• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于CAPE-OPEN標(biāo)準(zhǔn)的SINOALKY烷基化反應(yīng)器模塊開發(fā)與全流程模擬

    2023-12-18 08:29:40顧景玉蔣配其陳玉石歐陽福生
    石油煉制與化工 2023年12期
    關(guān)鍵詞:烷基化進(jìn)料反應(yīng)器

    顧景玉,蔣配其,陳玉石,李 峰,向 杰,歐陽福生

    (1.華東理工大學(xué)化工學(xué)院石油加工研究所,上海 200237;2.石化盈科信息技術(shù)有限責(zé)任公司;3.中國(guó)石化洛陽分公司)

    烷基化油具有高辛烷值、低硫含量、低蒸氣壓、無烯烴、無芳烴等特點(diǎn),是國(guó)Ⅵ標(biāo)準(zhǔn)汽油與乙醇汽油的優(yōu)質(zhì)調(diào)合組分之一[1]。根據(jù)催化劑形態(tài)的不同,烷基化工藝可分為液體酸烷基化工藝和固體酸烷基化工藝。液體酸烷基化工藝又根據(jù)催化劑種類的不同可分為硫酸法、氫氟酸法、離子液體法[2]。目前,國(guó)內(nèi)外普遍采用硫酸法烷基化工藝。典型的硫酸法烷基化工藝有DuPont公司開發(fā)的STRATCO工藝[3]、ExxonMobil公司開發(fā)的SA工藝[4]、Lummus公司開發(fā)的CDAlky工藝[5]和中國(guó)石油化工集團(tuán)有限公司開發(fā)的SINOALKY工藝[6]。

    Lee等[7]通過研究異丁烷和1-丁烯在酸相中溶解度和擴(kuò)散系數(shù)對(duì)烷基化主反應(yīng)和副反應(yīng)的影響,建立了一個(gè)簡(jiǎn)化的烷基化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型。SIMPSON等[8]從固體酸催化劑失活的角度,建立了烯烴轉(zhuǎn)化速率模型。史一[9]利用高壓間歇反應(yīng)裝置考察了酸烴比、烷烯比、溫度對(duì)反應(yīng)的影響,進(jìn)而建立了含有6個(gè)參數(shù)的異丁烷/異丁烯烷基化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型。基于DuPont公司的STRATCO工藝,Xin Zhicheng等[10]開發(fā)了二十集總烷基化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型,梁元強(qiáng)等[11]進(jìn)一步開發(fā)了基于該模型的反應(yīng)器模塊并進(jìn)行了全流程模擬。

    雖然不同烷基化工藝具有一定的相似性,但不同工藝涉及的反應(yīng)器或反應(yīng)過程不同,上述模型并不適用于SINOALKY工藝。因此,本研究在Xin Zhicheng等[10]開發(fā)的二十集總STRATCO工藝模型的基礎(chǔ)上,以某石化企業(yè)0.2 Mt/a的SINOALKY烷基化裝置為研究對(duì)象,建立針對(duì)SINOALKY烷基化工藝的動(dòng)力學(xué)模型和反應(yīng)器模型,并在遵循CAPE-OPEN接口標(biāo)準(zhǔn)的框架下,封裝基于該模型開發(fā)的SINOALKY烷基化反應(yīng)器模型,并進(jìn)行烷基化裝置全流程模擬,為SINOALKY烷基化裝置的模擬優(yōu)化提供指導(dǎo)。

    1 SINOALKY烷基化工藝反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型

    1.1 SINOALKY烷基化動(dòng)力學(xué)模型的建立

    圖1 基于SINOALKY工藝的二十集總烷基化反應(yīng)網(wǎng)絡(luò)

    表1 SINOALKY烷基化工藝新建二十集總動(dòng)力學(xué)模型中的反應(yīng)方程

    1.2 SINOALKY烷基化反應(yīng)器模型的建立

    SINOALKY工藝采用“N”型3段靜態(tài)混合立式反應(yīng)器,見圖2,能夠降低反應(yīng)器入口處的烯烴含量,保障了在較高的烷烯比下進(jìn)行烷基化反應(yīng),有效提高了產(chǎn)品質(zhì)量。在Ⅰ、Ⅱ級(jí)混合器內(nèi)發(fā)生快速烷基化反應(yīng),進(jìn)料中的烯烴迅速分散,有效抑制了副反應(yīng)的發(fā)生,在Ⅲ級(jí)混合器內(nèi)發(fā)生氫負(fù)離子轉(zhuǎn)移慢反應(yīng),延長(zhǎng)了反應(yīng)停留時(shí)間。反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)自汽化閃蒸取熱罐取熱,同時(shí)進(jìn)行酸烴初步分離,分離出的酸相經(jīng)升壓后作為循環(huán)酸回到一段反應(yīng)器;烴相經(jīng)酸烴分離罐二次分離,分離后部分烴去后續(xù)產(chǎn)品精制流程,其余的烴經(jīng)升壓后作為循環(huán)烴回到一段反應(yīng)器。

