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    替羅非班兩種給藥方式用于顱內(nèi)動(dòng)脈瘤栓塞術(shù)中急性血栓栓塞的效果比較

    2023-12-31 00:00:00盧轉(zhuǎn)雄
    大醫(yī)生 2023年11期

    【摘要】目的 研究替羅非班不同給藥方式用于顱內(nèi)動(dòng)脈瘤栓塞術(shù)中急性血栓栓塞的臨床效果,為臨床提供參考。方法 選取2021年6月至2022年10月東方市人民醫(yī)院收治的60例顱內(nèi)動(dòng)脈瘤栓塞術(shù)中發(fā)生急性血栓栓塞的患者為研究對(duì)象進(jìn)行回顧性分析,根據(jù)術(shù)中替羅非班用藥方式不同分為觀察組(30例,經(jīng)動(dòng)脈灌注給藥)和對(duì)照組(30例,經(jīng)靜脈留置針推注給藥)。比較兩組患者干預(yù)總有效率、住院期間不良反應(yīng)發(fā)生率、預(yù)后情況及血清炎癥因子水平。結(jié)果 兩組患者手術(shù)總有效率和整體療效比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05);兩組患者并發(fā)癥發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05);兩組患者預(yù)后情況比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05);術(shù)后3 d,兩組患者血清C反應(yīng)蛋白(CRP)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)及白細(xì)胞介素-6(IL-6)水平低于術(shù)前,且觀察組低于對(duì)照組(Plt;0.05)。結(jié)論 替羅非班經(jīng)動(dòng)脈灌注給藥用于顱內(nèi)動(dòng)脈瘤術(shù)中急性血栓栓塞患者,能有效緩解栓塞癥狀,減輕炎癥反應(yīng),值得臨床應(yīng)用。

    【關(guān)鍵詞】替羅非班;動(dòng)脈灌注;顱內(nèi)動(dòng)脈瘤栓塞術(shù);急性血栓栓塞

    【中圖分類號(hào)】R614 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2096-2665.2023.11.0044.03

    DOI:10.3969/j.issn.2096-2665.2023.11.015

    顱內(nèi)動(dòng)脈瘤是因顱內(nèi)動(dòng)脈血管損傷所致的血管異常膨出,目前研究認(rèn)為顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的發(fā)生與動(dòng)脈硬化、炎癥、創(chuàng)傷等各因素密切相關(guān)[1]。顱內(nèi)動(dòng)脈瘤破裂可引起患者劇烈頭痛,并出現(xiàn)昏迷、嗜睡表現(xiàn),若得不到及時(shí)治療可造成偏癱等嚴(yán)重后果。手術(shù)治療能解除動(dòng)脈破裂風(fēng)險(xiǎn),且術(shù)后復(fù)發(fā)率低,在臨床得到廣泛應(yīng)用[2]。但近年研究顯示,術(shù)中急性血栓栓塞是較為嚴(yán)重的并發(fā)癥,可遺留殘障,甚至導(dǎo)致死亡[3]。因此,術(shù)中如何預(yù)防處理急性血栓栓塞引起臨床重視。替羅非班是表面糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑,能有效抑制血小板聚集,既往已有學(xué)者經(jīng)靜脈給藥將其用于顱內(nèi)動(dòng)脈瘤栓塞術(shù)中急性血栓栓塞的處理,并獲得一定成效[4]。隨著研究深入和應(yīng)用推廣,有學(xué)者提出動(dòng)脈灌注替羅非班的方案,取得了較好療效[5]。但藥物不同給藥方式對(duì)療效影響的研究較少,因此,本研究比較替羅非班不同給藥方式用于顱內(nèi)動(dòng)脈瘤栓塞術(shù)中急性血栓栓塞的臨床效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2021年6月至2022年10月東方市人民醫(yī)院收治的60例顱內(nèi)動(dòng)脈瘤栓塞術(shù)中發(fā)生急性血栓栓塞的患者為研究對(duì)象進(jìn)行回顧性分析,根據(jù)術(shù)中替羅非班用藥方式不同分為觀察組(30例,經(jīng)動(dòng)脈灌注給藥)和對(duì)照組(30例,經(jīng)靜脈留置針推注給藥)。觀察組患者中男性19例,女性11例;年齡40~72歲,平均年齡(56.42±15.18)歲;動(dòng)脈瘤部位:頸內(nèi)動(dòng)脈16例,大腦前動(dòng)脈9例,椎基底動(dòng)脈5例;Hunt-Hess分級(jí)[6]:Ⅰ級(jí)14例,Ⅱ級(jí)10例,Ⅲ級(jí)6例。對(duì)照組患者中男性17例,女性13例;年齡37~70歲,平均年齡(55.79±14.84)歲;動(dòng)脈瘤部位:頸內(nèi)動(dòng)脈18例,大腦前動(dòng)脈7例,椎基底動(dòng)脈5例;Hunt-Hess分級(jí):Ⅰ級(jí)15例,Ⅱ級(jí)11例,Ⅲ級(jí)4例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05),組間具有可比性。本研究經(jīng)東方市人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《神經(jīng)外科學(xué)(第3版)》[7]中對(duì)顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的診斷標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)臨床確診;②在術(shù)中發(fā)生急性血栓栓塞并接受替羅非班干預(yù);③年齡gt;18歲,且臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①凝血功能障礙或有自身免疫性溶血性貧血者、白血病者;②肝腎功能嚴(yán)重不全者;③對(duì)本研究治療藥物過敏者。

