• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    變溫滾炒與高溫足干提香結合對秋季炒青綠茶品質的影響

    2023-10-17 02:36:52鐘興剛黃懷生陳大海王敏名李晉中張清敏粟本文
    茶葉通訊 2023年3期
    關鍵詞:芳樟醇變溫醇類

    黎 娜,唐 睿,鐘興剛,黃懷生,陳大海,王敏名,李晉中,張清敏,舒 琿,粟本文*

    1.湖南省農(nóng)業(yè)科學院 茶葉研究所,湖南 長沙 410125;2.湖南省碣灘茶工程技術研究中心/沅陵縣茶葉技術推廣站,湖南 沅陵 419600;3.湖南省沅陵碣灘茶業(yè)有限公司,湖南 沅陵 419600

    優(yōu)質炒青綠茶要求香氣高、持久,滋味鮮醇、濃醇或醇和,回甘明顯。目前我國優(yōu)質炒青綠茶主要以春茶原料為主,利用夏秋茶鮮葉加工炒青綠茶普遍存在香氣低、苦澀味較重等現(xiàn)象,因此夏秋茶鮮葉較少利用加工優(yōu)質炒青綠茶。但是夏秋茶資源豐富,特別是秋茶鮮葉中糖苷類香氣前體物質高于春季[1-2],因此如何充分利用夏秋茶鮮葉原料對茶產(chǎn)業(yè)提質增效及茶農(nóng)增收具有重要意義。目前,探討利用秋茶鮮葉為原料加工優(yōu)質炒青綠茶進而提升其品質工藝等方面的研究報道較少。

    干燥與提香工序對炒青綠茶品質的形成影響相當關鍵[3]。有研究表明,提香工序對發(fā)展茶葉香氣、增加滋味厚度效果明顯[4]。韋勇等[5]和鄧余良等[4]研究發(fā)現(xiàn),初制綠茶經(jīng)提香處理后可顯著提高感官品質尤其是香氣品質。筆者調查研究發(fā)現(xiàn),目前大宗綠茶干燥方式采用“烘-烘-炒”工藝優(yōu)于“烘-炒-炒”工藝,加工的綠茶綜合品質更好。但是,采用上述兩種工藝在實際生產(chǎn)中均較繁瑣、能耗較高,加工夏秋茶苦澀味較重、香氣較低??梢娙绾魏喕蟊姵辞嗑G茶加工工序及控制加工成本十分重要。

    近年來,筆者所在課題組一直試圖利用現(xiàn)有加工設備探討優(yōu)質炒青綠茶精簡化加工工藝與技術,試驗發(fā)現(xiàn)復揉后采用不同干燥及提香方式(方法)對茶葉品質的影響較大。本試驗以秋茶一芽三葉(部分一芽二葉)鮮葉為原料,以香高(濃郁栗香)、滋味濃醇為目標,探討通過變溫滾炒及高溫足干提香結合工藝對提高秋季炒青綠茶品質的影響,旨在為秋季炒青綠茶工藝的改進和優(yōu)質炒青綠茶的加工研究等提供思路與參考。

    1 材料與方法

    1.1 試驗材料

    2021年9月24—25日,選擇湖南懷化沅陵生態(tài)茶園茶樹良種‘櫧葉齊’一芽三葉(部分一芽二葉)鮮葉原料,分別按恒溫滾炒、變溫滾炒及不同提香條件加工獲得相應茶樣。

    1.2 儀器與設備

    主要加工設備:70型滾筒殺青機(春江茶機)、55型揉捻機(春江茶機)、6CBC-110型電熱八角炒干機(春江茶機)及JY-6CHZ-7B型茶葉烘焙機(佳友茶機)。

    主要儀器:HH-2數(shù)顯恒溫水浴鍋(江南儀器廠)、自制改良萃取瓶、手動SPME進樣器和65 μm PDMS/DVB固相微萃取頭(美國Supelco公司)及Agilent GC6890-5973Mass(美國安捷倫公司)。

    1.3 試驗方法

    1.3.1 茶樣制作

    在原有試驗基礎上調整揉捻時間和干燥方式[6],試驗具體處理如下。

    對照(CK):炒三青(滾炒溫度240℃、時間40 min)→攤涼→足干、提香(90℃、90 min)。

    處理組(T):炒三青(滾炒溫度260℃、時間15 min,溫度220℃、25 min)→攤涼→足干、提香(T1為90℃、90 min;T2為100℃、90 min;T3為105℃、60 min)。

