劉碧涵,王 峰,張陸成,袁建輝,*
1.廣西醫(yī)科大學(xué)生命科學(xué)研究院,廣西 南寧 530021;2.廣西醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院生理學(xué)教研室,廣西 南寧 530021
金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,MSSA)是一種常見(jiàn)的革蘭陽(yáng)性致病菌,其可感染人體的胃腸道、皮膚和鼻腔等部位,引發(fā)皮膚感染和心內(nèi)膜炎等疾病[1]。隨著抗生素的廣泛使用,一些MSSA 對(duì)常用的甲氧西林類藥物產(chǎn)生了耐藥性,這類細(xì)菌被稱為“耐甲氧西林金黃色葡萄球”(Methicili-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)[2],該菌也是引起體內(nèi)感染的重要病原菌之一。相較于MSSA,MRSA 能夠分泌多種毒力因子,更難被普通藥物殺滅,會(huì)嚴(yán)重危及患者的生命安全[3]。白花丹素(plumbagin)是從傳統(tǒng)中草藥白花丹中提取的一種羥基萘醌類化合物[4],其在抗癌、抗菌、抗炎等方面表現(xiàn)出了很強(qiáng)的生物活性[5]。近期的研究發(fā)現(xiàn),白花丹素對(duì)多種細(xì)菌都具有抑制作用,對(duì)細(xì)菌的生長(zhǎng)、聚集、代謝等都產(chǎn)生了影響。本文基于此研究白花丹素對(duì)MRSA 和MSSA 的抑菌效果,有助于發(fā)現(xiàn)新的抗菌作用靶點(diǎn)。
實(shí)驗(yàn)材料:金黃色葡萄球菌(ATCC 25293,MSSA)與耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(ATCC 43300,MRSA),菌株由廣西醫(yī)科大學(xué)微生物教研室贈(zèng)予,保存在-80 ℃的冰箱中,復(fù)蘇使用;TSB 培養(yǎng)基,TSA 瓊脂培養(yǎng)基,0.1%結(jié)晶紫水溶液(北京Solarbio)。
實(shí)驗(yàn)儀器:恒溫培養(yǎng)搖床(上海一恒THZ100),超純水機(jī)(YYTIII-20L),超低溫冰箱(海爾DW-86L578J),培養(yǎng)箱(ZXDP-A2160),醫(yī)用冷藏冰凍冰箱(海爾HYCD-282),生物安全柜(海爾HR40-IIA2),TriStar2 LB942 多功能酶標(biāo)儀(德國(guó)Berthold)。
1.2.1 測(cè)定白花丹素對(duì)MSSA 和MRSA 的MIC
將MSSA 和MRSA 復(fù)蘇后,在TSB 培養(yǎng)基中傳代三次;在96 孔板中對(duì)白花丹素進(jìn)行梯度稀釋,使藥物質(zhì)量濃度依次為512、256、128、64、32、16、8、4、2、0 μg/mL,加入對(duì)應(yīng)的細(xì)菌懸液,使細(xì)菌濃度達(dá)到1×105CFU/mL,以無(wú)菌TSB 肉湯為陰性對(duì)照;37 ℃恒溫震蕩搖床過(guò)夜培養(yǎng),次日觀察孔內(nèi)的渾濁程度,肉眼澄清即為最低抑菌濃度(Minimal Inhibit Concentration,MIC)。重復(fù)三次實(shí)驗(yàn)。
1.2.2 測(cè)定白花丹素對(duì)MSSA 和MRSA 的MBC
在進(jìn)行1.2.1 的實(shí)驗(yàn)后,選擇96 孔板中未產(chǎn)生渾濁的澄清孔,每孔取10 μL 涂布在TSA 平板上,于37 ℃恒溫培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)24 h。平板上無(wú)細(xì)菌生長(zhǎng)即為最小殺菌濃度(Minimum Bactericidal Concentration,MBC)。重復(fù)三次實(shí)驗(yàn)。
1.2.3 建立MRSA 和MSSA 的生物被膜體外模型
MRSA 和MSSA 分別傳代三次后,用培養(yǎng)基將菌液稀釋,調(diào)整OD600為0.5;在96 孔板中每孔加入200 μLTSB 和2 μL 菌液,盡量避免出現(xiàn)掛壁現(xiàn)象;于37 ℃的恒溫培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)24 h;培養(yǎng)結(jié)束后,棄去TSB 培養(yǎng)基,用無(wú)菌PBS 溶液緩慢清洗,得到金葡菌成熟的生物膜體外模型。
1.2.4 使用結(jié)晶紫染液測(cè)量白花丹素對(duì)成熟生物膜的清除情況
