鄂爾多斯盆地西北部特拉敖包鈾礦產(chǎn)地華池-環(huán)河組黃鐵礦特征及其成因探討

韓美芝，李子穎，邱林飛，王龍輝，張字龍，王君賢

（1.核工業(yè)北京地質(zhì)研究院，北京 100029；2.核工業(yè)二〇八大隊(duì)，內(nèi)蒙古 包頭 014010）

黃鐵礦在金礦中是重要的載金礦物［1-4］，同時(shí)在鈾礦床中與鈾富集也密切相關(guān)［5-12］，通過對黃鐵礦各種標(biāo)型的研究來獲取金礦或鈾礦等礦床的成因和找礦信息［13-16］，已廣泛應(yīng)用于找礦的實(shí)際工作中，并取得良好的效果。黃鐵礦的成分標(biāo)型是信息量最大的標(biāo)型特征，在黃鐵礦的標(biāo)型研究中占有十分重要的地位［17］。因此，國內(nèi)外對黃鐵礦研究的文獻(xiàn)非常多，在鈾礦中黃鐵礦的研究也積累了大量的資料。黃鐵礦主微量元素與成因的關(guān)系，是多年來人們熱衷研究的課題，在關(guān)于黃鐵礦主量元素標(biāo)型的研究中，黃鐵礦Fe 含量的理論值為46.55%，S 含量的理論值為53.45%，一般認(rèn)為w（Fe）/w（S）值大于0.87 稱為硫虧損，w（Fe）/w（S）值小于0.87 稱為鐵虧損［18-20］；黃鐵礦中的微量元素十分復(fù)雜，其中，Co、Ni、Se、Te 與As 具有標(biāo)型意義［4，20］；黃鐵礦的硫同位素能夠提供黃鐵礦硫源的信息，為黃鐵礦的成因提供依據(jù)。近年來，鈾成礦理論不斷豐富［21］，但缺少礦物學(xué)方面的證據(jù)。因此，通過黃鐵礦標(biāo)型的研究有助于正確認(rèn)識(shí)鈾成礦作用。

1 地質(zhì)背景

特拉敖包鈾礦產(chǎn)地位于中國北方的鄂爾多斯盆地西北部伊和烏素地區(qū)，伊盟隆起南緣，橫跨西緣逆沖、天環(huán)坳陷與陜北斜坡北緣，主要出露中生代沉積地層：下白堊統(tǒng)洛河組（K1l）、華池-環(huán)河組（K1h+hn）、羅漢洞組（K1lh）（圖1）。

下白堊統(tǒng)主要為紫紅、灰綠色砂礫巖、砂巖和紫紅、棕紅色粉砂質(zhì)泥巖夾砂巖、礫巖薄層，與上下地層均為角度不整合接觸關(guān)系。華池-環(huán)河組（K1h+hn）以灰綠色、灰黃色、灰色，具中、小型至微斜層理的砂巖夾泥巖為主。華池-環(huán)河組（K1h+hn）主體為一套灰綠色的砂巖。一般從底部向上發(fā)育4～5 個(gè)沉積韻律層，具中小型交錯(cuò)層理和水平層理。韻律層上部為紫色、褐黃色粗砂巖夾灰綠色中粗砂巖、紫色粉砂巖；韻律層下部巖性主要為灰綠色、黃綠色、灰色細(xì)砂巖、中砂巖夾紫紅色、灰綠色、灰色泥巖［24］。其中，華池-環(huán)河組（K1h+hn）存在大規(guī)模的鈾礦化。

2 含黃鐵礦砂巖特征

黃鐵礦主要分布于灰色砂巖、褐灰色砂巖、灰綠色砂巖與綠色砂巖中（圖2a、b）。灰色砂巖與褐灰色砂巖填隙物較少（圖2c），綠色砂巖碎屑顆粒表面覆蓋有一薄層的綠泥石薄膜（圖2d、e、f），厚約5 μm；綠色砂巖碎屑顆粒表面與粒間含有大量綠泥石（圖2f），綠泥石（或綠/蒙混層）在碎屑顆粒表面呈厚膜狀，厚約10 μm。

