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    可降解Zn-Li合金吻合釘?shù)淖匀粫r(shí)效與降解機(jī)制研究

    2024-01-01 00:00:00董旭耿芳馬鳳倉(cāng)李偉張柯
    有色金屬材料與工程 2024年3期

    摘要:

    作為力學(xué)性能良好,降解速率適中的可降解金屬,Zn基合金的應(yīng)用前景十分廣闊。研究了自然時(shí)效對(duì)Zn-Li合金性能的影響以及Zn-Li合金吻合釘?shù)捏w外降解機(jī)制。通過(guò)拉伸試驗(yàn)和電化學(xué)試驗(yàn)分析時(shí)效時(shí)間對(duì)Zn-Li合金絲力學(xué)性能和耐蝕性的影響。采用浸泡實(shí)驗(yàn),根據(jù)吻合釘質(zhì)量變化分析不同模擬液對(duì)Zn-Li吻合釘降解速率的影響,采用掃描電子顯微鏡分析Zn-Li吻合釘不同部位的降解模式。結(jié)果表明,時(shí)效2.0 a的Zn-Li合金絲比時(shí)效1.0 a的拉伸強(qiáng)度低43.86 MPa,伸長(zhǎng)率下降24.17%,腐蝕電勢(shì)由?1.07 V下降至?1.12 V,腐蝕電流密度增加13%。Zn-Li吻合釘在模擬體液中降解速率最大,釘腳的微電偶腐蝕為最嚴(yán)重的腐蝕形式。

    關(guān)鍵詞:生物醫(yī)用材料;吻合釘;自然時(shí)效;體外降解;生物可降解金屬

    中圖分類(lèi)號(hào):TG 146 " " " " " "文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

    Research on natural aging and degradation mechanism of

    degradable Zn-Li alloy staple

    DONG Xu1,GENG Fang2,MA Fengcang1,LI Wei1,ZHANG Ke1

    (1. School of Materials and Chemistry, University of Shanghai for Science and Technology, Shanghai 200093, China;

    2. Medtronic (Shanghai) Co., Ltd., Shanghai 201100, China)

    Abstract:As biodegradable metals with good mechanical properties and moderate degradation rate, Zn-based alloys have broad application prospects. The effect of natural aging on the properties of Zn-Li alloy and the in vitro degradation mechanism of Zn-Li alloy staple were studied. The effect of aging time on the mechanical properties and corrosion resistance of Zn-Li alloy wire were analyzed by tensile test and electrochemical test. Immersion test was used to analyze the effect of different simulation solutions on the degradation rate of Zn-Li alloy staple based on the weight change of the staple, and the degradation modes of different parts in Zn-Li alloy staple was analyzed by scanning electron microscope. The results show that the ultimate tensile strength of the wire aged for 2.0 a is 43.86 MPa lower than that of the wire aged for 1.0 a. The elongation decreases by 24.17%, the corrosion potential decreases from ?1.07 V to ?1.12 V, and the corrosion current density increases by 13%. The degradation rate of Zn-Li alloy staple is the highest in simulated body fluid, and the micro-galvanic corrosion of staple foot is the most serious corrosion type.

    Keywords: biomedical materials; surgical staple; natural aging; in vitro degradation; biodegradable metals

    胃腸吻合手術(shù)中,吻合釘廣泛用于胃腸道的愈合重建[1-2]。當(dāng)前市面上所用Ti吻合釘在人體內(nèi)長(zhǎng)期存在易引起免疫反應(yīng),可在人體內(nèi)緩慢降解的Zn有望替代Ti,起到減輕病痛的作用。

