李閃閃,王雪莉,游珂佳,張立科,李學峰,
(1. 許昌學院化工與材料學院,河南 許昌 461000;2. 許昌學院醫(yī)學院,河南 許昌 461000)
煙草薄片是將煙葉碎片、煙梗等一次卷煙廢棄物或邊角料按照造紙的原理和工藝,經(jīng)過洗選、浸泡、打漿、涂布、脫水、濃縮、壓榨、干燥等步驟,通過大型抄紙機進行全自動化操作,最終形成類似紙張的煙草片狀物,經(jīng)切片、摻雜而部分替代原生煙葉,能夠提高煙葉利用率[1];同時,該工藝在薄片制備中,還可添加特種纖維、增粘劑等助劑,不僅改善煙絲性能,還能降低生產(chǎn)成本,從而有效提高企業(yè)經(jīng)濟效益,目前在大部分省份均已得到應(yīng)用。然而,在煙草薄片生產(chǎn)過程中會產(chǎn)生高色度、高濃度的有機無機混合廢水,即使經(jīng)過傳統(tǒng)一級物理化學方法、二級生物化學處理以及三級脫色處理后,廢水中有機物質(zhì)的含量和色度等指標仍不達標。該廢水既達不到直接排放的標準,也不能滿足污水二次回收利用的要求,成為該類企業(yè)的重要污染來源[2]。
目前,在煙草薄片廢水[3]的處理工藝中,主要包括生物污泥氧化法、膜分離技術(shù)和化學絮凝等傳統(tǒng)技術(shù),但是上述方法存在負荷太高、成本較高等問題,亟需技術(shù)改進。吸附法在染料廢水、重金屬廢水、硝基苯廢水處理中得到較多應(yīng)用,具有容量可調(diào)節(jié)、材料可回收、成本較低等優(yōu)勢。其中,大孔吸附樹脂在去除大豆下腳料中三羥基異黃酮[4]和處理煤化工企業(yè)有機廢水[5]的應(yīng)用顯示,其能夠去除有機物和色素,且具有較高的吸附容量,機械強度高,不受其他金屬離子、無機鹽類等物質(zhì)的影響,同時吸附解吸的速度快,循環(huán)使用的壽命長,綜合經(jīng)濟效益較高。然而,利用大孔吸附樹脂對煙草薄片廢水的處理應(yīng)用鮮有報道。
本工作首先通過靜態(tài)吸附法篩選出性能較優(yōu)的樹脂品種,再通過單因素法考查該樹脂對煙草薄片廢水的最優(yōu)吸附條件和回用性能,可望為大孔吸附樹脂在煙草薄片廢水處理的工業(yè)應(yīng)用方面提供有益的借鑒依據(jù)。
TE214S 分析天平,德國賽多利斯;YZD-800T 臺式濁度儀,泰安首創(chuàng)環(huán)保設(shè)備有限公司;BT100-2J蠕動泵驅(qū)動器,保定蘭格恒流泵有限公司;CHY-9035A鼓風干燥箱,河南成儀設(shè)備科技有限公司;SHB-III循環(huán)水式多用真空泵,鄭州長城科工貿(mào)有限公司;PS-D40超聲波清洗器,昆山超聲波有限公司。
重鉻酸鉀、硫酸錳,AR,天津市科密歐化學試劑有限公司;硫酸亞鐵銨,AR,天津市恒興化學試劑制造有限公司;鄰菲羅啉,AR,天津市永大化學試劑有限公司;濃硫酸,AR,洛陽市化學試劑廠;濃磷酸,AR,國藥集團化學試劑有限公司;無水乙醇,AR,天津奧普化工有限公司。
1.2.1 溶液配制
0.10 mol·L-1重鉻酸鉀消解液:14.76 g 重鉻酸鉀溶于水,定容至500 mL;13.33g·L-1硫酸錳催化劑:稱取3.183 1 g的MnSO4溶于25.0 mL濃硫酸,形成溶液A,將50.0 mL 濃磷酸和125.0 mL 濃硫酸混合均勻,倒入盛有120.0 mL水中,形成溶液B,二者混合即成;亞鐵靈指示劑:稱取0.719 2 g硫酸亞鐵和1.523 1 g鄰菲羅啉,溶于70.0 mL 水中,滴加1 滴濃硫酸,搖勻保存在棕色瓶中;0.10 mol·L-1硫酸亞鐵銨:稱取40.022 1 g 硫酸亞鐵銨,量取300 mL 20%的硫酸溶液,溶于水中,定容至1 000 mL。