圖2 特拉敖包鈾礦產(chǎn)地華池-環(huán)河組含黃鐵礦砂巖巖石特征Fig.2 Lithological characteristic of pyrite bearing sandstone in Huachi-Huanhe Formation，Telaaobao uranium occurrence

3 技術(shù)與方法

本文對華池-環(huán)河組砂巖開展了掃描電鏡觀察、電子探針測試，黃鐵礦微量元素與同位素分析。掃描電鏡觀察與電子探針測試在核工業(yè)北京地質(zhì)研究院分析測試中心完成。掃描電子顯微鏡儀器為 FEI NovaNano SEM450 和Sigma 300 型熱場發(fā)射掃描電鏡及配套能譜儀，電子探針儀器為JXA-8100 電子探針顯微分析儀及配套能譜儀。黃鐵礦微量元素與同位素分析測試工作在武漢上譜分析科技有限責(zé)任公司完成，所用儀器為多接收質(zhì)譜LA（MC）-ICP-MS，剝蝕裝置為193 nm 準(zhǔn)分子激光剝蝕系統(tǒng)（GeolasPro HD），束斑大小為44 μm，能量強(qiáng)度為5 mJ/cm2，頻率為2 Hz。

4 黃鐵礦特征

4.1 黃鐵礦分布形式與形態(tài)特征

黃鐵礦分布形式多樣，主要包括：呈膠結(jié)狀分布于白云母解理縫（圖3a）；黃鐵礦集合體呈流動(dòng)狀分布于地瀝青兩側(cè)（圖3b），單顆粒黃鐵礦分布于植物胞腔內(nèi)（圖3c），常與閃鋅礦共生（圖3d）；常呈單顆粒晶體狀分布于方解石膠結(jié)物內(nèi)（圖3e），或呈莓球集合體狀分布于碎屑顆粒粒間（圖3f）。

圖3 特拉敖包鈾礦產(chǎn)地華池-環(huán)河組黃鐵礦光學(xué)顯微下分布特征Fig.3 Mmicroscopic distribution characteristics of pyrite in Huachi-Huanhe Formation in Telaaobao uranium occurrence

特拉敖包鈾礦產(chǎn)地砂巖中的黃鐵礦根據(jù)其形態(tài)差異主要分為三類：單顆粒自形晶黃鐵礦、膠狀黃鐵礦與莓球狀黃鐵礦。單顆粒自形晶黃鐵礦主要呈立方體狀、五角十二面體狀、八面體狀與細(xì)晶似球狀（圖4a、b）；立方體狀黃鐵礦常呈單顆粒出現(xiàn)，粒徑約為5 μm，晶形發(fā)育完整，部分出現(xiàn)溶蝕現(xiàn)象；五角十二面體狀黃鐵礦，多顆粒常聚集在一起，晶形發(fā)育較完整，粒徑約為3～4 μm；八面體狀黃鐵礦，常以單顆粒形式出現(xiàn)，晶型發(fā)育完整，粒徑約為3 μm；此外還包括100 nm 左右的細(xì)晶黃鐵礦，大量細(xì)晶黃鐵礦常成群聚集出現(xiàn)。單顆粒自形晶黃鐵礦常呈散布于粒間，與莓球狀黃鐵礦共生（圖4c）。膠狀黃鐵礦由不規(guī)則狀的黃鐵礦組成，晶形發(fā)育不完整，主要發(fā)育于碎屑顆粒粒間（圖4d），部分發(fā)育于黑云母解理縫（圖4e）。莓球狀黃鐵礦由單顆粒不規(guī)則狀黃鐵礦組成（圖4c、f），單顆粒球徑為5～25 μm。莓球狀與膠結(jié)狀黃鐵礦常發(fā)育于植物碎屑胞腔，部分狀黃鐵礦與鈾石密切共生（圖4f）。

