• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    彩色多普勒超聲在子宮肌瘤與子宮腺肌病鑒別診斷中的應(yīng)用

    2023-12-06 06:56:44吳繼媚楊詩(shī)琴唐慶鳳
    影像技術(shù) 2023年6期
    關(guān)鍵詞:腺肌癥腺肌病肌層

    吳繼媚,楊詩(shī)琴,唐慶鳳

    (昭平縣人民醫(yī)院 功能科B 超室,廣西 546899)

    子宮肌瘤和子宮腺肌病是臨床常見的婦科疾病,高發(fā)人群均是30 歲到50 歲女性。有數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),年齡大于30 歲女性的子宮肌瘤發(fā)病率已經(jīng)超過(guò)20%[1]。子宮肌瘤和子宮腺肌病兩者臨床癥狀相似,均可引起月經(jīng)增多、不孕、腹痛等癥狀,但兩者在病因、病理及臨床表現(xiàn)等均存在較大差異,兩者的鑒別診斷對(duì)于患者的診治具有重要意義。隨著超聲技術(shù)的不斷發(fā)展,彩色多普勒超聲已成為診斷子宮肌瘤和子宮腺肌病的重要工具。其可清晰顯示宮腔形態(tài)及內(nèi)膜厚度,觀察血流動(dòng)力學(xué)情況,評(píng)估內(nèi)膜變化、肌瘤大小及部位等,并可進(jìn)行經(jīng)陰道彩色多普勒檢查[2]。本研究主要分析對(duì)比彩色多普勒超聲在子宮肌瘤與子宮腺肌病鑒別診斷中的應(yīng)用價(jià)值,旨在選擇更有效的診斷方式,為臨床提供更可靠的診斷依據(jù),以便更好地為患者制定治療方案,具體報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2020 年1 月至2021 年1 月在昭平縣人民醫(yī)院治療的94 例子宮肌瘤患者與90 例子宮腺肌病患者臨床資料進(jìn)行回顧性分析。94 例子宮肌瘤患者的年齡范圍是42 歲到66 歲,平均年齡(54.08±3.22)歲;腫瘤病灶最大10.00cm,最小3.50cm,平均病灶(6.52±1.26)cm。90 例子宮腺肌病患者的年齡范圍是41 歲到55 歲,平均年齡(46.11±3.18)歲;腫瘤病灶最大5.85m,最小3.30cm,平均病灶(3.55±0.23)cm。

    納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)組織切片病理檢查證實(shí)是子宮肌瘤或子宮腺肌癥;②兩組患者均為首次診斷;③最近6 個(gè)月沒有接受其他治療;④沒有多普勒超聲檢查的禁忌癥;⑤研究的遵從性好;⑥患者和其家屬對(duì)本次研究目的了解并簽署知情同意書。

    排除標(biāo)準(zhǔn):①合并有其他婦科疾病,如陰道感染;②有精神病史或認(rèn)知障礙情況;③因耳聾等因素不能正常溝通者;④有嚴(yán)重呼吸系統(tǒng)或心腦血管系統(tǒng)疾病者;⑤有嚴(yán)重器官損傷者。

    1.2 儀器與方法

    1.2.1 儀器

    診斷儀器是彩色多普勒超聲診斷儀,分析軟件是PhilipsIUElite,腹部探頭是C5-1,頻率為3-5MHz;陰道探頭是C10-3v,超聲頻率為4-8MHz。

    1.2.2 診斷方法

    1.2.2.1 經(jīng)腹部彩色多普勒超聲檢查

    檢查前,患者保持膀胱充盈。在恥骨聯(lián)合部位進(jìn)行多個(gè)切面的掃描,觀察子宮的厚度、病變的位置、數(shù)量、與周圍組織的關(guān)系、子宮壁的形態(tài)、肌層的回聲等。

    1.2.2.2 經(jīng)陰道彩色多普勒超聲檢查

    檢查前,患者排空膀胱,取截石位,把探頭放入陰道,在接近盆腔臟器的位置進(jìn)行多切面檢查。調(diào)整探頭的焦距、深度等,以保證所獲得圖像的清晰度。對(duì)子宮和附件的位置、大小、宮腔內(nèi)膜線是否有移位進(jìn)行觀察。陰超檢查過(guò)程中,避免患者發(fā)生交叉感染,注意保護(hù)患者的隱私。