    圖2 SINOALKY反應(yīng)器結(jié)構(gòu)

    SINOALKY反應(yīng)器中烴相停留時(shí)間的計(jì)算見式(1),其反應(yīng)過程中的溫度變化由式(2)計(jì)算。

    (1)

    (2)

    式中:V為反應(yīng)器體積,m3;v0為反應(yīng)器進(jìn)料流量,m3/h;t為反應(yīng)停留時(shí)間,h;ci0為反應(yīng)器入口i物質(zhì)的濃度,mol/m3;cif為反應(yīng)器出口i物質(zhì)的濃度,mol/m3;ri為反應(yīng)速率,h-1;T為反應(yīng)溫度,K;ΔHi為反應(yīng)焓變,kJ/mol;Cp為進(jìn)料物質(zhì)比熱容,kJ/(mol·K);i為1~37。

    根據(jù)物料在SINOALKY烷基化反應(yīng)器內(nèi)的實(shí)際流動(dòng)情況[6],做出如下假設(shè):

    (1)烷基化反應(yīng)溫度波動(dòng)很小,一般在0~6 ℃,故假定反應(yīng)器內(nèi)恒壓且在穩(wěn)態(tài)條件下運(yùn)行。

    (2)反應(yīng)器內(nèi)沒有發(fā)生反應(yīng)的區(qū)域無溫度變化。

    (3)各反應(yīng)均為一級(jí)不可逆反應(yīng)。

    (4)該“N”型3段反應(yīng)器可簡(jiǎn)化為3段擬均相反應(yīng)的平推流反應(yīng)器,見圖3。其中,v1為第一段反應(yīng)器新鮮進(jìn)料、循環(huán)烴和循環(huán)酸的總流量,v2為第二段反應(yīng)器新鮮進(jìn)料和第一段反應(yīng)器出口物料的總流量,v3為第三段反應(yīng)器新鮮進(jìn)料和第二段反應(yīng)器出口物料的總流量,v4為出反應(yīng)器的物料總流量,vb為第二段反應(yīng)器新鮮進(jìn)料流量,vc為第三段反應(yīng)器新鮮進(jìn)料流量,V1,V2,V3分別為第一、第二、第三段反應(yīng)器的體積。本研究中V1,V2,V3分別取32.99,32.02,19.34 m3。

    圖3 簡(jiǎn)化的3段平推流反應(yīng)器模型

    基于上述反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型和反應(yīng)器模型,結(jié)合來自SINOALKY烷基化工業(yè)裝置的數(shù)據(jù),可求得二十集總SINOALKY烷基化模型的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)參數(shù)。

    2 CAPE-OPEN接口開發(fā)及交互界面設(shè)計(jì)

    CAPE-OPEN接口、數(shù)值求解器、交互界面是開發(fā)基于CAPE-OPEN標(biāo)準(zhǔn)的SINOALKY烷基化反應(yīng)器模塊需要具備的3方面內(nèi)容。

    2.1 CAPE-OPEN接口

    CAPE-OPEN是過程工程輔助計(jì)算的開放模擬環(huán)境標(biāo)準(zhǔn),基于CAPE-OPEN開發(fā)的模塊或組件,可在支持其標(biāo)準(zhǔn)的所有化工流程模擬軟件中使用,具有“即插即用”的特點(diǎn)[15]。

    在Windows10操作系統(tǒng)、Visual Studio 2019編譯環(huán)境下,采用C++及COM技術(shù)將SINOALKY烷基化反應(yīng)器數(shù)學(xué)模型封裝于符合CAPE-OPEN標(biāo)準(zhǔn)的烷基化反應(yīng)器模塊中,并完成ICapeUnit、ICapeUtilities等核心接口和ICapeParameter、ICapeUnitPort等派生輔助接口的導(dǎo)入,即得到SINOALKY烷基化反應(yīng)器模塊。

    SINOALKY烷基化反應(yīng)器模塊要實(shí)現(xiàn)其流程模擬運(yùn)算功能,需要先讀取進(jìn)料流量及交互界面的反應(yīng)器體積數(shù)據(jù),然后通過數(shù)值求解器對(duì)反應(yīng)器模型參數(shù)進(jìn)行計(jì)算,最后將計(jì)算結(jié)果傳遞給反應(yīng)器出口流股和交互界面。基于SINOALKY反應(yīng)器結(jié)構(gòu),在該模塊中添加了5個(gè)進(jìn)料流股接口和一個(gè)出料流股接口,見圖4。其5個(gè)進(jìn)料流股分別為3段新鮮進(jìn)料(F1,F2,F3)、循環(huán)烴進(jìn)料(FR)和循環(huán)酸進(jìn)料(FS)。

    圖4 SINOALKY涉及流股接口

    2.2 數(shù)值求解器和交互界面設(shè)計(jì)

