龜紋瓢蟲對(duì)桑薊馬的捕食作用及兩者在桑樹上的分布

胡昌雄 劉增虎 楊偉克 李瓊艷 李濤 董占鵬

關(guān)鍵詞：龜紋瓢蟲；桑薊馬；種群分布；捕食功能；生物防治

家蠶Bombyx mori是我國(guó)重要經(jīng)濟(jì)昆蟲，21世紀(jì)初國(guó)際無(wú)脊椎動(dòng)物協(xié)會(huì)將其確立為模式動(dòng)物，蠶桑為部分地區(qū)的主要產(chǎn)業(yè)。桑葉是家蠶的食物，桑葉的品質(zhì)和產(chǎn)量影響家蠶的飼養(yǎng)效率。桑樹在生長(zhǎng)過(guò)程中會(huì)受到桑粉虱、朱砂葉螨s等多種小型昆蟲取食，其中桑薊馬隸屬纓翅目，薊馬科，是桑樹上的重要害蟲。桑薊馬幾乎在所有桑蠶產(chǎn)區(qū)均有發(fā)生，主要以成蟲及1、2齡若蟲為害桑樹的葉片，尤其是若蟲常常數(shù)量巨大，聚集在葉片正面和背面吸取汁液。桑薊馬世代周期短、繁殖力強(qiáng)，給防治帶來(lái)極大挑戰(zhàn)，其為害嚴(yán)重影響桑葉品質(zhì)，造成桑葉減產(chǎn)。Etebari等的研究表明，采用桑薊馬為害的桑葉喂食家蠶會(huì)引起蠶歷期延長(zhǎng)，死亡率升高和繭絲質(zhì)量下降等；當(dāng)桑葉上的桑薊馬密度高于3.4頭/cm2時(shí)，桑葉中所含的蛋白質(zhì)和氮、磷、鉀3種元素含量下降，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的降低導(dǎo)致家蠶繭產(chǎn)量、繭重、蛹重和殼重也顯著下降。目前，對(duì)桑薊馬的防治方法包括捕食性天敵防治、化學(xué)防治和粘蟲板誘集防治等。由于家蠶對(duì)殺蟲劑較為敏感，而且長(zhǎng)期大量、不科學(xué)地使用化學(xué)殺蟲劑會(huì)給環(huán)境造成一定影響，并使多種害蟲產(chǎn)生抗藥性，因此環(huán)境友好型防治方法一直是研究者普遍尋求的方法。其中，生物防治被認(rèn)為是較有潛力的防治措施，桑薊馬的捕食性天敵包括捕食螨、捕食蝽、瓢蟲等。如江秀均等報(bào)道了圓果大赤螨對(duì)桑樹上桑薊馬、朱砂葉螨、桑粉虱的捕食作用，結(jié)果表明，圓果大赤螨對(duì)桑薊馬的捕食能力最強(qiáng)；魏洪義等研究了大草蛉Chryso-pa pallens對(duì)桑薊馬的捕食功能，結(jié)果表明，大草蛉幼蟲對(duì)桑薊馬若蟲的捕食能力較強(qiáng)，對(duì)其捕食作用符合HollingⅡ型功能反應(yīng)模型，應(yīng)對(duì)大草蛉加以保護(hù)和利用。不同天敵對(duì)桑薊馬的捕食能力不同，探究室內(nèi)天敵對(duì)害蟲的捕食作用是開展田間防治的重要前提。

龜紋瓢蟲Propylea Japonica屬于鞘翅目瓢蟲科，分布于我國(guó)南北大部分地區(qū)的農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)中。龜紋瓢蟲是多種作物上的重要捕食性天敵，具有耐高溫、抗饑餓能力強(qiáng)和活動(dòng)時(shí)間長(zhǎng)等特點(diǎn)，對(duì)蚜蟲、薊馬、粉虱等小型害蟲有較強(qiáng)的捕食能力。崔志富等的研究表明，龜紋瓢蟲1～2齡幼蟲對(duì)扶桑綿粉蚧Phenacoccus solenop.sis 1齡若蟲的捕食功能反應(yīng)屬HollingⅡ型反應(yīng)，具有較強(qiáng)的控制潛能。任鳳山等在室內(nèi)研究了龜紋瓢蟲2齡幼蟲對(duì)瓜薊馬Thrips palmi（又名棕櫚薊馬）的捕食作用，結(jié)果表明，龜紋瓢蟲2齡幼蟲對(duì)瓜薊馬若蟲和成蟲具有較強(qiáng)的捕食效能。以上研究結(jié)果表明，龜紋瓢蟲是良好的天敵材料，具有廣泛的捕食性，可利用其防治多種害蟲，但是該瓢蟲對(duì)桑薊馬的捕食能力還不清楚。