    1.3.2 感官審評

    由4位專家按GB/T 23776—2018進行密碼評審。

    1.3.3 生化成分測定

    水浸出物含量檢測參照GB/T 8305—2013;茶多酚和兒茶素類含量檢測按GB/T 8313—2018,兒茶素苦澀味指數(shù)=(EGCG+EGC+ECG+GC)/(EC+C)[7];游離氨基酸總量檢測參照GB/T 8314—2013;咖啡堿含量檢測參照GB/T 8312—2013。

    1.3.4 香氣成分檢測

    香氣富集參照文獻[8]。分別稱取茶樣品各10.00 g,加入自制改良萃取瓶中,用100℃的開水沖泡,茶水比為1∶3(m∶V),密閉瓶口后放入60℃水浴鍋平衡5 min,后插入裝有65 μm PDMS/DVB 固相微萃取頭的手動進樣器,水浴條件下頂空萃取60 min,取出后立即插入色譜儀進樣口中,解吸附啟動儀器收集數(shù)據(jù)。

    氣相色譜-質譜條件。GC條件:采用HP-5MS彈性石英毛細管柱(30 m×0.25 mm ID×0.25 μm膜厚);進樣口溫度為230℃;程序升溫,進樣后于230℃解吸5 min。MS條件:電離方式為EI;離子源溫度為230℃;電子能量為70 eV;掃描范圍:50~650 amu;載氣為高純He(純度> 99.999%),流速1 mL/min,不分流;電子倍增管電壓為1 800 V,總離子流強度為100 mA。

    定性分析。由GC/MS分析得到的質譜數(shù)據(jù)在NIST98.L標準譜庫中檢索,查對有關質譜資料,從基峰、質核比和相對豐度、相對保留時間等方面進行分析,并結合綠茶香氣相關文獻報道進行最后的定性。相對含量采用面積歸一化法計算,以各香氣組分的峰面積占總峰面積之比值表示組分相對含量。

    2 結果與分析

    2.1 感官品質

    感官審評結果(表1)可看出,采取變溫滾炒工藝的茶樣綜合品質比對照(恒溫滾炒處理)更優(yōu),干茶色澤、湯色雖稍差,但香氣(栗香)更高、滋味更濃醇。不同提香條件對干茶外形、葉底的影響無明顯差異,但對湯色、香氣、滋味和綜合品質的影響明顯。其中高溫足干提香處理(溫度105℃、時間60 min)品質最好,栗香高、持久,滋味濃強,茶湯透亮;100℃提香次之??梢?,在一定溫度范圍內(nèi)隨著提香溫度的提高,秋季炒青綠茶栗香呈明顯增強的趨勢,同時滋味的濃強度也隨提香溫度的升高逐步增強;茶湯均透亮,但隨提香溫度的升高偏黃的程度稍有增加。

    表1 感官品質審評結果Table 1 Results of sensory quality evaluation

    2.2 生化品質

    2.2.1 常規(guī)品質成分

    從表2可看出,變溫滾炒處理與對照水浸出物含量無明顯差異,氨基酸含量降低,茶多酚含量、咖啡堿含量、酚氨比均較對照高,加工的茶樣表現(xiàn)出滋味更加濃醇(強),可能是變溫滾炒過程中氨基酸與糖類物質發(fā)生美拉德反應形成。

    表2 主要品質成分含量Table 2 Contens of main biochemical components

    變溫滾炒條件下不同提香工藝處理水浸出物含量無明顯變化;同時隨提香溫度的升高,茶多酚略有增加,氨基酸含量先升后降,咖啡堿含量先降后升,但變化差異均不明顯。高溫足干提香溫度(105℃)處理茶多酚、咖啡堿含量和酚氨比值最高,100℃處理咖啡堿含量(3.8%)和酚氨比值(5.03)最低,茶多酚含量T1和T2處理差異不明顯。變溫滾炒條件下不同提香工藝處理變化最大的是氨基酸含量,T2與T1相比,氨基酸含量提升,可能是因為茶葉中蛋白質水解速度大于氨基酸氧化分解和美拉德反應速率,T2與T3相比則相反;其中100℃足干提香處理(T2)氨基酸含量最高(3.7%),較105℃、60 min足干提香處理(T3)高8.8%。

