• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    市政污泥濕顆粒熱干化動(dòng)力學(xué)分析

    2024-01-09 09:15:36孫國(guó)震葉佳璐梁文政常國(guó)璋王翠蘋(píng)
    關(guān)鍵詞:硬殼半焦流化

    孫國(guó)震,張 偉,葉佳璐,梁文政,常國(guó)璋,李 杰,王翠蘋(píng)

    (1.山東科技大學(xué) 土木工程與建筑學(xué)院,山東 青島 266590;2. 青島市團(tuán)島污水處理廠,山東 青島 266002)

    “雙碳”目標(biāo)背景下,我國(guó)《污泥無(wú)害化處理和資源化利用實(shí)施方案》確立了減量化、無(wú)害化、穩(wěn)定化和資源化處理原則,污泥資源化成為必經(jīng)之路。生物質(zhì)作為唯一的含碳可再生能源,在替代燃煤方面具有極高的應(yīng)用價(jià)值[1-2]。生物質(zhì)半焦是生物質(zhì)熱解提質(zhì)的產(chǎn)物,具有廉價(jià)易得、固定碳含量高、揮發(fā)分低等特點(diǎn),可以作為生物質(zhì)/污泥氣化的催化劑[3-4],也成為摻混污泥干化提質(zhì)的一種選擇。熱化學(xué)轉(zhuǎn)化是目前污泥與生物質(zhì)的主要利用方式,以摻燒、熱解、氣化以及水熱解為主[5]。其中,除高濕污泥直接水熱解外,其余處理方法都需要對(duì)原料進(jìn)行預(yù)干化[6-7]。但是,市政污泥作為污水處理的副產(chǎn)物,成分復(fù)雜,含水量高,粘性大,污泥微團(tuán)的內(nèi)部結(jié)合水難以脫除,干化能耗巨大[8-10],這限制了污泥熱化學(xué)轉(zhuǎn)化技術(shù)的應(yīng)用。因此,降低污泥干化能耗成為熱化學(xué)轉(zhuǎn)化的首要難題。

    傳統(tǒng)污泥干化方式都存在環(huán)境不友好的問(wèn)題,如自然晾曬堆肥,不僅占用大量的土地資源,消耗大量時(shí)間,也對(duì)空氣以及土壤造成嚴(yán)重污染。衛(wèi)生填埋同樣占用土地,污染環(huán)境,且衛(wèi)生填埋要求污泥含濕量小于60%,污水處理廠含濕量80%左右的污泥需進(jìn)行干化處理[11-12]。常用的煙氣余熱干化采用層鋪污泥干化方法居多,污泥升溫過(guò)程形成表層干化硬殼,內(nèi)部含濕的析出將消耗太多能量[13]。借鑒糧食流化干燥方法,物料顆粒與熱風(fēng)介質(zhì)進(jìn)行流動(dòng)中的熱、濕交換,顆粒表面的水分被熱風(fēng)連續(xù)帶走,可達(dá)到徹底干燥目的[14]。李云玉等[15]設(shè)計(jì)了一種城市污泥流化床干化系統(tǒng),利用導(dǎo)熱油管進(jìn)行熱干化,床層間的平均傳熱系數(shù)達(dá)148~187 W/(m2·K)。Adamiec[16]對(duì)啤酒廠污泥與生物污泥摻混進(jìn)行流態(tài)化干化,結(jié)果表明,兩種污泥都實(shí)現(xiàn)良好的低能耗干化,且干化后吸濕性低,可以長(zhǎng)時(shí)間保存。白龍港污水廠采用流化干化的方式對(duì)各類(lèi)污泥進(jìn)行處理,流化床干化系統(tǒng)能夠安全、穩(wěn)定運(yùn)行,干化系統(tǒng)產(chǎn)生的冷凝水、載氣等可以妥善處置,臭氣污染物得到控制[17]。但流化干燥對(duì)物料有一定的顆粒度和濕度要求[18],大而重的團(tuán)塊會(huì)影響干化效果,且過(guò)高的含濕量使污泥容易發(fā)生二次團(tuán)聚[19]。Li等[20]將污水污泥與麥稈摻混進(jìn)行共熱解氣化實(shí)現(xiàn)了含濕污泥的熱解,說(shuō)明污泥與生物摻混可以初步降低污泥含濕量,便于資源化利用。污泥干化后常用作燃料焚燒或者摻燒釋放熱量,因此摻混生物質(zhì)是提高污泥燃料品質(zhì)的一個(gè)途徑。污泥摻混生物質(zhì)后干化利用,可同時(shí)處理兩種固廢。

    常用的層狀干化、流化干化、熱風(fēng)懸浮干化以及排煙干化等方法各有利弊。本研究采用木屑粉末和核桃殼熱解半焦粉末調(diào)節(jié)高濕污泥濕度,擠壓制備含濕60%左右的混合燃料顆粒,在熱重分析儀和流化床中進(jìn)行層狀干化和流化干化,獲得污泥層狀干化及流化干化的動(dòng)力學(xué)模型,為污泥低能耗干化工況參數(shù)的確定提供參考。

