朱友海
【摘要】? 目的? ? 探討血常規(guī)在缺鐵性貧血和珠蛋白生成障礙性貧血檢查中的鑒別價(jià)值。方法? ? 選取格爾木市河西社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心在2019年2月—2020年9月期間收治的100例貧血患者,其中珠蛋白生成障礙性貧血患者50例,缺鐵性貧血患者50例,并選擇同期體檢的50名健康人群作為健康組實(shí)施對(duì)照,比較血常規(guī)檢測結(jié)果。結(jié)果? ? 珠蛋白生成障礙性貧血組、缺鐵性貧血組紅細(xì)胞體積分布寬度(red cell volume distribution width,RDW)高于健康組(P<0.05),紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(red blood cell,RBC)、平均紅細(xì)胞血紅細(xì)胞含量(mean corpusular hemoglobin,MCH)、平均紅細(xì)胞體積(mean corpuscular volume,MCV)、平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度(mean corpusular hemoglobin concerntration,MCHC)、血紅蛋白(hemoglobin,Hb)低于健康組(P<0.05)。缺鐵性貧血組RBC、MCHC、Hb低于珠蛋白生成障礙性貧血組,RDW高于珠蛋白生成障礙性貧血組(P<0.05)。結(jié)論? ? 血常規(guī)檢驗(yàn)可以有效鑒別患者的貧血類型。
【關(guān)鍵詞】? 血常規(guī); 缺鐵性貧血; 鑒別診斷; 珠蛋白生成障礙性貧血
中圖分類號(hào):R4? ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A
文章編號(hào):1672-1721(2023)26-0146-02
DOI:10.19435/j.1672-1721.2023.26.048
缺鐵性貧血屬于一種常見營養(yǎng)缺乏性疾病,貧血出現(xiàn)的主要原因是患者體內(nèi)供給需求失衡,無法滿足紅細(xì)胞的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。珠蛋白生成障礙性貧血為遺傳性貧血疾病,該類患者由于存在機(jī)體蛋白基因缺陷,血紅蛋白珠肽鏈合成異常,產(chǎn)生蛋白組成改變現(xiàn)象。缺鐵性貧血和珠蛋白生成障礙性貧血均為小細(xì)胞低色素貧血[1-2]?,F(xiàn)階段臨床一般利用血常規(guī)對(duì)貧血進(jìn)行檢測,能夠?qū)崿F(xiàn)有效鑒別及診斷,為臨床治療提供參考。本研究抽取100例貧血患者,探究檢測血常規(guī)對(duì)缺鐵性貧血和珠蛋白生成障礙性貧血的診斷效果,報(bào)告如下。
1? ? 資料與方法
1.1? ? 一般資料? ? 抽取格爾木市河西社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心在2019年2月—2020年9月收治的100例貧血患者,其中珠蛋白生成障礙性貧血患者50例作為珠蛋白生成障礙性貧血組,缺鐵性貧血患者50例作為缺鐵性貧血組,并選取同期體檢的50名健康人群作為健康組。缺鐵性貧血組男性28例,女性22例;年齡17~60歲,平均年齡(32.33±1.12)歲。珠蛋白生成障礙性貧血組,男性26例,女性24例;年齡17~62歲,平均年齡(32.46±1.89)歲。健康組男性25例,女性25例;年齡17~59歲,平均年齡(32.47±1.56)歲。3組一般資料對(duì)比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2? ? 方法? ? 采用血常規(guī)檢測方法。所有人員靜脈抽血2 mL,放置于采血管中,并利用真空采血法收集樣本,實(shí)施血液抗凝,檢測患者血液標(biāo)本血細(xì)胞。
1.3? ? 觀察指標(biāo)? ? 觀察患者與健康人群血常規(guī)指標(biāo),包括MCHC、RBC、MCV、RDW、MCH及Hb。