    反應(yīng)器數(shù)值求解器的核心算法包括兩部分:一是數(shù)學(xué)模型方程組的求解,由于所建模型的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程是一階剛性微分方程組且初值已知,故選用Gear算法[16];二是模型參數(shù)的優(yōu)化計(jì)算,選用復(fù)合形法[17],該方法通過不斷減小目標(biāo)函數(shù)值來優(yōu)化模型參數(shù),然后將模型計(jì)算值與實(shí)際值比較,直至誤差滿足要求。

    交互界面可以將模塊中涉及的參數(shù)和反應(yīng)器內(nèi)部反應(yīng)情況可視化。采用微軟基礎(chǔ)庫(MFC)動(dòng)態(tài)創(chuàng)建圖形交互界面的控件,進(jìn)而對(duì)交互界面進(jìn)行開發(fā)。SINOALKY烷基化模塊的交互界面包括參數(shù)輸入、物流結(jié)果展示、反應(yīng)結(jié)果展示、校正因子展示、及反應(yīng)速率常數(shù)的校正等功能,見圖5。

    圖5 SINOALKY反應(yīng)器模塊的交互界面

    3 模型驗(yàn)證與優(yōu)化

    在完成基于CAPE-OPEN接口的反應(yīng)器封裝、交互界面設(shè)計(jì)后,采用Aspen Plus V11軟件對(duì)該SINOALKY烷基化裝置進(jìn)行全流程模擬,并利用靈敏度分析工具考察反應(yīng)部分的參數(shù)對(duì)產(chǎn)品組成和性質(zhì)的影響,以確定最優(yōu)工藝參數(shù)。

    3.1 SINOALKY烷基化工藝全流程模擬

    該SINOALKY烷基化裝置的工藝流程如圖6所示。

    圖6 SINOALKY烷基化工藝全流程

    由圖6可知,SINOALKY烷基化工藝流程包括原料預(yù)處理、烷基化反應(yīng)、制冷循環(huán)、產(chǎn)品精制等單元。集總模型中的SINOALKY工藝流程、運(yùn)行參數(shù)與裝置實(shí)際情況一致,全流程模擬過程中選用的單元模塊見表2。

    表2 模型中涉及的單元模塊

    模型涉及反應(yīng)物料(C5-)組成見表3,各精餾塔的模擬操作條件見表4。流程模擬過程選用RK-SOAVE熱力學(xué)物性方法,進(jìn)料流量為23 830 kg/h(物料守恒處理時(shí)進(jìn)料流量采用質(zhì)量流量計(jì)量),進(jìn)料溫度為65.7 ℃,進(jìn)料壓力為1.85 MPa。

    表3 進(jìn)料組成 w,%

    表4 脫輕烴塔、脫異丁烷塔和脫正丁烷塔的模擬條件

    主要流股的模擬值與實(shí)際值的對(duì)比結(jié)果見表5。由表5可見:循環(huán)冷劑的模擬值與實(shí)際值存在一定誤差,這是由于SINOALKY工藝采用了特殊結(jié)構(gòu)的自汽化酸烴分離罐[18],Aspen Plus軟件中的FLASH2模塊很難達(dá)到該分離罐的分離效果,后續(xù)將考慮開發(fā)自汽化酸烴分離罐模型。除循環(huán)冷劑外,其他流股的實(shí)際值與模擬值一致性較好,說明基于CAPE-OPEN標(biāo)準(zhǔn)開發(fā)的SINOALKY烷基化反應(yīng)器模塊與實(shí)際裝置有較好的適配性,所搭建的模型可用于后續(xù)優(yōu)化分析。

    表5 烷基化過程主要流股模擬值與實(shí)際值的對(duì)比結(jié)果

    3.2 反應(yīng)部分工藝參數(shù)優(yōu)化

    在上述建立的烷基化全流程模型的基礎(chǔ)上,利用Aspen Plus所提供的靈敏度分析工具考察了反應(yīng)溫度、烷烯比、酸烴比、酸濃度、各反應(yīng)段進(jìn)料比例等工藝參數(shù)對(duì)烷基化油組成及性質(zhì)的影響。將C8含量作為衡量烷基化油品質(zhì)的指標(biāo),烷基化油產(chǎn)品要滿足研究法辛烷值(RON)大于94、終餾點(diǎn)小于203 ℃的要求。

    3.2.1反應(yīng)溫度

    SINOALKY烷基化一段反應(yīng)器入口溫度一般控制在0~6 ℃。保持其他參數(shù)不變,考察反應(yīng)溫度對(duì)產(chǎn)物的影響,結(jié)果見圖7。由圖7可以看出,隨著反應(yīng)溫度升高,產(chǎn)物中C8含量逐漸下降,產(chǎn)物RON降低、終餾點(diǎn)升高,說明溫度升高不利于烷基化主反應(yīng)發(fā)生,這是因?yàn)榈蜏啬苡行б种葡N聚合等副反應(yīng)發(fā)生。但是,當(dāng)反應(yīng)溫度降至0 ℃時(shí),硫酸黏度增大,酸烴不能較好地發(fā)生乳化;而且入口溫度過低會(huì)增加制冷壓縮機(jī)的能耗,增加運(yùn)維成本,因此反應(yīng)器入口溫度也不宜過低。當(dāng)一段反應(yīng)器入口溫度為4 ℃時(shí),產(chǎn)物中C8質(zhì)量分?jǐn)?shù)為69.78%,RON為95.76,終餾點(diǎn)為190.27 ℃,且制冷壓縮機(jī)能耗較低,故反應(yīng)器最優(yōu)進(jìn)口溫度為4 ℃。