    在吻合釘材料研究方面,王思逸等[3]總結(jié)了Ti基合金的優(yōu)缺點(diǎn),提出吻合釘在人體長(zhǎng)期存在會(huì)提高形成異物狀肉芽腫的風(fēng)險(xiǎn),會(huì)導(dǎo)致術(shù)后吻合口狹窄;Ti及鈦合金的X射線(xiàn)吸收系數(shù)較高,影響后續(xù)CT檢查;介紹了Zn的加入提高了Mg-6Zn合金吻合釘?shù)膹?qiáng)度。但相比于鋅合金吻合釘,Mg-6Zn合金吻合釘依然存在耐腐蝕性差的問(wèn)題。Mg-6Zn合金的快速腐蝕造成環(huán)境pH升高,不利于腸上皮細(xì)胞周期循環(huán)。王嘯虎等[4]使用高純Mg在新西蘭兔體內(nèi)進(jìn)行腸吻合術(shù),雖然吻合口未出現(xiàn)明顯膿腫和破漏,但吻合釘在第二周已有脫落,存在提前失效的風(fēng)險(xiǎn)。在可降解Zn基材料的研究方面,Drelich等[5-6]將Zn絲植入大鼠的腹主動(dòng)脈,結(jié)果顯示在Zn絲降解的過(guò)程中伴隨著組織修復(fù),體現(xiàn)了Zn作為可降解金屬的潛力。目前對(duì)該材料的研究仍在起步階段,其應(yīng)用主要在血管支架[7-10]和骨科植入物[11-14]等方面,關(guān)于吻合釘?shù)难芯枯^為少見(jiàn)。鄭玉峰等[15]在豬體內(nèi)進(jìn)行了Zn-Li-Mn合金吻合釘植入,實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明該吻合釘具有良好的生物相容性,但其對(duì)于吻合釘?shù)慕到鈾C(jī)制未進(jìn)行深入研究。

    針對(duì)市面上Ti基吻合釘不可降解,創(chuàng)新型Mg基吻合釘耐腐蝕性差的問(wèn)題,本文研究了Zn-Li合金吻合釘?shù)淖匀粫r(shí)效對(duì)材料力學(xué)性能、耐蝕性能的影響,表征新型可降解Zn-Li吻合釘在模擬液中的降解行為,探究Zn-Li合金吻合釘?shù)慕到鈾C(jī)制,為后續(xù)Zn基生物醫(yī)用可降解吻合釘?shù)纳钊胙芯亢痛笠?guī)模應(yīng)用提供數(shù)據(jù)積累。

    1 " "實(shí) 驗(yàn)

    1.1 " "實(shí)驗(yàn)試劑和儀器

    實(shí)驗(yàn)試劑:磷酸二氫鉀、氫氧化鈉、鹽酸、無(wú)水乙醇、模擬體液(simulated body fluid, SBF)、Hanks平衡鹽溶液(Hanks’ balanced salt solution, HBSS)、模擬腸液(simulated intestinal fluid, SIF)。

    實(shí)驗(yàn)儀器:電化學(xué)工作站、電子天平、萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī)、恒溫恒濕箱、掃描電子顯微鏡(scanning electron microscope,SEM)、能譜儀(energy dispersives pectroscopy, EDS)。

    1.2"金屬絲與吻合釘?shù)闹苽?/p>

    Zn-Li合金錠經(jīng)熱擠壓及冷拔工序后被制備成直徑為0.3 mm的金屬絲,金屬絲經(jīng)變形及裁切后被制備成吻合釘。為研究自然時(shí)效對(duì)Zn-Li合金力學(xué)性能的影響,取Zn-Li合金絲若干在干燥室溫環(huán)境中放置1、1.5、2 a。

    1.3"模擬人工腸液的制備

    依照中國(guó)藥典,取6.8 g磷酸二氫鉀,加入250 mL水使其溶解,加入77 mL的0.2 mol/L的氫氧化鈉和500 mL水,再加入10 g胰酶,溶解后用0.2 mol/L的氫氧化鈉溶液或0.2 mol/L的鹽酸調(diào)節(jié)pH至6.8±0.1,再加水稀釋至1 000 mL備用。

    1.4力學(xué)性能測(cè)試

    拉伸實(shí)驗(yàn)依照ASTM-E8標(biāo)準(zhǔn),將3種時(shí)效時(shí)間的Zn-Li合金絲以原始標(biāo)距為25 mm,拉伸速率為10 mm/min的參數(shù)在萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行拉伸測(cè)試。