1.4? ? 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法? ? 選用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理分析,計(jì)量資料以x±s表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分比表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2? ? 結(jié)果
3組血常規(guī)指標(biāo)比較? ? 珠蛋白生成障礙性貧血組、缺鐵性貧血組RDW水平高于健康組(P<0.05),珠蛋白生成障礙性貧血組、缺鐵性貧血組RBC、MCH、MCV、MCHC、Hb水平低于健康組(P<0.05),缺鐵性貧血組RBC、MCHC、Hb水平低于珠蛋白生成障礙性貧血組,缺鐵性貧血組RDW水平高于珠蛋白生成障礙性貧血組(P<0.05),見表1。
3? ? 討論
血液疾病之一,臨床貧血類型主要為珠蛋白生成障礙性貧血及缺鐵性貧血。缺鐵性貧血一般表現(xiàn)為患者機(jī)體中缺失鐵元素,Hb降低,而珠蛋白生成障礙性貧血為遺傳性血液疾病,主要是患者Hb出現(xiàn)異常所致。以上2種疾病發(fā)病機(jī)制不同,但均屬于小細(xì)胞低色素貧血。近幾年,臨床上更加重視對(duì)于貧血的診斷、治療,能夠針對(duì)不同的貧血類型為患者實(shí)施不同的治療方法。為了使臨床貧血的診斷、治療更加安全有效,需要針對(duì)患者的貧血類型實(shí)現(xiàn)鑒別。臨床上權(quán)威的是對(duì)患者的基因進(jìn)行檢測,但由于費(fèi)用較高,基層醫(yī)院中沒有廣泛應(yīng)用。
血常規(guī)為臨床常見的重要檢查項(xiàng)目,是患者機(jī)體血紅蛋白含量及紅細(xì)胞計(jì)數(shù)檢驗(yàn)的有效方式,由于臨床中包含多種貧血類型,發(fā)病機(jī)制存在差異,血常規(guī)檢查指標(biāo)也存在差異性。缺鐵性貧血患者由于機(jī)體缺乏鐵元素合成,紅細(xì)胞充盈度降低,無法為身體供給鐵元素,引發(fā)紅細(xì)胞數(shù)值改變;而珠蛋白生成障礙性貧血為珠蛋白肽鏈合成障礙性疾病,會(huì)使患者的血紅蛋白合成量降低,使合成數(shù)量發(fā)生一定的變化,紅細(xì)胞的形態(tài)及充盈程度改變,缺鐵細(xì)胞由于缺鐵程度有所差異,導(dǎo)致細(xì)胞充盈狀態(tài)發(fā)生改變,紅細(xì)胞體積發(fā)生改變。因此,檢測血常規(guī)紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白,可有效區(qū)分珠蛋白生成障礙性貧血、缺鐵性貧血[3-5]。貧血患者采用血常規(guī)檢驗(yàn)診斷價(jià)值較高,通過收集患者血液標(biāo)本,結(jié)合全自動(dòng)血液分析儀檢測,能實(shí)現(xiàn)貧血類型的科學(xué)病情評(píng)估,操作過程簡單,能夠有效減少患者檢驗(yàn)費(fèi)用。
研究顯示,珠蛋白生成障礙性貧血組、缺鐵性貧血組RDW高于健康組(P<0.05),RBC、MCH、MCV、MCHC、Hb低于健康組(P<0.05),缺鐵性貧血組RBC、MCHC、Hb低于珠蛋白生成障礙性貧血組,RDW高于珠蛋白生成障礙性貧血組(P<0.05),健康人員血常規(guī)各項(xiàng)指標(biāo)與珠蛋白生成障礙性貧血組、缺鐵性貧血患者的各項(xiàng)指標(biāo)比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而缺鐵性貧血患者與珠蛋白生成障礙性貧血患者的RBC、MCHC、Hb、RDW比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,因此可以通過血常規(guī)對(duì)于患者的貧血類型進(jìn)行鑒別。
綜上所述,珠蛋白生成障礙性貧血組、缺鐵性貧血可通過血常規(guī)指標(biāo)之間的差異判斷,并盡早實(shí)施干預(yù)措施,改善患者的貧血癥狀。
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(收稿日期:2023-06-29)