    所有檢查圖像由高年資醫(yī)生進(jìn)行分析診斷。入選患者都要實(shí)施病理檢查。

    1.3 觀察指標(biāo)

    比較兩組患者的超聲診斷準(zhǔn)確率、超聲血流參數(shù)情況與超聲圖像特征。檢查過(guò)程中詳細(xì)記錄患者的血流參數(shù)水平,指標(biāo)包括收縮期峰值速度(Peak systolic velocity,Vs)、阻力指數(shù)(Resistance index,RI)、舒張期峰值速度(Peak diastolicvelocity,Vd)、血流博動(dòng)指數(shù)(Pulsitility index,Pl)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS21.0 軟件處理,計(jì)數(shù)資料行χ2檢驗(yàn),用n(%)表示,計(jì)量資料行t 檢驗(yàn),用(±s)表示,P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩種疾病超聲診斷準(zhǔn)確率比較

    以病理活檢為金標(biāo)準(zhǔn),彩色多普勒超聲檢查結(jié)果顯示,94 例子宮肌瘤中確診91 例,診斷準(zhǔn)確率是96.81%;90 例子宮腺肌病中確診87 例,診斷準(zhǔn)確率是96.67%。兩種疾病通過(guò)彩色多普勒超聲檢查的診斷準(zhǔn)確率對(duì)比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    表1 常規(guī)超聲與超聲造影診斷準(zhǔn)確率比較[n,%]

    2.2 兩組患者超聲血流參數(shù)比較

    彩色多普勒超聲檢查發(fā)現(xiàn),子宮肌瘤患者的子宮動(dòng)脈阻力、舒張期峰值速度、收縮期峰值速度、血流波動(dòng)指數(shù)等數(shù)值均低于子宮腺肌病患者,比較具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2 兩組患者超聲血流參數(shù)比較(±s)

    表2 兩組患者超聲血流參數(shù)比較(±s)

    病種子宮肌瘤(n=94)子宮腺肌?。╪=90)t 值P 值R 0.56±0.18 0.71±0.21 5.192 0.000 Vs(m/s)4.53±0.25 28.46±0.15 791.147 0.000 Vd(m/s)62.56±0.35 65.96±0.22 79.242 0.000血流波動(dòng)指數(shù)1.20±0.11 1.45±0.15 12.846 3 0.000

    2.3 超聲圖像特征分析

    2.3.1 子宮肌瘤超聲影像學(xué)表現(xiàn)

    ①典型肌壁間肌瘤:先充盈的部位是假包膜內(nèi)部血管,表現(xiàn)出包繞環(huán)狀,同時(shí)瘤體中將會(huì)進(jìn)入分支,瘤體表現(xiàn)出高增強(qiáng)、均勻的情況。如果肌瘤的體積較小,其肌瘤周邊會(huì)出現(xiàn)高增強(qiáng)情況,內(nèi)部則會(huì)呈現(xiàn)均勻高增強(qiáng)現(xiàn)象。消退時(shí)肌瘤體周邊會(huì)呈現(xiàn)出環(huán)狀高增長(zhǎng)現(xiàn)象,邊界較為清晰。

    ②漿膜下肌瘤:子宮動(dòng)脈的蒂部動(dòng)脈首先被灌注,瘤體表現(xiàn)為高增強(qiáng)情況,接近肌層的增強(qiáng)現(xiàn)象,造影劑消退之肌瘤表體周圍出現(xiàn)環(huán)狀、高增強(qiáng)的情況。

    ③當(dāng)肌瘤出現(xiàn)變性時(shí),變性部位未增強(qiáng);肉瘤發(fā)生樣變時(shí),瘤體內(nèi)部再次發(fā)生混合、增強(qiáng)情況,造影劑消退時(shí),肌瘤病灶區(qū)與肌層有顯著分界。

    2.3.2 子宮腺肌癥超聲影像學(xué)表現(xiàn)

    ①?gòu)浡停憾嗥绽粘暠憩F(xiàn)為子宮體積均勻擴(kuò)散增大,三個(gè)直徑(長(zhǎng)、寬、厚)加在一起>18cm,子內(nèi)膜位于中心。全子宮肌層都有病灶,可以看到肌壁上的增厚,并伴有不均勻回聲。