云南是全國(guó)蠶桑產(chǎn)業(yè)的主要分布產(chǎn)區(qū)之一，在許多地區(qū)種植有桑樹，桑薊馬在桑樹上為害逐漸嚴(yán)重，影響家蠶產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展，而自然條件下天敵控制效果有限，需人為投放天敵進(jìn)行防治。明確龜紋瓢蟲對(duì)桑薊馬的捕食能力對(duì)評(píng)估和利用龜紋瓢蟲在生產(chǎn)中防控桑薊馬具有重要意義。目前，生物防治是害蟲綜合治理的組成部分，并且具有對(duì)環(huán)境友好、對(duì)人畜安全等優(yōu)點(diǎn)。本研究結(jié)合目前桑薊馬在桑蠶產(chǎn)區(qū)為害嚴(yán)重，迫切需要解決殺蟲劑過(guò)度使用等問(wèn)題，以天敵龜紋瓢蟲和重要害蟲桑薊馬為研究對(duì)象，調(diào)查田間桑樹上兩種昆蟲的分布情況。同時(shí)，測(cè)定龜紋瓢蟲對(duì)桑薊馬2齡若蟲和成蟲的捕食能力，為桑園桑薊馬的綠色防控提供理論依據(jù)。

1材料與方法

1.1供試蟲源

龜紋瓢蟲卵卡購(gòu)于北京闊野田園生物技術(shù)有限公司（為室內(nèi)以豌豆修尾蚜Megoura japonica為食料長(zhǎng)期擴(kuò)繁多代后所產(chǎn)的卵），卵卡在人工氣候箱（RGX-250F，上海力辰儀器科技有限公司）中正常孵化后，采用桑薊馬和豌豆蚜Acyrthosiphon pisum飼養(yǎng)一代，取2齡和3齡幼蟲備用。桑薊馬采自云南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院蠶桑蜜蜂研究所桑園，在室內(nèi)采用桑苗和桑葉飼養(yǎng)，挑選大小一致的薊馬成蟲和2齡若蟲開展試驗(yàn)。人工氣候箱設(shè)置條件為：溫度（25±1）℃，相對(duì)濕度（70±5）%，光周期L∥D=16h∥8h。

1.2龜紋瓢蟲和桑薊馬的分布調(diào)查

龜紋瓢蟲和桑薊馬在桑樹上的分布調(diào)查在薊馬主要發(fā)生期（5月-6月）進(jìn)行，共調(diào)查3塊不相鄰的桑地。在每塊桑地隨機(jī)選取5個(gè)采樣點(diǎn)，每點(diǎn)調(diào)查5枝桑條，每塊樣地共調(diào)查25枝桑條，共調(diào)查2次，期間間隔1周。每枝桑條自上而下分別收集1～10葉位葉片正面和反面的薊馬和瓢蟲，用軟毛刷刷到裝有75%乙醇的采集瓶中，分別做好標(biāo)記，填寫標(biāo)簽紙后帶回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行種類鑒定和計(jì)數(shù)。將薊馬和瓢蟲置于解剖鏡（NV6，上海精密儀器儀表有限公司）下或制作為臨時(shí)玻片進(jìn)行鑒定。統(tǒng)計(jì)時(shí)由于每片葉片上的瓢蟲數(shù)量較少，將1～3葉位分為上部，4～7葉位分為中部，8～10葉位為下部，統(tǒng)計(jì)每100根枝條上龜紋瓢蟲的數(shù)量。

1.3龜紋瓢蟲幼蟲對(duì)桑薊馬若蟲和成蟲的捕食功能反應(yīng)