    2.2.2 兒茶素組分

    從表3和表4可知,變溫滾炒處理(T1)兒茶素總量、EGCG含量、EGCG占兒茶素總量比例、酯型兒茶素及苦澀味指數(shù)均較對照高,分別為150.6 mg/g、87.3 mg/g、57.97%、107.9 mg/g和11.99。對照EGCG含量(56.21 mg/g)、EGCG占兒茶素總量(58.06%)與酯型兒茶素含量(98.9 mg/g)最低。

    表3 主要兒茶素組分及含量Table 3 Main catechin components and its content mg/g

    表4 茶樣中兒茶素相關指標Table 4 Related indexes of catechins in tea samples

    變溫滾炒條件下不同提香工藝處理,提香溫度90℃~105℃,隨提香溫度的提高,兒茶素總量、EGCG含量、EGCG占兒茶素總量比例、酯型兒茶素、非酯型兒茶素、苦澀味指數(shù)先降低后升高。T3(105℃、60 min處理)兒茶素總量(153.0 mg/g)、EGCG含量(88.0 mg/g)最高,T1(90℃、90 min處理)次之,T2(100℃、90 min處理)最低。EGCG占兒茶素總量以T1(90℃、90 min提香處理)最高(57.57%)。T2(100℃、90 min處理)非酯型兒茶素最低(42.4 mg/g)。可見,變溫滾炒與高溫足干提香結合工藝加工茶樣的非酯型兒茶素含量最高(44.1 mg/g),滋味更醇和。這與感官審評結果一致。

    2.3 主要香氣成分

    茶樣共鑒定出40種主要香氣成分(表5、圖1)。其中,醇類14個、醛類4個、酸類2個、酮類4個、碳氫類8個、酯類4個、雜環(huán)化合物3個及其他類1個,其他類僅檢出含硫化合物二甲硫。變溫滾炒處理(T1)與CK的香氣成分組分及含量存在明顯差異。T1處理的茶樣香氣成分相對含量在0.35%~12.76%,相對含量較高的有順-β-羅勒烯(12.76%)、脫氫芳樟醇(8.87%)、β-芳樟醇(6.68%)、吲哚(6.20%)、4,8-二甲基-1,3,7-壬三烯(5.05%)、順-己酸-3-己烯酯(4.57%)等6個組分,占總香氣成分相對含量的44.13%。香氣組分含量與對照相比更協(xié)調,對照的香氣主要成分是順-β-羅勒烯(26.67%),相對含量高的前4個組分占總香氣成分相對含量的48.95%。萜烯醇類化合物中的脫氫芳樟醇、香葉醇T1處理比對照高,香葉醇是評價茶葉香氣品質優(yōu)劣的重要指標成分[9],其中具有清香、花香及木香型的脫氫芳樟醇相對含量為對照的7.10倍,這類物質具有較好的香氣和較低的香氣閾值,沸點相對較高,對綠茶香氣的形成有重要作用[10]。順-己酸-3-己烯酯呈現(xiàn)強烈彌散性梨香[11],對綠茶香氣的形成具有顯著貢獻[10],其含量T1比CK高192.95%。

    圖1 香氣種類與含量Figure 1 Aroma types and contents

    表5 茶樣香氣成分相對含量Table 5 Relative content of aroma components in tea samples

    變溫滾炒處理高溫提香條件下,處理T2(100℃、90 min)香氣成分相對含量在0.13%~9.37%,相對含量較高的有脫氫芳樟醇(9.37%)、順-β-羅勒烯(8.41%)、吲哚(7.96%)、β-芳樟醇(7.16%)和二甲基戊酸甲酯(5.10%)等5個組分,占總香氣成分相對含量的38.00%;處理T3(105℃、60 min)香氣成分相對含量在0.46%~9.29%,順-β-羅勒烯(9.29%)、脫氫芳樟醇(8.68%)、吲哚(8.41%)、β-芳樟醇(8.18%)的相對含量較高,占總香氣成分相對含量的34.56%。

    本次試驗樣品香氣成分含量較高的主要有順-β-羅勒烯、脫氫芳樟醇、吲哚和β-芳樟醇,其中順-β-羅勒烯為低沸點香氣,其對香氣貢獻較??;脫氫芳樟醇、吲哚、β-芳樟醇屬香氣較好的高沸點香氣物質,是炒青綠茶栗香的主要物質基礎,吲哚呈花香型,具有增強綠茶香味的效果[12],對香氣的影響較大,3種香氣成分含量越接近,香氣更協(xié)調、更高揚持久。呈紫羅蘭香、木香的β-紫羅酮香氣閾值為0.007 μg·L-1[13],是栗香特征成分之一。本試驗變溫滾炒與高溫足干提香(105℃、60 min)結合加工的炒青綠茶3種香氣成分最接近,且β-芳樟醇、香葉醇、β-紫羅酮含量也最高,分別為8.18%、1.53%與1.22%,其栗香馥郁、持久。