    1 實(shí)驗(yàn)過(guò)程

    1.1 實(shí)驗(yàn)材料

    本研究采用的污泥取自青島市某污水處理廠,放置1周后含濕量約為67%,原料的工業(yè)分析與干基發(fā)熱量見(jiàn)表1。生物質(zhì)原料為木屑,生物質(zhì)半焦采用核桃殼熱解自行制備。

    表1 生物質(zhì)與污泥的工業(yè)分析及干基發(fā)熱量

    木屑通過(guò)粉碎機(jī)研磨成粉末,放入烘箱中105 ℃烘干3 h,徹底去除木屑粉末中的水分;將核桃殼磨制成粉末放入石英舟后,緩慢推入高溫管式爐中,在氬氣氣氛下升溫到600 ℃恒溫40 min,熱解制得生物質(zhì)半焦。為了達(dá)到各工況中污泥顆粒相近的入爐含濕量(60%),污泥與木屑/生物質(zhì)半焦的質(zhì)量比為2∶1。稱(chēng)取污泥與干燥后木屑/生物質(zhì)半焦粉末,充分混合后鞣制成團(tuán)狀,利用壓條機(jī)分別壓制成條,切割成粒。在成型機(jī)中制成純污泥、污泥+木屑、污泥+生物質(zhì)半焦的顆粒,顆粒粒徑2~3 mm,2種摻混顆粒的熱值分別為14.74、14.57 MJ/kg。

    1.2 實(shí)驗(yàn)裝置

    實(shí)驗(yàn)所用熱重分析儀為德國(guó)耐馳公司的STA449F5 HTP40000A69型同步熱分析儀。小型流化床系統(tǒng)如圖1所示,主要由流化床反應(yīng)器、空氣壓縮機(jī)、玻璃轉(zhuǎn)子流量計(jì)以及物料分析所需的天平、鼓風(fēng)干燥箱等組成。流化床反應(yīng)器凈高1.9 m,內(nèi)徑45 mm。通過(guò)四段熱電偶監(jiān)測(cè)床內(nèi)溫度。由空氣壓縮機(jī)提供壓縮空氣作為流化氣體,通過(guò)壓力表調(diào)控出口壓力,并由玻璃轉(zhuǎn)子流量計(jì)觀測(cè)出口流量。出入料的污泥顆粒和床料(氧化鋁)顆粒可定期取樣,將干化污泥顆粒分離后用天平和鼓風(fēng)干燥箱測(cè)量含濕量。

    圖1 小型流化床系統(tǒng)

    1.3 熱重分析儀中污泥顆粒的層狀干化

    從制備的同批污泥顆粒中各取1個(gè)顆粒在熱重分析儀中進(jìn)行干化,模擬污泥顆粒層狀干化,每組實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次,得到含濕量變化曲線。參考Zhang等[21]的工作設(shè)定實(shí)驗(yàn)程序:氮?dú)鈿夥障掠?5 ℃以10 ℃/min的升溫速率升到300 ℃后恒溫30 min。每種工況重復(fù)3次,以確保誤差在允許范圍內(nèi)。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后記錄含水量變化曲線并取出污泥顆粒團(tuán),觀察其表面干化情況。

    1.4 流化床中污泥顆粒的流化干化

    在流化床系統(tǒng)中進(jìn)行污泥顆粒的干化。首先在與流化床反應(yīng)器相同尺寸的亞克力管中進(jìn)行冷態(tài)的流化過(guò)程,以確定合適的空氣流量以及顆粒在床內(nèi)的流化狀態(tài)。為了與后期污泥顆粒的干化實(shí)驗(yàn)相結(jié)合,在流化實(shí)驗(yàn)中以氧化鋁陶瓷顆粒作為床料。分別取粒徑約3 mm的氧化鋁陶瓷顆粒40、60、80 g,觀察其在亞克力管內(nèi)的流化狀況,如圖2所示,圖中紅色標(biāo)示線代表料層同一高度(布風(fēng)板高度有變化)。可以看出,40 g氧化鋁顆粒形成的床料層高度最低,如圖2(a)所示,在流化過(guò)程中,出現(xiàn)不規(guī)則的氣體空腔區(qū),使得床層分布不均勻,流化后料層最高,如圖2(b)所示,說(shuō)明氣體易于穿透過(guò)低的床層,難以實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定的流化;60 g與80 g氧化鋁顆??梢赃_(dá)到節(jié)涌床的狀態(tài),形成良好的流化態(tài),但80 g氧化鋁顆粒流化需要更大的流化氣流量。因此選用60 g氧化鋁陶瓷顆粒作為床料并確定了與之對(duì)應(yīng)的流化氣量。

    圖2 氧化鋁顆粒料層的靜置狀態(tài)及流化狀態(tài)(從左到右質(zhì)量依次為40、60、80 g)

