• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    鹽增黏的兩性-陰離子表面活性劑體系研究

    2023-11-15 03:57:46沈之芹王輝輝何秀娟虞辰敏
    石油化工 2023年10期
    關(guān)鍵詞:兩性離子無機鹽陰離子

    沈之芹,王輝輝,何秀娟,虞辰敏

    (中石化(上海)石油化工研究院有限公司 三采用表面活性劑重點實驗室,上海 201208)

    表面活性劑能夠有效降低油水界面張力,降低毛細管阻力,大幅度提高驅(qū)油效率[1-2],常用表面活性劑因黏度低不能有效提高驅(qū)替相黏度。作為兩親分子,表面活性劑在鹽、有機小分子等存在下,通過靜電和氫鍵作用等逐步形成棒狀膠束、柔性蠕蟲狀膠束及空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),呈現(xiàn)“活性聚合物”特征[3],這類表面活性劑稱為黏彈性表面活性劑。相較于陰離子,高濃度陽離子和兩性離子型表面活性劑易形成黏彈體系[4-5],特別是無機鹽含量高的季銨鹽類表面活性劑,具有鹽增黏效應(yīng),通常用作黏彈性表面活性劑壓裂液[6]。超長碳鏈兩性離子型表面活性劑(如芥酸酰胺甜菜堿),無需外加鹽即具有極強的增黏能力[7],而略短碳鏈的油酸酰胺甜菜堿增黏能力則明顯降低[8],因此研究長或中長碳鏈兩性離子表面活性劑與其他助表面活性劑形成的黏彈體系引起了研究者極大興趣[9-12],其中兩性離子型表面活性劑與陰離子磺酸鹽表面活性劑配伍性能較佳。

    本工作在前期低濃度兩性離子型表面活性劑十八烷基羧基甜菜堿(BS-18)和烷基磺酸鹽表面活性劑CnSO3Na 混合體系的性能研究[13]的基礎(chǔ)上,以BS-18/辛烷基磺酸鈉(C8SO3Na)二元復(fù)合體系為研究對象,重點研究了不同無機鹽對體系水溶性相態(tài)、表觀黏度(AV)和流變性能的影響,并得到鹽增黏的礦化度范圍。

    1 實驗部分

    1.1 主要試劑

    BS-18:純度高于95.0%(w),實驗室自制;C8SO3Na(純度不低于98.0%(w))、NaCl(純度高于99.0%(w))、CaCl2(純度高于99.0%(w))、MgCl2·6H2O( 純 度 高 于98%(w))、NaHCO3(純度高于99.0%(w))、NaBr(純度高于99.0%(w)):國藥集團化學(xué)試劑有限公司;超純水:18.2 MW·cm,由Millipore Milli-Q 公司制備。圖1 為BS-18 和C8SO3Na 的分子式。

    圖1 BS-18 和C8SO3Na 的分子式Fig.1 Molecular structures of BS-18 and C8SO3Na.

    1.2 試樣制備

    稱取NaCl,CaCl2,MgCl2,NaBr,NaHCO35 種無機鹽,加入超純水得到一定濃度的鹽水溶液。按所需摩爾比準(zhǔn)確稱量BS-18 和C8SO3Na 加入鹽水溶液中,加熱攪拌混合均勻,每次測量前試樣需在測定溫度下穩(wěn)定24 h 以上再測定。

    1.3 表征方法

    1.3.1 AV 的測定

    采用Thermo Scientific 公司HAAKE MARS Ⅲ型流變儀,用直徑為41 mm 的同軸圓筒測量轉(zhuǎn)子測定試樣的AV,試樣在測試溫度下平衡5 min,在7.34 s-1剪切速率,測試溫度55 ℃下進行AV 的測定,采用防揮發(fā)蓋防止溶劑揮發(fā)。