泥巖中的黃鐵礦主要呈無定形的密集集合體狀分布，部分以白鐵礦的形式出現(xiàn)。

4.2 黃鐵礦微量元素特征

對研究區(qū)灰色中粗砂巖、灰綠色中砂巖、褐灰色粗砂巖與灰綠色泥巖中黃鐵礦進(jìn)行微量元素與硫同位素分析。電子探針分析結(jié)果顯示黃鐵礦中的w（Co）、w（Ni）、w（As）值有較大的變化范圍（表1）。w（Co）值變化范圍為0.06%～6.16%，w（Ni）值從低于檢測限變化至4.10%，w（As）值變化范圍為0.53%～9.81%，據(jù)此認(rèn)為黃鐵礦具有復(fù)雜的來源與成因。基于此，對不同的黃鐵礦進(jìn)行了原位微量元素分析。

表1 特拉敖包鈾礦產(chǎn)地華池-環(huán)河組黃鐵礦電子探針分析結(jié)果w（B）/%Table 1 Electron probe analysis result of pyrite in Huachi-Huanhe Formation,Traaobao uranium occurrence w(B)/%

灰色砂巖主要含有3 種類型的黃鐵礦：1）大顆粒集合體狀（似膠結(jié)狀）黃鐵礦（圖5a），w（Co）值為0.47×10-6和0.35×10-6，w（Ni）值為0.84×10-6和0.72×10-6；2）膠結(jié)狀①黃鐵礦（圖5b、c），w（Co）值為84.2×10-6和73.3×10-6，w（Ni）值為88.4×10-6和76.8×10-6；3）分散細(xì)顆粒狀黃鐵礦（圖5d），w（Co）值為20.8×10-6和29.4×10-6，w（Ni）值為23.4×10-6和31.3×10-6（表2）。

圖5 特拉敖包鈾礦產(chǎn)地華池-環(huán)河組灰色砂巖黃鐵礦分布特征Fig.5 Microscopic distribution characteristics of pyrite in grey sandstone of Huachi-Huanhe Formation in Telaaobao uranium occurrence

灰綠色砂巖中主要含有兩種類型的黃鐵礦：1）膠結(jié)狀②黃鐵礦（圖6a），w（Co）值為9.7×10-6和105.2×10-6，w（Ni）值為7.0 ×10-6和57.5×10-6，Co/Ni 值為1.39～1.86；2）自形大顆粒黃鐵礦（圖6b），w（Co）值與w（Ni）值分別為11.0×10-6～16.3×10-6和5.1×10-6～17.6×10-6，Co/Ni 值平均為1.58，顯示出熱液成因黃鐵礦的特 征，w（As）值 為9.41×10-6和17.08×10-6，w（U）值達(dá)25×10-6左右（表2）。

圖6 特拉敖包鈾礦產(chǎn)地華池-環(huán)河組灰綠色砂巖黃鐵礦分布特征Fig.6 Microscopic distribution characteristics of pyrite in grey-green sandstone of Huachi-Huanhe Formation in Telaaobao uranium occurrence

綠色泥巖中無定形密集集合體狀黃鐵礦（圖7），w（Co）值平均為0.96×10-6，w（Ni）值平均為2.63×10-6，Co/Ni 值平均為0.36（表2），顯示出沉積成因的特點(diǎn)。

圖7 特拉敖包鈾礦產(chǎn)地華池-環(huán)河組綠色泥巖黃鐵礦分布特征Fig.7 Microscopic distribution characteristics of pyrite in grey-green mudstone of Huachi-Huanhe Formation in Telaaobao uranium occurrence

