• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    內(nèi)膜厚度與體外受精-胚胎移植妊娠結(jié)局的研究進(jìn)展

    2023-12-22 01:08:42王世銘祁琳劉亞平蘇迎春
    實用醫(yī)學(xué)雜志 2023年21期
    關(guān)鍵詞:薄型新鮮前置

    王世銘 祁琳 劉亞平 蘇迎春

    鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心(鄭州 450052)

    體外受精-胚胎移植(invitrofertilization-embryo transfer,IVF-ET)為自然妊娠失敗人群提供妊娠機(jī)會[1],但可能增加了不良妊娠風(fēng)險,如異位妊娠、前置胎盤和低出生體重等[2]。子宮內(nèi)膜容受性是成功妊娠的關(guān)鍵[3],子宮內(nèi)膜類型、厚度、血流和體積是評估子宮內(nèi)膜容受性的參數(shù)[4]。其中,經(jīng)陰道超聲測定的子宮內(nèi)膜厚度(endometrial thickness,EMT)已成為ART過程中的常規(guī)監(jiān)測指標(biāo)。

    目前關(guān)于EMT與IVF-ET妊娠結(jié)局的研究,相關(guān)性仍存在爭議[5-6]。由于研究中EMT時機(jī)的選取不同,代表子宮內(nèi)膜容受性的最佳內(nèi)膜時機(jī)存在爭議。大多研究證明了適度的EMT范圍是獲得良好妊娠結(jié)局的關(guān)鍵因素,而薄型子宮內(nèi)膜與IVF不良妊娠結(jié)局有關(guān)。但是,獲得良好妊娠結(jié)局的EMT范圍是不統(tǒng)一的,本文的總結(jié)旨在為臨床工作提供參考。故本文結(jié)合最新的研究進(jìn)展,主要從EMT測量時機(jī)、臨床妊娠率(clinical pregnancy rate,CPR)、活產(chǎn)率(live birth rate,LBR)、異位妊娠率、前置胎盤及低出生體重等方面闡述EMT對IVF-ET妊娠結(jié)局的影響,以及闡述薄型子宮內(nèi)膜的發(fā)生機(jī)制和治療,供臨床工作參考以改善IVF妊娠結(jié)局。

    1 EMT的測量時機(jī)

    EMT測量時機(jī)的選擇在研究EMT與IVF-ET結(jié)局的文獻(xiàn)中有不同報道,代表子宮內(nèi)膜容受性的最佳測量時機(jī)仍有爭議。多數(shù)研究選取hCG日或取卵日進(jìn)行內(nèi)膜評估,選取胚胎移植(embryo transfer,ET)日的研究較少。但不可否認(rèn)的是,ET日內(nèi)膜是移植胚胎直接接觸的內(nèi)膜狀態(tài)。之前的研究[7]證明新鮮周期和復(fù)蘇 (frozen-thawed embryo transfer,F(xiàn)ET)周期ET日EMT的增加有利于妊娠結(jié)局。最近的一項Meta分析[8]則認(rèn)為ET日EMT是一項比較差的妊娠結(jié)局預(yù)測因子。此外,DECHAUD等[9]的研究表明與取卵日和ET日相比,hCG日子宮內(nèi)膜與臨床妊娠結(jié)局更具有相關(guān)性。有研究[5]證明新鮮周期中hCG日EMT能夠預(yù)測臨床妊娠。但張琦華等[10]發(fā)現(xiàn)在新鮮周期hCG日及FET周期轉(zhuǎn)化日EMT ≤ 7 mm的患者中妊娠結(jié)局無顯著差異。新鮮周期取卵日EMT和FET周期孕激素補(bǔ)充日EMT也被證明與臨床妊娠有關(guān),取卵日EMT的預(yù)測價值更高[11]。最近,也有研究[7]認(rèn)為在FET改良自然周期中LH峰日EMT是妊娠結(jié)局的有效預(yù)測因子。目前關(guān)于hCG日、取卵日、ET日內(nèi)膜評估時機(jī)的選擇問題仍未明確,hCG日EMT對妊娠結(jié)局的預(yù)測價值更被認(rèn)可,未來仍需進(jìn)行系統(tǒng)性的比較。