    將圖1所示的實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)連接完畢,稱(chēng)量干燥玻璃小瓶并進(jìn)行編號(hào)。從制備好的污泥顆粒中選取4個(gè)放入1號(hào)小瓶,作為顆粒初始含濕量的確定樣本。稱(chēng)取60 g氧化鋁陶瓷顆粒加入床內(nèi),以10 ℃/min的升溫速率升到所需溫度。打開(kāi)空氣壓縮機(jī),調(diào)節(jié)出口壓力穩(wěn)定在41.37 kPa,空氣流量約為7 m3/h。待壓力穩(wěn)定后從螺旋加料口加入3 g左右污泥顆粒并開(kāi)始計(jì)時(shí),每間隔10 min用長(zhǎng)柄勺通過(guò)取料口取出氧化鋁和污泥的混合料,由于物料處于流化態(tài),可將取料勺探入物料內(nèi)部均勻取樣,從混合物料取樣中分出4個(gè)干化污泥顆粒分別保存在有標(biāo)號(hào)的玻璃小瓶中密封,其余的氧化鋁和污泥顆粒均從加料口送回。實(shí)驗(yàn)共包括9種工況,實(shí)驗(yàn)所選3個(gè)溫度根據(jù)同步熱分析儀中的結(jié)果,初溫為失重速率最大時(shí)對(duì)應(yīng)溫度,終溫與熱同步分析儀一致,為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性,選取中間溫度160 ℃同樣作為實(shí)驗(yàn)溫度之一。除了低溫干化污泥,熱風(fēng)干化或排煙余熱干化污泥的熱源溫度往往在110~300 ℃范圍內(nèi),與實(shí)驗(yàn)工況對(duì)應(yīng),實(shí)驗(yàn)工況如表2所示。

    表2 實(shí)驗(yàn)工況

    實(shí)驗(yàn)結(jié)束后即刻稱(chēng)量顆粒樣品質(zhì)量,然后放入105 ℃鼓風(fēng)干燥箱中烘干5 h使其完全干燥,計(jì)算并記錄每組工況不同干燥時(shí)間顆粒的含濕量。

    2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析

    2.1 污泥顆粒在熱重分析儀中的干化

    3種初始含濕率相近(60%)的顆粒的熱重分析曲線如圖3所示??梢钥闯?污泥顆粒干化曲線分為4個(gè)階段。第1階段,升溫過(guò)程的前10 min,污泥顆粒的重量快速減少,此階段為自由水的快速析出階段。第2階段,溫度上升到120~240 ℃,失水速率大幅下降,此階段污泥顆粒表面水分大部分析出形成干化硬殼,導(dǎo)致顆粒團(tuán)內(nèi)部水分不容易析出,含水量變化不再明顯。3種污泥顆粒干化形成硬殼的溫度區(qū)間相近,但顆粒所處含水率相差較大,圖3(a)中的純污泥顆粒在失重25%時(shí)進(jìn)入硬殼階段,最高失水速率為4.2%/min。圖3(b)中的污泥摻混木屑顆粒,因?yàn)闇囟壬邔?dǎo)致木屑粘性增加而影響水分析出,失水18%時(shí)就進(jìn)入硬殼階段,最高失水速率為3.7%/min。而污泥摻混半焦的顆粒,如圖3(a)和圖3(b),失水53%時(shí)進(jìn)入硬殼階段,最高失水速率達(dá)9%/min??梢?jiàn),摻混物料的粘性對(duì)污泥顆粒的失水速率具有重要影響。第3階段,當(dāng)溫度超過(guò)240 ℃后,失水速率再次增加,這是由于污泥顆粒的內(nèi)外溫差越來(lái)越大,內(nèi)部的水分氣化增壓,可以從干化硬殼裂縫析出,即污泥微團(tuán)中結(jié)合水部分析出。第4階段,溫度達(dá)到300 ℃后,顆粒的失重速率基本不再變化,顆粒硬殼內(nèi)水分析出速度十分緩慢,同時(shí)污泥開(kāi)始微弱的熱解,揮發(fā)分析出和殘余結(jié)合水的蒸發(fā)析出是進(jìn)一步失重的原因。除了圖3(a)中的半焦摻混的污泥顆粒,其他兩種污泥顆粒并未得到大幅度干化,純污泥顆粒最終含水率最高。表3展示了3種顆粒最大失重量以及失重速率。

    圖3 3種污泥顆粒在熱重中的失重/失重率曲線

    表3 3種污泥顆粒最大失重量/失重速率

    利用差示掃描量熱法(differential scanning calorimeter, DSC)對(duì)3種污泥顆粒在不同失重階段的熱流率進(jìn)行測(cè)量,結(jié)果如圖4所示,3種顆粒的吸熱放熱階段有較大差異。在自由水蒸發(fā)析出的吸熱峰階段,因快速失水且失水率最高,半焦摻混污泥顆粒吸熱量最高;而結(jié)合水以蒸汽形式破殼析出階段,蒸汽攜帶熱量引起了爐內(nèi)的“放熱現(xiàn)象”。木屑摻混污泥顆粒釋放的蒸汽帶熱量最大,因?yàn)樵擃w粒受硬殼鎖住的水汽量最大。因此,半焦摻混污泥最適合層狀方式干化,在120~130 ℃的低溫條件下即可快速失水而達(dá)到干化目的。