褐灰色粗砂巖中黃鐵礦主要分為兩種（圖8）：1）填充于植物碎屑胞腔的顆粒狀黃鐵礦（圖8a）；2）分布于地瀝青兩側(cè)的帶狀分布集合體狀黃鐵礦（圖8b），該種黃鐵礦集合體形態(tài)也是一種膠結(jié)狀，為了便于區(qū)別，本文稱為地瀝青兩側(cè)的黃鐵礦。地瀝青兩側(cè)的黃鐵礦w（Co）值 為58.93×10-6和37.28×10-6，w（Ni）值 為152.35×10-6和141.15×10-6（表2）。

圖8 特拉敖包鈾礦產(chǎn)地華池-環(huán)河組褐灰色砂巖黃鐵礦分布特征Fig.8 Microscopic distribution characteristics of pyrite in brown-grey sandstone of Huachi-Huanhe Formation in Telaaobao uranium occurrence

4.3 黃鐵礦同位素特征

灰綠色中砂巖黃鐵礦δ34Sv-CDT變化范圍為－45.21‰～－43.93‰，灰色中粗砂巖δ34Sv-CDT變化范圍為－21.38‰～－16.94‰，綠色泥巖δ34Sv-CDT變化范圍為－40.52‰～－38.97‰，褐灰色粗砂巖中與瀝青脈緊密共生黃鐵礦δ34Sv-CDT變化范圍為－39.75‰～－28.59‰（表2、圖9）?；揖G色中砂巖與綠色泥巖中的黃鐵礦均表現(xiàn)出微生物硫酸鹽還原作用的特征，灰色中粗砂巖中黃鐵礦和褐灰色粗砂巖中分布于瀝青脈兩側(cè)（與瀝青脈緊密共生）的黃鐵礦表現(xiàn)出有機(jī)物分解與微生物硫酸鹽還原作用的特征。

圖9 特拉敖包鈾礦產(chǎn)地華池-環(huán)河組黃鐵礦δ34Sv-CDT分布特征Fig.9 Distribution characteristics of δ34Sv-CDT in pyrite from Huachi-Huanhe Formation，Telaaobao uranium occurrence

5 討論

5.1 黃鐵礦成因探討

近代沉積和前寒武紀(jì)同生沉積礦床中黃鐵礦的Co 含量通常不足100×10-6，Co 含量小于Ni 含量；與侵入、噴出雜巖系有關(guān)的礦床中黃鐵礦的Co與Ni含量都很高，達(dá)1 000×10-6以上；火山沉積礦床中黃鐵礦的Co 含量比一般正常沉積礦床中黃鐵礦的Co 含量高，Co/Ni 值范圍為5～100；受熱液影響的黃鐵礦Co 含量較高，大多數(shù)在100×10-6以 上，且w（Co）＞w（Ni）［4，25-26］。受熱液影響的黃鐵礦Co/Ni 值變化范圍很大，通常大于1，這是由于Co 與Ni 在黃鐵礦中易類質(zhì)同象置換Fe，形成CoS2與NiS2。FeS2與CoS2可形成連續(xù)的固溶體，F(xiàn)eS2與NiS2則形成不連續(xù)的固溶體，高溫利于類質(zhì)同象的進(jìn)行，因此，高溫?zé)嵋鹤饔孟掠写罅緾o 類質(zhì)同象替代Fe，而Ni 是形成不連續(xù)的固溶體，Ni 類質(zhì)同象是有限的，所以受熱液影響的黃鐵礦具有很高的Co/Ni值，Co在高溫時(shí)更易進(jìn)入黃鐵礦晶格代替Fe［27］。

As 在黃鐵礦中可類質(zhì)同象替換S。As、Mo的含量差異也可反映黃鐵礦的成因［16］。在充氣富氧的背景下，局部缺氧微環(huán)境形成自生黃鐵礦［28］，黃鐵礦的形成僅決定于微環(huán)境的氧化-還原條件，而氧化水體和有利于絮凝的水動(dòng)力條件影響黃鐵礦的富集。