    2 EMT對IVF-ET妊娠結(jié)局的影響

    2.1 EMT與臨床妊娠率、活產(chǎn)率EMT與CPR、LBR的相關(guān)性已被許多研究證明[5],內(nèi)膜的適度增厚對CPR和LBR存在積極影響。有研究表明hCG日EMT與CPR[12]、LBR[13]存在正相關(guān)關(guān)系。LV等[14]進(jìn)行的15 012個周期的多中心研究再次驗證了hCG日EMT與LBR的非線性正相關(guān)性。新鮮周期取卵日EMT也被證明能夠預(yù)測活產(chǎn),截斷值為8.75 mm[11]。隨后,丁喚飛等[15]發(fā)現(xiàn)FET自然周期排卵日EMT和人工周期轉(zhuǎn)化日EMT為7~14 mm時妊娠結(jié)局最佳。ZHANG等[16]的研究顯示HRT-FET周期移植日EMT為8.7~14.5 mm時CPR和LBR最高。另一研究[7]表明FET自然周期中CPR和LBR隨著LH激增日EMT或移植日EMT的增加而顯著升高,回歸分析表明LH激增日EMT預(yù)測價值更高。即使EMT測量時機(jī)不同,但內(nèi)膜適當(dāng)增厚有利于妊娠結(jié)局。以上部分文獻(xiàn)報道的與CPR、LBR相關(guān)的EMT范圍及其研究的EMT測量時機(jī)、胚胎發(fā)育天數(shù)等具體信息列舉于表1中。

    表1 EMT與IVF-ET臨床妊娠率、活產(chǎn)率的相關(guān)性Tab.1 Correlation between EMT and IVF-ET clinical pregnancy and live birth rates

    EMT過度增厚可能會對妊娠結(jié)局產(chǎn)生不利影響。ZHANG等[17]的研究表明hCG日EMT在7~10 mm時CPR和LBR顯著增高,但EMT>12 mm時二者顯著下降。但也有不少研究[12,18-20]認(rèn)為較大的hCG日EMT(>14 mm)對妊娠結(jié)局無不良影響。

    薄型子宮內(nèi)膜被大多數(shù)學(xué)者定義為EMT<7 mm 或<8 mm,其發(fā)生率因不同EMT截斷值而不同。一項含40800周期的大型回顧性研究[21]發(fā)現(xiàn)EMT截斷值為7 mm和8 mm時,薄型子宮內(nèi)膜在新鮮周期中發(fā)病率分別為3.9%和12.3%,而在FET周期中從3.1% 增加到14.9%。兩項Meta分析[4,20]均表明hCG日薄型子宮內(nèi)膜與顯著降低的CPR、LBR相關(guān)。LIU等[22]研究證明新鮮周期hCG日EMT<8 mm或FET周期LH激增日EMT<7 mm時,CPR和LBR隨EMT降低而降低。丁喚飛等[23]的研究表明FET周期排卵日或激素替代治療(hormone replacement therapy,HRT)周期轉(zhuǎn)化日EMT ≤6 mm時,CPR和LBR顯著降低。綜上,由于周期類型或EMT測量時機(jī)不同,CPR和LBR顯著降低的EMT閾值不同。

    EMT是否能作為IVF-ET中CPR、LBR的預(yù)測因子一直存在爭議,有研究[8,24]表示EMT作為IVF結(jié)局預(yù)測因子是不合理的。因此,EMT與IVF-ET中CPR、LBR的關(guān)系需要進(jìn)一步地探索,但大多研究的結(jié)果是EMT與IVF妊娠結(jié)局是存在相關(guān)性的,EMT在臨床中的指示作用是不可或缺的。

