• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    特異性免疫療法聯(lián)合責(zé)任制護(hù)理對變應(yīng)性鼻炎的療效觀察

    2023-11-17 06:52:48徐玉萍高玲一
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2023年31期
    關(guān)鍵詞:變應(yīng)性責(zé)任制鼻炎

    徐玉萍,高玲一

    特異性免疫療法聯(lián)合責(zé)任制護(hù)理對變應(yīng)性鼻炎的療效觀察

    徐玉萍,高玲一

    浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院臨平院區(qū)耳鼻咽喉科,浙江杭州 311100

    探討特異性免疫療法(specific immunotherapy,SIT)聯(lián)合責(zé)任制護(hù)理對變應(yīng)性鼻炎(allergic rhinitis,AR)的療效觀察。選取2020年7月至2022年7月浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院臨平院區(qū)收治的AR患者110例,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為對照組和研究組,每組各55例。對照組患者給予地氯雷他定聯(lián)合常規(guī)護(hù)理,研究組患者給予SIT聯(lián)合責(zé)任制護(hù)理;比較兩組患者的每日用藥評分、免疫功能、炎癥因子、AR癥狀評分、生活質(zhì)量、小氣道功能指標(biāo)、自我護(hù)理能力及護(hù)理滿意度。干預(yù)后,兩組患者的每日用藥評分、白細(xì)胞介素(interleukin,IL)-2、IL-4、IL-5、γ干擾素(interferon γ,IFN-γ)、血管細(xì)胞黏附分子1(vascular cell adhesion molecule 1,VCAM-1)、免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)、AR癥狀評分、生活質(zhì)量評分均顯著低于本組干預(yù)前,最大呼氣中期流量(maximal mid-expiratory flow,MMEF)、用力呼出50%肺活量的呼氣流速(maximal expiratory flow at 50% of forced vital capacity,MEF50)、用力呼出25%肺活量的呼氣流速(maximal expiratory flow at 25% of forced vital capacity,MEF25)、自我護(hù)理能力評分均顯著高于本組干預(yù)前(<0.05);研究組患者的每日用藥評分、IL-2、IL-4、IL-5、IFN-γ、VCAM-1、IgE、AR癥狀評分、生活質(zhì)量評分均顯著低于對照組,MMEF、MEF50、MEF25、自我護(hù)理能力評分均顯著高于對照組(<0.05)。研究組患者的護(hù)理滿意度顯著高于對照組(2=7.040,=0.007)。SIT聯(lián)合責(zé)任制護(hù)理可有效調(diào)節(jié)AR患者的免疫功能,抑制炎癥反應(yīng),改善臨床癥狀,有助于提高患者的健康知識水平、自護(hù)能力、生活質(zhì)量和護(hù)理滿意度。

    特異性免疫療法;變應(yīng)性鼻炎;責(zé)任制護(hù)理

    變應(yīng)性鼻炎(allergic rhinitis,AR)的發(fā)病率為10.2%,占全部鼻部疾病的40%,且易誘發(fā)其他臟器疾病,嚴(yán)重影響患者的日常生活[1]。目前AR的主要治療手段包括:脫離,即從源頭上遠(yuǎn)離過敏原;脫癥,即對癥治療,地氯雷他定可短期緩解AR的臨床癥狀,但療效無法持續(xù)[2];脫敏,即抗原特異性免疫療法(specific immunotherapy,SIT),是一種有效的脫敏治療手段,通過對患者逐漸增加藥物劑量以提升其耐受性,預(yù)防疾病的復(fù)發(fā)[3-4]。責(zé)任制護(hù)理通過科學(xué)有效地指導(dǎo)AR患者建立健康的生活方式減輕臨床癥狀,提高AR患者的生活質(zhì)量[5]?;诖耍狙芯繉R患者進(jìn)行SIT聯(lián)合責(zé)任制護(hù)理干預(yù),現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象

    選取2020年7月至2022年7月浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院臨平院區(qū)收治的AR患者110例,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為對照組和研究組,每組各55例。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《中國變應(yīng)性鼻炎診斷和治療指南(2022年,修訂版)》[6]中的診斷標(biāo)準(zhǔn);②藥物治療效果不佳;③難以脫離過敏原。排除標(biāo)準(zhǔn):①妊娠期、哺乳期女性;②有精神病病史、智力障礙患者;③合并其他嚴(yán)重的器質(zhì)性疾??;④對脫敏治療不能耐受;⑤合并運(yùn)動性鼻炎、鼻息肉及急慢性鼻竇炎等其他鼻部疾患者。對照組患者男30例,女25例,平均年齡(40.50±22.40)歲,平均病程(1.50±0.25)個(gè)月;研究組患者男31例,女24例,平均年齡(42.50±16.4)歲,平均病程(2.00±0.50)個(gè)月。兩組患者的一般資料比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05),具有可比性。所有患者均簽署知情同意書,本研究經(jīng)浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院臨平院區(qū)醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)(倫理審批號:臨平一院倫2022論第021號)。