    圖7 反應(yīng)溫度對(duì)烷基化油組成和性質(zhì)的影響

    3.2.2酸濃度

    根據(jù)該裝置技術(shù)規(guī)程,使用硫酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一般控制不小于88%,影響酸濃度的因素主要是廢酸再生后的水和酸溶性油的含量。保持其他參數(shù)不變,考察酸濃度對(duì)產(chǎn)物的影響,結(jié)果見圖8。由圖8可見,隨著酸濃度的增大,產(chǎn)物中的C8含量提高,產(chǎn)物RON提升、終餾點(diǎn)下降。較高酸濃度雖然利于烷基化主反應(yīng)的發(fā)生,但當(dāng)硫酸濃度過高時(shí),其黏度會(huì)大幅增加,從而影響酸烴的乳化效果,且在硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)99%以上時(shí),硫酸具有強(qiáng)氧化性,會(huì)將烯烴氧化。在硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.5%時(shí),產(chǎn)物的C8質(zhì)量分?jǐn)?shù)為71.18%,產(chǎn)物RON為95.80、終餾點(diǎn)為190.25 ℃,均滿足烷基化產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)要求,故優(yōu)選的硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.5%。

    圖8 酸濃度對(duì)烷基化油組成和性質(zhì)的影響

    3.2.3烷烯比

    烷烯比指反應(yīng)器入口處異丁烷和烯烴的摩爾比,SINOALKY工藝的烷烯比一般為8~12。通過調(diào)節(jié)脫異丁烷塔的回流比來調(diào)節(jié)反應(yīng)烷烯比,進(jìn)而考察烷烯比變化對(duì)產(chǎn)物分布的影響,結(jié)果見圖9。由圖9可知:隨著烷烯比增大,產(chǎn)物中C8含量增加,產(chǎn)物RON升高、終餾點(diǎn)降低;但烷烯比過大可能會(huì)造成脫異丁烷塔回流比過大、能耗大幅增加?;诋a(chǎn)物組成和性質(zhì)的變化趨勢(shì),優(yōu)選的烷烯比為10.1,此時(shí)產(chǎn)物的C8質(zhì)量分?jǐn)?shù)為66.77%,產(chǎn)物RON為95.16、終餾點(diǎn)為193.23 ℃。

    圖9 烷烯比對(duì)烷基化油組成和性質(zhì)的影響

    3.2.4酸烴比

    酸烴比是指反應(yīng)器中酸催化劑相和烴相的體積比。保持其他參數(shù)不變,考察酸烴比對(duì)產(chǎn)物分布的影響,結(jié)果見圖10。由圖10可知,酸烴比增大有利于烷基化主反應(yīng)的進(jìn)行,使產(chǎn)物中的C8含量增加,產(chǎn)物終餾點(diǎn)降低、RON增大。這是因?yàn)樵撏榛磻?yīng)的控制步驟為異丁烷向酸催化劑相的傳質(zhì)步驟,酸量增加有利于酸/烴兩相的分散乳化,從而形成連續(xù)相為酸相的乳化液,促進(jìn)異丁烷向酸相中擴(kuò)散傳質(zhì)。盡管模擬結(jié)果顯示酸烴比增大對(duì)提高C8含量、RON有利,但在實(shí)際生產(chǎn)中,當(dāng)酸烴比過大時(shí),會(huì)降低烴相的進(jìn)料量(因?yàn)榉磻?yīng)器的體積及反應(yīng)停留時(shí)間是一定的),從而降低了裝置的處理量;同時(shí),酸烴比過大會(huì)導(dǎo)致酸烴乳化液的黏度和密度增大,造成烷基化反應(yīng)過程的功耗增大;而且,反應(yīng)產(chǎn)生的廢酸、堿洗消耗的堿液均大量增加,造成廢酸堿排放處理困難。所以,工業(yè)上烷基化反應(yīng)的酸烴比一般控制在(1~1.5)∶1[19]為宜。綜合圖10試驗(yàn)結(jié)果與工業(yè)操作經(jīng)驗(yàn),在酸烴比為1.18時(shí),產(chǎn)物中的C8質(zhì)量分?jǐn)?shù)為71.66%,產(chǎn)物RON為95.95、終餾點(diǎn)為190.21 ℃,且反應(yīng)過程酸耗相對(duì)較低,故優(yōu)選酸烴比為1.18。