龜紋瓢蟲對(duì)桑薊馬的捕食功能反應(yīng)試驗(yàn)參照六斑月瓢蟲Cheilomenes sex-rnaculata對(duì)普通大薊馬Megalurothrips usitatus的捕食研究，并有所改進(jìn)。本研究選擇龜紋瓢蟲2齡和3齡幼蟲（Ⅱ和Ⅳ組）開展對(duì)桑薊馬成蟲和2齡若蟲捕食試驗(yàn)，將剛蛻皮進(jìn)入2齡和3齡的龜紋瓢蟲幼蟲饑餓12h，分別接入到雙通玻璃管（直徑3cm，長(zhǎng)10cm）內(nèi)，在不同玻璃管中放入桑樹嫩葉供薊馬取食，并在葉柄部包裹濕潤(rùn)棉花防止其萎蔫，接人兩種密度梯度的桑薊馬2齡若蟲，密度設(shè)置為工組：30～180頭／管，梯度為30頭。Ⅱ組：100～350頭／管，梯度為50頭；以及兩種密度桑薊馬成蟲，成蟲密度設(shè)置為Ⅲ組：30～180頭／管，梯度為30頭，Ⅳ組：50～300頭／管，梯度為50頭。玻璃管兩頭用紗網(wǎng)封口放人人工氣候箱內(nèi)，任其取食24h后，記錄桑薊馬的生存狀態(tài)，統(tǒng)計(jì)桑薊馬若蟲和成蟲的死亡數(shù)量并計(jì)算平均值，采用只有薊馬沒有龜紋瓢蟲的玻璃管作為對(duì)照并校正取食數(shù)量。每個(gè)處理重復(fù)5次。

捕食功能反應(yīng)采用HollingⅡ型方程式N=a'TN/（1+a'ThN）擬合，式中參數(shù)：捕食者的捕食數(shù)量N。，捕食者對(duì)獵物的瞬時(shí)攻擊率a'，捕食者捕食單頭獵物時(shí)間Th，最大捕食量N（=1/Tr，處理時(shí)間T為1d（T取值為1），由此原公式變化為：N=a'N/（1+a'TN）。

1.4龜紋瓢蟲幼蟲對(duì)桑薊馬若蟲和成蟲的搜尋效應(yīng)

擬合HollingⅡ型捕食功能反應(yīng)模型后獲得相應(yīng)參數(shù)。龜紋瓢蟲2齡和3齡幼蟲對(duì)桑薊馬成蟲和2齡若蟲的搜尋效應(yīng)（S）利用方程：S=a'/（1+a＇ThN）進(jìn)行擬合，式中S為搜尋效應(yīng)，參數(shù)同1.3節(jié)。

1.5龜紋瓢蟲自身密度對(duì)桑薊馬若蟲捕食量的影響

種內(nèi)干擾試驗(yàn)可測(cè)定同一環(huán)境中不同龜紋瓢蟲密度對(duì)桑薊馬捕食的影響。試驗(yàn)測(cè)定具有較大捕食量的龜紋瓢蟲3齡幼蟲捕食桑薊馬2齡若蟲時(shí)自身密度的影響，將龜紋瓢蟲3齡幼蟲數(shù)量依次設(shè)置為1、2、3、4、5頭，在玻璃管中放入葉柄部包有濕棉花的桑樹嫩葉供薊馬取食，接入500頭桑薊馬2齡若蟲。24h后觀察并記錄玻璃管中薊馬被捕食的情況，沒有龜紋瓢蟲的玻璃管作為對(duì)照，每種處理重復(fù)5次。龜紋瓢蟲自身密度對(duì)桑薊馬2齡若蟲捕食量的影響采用HasseⅡ干擾反應(yīng)模型E=Q×Pm進(jìn)行計(jì)算，式中參數(shù)：捕食率E，種內(nèi)搜索常數(shù)Q種內(nèi)干擾常數(shù)m。

1.6數(shù)據(jù)分析

試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用MS Excel 2019和SAS 9.4軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，用Tukey法進(jìn)行差異顯著性檢驗(yàn)（a=0.05）。試驗(yàn)圖片繪制均在Origin 2021中進(jìn)行。

2結(jié)果與分析

2.1龜紋瓢蟲和桑薊馬在桑樹上不同葉位的種群分布

桑薊馬在桑葉正面和背面均有分布，但是不同葉位分布數(shù)量不同（圖1a）。其中桑葉正面薊馬數(shù)量明顯低于背面，在第4葉位上兩面的薊馬數(shù)量相差最大，葉正面薊馬平均數(shù)量為13.60頭，而背面為28.24頭；第8～9葉位上兩面的數(shù)量相差較小，正面為2.76和4.80頭，背面為4.4和5.48頭。從第1葉位到第10葉位薊馬數(shù)量呈現(xiàn)出先增多后減少趨勢(shì)，其中第2～5葉位上的薊馬數(shù)量最高，第8～10葉位上的數(shù)量最低。葉片正面薊馬數(shù)量最高在第3葉位上，為16.56頭，葉片背面數(shù)量最高在第4葉位上，為28.24頭。不同葉位上的薊馬數(shù)量差異顯著（正面：F9，40=36. 16，P<0. 001；背面：F9，40=37.65．P<0．001）。龜紋瓢蟲在枝條上不同部位的數(shù)量差異顯著（F2，12=4.48，P=0.035），其中枝條中部的龜紋瓢蟲數(shù)量最高，為3.40頭，下部的數(shù)量最低，為1.00頭（圖1b）。龜紋瓢蟲在枝條上部的分布數(shù)量高于下部，但是多重比較結(jié)果顯示兩者間沒有顯著差異（P>0.05）。

