜合征、距骨軟骨損傷、骨應力損傷以及脛骨遠端或跟骨骨髓炎或腫瘤;②軟組織病變,如跟骨后滑囊疾病、脛腓骨遠端腱周??;③神經(jīng)系統(tǒng)病變,如S1神經(jīng)根病、腓腸神經(jīng)和脛神經(jīng)病變。同時應排除類風濕性關(guān)節(jié)炎、骨結(jié)核和強直性脊柱炎等系統(tǒng)性疾病[19]。

    8 治療

    AT 雖然治療方式多樣,但均缺乏循證醫(yī)學支持,且有長期復發(fā)風險,故臨床結(jié)果難以預測。一般治療原則為首選保守治療,保守治療3~6 個月無效后方考慮手術(shù)治療,約3/4 的患者可以通過保守治療緩解AT 癥狀[19]。

    8.1 保守治療

    臨床常用治療方式有運動訓練、富血小板血漿(PRP)注射治療、低能量沖擊波治療(ESWT)、高容量注射治療(HVI)、口服非甾體消炎藥(NSAID)等方法[30]。

    8.1.1 運動訓練

    運動訓練是AT 早期治療的良好選擇,運動的目的是為肌腱提供機械負荷,以促進重塑,減少疼痛,并提高小腿肌肉力量、耐力以及功能[30]。Rhim 等[31]總結(jié) 了NIAT 6 種訓練方式,即Alfredson 方案、低強度Alfredson 方案、Silbernagel方案、向心力量訓練、負重低速阻力訓練和Stanish方案。Alfredson 方案是指將病變足后跟緩慢降至臺階邊緣以下,進行離心偏轉(zhuǎn),達到治療目的。該方案至少進行12 周,每天2 次,需要在膝蓋伸直和輕微彎曲的情況下分別進行[32]。離心訓練多采用Alfredson 方案,其也是應用范圍最廣的方案[33]。Silbernagel 方案、重低速阻力訓練和Stanish 方案均以離心訓練為基礎。

    改良版Alfredson 方案治療IAT 的臨床效果更好。以脛距關(guān)節(jié)為中點進行跟腱離心運動可以避免后踝關(guān)節(jié)撞擊綜合征[34]。Park 等[17]通過隨機對照試驗證實改良后Alfredson 方案對于IAT 有著較好療效。

    8.1.2 PRP

    PRP 是通過離心全血產(chǎn)生的生物活性成分如血小板衍生生長因子、轉(zhuǎn)化生長因子和表皮生長因子等強活性因子,可刺激血管內(nèi)皮細胞分裂,促進血管增長和膠原增殖,從而加速疾病恢復。近期研究表明,PRP 治療AT 的短期療效較為滿意,患者功能評分也提示癥狀有所改善,而長期觀察結(jié)果則是患者雖然AT 癥狀有所改善且功能得以恢復,但在功能評分、影像學檢查結(jié)果和安全性等方面并未獲得實質(zhì)性益處[35]。有關(guān)PRP 臨床療效的爭議仍然存在,需要采用隨機對照試驗進一步予以證實。

    8.1.3 ESWT

    體外試驗和動物實驗均表明,ESWT 可以破壞瘢痕組織,增加病變組織內(nèi)部血流,刺激損傷部位生長因子釋放,從而促進細胞恢復,是治療頑固性AT 的無創(chuàng)方法之一。大量研究表明,ESWT對AT 有較好療效[36]。同時有研究指出,劇烈疼痛是實施ESWT 治療的風險因素,使用麻醉劑雖然可以提高患者耐受,但無法確定是否會對療效造成影響[37]。

    8.1.4 HVI

    超聲引導下HVI 靶向目標是跟腱與下方Kager脂肪墊交界處,目的是破壞新生血管、異常神經(jīng)生長、組織黏連,以減輕疼痛癥狀[30]。根據(jù)既往研究,注射生理鹽水和局部麻醉劑等常用藥物均可以取得較好的療效[38]。部分研究也指出,在隨機對照試驗中激素注射可以取得良好的短期療效[39]。但目前激素治療在使用量、使用時間、使用頻次等方面的統(tǒng)一規(guī)范尚不明確,且易造成跟腱斷裂等并發(fā)癥,故應盡量避免使用[19]。

