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    狗頭棗ACO Ⅰ基因RNAi表達(dá)載體的構(gòu)建及遺傳轉(zhuǎn)化

    2024-01-08 06:33:50尚秉眾田瑞康雒淑婷王真珍陳國梁
    關(guān)鍵詞:變型靶標(biāo)電泳

    尚秉眾,田瑞康,雒淑婷,王真珍,陳國梁,2,3*

    (1.延安大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院;2.陜西省紅棗重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;3.陜西省黃土高原菌產(chǎn)業(yè)生態(tài)循環(huán)發(fā)展工程技術(shù)研究中心,陜西 延安 716000)

    棗樹(ZizyphusjujubeMill)是原產(chǎn)于我國的最具特色和優(yōu)勢的果樹之一。近年來國內(nèi)外市場對(duì)鮮棗的需求量日漸增加[1],但是鮮棗采摘后易失水、皺縮,果肉酒軟、褐變、腐爛,保鮮期極短,大大縮短了鮮棗市場的貨架期[2]。乙烯作為一種氣態(tài)的植物激素,在生理、生化和分子水平上參與果實(shí)成熟軟化[3-4]。乙烯生物合成途徑中有兩個(gè)關(guān)鍵反應(yīng):在第一個(gè)反應(yīng)中,S-腺苷-L-甲硫氨酸(SAM)被ACC-合酶(ACS)轉(zhuǎn)化為1-氨基環(huán)丙烷-1-羧酸(ACC);在第二個(gè)反應(yīng)中,ACC 被ACC 氧化酶(ACO)轉(zhuǎn)化為乙烯。其中ACO 是乙烯生物合成中的關(guān)鍵限速酶[5]。研究表明,ACO 基因?yàn)槎嗷蚣易寰幋a的,在番茄中擁有9 個(gè)ACS 和5 個(gè)ACO 基因,其中在果實(shí)成熟過程中參與乙烯代謝的ACO Ⅰ為主要表達(dá)基因[6-8],故采用RNAi 技術(shù)對(duì)該基因進(jìn)行特異性沉默來提高其果實(shí)的耐儲(chǔ)藏性成為可能,而有關(guān)以ACO 基因?yàn)榘袠?biāo)利用RNAi 技術(shù)改變其耐貯性的報(bào)道較多。吳曉慶等[9]通過正義,反義ACO 基因轉(zhuǎn)化石竹得到了花期較長的石竹材料;胡春華等[10]通過反義技術(shù)抑制香蕉ACO基因,得到了成熟期相比于對(duì)照推遲了十天的轉(zhuǎn)基因香蕉;張巖等[11]也通過RNAi 技術(shù)對(duì)雙孢蘑菇的ACO 基因進(jìn)行干擾,有效的降低了其表達(dá)量,并使ACO 酶活力降低至68%以上。目前,RNAi 技術(shù)已經(jīng)應(yīng)用于番茄、珠子參、柑橘、草莓、馬鈴薯等[12-16]研究中。但將RNAi 技術(shù)應(yīng)用在棗屬植物研究相關(guān)基因功能還鮮有報(bào)道?;诖?,本文選取狗頭棗ACO Ⅰ基因保守序列作為靶標(biāo)構(gòu)建RNAi表達(dá)載體[17],以木棗葉片為外植體對(duì)其進(jìn)行遺傳轉(zhuǎn)化,以期獲得轉(zhuǎn)基因材料,為培育出耐貯藏的轉(zhuǎn)基因紅棗奠定基礎(chǔ)。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    ZK品系木棗試管苗,由陜西省紅棗重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室提供。大腸桿菌DH5α、農(nóng)桿菌LBA4404、質(zhì)粒pGM-TR(含基因片段ACO Ⅰ3-4、pART27 與pKANNⅠBAL 均為本課題組保存。實(shí)驗(yàn)所需的各種酶均購自TaKaRa公司。

    1.2 引物與酶切位點(diǎn)設(shè)計(jì)

    引物與酶切位點(diǎn)組成:

    F:5′-GCGGATCCBamHⅠCTCGAGXhoⅠATGAAATT GGAGACACTAGCTGAGG-3′

    R:5′-GCATCGATClaⅠGAATTCEcoRⅠAACATTAGT TTCCACTGCTTTC-3′

    1.3 RNAi表達(dá)載體pART ACO I3-4的構(gòu)建

    采用XhoⅠ/EcoR Ⅰ雙酶切pGM-TR(含ACO Ⅰ3-4)及pKANNⅠBAL載體,分別回收靶標(biāo)片段及線性載體并進(jìn)行連接,獲得pKF1 載體(含正向片段);再將pGM-TR 和pKF1 載體用BamH Ⅰ/ClaⅠ雙酶切,分別回收靶標(biāo)片段及線性載體pKF1 并進(jìn)行連接,得到中間載體pKF(含正反向片段)。用NotⅠ分別酶切pKF 與pART 27 質(zhì)粒載體,回收4 200 bp 目的片段并與pART 27線性載體連接,得到了pART ACOⅠ3-4植物表達(dá)載體(圖1)。

