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    氣體滲氮表面質(zhì)量試驗(yàn)

    2023-10-28 02:41:08孫永鵬黎昊張磊
    金屬加工(熱加工) 2023年10期
    關(guān)鍵詞:滲氮滲層調(diào)質(zhì)

    孫永鵬,黎昊,張磊

    寧夏天地奔牛實(shí)業(yè)集團(tuán)有限公司 寧夏石嘴山 753001

    1 序言

    滲氮作為含有Al、Cr、V及Mo元素的合金鋼表面強(qiáng)化處理工藝,與滲碳工藝相比,具有處理溫度低、零件變形小、表面耐蝕性好等特點(diǎn),在航空航天、機(jī)械制造等行業(yè)得到了廣泛應(yīng)用[1]。若工藝不當(dāng)時(shí),則表面會產(chǎn)生起皮現(xiàn)象,造成表面硬度低、滲層淺的問題,通過合理控制預(yù)氧化工藝、滲氮工藝的協(xié)調(diào),解決滲氮深度、硬度不足、表面脫皮的質(zhì)量問題,對于指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐、保證氣體滲氮質(zhì)量具有重要的意義。

    2 試驗(yàn)條件

    2.1 試驗(yàn)材料

    試驗(yàn)材料為42C r M o鋼、40C r鋼、45鋼及40CrMoA鋼,經(jīng)調(diào)質(zhì)(硬度為280~320HBW)處理后,隨爐試塊材質(zhì)為42CrMo鋼,化學(xué)成分見表1。

    表1 42CrMo鋼試塊化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù))(%)

    2.2 試驗(yàn)設(shè)備

    工藝試驗(yàn)在可控氣氛井式滲氮爐中進(jìn)行,采用計(jì)算機(jī)控制系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)控制。設(shè)備額定10t,爐膛有效尺寸為φ2000mm×2000mm,額定溫度800℃,爐溫均勻性±3℃。滲氮介質(zhì)為液氨,采用質(zhì)量流量計(jì)和電子閥雙閥控制,氮?dú)庾鳛闋t膛掃氣介質(zhì),液化石油氣作為廢氣燃燒介質(zhì)。

    3 試驗(yàn)結(jié)果及分析

    3.1 工藝試驗(yàn)

    預(yù)氧化+氣體滲氮工藝參數(shù)見表2。

    表2 氣體滲氮工藝

    可控氣氛井式滲氮爐控制系統(tǒng)采用計(jì)算機(jī)實(shí)現(xiàn)滲氮過程精準(zhǔn)控制,工藝過程曲線實(shí)時(shí)在線檢測,工藝過程記錄曲線如圖1所示。

    圖1 滲氮工藝記錄

    3.2 滲氮表面起皮原因分析

    滲氮出爐后表面出現(xiàn)明顯的脫皮現(xiàn)象,如圖2所示。對剝落的物質(zhì)取樣采用硫化分析儀檢測,成分主要為N和Fe,應(yīng)為鐵滲氮合物。依據(jù)國標(biāo)規(guī)定,采用顯微硬度,從試樣外表測至比基體維氏硬度值高50HV1處的垂直距離為滲氮層厚度,表面硬度500~550HV1,滲層深度0.35mm,外觀質(zhì)量和滲層深度不滿足技術(shù)要求。

    圖2 滲氮件表面脫皮

    (1)調(diào)質(zhì)組織分析 調(diào)質(zhì)硬度280~320HBW,金相組織為細(xì)小均勻分布的索氏體組織,表層不存在脫碳層,調(diào)質(zhì)組織符合要求,金相組織如圖3所示。

    圖3 基體調(diào)質(zhì)組織

    (2)清洗質(zhì)量分析 首先使用好富頓清洗劑清洗,裝爐前再使用75%酒精表面擦拭脫脂處理,工件表面無殘留油污,如圖4所示。

    圖4 清洗后表面外觀

    (3)料框、料罐老化分析 空爐720℃進(jìn)行4h退氮處理后,滲氮過程跟蹤爐內(nèi)氨分解率可控,爐膛壓力保持8~10mbar(1mbar=100Pa),氮勢6.5%,φH為22.6%,水測瓶為30%,如圖5所示。