    ②前壁型:彩超多普勒表現(xiàn)為:子宮非對(duì)稱擴(kuò)大,病灶位于前壁肌層,全子宮向前凸出,前壁肌層彌漫性增厚,回聲不均,呈柵欄狀削弱,使前壁回聲降低;正常情況下,子宮后壁上壁較前壁上壁薄,腔內(nèi)膜線有向后壁上移動(dòng)的傾向。

    ③后壁型:子宮內(nèi)膜異位癥呈非對(duì)稱性增粗,病灶位于子宮后壁,其血流特點(diǎn)類似于前壁,而以后壁為主。

    ④局限型:超聲檢查顯示,患者子宮呈不規(guī)則擴(kuò)大,病灶位于子宮前后壁,形狀不規(guī)則,有局部隆起。子宮內(nèi)膜組織中存在多個(gè)或單一的、與正常組織界限不清的回聲區(qū),異常回聲區(qū)的回聲分布不均勻,以高回聲為主,后回聲漸弱,而周邊肌層則無(wú)明顯變化。

    3 討論

    子宮腺肌癥和子宮肌瘤都是比較常見的女性疾病,子宮肌瘤有很強(qiáng)的特征表現(xiàn),比如有不規(guī)則出血、貧血等,多數(shù)情況下都是多元性克隆平滑肌腫瘤,而且一般不伴有明顯的痛經(jīng)歷史[3]。子宮腺肌癥是子宮基底層內(nèi)膜向肌層內(nèi)呈浸潤(rùn)性增長(zhǎng),同時(shí)還會(huì)出現(xiàn)周期性月經(jīng)并伴有出血的癥狀。而且,很多子宮腺肌癥的病人都會(huì)有痛經(jīng)的歷史。如果子宮肌瘤比較大,呈現(xiàn)為圓形,那么病灶的血供并不理想,病灶邊緣比較輕,內(nèi)部回聲不高,這就導(dǎo)致了子宮腺肌癥和子宮肌瘤的鑒別率比較低[4]。因此,準(zhǔn)確區(qū)分兩者對(duì)于指導(dǎo)臨床治療具有重要意義。

    隨著超聲檢查技術(shù)(經(jīng)陰道超聲檢查、彩色多普勒超聲)的廣泛應(yīng)用,顯著提高了臨床診斷女性子宮肌瘤的準(zhǔn)確率。本研究結(jié)果顯示,與病理診斷結(jié)果比較,彩色多普勒超聲檢查結(jié)果顯示,94 例子宮肌瘤中確診91 例,診斷準(zhǔn)確率是96.81%;90 例子宮腺肌病中確診87 例,診斷準(zhǔn)確率是96.67%,兩種疾病通過(guò)彩色多普勒超聲檢查的診斷準(zhǔn)確率對(duì)比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。在對(duì)子宮肌瘤進(jìn)行的經(jīng)陰道超聲檢查中,可以看到子宮肌瘤的邊界非常清楚,整體呈現(xiàn)為一個(gè)球形,在病灶的周圍會(huì)有大量的粗壯血管,并且這些血管由四周向中間進(jìn)行放射性散射。子宮腺肌病患者彩色多普勒超聲檢查未見球形體病灶,子宮體積呈彌漫性增大,可見篩孔狀小暗區(qū),血管分布較為散亂。從結(jié)果表明,與經(jīng)腹部超聲檢查相比較,經(jīng)陰道超聲檢查準(zhǔn)確率更高,提示經(jīng)陰道多普勒超聲檢查更具臨床應(yīng)用價(jià)值。其原因是:子宮腺肌癥是由于子宮內(nèi)膜異常,伴隨著月經(jīng)周期,導(dǎo)致子宮內(nèi)膜異常增生,常呈彌散性分布,容易侵犯到子宮后壁;子宮腺肌癥患者,病灶周邊邊界模糊,沒有血管,但有點(diǎn)狀血流,血流信號(hào)呈星點(diǎn)狀;經(jīng)陰道超聲可以清楚地顯示子宮與其他器官的聯(lián)系,無(wú)需膀胱灌注,對(duì)微小的病灶和囊腫也有很高的敏感度;經(jīng)陰道超聲可以定量地檢測(cè)子宮肌層和內(nèi)膜,根據(jù)血液動(dòng)力學(xué)指標(biāo)和超聲影像特點(diǎn),可以更好地了解患者的病情,為臨床提供更好的指導(dǎo)[5]。因此,無(wú)論子宮腺肌癥或子宮肌瘤,多普勒超聲檢查診斷都具有重要意義。