    2.2 EMT與異位妊娠率異位妊娠(ectopic pregnancy,EP)是一種嚴(yán)重的產(chǎn)科并發(fā)癥,可能導(dǎo)致輸卵管等生殖器官的損傷、切除。IVF-ET人群EP率為2.1%~8.6%,高于自然妊娠人群的1%~2%[27]。EMT預(yù)測EP風(fēng)險具有統(tǒng)計學(xué)意義[28],但降低EP風(fēng)險的EMT范圍不盡相同。FANG等[28]報道了新鮮周期hCG日EMT>10 mm時EP風(fēng)險降低約50%。MA等[18]證明新鮮周期中EP率與hCG日EMT成反比,EMT ≥ 15 mm時顯著降低。ROMBAUTS等[29]發(fā)現(xiàn)在新鮮和FET周期中與hCG日EMT<9 mm患者相比,EMT>12 mm患者發(fā)生EP的風(fēng)險降低3倍。另一項研究[30]采用傾向得分匹配法證明了新鮮和FET周期中hCG日EMT>12 mm時EP發(fā)生風(fēng)險較低。LIU等[31]的研究表明FET周期中hCG日EMT與EP率呈負(fù)相關(guān),EMT是子宮內(nèi)膜容受性的潛在標(biāo)志物。路錦等[32]發(fā)現(xiàn)HRT-FET周期轉(zhuǎn)化日EMT<9 mm時,EP率隨EMT增加而下降。綜上,內(nèi)膜增厚能夠降低EP風(fēng)險。然而,GAO等[4]的Meta分析認(rèn)為hCG日EMT對EP結(jié)局無影響,這需要進(jìn)一步驗證。

    對于薄型子宮內(nèi)膜患者,雖然存在hCG日EMT為4 mm和4.8 mm 成功妊娠的報道[18],但薄型子宮內(nèi)膜患者發(fā)生EP風(fēng)險較大,因此建議在適度EMT時進(jìn)行移植以尋求更佳的妊娠機(jī)會。臨床醫(yī)生應(yīng)當(dāng)根據(jù)患者的實際情況多方面考慮,但不能忽略薄型子宮內(nèi)膜成功妊娠的可能性。

    2.3 EMT與前置胎盤、低出生體重等產(chǎn)科并發(fā)癥子宮內(nèi)膜重塑失敗與前置胎盤、胎兒生長受限等產(chǎn)科并發(fā)癥密切相關(guān),EMT是子宮內(nèi)膜容受性代表性的指標(biāo)。前置胎盤是一種嚴(yán)重的產(chǎn)科并發(fā)癥,增加了子宮出血和胎兒生長受限等其他并發(fā)癥的風(fēng)險,ART使其發(fā)病風(fēng)險增加了2~6倍[33]。一項包含新鮮(n=2 951)、HRT-FET(n=355)和FET自然周期(n=1 231)的研究[34]證明EMT>12 mm的患者發(fā)生前置胎盤的風(fēng)險是EMT<9 mm時的4倍,并認(rèn)為這種差異不是由新鮮和FET周期的不同所導(dǎo)致的。與之截然相反的是,最近有研究[33]表明FET周期中薄型內(nèi)膜使前置胎盤風(fēng)險顯著增加,該作者解釋為前者主要是新鮮周期,而其均為FET周期。這種解釋有據(jù)可循,MAHESHWARI等[35]Meta分析表明與新鮮周期相比,F(xiàn)ET周期早產(chǎn)、低出生體重的風(fēng)險降低,這可能由于新鮮胚胎移植時母體E2水平較高。此外,也有研究[20]認(rèn)為新鮮周期中hCG日EMT與前置胎盤的發(fā)生無關(guān)。關(guān)于EMT與前置胎盤的研究比較有限,因此進(jìn)一步的研究是必要的。

    EMT與低出生體重(low birth weight,LBW)的相關(guān)性得到了許多研究的支持。ZHANG等[36]表明FET周期hCG日EMT<8 mm與LBW風(fēng)險增加顯著相關(guān),與ZHENG等[37]研究一致。另一研究表明HRT-FET周期E2期EMT峰值與新生兒出生體重呈正相關(guān),EMT<7 mm時新生兒出生體重更低、出生時間更早[6]。HE等[38]在FET周期中發(fā)現(xiàn)EMT<7.5 mm是LBW風(fēng)險增加的獨立影響因素,這與一些其他研究結(jié)果[13,39]相似。子癇前期、胎盤早剝和妊娠高血壓疾病等其他產(chǎn)科并發(fā)癥也被證明與hCG日EMT 較薄顯著相關(guān)[40-41]。綜上,內(nèi)膜較薄與低出生體重等產(chǎn)科并發(fā)癥相關(guān)。