    圖4 3種污泥顆粒在熱重中的DSC曲線

    2.2 污泥顆粒在流化床系統(tǒng)中的干化

    相同初始濕度的污泥顆粒在不同床溫下的流化干化,顆粒含水量變化曲線如圖5所示。流化過(guò)程利于傳熱傳質(zhì),由圖5(a)可看出,對(duì)于純污泥顆粒,110 ℃時(shí)干化效果最差,160 ℃的干化效果優(yōu)于300 ℃,說(shuō)明高溫加熱未必形成快速失水,高溫時(shí)形成了少許的硬化外殼。而對(duì)于摻混木屑與半焦的污泥顆粒,見(jiàn)圖5(b)、圖5(c),純污泥低溫時(shí)干化除外,最終含濕率差別不大;均存在著初始快速失水、中段緩慢失水和最后失水3個(gè)階段,300 ℃時(shí)流化失水的緩慢階段與層狀干化中表面硬殼的形成類(lèi)似,形成了微弱的硬殼。同理,污泥顆粒表面的干化硬殼需要更高的球內(nèi)外溫差和流化撞擊來(lái)破碎,因此在30 min之后的失水階段,300 ℃加熱的摻木屑污泥顆粒以更快速率失水,使其最終含水量稍低于其余兩個(gè)干化溫度。

    圖5 污泥顆粒在不同干化溫度下的含水量變化曲線

    圖6為不同污泥顆粒在相同溫度下含水量變化曲線的對(duì)比??梢钥闯?3種污泥顆粒適合不同床溫的流化干化,純污泥在110 ℃時(shí)的干化效率低于摻混木屑或半焦的污泥顆粒,在160 ℃時(shí)優(yōu)于兩種摻混顆粒,在300 ℃時(shí)又與2種摻混顆粒相近。摻混半焦的污泥顆粒110 ℃時(shí)即能快速失水,與層狀干化時(shí)相近。摻混木屑的污泥顆粒更適于300 ℃下進(jìn)行流化干化。分析原因, 摻混的半焦將污泥顆粒內(nèi)隔離成一些聯(lián)通的微單元,內(nèi)部水分容易從污泥顆粒內(nèi)部快速析出,直到表層因失水收縮形成硬殼。摻混木屑的污泥由于木屑的纖維結(jié)構(gòu)在300 ℃產(chǎn)生熱解疏松了干化硬殼,在氧化鋁顆粒的流化碰撞下顆粒開(kāi)始出現(xiàn)破碎,如圖7所示,水分可以從硬殼縫隙通過(guò),300 ℃時(shí)摻混木屑的污泥顆粒失水速率甚至高于摻混半焦的污泥顆粒。床內(nèi)溫度越高,不同類(lèi)型的污泥顆粒失水速率越接近。因此在較低的熱源溫度時(shí),可以采用純污泥干化。實(shí)際的污泥干化運(yùn)行常采用層狀干化。當(dāng)熱風(fēng)或者排煙溫度較高(例如300 ℃)時(shí),木屑摻混的污泥顆粒流化干化失水速率最快。

    圖6 不同污泥顆粒受床溫影響的含水量變化

    圖7 300 ℃干化40 min的污泥摻混木屑顆粒的破碎現(xiàn)象

    2.3 污泥顆粒干化動(dòng)力學(xué)分析

    首先定義干燥率α為污泥在t時(shí)刻時(shí)減少的質(zhì)量與最終污泥減少質(zhì)量的比值[22],即

    (1)

    式中,α為干燥率;m0為污泥顆粒初始質(zhì)量,g;mt為t時(shí)刻污泥顆粒的質(zhì)量,g;mf為最終污泥顆粒的質(zhì)量,g。對(duì)于熱重分析儀中污泥顆粒干化的4個(gè)階段,每個(gè)階段對(duì)應(yīng)于不同的模型,因?yàn)榈?階段自由水快速析出,是主要的干化階段,可以用非等溫干燥動(dòng)力學(xué)的典型方程表示[22]:

    (2)

    式中:A為指前因子,s-1;β為升溫速率,K/s;E為活化能,kJ/mol;理想氣體常數(shù)R=8.314×10-3kJ/(mol·K);T為溫度,K;f(ɑ)為微分機(jī)理函數(shù)。

    采用Coats-Redfern方法確定最可能的機(jī)理函數(shù)[21]。將式(2)兩邊積分得:

    (3)

    表4 主要機(jī)理函數(shù)及擬合結(jié)果

    如表4所示,對(duì)于Shrink ball(volume)模型,3種顆粒擬合度都較差,r2均最小,最小值只有0.25。Z-L-T方程模型擬合度最好,指前因子最大。說(shuō)明對(duì)于層狀干化,3種顆粒在快速失水階段的失重曲線都與Z-L-T方程所描述的三維擴(kuò)散更加吻合。其中摻混半焦的污泥顆粒相較于其余兩種顆粒,誤差更小,這也與失重曲線中摻混半焦顆粒在第1階段脫水更充分一致。將所得活化能與指前因子代入式(2),得到熱重分析儀中污泥顆粒的層狀干燥的動(dòng)力學(xué)模型:

    (4)

    穩(wěn)定的流化干化,流化床橫截面上近乎恒溫,因此參考國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)恒溫段干燥動(dòng)力學(xué)研究,選擇如表5的4種模型進(jìn)行擬合[24-25],其中系數(shù)a為指前因子。為區(qū)別于變溫干化動(dòng)力學(xué)模型中的系數(shù)A1,恒溫段干化熱力學(xué)模型中的指前因子用A2表示。

    表5 流化干化模型

    通過(guò)Origin軟件擬合不同顆粒的流化干化數(shù)據(jù)。對(duì)于3種顆粒,擬合度最高的均為Modified Page模型,純污泥、污泥摻混半焦、污泥摻混木屑的r2分別為0.862 98、0.888 42、0.818 92,較為理想。最終得到污泥顆粒流化干化的動(dòng)力學(xué)模型為:

    α=A2exp(-ktn)。

    (5)

    式(5)兩邊同時(shí)對(duì)t求導(dǎo),可得到干燥率對(duì)于時(shí)間的函數(shù):

    (6)

    式中各系數(shù)見(jiàn)表6。在不同溫度水平下恒溫干燥,模型中A2和k會(huì)有所變化,冪次n均在2左右。

    表6 流化干化模型參數(shù)

    通過(guò)上述模型分析可以看出,層狀干化與流化干化遵循的規(guī)律不同,層狀干化速率受溫度和指前因子影響最大,為三維擴(kuò)散型失水;而流化干化速率主要取決于時(shí)間變量和時(shí)間的冪次函數(shù),指前因子和冪系數(shù)影響不大。由圖6可知,無(wú)論爐內(nèi)溫度是否變化,流化干燥均在40 min時(shí)將含水率降至10%。因流化干化模型中時(shí)間的冪次約等于2,稱(chēng)之為偽二級(jí)動(dòng)力型失水,失水速率取決于時(shí)間。

    3 結(jié)論

    本研究為降低污泥干化預(yù)處理的能耗,對(duì)3種不同的污泥顆粒在熱重分析儀及小型流化床系統(tǒng)中的干化行為進(jìn)行了研究,主要結(jié)論如下:

    1) 層狀干化中,3種污泥顆粒干化過(guò)程均表現(xiàn)為4個(gè)階段:快速失水階段、干化硬殼形成階段、硬殼突破階段、恒溫下緩慢失水階段。其中摻混半焦的污泥顆粒在第1階段快速失水、具有明顯優(yōu)勢(shì),具有最大失重率(61.8%)與最大失重速率(9%/min)。

    2) 流化干化中,純污泥顆粒適宜在較低的160 ℃下干化;摻混污泥在110 ℃或300 ℃時(shí)均具有更高的干化速率;摻混木屑顆粒由于300 ℃時(shí)開(kāi)始熱解疏松了干化硬殼而產(chǎn)生破碎,干燥率優(yōu)于其余兩種顆粒,達(dá)到相同干燥率的用時(shí)更短。

    3) 對(duì)于快速失水階段,3種污泥顆粒層狀干化的失重速率與Z-L-T方程的三維擴(kuò)散一致。流化干化的快速失水過(guò)程符合Modified Page模型,其干燥率與時(shí)間的函數(shù)關(guān)系屬于偽二級(jí)模型,是動(dòng)力學(xué)控制。

    4) 濕污泥顆粒干化,影響因素較為復(fù)雜,需結(jié)合熱源溫度選擇是否摻混生物質(zhì)、層狀或流化干化,以縮短干化硬殼階段,達(dá)到快速失水的節(jié)能目的。