1.2.2 大孔吸附樹脂預處理
將XDA-1B、XDA-1、XDA-7、D-101、H-40、H-30、H-20七種大孔吸附樹脂分別稱取5 g左右,在95%的乙醇中浸泡24 h,將樹脂裝于布袋中,在索氏提取器中加熱回流4 h,利用乙醇溶劑的回流和虹吸原理,對大孔吸附樹脂本身所含有的有機雜質(zhì)進行連續(xù)提取。回流結(jié)束后,用去離子水反復沖洗直至溶液澄清,干燥備用。
1.2.3 濁度測量
打開臺式濁度儀預熱10 min,將比色皿用去離子水潤洗,用擦鏡紙將其表面擦干,裝入去離子水放入槽內(nèi),蓋上遮光板,進行校零。將去離子水換成大孔吸附樹脂吸附后的污水進行濁度測量,重復上述操作,讀出數(shù)值,記錄數(shù)據(jù)。
1.2.4 靜態(tài)吸附
稱取7 種不同型號大孔吸附樹脂各2 g 左右,投入150.0 mL 煙草薄片有機廢水中,靜態(tài)吸附8 h 后,量取5.0 mL 吸附后的廢水于消解罐中,并加入5.0 mL 0.1 mol·L-1的重鉻酸鉀消解液、10.0 mL 硫酸錳催化液,消解10 min,冷卻至室溫,將消解完畢后的溶液倒入錐形瓶中,用去離子水洗滌消解罐數(shù)次,加入2 滴亞鐵靈指示劑,用硫酸亞鐵銨溶液滴定,邊滴邊振蕩,觀察溶液顏色的變化,至紅棕色為滴定終點,記錄消耗的體積,通過公式(1)和(2)分別計算確定廢水樣的COD[6]和飽和吸附容量Qe。
式中:C—硫酸亞鐵銨標準溶液的濃度,mol·L-1;V0—空白滴定時消耗硫酸亞鐵銨標準溶液的體積,mL;V1—有機廢水滴定時消耗硫酸亞鐵銨標準溶液的體積mL;V—廢水樣的體積,mL。
式中:Qe—飽和吸附容量,mg·g-1;COD0—煙草薄片有機廢水中初始COD,mg·L-1;CODe—吸附后廢水中的COD,mg·L-1;V—樣品體積,mL;m—樹脂質(zhì)量,g。
1.2.5 柱動態(tài)吸附及吸附-再生循環(huán)實驗
稱取10 g 的XDA-1B 樹脂(以該樹脂為例,其他流程相同),裝入柱內(nèi),通過蠕動泵來抽取燒杯里的廢水,并控制以50 mL·h-1的流速流出,自上而下通過樹脂柱,最后處理過的水樣流入右側(cè)燒杯。實驗過程中,每隔1 h在流出口取水樣1次,檢測其COD 值,按公式(3)計算吸附率R(%)。
式中:COD0—煙草薄片有機廢水中初始COD,mg·L-1;CODt—吸附后廢水中的COD,mg·L-1;R—吸附率,%。
再生實驗方法如下:將柱內(nèi)的樹脂取出,將多余的水分瀝干,然后加入乙醇浸泡,充分攪拌后浸泡30 min,使樹脂充分溶脹,用去離子水洗滌至溶液澄清,加入乙醇再次浸泡1 h,用去離子水洗滌干凈,裝入柱內(nèi),使流出液中醇的含量低于3%[7]。接著通入煙草薄片廢水,檢測流出液中COD的含量。重復上述操作,觀察XDA-1B大孔吸附樹脂吸附率的變化。
采用靜態(tài)吸附實驗考查XDA-1B、H-40、D101 等7種大孔樹脂對煙草薄片有機廢水的吸附效果,來初步篩選最優(yōu)大孔吸附樹脂品種。從表1可以得出,XDA系列樹脂的吸附性能明顯高于其他兩個系列,其中XDA-1B樹脂的吸附性能最好,吸附率達到91.02%,同時,還可以看出,吸附后XDA-1B 上實現(xiàn)最高的平衡吸附量Qe(121.68 mg·g-1)、最低的COD值(160.00 mg·L-1)和最低的濁度(從初始5.12 FTU 降低到2.14 FTU)。綜合上述結(jié)果,同時結(jié)合XDA-1B具有較大的比面積(500 ~600 m2)和表面擁有弱極性基團的特點,因此本工作下一步實驗中選用XDA-1B為吸附樹脂進行系統(tǒng)研究。