    圖5 水測瓶測量氮勢

    (4)氮?dú)庵脫Q過程分析 爐溫380℃,氮?dú)?m3/h開始置換空氣,置換時(shí)間8h,置換氣體體積為64m3,大于爐膛57m3要求,過程正常。

    (5)降溫過程分析 520℃擴(kuò)散結(jié)束后,氨氣3m3/h,爐膛壓力保持8~10mbar,降溫至180℃,以氮?dú)?m3/h進(jìn)行爐膛掃氣降溫至50℃出爐,降溫過程爐壓正常。

    (6)預(yù)氧化過程分析 室溫至380℃爐內(nèi)通入壓縮空氣,爐膛壓力保持10mbar,預(yù)氧化時(shí)間隨裝爐量增加而增加。壓縮空氣含水量較高,導(dǎo)致爐膛內(nèi)含有大量的水分,產(chǎn)生氧化作用,由于爐溫較低,工件表面生成薄的氧化膜,再次升溫到450℃,并且停留8h,由于氮?dú)夂幸欢康碾s質(zhì),也有可能造成進(jìn)一步氧化,生成的氧化膜,在高溫下由于沒有還原氣氛,因此會繼續(xù)氧化。隨后升溫到500℃,在這期間通入氨氣,氨在500℃分解為氮加氫氣,這時(shí)的氫氣具有還原作用,由于氧化膜這時(shí)已經(jīng)加厚,還原后形成Fe,在滲氮作用下,應(yīng)力大造成剝落,這樣也減小了滲層,造成表面質(zhì)量和滲層不合格。

    試驗(yàn)結(jié)果分析:通過對基體組織、清洗質(zhì)量、料筐老化程度、氮?dú)庵脫Q、降溫過程及預(yù)氧化工序進(jìn)行逐步問題分析研究,脫皮與本次工藝預(yù)氧化方式、時(shí)間與溫度有關(guān),壓縮空氣含水量較高,爐膛內(nèi)過高的水分產(chǎn)生氧化作用,隨著時(shí)間的增加,氧化膜厚度增加,隨后換氣過程氨氣生成的氫氣對氧化膜進(jìn)行還原,在滲氮作用下,應(yīng)力大造成剝落,這樣也減少了滲層,造成表面質(zhì)量和滲層不合格。

    3.3 無化合物層滲氮工藝

    無化合物層滲氮工藝優(yōu)化見表3。

    表3 滲氮工藝優(yōu)化

    通過優(yōu)化滲氮工藝,采用爐內(nèi)57m3空氣進(jìn)行預(yù)氧化,同時(shí)升溫段開始通入氮?dú)庵脫Q爐內(nèi)空氣,氮?dú)怏w積達(dá)到57m3后,自動跳段進(jìn)行氨氣置換。對強(qiáng)滲30h、35h,擴(kuò)散20h、25h不同工藝段時(shí)間進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)隨著保溫時(shí)間的增長,滲層深度增加,主要原因是隨著強(qiáng)滲、擴(kuò)散時(shí)間的增加,滲入工件的氮原子向內(nèi)部擴(kuò)散,一般以0.01mm/h計(jì)算[2]。

    在滲氮過程中氮勢控制值不變,如圖6所示。參照氮勢門檻值選擇氮勢的控制值,在滲氮初期采用與普通滲氮相當(dāng)?shù)母叩獎荩傻獎蓍T檻值曲線判斷在高氮勢下開始出現(xiàn)化合物層的時(shí)間,并在此時(shí)間之前將氮勢降低到與滲氮總時(shí)間對應(yīng)的氮勢門檻值[3],這樣可以獲得無白層的滲氮組織,如圖7所示。

    圖6 氮勢門檻值曲線

    圖7 表面金相組織

    因此,得到最佳滲氮工藝500℃強(qiáng)滲35h、520℃擴(kuò)散25h,可滿足滲氮硬度500~550HV1,滲氮層>0.4mm的要求,優(yōu)化工藝曲線如圖8所示。

    圖8 優(yōu)化滲氮工藝曲線

    4 結(jié)束語

    1)分析了滲氮表面起皮的原因,通過調(diào)整預(yù)氧化溫度和時(shí)間,避免了產(chǎn)品滲氮時(shí)表面起皮的發(fā)生。

    2)依據(jù)氮勢門檻值曲線進(jìn)行可控滲氮,實(shí)現(xiàn)了42CrMo鋼的高韌性無化合層滲氮。

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