    圖1 pART ACO Ⅰ3-4載體構(gòu)建過程

    1.4 木棗葉片分化及繼代培養(yǎng)Kan選擇壓篩選

    設(shè)置了含有5、10、15、20、25、30 mg·L-1Kan 濃度梯度的葉片分化培養(yǎng)基及繼代培養(yǎng)基進(jìn)行Kan選擇壓的篩選實(shí)驗(yàn)。選取生長健壯生長20 d 左右的木棗組培苗將其葉片剪成大小約為0.5 cm2的小塊、將莖芽切段分別接種在相應(yīng)培養(yǎng)基上,觀察葉片愈傷組織形成及莖芽繼代生長情況并記錄,進(jìn)行Kan選擇壓的確定。

    1.5 木棗遺傳轉(zhuǎn)化及篩選鑒定

    將pART ACOⅠ3-4表達(dá)載體質(zhì)粒導(dǎo)入農(nóng)桿菌LBA4404 中獲得工程農(nóng)桿菌,對(duì)ZK 品系木棗苗葉片進(jìn)行轉(zhuǎn)化。在MS固體培養(yǎng)基礎(chǔ)上每升添加6-BA 1.0 mg,IBA 0.2 mg,TDZ 0.01 mg 作為基礎(chǔ)培養(yǎng)基,在此基礎(chǔ)上每升添加AgNO30.5 mg 作為共培養(yǎng)基,在共培養(yǎng)基中添加適量Carb+Kan 進(jìn)行選擇抑菌培養(yǎng)基。將抗性篩選獲得的陽性再生木棗植株的葉片作為材料,利用DNA 提取試劑盒提取植物DNA組并進(jìn)行PCR與電泳鑒定。

    2 結(jié)果分析

    2.1 pART ACO Ⅰ3-4表達(dá)載體的成功構(gòu)建

    獲得的pKF1 經(jīng)XhoⅠ/EcoR Ⅰ酶切及PCR 鑒定均獲得大小約為600 bp 的片段(圖2)與預(yù)期大小一致,表明成功獲得pKF1。將pKF 用NotⅠ酶切,經(jīng)電泳檢測得到大小約為4 200 bp 和3 100 bp 的片段(圖3)與預(yù)期結(jié)果一致,表明中間載體構(gòu)建成功。將得到的pART ACO Ⅰ3-4分別用BamH Ⅰ/ClaⅠ雙酶切及EcoR Ⅰ單酶切,電泳共檢出大小約為1 300 bp,600 bp 和750 bp 的三條帶(圖4),與預(yù)期結(jié)果一致;再用Hind Ⅲ、XhoⅠ分別酶切pART ACO Ⅰ3-4,電泳出現(xiàn)約1 000 bp、2 000 bp 大小的片段(圖5)。對(duì)pART ACO Ⅰ3-4進(jìn)行PCR 擴(kuò)增鑒定,結(jié)果出現(xiàn)了一條大小約為600 bp 的條帶(圖6),說明pART ACOⅠ3-4表達(dá)載體構(gòu)建成功。

    圖2 pKF1酶切與PCR鑒定

    圖3 pKF酶切圖

    圖4 pART ACO Ⅰ3-4的酶切鑒定

    圖5 pART ACO Ⅰ3-4的酶切鑒定

    圖6 pART ACO Ⅰ3-4的電泳鑒定

    2.2 Kan選擇壓的確定

    木棗組培苗在10 mg·L-1Kan 的繼代培養(yǎng)基上能夠正常生長,隨著繼代培養(yǎng)基中Kan濃度的升高,木棗組培苗的葉子逐漸變黃,開始出現(xiàn)白化現(xiàn)象,生長態(tài)勢受阻。直到繼代培養(yǎng)中Kan濃度升為30 mg·L-1時(shí),木棗組培苗葉子全部變黃、白化,并且死亡。故將30 mg·L-1Kan 濃度設(shè)為木棗遺傳轉(zhuǎn)化再生苗繼代選擇培養(yǎng)基的濃度上限。在Kan 濃度為5 mg·L-1時(shí),葉片出愈率為98.3%,愈傷組織不定芽分化率為61.7%;當(dāng)Kan 濃度達(dá)到10 mg·L-1時(shí),葉片出愈率為37.7%,愈傷組織不定芽分化率11.7%,當(dāng)Kan 濃度達(dá)到15 mg·L-1時(shí),葉片出愈率為6.7%,愈傷組織不定芽1.7%。當(dāng)Kan濃度達(dá)到20 mg·L-1時(shí),愈傷組織趨于死亡,無不定芽分化(圖7),所以可將20 mg·L-1Kan濃度設(shè)為木棗葉片遺傳轉(zhuǎn)化愈傷組織及不定芽形成的Kan標(biāo)記選擇壓濃度。