    3 EMT與IVF-ET妊娠結(jié)局的相關(guān)機(jī)制

    薄型子宮內(nèi)膜與IVF不良妊娠結(jié)局相關(guān)[5,18],但其機(jī)制尚無定論。有部分學(xué)者認(rèn)為是氧張力的影響,植入的胚胎因子宮內(nèi)膜功能層薄或缺失而更接近內(nèi)膜基底層的螺旋動脈,從而暴露于更高氧濃度中,導(dǎo)致其生長發(fā)育受到抑制[42]。另有部分學(xué)者認(rèn)為薄型子宮內(nèi)膜血流阻力高,特別是子宮放射動脈,引起血管內(nèi)皮生長因子表達(dá)降低,血管發(fā)育不良,易導(dǎo)致孕期血液供應(yīng)不足,阻礙了胎兒生長,胎盤為了獲取足夠的營養(yǎng)向下生長而形成前置胎盤[43]。

    在分子病理生理學(xué)水平,ZIGANSHINA等[44]研究表明薄型子宮內(nèi)膜管腔上皮細(xì)胞頂端表面MECA-79聚糖的表達(dá)比正常內(nèi)膜減少1.3倍,而MECA-79被認(rèn)為是子宮內(nèi)膜容受性和妊娠結(jié)局的一項預(yù)測指標(biāo)[24]。此外,該研究[44]還表明了內(nèi)膜管腔上皮和腺上皮中LeY聚糖表達(dá)水平與薄型子宮內(nèi)膜存在顯著相關(guān)性,可能反映了組織穩(wěn)態(tài)紊亂。在單細(xì)胞分辨率下,LV等[45]發(fā)現(xiàn)與正常內(nèi)膜相比,薄型子宮內(nèi)膜增殖相關(guān)基因(POLR2I、NME4和MKI67)表達(dá)下調(diào)、細(xì)胞衰老相關(guān)基因(p21或p16)表達(dá)顯著上調(diào)、以及血管周圍細(xì)胞Ⅳ型膠原α-1鏈基因COL4A1表達(dá)較高等,這提示薄型子宮內(nèi)膜基質(zhì)和上皮細(xì)胞增殖減少、衰老增加和膠原過度沉積[45]。此外,巨噬細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞和T細(xì)胞等免疫細(xì)胞在薄型子宮內(nèi)膜中的丟失損害了其生長[45]。

    4 薄型子宮內(nèi)膜的治療

    薄型子宮內(nèi)膜的常見原因有既往宮內(nèi)手術(shù)史和內(nèi)膜炎癥等,移植前的治療可分為調(diào)節(jié)內(nèi)分泌、增加內(nèi)膜血流灌注和促進(jìn)內(nèi)膜再生三種方式。調(diào)節(jié)內(nèi)分泌包括外源性E2、他莫昔芬和GnRH-a的應(yīng)用;低劑量阿司匹林、維生素E及己酮可可堿、枸櫞酸西地那非等可增加內(nèi)膜血流灌注;促進(jìn)內(nèi)膜再生方式包括宮腔物理操作、粒細(xì)胞集落刺激因子(granulocyte colony stimulating factor,G-CSF)、hCG和生長激素[46]、富血小板血漿自體移植(plateletrich plasma,PRP)和干細(xì)胞等應(yīng)用。

    在新鮮周期中添加外源性E2的效果已被探索[47],57例EMT<8 mm患者從hCG日到妊娠12周接受4 mg/d的外源性E2治療,但取卵日EMT、CPR和LBR并未顯著升高。然而,LIU等[48]認(rèn)為15~18 mg/d外源性E2治療保持血清E2>600 pg/mL,能使EMT增加到8 mm以上且持續(xù)時間與EMT增加程度相關(guān),但CPR與對照組相似。低劑量阿司匹林已應(yīng)用于薄型子宮內(nèi)膜的臨床治療,有研究證明能夠預(yù)防早產(chǎn)[49]。但是一些研究[50]認(rèn)為目前的證據(jù)不足以支持阿司匹林對IVF/ICSI妊娠結(jié)局的顯著改善。枸櫞酸西地那非除了治療勃起障礙還能改善EMT,ABOELROOSE等[51]證明在克羅米芬檸檬酸鹽的基礎(chǔ)上添加西地那非顯著提高了EMT和CPR。