    1.2 干預(yù)方法

    對照組患者給予地氯雷他定聯(lián)合常規(guī)護(hù)理治療6個(gè)月。地氯雷他定(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20100060;生產(chǎn)單位:浙江華潤三九眾益制藥有限公司;規(guī)格:5mg)5mg口服,1次/d,并給予患者常規(guī)護(hù)理。研究組患者采用SIT聯(lián)合責(zé)任制護(hù)理干預(yù)6個(gè)月。屋塵螨變應(yīng)原制劑(批準(zhǔn)文號:S20140015;生產(chǎn)廠商:ALK AbelloA/S;規(guī)格:5ml×4瓶)無菌條件下左右胳膊輪流皮下注射,開始劑量為20SQ-U/ml,隨著患者耐受程度逐漸增加藥量,每周1次×15周;患者維持階段隔2周、隔4周、隔4~8周注射100 000SQ-U/ml,直至療程結(jié)束。責(zé)任制護(hù)理主要內(nèi)容包括:①病情監(jiān)控:護(hù)士詳細(xì)了解患者疾病的發(fā)生、發(fā)展過程,制定個(gè)體化的護(hù)理計(jì)劃并定時(shí)對護(hù)理效果進(jìn)行評價(jià),根據(jù)患者的病情變化及時(shí)進(jìn)行補(bǔ)充與修改。②SIT注意事項(xiàng):僅供皮下注射,對SIT注射過程中出現(xiàn)的局部過敏反應(yīng)、全身過敏反應(yīng)、過敏性休克均能快速、有效地處理。③日常指導(dǎo):多吃蔬菜水果,忌辛辣刺激性食物。④情緒疏導(dǎo),使患者保持積極樂觀的心態(tài)。⑤健康宣教,避免患者接觸過敏原,減少AR的誘發(fā)因素,制定合理的作息時(shí)間,強(qiáng)調(diào)環(huán)境對AR患者所造成的危害,叮囑患者對房間內(nèi)生活用品及時(shí)打掃清洗,盡量不養(yǎng)花草及寵物。⑥體育鍛煉,患者應(yīng)保持充足的睡眠時(shí)間,同時(shí)隨著耐受程度逐漸增加其運(yùn)動量,增強(qiáng)患者機(jī)體的免疫功能。

    1.3 觀察指標(biāo)

    ①每日用藥評分:使用AR癥狀?藥物聯(lián)合評分法對SIT的療效進(jìn)行評估,觀察并記錄每日臨床癥狀、體征及用藥情況。②免疫功能和炎癥因子:抽取患者5ml清晨空腹靜脈血,離心分離血清后檢測血清中白細(xì)胞介素(interleukin,IL)-2、IL-4、IL-5、干擾素-γ(interferon-γ,IFN-γ)、血管細(xì)胞黏附分子-1(vascular cell adhesion molecule 1,VCAM-1)、IgE水平。③AR癥狀評分:使用鼻部癥狀總評分(total nose symptom score,TNSS)對過敏性患者的流鼻涕、鼻塞、鼻癢、打噴嚏進(jìn)行評分,滿分4分,得分越低AR鼻癥狀越輕[7]。④使用肺功能儀測定患者小氣道功能指標(biāo),觀察并記錄患者呼氣流量。⑤使用自我護(hù)理能力評分對AR患者進(jìn)行評分,得分越高患者的自我護(hù)理能力越好[7]。⑥生活質(zhì)量評分:使用鼻結(jié)膜炎生活質(zhì)量調(diào)查問卷(rhinoconjunctivitis quality of life questionnaire,RQLQ)[8]評價(jià)患者的生活質(zhì)量,該量表共7個(gè)維度,本研究選取5個(gè)維度進(jìn)行調(diào)查,得分越低患者的生活質(zhì)量越好。⑦護(hù)理滿意度:以紐卡斯?fàn)栕o(hù)理滿意度量表(Newcastle satisfaction with nursing scale,NSNS)進(jìn)行評價(jià),包括患者的信息、護(hù)理滿意度及護(hù)理經(jīng)歷3個(gè)項(xiàng)目,80分≤十分滿意≤100分,60分≤滿意<80分,不滿意<60分??倽M意度=(十分滿意例數(shù)+滿意例數(shù))/總例數(shù)×100%。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者的每日用藥評分比較

    干預(yù)后,兩組患者的每日用藥評分均低于本組干預(yù)前,且研究組患者的臨床癥狀、體征及用藥情況均顯著低于對照組(<0.05),見表1。

    表1 兩組患者的每日用藥評分比較(,分)

    注:與本組干預(yù)前比較,*<0.05

    2.2 兩組患者的免疫功能及炎癥因子比較

    干預(yù)后,兩組患者的IL-2、IL-4、IL-5、IFN-γ、VCAM-1、IgE均低于本組干預(yù)前,且研究組患者的IL-2、IL-4、IL-5、IFN-γ、VCAM-1、IgE均顯著低于對照組(<0.05),見表2。