    8.1.5 NSAID

    由于AT 缺乏炎性細胞和炎癥狀態(tài),且口服NSAID 只能緩解疼痛癥狀,故NSAID 在AT 中的使用一直備受爭議。NSAID 更適合于治療滑囊炎及腱周炎。受用藥途徑、次數(shù)和不良反應等影響,NSAID 并不適合長期治療AT,但可以在早期使用,以防止AT 進展[40]。

    除上述常用方法外,臨床上還有如硬化劑注射、抗凝劑注射、夜間夾板、矯形器、冷凍療法、熱敷療法等保守治療方式[41]。

    8.2 手術(shù)治療

    盡管多數(shù)AT 患者可以通過保守治療取得良好療效,但仍有24%~45.5%的患者在經(jīng)過6 個月保守治療后未獲得明顯效果,需考慮手術(shù)治療[19]。手術(shù)原則包含剝離跟腱、清理病變組織和滑囊炎、消除Haglund 畸形以及跟腱重建[42]。對IAT 可以采用Haglund 切除術(shù)、自體移植跟腱重建術(shù)治療,對NIAT 則可以采用經(jīng)皮縱向跟腱剝脫術(shù)、腓腸肌松解術(shù)、跟腱清理術(shù)和跟腱移植等治療方式[43]。

    目前,Haglund 綜合征開放方法有開放Haglund骨突切除術(shù)、跟骨截骨術(shù)和關(guān)節(jié)鏡下Haglund 骨突切除術(shù)。Amlang 等[44]在研究中將手術(shù)分為3 個步驟:第一步為修整跟骨粗隆表面;第二步為修復跟骨轉(zhuǎn)子內(nèi)側(cè)邊緣至跖肌腱止點處;第三步為消除Haglund 畸形,并以縫合錨釘對跟腱進行固定。結(jié)果顯示,12 例患者中有7 例疼痛消失,5 例顯著改善。手術(shù)步驟的細化有助于辨認解剖組織和提升療效。

    經(jīng)皮跟腱剝脫術(shù)和跟腱內(nèi)鏡是臨床上治療NIAT 的常用方法。對于不伴有Haglund 畸形和跟骨后滑囊炎的NIAT 患者,經(jīng)皮跟腱剝脫術(shù)可以取得與開放手術(shù)相似的良好療效[45]。跟腱內(nèi)鏡可以維持跟腱解剖結(jié)構(gòu)連續(xù)性,并最大程度地避免跟腱軟組織損傷,因而得到廣泛應用。Wagner 等[46]收集11 例行內(nèi)鏡清理術(shù)的NIAT 患者,發(fā)現(xiàn)10 例患者達到滿意程度。上述研究證實,跟腱內(nèi)鏡無需切除跟腱組織即可獲得良好療效,可減少跟腱血流信號,緩解疼痛,且術(shù)后并發(fā)癥少。微創(chuàng)技術(shù)的發(fā)展為AT 治療提供新的方向。

    9 結(jié)語

    AT 是一種常見且多發(fā)的下肢疾病。IAT 與NIAT 疾病特點和診斷依據(jù)均有所不同,因而治療方法的選擇也各有不同??傮w來看,3/4 的AT 患者可以通過保守治療取得良好預后,對于頑固性AT,應及時選擇手術(shù)療法。但由于現(xiàn)有研究數(shù)量較少,循證醫(yī)學等級較低,未來或可通過更高等級數(shù)據(jù)證實治療效果。