    圖7 Kan選擇壓的確定

    2.3 轉(zhuǎn)化植株的篩選與PCR鑒定

    共侵染木棗葉塊600片,共培養(yǎng)之后,放入暗箱進(jìn)行暗培養(yǎng)3 d,之后移到光下進(jìn)行培養(yǎng)。4 周后分化出愈傷組織及并逐漸分化成苗(圖8A);而對(duì)照組葉片沒有愈傷組織形成及分化并且開始發(fā)黃(圖8B)。以分化成苗植株葉片DNA 為模板(圖9),經(jīng)過PCR 與電泳檢測鑒定,陰性對(duì)照只能擴(kuò)增出一個(gè)條帶,大小約為750 bp,然而轉(zhuǎn)化再生植株除可以擴(kuò)增出兩條條帶,除了陰性對(duì)照組的750 bp 條帶外,還能擴(kuò)增出一條大小約為600 bp 的特異性目的條帶(圖10),初步證明目的基因轉(zhuǎn)化成功。

    圖8 木棗愈傷組織及不定芽的形成在分化培養(yǎng)基上

    圖9 陽性苗在30 mg·L-1 Kan選擇壓下的生長情況

    圖10 陽性植株的PCR檢測

    3 討論與結(jié)論

    3.1 討論

    鮮棗采收后不易保鮮、不耐貯藏,其果實(shí)保鮮期的長短是影響鮮果銷售價(jià)值的關(guān)鍵品質(zhì),是影響其經(jīng)濟(jì)價(jià)值的重要因素之一,嚴(yán)重制約著紅棗產(chǎn)業(yè)的發(fā)展[18]。目前采用RNAi 技術(shù)賦予植物抗性和調(diào)控植物代謝等領(lǐng)域已研發(fā)出多種具有優(yōu)良性狀的作物,如已成功培育出耐貯藏轉(zhuǎn)基因番茄、桃子、哈密瓜等[19-21],表明通過調(diào)控ACO 基因的表達(dá)可達(dá)到調(diào)控乙烯的生成,緩解果實(shí)成熟衰老速度,提高果實(shí)的耐貯性。人們在棗基因組數(shù)據(jù)庫中發(fā)現(xiàn)有ZjACO1、ZjACO2和ZjACO3等3 個(gè)ACO 同源基因且其相對(duì)表達(dá)量與果實(shí)成熟度呈顯著正相關(guān),其中ZjACO1在棗果實(shí)七個(gè)不同發(fā)育階段的轉(zhuǎn)錄表達(dá)模式具有極顯著差異[22],因此ZjACO1與果實(shí)成熟度相關(guān)性最高,而我們沉默的靶標(biāo)基因正是ZjACO1。

    棗品種繁多,呼吸類型復(fù)雜,薛夢林等[23]認(rèn)為棗為非呼吸躍變型果實(shí),由于非躍變型果實(shí)成熟衰老過程產(chǎn)生的乙烯遠(yuǎn)低于躍變型果實(shí),乙烯被認(rèn)為在非躍變型果實(shí)成熟衰老中發(fā)揮的作用非常有限。然而,在對(duì)柑橘果實(shí)的研究表明,低水平的內(nèi)源乙烯調(diào)控了果實(shí)的成熟衰老。近年來,隨著乙烯參與非躍變型果實(shí)成熟衰老相關(guān)研究陸續(xù)報(bào)道,研究人員發(fā)現(xiàn),非躍變型果實(shí)諸多成熟相關(guān)過程也直接受乙烯調(diào)控,且非躍變型果實(shí)和躍變型果實(shí)品質(zhì)變化的某些分子調(diào)控途徑非常相似[24]。越來越多的研究表明,乙烯在非躍變型果實(shí)成熟衰老的調(diào)控中扮演著重要的角色。如在香蕉、荔枝、柑橘和番茄等[25-28]果實(shí)的延遲成熟、延長保質(zhì)期等方面取得成功。雖然ACO 是催化乙烯生物合成途徑的最后關(guān)鍵步驟,并作為靶向基因構(gòu)建了內(nèi)含子嵌入的倒置重復(fù)序列載體對(duì)其進(jìn)行調(diào)控,但干擾效果如何及該基因?qū)椀某墒旌蛢?chǔ)藏影響如何,還有待于進(jìn)一步驗(yàn)證。

    3.2 結(jié)論

    成功構(gòu)建了ihRNAi 植物表達(dá)載體,初步篩選到木棗葉片愈傷組織分化培養(yǎng)基,其配方為MS+6-BA 1.0 mg·L-1+IBA 0.2 mg·L-1+TDZ 0.01 mg·L-1,添 加0.5 mg·L-1Carb+20 mg·L-1Kan 可作為篩選培養(yǎng)基。確定了木棗葉片愈傷組織形成Kan 篩選濃度為20 mg·L-1,再生苗的Kan 篩選濃度為30 mg·L-1。采用葉盤法對(duì)木棗進(jìn)行轉(zhuǎn)化,經(jīng)抗生素篩選和PCR 檢測,初步得到了16株陽性木棗轉(zhuǎn)基因植株。

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