    2.3 兩組患者的AR癥狀評分比較

    干預(yù)后,兩組患者的AR癥狀評分均低于本組干預(yù)前,且研究組患者的AR癥狀評分均顯著低于對照組(<0.05),見表3。

    2.4 兩組患者的小氣道功能指標(biāo)比較

    干預(yù)后,兩組患者的最大呼氣中期流量(maximal mid-expiratory flow,MMEF)、用力呼出50%肺活量的呼氣流速(maximal expiratory flow at 50% of forced vital capacity,MEF50)、用力呼出25%肺活量的呼氣流速(maximal expiratory flow at 25% of forced vital capacity,MEF25)均高于本組干預(yù)前,且研究組患者的MMEF、MEF50、MEF25均顯著高于對照組(<0.05),見表4。

    表2 兩組患者的免疫功能及炎癥因子比較()

    注:與本組干預(yù)前比較,*<0.05

    表3 兩組患者的AR癥狀評分比較(,分)

    注:與本組干預(yù)前比較,*<0.05

    表4 兩組患者的小氣道功能指標(biāo)比較(,L/s)

    注:與本組干預(yù)前比較,*<0.05

    2.5 兩組患者的自護(hù)能力比較

    干預(yù)后,兩組患者的自護(hù)技能、自護(hù)責(zé)任感、自我疾病健康知識評分均高于本組干預(yù)前,且研究組患者的上述指標(biāo)評分均顯著高于對照組(<0.05),見表5。

    2.6 兩組患者的生活質(zhì)量比較

    干預(yù)后,兩組患者的活動、睡眠、鼻部癥狀、眼部癥狀、情感評分均顯著低于本組干預(yù)前(<0.05),且研究組患者以上各指標(biāo)評分均顯著低于對照組(<0.05),見表6。

    2.7 兩組患者的護(hù)理滿意度比較

    干預(yù)后,研究組患者的護(hù)理滿意度顯著高于對照組(2=7.040,=0.007),見表7。

    3 討論

    AR發(fā)病的核心機(jī)制是IgE介導(dǎo)的Ⅰ型變態(tài)反應(yīng),AR的病理特征是毛細(xì)血管擴(kuò)張且通透性增加、腺體分泌增加及嗜酸粒細(xì)胞浸潤等,細(xì)胞膜產(chǎn)生生化反應(yīng),從而釋放多種遞質(zhì),使鼻黏膜處于超敏感狀態(tài)[9]。AR的治療可采用SIT、藥物治療等。SIT通過小劑量、長療程的脫敏治療,調(diào)節(jié)免疫、改善患者體質(zhì),是AR的一線推薦治療方案[10];地氯雷他定是AR的對癥治療藥物,可快速改善AR患者的過敏癥狀[11];在SIT治療中采用責(zé)任制護(hù)理,可及時(shí)有效地處理SIT治療中的異常反應(yīng)[12]。

    本研究結(jié)果顯示,對AR患者使用SIT聯(lián)合責(zé)任制護(hù)理干預(yù)手段可改善患者的臨床癥狀。分析原因:AR患者常規(guī)治療多使用抗組胺藥和激素類藥物,此類藥物會使患者產(chǎn)生疲倦、困乏等癥狀,影響患者的精神狀態(tài),且無法控制疾病進(jìn)展,只是暫時(shí)控制急性發(fā)作的臨床癥狀[10]。SIT是一種有效的脫敏治療手段,通過逐漸增加藥物劑量以提升患者的耐受程度,阻止AR進(jìn)展造成的危害,從而逐漸減少、停用抗組胺類對癥治療藥物[13]。責(zé)任制護(hù)理指導(dǎo)患者建立健康的生活方式,滿足患者的合理化需求,并通過加強(qiáng)患者的心理干預(yù)調(diào)整其心理狀態(tài),增強(qiáng)身體素質(zhì)。SIT中一旦出現(xiàn)超敏變態(tài)反應(yīng),責(zé)任護(hù)士能快速、有效地進(jìn)行對癥處理,提高護(hù)理滿意度[14]。

    本研究結(jié)果顯示,對AR患者使用SIT聯(lián)合責(zé)任制護(hù)理干預(yù)可提高機(jī)體免疫功能、緩解患者臨床癥狀、抑制炎癥因子、減少機(jī)體的炎癥損害,有較好的臨床療效。檢測IL-2、IL-4、IL-5、IFN-γ能詳細(xì)了解AR患者的免疫功能;VCAM-1是一種細(xì)胞黏附分子;IgE屬于分泌性免疫球蛋白,AR患者的VCAM-1和IgE水平異常上升,誘導(dǎo)機(jī)體分泌釋放炎癥因子,出現(xiàn)超敏變態(tài)反應(yīng)[15];治療后VCAM-1和IgE水平下降明顯,說明SIT可抑制炎癥因子,防止新的致敏反應(yīng)發(fā)生,使患者的免疫系統(tǒng)趨于平衡[16]。在此基礎(chǔ)上進(jìn)行責(zé)任制護(hù)理干預(yù),對AR患者的病情監(jiān)控、情緒疏導(dǎo)、健康宣教、體育鍛煉多個(gè)方面進(jìn)行指導(dǎo),避免接觸過敏原、預(yù)防AR進(jìn)展為哮喘急性發(fā)作,減少疾病的復(fù)發(fā)[17]。

    表5 兩組患者的自護(hù)能力比較(,分)