    1.5"電化學(xué)測(cè)試

    截取3種時(shí)效時(shí)間的Zn-Li合金絲作為工作電極,電解液為模擬體液,將Zn-Li合金絲浸入液體的長(zhǎng)度控制在10 mm。飽和甘汞電極和Pt電極分別作為參比電極和對(duì)電極,組成三電極系統(tǒng)。測(cè)試中開(kāi)路電壓測(cè)試持續(xù)時(shí)間設(shè)置為200 s,電化學(xué)阻抗譜(electrochemical impedance spectroscopy, EIS)測(cè)試頻率為10?2~105"Hz;極化曲線(xiàn)電勢(shì)為?1.8~0.2 V、掃描速率為0.5 mV/s。

    1.6" "浸泡實(shí)驗(yàn)

    實(shí)驗(yàn)以每5個(gè)閉合后的Zn-Li合金吻合釘為1組,選取7、14、21、28 d 4組時(shí)間點(diǎn),在烘箱(溫度設(shè)置為37 ℃)中進(jìn)行。為模擬人體環(huán)境,選取SBF、SIF、HBSS模擬液為浸泡液,共計(jì)浸泡60顆Zn-Li合金吻合釘。考慮到溶解氧對(duì)降解速率的影響[16],實(shí)驗(yàn)中將吻合釘放入離心管中后,使模擬液充滿(mǎn)容器。達(dá)到時(shí)間點(diǎn)后,將吻合釘取出并用無(wú)水乙醇沖洗,在室溫下干燥。

    1.7" " 儀器表征

    將浸泡實(shí)驗(yàn)結(jié)束后的Zn-Li合金吻合釘用電子天平稱(chēng)重記錄,采用SEM及EDS進(jìn)行表面形貌觀察與元素分析,分析降解機(jī)制。

    2 " "結(jié)果與討論

    2.1 " "時(shí)效時(shí)間對(duì)力學(xué)性能的影響

    圖1是不同時(shí)效時(shí)間的Zn-Li合金絲的拉伸曲線(xiàn),表1給出了3種合金絲的抗拉強(qiáng)度、伸長(zhǎng)率和彈性模量。從圖1中可以看出,隨著時(shí)效時(shí)間的延長(zhǎng),合金絲的抗拉強(qiáng)度和伸長(zhǎng)率均有所下降。這是因?yàn)閆n的熔點(diǎn)較低(419.5 ℃),再結(jié)晶溫度較低(純Zn的再結(jié)晶溫度為10 ℃)[17],組織結(jié)構(gòu)隨時(shí)間的延長(zhǎng)發(fā)生變化,有脆性第二相LiZn4析出[12],導(dǎo)致合金的強(qiáng)度和塑性降低。

    2.2 " "時(shí)效時(shí)間對(duì)耐蝕性能的影響

    圖2是3種時(shí)效時(shí)間的Zn-Li合金絲的開(kāi)路電壓??梢钥闯?,隨時(shí)效時(shí)間的延長(zhǎng),開(kāi)路電壓呈下降趨勢(shì)。圖3是動(dòng)點(diǎn)位極化曲線(xiàn)圖,腐蝕電勢(shì)和腐蝕電流密度見(jiàn)表2。從表2中可以看出,時(shí)效時(shí)間延長(zhǎng),腐蝕電勢(shì)下降,腐蝕電流密度增加,合金的耐蝕性降低[18]

    圖4(a)~圖4(c)給出了不同時(shí)效時(shí)間下Zn-Li合金絲的EIS擬合曲線(xiàn)。圖4(d)為EIS的等效電路圖,表3為擬合的等效電路參數(shù)。其中Rs為溶液電阻,Ccpl、Rcpl為腐蝕產(chǎn)物層的電容、電阻,Cdl為雙電層電容,Rct為從樣品到溶液轉(zhuǎn)移電荷的電阻。據(jù)圖4(a)所示,在中頻波段時(shí)效1.0 a的樣品的阻抗最高,耐腐蝕性最好。時(shí)效1.5 a的樣品半波寬大于時(shí)效2 a的,顯示出更好的耐腐蝕性。圖4(b)中阻抗隨時(shí)效時(shí)間的延長(zhǎng)而下降。圖4(c)NyquistEIS譜中時(shí)效1.0 a的樣品阻抗最大,耐蝕性最佳,與上述電化學(xué)測(cè)試結(jié)果匹配。出現(xiàn)上述結(jié)果的原因同樣是Zn的室溫下的靜態(tài)再結(jié)晶使得第二相LiZn4析出,形成微電池,電偶腐蝕降低了材料的耐蝕性。