表1 不同大孔樹脂對煙草薄片廢水的吸附結(jié)果
稱取多份2 g左右的XDA-1B的大孔吸附樹脂在錐形瓶中,分別加入150.0 mL的煙草薄片有機廢水,分別在15℃、25℃、35℃、45℃下振蕩吸附8 h,測定COD 值,計算其平衡吸附量Qe,結(jié)果如圖1 所示。可見,Qe隨溫度升高,到25℃時,樹脂的吸附性能最優(yōu)(Qe達到121.68 mg·g-1),隨著溫度繼續(xù)升高,其平衡吸附能力逐漸下降。這是因為在低溫階段,根據(jù)阿累尼烏斯方程,吸附反應(yīng)隨溫度增加而增加,屬于動力學因素制約[8];但同時,吸附又是放熱的自發(fā)過程,所以溫度升高樹脂的吸附能力會降低,屬于熱力學因素制約[9],并且熱力學因素制約超過了前者,總體結(jié)果是吸附能力隨溫度先增加后降低。
圖1 溫度對飽和吸附量的影響
通常來講,煙草薄片廢水中含纖維素的水解產(chǎn)物、酚類、醇類、酯類以及少量不揮發(fā)性的煙堿、焦油等物質(zhì),因此水樣一般呈弱酸性[3]。因此,在工業(yè)上,有廠家曾采用大量直接加堿促使有機物絮凝而實現(xiàn)降低COD的工藝,但是其費用顯然較高,且存在后續(xù)二次污染的問題。鑒于此,同時還有防止絮凝物堵塞樹脂孔道的考慮,本文考查了在酸性范圍內(nèi)pH 值對吸附量Qe的影響。從圖2 可見,Qe隨pH 值同樣是單調(diào)增加,在pH 值等于7 時Qe達到121.68 mg·g-1的最高值。這可能是因為,隨著pH增加,樹脂的極性會隨之增加的緣故。
圖2 pH對飽和吸附量的影響
綜上兩個因素考查結(jié)果,溫度為25℃,pH=7時最優(yōu)利于大孔吸附樹脂吸附煙草薄片有機廢水中的有機物,此時最優(yōu)的平衡吸附量Qe為121.68 mg·g-1。
柱動態(tài)吸附實驗結(jié)果如圖3 所示。處理后廢水的COD 值與時間的關(guān)系呈如下規(guī)律:在較低的水平緩慢降低,在5 h 之后開始較大幅度降低,并且一直保持降低,15 h后吸附率基本不再變化,表明5 h是其最大耐用時間。這是因為,在吸附初期,樹脂內(nèi)空穴表面的吸附位未被占據(jù),數(shù)量充足,幾乎可完全吸附,但隨著吸附位被有機物結(jié)合占據(jù),空的吸附位逐漸減少,相應(yīng)吸附能力降低,流出液中COD的含量降低的幅度減少(COD值相對初始階段開始上升);而在吸附15 h 之后,吸附位基本被占據(jù),吸附脫附達到平衡,吸附率不再增加,流出液的COD值就基本保持不變。
圖3 廢水中COD隨時間的變化
分別采用多次洗脫再生回用實驗,結(jié)果如圖4 所示。吸附率逐漸降低,原因是經(jīng)過乙醇脫附,樹脂內(nèi)仍殘留部分有機物;另外在溶脹過程中,洗滌攪拌也可能導致部分孔洞破損,進而喪失部分吸附位,導致吸附率逐漸降低。但是,經(jīng)過多次洗脫,甚至20 次洗脫后,吸附率仍可以達85%以上,說明該樹脂重復利用性能優(yōu)良,具有廣闊的工業(yè)應(yīng)用前景。
圖4 大孔吸附樹脂的再生性能
考查7 種大孔吸附樹脂處理煙草薄片有機廢水的性能,發(fā)現(xiàn)XDA-1B大孔吸附樹脂對該廢水的去除效果最好。通過考查溫度和pH值的影響表明,在溫度25℃、pH=7.0時,吸附效果最好,靜態(tài)吸附的最大平衡吸附量可達到121.68 mg·g-1;柱吸附實驗表明5 h 是其最大耐用時間,而且經(jīng)過20次洗脫再生實驗后,該樹脂的吸附率仍可以達到85%,說明其再生性能良好,具有廣闊的工業(yè)應(yīng)用前景。