    最大黏度增幅(Y)按式(1)計算。

    式中,υmax為體系最大表觀黏度,mPa·S;υ0為超純水中的表觀黏度,mPa·S。

    1.3.2 穩(wěn)態(tài)流變性能

    采用Anton Paar 公司MCR 302 型流變儀測試流變性能,使用錐板測量系統(tǒng),下部圓板直徑為49.984 mm,錐和板的傾角為1°,間距為1.0 mm,測試溫度為55 ℃,并采用防揮發(fā)蓋防止溶劑揮發(fā)。穩(wěn)態(tài)流變測試通過剪切速率的變化(0.001 ~100 s-1)測定試樣的黏度。

    2 結(jié)果與討論

    不同類型表面活性劑形成二元混合體系后,分子間的相互作用往往會呈現(xiàn)協(xié)同效應(yīng)或增效作用。兩種表面活性劑會在溶液表面形成混合單分子吸附層,在溶液內(nèi)形成混合膠束。陰離子和兩性離子型表面活性劑之間的作用強度僅次于陰離子和陽離子表面活性劑之間的相互作用。陰離子的加入可減小兩性離子頭基之間的靜電排斥,分子排列更加緊密,兩者相互作用示意圖見圖2。

    2.1 水溶液相行為

    稱取一定量BS-18/10%(x)C8SO3Na 溶于不同 鹽 水 中,得 到CT=1.0%(w)(CT為BS-18 和C8SO3Na 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和)的表面活性劑溶液,于55 ℃恒溫溶解24 h 后,觀察溶液是否澄清或渾濁,如圖3 所示。由圖3 可知,NaCl 和NaBr 含量在0 ~3 500 mmol/kg 區(qū)間內(nèi)、CaCl2含量低于1 000 mmol/kg、MgCl2含 量 低 于1 000 mmol/kg、NaHCO3含量不高于2 000 mmol/kg 時,溶液均為澄清單一相;CaCl2含量在1 000 ~3 000 mmol/kg區(qū)間內(nèi),MgCl2含量高于2 000 mmol/kg,NaHCO3含量高于3 000 mmol/kg 時,溶液均為渾濁兩相??梢姡珺S-18/C8SO3Na 與5 種無機鹽在較寬的范圍內(nèi)配伍性能優(yōu)良。

    圖3 不同BS-18/10%(x)C8SO3Na-鹽水溶液的渾濁度Fig.3 Turbidity of different saline solutions with

    分子動力學(xué)模擬表明,羧酸甜菜堿具有較強的水合作用。一般而言,無機鹽的加入可降低甚至屏蔽離子型表面活性劑中電子間的靜電斥力或部分破壞表面活性劑附近的水化層,后者的這種離子水合作用可放大疏水相互作用(鹽析效應(yīng)),這有利于分子的膠束化。由于兩性離子表面活性劑膠束表面的最大凈電荷較小,無機鹽對兩性離子表面活性劑膠束作用比較微弱,這是兩性離子表面活性劑抗鹽能力較強的原因。無機鹽中陰離子優(yōu)先結(jié)合作用遵循Hofmeister 序列和Pearson 軟硬酸堿理論,電荷密度大的陰離子與兩性離子膠束的結(jié)合能力更強[14]。實驗中觀察到的陰離子作用順序由大到小為:HCO3->Br->Cl-;無機鹽中陽離子的吸附性表現(xiàn)為三價>二價>一價,而同為二價的Ca2+和Mg2+,Ca2+>Mg2+,故作用順序由大到小為:Ca2+>Mg2+>Na+。因此,在NaCl/NaBr 鹽度范圍為0 ~3 500 mmol/kg 時為澄清溶液,BS-18/10%(x)C8SO3Na 體系隨著HCO3-,Ca2+,Mg2+含量的增加,體系變?yōu)闇啙醿上唷?/p>