    圖10 酸烴比對(duì)烷基化油組成和性質(zhì)的影響

    3.2.5各段反應(yīng)器進(jìn)料比

    由于烯烴烷基化反應(yīng)速率非常高,而濃硫酸黏度很大、對(duì)異丁烷的溶解度較小,同時(shí)反應(yīng)器內(nèi)的酸烴分散和傳質(zhì)較為困難,因而酸烴分散和傳質(zhì)過程是控速步驟。各段反應(yīng)器初始進(jìn)料流速的變化對(duì)烯烴分散和傳質(zhì)過程影響很大,因此反應(yīng)器初始進(jìn)料的烯烴濃度對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量有重要影響[1]。在保證新鮮進(jìn)料總流量和其他參數(shù)不變條件下,考察3段反應(yīng)器進(jìn)料比對(duì)于烷基化反應(yīng)的影響,結(jié)果見表6。

    表6 各段反應(yīng)器進(jìn)料比對(duì)烷基化油組成和性質(zhì)的影響

    由表6可以看出:在關(guān)停第三段反應(yīng)器進(jìn)料的前提下,當(dāng)?shù)谝弧⒌诙畏磻?yīng)器進(jìn)料質(zhì)量比為1∶1時(shí),產(chǎn)物中的C8含量最高,且產(chǎn)物RON最高、終餾點(diǎn)最低,說明此時(shí)烯烴能夠更充分地與酸相接觸,有利于烷基化主反應(yīng)發(fā)生;當(dāng)?shù)谝弧⒌诙畏磻?yīng)器進(jìn)料質(zhì)量比分別為1∶3和3∶1時(shí),產(chǎn)物中的C8含量最低,且產(chǎn)物RON最低、終餾點(diǎn)最高。在3段反應(yīng)器進(jìn)料質(zhì)量比為1∶1∶1的情況下,產(chǎn)物中的C8含量和產(chǎn)物質(zhì)量均優(yōu)于只有2段反應(yīng)器進(jìn)料的情況。綜合考慮,在考察的試驗(yàn)條件中,優(yōu)選3段反應(yīng)器同時(shí)進(jìn)料,且其進(jìn)料質(zhì)量比為1∶1∶1。

    3.3 優(yōu)化結(jié)果

    綜合上述SINOALKY烷基化全流程模擬優(yōu)化結(jié)果,優(yōu)化前后的SINOALKY工藝參數(shù)對(duì)比見表7,優(yōu)化前后的烷基化油組成與性質(zhì)見表8。由表8可知,工藝參數(shù)優(yōu)化后,烷基化油產(chǎn)品的C8質(zhì)量分?jǐn)?shù)提高4.88%,烷基化油RON增加0.39、終餾點(diǎn)降低0.81 ℃。表明所建立SINOALKY工藝二十集總動(dòng)力學(xué)模型用于SINOALKY烷基化裝置的運(yùn)行優(yōu)化可行。

    表7 優(yōu)化前后SINOALKY反應(yīng)工藝參數(shù)對(duì)比

    表8 優(yōu)化前后烷基化油組成與性質(zhì)對(duì)比

    4 結(jié) 論

    (1)借鑒STRATCO烷基化工藝的二十集總動(dòng)力學(xué)模型和反應(yīng)器模型,成功建立了針對(duì)SINOALKY工藝的二十集總動(dòng)力學(xué)模型和反應(yīng)器模型。

    (2)在CAPE-OPEN標(biāo)準(zhǔn)接口框架下,封裝了SINOALKY工藝的反應(yīng)器模型,設(shè)置了其進(jìn)、出料流股接口和可視化的交互界面,開發(fā)了基于CAPE-OPEN標(biāo)準(zhǔn)的SINOALKY烷基化反應(yīng)器模塊。經(jīng)模型驗(yàn)證,除循環(huán)冷劑的模擬值與實(shí)際值存在一定誤差外,其他流股的實(shí)際值與模擬值一致性較好,說明該基于CAPE-OPEN標(biāo)準(zhǔn)開發(fā)的SINOALKY烷基化反應(yīng)器模塊與實(shí)際裝置有較好的適配性。

    (3)在Aspen Plus軟件中對(duì)SINOALKY烷基化全流程進(jìn)行了模擬,優(yōu)化得到烷基化反應(yīng)的最佳工藝參數(shù):3段反應(yīng)器同時(shí)進(jìn)料,且其進(jìn)料質(zhì)量比為1∶1∶1;烷基化溫度為4 ℃,硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.5%,烷烯比為10.1,酸烴比為1.18。在優(yōu)化工藝參數(shù)下進(jìn)行烷基化反應(yīng),產(chǎn)品的C8質(zhì)量分?jǐn)?shù)提高4.88%,RON增加0.39,終餾點(diǎn)降低0.81 ℃。表明該SINOALKY烷基化裝置二十集總動(dòng)力學(xué)模型和反應(yīng)器模型可為裝置的模擬優(yōu)化提供重要參考。

