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    左西孟旦聯(lián)合重組人腦利鈉肽對重癥膿毒癥心肌病患者心功能及血流動(dòng)力學(xué)的影響

    2023-10-24 06:47:54諶妮張雄峰南華大學(xué)附屬長沙中心醫(yī)院湖南長沙410000
    首都食品與醫(yī)藥 2023年20期
    關(guān)鍵詞:孟旦左西膿毒癥

    諶妮,張雄峰 (南華大學(xué)附屬長沙中心醫(yī)院,湖南 長沙 410000)

    重癥膿毒癥在感染性疾病、嚴(yán)重創(chuàng)傷患者中發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)較高,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究指出,細(xì)菌、病毒等病原體引起的感染與該疾病的發(fā)生緊密相關(guān),該疾病容易引起多臟器功能障礙,從而導(dǎo)致患者死亡[1]。重癥膿毒癥患者容易并發(fā)較為嚴(yán)重的心肌病,可引起可逆性心室擴(kuò)大,若治療不及時(shí)可進(jìn)一步誘發(fā)心力衰竭,使患者死亡風(fēng)險(xiǎn)增加[2]。重組人腦利鈉肽(rh-BNP)屬于多肽類激素藥物,其有效成分進(jìn)入人體后能夠通過多種途徑保護(hù)心臟功能,在心血管疾病治療中應(yīng)用廣泛。左西孟旦屬于鈣離子增敏劑類藥物,其有效成分進(jìn)入人體后,一方面使心臟前負(fù)荷減輕,另一方面還能夠?qū)χ饕墚a(chǎn)生擴(kuò)張作用,使心肌組織血流灌注增加,該藥物也經(jīng)常被應(yīng)用于多種心血管疾病的治療中。基于此,為驗(yàn)證左西孟旦與rh-BNP聯(lián)用的療效,本文選取我院收治的66例重癥膿毒癥心肌病患者為觀察對象進(jìn)行研究分析,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 本研究采用隨機(jī)數(shù)字表法將66例重癥膿毒癥心肌病患者分為兩組(每組各33例)。研究組年齡45-77歲,平均(60.85±8.37)歲;男女例數(shù)分別為19例和14例;感染部位:腹腔16例,腹部12例,創(chuàng)口5例;體質(zhì)量指數(shù)19-28kg/m2,平均(23.97±1.46)kg/m2。對照組年齡46-75歲,平均(62.08±8.90)歲;男女例數(shù)分別為17例和16例;感染部位:腹腔17例,腹部13例,創(chuàng)口3例;體質(zhì)量指數(shù)19-28kg/m2,平均(24.13±1.52)kg/m2。兩組一般資料比較,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)審批通過。

    納入標(biāo)準(zhǔn):①臨床診斷為重癥膿毒癥[3];②超聲心動(dòng)圖檢查明確存在心肌功能障礙(左室射血分?jǐn)?shù)<50%);③已簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并心律失常者;②合并器質(zhì)性病變者;③對左西孟旦、rh-BNP過敏者。

    1.2 方法 對照組使用rh-BNP(規(guī)格:0.5mg)進(jìn)行治療:靜脈泵注給藥,先以1.5μg/kg給藥30min,之后以0.0075-0.0100μg/(kg·min)給藥72h。研究組使用rh-BNP與左西孟旦注射液進(jìn)行治療:靜脈泵注給藥,先以12μg/kg給藥10min,之后以0.1μg/(kg·min)給藥24h。