得到生物膜體外模型后,棄去舊TSB 培養(yǎng)基,在孔板中分別加入預(yù)先用TSB 培養(yǎng)基稀釋好的白花丹素(512、256、128、64、32、16、8、4、0 μg/mL),每孔加入200 μL,每個(gè)濃度重復(fù)三組。藥物作用24 h后,吸棄培養(yǎng)基,加入無(wú)菌水輕柔潤(rùn)洗一遍;加入200 μL 0.1%的結(jié)晶紫水溶液,室溫染色20 min,棄去染液,再用無(wú)菌水輕輕潤(rùn)洗兩遍,置于烘箱中15 min 烘干,用30%的乙酸將其溶解,使用多功能酶標(biāo)儀測(cè)量OD575。
采用GraphPad Prism 8.4.2 作圖,S 用SPSS 25.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,白花丹素對(duì)MSSA 和MRSA 均有明顯的抑制作用,對(duì)MSSA 和MRSA 的MIC 分別為16 μg/mL 和8 μg/mL(見(jiàn)表1)。這表明在菌液中懸浮培養(yǎng)時(shí),白花丹素對(duì)MRSA 的清除效果更佳。
表1 白花丹素對(duì)MSSA 和MRSA 的MIC、MBC
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,白花丹素對(duì)MSSA 和MRSA 都具有明顯的殺傷作用,對(duì)MSSA 和MRSA 的MBC 均為32 μg/mL(見(jiàn)表1)。
當(dāng)未使用白花丹素對(duì)其進(jìn)行處理時(shí),MSSA 菌群生長(zhǎng)狀況良好,24 h 后生物膜的形成到達(dá)穩(wěn)定期。在加入4 μg/mL 白花丹素的條件下,MSSA 菌群的生長(zhǎng)開(kāi)始受到抑制,OD575值下降至1.0 左右,且對(duì)濃度存在依賴性,濃度越高抑制作用越強(qiáng);當(dāng)白花丹素的質(zhì)量濃度增長(zhǎng)到128 μg/mL 時(shí),菌群的生長(zhǎng)能力下降更加明顯,OD575值可下降至0.5 左右;差值具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(如圖1 所示,***P<0.001)。
圖1 白花丹素對(duì)MSSA 成熟生物膜的清除能力
未使用白花丹素進(jìn)行處理時(shí),MRSA 菌群的生長(zhǎng)狀況良好,24 h 后生物膜的形成量趨于穩(wěn)定。當(dāng)加入的白花丹素的質(zhì)量濃度達(dá)到32 μg/mL 時(shí),MRSA 菌群的生長(zhǎng)開(kāi)始受到抑制,OD575值下降至0.7 左右,且對(duì)濃度存在依賴性,隨著白花丹素濃度升高,抑制作用逐漸增強(qiáng);當(dāng)白花丹素的濃度增長(zhǎng)到512 μg/mL 時(shí),OD575值可下降至0.5 左右,差值具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(見(jiàn)圖2,**P<0.01、***P<0.001)。
圖2 白花丹素對(duì)MRSA 成熟生物膜的清除能力
MSSA 是常見(jiàn)的食源性致病菌,其可引發(fā)食物中毒,給機(jī)體健康造成危害;還可以黏附到可植入的醫(yī)療設(shè)備上,引起生物膜感染。近年來(lái),藥物濫用導(dǎo)致MRSA 大量產(chǎn)生,MRSA 與普通的金葡菌相比具有更強(qiáng)的生物膜形成能力。由細(xì)菌群落組成的復(fù)雜無(wú)底多細(xì)胞聯(lián)合體被稱為“生物膜”[6],細(xì)菌在生物膜狀態(tài)下對(duì)抗菌劑的敏感性會(huì)降低,生長(zhǎng)和代謝速度也會(huì)減緩,這導(dǎo)致金葡菌的治療更加困難,尋找可替代藥物進(jìn)行治療迫在眉睫。
本實(shí)驗(yàn)研究了白花丹素對(duì)MSSA 和MRSA 的體外抑菌效果,確定其在溶液中對(duì)兩種金葡菌均有顯著的抑制效果,對(duì)MRSA 的抑制效果尤其優(yōu)秀,MIC 僅為8 μg/mL。在應(yīng)對(duì)生物被膜狀態(tài)時(shí),白花丹素也發(fā)揮了明顯的清除作用,但相較于MSSA,MRSA 的生物膜顯然更難被清除,這與其耐藥特性和獨(dú)特的群落感應(yīng)系統(tǒng)有關(guān),也是我們?cè)诤罄m(xù)實(shí)驗(yàn)中需要多加關(guān)注的焦點(diǎn);可以與其他藥物聯(lián)合使用,讓白花丹素更有效地作用于MRSA 的生物膜系統(tǒng),從而全方位地對(duì)MSSA 造成殺傷。對(duì)白花丹素的抗菌效果進(jìn)行深入研究,不僅有助于尋找抗生素的替代療法,而且能為研發(fā)新型抗菌藥物開(kāi)辟新途徑。