    1.2 治療方法 兩組患者術(shù)中先給予50~70 IU/kg負(fù)荷劑量肝素(常州千紅生化制藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H32022088,規(guī)格:2 mL∶1.25萬 IU),再以1 000 IU/h靜脈給藥維持。在全身麻醉下經(jīng)股動(dòng)脈穿刺,用豬尾導(dǎo)管進(jìn)行主動(dòng)脈弓造影,明確病變部位。將彈簧圈置于病變部位,并釋放支架,覆蓋動(dòng)脈瘤。然后繼續(xù)釋放彈簧圈,至完全栓塞病變。觀察組:將微導(dǎo)管放置在動(dòng)脈血栓遠(yuǎn)端,由遠(yuǎn)及近經(jīng)動(dòng)脈血管灌注替羅非班(魯南貝特制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20090328,規(guī)格:50 mL∶12.5 mg),3~5 μg/kg,速率3.0 mL/min,3~5 min灌注完成。對(duì)照組:經(jīng)靜脈留置針推注替羅非班,5~10 μg/kg,靜脈留置針推注完成后以0.05~0.15 μg/(kg·min)速度進(jìn)行泵注,完成手術(shù)后繼續(xù)泵入12~24 h。

    1.3 觀察指標(biāo) ①比較兩組患者干預(yù)總有效率。顯效:達(dá)到完全栓塞,以動(dòng)脈瘤內(nèi)無造影劑充盈為完全栓塞;有效:出現(xiàn)“狗耳朵”征或瘤頸殘留,“狗耳朵”征指一側(cè)動(dòng)脈殘留造影劑,瘤頸殘留指動(dòng)脈瘤頸部可見造影劑殘留;無效:動(dòng)脈瘤充盈[8]??傆行?(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。②比較兩組患者并發(fā)癥發(fā)生情況。并發(fā)癥包括腦血管痙攣、腦積液、再出血及感染。③比較兩組患者預(yù)后情況。良好:改良Rankin(mRS)評(píng)分≤1分,輕度殘障:1分lt;mRS評(píng)分≤3分,重度殘障:mRS評(píng)分gt;3分[9]。④比較兩組患者術(shù)前和術(shù)后3 d的炎癥因子水平。抽取患者治療前后肘靜脈血3 mL,用離心機(jī)(上海大順康醫(yī)藥科技有限公司,滬閔械備20210120,型號(hào):DSC-C10)以3 000 r/min離心10 min,取血清送檢。采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測(cè)C反應(yīng)蛋白(CRP)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)及白細(xì)胞介素-6(IL-6)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以(x)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用配對(duì)樣本t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[例(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),等級(jí)資料比較采用秩和檢驗(yàn)。以Plt;0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者干預(yù)效果比較 兩組患者干預(yù)總有效率和整體療效比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05),見表1。