    由各類香氣成分含量(圖1)可知,變溫滾炒利于酯類、醇類、酮類和醛類化合物的形成。酯類物質具有水果香,是良好香型的代表之一[14],變溫滾炒可能對茶葉中脂肪酸代謝途徑的香氣合成有一定促進作用。醇類化合物總體呈現(xiàn)清新愉悅的風味,帶花、果香氣和酒香,醛類與食品香氣及特異香氣形成有密切關系[15],醇類和醛類對炒青綠茶的貢獻較大,均是優(yōu)質綠茶栗香的物質基礎[16]。本次試驗茶樣中檢測出的碳氫類化合物、醇類和醛類含量較高,變溫滾炒處理(T1)醇類和醛類的相對含量比對照(CK)高49.01%;對照(CK)的碳氫類化合物最高,占比43.82%,但其對香氣貢獻不大。T1與CK相比,酯類含量高47.10%,醇類含量高37.60%,醛類含量高11.41%,酮類含量高14.97%。

    變溫滾炒條件下不同提香工藝處理中,處理T1(90℃、90 min)醇類含量為35.9%、碳氫類為28.75%、酯類為12.18%、雜環(huán)化合物為8.8%、醛類為5.37%、酮類為4.53%、酸類為2.68%及含硫化合物為1.8%;處理T2(100℃、90 min)醇類含量為35.61%、碳氫類為23.94%、雜環(huán)化合物為12.19%、酯類為11.89%、醛類為6.71%、酮類為5.07%、酸類為3.56%及含硫化合物為1.03%;處理T3(105℃、60 min)醇類含量為36.38%、碳氫類為23.43%、雜環(huán)化合物為12.50%、酯類為10.08%、醛類為6.30%、酮類為5.44%、酸類為4.64%及含硫化合物為1.24%。其中處理T3(105℃、60 min)醇類相對含量最高,為36.38%。

    3 結論與討論

    炒青綠茶屬大眾消費品,品質的核心要求“香高味濃”。本試驗感官審評結果表明,采用變溫滾炒與高溫足干提香(溫度105℃、時間60 min)結合工藝處理茶樣綜合品質得分最高,且其香氣和滋味品質最佳,栗香馥郁、持久,滋味濃醇。不同提香條件對茶葉品質影響明顯,隨提香溫度升高,干茶雖色澤逐漸略有加深,湯色逐漸略有變黃,但湯色更加透亮,香氣和滋味的濃度逐步增強。在適度的范圍內(nèi),提香溫度升高有利于香高味濃品質的形成,有助于秋季炒青綠茶滋味品質及香氣品質的提升,試驗結果與劉夢圓等[17]的研究結果一致。

    品質成分分析結果表明,變溫滾炒與高溫足干提香(105℃、60 min)結合工藝的秋季炒青綠茶茶多酚、咖啡堿及兒茶素總量含量高,酚氨比協(xié)調,茶湯滋味濃醇,其香氣高、持久,可能是提香的溫度較高,茶葉生化成分氨基酸在烘焙過程中經(jīng)熱化學反應轉化為香氣物質,氨基酸與糖在熱的作用下脫水降解生成吡嗪、糠醛類衍生物,呈現(xiàn)令人愉悅的烘烤香。Zhang Y等[18]研究結果表明,咖啡堿對EGC和EC的苦味有明顯的增強作用,但對澀味的影響不明顯,同時咖啡堿可增強它們的回甘特性,試驗結果與其一致。相對低溫足干提香工藝加工的綠茶EGCG含量低,茶湯苦澀味低、滋味醇,香氣相對較低,該結果與冉乾松等[19]的研究結果一致;變溫滾炒與高溫足干提香(105℃、60 min)工藝的秋季炒青綠茶滋味濃醇、回甘生津持久,與其茶多酚、EGCG、咖啡堿含量相對較高有關。