    猜你喜歡
    跟腱疼痛患者
    怎樣和老年癡呆患者相處
    中老年保健(2022年6期)2022-11-25 13:49:39
    甲減患者,您的藥吃對了嗎?
    中老年保健(2021年2期)2021-08-22 07:27:52
    認知行為治療在酒精依賴患者戒斷治療中的應用
    跟腱炎及跟腱周圍炎的預防
    疼痛不簡單
    腳使不上勁或因跟腱斷裂
    保健與生活(2020年7期)2020-04-28 08:02:46
    被慢性疼痛折磨的你,還要“忍”多久
    疼在疼痛之外
    特別健康(2018年2期)2018-06-29 06:13:40
    疼痛也是病 有痛不能忍
    海峽姐妹(2017年11期)2018-01-30 08:57:43
    訓練需防跟腱損傷
    解放軍健康(2017年5期)2017-02-01 09:28:50
    最近在线观看免费完整版| 一进一出抽搐gif免费好疼| 18禁观看日本| 黄片小视频在线播放| 性色av乱码一区二区三区2| av福利片在线| 久久久久久久久中文| 黄色 视频免费看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 日本免费a在线| 午夜老司机福利片| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲中文字幕日韩| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美成狂野欧美在线观看| 日本三级黄在线观看| 搞女人的毛片| 99re在线观看精品视频| а√天堂www在线а√下载| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 黄片播放在线免费| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲,欧美精品.| 亚洲精华国产精华精| 美女扒开内裤让男人捅视频| 久热爱精品视频在线9| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 少妇的丰满在线观看| 国产成人精品久久二区二区免费| www.自偷自拍.com| 欧美性猛交黑人性爽| 国产欧美日韩一区二区精品| 日日夜夜操网爽| 精品一区二区三区视频在线观看免费| АⅤ资源中文在线天堂| 后天国语完整版免费观看| 精品第一国产精品| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲午夜理论影院| 欧美在线黄色| 黄频高清免费视频| 午夜久久久在线观看| 亚洲一区中文字幕在线| 免费av毛片视频| 日本 欧美在线| 大型av网站在线播放| 十分钟在线观看高清视频www| 青草久久国产| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产av在哪里看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 精品久久久久久久毛片微露脸| 俄罗斯特黄特色一大片| 大型av网站在线播放| 成年免费大片在线观看| 国产激情久久老熟女| 制服人妻中文乱码| 欧美乱色亚洲激情| 国产高清视频在线播放一区| 99精品欧美一区二区三区四区| 日韩av在线大香蕉| 欧美乱妇无乱码| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产成人av激情在线播放| 在线观看66精品国产| 成人三级黄色视频| 国产精品精品国产色婷婷| 国产精品久久视频播放| 一级作爱视频免费观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 男女那种视频在线观看| 日韩国内少妇激情av| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 久久久国产成人免费| 欧美日韩一级在线毛片| 中出人妻视频一区二区| 在线国产一区二区在线| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 在线av久久热| 国产精华一区二区三区| 操出白浆在线播放| 色av中文字幕| 特大巨黑吊av在线直播 | 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产午夜福利久久久久久| 久久99热这里只有精品18| 色精品久久人妻99蜜桃| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 999精品在线视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 黄色片一级片一级黄色片| 国产成人精品久久二区二区免费| 午夜福利欧美成人| 午夜免费激情av| 黑人欧美特级aaaaaa片| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 正在播放国产对白刺激| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 国产一区二区在线av高清观看| 国产麻豆成人av免费视频| 中文字幕高清在线视频| www日本黄色视频网| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 性欧美人与动物交配| 男男h啪啪无遮挡| 自线自在国产av| 丝袜美腿诱惑在线| 伦理电影免费视频| 亚洲 国产 在线| 极品教师在线免费播放| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲人成电影免费在线| 成年版毛片免费区| 亚洲三区欧美一区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 色在线成人网| 婷婷精品国产亚洲av在线| 一进一出抽搐gif免费好疼| 女同久久另类99精品国产91| 久久久久久免费高清国产稀缺| 男人舔奶头视频| 亚洲片人在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 欧美激情高清一区二区三区| a在线观看视频网站| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产精品 欧美亚洲| 欧美最黄视频在线播放免费| 