    猜你喜歡
    烷基化進(jìn)料反應(yīng)器
    1,4-丁二醇加氫進(jìn)料泵管線改造
    科學(xué)家(2022年3期)2022-04-11 23:55:49
    聚丙烯環(huán)管反應(yīng)器升密操作與控制
    云南化工(2021年11期)2022-01-12 06:06:36
    加氫進(jìn)料泵管道設(shè)計(jì)探討
    云南化工(2021年6期)2021-12-21 07:31:18
    聯(lián)合采育作業(yè)精確進(jìn)料控制系統(tǒng)開發(fā)與測(cè)試
    森林工程(2018年3期)2018-06-26 03:41:04
    KBR固體酸烷基化技術(shù)(K-SAAT)
    EGSB反應(yīng)器處理阿維菌素廢水
    上旋流厭氧反應(yīng)器在造紙廢水處理中的應(yīng)用
    KBR公司K-SAAT固體酸烷基化技術(shù)首次授讓
    神華集團(tuán)開發(fā)出聚丙烯催化劑新型進(jìn)料系統(tǒng)
    7-O-羧烷基化白楊素衍生物的合成及其抗癌活性
    黄色女人牲交| 亚洲一区二区三区不卡视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产欧美日韩一区二区精品| 精品久久久久久久末码| 国产精品av久久久久免费| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久久久亚洲av毛片大全| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产免费男女视频| 黄色毛片三级朝国网站| 久久人妻av系列| 成人亚洲精品av一区二区| 黄色片一级片一级黄色片| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 天堂动漫精品| 久久中文看片网| 日韩欧美精品v在线| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲一区二区三区色噜噜| 小说图片视频综合网站| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲人成网站高清观看| 欧美极品一区二区三区四区| 欧美成人免费av一区二区三区| 99精品久久久久人妻精品| 日本 av在线| 欧美又色又爽又黄视频| 身体一侧抽搐| 一区二区三区高清视频在线| 久久精品91蜜桃| 亚洲av片天天在线观看| 九色国产91popny在线| 欧美极品一区二区三区四区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 好男人在线观看高清免费视频| 午夜福利视频1000在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 免费观看人在逋| 一个人免费在线观看的高清视频| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲中文av在线| 国产av不卡久久| 天堂动漫精品| 久久久久久久午夜电影| 黄色 视频免费看| 日本五十路高清| 97碰自拍视频| av中文乱码字幕在线| 日韩欧美国产一区二区入口| 97碰自拍视频| 亚洲真实伦在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| av天堂在线播放| 午夜福利18| 欧美av亚洲av综合av国产av| 99re在线观看精品视频| 两个人免费观看高清视频| 国产高清激情床上av| 国产精品av视频在线免费观看| av中文乱码字幕在线| 免费看a级黄色片| 亚洲国产精品sss在线观看| 欧美在线黄色| 1024香蕉在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 在线免费观看的www视频| 国产一区在线观看成人免费| 日本 av在线| 亚洲18禁久久av| 麻豆国产97在线/欧美 | 人妻夜夜爽99麻豆av| 欧美日韩黄片免| 欧美日韩黄片免| 欧美一区二区精品小视频在线| 在线观看www视频免费| 久久婷婷成人综合色麻豆| 日本黄大片高清| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产91精品成人一区二区三区| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 免费看十八禁软件| www.www免费av| 国产成人aa在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 91大片在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产亚洲精品av在线| 中文资源天堂在线| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲色图av天堂| 999久久久精品免费观看国产| www.自偷自拍.com| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产免费av片在线观看野外av| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久精品综合一区二区三区| 国产精品日韩av在线免费观看| 岛国在线免费视频观看| 好男人在线观看高清免费视频| 国产亚洲欧美98| 日韩欧美在线二视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 婷婷亚洲欧美| 不卡一级毛片| 亚洲成人精品中文字幕电影| 在线永久观看黄色视频| 黄色视频不卡| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 午夜免费激情av| bbb黄色大片| 欧美国产日韩亚洲一区| 日韩大尺度精品在线看网址| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美日韩黄片免| www日本黄色视频网| 老汉色av国产亚洲站长工具| 午夜亚洲福利在线播放| 国产精品 国内视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 少妇的丰满在线观看| 国内精品久久久久精免费| 亚洲专区字幕在线| 日本成人三级电影网站| 国产精品影院久久| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 精品免费久久久久久久清纯| 午夜精品在线福利| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 精华霜和精华液先用哪个| 久久这里只有精品中国| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美日韩乱码在线| 午夜福利视频1000在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产成人av激情在线播放| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲一区二区三区色噜噜| 午夜福利18| 国产精品一区二区三区四区久久| 叶爱在线成人免费视频播放| 在线观看免费日韩欧美大片| 欧美一级毛片孕妇| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲av美国av| 久久久久久久午夜电影| 男女视频在线观看网站免费 | 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲专区中文字幕在线| 国产不卡一卡二| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 大型av网站在线播放| av福利片在线| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 免费在线观看亚洲国产| 午夜成年电影在线免费观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲国产精品合色在线| 麻豆久久精品国产亚洲av| 成人三级黄色视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 1024手机看黄色片| 欧美另类亚洲清纯唯美| 在线国产一区二区在线| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲国产看品久久| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产高清有码在线观看视频 | 中文字幕最新亚洲高清| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | cao死你这个sao货| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 