    猜你喜歡
    硬殼半焦流化
    大同石炭系煤高灰半焦浮選脫灰研究
    勘 誤
    沉降爐中半焦與煤燃燒特性對(duì)比研究
    能源工程(2021年1期)2021-04-13 02:05:44
    催化裂化裝置外取熱器筒體泄漏原因分析及應(yīng)對(duì)措施
    云南化工(2020年6期)2020-07-01 03:38:50
    高溫流化糙米儲(chǔ)藏穩(wěn)定性的研究
    烘焙林業(yè)廢棄物生物質(zhì)與煤粉不同配比混合顆粒的流化特性
    硬殼層軟基特性綜述
    江西建材(2018年1期)2018-04-04 05:25:46
    烏龜
    啟蒙(3-7歲)(2018年1期)2018-01-24 22:38:32
    上覆硬殼層的淤泥堆場(chǎng)極限承載力計(jì)算
    K-Fe復(fù)合催化劑對(duì)煤半焦氣化速率與產(chǎn)物的影響
    日本wwww免费看| 飞空精品影院首页| 9热在线视频观看99| 国产69精品久久久久777片| 亚洲美女搞黄在线观看| 妹子高潮喷水视频| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 国产一区二区在线观看日韩| 日日撸夜夜添| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 成年人免费黄色播放视频| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲三级黄色毛片| 久久毛片免费看一区二区三区| 尾随美女入室| 欧美激情国产日韩精品一区| 在线天堂中文资源库| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 波野结衣二区三区在线| 免费在线观看完整版高清| 岛国毛片在线播放| 中文字幕人妻丝袜制服| 一区二区av电影网| 最近中文字幕高清免费大全6| 韩国av在线不卡| h视频一区二区三区| 免费观看在线日韩| 亚洲av.av天堂| 美女福利国产在线| 中国美白少妇内射xxxbb| 精品熟女少妇av免费看| 国产成人免费观看mmmm| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲三级黄色毛片| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产成人免费观看mmmm| 性色avwww在线观看| 老熟女久久久| 国产av码专区亚洲av| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 99久久综合免费| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产高清不卡午夜福利| 桃花免费在线播放| 亚洲四区av| 乱码一卡2卡4卡精品| videosex国产| 日日撸夜夜添| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 免费黄频网站在线观看国产| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产av国产精品国产| 婷婷色av中文字幕| 看十八女毛片水多多多| av免费在线看不卡| 亚洲精品日本国产第一区| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲成人av在线免费| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 最近中文字幕高清免费大全6| 婷婷色av中文字幕| 看十八女毛片水多多多| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 性色avwww在线观看| 男女午夜视频在线观看 | 五月天丁香电影| 国产色婷婷99| 婷婷色麻豆天堂久久| 精品一区在线观看国产| 韩国av在线不卡| 宅男免费午夜| 久久精品国产自在天天线| 看免费av毛片| 高清在线视频一区二区三区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 色哟哟·www| 黄色视频在线播放观看不卡| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 一区在线观看完整版| 久久青草综合色| 国产精品久久久久久久久免| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲国产av新网站| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产精品蜜桃在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| www.色视频.com| 9191精品国产免费久久| 日韩电影二区| 欧美精品一区二区免费开放| 日本爱情动作片www.在线观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 久久久国产精品麻豆| 亚洲国产av新网站| 美女国产高潮福利片在线看| 精品视频人人做人人爽| 国产精品无大码| 久久99热这里只频精品6学生| 晚上一个人看的免费电影| 成年人免费黄色播放视频| 人人妻人人澡人人看| 99久久综合免费| 乱码一卡2卡4卡精品| 日本-黄色视频高清免费观看| 七月丁香在线播放| 最近2019中文字幕mv第一页| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 亚洲四区av| 免费人成在线观看视频色| 久久久亚洲精品成人影院| 激情五月婷婷亚洲| 国产精品国产三级国产专区5o| 色5月婷婷丁香| 亚洲天堂av无毛| 91精品伊人久久大香线蕉| 伊人久久国产一区二区| 国产免费一级a男人的天堂| 午夜久久久在线观看| 99热6这里只有精品| 宅男免费午夜| 久久久久久伊人网av| 春色校园在线视频观看| 国产淫语在线视频| 免费观看a级毛片全部| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲av国产av综合av卡| 免费观看性生交大片5| 丝瓜视频免费看黄片| 中文字幕人妻丝袜制服| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲五月色婷婷综合| 国产成人一区二区在线| 中国三级夫妇交换| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久久精品免费免费高清| 亚洲国产日韩一区二区| 国产精品久久久久久精品古装| 午夜精品国产一区二区电影| 精品一品国产午夜福利视频| kizo精华| 两性夫妻黄色片 | 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 另类精品久久| 精品亚洲成国产av| 岛国毛片在线播放| a级毛片在线看网站| 中国三级夫妇交换| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲五月色婷婷综合| 国产日韩欧美在线精品| 免费大片黄手机在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产有黄有色有爽视频| 成人黄色视频免费在线看| 一区二区三区四区激情视频| 在线观看www视频免费| av黄色大香蕉| 91精品三级在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产亚洲精品久久久com| 精品久久久精品久久久| 久久久久国产精品人妻一区二区| 乱人伦中国视频| 免费人成在线观看视频色| 九草在线视频观看| 边亲边吃奶的免费视频| 国产一区二区在线观看av| 一级毛片电影观看| 欧美人与性动交α欧美软件 | 色94色欧美一区二区| 国产精品成人在线| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲国产最新在线播放| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产xxxxx性猛交| 久久久久国产网址| 国产极品天堂在线| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲 欧美一区二区三区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 日本与韩国留学比较| 久久青草综合色| 高清在线视频一区二区三区| 