謝劍昶 童國新 何穎 紀(jì)昊 胡青青 陳森江 高貝貝 蔡麗麗 黃進(jìn)宇*
盡管經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)解除了血管狹窄、閉塞,但相關(guān)的冠狀動脈微循環(huán)功能障礙(CMD)是普遍存在的,且和不良預(yù)后有相關(guān)性。PCI 術(shù)后出現(xiàn)無復(fù)流、慢血流是典型的CMD,但還有一些CMD 患者TIMI 血流>3 級,需要冠狀動脈造影的微循環(huán)阻力指數(shù)(AMR)、心臟MR、心肌核素掃描等檢查才能發(fā)現(xiàn)。AMR 檢查可以實(shí)現(xiàn)更快速、方便、安全、實(shí)時評估微循環(huán)功能。本研究將通過AMR 評估PCI 術(shù)中的微循環(huán)功能變化,以分析相關(guān)的危險因素。
1.1 臨床資料 收集2016 年7 月至2018 年12 月本院心內(nèi)科的穩(wěn)定性冠心病患者165 例。納入標(biāo)準(zhǔn):患者均完成冠狀動脈造影、藥物涂層支架植入、冠狀動脈內(nèi)超聲(IVUS)等檢查;術(shù)前均予以充分抗血小板治療。排除標(biāo)準(zhǔn):造影或IVUS 影像不滿意、閉塞病變、支架內(nèi)狹窄、支架擴(kuò)張不理想、冠狀動脈內(nèi)注射藥物等。
1.2 方法 統(tǒng)計所有患者的人口學(xué)資料、實(shí)驗(yàn)室資料、相關(guān)輔助檢查等。冠狀動脈造影的影像按照定量血流分?jǐn)?shù)(QFR)分別在術(shù)前和術(shù)后進(jìn)行分析,計算出術(shù)前、術(shù)后的QFR、血流速度和AMR。在導(dǎo)絲通過后進(jìn)行IVUS 檢查,分析管腔面積、斑塊負(fù)荷,并對斑塊的成分進(jìn)行iMAP-IVUS 分析,斑塊組成類型:纖維、脂質(zhì)、壞死、鈣化。
1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 26.0 統(tǒng)計軟件。符合正態(tài)分布計量資料以(±s)表示,采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);偏態(tài)分布以M(Q1,Q3)表示,組間比較采用非參數(shù)檢驗(yàn)。計數(shù)資料以n(%)表示,采用卡方檢驗(yàn);以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義??紤]到基線水平差異對結(jié)果分析有偏倚,對術(shù)前QFR、血流速度、AMR 進(jìn)行傾向得分匹配,匹配容差為0.02,共有92 例患者匹配成功。
2.1 兩組基礎(chǔ)信息及冠狀動脈造影資料分析 見表1。
表1 基礎(chǔ)信息及冠狀動脈造影資料分析
2.2 冠狀動脈功能學(xué)和腔內(nèi)影像學(xué)的分析 在冠狀動脈功能學(xué)的分析中,無論是匹配前還是匹配后,惡化組患者術(shù)后的血流速度更慢(P<0.01),AMR 值更高(P<0.01)。在IVUS 影像數(shù)據(jù)分析中,在傾向得分匹配后惡化組斑塊負(fù)荷更高(P<0.01),斑塊體積比更高(P=0.013),管腔面積更?。≒=0.011)。在成分分析中,惡化組脂質(zhì)成分更高(P=0.035),但在傾向得分匹配后,兩組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.271)。見表2。
表2 冠狀動脈功能學(xué)和腔內(nèi)影像學(xué)分析
2.3 術(shù)后微循環(huán)功能惡化的多因素Logistics 回歸分析 斑塊負(fù)荷過高是PCI 術(shù)后微循環(huán)功能障礙的危險因素(P=0.007)。見表3。
表3 術(shù)后微循環(huán)功能惡化的多因素Logistics回歸分析