    子宮肌瘤本身并不存在包膜,只是其壓迫了周邊的正常子宮肌而導(dǎo)致的一種假包膜的產(chǎn)生,且會(huì)有子宮動(dòng)脈穿入到這些假包膜中,同時(shí)會(huì)環(huán)繞著子宮肌瘤形成一種呈弧形的走向,并成為了肌瘤的外層血管膜,且假包膜內(nèi)的血管會(huì)有許多分支分散出來(lái),分支又會(huì)深入肌瘤內(nèi)部,成為一種血管網(wǎng)供應(yīng)營(yíng)養(yǎng)鏈現(xiàn)象,而這便是子宮肌瘤最為典型的超聲影像學(xué)表現(xiàn)[6]。本研究還發(fā)現(xiàn),對(duì)于一些部位的典型肌瘤,如肌壁間的典型肌瘤,處于造影劑灌注期時(shí),獲得的影像學(xué)表現(xiàn)類似IADSA,而處于造影劑消退期之時(shí),瘤體四周有高增強(qiáng)情況,這會(huì)讓肌瘤像是有包膜樣,此時(shí)可以清晰地顯示出肌瘤的大小、數(shù)量、位置、邊界,這表示對(duì)于早期灌注沒有特異性的子宮肌瘤,在造影劑消退期時(shí)能夠觀察到更清楚的影像學(xué)表現(xiàn),有利于臨床疾病診斷[7]。漿膜下肌瘤或者較大宮頸肌瘤都是通過(guò)子宮動(dòng)脈分支來(lái)獲得供血的,這就與卵巢腫瘤主要供血源有著明顯差異,此時(shí)超聲造影可以將瘤體的供血?jiǎng)用}具體狀態(tài)以及增強(qiáng)水平變化等情況顯示出來(lái),以此有效分辨出是否為漿膜下肌瘤或者較大宮頸肌瘤。有臨床研究顯示,常規(guī)超聲檢查在診斷漿膜下肌瘤與較大宮頸肌瘤時(shí)無(wú)法提供足夠的診斷信息,而超聲造影則能夠提供更可靠的診斷信息[8]。子宮肌瘤變性一般從中心部位開始,之后逐漸向周圍進(jìn)行彌漫性播散,肌瘤中心則會(huì)有出血以及壞死等現(xiàn)象。超聲檢查觀察肌瘤中心,能夠發(fā)現(xiàn)片狀造影劑將缺損區(qū)充盈,采取超聲造影觀察肉瘤樣變性時(shí),能夠看到病灶區(qū)中沒有假包膜,灌注造影劑之后可以見到內(nèi)部的血管網(wǎng),而造影劑在退期之時(shí)并沒有明顯包膜感存在,與肌層之間不存在明顯的界限,因此可以鑒別肌瘤變性和其他變性[9]。

    子宮腺肌病超聲圖像特征主要表現(xiàn)在以下方面:①存在子宮肌層高回聲光團(tuán)和光斑;②子宮肌層有不一致的回聲;③子宮大小在月經(jīng)前后呈現(xiàn)一定程度的變化等。可以此為依據(jù),作為子宮腺肌病的臨床判定標(biāo)準(zhǔn)。本研究調(diào)查結(jié)果顯示,其與子宮肌瘤的區(qū)別在于,子宮腺肌病肌瘤常突出于宮腔體表,使宮腔形狀不規(guī)則,病變邊界清楚;大的肌瘤容易出現(xiàn)壞死、退化、鈣化,以低強(qiáng)度的回聲為主,呈網(wǎng)眼或粗粒狀,在腫瘤周邊可見存在環(huán)形血流信號(hào)[10]。