国产精品无大码| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 一级毛片 在线播放| 国产精品一区www在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 男女无遮挡免费网站观看| 欧美精品一区二区免费开放| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲,欧美,日韩| 99热网站在线观看| 欧美3d第一页| 精品福利永久在线观看| 国产av国产精品国产| 午夜影院在线不卡| 边亲边吃奶的免费视频| 九色成人免费人妻av| 精品一区二区三区视频在线| 久热这里只有精品99| 最新的欧美精品一区二区| 在线观看国产h片| 美女国产高潮福利片在线看| 久久久a久久爽久久v久久| a级片在线免费高清观看视频| 蜜桃国产av成人99| 丝袜喷水一区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲精品自拍成人| 一边亲一边摸免费视频| av国产久精品久网站免费入址| 国产69精品久久久久777片| 亚洲人成网站在线观看播放| 十八禁网站网址无遮挡| av播播在线观看一区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 精品少妇黑人巨大在线播放| 波多野结衣一区麻豆| 一级毛片电影观看| 99热6这里只有精品| 国产精品人妻久久久久久| freevideosex欧美| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲五月色婷婷综合| a级片在线免费高清观看视频| freevideosex欧美| 丰满迷人的少妇在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 精品视频人人做人人爽| a级毛片在线看网站| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 美女内射精品一级片tv| 高清毛片免费看| 伦理电影大哥的女人| 国产免费福利视频在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲熟女精品中文字幕| 精品久久久久久电影网| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 婷婷色综合www| 麻豆乱淫一区二区| 久久久a久久爽久久v久久| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 一级黄片播放器| 色哟哟·www| 日韩欧美精品免费久久| 国产日韩欧美亚洲二区| 99国产综合亚洲精品| 精品国产一区二区久久| 丰满少妇做爰视频| 91成人精品电影| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 各种免费的搞黄视频| 国产精品熟女久久久久浪| 久久狼人影院| 一级片免费观看大全| 777米奇影视久久| av女优亚洲男人天堂| h视频一区二区三区| 欧美日韩成人在线一区二区| 22中文网久久字幕| 国产精品一国产av| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 日韩一本色道免费dvd| 搡老乐熟女国产| 99热全是精品| 18禁国产床啪视频网站| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲国产最新在线播放| 男女午夜视频在线观看 | 婷婷色综合大香蕉| 日日爽夜夜爽网站| 欧美成人午夜免费资源| 九九在线视频观看精品| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产亚洲精品久久久com| 在线观看一区二区三区激情| 国产成人精品无人区| 多毛熟女@视频| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲欧美成人精品一区二区| 超色免费av| 卡戴珊不雅视频在线播放| 乱人伦中国视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 视频中文字幕在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 天天操日日干夜夜撸| 9色porny在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲内射少妇av| 亚洲精品一区蜜桃| 搡女人真爽免费视频火全软件| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 永久网站在线| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲性久久影院| 国产亚洲欧美精品永久| 一级爰片在线观看| 人人妻人人澡人人看| 999精品在线视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲人与动物交配视频| 男女免费视频国产| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲精品美女久久av网站| 伦理电影免费视频| 国产精品国产av在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 免费黄频网站在线观看国产| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产爽快片一区二区三区| 香蕉国产在线看| 一二三四在线观看免费中文在 | 两个人看的免费小视频| 九九爱精品视频在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 男人操女人黄网站| 免费日韩欧美在线观看| 十八禁网站网址无遮挡| 国产亚洲欧美精品永久| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲av中文av极速乱| 在线观看国产h片| 韩国精品一区二区三区 | www.色视频.com| 久久久精品区二区三区| 国产成人精品久久久久久| 日韩成人av中文字幕在线观看| 午夜免费观看性视频| 制服诱惑二区| a级毛片黄视频| 欧美最新免费一区二区三区| 精品久久国产蜜桃| 99久久人妻综合| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 人妻人人澡人人爽人人| 色5月婷婷丁香| 亚洲av福利一区| 高清在线视频一区二区三区| 国产熟女午夜一区二区三区| 在线免费观看不下载黄p国产| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 中文字幕av电影在线播放| 赤兔流量卡办理| 爱豆传媒免费全集在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲精品自拍成人| av国产精品久久久久影院| 欧美变态另类bdsm刘玥| 我的女老师完整版在线观看| 婷婷成人精品国产| 母亲3免费完整高清在线观看 | 男的添女的下面高潮视频| 国产男女内射视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 22中文网久久字幕| 大片免费播放器 马上看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 日本色播在线视频| 丝袜脚勾引网站| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 大码成人一级视频| 亚洲av综合色区一区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产 一区精品| 欧美人与性动交α欧美软件 | 久久热在线av| 欧美97在线视频| 成人国产麻豆网| 国产乱来视频区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 18+在线观看网站| av又黄又爽大尺度在线免费看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 日韩av在线免费看完整版不卡| 久久韩国三级中文字幕| 18+在线观看网站| 午夜激情久久久久久久| 一个人免费看片子| www.