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      醫(yī)用自交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠預(yù)防盆腔術(shù)后粘連的作用
      ——白兔子宮角模型研究

      2024-01-17 12:14:58王云云宋文俊陳永昌舒曉正
      當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2023年24期
      關(guān)鍵詞:白兔透明質(zhì)醫(yī)用

      樂 章,王云云,宋文俊,陳永昌,舒曉正?,吳 燕

      (1.江蘇大學(xué)醫(yī)學(xué)院,江蘇 鎮(zhèn)江 212013 ;2.常州百瑞吉生物醫(yī)藥股份有限公司,江蘇 常州 213125)

      術(shù)后粘連是當(dāng)前盆腔手術(shù)后最為常見的并發(fā)癥,是受損傷器官與周圍組織之間的異常纖維化連接;形成的常見原因有創(chuàng)傷、感染、缺血和異物反應(yīng)等;嚴(yán)重的盆腔粘連會導(dǎo)致疼痛、不孕、腸粘連、慢性炎癥等后果,因此積極預(yù)防盆腔手術(shù)后粘連具有積極意義[1-8]。

      醫(yī)用自交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠是常州百瑞吉生物醫(yī)藥股份有限公司研發(fā)的一種新型交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠,臨床試驗(yàn)表明該產(chǎn)品具有良好的預(yù)防盆腔術(shù)后粘連的效果[9];但尚缺乏實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)研究數(shù)據(jù)的支持。因此,本文采用標(biāo)準(zhǔn)的白兔子宮角模型(Uterine Horn Model),評價(jià)醫(yī)用自交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠預(yù)防盆腔術(shù)后粘連的有效性及安全性,進(jìn)一步為醫(yī)用自交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠的臨床應(yīng)用提供可靠的科學(xué)依據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1 實(shí)驗(yàn)動物

      采用清潔級新西蘭白兔24 只,體重2.0 ~3.0(2.49±0.26)kg,購自山東青島今墨堂百福泰生物技術(shù)有限公司 (山東省膠南市大崮山)。兔子到達(dá)后分籠,在室溫20 ℃左右、相對濕度為30% ~70%、光/ 暗周期為12 h/ 12 h 的環(huán)境中飼養(yǎng)。飼喂所用的兔子專用飼料購自協(xié)同醫(yī)藥生物工程有限公司(南京市江寧區(qū)谷里工業(yè)園聚緣路11 號)。由有經(jīng)驗(yàn)的動物護(hù)理人員每天進(jìn)行護(hù)理監(jiān)測。在經(jīng)過3 天的環(huán)境適應(yīng)期后,讓兔子禁食過夜,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

      1.2 試劑與儀器

      醫(yī)用自交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠(自交聯(lián)凝膠)(商品名:海瑞吉?)為常州百瑞吉生物醫(yī)藥股份有限公司產(chǎn)品;0.1% 美蘭溶液購自常德比克曼生物科技有限公司。

      1.3 實(shí)驗(yàn)方法

      1.3.1 動物造模和分組處理 參照J(rèn)ohn DB 等人的方法[10],建立白兔子宮角模型(Uterine Horn Model):白兔于手術(shù)當(dāng)天稱重,肌內(nèi)注射3% 戊巴比妥鈉(3 mg/kg)進(jìn)行麻醉。手術(shù)區(qū)域去毛,涂敷1%碘伏進(jìn)行消毒。在無菌室中進(jìn)行手術(shù)操作。麻醉后的白兔仰臥位固定于專用手術(shù)臺,以1% 碘伏再次消毒后,用無菌洞巾覆蓋手術(shù)區(qū)域。切開皮膚,沿腹白線打開腹腔,暴露雙側(cè)子宮和輸卵管,定位子宮角。測量并記錄每側(cè)子宮角的直徑,只有子宮角直徑≥3 mm以上的白兔可繼續(xù)用于實(shí)驗(yàn)。使用10 號手術(shù)刀刀片,自子宮角處開始,在輸卵管方向1 cm 和子宮體方向4 cm 的范圍內(nèi),反復(fù)刮擦20 次左右,至漿膜面出現(xiàn)肉眼可見點(diǎn)狀出血為止。進(jìn)行子宮和輸卵管刮傷的操作者對于每只動物將接受的處理均不知情,以避免由主觀因素引起的損傷程度不同對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。然后,將刮傷的子宮和輸卵管放回到原來的自然解剖部位。組織刮傷后,動物被隨機(jī)進(jìn)行以下分組/ 處理:(1)PBS 對照組,術(shù)后每側(cè)損傷處噴淋無菌PBS 溶液2.5 mL,6 只;(2)自交聯(lián)凝膠5 mL 組,每側(cè)損傷處涂敷2.5 mL 自交聯(lián)凝膠,6 只;(3)自交聯(lián)凝膠10 mL 組,每側(cè)損傷處涂敷2.5 mL 自交聯(lián)凝膠,然后在關(guān)閉腹壁切口前,用注射器將5 mL 自交聯(lián)凝膠(實(shí)驗(yàn)樣品)從切口的尾端處注入腹腔,6 只;最后,使用4 號慕絲線連續(xù)縫合肌層和皮膚。另外,還設(shè)有假手術(shù)對照組(6 只),該組白兔只做腹部切開和縫合,不做其他處理。術(shù)后每只白兔均肌內(nèi)注射頭孢曲松(0.1 mg/kg),24 h 后再次注射。白兔蘇醒后回籠正常飼養(yǎng),每天觀察記錄精神狀態(tài)和進(jìn)食、飲水等一般情況,并檢查手術(shù)切口愈合情況。該研究整個(gè)過程符合《赫爾辛基宣言》的原則。