    2.2 AV 與鹽度關(guān)系

    表面活性劑在實際驅(qū)油過程中不可避免遇到各種鹽,無機鹽易使表面活性劑膠束微觀聚集結(jié)構(gòu)、相行為和流變性能發(fā)生改變,其中以Ca2+,Mg2+的影響最常見[15]。參照圖3 所示可溶的鹽度范圍,選用NaCl,CaCl2,MgCl23 種無機鹽,配制不同鹽度的BS-18/10%(x)C8SO3Na 體系鹽水溶液,開展BS-18/C8SO3Na 體系A(chǔ)V 與鹽度的關(guān)系研究,結(jié)果見圖4。表1 為BS-18/10%(x)C8SO3Na 體系在不同鹽水中的Y。

    表1 不同BS-18/10%(x)C8SO3Na-鹽水體系的YTable 1 Maximum viscosity increase(Y) of different BS-18/10%(x)C8SO3Na- saline system

    結(jié)合圖4 和表1 可知,當(dāng)CT=1.0%(w)時,BS-18/10%(x)C8SO3Na 鹽水體系在NaCl 鹽度為10 ~3 500 mmol/kg 時有增黏現(xiàn)象,在CaCl2鹽度為2.5 ~125 mmol/kg 時AV 基本不變,當(dāng)CaCl2鹽度增加至250 ~500 mmol/kg 時,AV 快速上升;鹽為MgCl2時AV 變化規(guī)律與鹽為CaCl2類似,但在鹽度為5 ~870 mmol/kg 范圍內(nèi)均增黏,低鹽度時增幅較小,高鹽度時增幅加大。NaCl,CaCl2,MgCl2使BS-18/10%(x)C8SO3Na 體 系 達 到Y(jié)的 鹽度分別為2 560,500,870 mmol/kg,對應(yīng)的Y則分別為78.4%,40.0%,78.5%。當(dāng)CT=0.5%(w)時,BS-18/10%(x)C8SO3Na 體系加入NaCl,CaCl2,MgCl2溶液中后AV 的變化規(guī)律與CT=1.0%(w)非常類似,達到的Y則分別為231.5%,63.3%,126.5%;當(dāng)CT=0.2%(w)時,BS-18/10%(x)C8SO3Na 體系加入NaCl,CaCl2,MgCl2溶液中后亦出現(xiàn)明顯鹽增黏現(xiàn)象。但由于更高鹽度水溶液相態(tài)不穩(wěn)定,易出現(xiàn)相分離,因此得到的實驗數(shù)據(jù)偏少。當(dāng)CT=0.2%(w)時,3 種鹽對應(yīng)的Y分別為266.1%,95.8%,252.7%。比較3 種鹽度下BS-18/10%(x)C8SO3Na 鹽水體系的增黏結(jié)果可知,體系鹽度越低,Y越大。

    這種鹽增黏的現(xiàn)象可能是因為鹽的加入屏蔽了BS-18 分子中羧酸鹽與季銨陽離子基團之間的內(nèi)鹽鍵,使其在鹽水中分子構(gòu)象更加舒展,從而導(dǎo)致AV 增加。無機鹽離子屏蔽內(nèi)鹽鍵的能力與離子強度相關(guān),強度越大屏蔽能力越強,因此二價陽離子相較于一價陽離子,屏蔽作用更加明顯,而Mg2+與Ca2+相比,具有更小的離子半徑,溶劑化能力更強,屏蔽能力更強,對AV 的增加效果更顯著[7]。在高鹽油藏中,當(dāng)具有特定結(jié)構(gòu)的表面活性劑(如可形成蠕蟲狀膠束的表面活性劑)在地層水中接觸到Mg2+,Ca2+,Na+等無機離子時,可能會自組裝形成瞬時三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),出現(xiàn)類似聚合物的黏彈性,增加驅(qū)替相AV,起到一定控制流度的作用,同時具備良好的降低油水界面張力性能,使這類鹽增黏的表面活性劑成為一種優(yōu)良的高鹽油藏特定驅(qū)油劑成為可能[16]。