    注:與本組干預(yù)前比較,*<0.05

    表6 兩組患者的生活質(zhì)量比較(,分)

    注:與本組干預(yù)前比較,*<0.05

    表7 兩組患者的護(hù)理滿意度比較[n(%)]

    本研究顯示,使用SIT聯(lián)合責(zé)任制護(hù)理干預(yù)對AR患者進(jìn)行護(hù)理,可有效改善患者的小氣道功能及提高自護(hù)能力。分析原因:給予患者SIT后可調(diào)節(jié)機(jī)體的MMEF、MEF50、MEF25,改善患者的小氣道功能,進(jìn)而有效降低AR患者的嚴(yán)重程度[18]。自護(hù)責(zé)任感為主動做好一切有益于自己病情好轉(zhuǎn)事情的精神狀態(tài)。責(zé)任制護(hù)理干預(yù)可對患者進(jìn)行疏導(dǎo),減輕患者的不安情緒,增強(qiáng)患者的自護(hù)能力,進(jìn)而讓患者避免接觸過敏原、預(yù)防AR進(jìn)展為哮喘急性發(fā)作,最終提高AR患者的生活質(zhì)量[17]。

    本研究結(jié)果顯示,AR患者使用SIT聯(lián)合責(zé)任制護(hù)理干預(yù)可提高患者的生活質(zhì)量。AR的發(fā)生發(fā)展與患者的生活質(zhì)量密切相關(guān)[19]。SIT是一種逐漸脫敏的治療,可通過免疫調(diào)節(jié)機(jī)制改變過敏體質(zhì),降低AR的嚴(yán)重程度,防止新的致敏反應(yīng)發(fā)生,改善肺功能,進(jìn)而提高患者的生活質(zhì)量[20]。責(zé)任制護(hù)理干預(yù)強(qiáng)調(diào)患者應(yīng)保持充足的睡眠時(shí)間,同時(shí)逐漸增加運(yùn)動量,增強(qiáng)體質(zhì),改善機(jī)體免疫功能,減少疾病復(fù)發(fā),減輕經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),進(jìn)而提高AR患者的生活質(zhì)量及護(hù)理滿意度[17]。

    綜上,SIT聯(lián)合責(zé)任制護(hù)理干預(yù)可提高患者的健康知識水平、自護(hù)能力,抑制炎癥反應(yīng)過程,幫助AR患者恢復(fù)正常免疫平衡,改善小氣道功能,減輕經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),提高臨床療效及護(hù)理滿意度。

    [1] 羅嘉龍, 傅明. 特異性免疫治療對變應(yīng)性鼻炎患者生存質(zhì)量的影響[J]. 國際耳鼻咽喉頭頸外科雜志, 2022, 46(2): 89–91.

    [2] 吳云姣, 楊花榮. 抗組胺藥在變應(yīng)性鼻炎中的作用機(jī)制及應(yīng)用進(jìn)展[J]. 中國耳鼻咽喉顱底外科雜志, 2021, 27(6): 742–745.

    [3] 婁鴻飛, 張羅. 中國變應(yīng)性鼻炎過敏原特異性免疫治療現(xiàn)狀及展望[J]. 中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志, 2022, 57(4): 385–391.

    [4] 郭偉, 姜玉新. 變應(yīng)原特異性免疫治療的研究進(jìn)展[J]. 中國人獸共患病學(xué)報(bào), 2019, 35(4): 334–337, 344.

    [5] 張麗, 梁悅, 許瑞華. 特定責(zé)任制??谱o(hù)理在過敏性鼻炎脫敏治療者中的應(yīng)用分析[J]. 河北醫(yī)藥, 2022, 44(10): 1598–1600.

    [6] 中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志編輯委員會鼻科組, 中華醫(yī)學(xué)會耳鼻咽喉頭頸外科學(xué)分會鼻科學(xué)組. 中國變應(yīng)性鼻炎診斷和治療指南(2022年, 修訂版)[J]. 中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志, 2022, 57(2): 106–129.

    [7] 陳霞, 張飛, 舒俊華. 皮下特異性免疫治療兒童慢性變態(tài)反應(yīng)性鼻–鼻竇炎對視覺模擬量表評分和Lund-Kennedy鼻內(nèi)鏡評分的影響[J]. 兒科藥學(xué)雜志, 2022, 28(2): 46–48.

    [8] LIEDTKE J P, MANDL A, K?THER J, et al. RCAT reflects symptom control and quality of life in allergic rhinoconjunctivitis patients[J]. Allergy, 2018, 73(5): 1101–1109.

    [9] 郝蘊(yùn), 王向東, 張羅. 變應(yīng)性鼻炎檢測方法的新進(jìn)展[J]. 中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志, 2020, 55(5): 532–537.

    [10] 程攀峰, 張善華, 邱曉華, 等. 過敏性鼻炎治療藥物的現(xiàn)狀與展望[J]. 中國當(dāng)代醫(yī)藥, 2020, 27(18): 21–24.

    [11] 姬巍, 狄楊, 于睿莉, 等. 特異性免疫治療伴變應(yīng)性鼻炎的慢性鼻竇炎的療效觀察[J]. 中國臨床醫(yī)生雜志, 2022, 50(5): 616–619.