    此外,本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),子宮肌瘤患者的子宮動(dòng)脈阻力、舒張期峰值速度、收縮期峰值速度、血流波動(dòng)指數(shù)等數(shù)值均低于子宮腺肌病患者,比較具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。由結(jié)果表明,臨床可見陰道超聲血流參數(shù)PI、Vd、Vs 作為子宮腺肌癥的預(yù)測(cè)指標(biāo),考慮針對(duì)疑似子宮腺肌癥患者給予陰道超聲檢查確診,指導(dǎo)臨床治療。多普勒超聲能夠?qū)崟r(shí)、動(dòng)態(tài)地將子宮肌瘤內(nèi)部微循環(huán)狀況、供血?jiǎng)用}顯示出來(lái),因此能夠準(zhǔn)確辨別患者機(jī)體的組織供血狀況良好性,以此選擇需要實(shí)施栓塞的子宮肌瘤供血?jiǎng)用},有效預(yù)防因?yàn)殄e(cuò)誤栓塞而導(dǎo)致患者發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥[11-12]。子宮腺肌病與子宮肌瘤可通過(guò)陰道超聲中相關(guān)指標(biāo)參數(shù)水平進(jìn)一步明確診斷,指導(dǎo)臨床治療方案制定。

    綜上所述,子宮肌瘤與子宮腺肌病自身都存在獨(dú)特的超聲造影表現(xiàn),彩色多普勒超聲用來(lái)診斷鑒別子宮肌瘤和子宮腺肌病時(shí)具有較好的診斷準(zhǔn)確率,能夠?yàn)榕R床治療疾病提供更加可靠的診斷依據(jù),值得推廣。