    2.2 兩組患者并發(fā)癥發(fā)生情況比較 兩患者并發(fā)癥發(fā)生情況比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05),見表2。

    2.3 兩組患者預(yù)后情況比較 兩組患者預(yù)后情況比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05),見表3。

    2.4 兩組患者術(shù)前和術(shù)后3 d的炎癥因子水平比較 術(shù)前,兩組患者血清CRP、TNF-α及IL-6水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05);術(shù)后3 d,兩組患者血清CRP、TNF-α及IL-6水平低于術(shù)前,且觀察組低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Plt;0.05),見表4。

    3 討論

    顱內(nèi)動(dòng)脈瘤栓塞術(shù)通過放置支架輔助彈簧圈栓塞的方法閉塞動(dòng)脈瘤,起到治療作用。但支架置入易引起術(shù)中急性血栓栓塞,成為影響患者術(shù)后康復(fù)效果的重要原因??寡“寰奂委熡兄诮档脱L(fēng)險(xiǎn),既往多在術(shù)前口服氯吡格雷和阿司匹林進(jìn)行干預(yù),但緩解術(shù)中急性血栓栓塞的作用有限[10]。替羅非班可通過阻斷GPⅡb/Ⅲa受體,并與纖維蛋白原結(jié)合,進(jìn)而達(dá)到抑制血小板聚集和抗血栓栓塞目的。另外,替羅非班半衰期短、給藥僅5 min便可起效[11]。林宏衛(wèi)等[12]還認(rèn)為替羅非班能直接溶解纖維化血栓,改善局部微循環(huán),這不僅有助于血栓栓塞治療,還可減輕對(duì)神經(jīng)功能的破壞,改善患者預(yù)后。

    與靜脈給藥相比,通過動(dòng)脈灌注替羅非班可將藥物直接作用于血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa,提高動(dòng)脈開通率,緩解急性血栓栓塞。李亞捷等[13]研究還表明經(jīng)動(dòng)脈給藥可提高藥物有效濃度,這對(duì)于提高療效、減少腦缺血面積及降低術(shù)后致殘率具有重要意義。經(jīng)動(dòng)脈給藥能提高栓塞小血管床藥物水平,并改善血栓遠(yuǎn)端血管血運(yùn)。本研究結(jié)果也證實(shí),觀察組患者預(yù)后較對(duì)照組有所改善,但兩組間比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這可能與樣本量小、觀察時(shí)間較短等有關(guān)。

    炎癥反應(yīng)與顱內(nèi)動(dòng)脈瘤病情進(jìn)展密切相關(guān),炎癥反應(yīng)可引起血管內(nèi)皮功能損傷,并促進(jìn)血管壁的重塑[14]。本研究結(jié)果還顯示,術(shù)后觀察組患者血清CRP、TNF-α及IL-6水平均低于對(duì)照組,提示動(dòng)脈灌注替羅非班可減輕局部炎癥反應(yīng),這可能是因替羅非班抑制局部腦組織缺血缺氧性損傷,減輕腦血管病變所致的上述3種炎癥因子聚集和釋放。這也提示動(dòng)脈灌注可能通過減輕局部炎癥反應(yīng)提高療效。但本研究顯示頸動(dòng)脈給藥后再出血發(fā)生率較高,這與楊玉超等[15]的報(bào)道結(jié)果一致。因此,本研究觀察組在置入支架后15 min再經(jīng)動(dòng)脈給藥,并適當(dāng)減少替羅非班用藥劑量,這可能有助于降低再出血率[16]。但對(duì)其具體用藥劑量和給藥方案還有待今后擴(kuò)大樣本量深入研究。

    綜上所述,替羅非班動(dòng)脈給藥對(duì)顱內(nèi)動(dòng)脈瘤術(shù)中急性血栓栓塞的效果理想,動(dòng)脈給藥較靜脈給藥更能減輕炎癥反應(yīng),值得臨床應(yīng)用。

    參考文獻(xiàn)

    糜相明,范高陽,蘇春海,等.中國(guó)顱內(nèi)動(dòng)脈瘤患者的單中心流行病學(xué)研究[J].河北醫(yī)藥, 2018, 40(24): 3818-3821.