精品日产1卡2卡| 波多野结衣巨乳人妻| 手机成人av网站| 小说图片视频综合网站| 国产av在哪里看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 99国产精品一区二区蜜桃av| 成人av在线播放网站| 亚洲avbb在线观看| 一级毛片高清免费大全| 久久香蕉精品热| 日韩欧美精品v在线| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 岛国在线免费视频观看| 免费在线观看成人毛片| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲专区国产一区二区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 天堂动漫精品| 精品久久久久久久末码| 国内精品久久久久久久电影| 亚洲在线自拍视频| 亚洲一区中文字幕在线| 国产高清视频在线播放一区| 国产91精品成人一区二区三区| 最近最新中文字幕大全免费视频| 99久久国产精品久久久| 日本一本二区三区精品| 亚洲色图av天堂| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 又大又爽又粗| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 看黄色毛片网站| 亚洲成人久久性| 国产精品一及| 两个人视频免费观看高清| 最新在线观看一区二区三区| 免费观看精品视频网站| 在线a可以看的网站| 五月伊人婷婷丁香| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产av又大| 亚洲男人的天堂狠狠| 欧美日韩国产亚洲二区| 久久久久久九九精品二区国产 | 国产69精品久久久久777片 | 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 国产真实乱freesex| 久久热在线av| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产欧美日韩一区二区三| 18禁美女被吸乳视频| 国产成人av教育| 看免费av毛片| 全区人妻精品视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 51午夜福利影视在线观看| 国产视频内射| 欧美乱码精品一区二区三区| 大型黄色视频在线免费观看| 久久99热这里只有精品18| 日韩欧美免费精品| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久天堂一区二区三区四区| 母亲3免费完整高清在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 一本综合久久免费| 男女午夜视频在线观看| 色综合站精品国产| 成年人黄色毛片网站| 精品久久久久久久久久久久久| 精品福利观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲av成人一区二区三| 久久久久久九九精品二区国产 | 日本一本二区三区精品| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 久9热在线精品视频| 日日夜夜操网爽| 999久久久国产精品视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 在线观看日韩欧美| 看片在线看免费视频| 日韩欧美 国产精品| 宅男免费午夜| 俺也久久电影网| 国产人伦9x9x在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产成人系列免费观看| 91av网站免费观看| 桃色一区二区三区在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 老熟妇仑乱视频hdxx| 欧美黑人欧美精品刺激| 欧美色视频一区免费| 久久久精品大字幕| 在线a可以看的网站| 宅男免费午夜| 禁无遮挡网站| 99热这里只有是精品50| 午夜两性在线视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲精华国产精华精| 国产成人啪精品午夜网站| 国产乱人伦免费视频| av在线播放免费不卡| 99国产精品一区二区蜜桃av| 欧美成人免费av一区二区三区| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲国产精品999在线| 一个人免费在线观看电影 | 成人国语在线视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 欧美av亚洲av综合av国产av| av视频在线观看入口| √禁漫天堂资源中文www| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 免费av毛片视频| 午夜福利视频1000在线观看| 看免费av毛片| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 热99re8久久精品国产| 亚洲 欧美一区二区三区| www.自偷自拍.com| 极品教师在线免费播放| 少妇的丰满在线观看| 色老头精品视频在线观看| 国产又色又爽无遮挡免费看| 亚洲精华国产精华精| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲精品一区av在线观看| 极品教师在线免费播放| 欧美丝袜亚洲另类 | 色播亚洲综合网| 亚洲第一电影网av| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 在线观看舔阴道视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| 久久精品91无色码中文字幕| 欧美最黄视频在线播放免费| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产伦人伦偷精品视频| 少妇的丰满在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 免费av毛片视频| 国产精华一区二区三区| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲精品一区av在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 日本三级黄在线观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 美女黄网站色视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 看片在线看免费视频| 国产野战对白在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| √禁漫天堂资源中文www| 久久精品91蜜桃| 亚洲人成77777在线视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 日本成人三级电影网站| 天堂动漫精品| 性欧美人与动物交配| 又紧又爽又黄一区二区| 久久精品影院6| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲18禁久久av| 成年女人毛片免费观看观看9| 麻豆成人av在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 妹子高潮喷水视频| 九九热线精品视视频播放| av片东京热男人的天堂| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| a级毛片a级免费在线| 亚洲欧美精品综合久久99| 黄色成人免费大全| 国产av不卡久久| 久久草成人影院| 妹子高潮喷水视频| 亚洲男人天堂网一区| 99热6这里只有精品| 欧美精品啪啪一区二区三区| 十八禁网站免费在线| 无人区码免费观看不卡| 又黄又爽又免费观看的视频| 波多野结衣高清作品| 亚洲成人久久爱视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 99在线人妻在线中文字幕| 又爽又黄无遮挡网站| 国产一级毛片七仙女欲春2| 91av网站免费观看| 亚洲在线自拍视频| 色在线成人网| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲精品av麻豆狂野| av欧美777| 免费在线观看黄色视频的| 色老头精品视频在线观看| 国产精品九九99| 美女扒开内裤让男人捅视频| 午夜福利高清视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲国产精品999在线| 男女视频在线观看网站免费 | 免费在线观看完整版高清| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 午夜成年电影在线免费观看| 免费在线观看影片大全网站| 制服丝袜大香蕉在线| 免费在线观看日本一区| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 亚洲人与动物交配视频| 黄色成人免费大全| 亚洲九九香蕉| 国产99久久九九免费精品| 丰满的人妻完整版| e午夜精品久久久久久久| 亚洲专区中文字幕在线| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲av成人一区二区三| 91麻豆精品激情在线观看国产| 免费在线观看亚洲国产| 一区二区三区激情视频| 18禁美女被吸乳视频| 怎么达到女性高潮| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产精品1区2区在线观看.