    2.3 穩(wěn)態(tài)流變性能

    參照圖3 所示在可溶的鹽度范圍內(nèi),開展了添加不同含量無機鹽的水溶液的穩(wěn)態(tài)流變性能研究。沿低剪切速率區(qū)的黏度平臺向零剪切速率處做延長線,該延長線與縱坐標(biāo)的交點可近似看成零剪切黏度(η0)。以η0為縱坐標(biāo),鹽度為橫坐標(biāo)做圖(圖5),分別為無機陽離子(Ca2+,Mg2+,Na+)和無機陰離子(HCO3-,Br-,Cl-)對體系η0的影響。由圖5a 可知,當(dāng)Mg2+和Na+鹽度在1 000 mmol/kg 的范圍內(nèi)時,隨著鹽度的升高,η0逐步升高達到最大值然后呈下降趨勢,而Ca2+在1 000 mmol/kg 時溶液為渾濁兩相,在鹽度為500 mmol/kg 范圍內(nèi)η0呈逐步升高的趨勢,這可能和Ca2+與陰離子頭基相互作用較強有關(guān)。圖5b 中3種陰離子對η0的影響的變化趨勢與Mg2+和Na+相似,相較于Br-和Cl-,HCO3-對η0的影響的變化趨勢略微平緩。η0的這種變化,可能是因為表面活性劑形成了蠕蟲狀膠束的糾纏網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),產(chǎn)生黏性溶液。隨鹽度的增大,η0出現(xiàn)最大值,然后隨著鹽度的增加而降低,這是膠束形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)引起的[17-18]。

    圖5 BS-18/10%(x)C8SO3Na 體系的η0 與無機陽離子(a)及陰離子(b)的關(guān)系Fig.5 Relationship of zero shear viscosity(η0) to inorganic cations(a) and anions(b) content in BS-18/10%(x)C8SO3Na system.

    3 結(jié)論

    1)CT=1.0%(w)的BS-18/10%(x)C8SO3Na體系,在NaCl 和NaBr 含量在0 ~3 500 mmol/kg區(qū)間內(nèi)、CaCl2含量低于1 000 mmol/kg、MgCl2含量低于1 000 mmol/kg、NaHCO3含量不高于2 000 mmol/kg 時,溶液為澄清單一相;CaCl2含量在1 000 ~3 000 mmol/kg 區(qū)間內(nèi),MgCl2含量高于2 000 mmol/kg,NaHCO3含量高于3 000 mmol/kg時,溶液為渾濁兩相。可見,BS-18/C8SO3Na 與5種無機鹽在較寬的范圍內(nèi)配伍性能優(yōu)良。

    2)CT=1.0%,0.5%,0.2%(w)時,體系A(chǔ)V隨著無機陽離子濃度增加先基本不變而后增大;3種CT下,達到Y(jié)時NaCl,CaCl2,MgCl2鹽度分別為2 560,500,870 mmol/kg;體系CT越低Y越大,CT=0.2%(w) 時,NaCl,CaCl2,MgCl2對 應(yīng) 的Y分別為266.1%,95.8%,252.7%。

    3)在無機陽離子(Ca2+,Mg2+,Na+)和無機陰離子(HCO3-,Br-,Cl-)中,除Ca2+外,η0隨著鹽度升高逐步升高達到最大值后呈現(xiàn)下降趨勢,相較于Br-和Cl-,HCO3-對η0的影響的變化趨勢略微平緩,這可能與膠束形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)有關(guān)。