制服人妻中文乱码| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲熟女毛片儿| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 欧美黄色淫秽网站| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久久久久免费高清国产稀缺| 免费看a级黄色片| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 在线观看日韩欧美| 亚洲 欧美一区二区三区| 欧美日韩一级在线毛片| 人妻久久中文字幕网| 免费一级毛片在线播放高清视频| 在线观看免费视频日本深夜| 欧美日本亚洲视频在线播放| av在线天堂中文字幕| 欧美黑人巨大hd| 午夜激情福利司机影院| 亚洲国产精品久久男人天堂| netflix在线观看网站| 久久精品91蜜桃| 久久久国产欧美日韩av| 88av欧美| 免费人成视频x8x8入口观看| 狂野欧美激情性xxxx| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲精品国产区一区二| 美女免费视频网站| 成人亚洲精品一区在线观看| 午夜免费激情av| 欧美中文综合在线视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲五月色婷婷综合| 久热这里只有精品99| 99riav亚洲国产免费| 国产1区2区3区精品| 国产成人系列免费观看| 麻豆成人午夜福利视频| 757午夜福利合集在线观看| 国产私拍福利视频在线观看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 妹子高潮喷水视频| av视频在线观看入口| 久久人妻av系列| 亚洲 国产 在线| cao死你这个sao货| 色综合婷婷激情| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 久久国产精品影院| 日韩三级视频一区二区三区| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产午夜福利久久久久久| 99国产综合亚洲精品| 国产久久久一区二区三区| 午夜视频精品福利| 久久久久久久精品吃奶| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产一区在线观看成人免费| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产黄片美女视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 日韩大尺度精品在线看网址| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 日韩有码中文字幕| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲一区高清亚洲精品| 少妇粗大呻吟视频| 99riav亚洲国产免费| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 久久 成人 亚洲| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 在线观看日韩欧美| 一边摸一边做爽爽视频免费| а√天堂www在线а√下载| 91老司机精品| 欧美黑人精品巨大| 一进一出抽搐动态| 欧美成人午夜精品| 精品国产乱码久久久久久男人| 91大片在线观看| 久久人人精品亚洲av| 大香蕉久久成人网| 国产精品国产高清国产av| 亚洲精品美女久久av网站| 狂野欧美激情性xxxx| 色哟哟哟哟哟哟| 欧美激情高清一区二区三区| 99国产精品99久久久久| 国产成年人精品一区二区| 成年女人毛片免费观看观看9| 欧美三级亚洲精品| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产精品电影一区二区三区| av在线播放免费不卡| 99精品久久久久人妻精品| 中文字幕高清在线视频| 又紧又爽又黄一区二区| 叶爱在线成人免费视频播放| 大香蕉久久成人网| 亚洲一区高清亚洲精品| 精品国内亚洲2022精品成人| 波多野结衣高清无吗| 天天添夜夜摸| 精品日产1卡2卡| 欧美性长视频在线观看| 好男人电影高清在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| 俺也久久电影网| 国产av一区在线观看免费| 在线观看免费视频日本深夜| 精品乱码久久久久久99久播| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲天堂国产精品一区在线| 日本黄色视频三级网站网址| 深夜精品福利| 亚洲人成电影免费在线| 一级毛片高清免费大全| 欧美日本亚洲视频在线播放| 精品免费久久久久久久清纯| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 成年版毛片免费区| 精品乱码久久久久久99久播| 久9热在线精品视频| 色综合婷婷激情| 日韩欧美一区二区三区在线观看| xxxwww97欧美| 久久欧美精品欧美久久欧美| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 在线国产一区二区在线| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 黄色丝袜av网址大全| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 国产野战对白在线观看| 黄色片一级片一级黄色片| 国产精品亚洲一级av第二区| 99久久无色码亚洲精品果冻| 日韩精品中文字幕看吧| 久久精品国产亚洲av高清一级| 精品高清国产在线一区| 亚洲熟妇熟女久久| 黄片播放在线免费| 精品乱码久久久久久99久播| 中文在线观看免费www的网站 | 狠狠狠狠99中文字幕| 成人精品一区二区免费| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲第一电影网av| 一区福利在线观看| 婷婷丁香在线五月| 波多野结衣av一区二区av| av福利片在线| ponron亚洲| 成人手机av| 国产精品1区2区在线观看.| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产熟女xx| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲精品av麻豆狂野| 99热只有精品国产| 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| e午夜精品久久久久久久| 12—13女人毛片做爰片一| a在线观看视频网站| 欧美日韩精品网址| av视频在线观看入口| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产精品二区激情视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 超碰成人久久| 一进一出抽搐gif免费好疼| 久久久水蜜桃国产精品网| 成人三级做爰电影| 久久国产精品影院| or卡值多少钱| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产在线观看jvid| 亚洲五月婷婷丁香| 精品高清国产在线一区| 男女下面进入的视频免费午夜 | 久久人妻av系列| 午夜福利在线在线| 夜夜爽天天搞| 看免费av毛片| 成人三级黄色视频| 桃红色精品国产亚洲av| 韩国av一区二区三区四区| 国产欧美日韩一区二区三| 一进一出抽搐动态| 成年版毛片免费区| 久久香蕉国产精品| 日本三级黄在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 大型av网站在线播放| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 满18在线观看网站| 国产高清videossex| 啦啦啦免费观看视频1| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 成人国产一区最新在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 国产主播在线观看一区二区| 国产激情久久老熟女| 国产真人三级小视频在线观看| 国产97色在线日韩免费| 波多野结衣av一区二区av| e午夜精品久久久久久久| 亚洲精品在线观看二区| 最新在线观看一区二区三区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产成人欧美在线观看| 国产成人系列免费观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 欧美在线黄色| 国产成人啪精品午夜网站| 男女下面进入的视频免费午夜 | 2021天堂中文幕一二区在线观 | 国产精品久久久久久精品电影 | 亚洲精品粉嫩美女一区| 脱女人内裤的视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产精品九九99| 中文字幕av电影在线播放| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产精品电影一区二区三区| a级毛片a级免费在线| 亚洲av片天天在线观看| 91av网站免费观看| 成人永久免费在线观看视频| 一夜夜www| 国产精品乱码一区二三区的特点| 成人午夜高清在线视频 | 精品欧美国产一区二区三| 一区二区三区激情视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 老司机靠b影院| 后天国语完整版免费观看| 丝袜在线中文字幕| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲美女黄片视频| 校园春色视频在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 精品久久久久久久久久久久久 | 亚洲av电影不卡..在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 欧美黄色片欧美黄色片| 可以在线观看毛片的网站| 久久久久久国产a免费观看| 色综合婷婷激情| 极品教师在线免费播放| 91大片在线观看| 国产一卡二卡三卡精品| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 十八禁网站免费在线| 亚洲 欧美一区二区三区| av有码第一页| 成人永久免费在线观看视频| 免费搜索国产男女视频| 女同久久另类99精品国产91| 后天国语完整版免费观看| 国产爱豆传媒在线观看 | 久久精品国产综合久久久| 俄罗斯特黄特色一大片| 美女国产高潮福利片在线看| 久久亚洲真实| 久热爱精品视频在线9| 欧美激情高清一区二区三区| 久久伊人香网站| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲成人免费电影在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 嫩草影视91久久| 桃红色精品国产亚洲av| 国语自产精品视频在线第100页| 国产av不卡久久| 久久热在线av| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 日韩有码中文字幕| 亚洲电影在线观看av| 精品久久久久久久末码| 91九色精品人成在线观看| 亚洲久久久国产精品| aaaaa片日本免费| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲全国av大片| 国产成人影院久久av| www日本在线高清视频| videosex国产| 国产精品永久免费网站| 91成人精品电影| 久久香蕉激情| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲午夜理论影院| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 最近在线观看免费完整版| 国产乱人伦免费视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲五月天丁香| 在线观看www视频免费| 欧美日韩福利视频一区二区| 午夜影院日韩av| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲激情在线av| 