2.2龜紋瓢蟲幼蟲對(duì)桑薊馬若蟲和成蟲的捕食數(shù)量

龜紋瓢蟲2齡和3齡幼蟲對(duì)不同密度的桑薊馬若蟲和成蟲的捕食結(jié)果顯示，隨著桑薊馬的密度增加，不同齡期瓢蟲的捕食數(shù)量均隨之增大（圖2a，b）。薊馬密度較低時(shí)龜紋瓢蟲幼蟲的捕食數(shù)量增加速度較快，而薊馬密度較高時(shí)，龜紋瓢蟲捕食數(shù)量增加相對(duì)緩慢，如龜紋瓢蟲2齡幼蟲在薊馬密度為120～180頭時(shí)捕食數(shù)量增加減慢。龜紋瓢蟲2齡和3齡幼蟲對(duì)桑薊馬2齡若蟲的捕食數(shù)量均要高于成蟲，并且隨著薊馬的密度增大，龜紋瓢蟲對(duì)桑薊馬2齡若蟲和成蟲捕食數(shù)量差距逐漸增大。桑薊馬密度為180頭時(shí)，龜紋瓢蟲2齡幼蟲對(duì)桑薊馬若蟲的捕食量比成蟲高16.00頭；桑薊馬密度為300頭時(shí)，龜紋瓢蟲3齡幼蟲對(duì)桑薊馬2齡若蟲的捕食量比成蟲高44.20頭（圖2a，b）。

2.3龜紋瓢蟲幼蟲對(duì)桑薊馬若蟲和成蟲的捕食功能

龜紋瓢蟲2齡和3齡幼蟲對(duì)桑薊馬2齡若蟲和成蟲的捕食功能符合HollingⅡ圓盤方程（表1）。通過(guò)擬合方程可以得到捕食功能的各個(gè)參數(shù)值，龜紋瓢蟲3齡幼蟲對(duì)桑薊馬2齡若蟲和成蟲的瞬時(shí)攻擊率均高于2齡幼蟲。隨瓢蟲幼蟲齡期的增加其處理單頭薊馬的時(shí)間縮短，其中龜紋瓢蟲3齡幼蟲對(duì)桑薊馬2齡若蟲的處理時(shí)間最短，為0.0029d，2齡幼蟲對(duì)桑薊馬成蟲的處理時(shí)間最長(zhǎng)，為0.0180d。龜紋瓢蟲3齡幼蟲對(duì)桑薊馬的控制能力大于2齡幼蟲，而同齡期瓢蟲對(duì)桑薊馬若蟲的控制能力大于對(duì)成蟲的控制能力。不同齡期的龜紋瓢蟲中，3齡幼蟲對(duì)桑薊馬2齡若蟲的最大理論捕食量最高，為344.83頭（表1）。

2.4龜紋瓢蟲幼蟲對(duì)桑薊馬若蟲和成蟲的尋找效應(yīng)

龜紋瓢蟲對(duì)桑薊馬不同齡期的尋找效應(yīng)結(jié)果顯示，桑薊馬相同齡期內(nèi)，龜紋瓢蟲2齡和3齡幼蟲的尋找效應(yīng)均隨桑薊馬密度增大而降低（圖3a，b）。桑薊馬的密度相同時(shí)，龜紋瓢蟲兩個(gè)齡期幼蟲表現(xiàn)為對(duì)桑薊馬2齡若蟲的尋找效應(yīng)高于成蟲。