色视频.com| 999精品在线视频| 国产免费一级a男人的天堂| 国精品久久久久久国模美| 亚洲精品一二三| 色婷婷av一区二区三区视频| 激情视频va一区二区三区| 交换朋友夫妻互换小说| 久久午夜福利片| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久久久人妻精品一区果冻| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 亚洲伊人色综图| av免费观看日本| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲高清免费不卡视频| videos熟女内射| 乱人伦中国视频| 午夜福利乱码中文字幕| 久久精品国产自在天天线| 久久久久精品性色| 久久久久久久久久久免费av| 国产国语露脸激情在线看| 高清av免费在线| 亚洲伊人色综图| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲国产色片| 免费高清在线观看日韩| 男男h啪啪无遮挡| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产爽快片一区二区三区| 婷婷色麻豆天堂久久| 99久国产av精品国产电影| 九九在线视频观看精品| 嫩草影院入口| 国产一区二区激情短视频 | 国产福利在线免费观看视频| 精品国产国语对白av| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 免费少妇av软件| 婷婷色综合大香蕉| 高清不卡的av网站| 捣出白浆h1v1| 免费大片18禁| 在线观看免费视频网站a站| 日韩大片免费观看网站| 乱人伦中国视频| 最新中文字幕久久久久| 欧美亚洲日本最大视频资源| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲av电影在线进入| 国产高清国产精品国产三级| 国产淫语在线视频| av免费在线看不卡| 新久久久久国产一级毛片| 99久久人妻综合| 99re6热这里在线精品视频| 一级a做视频免费观看| 少妇精品久久久久久久| 女性被躁到高潮视频| 国产一级毛片在线| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产成人午夜福利电影在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 欧美日韩亚洲高清精品| 超色免费av| 九色亚洲精品在线播放| av.在线天堂| 亚洲高清免费不卡视频| 成人免费观看视频高清| 国产精品女同一区二区软件| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 美女内射精品一级片tv| 99国产精品免费福利视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 日本欧美视频一区| 日日撸夜夜添| 久久久久久人妻| 五月伊人婷婷丁香| 晚上一个人看的免费电影| 日韩中字成人| 热re99久久精品国产66热6| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 精品一区二区三区视频在线| 日本免费在线观看一区| 午夜老司机福利剧场| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 一级毛片电影观看| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲av中文av极速乱| 国产精品一区www在线观看| 国产成人精品福利久久| 日韩成人av中文字幕在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲国产欧美在线一区| 丝袜喷水一区| 亚洲综合色惰| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 免费高清在线观看视频在线观看| 免费日韩欧美在线观看| 国产成人精品在线电影| 观看美女的网站| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲av福利一区| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久这里只有精品19| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久久久久久久久久久久大奶| 婷婷色综合www| 成人亚洲欧美一区二区av| 一区二区三区四区激情视频| 18禁国产床啪视频网站| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 91精品伊人久久大香线蕉| 久久久久国产网址| xxxhd国产人妻xxx| 蜜桃在线观看..| 丰满乱子伦码专区| 午夜视频国产福利| 九色成人免费人妻av| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产精品免费大片| 精品一品国产午夜福利视频| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产av码专区亚洲av| 97精品久久久久久久久久精品| 91国产中文字幕| 精品亚洲成国产av| 免费大片18禁| 日本-黄色视频高清免费观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 极品人妻少妇av视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 母亲3免费完整高清在线观看 | 日韩制服丝袜自拍偷拍| xxx大片免费视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 午夜91福利影院| 久久久久久久久久久久大奶| 免费黄网站久久成人精品| 国产精品三级大全| 亚洲经典国产精华液单| 一级黄片播放器| 99热网站在线观看| 亚洲,欧美精品.| 日韩免费高清中文字幕av| 国产精品偷伦视频观看了| av黄色大香蕉| 久久综合国产亚洲精品| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲成人免费电影在线观看| 首页视频小说图片口味搜索| 91精品国产国语对白视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 美女视频免费永久观看网站| 校园春色视频在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 激情在线观看视频在线高清 | 国产一区有黄有色的免费视频| 黄色a级毛片大全视频| 捣出白浆h1v1| 看黄色毛片网站| 欧美黄色片欧美黄色片| 满18在线观看网站| 一本大道久久a久久精品| 日韩视频一区二区在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 极品教师在线免费播放| 日韩免费高清中文字幕av| 中文字幕人妻丝袜制服| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 窝窝影院91人妻| 99国产综合亚洲精品| 岛国在线观看网站| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产精华一区二区三区| ponron亚洲| 欧美黄色淫秽网站| av欧美777| 久久热在线av| 久久久久久久午夜电影 | 怎么达到女性高潮| 一个人免费在线观看的高清视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 最近最新免费中文字幕在线| 欧美日韩黄片免| 性少妇av在线| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 天堂√8在线中文| 成人永久免费在线观看视频| 1024视频免费在线观看| 激情视频va一区二区三区| 欧美日韩一级在线毛片| 涩涩av久久男人的天堂| 国产精品 欧美亚洲| 欧美日本中文国产一区发布| 在线观看舔阴道视频| 国产精品 国内视频| 欧美 日韩 精品 国产| e午夜精品久久久久久久| 成年动漫av网址| 我的亚洲天堂| 99精国产麻豆久久婷婷| 色老头精品视频在线观看| 久久性视频一级片| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 搡老岳熟女国产| 国产精品 欧美亚洲| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 日日爽夜夜爽网站| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| av免费在线观看网站| 成人黄色视频免费在线看| av中文乱码字幕在线|