    [12] 張麗, 梁悅, 許瑞華. 特定責(zé)任制??谱o(hù)理在過敏性鼻炎脫敏治療者中的應(yīng)用分析[J]. 河北醫(yī)藥, 2022, 44(10): 1598–1600.

    [13] 李論, 尹佳, 杜志榮, 等. 應(yīng)用協(xié)和變應(yīng)原制劑皮下免疫治療過敏性鼻炎和過敏性哮喘療效及安全性的真實(shí)世界研究[J]. 中華臨床免疫和變態(tài)反應(yīng)雜志, 2021, 15(5): 489–499.

    [14] 郭林林. 責(zé)任制護(hù)理對過敏性鼻炎脫敏治療患者認(rèn)知水平及依從性的影響[J]. 中國保健營養(yǎng), 2021, 31(23): 184.

    [15] 姚銀, 王男, 劉爭. 變應(yīng)性鼻炎皮下免疫治療療效評價(jià)與預(yù)測的研究進(jìn)展[J]. 中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志, 2020, 55(5): 527–531.

    [16]韓菲菲, 周鷹, 張建, 等. 塵螨過敏原Der p 1、Der p 2特異性IgE化學(xué)發(fā)光免疫檢測方法的建立及其性能評估[J]. 中華核醫(yī)學(xué)與分子影像雜志, 2022, 42(3): 160–164.

    [17] 羅瑞玲, 林麗莉, 謝燕芳. 基于??铺厣呢?zé)任制護(hù)理在過敏性鼻炎患者脫敏治療中的應(yīng)用效果[J]. 護(hù)理實(shí)踐與研究, 2018, 15(9): 75–77.

    [18] 安羽三, 歐陽昱暉. 季節(jié)性過敏性鼻炎的研究現(xiàn)狀[J]. 中國耳鼻咽喉頭頸外科, 2020, 27(4): 199–201.

    [19] 羅兆莉, 軒冉, 莘琳琳, 等. 特異性脫敏法治療柳樹花粉引起的過敏性鼻炎的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 實(shí)驗(yàn)動物科學(xué), 2020, 37(4): 10–14.

    [20] 孫彤彤, 閆軍堂, 倪鈺瑩, 等. 王慶國教授辨治過敏性鼻炎經(jīng)驗(yàn)探析[J]. 浙江中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào), 2022, 46(6): 633–636.

    Effect of specific immunotherapy combined with responsibility nursing on allergic rhinitis

    Department of Otolaryngology, Linping District, the Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou 311100, Zhejiang, China

    To investigate the effect of specific immunotherapy (SIT) combined responsibility nursing on allergic rhinitis (AR).A total of 110 AR patients admitted to Linping District, the Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine from July 2020 to July 2022 were selected and divided into control group and study group according to random number table method, with 55 cases in each group. The control group was given desloratadine combined with routine nursing care, while the study group was given SIT combined responsibility nursing care. Daily medication score, immune function, inflammatory factors, AR symptom score, quality of life, small airway function index, self-care ability and nursing satisfaction were compared between the two groups.After intervention, daily medication score, interleukin (IL)-2, IL-4, IL-5, interferon-γ (IFN-γ), vascular cell adhesion molecule 1 (VCAM-1), immunoglobulin E (IgE), AR symptom score and quality of life score of the two groups were significantly lower than before intervention, and maximal mid-expiratory flow (MMEF), maximal expiratory flow at 50% of forced vital capacity (MEF50), maximal expiratory flow at 25% of forced vital capacity (MEF25) and the scores of self-care ability were significantly higher than before intervention (<0.05). The daily medication score, IL-2, IL-4, IL-5, IFN-γ, VCAM-1, IgE, AR symptom score and quality of life score of patients in study group were significantly lower than those in control group, and MMEF, MEF50, MEF25 and scores of self-care ability were significantly higher than those in control group (<0.05). The nursing satisfaction of study group was significantly higher than that of control group (2=7.040,=0.007).SIT combined responsibility nursing can effectively regulate the immune function of AR patients, inhibit inflammatory response, improve clinical symptoms, and help improve patients’ health knowledge , self-care ability, quality of life and nursing satisfaction.

    Specific immunotherapy; Allergic rhinitis; Responsibility nursing

    R473.76

    A

    10.3969/j.issn.1673-9701.2023.31.023

    徐玉萍,電子信箱:972038652@qq.com

    (2022–10–20)

    (2023–10–03)