成人一区二区视频在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 岛国在线观看网站| 国产色视频综合| 亚洲 国产 在线| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 成人国产综合亚洲| 又大又爽又粗| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 啪啪无遮挡十八禁网站| √禁漫天堂资源中文www| 国产精品av久久久久免费| 窝窝影院91人妻| 亚洲无线在线观看| 国产亚洲精品av在线| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产精品一区二区免费欧美| 99热只有精品国产| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲精品色激情综合| 国产成人av激情在线播放| 亚洲成av片中文字幕在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 美女午夜性视频免费| 成人三级做爰电影| 无遮挡黄片免费观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 男女午夜视频在线观看| 国产视频内射| 国产男靠女视频免费网站| 久久久国产成人精品二区| 丁香欧美五月| 成人三级做爰电影| 国产不卡一卡二| 欧美一级毛片孕妇| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 精品久久久久久久末码| 黄色成人免费大全| 久久亚洲真实| 免费无遮挡裸体视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 老司机在亚洲福利影院| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 91九色精品人成在线观看| av在线天堂中文字幕| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| or卡值多少钱| 久久精品国产综合久久久| 久久久精品欧美日韩精品| 韩国av一区二区三区四区| 黑丝袜美女国产一区| 91在线观看av| 99国产综合亚洲精品| 成人永久免费在线观看视频| 欧美日韩乱码在线| 不卡av一区二区三区| 满18在线观看网站| 亚洲一区中文字幕在线| 夜夜爽天天搞| 麻豆成人av在线观看| www.www免费av| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 欧美乱妇无乱码| 久久久久久人人人人人| 很黄的视频免费| 村上凉子中文字幕在线| 精品午夜福利视频在线观看一区| 欧美在线黄色| 日本三级黄在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 日本黄色视频三级网站网址| www.www免费av| 国产成人欧美| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 欧美zozozo另类| 黄色成人免费大全| 18美女黄网站色大片免费观看| 在线观看66精品国产| 十八禁人妻一区二区| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲成av人片免费观看| 久久久久久九九精品二区国产 | 少妇的丰满在线观看| 啦啦啦免费观看视频1| 久久伊人香网站| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲在线自拍视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲五月天丁香| 久久久久久免费高清国产稀缺| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产精品影院久久| 免费看日本二区| 国产高清激情床上av| 天堂影院成人在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 午夜免费鲁丝| 一个人免费在线观看的高清视频| 在线观看舔阴道视频| 两个人视频免费观看高清| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲片人在线观看| 99国产精品99久久久久| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 怎么达到女性高潮| 老鸭窝网址在线观看| av天堂在线播放| 久久久久久久久免费视频了| 国产成人精品久久二区二区91| 男人舔女人的私密视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 一个人免费在线观看的高清视频| 日本黄色视频三级网站网址| 欧美成人免费av一区二区三区| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| www国产在线视频色| www.999成人在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看 | 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 久久国产乱子伦精品免费另类| 免费在线观看日本一区| cao死你这个sao货| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 91av网站免费观看| 久久久久久九九精品二区国产 | 亚洲精品在线美女| 色av中文字幕| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 日韩中文字幕欧美一区二区| 成人亚洲精品av一区二区| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 叶爱在线成人免费视频播放| 久久婷婷成人综合色麻豆| svipshipincom国产片| 日韩欧美免费精品| 国产爱豆传媒在线观看 | 精品一区二区三区视频在线观看免费| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲中文av在线| 亚洲三区欧美一区| 亚洲av电影不卡..在线观看| 成在线人永久免费视频| 国产成人欧美| 久久久久精品国产欧美久久久|