    猜你喜歡
    兩性離子無機鹽陰離子
    兩性離子聚合物/多元醇復(fù)合井壁強化劑的研制與作用機理
    2021年《無機鹽工業(yè)》總索引
    無機鹽對氣藏砂巖表面動態(tài)潤濕性的影響研究
    反芻動物陰離子鹽營養(yǎng)機制研究進展
    D311B型陰離子交換樹脂吸附Cr(Ⅵ)的研究及應(yīng)用
    甜菜堿類兩性離子共聚物涂層的構(gòu)建及釋藥行為研究
    兩性離子催化劑的研究進展
    化工進展(2013年10期)2013-10-11 08:35:46
    生產(chǎn)無機鹽的原料
    ——化工原料、農(nóng)副產(chǎn)品
    生產(chǎn)無機鹽的原料——工業(yè)廢料
    陰離子捕收劑CY-12#反浮選弱磁精礦試驗
    金屬礦山(2013年11期)2013-03-11 16:55:04
    在线观看免费视频网站a站| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 一级黄片播放器| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产免费福利视频在线观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 中文字幕av电影在线播放| 免费黄色在线免费观看| 黄色欧美视频在线观看| 边亲边吃奶的免费视频| 色哟哟·www| 久久国内精品自在自线图片| 欧美精品高潮呻吟av久久| 少妇高潮的动态图| 日本午夜av视频| 18禁在线播放成人免费| 国产中年淑女户外野战色| 成人综合一区亚洲| 亚洲第一区二区三区不卡| 日韩制服骚丝袜av| 最近手机中文字幕大全| 中文在线观看免费www的网站| 女人久久www免费人成看片| av播播在线观看一区| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲精品成人av观看孕妇| 在线观看免费视频网站a站| 寂寞人妻少妇视频99o| 成人国产av品久久久| 丰满乱子伦码专区| 国产中年淑女户外野战色| 久热这里只有精品99| 永久网站在线| 国产男女内射视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 在线观看人妻少妇| 高清黄色对白视频在线免费看 | 日韩欧美一区视频在线观看 | 性色av一级| 另类亚洲欧美激情| 欧美精品一区二区免费开放| 久久6这里有精品| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 97在线视频观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 精品久久国产蜜桃| 国产精品国产三级国产专区5o| 另类亚洲欧美激情| 一区在线观看完整版| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 99热全是精品| 亚洲国产日韩一区二区| 日本wwww免费看| 91精品国产国语对白视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 99国产精品免费福利视频| 久久99蜜桃精品久久| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 丰满饥渴人妻一区二区三| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| av播播在线观看一区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 欧美丝袜亚洲另类| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 人妻 亚洲 视频| av网站免费在线观看视频| 色哟哟·www| 久久久久国产精品人妻一区二区| 午夜视频国产福利| 国产 一区精品| 亚洲精品久久午夜乱码| av线在线观看网站| 亚洲av日韩在线播放| 国产亚洲欧美精品永久| 少妇人妻精品综合一区二区| 内射极品少妇av片p| 日韩中字成人| 六月丁香七月| 免费人成在线观看视频色| 亚洲av欧美aⅴ国产| 色哟哟·www| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产精品国产av在线观看| 国产黄色免费在线视频| 美女福利国产在线| 日韩视频在线欧美| 91aial.com中文字幕在线观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲成人一二三区av| 亚洲国产日韩一区二区| 久久99热6这里只有精品| 午夜福利,免费看| 亚洲熟女精品中文字幕| 最近手机中文字幕大全| 18+在线观看网站| 中文欧美无线码| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产乱人偷精品视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 最新中文字幕久久久久| 亚洲av.av天堂| av视频免费观看在线观看| 亚洲性久久影院| 免费av不卡在线播放| 天堂中文最新版在线下载| 深夜a级毛片| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产成人aa在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 97超碰精品成人国产| 黑丝袜美女国产一区| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲国产精品专区欧美| 搡老乐熟女国产| 日韩欧美精品免费久久| 国产日韩欧美视频二区| 91成人精品电影| 欧美三级亚洲精品| av天堂久久9| 婷婷色av中文字幕| 久久久久久久久久久免费av| 国国产精品蜜臀av免费| 