2.5龜紋瓢蟲自身密度對(duì)桑薊馬若蟲捕食量的影響

龜紋瓢蟲3齡幼蟲密度對(duì)其捕食桑薊馬2齡若蟲的影響結(jié)果顯示，隨瓢蟲的密度增加，對(duì)桑薊馬2齡若蟲的總捕食量增大（F4，20 =47.79，P<0.001），但是密度升高后平均捕食量降低（F4，20=14.14，P<0.001）（表2）。其中當(dāng)瓢蟲密度為1頭時(shí)平均捕食量最高，為107.80頭，而瓢蟲密度為5頭時(shí)，平均捕食量最低，為64.40頭。通過(guò)干擾反應(yīng)方程可得龜紋瓢蟲3齡幼蟲密度對(duì)桑薊馬2齡若蟲的干擾反應(yīng)模型為E=0.221

8P-0.332 （R2=0.973），龜紋瓢蟲3齡幼蟲捕食桑薊馬時(shí)存在密度干擾反應(yīng)（表2）。

3結(jié)論與討論

桑薊馬在桑樹上不同葉位分布有差異，呈現(xiàn)出趨近嫩葉取食習(xí)性，并且桑薊馬在桑葉的正面和背面均有分布，其在背面取食的種群數(shù)量更高。本研究發(fā)現(xiàn)，從第1葉位到第10葉位上的薊馬數(shù)量呈現(xiàn)出先增多后減少趨勢(shì)，其中第2～5葉位上的薊馬數(shù)量最高。易富文等對(duì)江西省桑樹上的桑薊馬分布規(guī)律研究結(jié)果表明，桑薊馬主要集中分布在枝條上部的0～8葉位，此部分的桑薊馬蟲口數(shù)量占總數(shù)量的80%以上，并且桑薊馬在桑葉背面的蟲口數(shù)量比例達(dá)80%～96%；謝道燕等對(duì)桑園內(nèi)桑薊馬的生態(tài)位和種群調(diào)查結(jié)果顯示，桑薊馬在桑樹上的分布相對(duì)聚集于枝條頂端嫩葉部分，其中，主要分布在桑枝條的1～5葉位，從第6葉位往下的蟲量逐步減少，同時(shí)在2010年至2015年期間，桑薊馬的發(fā)生數(shù)量不同，但是總體呈現(xiàn)出數(shù)量增加的趨勢(shì)。本研究結(jié)果與他們的相似，均呈現(xiàn)出桑薊馬更喜好取食新發(fā)出、葉質(zhì)未老的桑葉，并且更多的桑薊馬聚集在葉片背面進(jìn)行為害。同時(shí)他們的研究也表明，不同年份桑薊馬的種群數(shù)量不同，但是在不同葉位的分布情況基本相似，因此及時(shí)調(diào)查和了解近年的桑薊馬活動(dòng)及分布情況對(duì)防治措施的制定具有重要意義。龜紋瓢蟲在桑樹上種群數(shù)量較少，其分布總體在上部和中部較多，下部分布較少。瓢蟲作為薊馬的重要捕食性天敵之一，在桑園的害蟲防治中有較大潛力。瓢蟲在桑園屬于自然存在的捕食性天敵，其在中部的數(shù)量分布最高，與桑薊馬的種群分布相似。許多研究表明，天敵與害蟲間存在跟隨效應(yīng)。如孫英等研究發(fā)現(xiàn)南方小花蝽的種群數(shù)量會(huì)隨黃薊馬的數(shù)量增加而增加。本研究中，在桑薊馬較多的部位，龜紋瓢蟲也有較高的種群分布，但是兩種昆蟲的種群活動(dòng)情況還需要進(jìn)一步研究。