| 丝袜美腿诱惑在线| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产一区二区三区视频了| 天堂√8在线中文| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产成人精品久久二区二区91| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产v大片淫在线免费观看| 色尼玛亚洲综合影院| 日日夜夜操网爽| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产精华一区二区三区| 亚洲一区二区三区不卡视频| АⅤ资源中文在线天堂| 国产成人啪精品午夜网站| 国产男靠女视频免费网站| tocl精华| 婷婷亚洲欧美| 午夜福利免费观看在线| 伦理电影免费视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 欧美成狂野欧美在线观看| 老司机在亚洲福利影院| 制服丝袜大香蕉在线| 午夜日韩欧美国产| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲专区中文字幕在线| 俺也久久电影网| 国产精品99久久99久久久不卡| av在线天堂中文字幕| 欧美最黄视频在线播放免费| 丰满的人妻完整版| 狂野欧美激情性xxxx| av中文乱码字幕在线| 精品无人区乱码1区二区| ponron亚洲| 精品欧美国产一区二区三| 久热爱精品视频在线9| 91av网站免费观看| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲中文av在线| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 久久这里只有精品中国| 99久久国产精品久久久| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 久久久久久国产a免费观看| 九色国产91popny在线| 草草在线视频免费看| 成熟少妇高潮喷水视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 日本 欧美在线| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 制服人妻中文乱码| 男女下面进入的视频免费午夜| 成年免费大片在线观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 日韩高清综合在线| 无限看片的www在线观看| 久久精品综合一区二区三区| 黄色a级毛片大全视频| 免费电影在线观看免费观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 一a级毛片在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 午夜福利高清视频| 久久精品91无色码中文字幕| 国产精品国产高清国产av| 嫩草影院精品99| 中文字幕高清在线视频| 久久精品综合一区二区三区| 国产激情偷乱视频一区二区| 草草在线视频免费看| 国产亚洲欧美98| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲熟女毛片儿| 中亚洲国语对白在线视频| 手机成人av网站| 亚洲av第一区精品v没综合| 欧美日韩国产亚洲二区| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产精品九九99| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 伦理电影免费视频| 宅男免费午夜| 在线播放国产精品三级| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲国产精品999在线| 欧美3d第一页| 午夜福利18| 桃色一区二区三区在线观看| av中文乱码字幕在线| 国产单亲对白刺激| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲成a人片在线一区二区| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 热99re8久久精品国产| 成人国产一区最新在线观看| 日本一区二区免费在线视频| 两个人的视频大全免费| 级片在线观看| 一区福利在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 校园春色视频在线观看| 一a级毛片在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲片人在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲avbb在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 日韩av在线大香蕉| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲精华国产精华精| av福利片在线观看| 国产成人影院久久av| 亚洲中文字幕日韩| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲中文字幕日韩| 制服诱惑二区| 国产乱人伦免费视频| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲中文字幕日韩| 制服诱惑二区| 欧美一区二区精品小视频在线| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 午夜免费成人在线视频| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲全国av大片| xxxwww97欧美| 国产在线观看jvid| 国产精品久久电影中文字幕| 国产av一区二区精品久久| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲av美国av| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 黄色毛片三级朝国网站| 岛国视频午夜一区免费看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产三级黄色录像| 亚洲av片天天在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲中文日韩欧美视频| 免费观看人在逋| 国产免费男女视频| 日韩av在线大香蕉| 久久香蕉精品热| 久9热在线精品视频| 神马国产精品三级电影在线观看 | av天堂在线播放| 精品久久蜜臀av无| 久久这里只有精品中国| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲精品美女久久av网站| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲七黄色美女视频| 一二三四在线观看免费中文在| 日本一二三区视频观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 老司机午夜福利在线观看视频| 在线观看一区二区三区| 国产人伦9x9x在线观看| 波多野结衣高清作品| 国产av麻豆久久久久久久| 极品教师在线免费播放| 超碰成人久久| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 一区二区三区激情视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 日韩欧美精品v在线| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久中文看片网|