PCI 術(shù)后出現(xiàn)CMD 是常見的現(xiàn)象,和預(yù)后不良的相關(guān)性已經(jīng)得到證實(shí),特別是在急性冠狀動脈綜合征患者中伴隨的無復(fù)流現(xiàn)象是導(dǎo)管室里的噩夢。研究發(fā)現(xiàn),即使術(shù)后TIMI 血流達(dá)到3 級也存在一定比例的微循環(huán)功能障礙。根據(jù)前期研究,確定IMR>25 的最佳Cutoff 值是AMR>250 mmHg·s/m[1]。在本研究中,術(shù)后AMR>250 mmHg·s/m 的比例占55.15%。壓力導(dǎo)絲操作的復(fù)雜性、安全性限制其在PCI 術(shù)后評估微循環(huán)功能的廣泛應(yīng)用。
近年來,冠狀動脈造影(CAG)相關(guān)的FFR 表現(xiàn)出和導(dǎo)絲相關(guān)的FFR 良好的一致性。特別是FAVOR III China 研究為冠狀動脈造影相關(guān)的FFR 指導(dǎo)PCI 治療提供了循證依據(jù)[2]。在CAG-FFR 的基礎(chǔ)上,CAG-IMR也實(shí)現(xiàn)和IMR 的一致性驗(yàn)證,準(zhǔn)確性在79.8%~87.2%[3-4]。CAG-IMR 預(yù)后不良預(yù)測價值在其他研究中得到證實(shí),Angio-IMR 預(yù)測微循環(huán)功能障礙的最佳Cutoff 值為≥25.1,大于Cutoff 值和心血管死亡和心衰再住院率顯著相關(guān)[3]。
PROSPECT 研究發(fā)現(xiàn),在急性冠狀動脈綜合征人群中,IVUS 檢測斑塊負(fù)荷>70%,管腔面積<4 mm2,形態(tài)符合薄帽纖維粥樣斑塊,是預(yù)測不良風(fēng)險的危險因素,已經(jīng)成為介入干預(yù)的部分指征[5]。易損斑塊引起不良預(yù)后的原因不僅在于斑塊的繼發(fā)性改變,還在于增加PCI相關(guān)的微循環(huán)功能損傷。斑塊在物理壓力作用下破裂,脂質(zhì)核心暴露,碎片栓塞,炎癥因子聚集,引起CMD。在近紅外光的識別下,富含脂質(zhì)成分的斑塊在PCI 術(shù)后更易出現(xiàn)心肌損傷[6]。在本研究中,用iMap-IVUS 為代表的射頻冠狀動脈內(nèi)超聲影像對斑塊成分進(jìn)行識別,發(fā)現(xiàn)脂質(zhì)成分和微循環(huán)功能障礙存在相關(guān)性,但在匹配后這一結(jié)果未能進(jìn)一步證實(shí)。未來需要更大樣本量進(jìn)行補(bǔ)充研究。
還有較多原因參與了PCI 相關(guān)的微循環(huán)功能障礙和不良預(yù)后。糖尿病、高低密度脂蛋白、高血壓等因素可能有相關(guān)性,但在本研究中未發(fā)現(xiàn)[7-8]。在STEMI 的急診PCI 過程中,支架過度擴(kuò)張和無復(fù)流有相關(guān)性[9],最近的一些研究對于支架擴(kuò)張程度和微循環(huán)功能障礙有更進(jìn)一步的發(fā)現(xiàn)?;赒FR 的AMR 在急診PCI 術(shù)中評估了不同支架擴(kuò)張程度對微循環(huán)及預(yù)后的影響,發(fā)現(xiàn)支架過度擴(kuò)張(>100%)是無復(fù)流和主要心血管不良事件MACE 的獨(dú)立危險因素,而70%~80%的支架輕微擴(kuò)張不是其危險因素[10]。本研究中,納入患者支架擴(kuò)張不小于80%,且無過度擴(kuò)張,以避免偏倚因素的干擾。
術(shù)前充分應(yīng)用抗血小板藥物可以減少PCI 相關(guān)的CMD,特別是替格瑞洛在急性冠狀動脈綜合征的廣泛應(yīng)用后,相比氯吡格雷在微循環(huán)保護(hù)上更具有優(yōu)勢[11-12]。術(shù)前靜脈應(yīng)用替羅非班的重要性也隨之下降,但在冠狀動脈內(nèi)注射途徑上更有顯著意義[13]。冠狀動脈內(nèi)注射藥物(硝普鈉、尼可地爾、腺苷、維拉帕米、山莨菪堿等)可以短時間內(nèi)改善微循環(huán)功能,從而改善預(yù)后,特別是在急診PCI 術(shù)中預(yù)防和治療無復(fù)流現(xiàn)象[14]。本中心習(xí)慣使用尼可地爾、硝酸甘油、替羅非班等藥物作為冠狀動脈內(nèi)用藥??紤]到藥物應(yīng)用后短期內(nèi)會影響血流速度,本研究剔除了冠狀動脈內(nèi)應(yīng)用藥物后的影響。
綜上所述,通過冠狀動脈內(nèi)超聲和無壓力導(dǎo)絲的微循環(huán)功能檢測發(fā)現(xiàn),病變處的管腔面積過小,斑塊負(fù)荷過重與PCI 術(shù)后微循環(huán)功能惡化有相關(guān)性。斑塊負(fù)荷過高是微循環(huán)惡化的危險因素。