    1.3 觀察指標(biāo) ①心功能指標(biāo):以左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、全心射血分?jǐn)?shù)(GEF)、心臟指數(shù)(CI)作為檢測指標(biāo),使用荷蘭飛利浦公司生產(chǎn)的iE33型心臟彩超診斷儀測定。②血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo):以平均動(dòng)脈壓(MAP)、心率(HR)作為檢測指標(biāo),使用徐州市科諾醫(yī)學(xué)儀器設(shè)備有限公司生產(chǎn)的KN-201型心電監(jiān)測儀測定。③生化指標(biāo):以白介素-1(IL-1)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、腦鈉肽(BNP)作為檢測指標(biāo),分別以酶聯(lián)免疫吸附法、熒光免疫測定法檢測。④不良反應(yīng)情況:觀察統(tǒng)計(jì)低血壓、惡心、腹痛、頭痛等不良反應(yīng)發(fā)生例數(shù)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 使用SPSS27.0軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料以()表示,行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,行χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示數(shù)據(jù)對比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組心功能指標(biāo)比較 治療前,兩組左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、全心射血分?jǐn)?shù)(GEF)、心臟指數(shù)(CI)比較,無顯著差異(P>0.05);治療72h后研究組的LVEF、GEF、CI比對照組更高(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組心功能指標(biāo)比較()

    表1 兩組心功能指標(biāo)比較()

    組別例數(shù)LVEF(%)GEF(%)CI(L·(min·m2)-1)治療前治療72h治療前治療72h治療前治療72h研究組3344.53±3.5157.01±4.3014.32±2.1420.93±2.952.32±0.533.14±0.31對照組3344.98±3.0353.15±4.6714.70±2.3918.71±3.042.39±0.472.92±0.36 t 0.557 3.493 0.680 3.011 0.568 2.660 P 0.579 0.001 0.499 0.004 0.572 0.010

    2.2 兩組血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)比較 治療前,兩組平均動(dòng)脈壓(MAP)、心率(HR)比較,無顯著差異(P>0.05);治療72h后研究組的MAP高于對照組,HR低于對照組(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)比較()

    表2 兩組血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)比較()

    組別例數(shù)MAP(mmHg)HR(次/min)治療前治療72h治療前治療72h研究組3355.46±4.6982.45±6.83129.51±12.7671.85±7.72對照組3354.98±4.8179.04±6.26127.94±13.7976.67±8.01 t 0.410 2.114 0.480 2.489 P 0.683 0.038 0.633 0.015

    2.3 兩組生化指標(biāo)比較 治療前,兩組白介素-1(IL-1)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、腦鈉肽(BNP)水平比較,無顯著差異(P>0.05);治療72h后研究組IL-1、TNF-α、BNP低于對照組(P<0.05)。見表3。

    表3 兩組生化指標(biāo)比較()

    表3 兩組生化指標(biāo)比較()

    組別例數(shù)IL-1(pg/mL)TNF-α(ng/L)BNP(ng/L)治療前治療72h治療前治療72h治療前治療72h研究組3353.12±4.6528.26±3.5270.78±7.1940.95±5.40743.02±97.15238.35±41.31對照組3351.70±5.0433.83±3.7572.11±6.7345.06±5.88740.28±99.63302.14±50.37 t 1.190 6.221 0.776 2.957 0.113 5.625 P 0.239 <0.0010.441 0.0040.910 <0.001

    2.4 兩組不良反應(yīng)情況比較 治療后兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,無明顯差異(P>0.05)。見表4。

    表4 兩組不良反應(yīng)情況比較[n(%)]

    3 討論

    重癥膿毒癥心肌病會(huì)使患者出現(xiàn)不同程度的心肌功能障礙,臨床上以心肌舒縮功能障礙等癥狀為主要表現(xiàn),若患者發(fā)病前心功能正常,則及早進(jìn)行診斷治療往往能夠逆轉(zhuǎn)心肌功能障礙情況。因此,該疾病患者確診后應(yīng)及時(shí)選擇有效的藥物加以治療以減少不良預(yù)后的發(fā)生。rh-BNP能夠通過多種途徑發(fā)揮心臟保護(hù)作用,臨床研究指出正常情況下心室肌細(xì)胞能夠分泌一定的BNP,使血管擴(kuò)張,且具有利尿作用,還能對腎素-血管緊張素進(jìn)行調(diào)節(jié)。因此,使用rh-BNP治療存在心肌功能障礙的重癥膿毒癥心肌病患者能夠?yàn)槠溲a(bǔ)充外源性BNP,使BNP發(fā)揮的生理性調(diào)控功能增強(qiáng),從而改善患者心肌功能障礙[4]。但近年來的諸多臨床實(shí)踐指出,單獨(dú)應(yīng)用rh-BNP能夠取得的效果較為有限,因此目前臨床上多建議將該藥物與其他具有心臟保護(hù)作用的藥物聯(lián)用,以彌補(bǔ)單藥治療的不足。