    2.3"模擬液和浸泡時(shí)間對(duì)降解速率的影響

    不同浸泡液中Zn-Li合金吻合釘?shù)钠骄|(zhì)量隨時(shí)間的變化見(jiàn)圖5。從圖5中可以發(fā)現(xiàn),以Zn-Li合金吻合釘在SIF和HBSS中的質(zhì)量隨時(shí)間的延長(zhǎng)呈先上升后下降的趨勢(shì),而在SBF中則呈下降的趨勢(shì)。這是因?yàn)殡S著反應(yīng)的進(jìn)行,產(chǎn)物層不斷加厚,但疏松的產(chǎn)物層會(huì)在某一時(shí)刻剝落,造成質(zhì)量損失,而在SBF中,吻合釘腐蝕速率較快,7 d時(shí)已有較多產(chǎn)物剝落,所以未呈現(xiàn)出上升趨勢(shì)。從圖5中可以看出,SIF中的吻合釘?shù)馁|(zhì)量損失最少,HBSS其次,SBF最多,與SEM觀察結(jié)果相符。圖6是Zn-Li合金吻合釘?shù)慕Y(jié)構(gòu)示意圖。

    2.4不同位置對(duì)降解模式、降解速率的影響

    圖7給出了Zn-Li合金降解過(guò)程示意圖。Zn的吸氧腐蝕產(chǎn)生難溶的Zn(OH)2,在植入物表面形成鈍化膜。人體中大量的Cl?通過(guò)擴(kuò)散到達(dá)材料表面,與Zn (OH)2和Zn反應(yīng)生成易溶氯化物,這一過(guò)程破壞了Zn(OH)2的反應(yīng)平衡,使得腐蝕正向進(jìn)行,解離的Zn2+與OH?、HPO42?等陰離子接觸,生成Zn的磷酸鹽及其水合物。有研究表明,Zn的磷酸鹽可能是Zn表現(xiàn)出良好生物相容性的重要原因。

    Zn的降解反應(yīng)如下:

    Zn→Zn2++2e?(陽(yáng)極反應(yīng))

    2H2O+O2+4e?→4OH?(陰極反應(yīng))

    2Zn2++2H2O+O2→2Zn(OH)2(總反應(yīng))

    3Zn2++2HPO42?+2OH?→Zn3(PO42"+2H2O

    圖8是Zn-Li合金吻合釘釘梁在SB、SIF、HBSS中浸泡7 d的SEM圖。從圖8中可以看出,高倍下未見(jiàn)明顯腐蝕,可以看到表面出現(xiàn)細(xì)小裂縫,可能是表面降解產(chǎn)物與基體的熱膨脹系數(shù)不同,造成了產(chǎn)物開(kāi)裂。圖9為Zn-Li合金吻合釘釘梁在SB、SIF、HBSS中浸泡28 d后的SEM圖,SIF中的釘梁出現(xiàn)點(diǎn)蝕,但總體仍以均勻降解為主,氧化層進(jìn)一步加厚。

    圖10為Zn-Li合金吻合釘弧度處在SIF和HBSS中浸泡后的SEM圖。從圖10(a)和10(b)中可以看出,在SIF中,7 d時(shí)表面出現(xiàn)直徑5 μm左右的細(xì)小蝕坑,28 d時(shí)發(fā)展為直徑為8~17 μm的坑洞。其在弧度處受拉應(yīng)力的位置廣泛分布,有的在表面已經(jīng)相連。這是因?yàn)榛《忍幵谕馊κ芾斓倪^(guò)程中產(chǎn)生了微裂紋,電解質(zhì)(尤其是Cl?)進(jìn)入裂紋尖端加速腐蝕,形成小孔,應(yīng)為應(yīng)力腐蝕與點(diǎn)蝕的共同作用。從圖10(c)和10(d)中可以看出,弧度處在HBSS中受點(diǎn)蝕的影響最明顯。