灰綠色砂巖中自形大顆粒黃鐵礦的Co/Ni值平均為1.58，大于1，表現(xiàn)出熱液成因的特點(diǎn)，并且其含有較高含量的V 與U，低含量的As，據(jù)此認(rèn)為自形大顆粒狀黃鐵礦是高溫?zé)嵋鹤饔玫漠a(chǎn)物；膠結(jié)狀②黃鐵礦微量元素差異較大，表明膠結(jié)狀②黃鐵礦為其他類型黃鐵礦形成之后，在此基礎(chǔ)之上進(jìn)一步膠結(jié)而成，所以繼承了部分其他類型黃鐵礦的微量元素。泥巖中黃鐵礦Co/Ni 值平均為0.36（表2、圖10），顯示出沉積成因的特點(diǎn)。褐灰色粗砂巖地瀝青兩側(cè)的黃鐵礦w（Co）與w（Ni）值較高（表2、圖10）?；疑皫r中大顆粒集合體狀（似膠結(jié)狀）黃鐵礦（圖5a），有較低的w（Co）與w（Ni）值，分別為0.41×10-6與0.78×10-6，Co/Ni 值平均為0.52，與泥巖中的黃鐵礦具有一致性，其他微量元素與泥巖中的微量元素也具有一致性，表明大顆粒集合體狀（似膠結(jié)狀）黃鐵礦是同沉積時(shí)期形成的黃鐵礦。膠結(jié)狀①黃鐵礦Co/Ni 值平均為0.96；細(xì)顆粒狀黃鐵礦Co/Ni 值為0.89～0.94。

圖10 特拉敖包鈾礦產(chǎn)地華池-環(huán)河組黃鐵礦微量元素特征Fig.10 Characteristics of trace elements in pyrite from Huachi-Huanhe Formation in Traaobao uranium occurrence

背散射圖片顯示細(xì)顆粒狀黃鐵礦與莓球狀黃鐵礦表面均發(fā)育薄層邊（圖11a、b），薄層邊含有較高含量的As 與Co（圖11c、d、e、f），表明細(xì)顆粒狀黃鐵礦與莓球狀黃鐵礦形成之后發(fā)育了高含量As 與Co 的流體。高溫利于Co 進(jìn)入黃鐵礦的晶格，細(xì)顆粒黃鐵礦薄邊Co 含量升高，表明華池-環(huán)河組砂巖曾經(jīng)歷了高溫?zé)嵋旱淖饔谩?/p>

圖11 特拉敖包鈾礦產(chǎn)地華池-環(huán)河組掃描電鏡下黃鐵礦特征Fig.11 SEM image and energy spectrum of pyrite in Huachi-Huanhe Formation of Telaaobao uranium occurrence

掃描電鏡線掃結(jié)果同樣顯示，早期黃鐵礦含有較低含量的As，之后發(fā)育高含量As 的薄層黃鐵礦。相對還原的條件下，As 代替S 是普遍的共識(shí)，高溫不利于As 進(jìn)入黃鐵礦晶格［29-30］，表明后期流體中的As 以類質(zhì)同像的形式進(jìn)入黃鐵礦的晶格，流體的溫度較低。

膠結(jié)狀①黃鐵礦和與瀝青脈緊密共生集合體狀黃鐵礦具有較高含量的Co、Ni、As 與Mo。此外，莓球狀與碎屑顆粒狀黃鐵礦同樣具有相同較高含量的Co 與As，據(jù)此認(rèn)為膠結(jié)狀①黃鐵礦和與瀝青脈緊密共生集合體狀黃鐵礦為后一期流體作用形成或受流體作用影響。但兩者之間的含量上存在一定的差異，可能與黃鐵礦的共生物質(zhì)有一定的關(guān)系，值得注意的是，并不是與瀝青脈緊密共生的黃鐵礦均具有較高含量的Co、Ni、As 與Mo，表明與瀝青脈緊密共生條帶狀的黃鐵礦并不只有一種，可能后期形成的黃鐵礦有先前形成的黃鐵礦。含有瀝青脈的砂巖常含有較高含量的閃鋅礦，且閃鋅礦常與黃鐵礦共生，據(jù)此認(rèn)為閃鋅礦和與瀝青脈緊密共生的較晚期黃鐵礦同時(shí)形成于后期的流體，特拉敖包鈾礦產(chǎn)地膠結(jié)狀黃鐵礦經(jīng)歷了后期流體的作用。