    溫度對茶葉香型的形成具有調控作用,隨茶葉的狀態(tài)和目標品質而定。在高溫作用下,低沸點的具青草氣味或不愉快的香氣物質因揮發(fā)而減少,具有花香和烘炒香的化合物增加。這一過程生成大量的碳氫類和醇類化合物,這些產(chǎn)物構成了優(yōu)質綠茶的栗香、清香。本試驗揮發(fā)性成分分析結果表明,變溫滾炒過程中萜烯類脫水、環(huán)化和異構化,萜烯醇類的含量顯著增加,其中以脫氫芳樟醇增加最多;與恒溫滾炒相比,脫氫芳樟醇含量增加了609.60%,脫氫芳樟醇是栗香的主要特征性成分。變溫處理使得酯化反應加強,二甲基戊酸甲酯、順-己酸-3-己烯酯等酯類香氣物質增加,這些香氣成分呈花果香,是栗香型綠茶的主要香氣成分[20-21]。該結果與感官審評結果相符,變溫滾炒比恒溫滾炒的炒青綠茶香氣更高、更持久。不同提香條件下的處理,發(fā)現(xiàn)較高溫度提香對形成綠茶高栗香特征有利。隨著烘焙溫度的升高,醇類與酯類物質的相對含量均呈現(xiàn)降低趨勢,碳氫化合物含量呈現(xiàn)下降的趨勢;栗香明顯的茶樣,其β-芳樟醇成分含量高,檢測結果與葉國注等[22]的研究結果β-芳樟醇是栗香的主要成分一致。具有清新花香的揮發(fā)性成分,β-芳樟醇、吲哚、β-紫羅酮、香葉醇的相對含量隨烘焙溫度的升高而增加,而橙花叔醇、脫氫芳樟醇的相對含量先增加后降低。β-芳樟醇、脫氫芳樟醇及香葉醇均屬萜烯醇類化合物,這類物質普遍具有怡人的香氣和較低的香氣閾值,沸點相對較高,對茶樣的香氣形成有重要作用[23]。

    總體來看,變溫滾炒與高溫足干提香(105℃、60 min)工藝結合有利于形成秋季炒青綠茶滋味濃強、回甘生津,栗香馥郁、高銳、持久的獨特品質風味,且加工工藝相對精簡,生產(chǎn)成本低,具有較高的經(jīng)濟效益。影響秋季炒青綠茶的品質因素較多,如加工機械、揉捻時間與壓力、炒青投葉量、貯藏保鮮[24]等。因此,在大生產(chǎn)過程中對秋季炒青綠茶品質提升的工藝研究還需繼續(xù)實踐。