    猜你喜歡
    腺肌癥腺肌病肌層
    靜脈超聲造影對(duì)子宮腺肌癥和子宮肌瘤的鑒別診斷價(jià)值
    獼猴子宮腺肌病動(dòng)物模型建立初探
    中成藥在子宮腺肌病治療中的應(yīng)用研究進(jìn)展
    中成藥(2019年12期)2020-01-04 02:02:52
    TURBT治療早期非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌的效果分析
    非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌診治現(xiàn)狀及進(jìn)展
    子宮腺肌病與子宮肌瘤的臨床對(duì)比觀察
    米非司酮治療子宮腺肌病100例臨床觀察
    超聲對(duì)子宮肌瘤與子宮腺肌癥的鑒別作用
    非肌層浸潤(rùn)膀胱腫瘤灌注治療研究進(jìn)展
    子宮內(nèi)放置曼月樂節(jié)育環(huán)治療子宮腺肌癥的臨床觀察
    麻豆成人av在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 成人三级黄色视频| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲图色成人| 欧美色视频一区免费| 国产一区二区三区在线臀色熟女| av天堂在线播放| 全区人妻精品视频| 国产精品99久久久久久久久| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 性色avwww在线观看| 长腿黑丝高跟| 国产精品无大码| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 99精品在免费线老司机午夜| 免费大片18禁| 我的老师免费观看完整版| 99精品在免费线老司机午夜| 欧美极品一区二区三区四区| 91久久精品国产一区二区成人| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲精品亚洲一区二区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产av麻豆久久久久久久| 国产单亲对白刺激| 国产免费一级a男人的天堂| 国产亚洲精品av在线| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 级片在线观看| 精品久久久久久久久久久久久| 国产在视频线在精品| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 精品日产1卡2卡| 成年女人毛片免费观看观看9| 天堂网av新在线| 久久久久精品国产欧美久久久| 免费黄网站久久成人精品| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 亚洲在线观看片| 国产激情偷乱视频一区二区| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 波野结衣二区三区在线| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 在线观看66精品国产| 国产高清不卡午夜福利| 婷婷精品国产亚洲av| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲av五月六月丁香网| 精品不卡国产一区二区三区| 一区二区三区激情视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 一级黄色大片毛片| 在线观看免费视频日本深夜| 白带黄色成豆腐渣| 婷婷亚洲欧美| 久久久久免费精品人妻一区二区| 午夜日韩欧美国产| 天堂网av新在线| 亚洲天堂国产精品一区在线| 精品午夜福利视频在线观看一区| 人妻少妇偷人精品九色| 午夜精品在线福利| 最近最新免费中文字幕在线| 我要搜黄色片| 国产精品精品国产色婷婷| 色综合站精品国产| 色哟哟·www| 国产成年人精品一区二区| 久久亚洲精品不卡| 深夜a级毛片| 国产精品综合久久久久久久免费| 欧美日韩黄片免| 成人av一区二区三区在线看| 成年女人看的毛片在线观看| av天堂中文字幕网| 欧美+日韩+精品| 国产激情偷乱视频一区二区| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲在线自拍视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲图色成人| 干丝袜人妻中文字幕| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产麻豆成人av免费视频| 真人一进一出gif抽搐免费| 一本久久中文字幕| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美一区二区国产精品久久精品| 精品久久久久久久久av| 久久久久久久久大av| 亚洲av.av天堂| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 在线a可以看的网站| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 精品不卡国产一区二区三区| 婷婷精品国产亚洲av| 国产乱人伦免费视频| 国产免费男女视频| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲最大成人中文| 又黄又爽又免费观看的视频| 18+在线观看网站| 欧美人与善性xxx| 免费av观看视频| av在线亚洲专区| 色综合婷婷激情| 波多野结衣巨乳人妻| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲三级黄色毛片| a级一级毛片免费在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 成人综合一区亚洲| 成人欧美大片| 日日夜夜操网爽| 在线国产一区二区在线| 午夜日韩欧美国产| а√天堂www在线а√下载| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲精品一区av在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久人人精品亚洲av| 亚洲真实伦在线观看| 搡老岳熟女国产| 午夜福利欧美成人| 香蕉av资源在线| 国产精品久久久久久精品电影| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 久久99热这里只有精品18| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 高清日韩中文字幕在线| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 波多野结衣高清作品| 国产精品一区二区三区四区久久| 日日撸夜夜添| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲熟妇熟女久久| 一级毛片久久久久久久久女| 国产成人影院久久av| www.www免费av| 日本一二三区视频观看| 春色校园在线视频观看| 国产麻豆成人av免费视频| x7x7x7水蜜桃| 麻豆av噜噜一区二区三区| 如何舔出高潮| 亚洲在线自拍视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产在线男女| 国产精品亚洲美女久久久| 精品福利观看| 91久久精品电影网| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久久久久国产a免费观看| 舔av片在线| 久久6这里有精品| 一边摸一边抽搐一进一小说| 一边摸一边抽搐一进一小说| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲成a人片在线一区二区| 免费黄网站久久成人精品| 精品久久久久久久久久久久久| 可以在线观看毛片的网站| 精品国内亚洲2022精品成人| 91在线观看av| 伊人久久精品亚洲午夜| av福利片在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 精品人妻偷拍中文字幕| 日韩欧美国产一区二区入口| 