    GLEICHER等[52]首次報道4例被贈卵患者接受宮腔輸注G-CSF后EMT由≤ 6.5 mm變?yōu)椤?7.3 mm并成功妊娠,隨后驗證了其治療效果。最近的一項Meta分析[53]也證明了G-CSF能夠提高CPR。對于難治性薄型子宮內(nèi)膜可選擇PRP,能顯著改善EMT和妊娠結(jié)局[54]。

    5 總結(jié)

    目前大多數(shù)研究認(rèn)為EMT與妊娠結(jié)局存在相關(guān)性。適當(dāng)增加EMT可提高IVF-ET 臨床妊娠率及活產(chǎn)率,并降低異位妊娠率及低出生體重兒率等產(chǎn)科并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險,但由于周期類型或EMT測量時機(jī)不同,獲得的最適EMT范圍存在不同??傊珽MT可作為常規(guī)監(jiān)測指標(biāo)助力IVF-ET診療過程,適度增加的EMT對妊娠結(jié)局存在積極影響。對于薄型子宮內(nèi)膜,目前很少有大量證據(jù)支持特定藥物或方案的治療有效性,未來仍需更多的臨床大樣本研究探討薄型子宮內(nèi)膜治療的最佳用藥方案。

    猜你喜歡
    薄型新鮮前置
    小編來說“新鮮”事
    新鮮匯
    一種適用于薄型梁體的周轉(zhuǎn)裝置
    科學(xué)家(2022年5期)2022-05-13 21:42:18
    一種硅溶膠增強(qiáng)的超白薄型陶瓷板及其制備方法
    佛山陶瓷(2022年1期)2022-02-19 05:26:07
    被診斷為前置胎盤,我該怎么辦
    前置性學(xué)習(xí)單:讓學(xué)習(xí)真實發(fā)生
    教書育人(2020年11期)2020-11-26 06:00:32
    國企黨委前置研究的“四個界面”
    被診斷為前置胎盤,我該怎么辦
    新鮮
    卓越的薄型系列機(jī)心
    ——MIYOTA薄型GL/N/M系列機(jī)心
    鐘表(2017年4期)2017-09-28 11:07:44
    久久 成人 亚洲| 午夜老司机福利片| 十八禁网站免费在线| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产高清激情床上av| 水蜜桃什么品种好| 美女扒开内裤让男人捅视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产精品国产av在线观看| 99国产精品一区二区三区| 操美女的视频在线观看| 亚洲九九香蕉| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲成人手机| 91麻豆av在线| 国产精品成人在线| 国产av精品麻豆| 久热这里只有精品99| 女同久久另类99精品国产91| 久久久久久久久免费视频了| 交换朋友夫妻互换小说| 十八禁网站网址无遮挡| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产精品.久久久| 一个人免费看片子| 久久久久久人人人人人| 日韩一区二区三区影片| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产精品一区二区免费欧美| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 美女视频免费永久观看网站| 女性被躁到高潮视频| 亚洲国产欧美网| 9色porny在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久亚洲真实| 国产伦人伦偷精品视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 精品乱码久久久久久99久播| 热99国产精品久久久久久7| 男女高潮啪啪啪动态图| 一区二区三区激情视频| 久久 成人 亚洲| 精品第一国产精品| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美日韩视频精品一区| 久久亚洲真实| 香蕉丝袜av| 国产成人系列免费观看| 国产视频一区二区在线看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 精品人妻1区二区| 国产精品亚洲一级av第二区| 9191精品国产免费久久| 黄片播放在线免费| 午夜激情久久久久久久| 免费在线观看黄色视频的| 老鸭窝网址在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 日韩欧美一区视频在线观看| 久久av网站| 老司机靠b影院| 老司机午夜福利在线观看视频 | 国产精品偷伦视频观看了| 国产男女超爽视频在线观看| 免费看a级黄色片| 欧美久久黑人一区二区| 叶爱在线成人免费视频播放| a级片在线免费高清观看视频| 精品福利观看| 欧美精品av麻豆av| 国产在线免费精品| 老熟女久久久| 成人特级黄色片久久久久久久 | 下体分泌物呈黄色| 无人区码免费观看不卡 | 欧美日韩福利视频一区二区| 久久免费观看电影| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 精品乱码久久久久久99久播| 无遮挡黄片免费观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 老司机影院毛片| 久久久久精品人妻al黑| a级片在线免费高清观看视频| 午夜精品国产一区二区电影| 99国产精品99久久久久| 又大又爽又粗| 99re6热这里在线精品视频| 久久婷婷成人综合色麻豆| 美女视频免费永久观看网站| 999久久久国产精品视频| 欧美日韩黄片免| 12—13女人毛片做爰片一| 一级片'在线观看视频| 69av精品久久久久久 | 一进一出抽搐动态| av福利片在线| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲精品一二三| 人妻 亚洲 视频| 欧美午夜高清在线| 日韩欧美一区视频在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 97在线人人人人妻| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久久久久人人人人人| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 国产精品 欧美亚洲| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久久久精品人妻al黑| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 视频区图区小说| 波多野结衣一区麻豆| 