5.2 黃鐵礦硫的來源

硫同位素分析可以反映礦床中硫的來源。影響沉積巖中硫的含量及其同位素組成的因素主要有：1）碎屑硫化物的沉積；2）蒸發(fā)鹽礦物（石膏與硬石膏）沉淀；3）沉積物孔隙水中捕獲的硫酸鹽；4）硫酸鹽的細(xì)菌還原作用；5）含硫有機(jī)質(zhì)的沉積作用；6）流經(jīng)富含有機(jī)質(zhì)地層中地下水內(nèi)硫酸鹽的還原作用；7）硫化物的有機(jī)或無機(jī)氧化作用、遷移和再沉積；8）雨水或充氣的地下水中硫化物的氧化作用和硫酸鹽的沉積作用［31］。

前人研究表明黃鐵礦中硫主要形成于微生物硫酸鹽還原作用（MSR）、熱化學(xué)有機(jī)還原作用、有機(jī)物熱解、無機(jī)還原作用［31-33］。

微生物硫酸鹽還原作用（MSR）指有機(jī)質(zhì)通過MSR 作用，產(chǎn)生H2S（式1），其中有一部分與鐵離子結(jié)合，形成單硫化合物（FeS），經(jīng)過不同的成巖路徑最終生成黃鐵礦。

在硫酸鹽還原過程中，微生物首先利用32SO42-生成的H2S 與鐵離子結(jié)合，生成鐵硫化合物的過程及最終形成黃鐵礦的過程中，硫同位素分餾可以忽略不計(jì)，所以產(chǎn)生的黃鐵礦硫同位素表現(xiàn)出虧損34S 的特征。微生物硫酸鹽還原過程中硫同位素的分餾主要受到微生物群落、硫酸鹽還原速率和成巖系統(tǒng)開放程度的影響［34］，硫酸鹽還原速率越高，分餾程度越低：1）在開放體系中，孔隙水中的SO42-不斷得到補(bǔ)給，孔隙水中的SO42-的硫同位素值基本保持不變，產(chǎn)生虧損34S 的H2S，硫同位素分餾較大；2）在封閉的體系中，孔隙水中的SO42-得不到補(bǔ)給，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，孔隙水中SO42-的34S富集［35］，雖然生物分餾保持不變，但由于瑞利分餾效應(yīng)，黃鐵礦的δ34S 接近孔隙水中SO42-的δ34S 值，此時(shí)，硫同位素分餾較小。

熱化學(xué)有機(jī)還原作用與硫酸鹽的無機(jī)還原作用需要較高的活化能，溫度通常需達(dá)250℃以上。32SO42-的還原速度比34SO42-要快22 ‰，導(dǎo)致分餾的產(chǎn)生。水溶硫酸鹽與有機(jī)物發(fā)生還原反應(yīng)，其反應(yīng)速率一般較快，分餾很小。有機(jī)物分解，當(dāng)溫度＞50℃時(shí)，含硫有機(jī)物（如石油）可受熱分解，生成H2S。熱分解時(shí)，含32S 的鍵比含34S 的鍵容易破裂［31］，所以產(chǎn)物的δ34S 比原始物質(zhì)低。無機(jī)還原作用中玄武巖與海水反應(yīng)可生成黃鐵礦或雌黃鐵礦。