    左西孟旦有效成分進(jìn)入人體后也能夠通過相應(yīng)途徑發(fā)揮心臟保護(hù)作用,該藥物能夠使平滑肌細(xì)胞膜鉀離子通道超極化,可加快排出鈣離子,使血管擴(kuò)張,增加血氧供應(yīng),使心臟前負(fù)荷減輕,從而對心臟起到保護(hù)作用[5]。同時(shí),該藥物還能夠維持心率穩(wěn)定,使心肌耗氧量降低,對心肌舒張功能產(chǎn)生保護(hù)作用。在本研究中,治療72h后,研究組的LVEF、GEF、CI及MAP較對照組均更高,且HR與對照組相比更低(P<0.05),rh-BNP與左西孟旦兩種心臟保護(hù)藥物聯(lián)用對患者心功能及血流動(dòng)力學(xué)的改善作用更為明顯。分析原因主要是這兩種心臟保護(hù)藥物聯(lián)用,能夠協(xié)同發(fā)揮各自的優(yōu)勢,使心肌舒縮功能增強(qiáng),同時(shí)還能夠使心肌耗氧量進(jìn)一步減少,因此能夠?qū)π墓δ芑謴?fù)產(chǎn)生更好的保護(hù)和促進(jìn)作用,而隨著患者心功能逐步改善,機(jī)體血流動(dòng)力學(xué)也會(huì)隨之恢復(fù)[6]。

    炎癥反應(yīng)與膿毒癥發(fā)生后出現(xiàn)的心肌損害密切相關(guān)。重癥膿毒癥發(fā)生后會(huì)釋放大量的炎性因子,其中就包括IL-1與TNF-α,臨床研究指出這兩種炎性因子能夠互相作用,對正常的鈣離子流產(chǎn)生影響,并且還能夠?qū)Νh(huán)磷酸鳥苷、一氧化氮合成酶等物質(zhì)濃度進(jìn)行調(diào)節(jié),使心肌收縮力受到抑制[7]。重癥膿毒癥心肌病患者BNP水平異常升高主要與疾病引起的心室容量負(fù)荷增加導(dǎo)致心室肌細(xì)胞加速分泌BNP有關(guān),此外,炎癥反應(yīng)所產(chǎn)生的介導(dǎo)作用也會(huì)在一定程度上增加BNP合成,同時(shí)各種炎性因子的毒性作用不僅會(huì)損傷心功能,并且對BNP基因的表達(dá)也會(huì)產(chǎn)生介導(dǎo)作用[8]。在本研究中,治療72h后研究組的IL-1、TNF-α及BNP水平較對照組均更低(P<0.05),提示聯(lián)合用藥能夠?qū)ρ装Y反應(yīng)產(chǎn)生更為有效的抑制作用,減少BNP分泌。分析原因主要是聯(lián)合用藥能夠獲得更強(qiáng)的心臟保護(hù)作用,減輕心肌損傷,從而減少各種炎性因子的釋放,能夠?qū)ρ装Y反應(yīng)產(chǎn)生抑制作用,同時(shí)心臟前負(fù)荷減輕也能抑制BNP合成,而隨著炎癥反應(yīng)的緩解,BNP水平也會(huì)進(jìn)一步降低[9-10]。在本研究中,研究組用藥后共3例(9.09%)患者出現(xiàn)低血壓、惡心、頭痛癥狀,對照組用藥后共1例(3.03%)患者出現(xiàn)惡心癥狀,但均較為輕微,一段時(shí)間后自行緩解,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,并無明顯差異(P>0.05),說明聯(lián)合用藥安全性較好。

    綜上所述,rh-BNP與左西孟旦聯(lián)用對患者心功能與血流動(dòng)力學(xué)具有明顯改善作用,且具有良好的安全性。

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