视频在线观看一区二区三区| 免费看十八禁软件| 成在线人永久免费视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 欧美午夜高清在线| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲精品国产一区二区精华液| 啪啪无遮挡十八禁网站| 宅男免费午夜| 黄色成人免费大全| 欧美性长视频在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 日日爽夜夜爽网站| 欧美国产精品一级二级三级| 91麻豆av在线| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 十八禁网站网址无遮挡| 国产精品二区激情视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 18禁黄网站禁片午夜丰满| 久久九九热精品免费| 亚洲av电影在线进入| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 天堂中文最新版在线下载| 18禁国产床啪视频网站| 久久久国产欧美日韩av| 18禁观看日本| 91字幕亚洲| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 欧美日韩精品网址| 亚洲一区中文字幕在线| 男男h啪啪无遮挡| 搡老熟女国产l中国老女人| 久久精品国产综合久久久| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久人人97超碰香蕉20202| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 精品久久久精品久久久| 欧美乱码精品一区二区三区| 在线观看免费高清a一片| 我的亚洲天堂| 怎么达到女性高潮| 久久青草综合色| 99国产精品一区二区三区| 激情在线观看视频在线高清 | 99九九在线精品视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 大码成人一级视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲成国产人片在线观看| 中文字幕色久视频| av片东京热男人的天堂| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲精品国产一区二区精华液| 大香蕉久久成人网| 欧美在线一区亚洲| 在线观看免费午夜福利视频| 老司机午夜福利在线观看视频 | av国产精品久久久久影院| 咕卡用的链子| 91精品国产国语对白视频| 国产人伦9x9x在线观看| 大片电影免费在线观看免费| 日本a在线网址| 免费观看av网站的网址| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产黄频视频在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久久久国内视频| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲国产欧美在线一区| 久久人妻av系列| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产亚洲精品一区二区www | 一级毛片精品| 正在播放国产对白刺激| 国产极品粉嫩免费观看在线| 免费av中文字幕在线| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 桃红色精品国产亚洲av| 美女主播在线视频| 一夜夜www| 桃红色精品国产亚洲av| 人成视频在线观看免费观看| 欧美在线一区亚洲| 最黄视频免费看| 一进一出抽搐动态| 亚洲精品国产色婷婷电影| 精品国产乱子伦一区二区三区| 一本久久精品| 麻豆成人av在线观看| 欧美日韩黄片免| 12—13女人毛片做爰片一| 国产成人欧美| 超碰97精品在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 美女视频免费永久观看网站| 老熟女久久久| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久中文字幕人妻熟女| 男女免费视频国产| 亚洲av欧美aⅴ国产| 又大又爽又粗| 黄片大片在线免费观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 老司机影院毛片| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产精品av久久久久免费| 极品教师在线免费播放| av网站免费在线观看视频| 一区二区三区精品91| 国产熟女午夜一区二区三区| 99热网站在线观看| 国产精品免费大片| 久久青草综合色| 美国免费a级毛片| 久久久久网色| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 午夜视频精品福利| 欧美精品高潮呻吟av久久| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲中文av在线| 欧美精品一区二区大全| 国产免费福利视频在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 成人黄色视频免费在线看| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲欧洲日产国产| 成人永久免费在线观看视频 | 露出奶头的视频| 成人手机av| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| e午夜精品久久久久久久| 人妻久久中文字幕网| 国产男女内射视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲av成人一区二区三| 国产精品久久久久久精品古装| 日韩视频在线欧美| 午夜福利欧美成人| 日韩三级视频一区二区三区| 久久久久国内视频| 99久久国产精品久久久| 制服人妻中文乱码| 我要看黄色一级片免费的| 中文字幕制服av| 亚洲,欧美精品.