    GRIESSENAUER C J, POSTON T L, SHOJA M M , et al. The impact of temporary artery occlusion during intracranial aneurysm surgery on long-term clinical outcome: Part I. patients with subarachnoid hemorrhage[J]. World Neurosurg, 2014, 82(1/2): 140-148.

    劉偉,王卓然,郭慶東,等. 顱內(nèi)動(dòng)脈瘤支架輔助栓塞術(shù)中急性血栓形成的治療[J]. 中華神經(jīng)外科疾病研究雜志, 2018, 17(2): 130-134.

    趙旭東,季衛(wèi)陽,徐幸.鹽酸替羅非班對(duì)介入栓塞顱內(nèi)動(dòng)脈瘤栓塞過程中急性血栓形成的安全性及有效性研究[J].中國(guó)血液流變學(xué)雜志, 2018, 28(3): 292-294.

    榮綱萍.動(dòng)脈內(nèi)灌注鹽酸替羅非班處理支架輔助彈簧圈栓塞顱內(nèi)動(dòng)脈瘤時(shí)術(shù)中急性血栓的有效性探討[J].基層醫(yī)學(xué)論壇, 2019, 23(1): 31-33.

    徐躍嶠,王寧,胡錦,等.重癥動(dòng)脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血管理專家共識(shí)(2015)[J].中國(guó)腦血管病雜志, 2015, 12(4): 215-225.

    趙繼宗,周定標(biāo).神經(jīng)外科學(xué)[M]. 3版.北京:人民衛(wèi)生出版社, 2014: 169-173.

    中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)外科學(xué)分會(huì)神經(jīng)介入學(xué)組.顱內(nèi)動(dòng)脈瘤血管內(nèi)介入治療中國(guó)專家共識(shí)(2013)[J].中國(guó)腦血管病雜志, 2013, 10(11): 606-616.

    張磊,劉建民.改良Rankin量表[J].中華神經(jīng)外科雜志, 2012, 28(5): 512.

    劉洪恩,何錫寧,陳建梅,等.血管支架置入輔助彈簧圈栓塞術(shù)后的顱內(nèi)動(dòng)脈瘤患者氯吡格雷抵抗影響因素分析[J].山東醫(yī)藥, 2017, 57(11): 49-51.

    劉遠(yuǎn)來,孫異春,何永超,等.尼莫地平聯(lián)合替羅非班對(duì)顱內(nèi)動(dòng)脈瘤介入栓塞術(shù)中急性血栓事件的有效性與安全性[J].中國(guó)處方藥, 2020, 18(7): 118-120.

    林宏衛(wèi),姜浩,余國(guó)鋒,等.兩種抗血小板方案治療支架輔助栓塞術(shù)后出現(xiàn)血栓栓塞的顱內(nèi)動(dòng)脈瘤患者的療效比較[J/CD].中華危重癥醫(yī)學(xué)雜志(電子版), 2021, 14(1): 56-59.

    李亞捷,馬燕.鹽酸替羅非班動(dòng)脈灌注治療顱內(nèi)動(dòng)脈瘤栓塞術(shù)中急性血栓栓塞的臨床療效[J].臨床合理用藥雜志, 2015, 8(16): 65-66.

    劉華坤,王鵬,張磊,等.替羅非班對(duì)顱內(nèi)未破裂動(dòng)脈瘤支架輔助彈簧圈栓塞圍手術(shù)期血栓事件發(fā)生的影響研究[J].中華神經(jīng)醫(yī)學(xué)雜志, 2020, 19(8): 794-798.

    楊玉超,董奇觀,池琦. 顱內(nèi)動(dòng)脈瘤栓塞術(shù)中急性血栓栓塞經(jīng)動(dòng)脈灌注替羅非班溶栓治療的效果[J]. 現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué), 2020, 28(7): 1113-1115.

    許曉川,李志清,高旭,等.動(dòng)脈局部應(yīng)用替羅非班治療顱內(nèi)動(dòng)脈瘤介入術(shù)中急性血栓形成的臨床分析[J].中國(guó)臨床神經(jīng)外科雜志, 2020, 25(11): 740-742.

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