    猜你喜歡
    變應(yīng)性責(zé)任制鼻炎
    支氣管鏡下治療變應(yīng)性支氣管肺曲霉菌病1例
    Study on the mechanism of Fuzi in the treatment of allergic rhinitis based on network pharmacology and experimental validation
    黨建責(zé)任制要算好“兩本賬”——優(yōu)化國有企業(yè)黨建工作責(zé)任制考核體系研究
    徐麗華運(yùn)用祛風(fēng)止咳方治療變應(yīng)性咳嗽經(jīng)驗(yàn)
    遠(yuǎn)離『鼻炎鬧』 靜享黃菊之秋
    豬萎縮性鼻炎的防治
    中醫(yī)趕走惱人鼻炎
    糧食安全省長責(zé)任制順利“首考”
    蔥汁治鼻炎
    特別健康(2018年3期)2018-07-20 00:24:54
    金匱腎氣丸化裁治療變應(yīng)性鼻炎
    日日啪夜夜爽| 国产精品国产三级国产专区5o| 欧美精品一区二区免费开放| 国产一级毛片在线| 高清欧美精品videossex| 亚洲,一卡二卡三卡| 夫妻午夜视频| 观看av在线不卡| av.在线天堂| 九草在线视频观看| 女人久久www免费人成看片| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲男人天堂网一区| 精品视频人人做人人爽| avwww免费| 久热这里只有精品99| 天天影视国产精品| av在线app专区| 日日啪夜夜爽| 国产精品国产三级国产专区5o| 天美传媒精品一区二区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 青草久久国产| 国产黄频视频在线观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 超色免费av| 最新的欧美精品一区二区| 永久免费av网站大全| 国产伦人伦偷精品视频| 国产av精品麻豆| 免费观看av网站的网址| 男女之事视频高清在线观看 | 亚洲欧洲日产国产| 成人国语在线视频| 国产97色在线日韩免费| 亚洲成国产人片在线观看| 日本一区二区免费在线视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 成人毛片60女人毛片免费| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产女主播在线喷水免费视频网站| www.av在线官网国产| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 欧美av亚洲av综合av国产av | 成人手机av| 男人操女人黄网站| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲精品,欧美精品| 国产精品一国产av| 亚洲av成人精品一二三区| 国产成人91sexporn| 精品久久蜜臀av无| 中文字幕最新亚洲高清| 两个人看的免费小视频| 久久99热这里只频精品6学生| 久久综合国产亚洲精品| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 热re99久久国产66热| 久久韩国三级中文字幕| 中文字幕高清在线视频| 又黄又粗又硬又大视频| 一级a爱视频在线免费观看| 曰老女人黄片| 99热全是精品| 亚洲精品中文字幕在线视频| 妹子高潮喷水视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 一二三四在线观看免费中文在| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 老司机在亚洲福利影院| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产国语露脸激情在线看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 99热网站在线观看| 高清av免费在线| 国产人伦9x9x在线观看| av国产精品久久久久影院| 我要看黄色一级片免费的| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久久久久免费高清国产稀缺| 黄色 视频免费看| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲视频免费观看视频| 看免费成人av毛片| 99精国产麻豆久久婷婷| 天天操日日干夜夜撸| 制服诱惑二区| 国产成人欧美在线观看 | 色网站视频免费| 亚洲欧美一区二区三区国产| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 精品一品国产午夜福利视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 在线天堂中文资源库| 国产精品av久久久久免费| 婷婷色麻豆天堂久久| 精品国产乱码久久久久久小说| 人人妻人人澡人人看| 精品久久蜜臀av无| 成人漫画全彩无遮挡| 美国免费a级毛片| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产片特级美女逼逼视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 999久久久国产精品视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产午夜精品一二区理论片| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 香蕉国产在线看| 少妇人妻 视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 久久久久人妻精品一区果冻| 久久精品国产综合久久久| 亚洲三区欧美一区| 伊人久久国产一区二区| 午夜免费观看性视频| kizo精华| 十分钟在线观看高清视频www| 高清av免费在线| 桃花免费在线播放| 黑人猛操日本美女一级片| 黄色毛片三级朝国网站| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲精品在线美女| 国产色婷婷99| 免费高清在线观看日韩| 成人手机av| 久久久国产一区二区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲综合精品二区| 久热爱精品视频在线9| 91成人精品电影| 黄片小视频在线播放| 国产精品av久久久久免费| 91aial.com中文字幕在线观看| 桃花免费在线播放| 色视频在线一区二区三区| 超碰成人久久| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲图色成人| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 亚洲欧美色中文字幕在线| 欧美人与善性xxx| 国产成人精品久久二区二区91 | 欧美久久黑人一区二区| 不卡av一区二区三区| 飞空精品影院首页| 另类亚洲欧美激情| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲精品视频女| 国产97色在线日韩免费| 亚洲色图综合在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 伊人久久国产一区二区| 国产成人一区二区在线| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲天堂av无毛| 国产亚洲欧美精品永久| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲精品日本国产第一区| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 考比视频在线观看| 久久国产精品大桥未久av| 日本色播在线视频| 国产男女内射视频| 好男人视频免费观看在线| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 深夜精品福利| 久久免费观看电影| 女人精品久久久久毛片| av国产精品久久久久影院| 韩国av在线不卡| 青春草视频在线免费观看| 波野结衣二区三区在线| 久久99精品国语久久久| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 亚洲 欧美一区二区三区| 韩国高清视频一区二区三区| 国产又爽黄色视频| 90打野战视频偷拍视频| 中文欧美无线码| 少妇的丰满在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 天堂俺去俺来也www色官网| 在线观看一区二区三区激情| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产一区二区三区av在线| 国产成人啪精品午夜网站| 美国免费a级毛片| www.