午夜精品国产一区二区电影| 我的老师免费观看完整版| 黑人猛操日本美女一级片| 在线观看www视频免费| www.av在线官网国产| 亚洲av男天堂| 久久99热6这里只有精品| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 99热全是精品| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲国产精品一区三区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 成年女人在线观看亚洲视频| 看非洲黑人一级黄片| 一区二区三区乱码不卡18| 精品视频人人做人人爽| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲精品国产av成人精品| 一级毛片aaaaaa免费看小| 日本与韩国留学比较| 国产成人免费无遮挡视频| 午夜影院在线不卡| 美女主播在线视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 18+在线观看网站| 少妇丰满av| 日本欧美国产在线视频| 久久久久国产网址| 国产精品免费大片| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 高清午夜精品一区二区三区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 晚上一个人看的免费电影| 在线天堂最新版资源| 欧美少妇被猛烈插入视频| 91精品国产九色| 插逼视频在线观看| 综合色丁香网| 日韩电影二区| 日韩中字成人| 免费黄色在线免费观看| 高清午夜精品一区二区三区| 国产黄片视频在线免费观看| av专区在线播放| 91aial.com中文字幕在线观看| 成人无遮挡网站| 日韩一区二区视频免费看| av免费观看日本| 高清欧美精品videossex| 国产av一区二区精品久久| 日韩伦理黄色片| 老司机亚洲免费影院| a级片在线免费高清观看视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 日韩一区二区视频免费看| av免费观看日本| 亚洲四区av| 国产成人一区二区在线| 国产成人精品婷婷| 欧美成人午夜免费资源| 免费人妻精品一区二区三区视频| 婷婷色综合www| 久久亚洲国产成人精品v| 日韩制服骚丝袜av| 国产精品伦人一区二区| 99视频精品全部免费 在线| 成人影院久久| 久久久久久久亚洲中文字幕| 最新中文字幕久久久久| 韩国高清视频一区二区三区| 国产免费一级a男人的天堂| 天美传媒精品一区二区| 午夜影院在线不卡| 国产伦精品一区二区三区视频9| 日韩 亚洲 欧美在线| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 成人二区视频| av网站免费在线观看视频| 免费观看无遮挡的男女| 亚洲国产精品999| 色婷婷av一区二区三区视频| 极品教师在线视频| 亚洲精品自拍成人| 国产精品久久久久成人av| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲内射少妇av| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲色图综合在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 99久久精品热视频| 91精品国产九色| 交换朋友夫妻互换小说| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 免费看不卡的av| 久久久久久久久大av| 亚洲欧美一区二区三区国产| 免费观看在线日韩| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 一本色道久久久久久精品综合| 另类精品久久| 午夜日本视频在线| 老司机亚洲免费影院| 大香蕉久久网| 搡老乐熟女国产| 观看免费一级毛片| 亚洲怡红院男人天堂| 久久精品夜色国产| 天堂中文最新版在线下载| 国产高清有码在线观看视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 这个男人来自地球电影免费观看 | 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 欧美日韩在线观看h| 一本久久精品| 国产精品一区二区在线观看99| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 69精品国产乱码久久久| 亚洲精品成人av观看孕妇| 高清午夜精品一区二区三区| 嫩草影院入口| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 免费大片18禁| 国产精品不卡视频一区二区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久久久久久国产电影| 日日啪夜夜撸| 乱系列少妇在线播放| 最近中文字幕2019免费版| 一级毛片久久久久久久久女| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 最后的刺客免费高清国语| 精品少妇黑人巨大在线播放| 成人影院久久| 少妇的逼水好多| 最近最新中文字幕免费大全7| 婷婷色av中文字幕| 在线观看免费日韩欧美大片 | 久久这里有精品视频免费| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 免费看av在线观看网站| 日本与韩国留学比较| 简卡轻食公司| 大话2 男鬼变身卡| 99久久精品国产国产毛片| 久久久国产精品麻豆| 亚洲情色 制服丝袜| 美女中出高潮动态图| 国产成人91sexporn| 18禁动态无遮挡网站| 久久99精品国语久久久| 