      1.3.2 大體情況觀察 在術(shù)后飼養(yǎng)過程中,觀察各組白兔存活、腹部切口愈合、有無并發(fā)癥、飲食和體重等情況。在術(shù)后2 周(±1 天),通過吸入CO2處死白兔,稱量并記錄體重。打開腹腔,觀察主要臟器的位置和外觀,以及有無腹腔積液和殘留實(shí)驗(yàn)樣品等大體情況。

      1.3.3 測定子宮輸卵管粘連長度 暴露子宮和輸卵管,確定子宮輸卵管自身或與周圍臟器的粘連,拍照留存。隨即使用游標(biāo)卡尺測量每處粘連的長度,對粘連部位和長度進(jìn)行詳細(xì)記錄;將兩側(cè)子宮輸卵管粘連長度相加,作為該只動物的術(shù)后粘連長度。在操作中,粘連長度的測量者對于所測動物的實(shí)驗(yàn)分組不知情。

      1.3.4 比較輸卵管通暢程度 粘連測量結(jié)束后,在每側(cè)距子宮角1 cm 的子宮體處,用注射器朝向遠(yuǎn)端將0.1%美蘭溶液注入子宮體腔內(nèi),觀察美蘭溶液進(jìn)入輸卵管及從其遠(yuǎn)端流出的情況;參照周曉娜等[11]的方法,對輸卵管的通暢程度進(jìn)行評分(評分標(biāo)準(zhǔn)見表1),確定該實(shí)驗(yàn)動物的輸卵管通暢指數(shù)。

      表1 輸卵管通暢程度評分標(biāo)準(zhǔn)

      1.3.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用ANOVA post hoc test 方法(Fisher’s protected least significant difference),對各組動物子宮輸卵管粘連長度和輸卵管通暢指數(shù)進(jìn)行比較,P<0.05 被認(rèn)為有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

      2 結(jié)果

      2.1 大體觀察

      在整個(gè)術(shù)后觀察過程中,各組白兔均正常存活,腹部切口愈合正常;沒有任何一只白兔出現(xiàn)并發(fā)癥;各組白兔的飲食和體重均正常。處死白兔后,大體觀察情況總結(jié)如表2。

      2.2 子宮和輸卵管術(shù)后粘連

      開腹后,所見典型的子宮體粘連情況如圖1A 所示。其中,假手術(shù)對照組無粘連;與假手術(shù)對照組相比,PBS 對照組的粘連長度[(17.93±10.89)mm]更大(P<0.001);5 mL 自交聯(lián)凝膠組的粘連長度[(4.17±6.46)mm] 和10 mL 自交聯(lián)凝膠組的粘連長度[(1.50±2.51)mm] 與PBS 對照組相比,均有顯著減?。ň鶠镻<0.01);10 mL 自交聯(lián)凝膠組的粘連長度比5 mL 自交聯(lián)凝膠組稍小,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(圖1B)。