| 高清黄色对白视频在线免费看| 日韩有码中文字幕| 亚洲情色 制服丝袜| 欧美精品亚洲一区二区| 波多野结衣av一区二区av| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产高清激情床上av| 又大又爽又粗| 香蕉国产在线看| 十分钟在线观看高清视频www| 两人在一起打扑克的视频| 狂野欧美激情性xxxx| 午夜成年电影在线免费观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 女同久久另类99精品国产91| 日韩成人在线观看一区二区三区| 91精品三级在线观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲免费av在线视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲专区国产一区二区| 国产真人三级小视频在线观看| 国产精品av久久久久免费| 制服诱惑二区| 久久久精品94久久精品| 久久青草综合色| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲中文字幕日韩| 免费黄频网站在线观看国产| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 一级片免费观看大全| 国产一区二区在线观看av| 精品一区二区三区av网在线观看 | 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲中文日韩欧美视频| 久热爱精品视频在线9| 欧美成人午夜精品| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 大香蕉久久网| 麻豆av在线久日| 在线av久久热| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产av精品麻豆| 亚洲五月婷婷丁香| 夜夜夜夜夜久久久久| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久热爱精品视频在线9| 日本欧美视频一区| 成年动漫av网址| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 男人操女人黄网站| 在线播放国产精品三级| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久精品国产a三级三级三级| 他把我摸到了高潮在线观看 | netflix在线观看网站| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 捣出白浆h1v1| 在线天堂中文资源库| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲黑人精品在线| 日韩有码中文字幕| 国产免费视频播放在线视频| 午夜精品国产一区二区电影| 成人免费观看视频高清| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久久久久久国产电影| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 午夜福利视频在线观看免费| 黑丝袜美女国产一区| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产91精品成人一区二区三区 | 久久影院123| 欧美激情久久久久久爽电影 | 欧美日韩国产mv在线观看视频| 丝袜在线中文字幕| 国产男靠女视频免费网站| 极品教师在线免费播放| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲精品国产色婷婷电影| 午夜两性在线视频| 岛国毛片在线播放| 又大又爽又粗| av网站在线播放免费| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | √禁漫天堂资源中文www| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 久久影院123| 一本综合久久免费| 久久久久久人人人人人| 一二三四社区在线视频社区8| 日韩视频一区二区在线观看| 99久久国产精品久久久| 色综合婷婷激情| 精品人妻1区二区| 女性生殖器流出的白浆| 久久九九热精品免费| 真人做人爱边吃奶动态| 久久久精品区二区三区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 捣出白浆h1v1| aaaaa片日本免费| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲专区字幕在线| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 十八禁网站免费在线| 久久这里只有精品19| 黄色毛片三级朝国网站| 日韩欧美国产一区二区入口| 久久国产精品大桥未久av| 最黄视频免费看| 国产成人免费无遮挡视频| 曰老女人黄片| 亚洲视频免费观看视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 12—13女人毛片做爰片一| 国产不卡av网站在线观看| 最新的欧美精品一区二区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久久精品区二区三区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 两性夫妻黄色片| 日日爽夜夜爽网站| 麻豆乱淫一区二区| 久久久精品免费免费高清| 亚洲av国产av综合av卡| 黑人欧美特级aaaaaa片| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产单亲对白刺激| 一区二区三区乱码不卡18| 丝袜喷水一区| 黄频高清免费视频| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲三区欧美一区| 岛国毛片在线播放| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 一本久久精品| 欧美黄色片欧美黄色片| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 天堂8中文在线网| 好男人电影高清在线观看| 国产av精品麻豆| √禁漫天堂资源中文www| 悠悠久久av| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| www.