精品久久久久久,| www日本黄色视频网| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲精品国产成人久久av| 免费人成视频x8x8入口观看| 日本欧美国产在线视频| 成人二区视频| 久久久久久久久久久丰满 | 久久久久久久久中文| 搡老熟女国产l中国老女人| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 九九在线视频观看精品| 我的老师免费观看完整版| 精品人妻偷拍中文字幕| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲av免费在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 欧美性感艳星| 两个人视频免费观看高清| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久国产精品人妻蜜桃| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产探花极品一区二区| av福利片在线观看| 97碰自拍视频| 波多野结衣高清无吗| 男女下面进入的视频免费午夜| 精品久久国产蜜桃| 观看美女的网站| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 精品人妻熟女av久视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 中文字幕av在线有码专区| 不卡视频在线观看欧美| 国产极品精品免费视频能看的| 午夜福利高清视频| 久久亚洲精品不卡| 综合色av麻豆| 久久久久国内视频| 亚洲人与动物交配视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 黄色一级大片看看| 日本熟妇午夜| 伦理电影大哥的女人| 小说图片视频综合网站| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 神马国产精品三级电影在线观看| 香蕉av资源在线| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美3d第一页| 亚洲人成网站高清观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 免费无遮挡裸体视频| 国产男靠女视频免费网站| 香蕉av资源在线| 国产精品精品国产色婷婷| 桃红色精品国产亚洲av| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 精品久久久久久成人av| 免费一级毛片在线播放高清视频| 内射极品少妇av片p| 国产精品1区2区在线观看.| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产一区二区在线观看日韩| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 色综合站精品国产| 禁无遮挡网站| 国产久久久一区二区三区| 久久久久免费精品人妻一区二区| 午夜福利高清视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 中亚洲国语对白在线视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产在线男女| 国产高潮美女av| 91麻豆精品激情在线观看国产| 天美传媒精品一区二区| 麻豆成人午夜福利视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 成人永久免费在线观看视频| 国产爱豆传媒在线观看| 香蕉av资源在线| 亚洲av熟女| 桃色一区二区三区在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 国产免费男女视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 色综合色国产| 成人av一区二区三区在线看| 欧美3d第一页| 午夜视频国产福利| 日本-黄色视频高清免费观看| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产精品精品国产色婷婷| 在线看三级毛片| 国产精品免费一区二区三区在线| 综合色av麻豆| 亚洲成人久久爱视频| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产在视频线在精品| 欧美人与善性xxx| 午夜福利在线在线| 久久精品综合一区二区三区| 国产精品女同一区二区软件 | 亚洲人成网站高清观看| 日韩一区二区视频免费看| 免费观看在线日韩| 亚洲综合色惰| videossex国产| 天堂影院成人在线观看| 婷婷精品国产亚洲av| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| av视频在线观看入口| 国产v大片淫在线免费观看| 国产成人一区二区在线| 嫩草影视91久久| 我要看日韩黄色一级片| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲在线自拍视频| 在线a可以看的网站| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 色av中文字幕| 国产老妇女一区| 99久久中文字幕三级久久日本| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日韩欧美在线二视频| 婷婷亚洲欧美| 久久中文看片网| 久久久久国内视频| 亚洲最大成人手机在线| 久久精品国产亚洲网站| 国产精品野战在线观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产一区二区三区av在线 | 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲av中文字字幕乱码综合| av在线蜜桃| 综合色av麻豆| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 日韩一区二区视频免费看| 国产爱豆传媒在线观看| 国产成年人精品一区二区| 嫁个100分男人电影在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 精品不卡国产一区二区三区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲专区国产一区二区| 他把我摸到了高潮在线观看| 欧美成人a在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 99久久久亚洲精品蜜臀av| a级毛片免费高清观看在线播放| 在线免费观看不下载黄p国产 | 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 精品人妻熟女av久视频| 午夜日韩欧美国产| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产淫片久久久久久久久| 桃色一区二区三区在线观看| 一个人看视频在线观看www免费| 999久久久精品免费观看国产| 日韩一本色道免费dvd| 国国产精品蜜臀av免费| 国产伦人伦偷精品视频| 久99久视频精品免费| netflix在线观看网站| 精品人妻偷拍中文字幕| 欧美性猛交黑人性爽| 久久99热6这里只有精品| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 免费看日本二区| 一个人看视频在线观看www免费| 日本色播在线视频| 丝袜美腿在线中文| 久久久久精品国产欧美久久久| 一级黄色大片毛片| 国产精品一及| 亚洲欧美清纯卡通| 免费观看精品视频网站| av在线蜜桃| 国产av不卡久久| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 天天一区二区日本电影三级| 国产蜜桃级精品一区二区三区| x7x7x7水蜜桃| 国产老妇女一区| 淫秽高清视频在线观看| 色av中文字幕| 国产爱豆传媒在线观看| 男女之事视频高清在线观看| 99热这里只有是精品50| 两个人的视频大全免费| 国国产精品蜜臀av免费| 欧美丝袜亚洲另类 | 日本免费a在线| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产精品精品国产色婷婷| 