害蟲的防治中綜合防治措施（IPM）越來(lái)越重要，生物防治是害蟲綜合治理中的重要組成部分。天敵昆蟲對(duì)害蟲的控制潛力研究中，HollingⅡ型功能反應(yīng)模型具有較強(qiáng)的適用性，并且在不同捕食系統(tǒng)中被普遍接受。捕食功能反應(yīng)模型可以通過(guò)天敵在一定時(shí)間內(nèi)對(duì)不同密度獵物捕食量擬合出相應(yīng)的評(píng)價(jià)指標(biāo)值，以此來(lái)比較相同昆蟲不同階段或不同天敵間的捕食能力差異。本研究結(jié)果表明，龜紋瓢蟲2齡和3齡幼蟲對(duì)桑薊馬2齡若蟲和成蟲的捕食作用符合HollingⅡ型功能反應(yīng)，龜紋瓢蟲的捕食量受到獵物密度的影響。不同天敵和獵物的捕食系統(tǒng)中，龜紋瓢蟲2齡幼蟲對(duì)瓜薊馬若蟲和成蟲的捕食作用、大草蛉若蟲和成蟲對(duì)桃蚜Myzus persicae的捕食作用、東亞小花蝽Orius sau-teri對(duì)普通大薊馬的捕食作用均符合HollingⅡ型功能反應(yīng)。同齡期龜紋瓢蟲的控制能力比較顯示，其對(duì)桑薊馬若蟲的控制能力大于對(duì)成蟲的控制能力，龜紋瓢蟲3齡幼蟲對(duì)桑薊馬的控制能力大于2齡幼蟲。隨龜紋瓢蟲幼蟲齡期的增加，其捕食數(shù)量增大，這與喬折艷等研究的龜紋瓢蟲1～4齡幼蟲對(duì)梨癭蚊Dasineura pyri幼蟲的捕食作用結(jié)果相似，其研究結(jié)果表明龜紋瓢蟲不同齡期中4齡幼蟲的捕食數(shù)量最高，1齡幼蟲的捕食數(shù)量最低。此外，程松蓮研究了龜紋瓢蟲成蟲和幼蟲對(duì)玉米黃呆薊馬Anaphothrip.s obscurus的捕食功能，結(jié)果表明瓢蟲成蟲的捕食量高于幼蟲，兩個(gè)齡期對(duì)玉米黃呆薊馬成蟲的捕食上限分別為73.5頭和16.2頭。桑薊馬是桑樹上的主要害蟲之一，田間防治桑薊馬時(shí)應(yīng)對(duì)其天敵昆蟲加以保護(hù)。龜紋瓢蟲對(duì)桑薊馬具有較好的捕食作用，并且隨其幼蟲齡期的增大捕食數(shù)量增加，可作為桑薊馬的潛在天敵昆蟲加以利用，控制桑園的薊馬為害。但是具體的田間控制效果，以及不同齡期間的搭配和釋放密度需要開展進(jìn)一步研究。

天敵捕食獵物時(shí)不僅受獵物密度的影響，同時(shí)捕食獵物時(shí)會(huì)受到自身種群內(nèi)密度的影響。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在捕食環(huán)境、空間大小和獵物密度不變時(shí)，隨著龜紋瓢蟲3齡幼蟲密度的增加，其對(duì)桑薊馬2齡若蟲的總捕食量增加，但是平均捕食量減小。高宇等研究了異色瓢蟲Harrnonza axyridis十九斑變型成蟲對(duì)豆黃薊馬Thrips nigropilosus成蟲的捕食作用，結(jié)果表明，瓢蟲的捕食存在種內(nèi)干擾，并且不管是保持獵物密度不變還是保持天敵和獵物的比例不變，瓢蟲密度增加的情況下均有干擾反應(yīng)。此外王曉琪等研究了異色瓢蟲對(duì)柴胡明蚜Hyadaphis bupleuri的捕食作用，也表明天敵的種內(nèi)干擾普遍存在。因此，在一個(gè)相對(duì)固定的環(huán)境中，當(dāng)龜紋瓢蟲密度較高時(shí)其單頭的捕食率下降，不同個(gè)體間相互干擾，而如果密度較低則會(huì)表現(xiàn)出對(duì)薊馬控制速度較慢，尋找適合的釋放密度和不同齡期的合理密度混合對(duì)防治桑薊馬效率同樣具有意義。

本研究發(fā)現(xiàn)，桑薊馬在桑葉的正面和背面均有分布，其在背面的種群數(shù)量更高；桑薊馬在桑枝條上主要分布在第2～5葉位上，呈現(xiàn)出趨近嫩葉取食習(xí)性。桑薊馬較多的部位，龜紋瓢蟲也有較高的種群分布。龜紋瓢蟲2齡和3齡幼蟲對(duì)桑薊馬2齡若蟲和成蟲的捕食作用符合HollingⅡ型功能反應(yīng)，其捕食量受到獵物密度的影響；龜紋瓢蟲捕食桑薊馬時(shí)會(huì)受到自身種群密度的影響。本研究結(jié)果表明，龜紋瓢蟲在室內(nèi)對(duì)桑薊馬2齡若蟲和成蟲具有較強(qiáng)的捕食能力，龜紋瓢蟲幼蟲可作為桑薊馬生物防治的潛在天敵昆蟲，控制薊馬對(duì)桑樹為害。研究結(jié)果可為桑薊馬的綜合防治和龜紋瓢蟲的田間釋放利用奠定理論基礎(chǔ)。