自偷自拍.com| 欧美日本中文国产一区发布| 在线观看免费日韩欧美大片| √禁漫天堂资源中文www| 国产精品熟女久久久久浪| 涩涩av久久男人的天堂| 色94色欧美一区二区| 成人黄色视频免费在线看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产黄色视频一区二区在线观看| www.自偷自拍.com| 91精品三级在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 七月丁香在线播放| 亚洲,一卡二卡三卡| 欧美成人精品欧美一级黄| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 色精品久久人妻99蜜桃| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 毛片一级片免费看久久久久| 美女视频免费永久观看网站| 熟女av电影| 男女边摸边吃奶| 久久ye,这里只有精品| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产伦理片在线播放av一区| 国产精品 国内视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 免费黄网站久久成人精品| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | av电影中文网址| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲av电影在线进入| 视频区图区小说| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲在久久综合| 超色免费av| av天堂久久9| 国产乱来视频区| 免费看不卡的av| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 性少妇av在线| 亚洲欧美一区二区三区久久| 十八禁高潮呻吟视频| 国产精品.久久久| 国产国语露脸激情在线看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 超碰97精品在线观看| a级片在线免费高清观看视频| av网站免费在线观看视频| 国产亚洲欧美精品永久| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产成人免费观看mmmm| 一级毛片我不卡| 丝瓜视频免费看黄片| 成人免费观看视频高清| 看非洲黑人一级黄片| 国产99久久九九免费精品| 久久久久久人人人人人| 在线精品无人区一区二区三| 国产一区二区三区av在线| 黄片播放在线免费| 另类精品久久| 国产伦理片在线播放av一区| 男人操女人黄网站| 在线观看三级黄色| 国产一区亚洲一区在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产精品久久久人人做人人爽| 操出白浆在线播放| 满18在线观看网站| 国产极品天堂在线| 多毛熟女@视频| 久久久久网色| tube8黄色片| 一个人免费看片子| 精品亚洲成国产av| 成人亚洲欧美一区二区av| 黑丝袜美女国产一区| 99香蕉大伊视频| av天堂久久9| 一级a爱视频在线免费观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 黄频高清免费视频| 日本vs欧美在线观看视频| 嫩草影院入口| 久久人人97超碰香蕉20202| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| av又黄又爽大尺度在线免费看| 99久久综合免费| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲第一青青草原| 久久精品亚洲av国产电影网| av天堂久久9| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 三上悠亚av全集在线观看| 国产成人精品福利久久| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 午夜日韩欧美国产| 18禁观看日本| 美女高潮到喷水免费观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 热99久久久久精品小说推荐| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产成人91sexporn| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲欧美色中文字幕在线| 精品免费久久久久久久清纯 | av在线老鸭窝| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲国产欧美网| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲av综合色区一区| 十八禁网站网址无遮挡| 99热国产这里只有精品6| netflix在线观看网站| 十八禁高潮呻吟视频| 人体艺术视频欧美日本| 中国三级夫妇交换| 成年人午夜在线观看视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 男女免费视频国产| 欧美中文综合在线视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 久久久精品免费免费高清| 亚洲美女黄色视频免费看| 国精品久久久久久国模美| 99久久人妻综合| 大话2 男鬼变身卡| 欧美另类一区| 国产成人欧美| 伦理电影大哥的女人| av福利片在线| 一本久久精品| 国产xxxxx性猛交| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲三区欧美一区| 高清视频免费观看一区二区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久久久久久精品精品| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产精品一区二区在线观看99| 少妇人妻 视频| 亚洲一区中文字幕在线| 蜜桃在线观看..