相對于深水環(huán)境，淺水沉積環(huán)境中，沉積物再改造、沉積速率、活性鐵和有機(jī)質(zhì)的增加有利于發(fā)展為封閉的成巖環(huán)境［36］。特拉敖包鈾礦產(chǎn)地華池-環(huán)河組的形成環(huán)境為富氧的古水體環(huán)境，泥巖分布很少，則水體較淺，表明為封閉的成巖環(huán)境，若為華池-環(huán)河組微生物硫酸鹽還原作用過程造成硫同位素分餾，封閉體系下，那么硫同位素分餾應(yīng)較小。據(jù)此認(rèn)為特拉敖包鈾礦產(chǎn)地目的層黃鐵礦的S 主要為外來成因，外來成因的S 含有較多的32S，此時(shí)比較符合含硫有機(jī)物的分解作用，熱分解時(shí)，含硫有機(jī)物易釋放32S，進(jìn)而黃鐵礦更富集32S，因此δ34S 更偏負(fù)值。

綜合以上分析，認(rèn)為灰色砂巖與綠色砂巖中黃鐵礦種類繁多，成因復(fù)雜。既有同沉積時(shí)期形成的黃鐵礦，也有母巖區(qū)繼承的黃鐵礦，此外，還有與有機(jī)質(zhì)密切相關(guān)的黃鐵礦。砂巖中大顆粒集合體狀（似膠結(jié)狀）黃鐵礦與泥巖中的黃鐵礦為同沉積期形成；自形大顆粒狀黃鐵礦來自于母巖區(qū)；膠結(jié)狀②黃鐵礦為其他類型黃鐵礦形成之后進(jìn)一步膠結(jié)而成；膠結(jié)狀①黃鐵礦、與瀝青脈緊密共生集合體狀黃鐵礦為較晚期含有較高含量的Co、Ni、As 與Mo 的流體作用形成，莓球狀與細(xì)碎屑顆粒狀黃鐵礦也受到了流體作用的影響。值得注意的是，并不是全部與瀝青脈緊密共生的黃鐵礦均有較高含量的Co、Ni、As 與Mo，表明與瀝青脈緊密共生條帶狀的黃鐵礦并不只有一種，可能包裹有之前形成的黃鐵礦。黃鐵礦硫同位素特征顯示綠色砂巖與泥巖中的黃鐵礦均表現(xiàn)出微生物硫酸鹽還原作用的特征，灰色砂巖表現(xiàn)出有機(jī)硫與微生物硫酸鹽還原作用的特征。據(jù)此認(rèn)為特拉敖包鈾礦產(chǎn)地目的層泥巖中的黃鐵礦為微生物硫酸鹽還原作用而成，而灰色砂巖中黃鐵礦的S 主要為含硫有機(jī)物分解而成。

6 結(jié)論

1）特拉敖包鈾礦產(chǎn)地華池-環(huán)河組黃鐵礦分布形式多樣，主要分布于白云母解理縫；地瀝青兩側(cè)；碎屑植物胞腔內(nèi)，常與閃鋅礦共生；方解石膠結(jié)物內(nèi)；散布于填隙物中。

2）黃鐵礦根據(jù)其形態(tài)差異主要分為三類：單顆粒自形晶黃鐵礦、膠狀黃鐵礦與莓球狀黃鐵礦。

3）膠結(jié)狀黃鐵礦含有較高的Co、Ni、Mo 與As，單顆粒黃鐵礦與莓球狀黃鐵礦含有生長薄邊，薄邊的Co 與As 含量較高。

4）特拉敖包鈾礦產(chǎn)地華池-環(huán)河組砂巖除經(jīng)歷低溫流體作用外，還經(jīng)歷了高溫流體的作用。

致謝：在此衷心感謝核工業(yè)二〇八大隊(duì)地勘二處剡鵬兵、李華明、王龍輝等項(xiàng)目負(fù)責(zé)人對本次研究與取樣工作的大力支持，感謝審稿專家提出的寶貴意見！