熟女人妻精品国产| 嫩草影视91久久| 一级,二级,三级黄色视频| 国产免费视频播放在线视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 美女主播在线视频| 久久久久网色| 国产欧美亚洲国产| 国产精品亚洲av一区麻豆| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产麻豆69| 欧美日韩av久久| 午夜福利免费观看在线| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 999久久久国产精品视频| 久久久久久久久久久久大奶| 欧美精品av麻豆av| 91字幕亚洲| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲男人天堂网一区| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久久久久免费高清国产稀缺| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产成人av激情在线播放| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 电影成人av| av电影中文网址| 成年人免费黄色播放视频| 一区福利在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲黑人精品在线| 精品第一国产精品| 国产av一区二区精品久久| 高清av免费在线| 超碰成人久久| 国产精品一区二区在线观看99| 又大又爽又粗| 正在播放国产对白刺激| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久精品91无色码中文字幕| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久久国产欧美日韩av| 人人妻人人澡人人看| 亚洲av成人一区二区三| 国产精品九九99| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 91成人精品电影| 三级毛片av免费| 国产精品国产高清国产av | 久久久精品区二区三区| 久久久水蜜桃国产精品网| 一级毛片女人18水好多| 国产有黄有色有爽视频| 精品国产国语对白av| 日韩欧美免费精品| 国产视频一区二区在线看| 一区在线观看完整版| 国产亚洲一区二区精品| 99久久精品国产亚洲精品| 成年动漫av网址| 桃花免费在线播放| 国产不卡av网站在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| 最近最新中文字幕大全免费视频| 99精品在免费线老司机午夜| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲av片天天在线观看| av超薄肉色丝袜交足视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲人成电影观看| 午夜免费成人在线视频| 国产精品免费大片| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 9色porny在线观看| 日韩视频一区二区在线观看| 黑人操中国人逼视频| 中亚洲国语对白在线视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产精品成人在线| 色在线成人网| 欧美大码av| avwww免费| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲九九香蕉| 亚洲专区字幕在线| 久久九九热精品免费| 757午夜福利合集在线观看| 男女边摸边吃奶| 男人舔女人的私密视频| 老司机福利观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 美女国产高潮福利片在线看| 51午夜福利影视在线观看| 高清欧美精品videossex| 搡老岳熟女国产| 精品一区二区三区av网在线观看 | 国产熟女午夜一区二区三区| 国产日韩欧美在线精品| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久久中文看片网| 精品久久久精品久久久| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 男人操女人黄网站| 午夜视频精品福利| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 啦啦啦 在线观看视频| 中文字幕av电影在线播放| 51午夜福利影视在线观看| 午夜91福利影院| 黄色视频不卡| 97人妻天天添夜夜摸| 国产国语露脸激情在线看| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 高清黄色对白视频在线免费看| 热re99久久精品国产66热6| 极品教师在线免费播放| 成人特级黄色片久久久久久久 | 日韩免费高清中文字幕av| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲色图av天堂| 老司机影院毛片| 午夜两性在线视频| 成年人黄色毛片网站| 日本欧美视频一区| www.精华液| 国产成人精品在线电影| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 久久久久久久久久久久大奶| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 久久国产精品影院| 国产欧美日韩一区二区精品| 十八禁高潮呻吟视频| 极品人妻少妇av视频| 美女福利国产在线| 黄色a级毛片大全视频| 香蕉久久夜色| 国产欧美日韩一区二区三| 国产区一区二久久| tube8黄色片| 国产免费现黄频在线看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 午夜视频精品福利| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲五月色婷婷综合| 麻豆国产av国片精品| 欧美激情久久久久久爽电影 | 欧美成人午夜精品| 他把我摸到了高潮在线观看 | 窝窝影院91人妻| 51午夜福利影视在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 黄色视频,在线免费观看| av在线播放免费不卡| 少妇的丰满在线观看| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 午夜福利免费观看在线| 老司机亚洲免费影院| 国产91精品成人一区二区三区 | 麻豆乱淫一区二区| 青草久久国产| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲七黄色美女视频| 99精品在免费线老司机午夜| 一个人免费在线观看的高清视频| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 黄色视频不卡| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久99一区二区三区| 91精品国产国语对白视频| 久久中文字幕人妻熟女| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲欧洲日产国产| 他把我摸到了高潮在线观看 | 精品亚洲成a人片在线观看| 视频区欧美日本亚洲| 99国产精品一区二区三区|