      2.3 術(shù)后輸卵管通暢程度

      通過在輸卵管子宮端注射美蘭溶液評估輸卵管通暢情況(圖2A),各組術(shù)后輸卵管通暢指數(shù)的判斷如圖2B 所示。其中, PBS 對照組的通暢指數(shù)(0.67±0.52)最低,表明術(shù)后輸卵管阻塞明顯;與PBS 對照組相比,5 mL 和10 mL 自交聯(lián)凝膠組的通暢指數(shù)(均為1.67±0.52)均顯著增加(均為P<0.05),表明自交聯(lián)凝膠的使用能有效防止術(shù)后輸卵管的阻塞。假手術(shù)對照組的通暢指數(shù)(1.83±0.41)稍高于5 mL 和10 mL自交聯(lián)凝膠組,但沒有顯著差異(均為P>0.05)。

      圖2 各組術(shù)后輸卵管通暢情況

      3 討論

      盆腔術(shù)后粘連的誘因是損傷使腹膜纖維蛋白溶解系統(tǒng)活性受到抑制,先是導(dǎo)致早期纖維蛋白的粘連,隨后纖維母細(xì)胞進(jìn)入和小血管的產(chǎn)生導(dǎo)致了含有血管的永久性粘連[1-8]。盆腔術(shù)后粘連可引起女性不孕、腸粘連/梗阻、慢性腹痛/盆腔痛等多種并發(fā)癥,并增加盆腹腔再次手術(shù)的操作難度[5,7]。此外,粘連相關(guān)的疾病也給醫(yī)療衛(wèi)生資源帶來相當(dāng)大的負(fù)擔(dān)[12-13]。因此,非常有必要積極預(yù)防盆腹腔術(shù)后粘連的發(fā)生[5,7]。

      透明質(zhì)酸因具有良好的生物相容性以及促進(jìn)創(chuàng)傷修復(fù)的特點(diǎn),是預(yù)防手術(shù)后粘連的理想原材料,但存在著在作用部位存留時(shí)間較短的缺點(diǎn),粘連預(yù)防效果不佳[10,13-15]。而交聯(lián)的透明質(zhì)酸凝膠可以有效降低其流動性,從而延長其存留時(shí)間,顯著增強(qiáng)防粘連的作用[9-10,13,15-16]。醫(yī)用自交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠是常州百瑞吉生物醫(yī)藥股份有限公司研發(fā)的一種新型交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠,在一項(xiàng)涉及7 個(gè)醫(yī)療單位和216 例進(jìn)行婦科腹腔鏡手術(shù)患者的臨床研究中,該產(chǎn)品被證明具有良好的預(yù)防盆腔術(shù)后粘連的效果[9]。本研究通過白兔子宮角模型來探究醫(yī)用自交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠對術(shù)后盆腔粘連的預(yù)防作用,以進(jìn)一步為證明其預(yù)防盆腔術(shù)后粘連的效應(yīng)提供實(shí)驗(yàn)室研究依據(jù)。

      本研究結(jié)果首先顯示白兔的受損子宮體和輸卵管發(fā)生了明顯的粘連,表明模型建立成功,證明了研究方法的可靠性。結(jié)果進(jìn)一步顯示,PBS 對照組的粘連長度最大,醫(yī)用自交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠組的粘連長度顯著減小,證實(shí)了該產(chǎn)品可以有效地預(yù)防/ 減輕盆腔術(shù)后粘連。同時(shí),結(jié)果顯示PBS 對照組的輸卵管通暢程度最低,表明子宮角模型建立成功后輸卵管出現(xiàn)嚴(yán)重堵塞;而各醫(yī)用自交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠組的通暢指數(shù)與PBS 對照組相比均顯著提高,表明該產(chǎn)品在預(yù)防/減輕術(shù)后盆腔粘連的同時(shí),還具有預(yù)防術(shù)后輸卵管堵塞的作用。輸卵管堵塞同樣是盆腔術(shù)后常見并發(fā)癥,并且是導(dǎo)致不孕的重要原因[17]。因此,醫(yī)用自交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠這一效應(yīng)具有重要的理論意義和臨床應(yīng)用價(jià)值。另外,結(jié)果還顯示實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)動物盆腹腔內(nèi)無實(shí)驗(yàn)樣品殘余和腹腔積液,表明醫(yī)用自交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠具有良好的生物相容性和安全性。

      綜上,本文的白兔子宮角模型研究證實(shí)常州百瑞吉生物醫(yī)藥股份有限公司生產(chǎn)的醫(yī)用自交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠對于子宮組織及輸卵管具有保護(hù)作用,可以有效預(yù)防/ 減輕子宮角模型出現(xiàn)的子宮、輸卵管粘連以及輸卵管堵塞。這為該產(chǎn)品的臨床應(yīng)用和推廣提供了堅(jiān)實(shí)的實(shí)驗(yàn)室研究數(shù)據(jù)支撐。

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