    除在Zn-Li合金吻合釘弧度處出現(xiàn)非均勻降解外,在釘腳處觀察到了更加嚴(yán)重的腐蝕現(xiàn)象。釘腳形狀尖銳,是應(yīng)力集中的部位,受應(yīng)力腐蝕的影響較大。浸泡后的釘腳表面形貌粗糙,有的帶有孔洞,失去了原有的尖銳形狀。圖11(b)、11(c)是未與釘梁接觸的釘腳,可以看到其所受腐蝕十分嚴(yán)重。但在圖11(a)、11(d)中觀察到與釘腳接觸的釘梁亦受到嚴(yán)重腐蝕,應(yīng)為微電偶腐蝕的作用。如上文圖7(b)、7(c)所示,Zn-Li合金吻合釘表面降解產(chǎn)物呈現(xiàn)分層的特點(diǎn),而應(yīng)力集中的釘腳處腐蝕速率相較釘梁大,釘腳與釘梁的腐蝕進(jìn)程不同,加之Zn(OH)2本身不穩(wěn)定,易分解為ZnO,ZnO與基體的腐蝕電勢(shì)不同,構(gòu)成微電池,形成電流[19],加速腐蝕。這種腐蝕模式下材料的降解最為嚴(yán)重,浸泡SBF中7 d時(shí)即發(fā)現(xiàn)釘梁與釘腳受到嚴(yán)重腐蝕。所以實(shí)際應(yīng)用中應(yīng)注意調(diào)節(jié)吻合器的參數(shù),減少吻合釘過(guò)度閉合,盡量避免釘腳與釘梁接觸,盡量減少微電偶腐蝕發(fā)生。

    選取Zn-Li合金吻合釘弧度處進(jìn)行元素分析,結(jié)果如圖12所示。測(cè)試結(jié)果顯示,K、Na、Mg等含量較低,故選取含量較高的C、O、Zn、P、Ca進(jìn)行討論。SBF與HBSS顯示的趨勢(shì)相近,P、Ca、O的含量隨浸泡時(shí)間的延長(zhǎng)逐漸增加,可能是隨著降解的進(jìn)行,Ca3(PO42等難溶性降解產(chǎn)物不斷地在Zn-Li合金表面沉積[20],阻礙了反應(yīng)的進(jìn)行。與上述兩者類(lèi)似,SIF中浸泡的Zn-Li合金吻合釘中的C、O、P含量整體呈上升趨勢(shì),但變化較小,應(yīng)為蛋白質(zhì)的加入減緩了腐蝕,蛋白質(zhì)在體內(nèi)的鈍化作用已得到研究證實(shí),且是體內(nèi)實(shí)驗(yàn)降解速率區(qū)別于體外實(shí)驗(yàn)的一個(gè)重要原因[16]。

    3" 結(jié) 論

    (1)隨著時(shí)效時(shí)間的延長(zhǎng),Zn-Li合金絲的抗拉強(qiáng)度、伸長(zhǎng)率、耐腐蝕性能下降。

    (2)浸泡28 d的Zn-Li合金吻合釘在SBF中降解最快,HBSS中其次,SIF中最慢,對(duì)表面形貌的分析呈現(xiàn)相同結(jié)果。

    (3)釘梁處主要發(fā)生均勻降解,弧度處的腐蝕為應(yīng)力腐蝕和點(diǎn)蝕的共同作用,釘腳處的微電偶腐蝕對(duì)材料腐蝕最為明顯,在實(shí)際應(yīng)用中盡量避免吻合釘過(guò)度閉合。

    (4)元素分析結(jié)果表明,降解過(guò)程中產(chǎn)生的磷酸鹽在基體表面不斷沉積,影響降解進(jìn)一步進(jìn)行。

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    (編輯:畢莉明)

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