日韩一区二区三区影片| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 欧美精品亚洲一区二区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 大香蕉97超碰在线| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 日韩三级伦理在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 丰满少妇做爰视频| 岛国毛片在线播放| 久久97久久精品| 亚洲精品一二三| 欧美精品国产亚洲| 久久久久久久亚洲中文字幕| 黑人高潮一二区| 久久久久久久久久久丰满| 久久久国产精品麻豆| 青青草视频在线视频观看| 观看免费一级毛片| 精品国产一区二区久久| 亚洲图色成人| 少妇人妻久久综合中文| 丝瓜视频免费看黄片| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲av二区三区四区| 免费观看性生交大片5| 尾随美女入室| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲性久久影院| 亚洲精品国产成人久久av| 中文字幕久久专区| 日韩大片免费观看网站| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 少妇人妻 视频| 欧美 日韩 精品 国产| 国产极品天堂在线| a级毛色黄片| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲国产色片| 交换朋友夫妻互换小说| 国产成人aa在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 下体分泌物呈黄色| 伊人亚洲综合成人网| 老司机影院成人| 天堂中文最新版在线下载| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 成人亚洲精品一区在线观看| av卡一久久| 高清视频免费观看一区二区| 青春草亚洲视频在线观看| 另类亚洲欧美激情| 成人漫画全彩无遮挡| 18+在线观看网站| 久久久精品94久久精品| 日韩在线高清观看一区二区三区| 中国国产av一级| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久久精品94久久精品| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产成人免费观看mmmm| 国产亚洲一区二区精品| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 久久久亚洲精品成人影院| 啦啦啦视频在线资源免费观看| av专区在线播放| 亚洲怡红院男人天堂| 国产精品一区www在线观看| 看免费成人av毛片| 成人漫画全彩无遮挡| 午夜免费男女啪啪视频观看| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲精品一二三| 搡老乐熟女国产| 亚洲精品一二三| 男女国产视频网站| 国产精品不卡视频一区二区| 9色porny在线观看| 国产探花极品一区二区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产成人freesex在线| 久久精品久久精品一区二区三区| 性高湖久久久久久久久免费观看| 午夜福利视频精品| 国产熟女欧美一区二区| av卡一久久| 性高湖久久久久久久久免费观看| 嫩草影院入口| 免费观看av网站的网址| 午夜福利视频精品| 大陆偷拍与自拍| 丰满少妇做爰视频| 日本免费在线观看一区| av女优亚洲男人天堂| 久久久久久久久久久久大奶| 一级黄片播放器| 亚洲精品,欧美精品| 国产亚洲一区二区精品| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲图色成人| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 男女边吃奶边做爰视频| 国产成人一区二区在线| 高清不卡的av网站| 老司机影院毛片| 婷婷色综合www| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产精品久久久久久精品古装| 国产熟女午夜一区二区三区 | 欧美+日韩+精品| av在线播放精品| 国产黄片美女视频| 国产亚洲精品久久久com| 日本-黄色视频高清免费观看| 在线 av 中文字幕| 午夜日本视频在线| 极品教师在线视频| 99热网站在线观看| 久久狼人影院| 99九九线精品视频在线观看视频| 大香蕉久久网| 午夜福利视频精品| 国产伦理片在线播放av一区| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产黄色视频一区二区在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 99九九线精品视频在线观看视频| av在线app专区| 最新的欧美精品一区二区| 黄色怎么调成土黄色| 观看免费一级毛片| 日韩一本色道免费dvd| 黄色怎么调成土黄色| 免费少妇av软件| 欧美日韩在线观看h| 一本一本综合久久| 午夜福利,免费看| 国产一区亚洲一区在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| av网站免费在线观看视频| 91精品国产国语对白视频| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲怡红院男人天堂| 超碰97精品在线观看| 两个人的视频大全免费| 精品少妇内射三级| 成人午夜精彩视频在线观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久久亚洲精品成人影院| av不卡在线播放| 一个人看视频在线观看www免费| av一本久久久久| 