| 免费不卡黄色视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 一本一本久久a久久精品综合妖精| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 日韩免费高清中文字幕av| 热99久久久久精品小说推荐| bbb黄色大片| 丝袜脚勾引网站| 国产一区二区三区综合在线观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 91精品伊人久久大香线蕉| 精品视频人人做人人爽| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲国产欧美网| 亚洲第一青青草原| 免费不卡黄色视频| 国产乱来视频区| 人体艺术视频欧美日本| 国产精品欧美亚洲77777| 18禁观看日本| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 精品少妇久久久久久888优播| 美女视频免费永久观看网站| 成年美女黄网站色视频大全免费| 夫妻午夜视频| 韩国精品一区二区三区| 久久久久久久久久久久大奶| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产精品久久久av美女十八| 中文欧美无线码| av不卡在线播放| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 一级片'在线观看视频| 午夜精品国产一区二区电影| 国产成人精品无人区| 久久97久久精品| 久久久精品免费免费高清| 国产一区二区在线观看av| 韩国av在线不卡| 叶爱在线成人免费视频播放| 精品第一国产精品| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 亚洲欧美色中文字幕在线| 日本午夜av视频| 女性被躁到高潮视频| 大香蕉久久网| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲人成电影观看| 最近手机中文字幕大全| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲免费av在线视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 99精国产麻豆久久婷婷| 欧美久久黑人一区二区| 好男人视频免费观看在线| av在线app专区| 色94色欧美一区二区| av一本久久久久| 久久精品久久久久久久性| 国产毛片在线视频| 精品午夜福利在线看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| av网站免费在线观看视频| 美国免费a级毛片| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲精品在线美女| 午夜福利网站1000一区二区三区| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲第一av免费看| 欧美日韩一级在线毛片| 黄色视频在线播放观看不卡| 天天添夜夜摸| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久久国产欧美日韩av| 一区在线观看完整版| 国产精品免费视频内射| 欧美激情高清一区二区三区 | 日韩av在线免费看完整版不卡| 夫妻午夜视频| 十八禁高潮呻吟视频| 成人黄色视频免费在线看| 日韩 亚洲 欧美在线| 欧美xxⅹ黑人| 大片免费播放器 马上看| 久久亚洲国产成人精品v| 国产亚洲欧美精品永久| 日日啪夜夜爽| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 精品国产国语对白av| 老汉色av国产亚洲站长工具| 一级毛片电影观看| 男女午夜视频在线观看| 看非洲黑人一级黄片| 麻豆乱淫一区二区| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产成人免费观看mmmm| 中文字幕制服av| 大香蕉久久成人网| 狂野欧美激情性bbbbbb| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 黄片播放在线免费| 日韩一区二区视频免费看| 成人国语在线视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 青草久久国产| 九色亚洲精品在线播放| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 最近中文字幕高清免费大全6| 午夜免费观看性视频| 大码成人一级视频| 日日啪夜夜爽| 人人妻人人澡人人看| 晚上一个人看的免费电影| 国产极品天堂在线| 一二三四在线观看免费中文在| 大陆偷拍与自拍| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 国产人伦9x9x在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 热re99久久精品国产66热6| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 国产高清不卡午夜福利| 久久韩国三级中文字幕| 成年人免费黄色播放视频| 黄片播放在线免费| 国产午夜精品一二区理论片| 午夜激情久久久久久久| tube8黄色片| 最新在线观看一区二区三区 | 老司机深夜福利视频在线观看 | 国产 精品1| 51午夜福利影视在线观看| netflix在线观看网站| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 精品久久久久久电影网| 老熟女久久久| 国产精品成人在线| 国产 精品1| 国产免费福利视频在线观看| 人妻人人澡人人爽人人| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 日韩不卡一区二区三区视频在线| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 51午夜福利影视在线观看| 我要看黄色一级片免费的| 精品国产一区二区三区久久久樱花| av在线播放精品| 高清视频免费观看一区二区| 中国国产av一级| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲综合色网址| tube8黄色片| 大码成人一级视频| 涩涩av久久男人的天堂| 99久久精品国产亚洲精品| 涩涩av久久男人的天堂| 成人国产av品久久久| 丝袜喷水一区| 亚洲伊人久久精品综合| 自线自在国产av| 国产国语露脸激情在线看| 如何舔出高潮| 日韩伦理黄色片| 纯流量卡能插随身wifi吗| 午夜老司机福利片| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产精品无大码| 老汉色∧v一级毛片| 黄片无遮挡物在线观看| 在线观看www视频免费| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 一级a爱视频在线免费观看| 男女边摸边吃奶| 国产日韩欧美视频二区| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲熟女毛片儿| 十八禁人妻一区二区| 亚洲精品在线美女| 亚洲天堂av无毛| 午夜精品国产一区二区电影| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲伊人色综图| 操美女的视频在线观看| tube8黄色片| 午夜激情久久久久久久| 午夜福利乱码中文字幕| svipshipincom国产片| 热99久久久久精品小说推荐| 青春草亚洲视频在线观看| 欧美人与善性xxx| 亚洲精品久久午夜乱码| 十八禁网站网址无遮挡| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲视频免费观看视频| 久久久久久久久免费视频了| 久久久久精品人妻al黑| 久久 成人 亚洲| 欧美日韩综合久久久久久| 我要看黄色一级片免费的| 成人毛片60女人毛片免费| 国产 精品1| 国产精品国产三级专区第一集| 国产一卡二卡三卡精品 | 亚洲欧美一区二区三区久久| 最近中文字幕2019免费版| 日本欧美国产在线视频| 电影成人av| 国产乱来视频区| 99香蕉大伊视频| 亚洲美女搞黄在线观看| e午夜精品久久久久久久| 欧美av亚洲av综合av国产av | 精品亚洲成国产av| xxx大片免费视频| 午夜福利一区二区在线看| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 卡戴珊不雅视频在线播放| 色网站视频免费| av女优亚洲男人天堂| 亚洲av中文av极速乱| 美女视频免费永久观看网站| 精品久久久久久电影网| 午夜影院在线不卡| 黑人猛操日本美女一级片| 久久av网站| 中文字幕高清在线视频| 色网站视频免费| 曰老女人黄片| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 午夜日本视频在线| 欧美亚洲日本最大视频资源| 精品国产一区二区久久| 国产精品久久久av美女十八| 国产片内射在线| 国产在线免费精品| 婷婷色综合www| 视频在线观看一区二区三区| 欧美日韩亚洲高清精品| 最近最新中文字幕免费大全7| 少妇精品久久久久久久| 丰满乱子伦码专区|