成人亚洲精品av一区二区| 日本黄色视频三级网站网址| 久久久精品欧美日韩精品| 内地一区二区视频在线| 2021天堂中文幕一二区在线观| 丝袜美腿在线中文| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲av中文av极速乱 | 国产精品电影一区二区三区| 搡老岳熟女国产| 日本欧美国产在线视频| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产亚洲精品久久久com| 免费人成在线观看视频色| 一区福利在线观看| 日韩高清综合在线| 国产欧美日韩精品一区二区| 婷婷色综合大香蕉| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 免费观看精品视频网站| 最好的美女福利视频网| 色播亚洲综合网| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 日本免费一区二区三区高清不卡| 黄色视频,在线免费观看| 成人亚洲精品av一区二区| 日韩中文字幕欧美一区二区| 天堂√8在线中文| 韩国av在线不卡| 免费看光身美女| 国产精品一及| 久99久视频精品免费| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产免费av片在线观看野外av| 真人一进一出gif抽搐免费| 人人妻人人看人人澡| 91av网一区二区| a在线观看视频网站| 真人做人爱边吃奶动态| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲四区av| 色5月婷婷丁香| 国产精品,欧美在线| 精品人妻熟女av久视频| 免费看光身美女| 深夜精品福利| 久久久久性生活片| 国产精品国产高清国产av| 天堂动漫精品| 精品久久久久久成人av| 村上凉子中文字幕在线| 成年人黄色毛片网站| 亚洲精品在线观看二区| eeuss影院久久| 久久久国产成人免费| 亚洲国产精品合色在线| 国产男人的电影天堂91| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 黄色视频,在线免费观看| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲欧美日韩无卡精品| 性色avwww在线观看| 在线播放无遮挡| 亚洲av美国av| 精品午夜福利视频在线观看一区| 午夜福利高清视频| 丝袜美腿在线中文| 窝窝影院91人妻| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 很黄的视频免费| 国产熟女欧美一区二区| 一个人免费在线观看电影| 又爽又黄a免费视频| 免费看a级黄色片| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 免费av不卡在线播放| 国产精品精品国产色婷婷| 又爽又黄a免费视频| 亚洲自拍偷在线| 午夜爱爱视频在线播放| 黄色日韩在线| 男女之事视频高清在线观看| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 成人二区视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲国产色片| 麻豆成人av在线观看| 免费看美女性在线毛片视频| 少妇的逼水好多| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 免费观看在线日韩| 欧美成人a在线观看| 精品久久久久久久久久久久久| 精华霜和精华液先用哪个| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 悠悠久久av| 一本久久中文字幕| 日本成人三级电影网站| 99国产精品一区二区蜜桃av| 91在线观看av| 精品久久国产蜜桃| 黄色欧美视频在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 两人在一起打扑克的视频| 国产免费一级a男人的天堂| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 黄色一级大片看看| 一级毛片久久久久久久久女| av专区在线播放| 国产精品一区二区三区四区久久| 99热网站在线观看| 男人的好看免费观看在线视频| 特级一级黄色大片| or卡值多少钱| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲精品色激情综合| 直男gayav资源| 色噜噜av男人的天堂激情| 午夜福利成人在线免费观看| 久久人人精品亚洲av| 人妻少妇偷人精品九色| 1000部很黄的大片| 久久久久国内视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 九色国产91popny在线| 欧美bdsm另类| 亚洲美女搞黄在线观看 | 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 丰满乱子伦码专区| av在线老鸭窝| 亚洲综合色惰| 精品日产1卡2卡| 午夜免费成人在线视频| 精品人妻熟女av久视频| 成年女人看的毛片在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 中文字幕av在线有码专区| 麻豆国产av国片精品| 老司机深夜福利视频在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 免费av观看视频| 久久热精品热| 制服丝袜大香蕉在线| 精品日产1卡2卡| av福利片在线观看| 在线免费观看的www视频| 日韩亚洲欧美综合| 国产精品不卡视频一区二区| 国产真实伦视频高清在线观看 | 看片在线看免费视频| 久久人人精品亚洲av| 禁无遮挡网站| 日韩国内少妇激情av| 天堂√8在线中文| 干丝袜人妻中文字幕| 成年女人看的毛片在线观看| 国产精品女同一区二区软件 | 亚洲美女黄片视频| 免费观看的影片在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 91麻豆精品激情在线观看国产| 熟女人妻精品中文字幕| 免费无遮挡裸体视频| 精品午夜福利在线看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产高潮美女av| videossex国产| 午夜免费男女啪啪视频观看 | av在线蜜桃| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产精品一区www在线观看 | 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲国产精品合色在线| 变态另类丝袜制服| 国产v大片淫在线免费观看| 欧美日韩黄片免| 两个人视频免费观看高清| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲五月天丁香| 国产亚洲精品av在线| 97超视频在线观看视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 欧美一区二区精品小视频在线| 最近最新免费中文字幕在线| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 99九九线精品视频在线观看视频| 男女那种视频在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 全区人妻精品视频| 国产高清有码在线观看视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久久久久伊人网av| 欧美成人免费av一区二区三区| 搡老岳熟女国产| 成熟少妇高潮喷水视频| 日本色播在线视频| 国产日本99.免费观看| 窝窝影院91人妻| 天堂√8在线中文| 真人做人爱边吃奶动态| 制服丝袜大香蕉在线| 麻豆成人av在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 日韩精品青青久久久久久| 国产69精品久久久久777片| 黄片wwwwww| 国产大屁股一区二区在线视频| 五月玫瑰六月丁香| 精品久久久久久久久久免费视频| 久久精品影院6| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产亚洲精品av在线|