夜夜爽夜夜爽视频| 成人国产av品久久久| 成人毛片60女人毛片免费| av卡一久久| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| videossex国产| 欧美日韩亚洲高清精品| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲国产色片| 男的添女的下面高潮视频| 国产精品一区www在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲精品自拍成人| 久久99热6这里只有精品| 日本与韩国留学比较| 亚洲精品456在线播放app| 美女主播在线视频| 久久久久久人妻| 最新中文字幕久久久久| 国产在线一区二区三区精| 一级毛片 在线播放| 国产日韩欧美在线精品| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 久久人妻熟女aⅴ| 国产淫片久久久久久久久| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 少妇人妻精品综合一区二区| 免费高清在线观看视频在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 69精品国产乱码久久久| 欧美 日韩 精品 国产| 精品国产一区二区久久| 乱码一卡2卡4卡精品| 99久久中文字幕三级久久日本| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 亚洲性久久影院| 免费观看性生交大片5| 黄色日韩在线| 午夜91福利影院| 在线天堂最新版资源| 国产精品熟女久久久久浪| 美女大奶头黄色视频| 久久精品国产亚洲网站| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲精品自拍成人| 在线 av 中文字幕| 国产精品久久久久久久电影| 国产亚洲精品久久久com| 天天操日日干夜夜撸| 人妻系列 视频| 欧美精品一区二区免费开放| 婷婷色av中文字幕| 26uuu在线亚洲综合色| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 亚洲精品第二区| 蜜臀久久99精品久久宅男| 99热全是精品| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 97精品久久久久久久久久精品| 一级,二级,三级黄色视频| 秋霞在线观看毛片| 深夜a级毛片| 丁香六月天网| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 九九在线视频观看精品| 久久99热6这里只有精品| 女人精品久久久久毛片| 尾随美女入室| 国产在视频线精品| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 久久久久视频综合| 国产色婷婷99| 久久久久视频综合| 国产免费又黄又爽又色| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲,欧美,日韩| 插阴视频在线观看视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 成人漫画全彩无遮挡| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久99热6这里只有精品| 色吧在线观看| 久久久久久久久久成人| 高清欧美精品videossex| 欧美精品一区二区免费开放| 在线观看一区二区三区激情| 黄色怎么调成土黄色| 在线看a的网站| 亚洲av不卡在线观看| 午夜激情久久久久久久| 岛国毛片在线播放| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲综合色惰| 人妻一区二区av| 我要看黄色一级片免费的| 久久99蜜桃精品久久| 久久久久久久亚洲中文字幕| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产成人精品久久久久久| 欧美日韩亚洲高清精品| 夫妻午夜视频| 亚洲成人av在线免费| 色视频www国产| xxx大片免费视频| 九草在线视频观看| 久久精品夜色国产| 少妇人妻 视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 婷婷色综合www| 哪个播放器可以免费观看大片| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 日韩不卡一区二区三区视频在线| 人人妻人人看人人澡| 插阴视频在线观看视频| 亚洲天堂av无毛| 日韩一区二区视频免费看| 精品国产国语对白av| 久久99蜜桃精品久久| 欧美97在线视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 精品人妻偷拍中文字幕| 99久久人妻综合| 亚洲情色 制服丝袜| 国产免费一级a男人的天堂| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 搡老乐熟女国产| 欧美xxⅹ黑人| 99热这里只有精品一区| 夫妻午夜视频| 熟女电影av网| 晚上一个人看的免费电影| 欧美国产精品一级二级三级 | 少妇人妻精品综合一区二区| 成人国产av品久久久| 91久久精品电影网| 天堂俺去俺来也www色官网| 777米奇影视久久| 色94色欧美一区二区| 久久精品久久久久久久性| 日韩av免费高清视频| 亚洲成色77777| 韩国高清视频一区二区三区| 最近最新中文字幕免费大全7| 少妇的逼水好多| 高清不卡的av网站| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 午夜激情福利司机影院| 欧美精品一区二区免费开放| 久久久久久久国产电影| 国产精品国产三级国产av玫瑰|