    猜你喜歡
    芳樟醇變溫醇類
    固銹材料和低表面處理涂料及其制備方法及涂料工藝
    能源化工(2022年3期)2023-01-15 02:26:43
    氧化芳樟醇合成及應用的研究進展*
    廣州化工(2021年19期)2021-10-25 14:03:02
    連云港市化工園區(qū)VOCs排放情況調查研究
    人教版高中化學必修與選修之間進階關系分析
    氯乙烯生產(chǎn)中變溫吸附脫水工藝的使用及改進
    花椒酒中檸檬烯和芳樟醇的測定
    中國調味品(2017年2期)2017-03-20 16:18:22
    從八角茴香油前餾分中單離芳樟醇和草蒿腦工藝研究
    凍融處理對甘薯變溫壓差膨化干燥動力學的影響
    芳樟型樟樹葉精油減壓連續(xù)精餾分離芳樟醇的工藝模擬
    非共面四頻激光陀螺變溫零偏周期性波動
    亚洲国产精品999在线| 国内精品美女久久久久久| 国产伦一二天堂av在线观看| 在线国产一区二区在线| 亚洲天堂国产精品一区在线| 首页视频小说图片口味搜索| 午夜激情福利司机影院| 性色avwww在线观看| 亚洲av熟女| 免费观看人在逋| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲精品色激情综合| АⅤ资源中文在线天堂| 少妇丰满av| 国产高清激情床上av| 无遮挡黄片免费观看| 精品人妻1区二区| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产一区二区三区视频了| 亚洲电影在线观看av| 国产一区二区三区视频了| 国产精品久久久久久久电影 | 精品午夜福利视频在线观看一区| 久久久久性生活片| xxxwww97欧美| 91麻豆av在线| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 色视频www国产| 精品久久蜜臀av无| 欧美中文综合在线视频| www.熟女人妻精品国产| 级片在线观看| 精品久久久久久久久久久久久| 最新美女视频免费是黄的| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 99热精品在线国产| 少妇的逼水好多| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产亚洲精品av在线| 特级一级黄色大片| 老司机深夜福利视频在线观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 精品福利观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产乱人伦免费视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲熟女毛片儿| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 三级国产精品欧美在线观看 | 午夜福利在线观看吧| 又大又爽又粗| 成年人黄色毛片网站| 操出白浆在线播放| 国内精品久久久久久久电影| 欧美黄色淫秽网站| 精品日产1卡2卡| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久九九热精品免费| 美女cb高潮喷水在线观看 | 国内精品一区二区在线观看| 手机成人av网站| 九九在线视频观看精品| 国产精品综合久久久久久久免费| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲乱码一区二区免费版| 欧美在线黄色| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲18禁久久av| or卡值多少钱| 成人午夜高清在线视频| 午夜福利视频1000在线观看| 99热6这里只有精品| 久久草成人影院| 一本精品99久久精品77| 精品国产乱子伦一区二区三区| 韩国av一区二区三区四区| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲熟女毛片儿| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久亚洲精品不卡| 欧美黑人欧美精品刺激| 黄色视频,在线免费观看| 日本a在线网址| 在线观看午夜福利视频| 成人性生交大片免费视频hd| 国产亚洲欧美98| 伦理电影免费视频| 可以在线观看毛片的网站| 欧美日本视频| 免费无遮挡裸体视频| 久久香蕉精品热| 成人特级黄色片久久久久久久| 又粗又爽又猛毛片免费看| 日韩精品青青久久久久久| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 香蕉av资源在线| 欧美一区二区国产精品久久精品| 一夜夜www| 香蕉国产在线看| 又爽又黄无遮挡网站| 欧美国产日韩亚洲一区| 免费在线观看日本一区| 欧美日韩精品网址| 国内精品久久久久久久电影| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 成人特级av手机在线观看| 91久久精品国产一区二区成人 | 国产精品亚洲美女久久久| av福利片在线观看| 无限看片的www在线观看| 嫩草影院入口| 成熟少妇高潮喷水视频| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 日本一二三区视频观看| 久久久久久久午夜电影| 国产三级中文精品| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产日本99.免费观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 欧美最黄视频在线播放免费| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产av麻豆久久久久久久| av片东京热男人的天堂| 欧美午夜高清在线| 丁香六月欧美| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产伦一二天堂av在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 美女午夜性视频免费| 中文字幕高清在线视频| 两性夫妻黄色片| 免费电影在线观看免费观看| av天堂在线播放| 人人妻人人看人人澡| 国产精品永久免费网站| 99精品久久久久人妻精品| 18禁美女被吸乳视频| 99热只有精品国产| 国产三级黄色录像| 日本a在线网址| a级毛片在线看网站| www.精华液| 午夜两性在线视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产av一区在线观看免费| 日韩中文字幕欧美一区二区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 在线免费观看不下载黄p国产 | 亚洲中文av在线| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 午夜a级毛片| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 天堂网av新在线| 久久久久久人人人人人| 日韩av在线大香蕉| 婷婷丁香在线五月| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久精品综合一区二区三区| 欧美极品一区二区三区四区| 国产精品久久久久久久电影 | 亚洲欧美日韩高清专用| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲成人中文字幕在线播放| 日韩高清综合在线| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 99久久无色码亚洲精品果冻| 美女被艹到高潮喷水动态| 色在线成人网| 国语自产精品视频在线第100页| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 久久中文字幕一级| 天天躁日日操中文字幕| 欧美色视频一区免费| 欧美3d第一页| 色综合婷婷激情| 国产乱人视频| 欧美一区二区国产精品久久精品| 中亚洲国语对白在线视频| 99久国产av精品| netflix在线观看网站| 色老头精品视频在线观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 日本黄色视频三级网站网址| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产主播在线观看一区二区| 国产精品日韩av在线免费观看| 18禁美女被吸乳视频| 熟女人妻精品中文字幕| 日韩欧美在线二视频| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 免费搜索国产男女视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 日本在线视频免费播放| 99国产极品粉嫩在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 天堂网av新在线| 最好的美女福利视频网| 十八禁人妻一区二区| 久久久久久久久中文| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲七黄色美女视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲真实伦在线观看| 色播亚洲综合网| 午夜精品一区二区三区免费看| 日本与韩国留学比较| 亚洲精华国产精华精| 国产精品野战在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 日本免费a在线| 级片在线观看| 在线视频色国产色| 精品熟女少妇八av免费久了| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲av电影在线进入| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国内精品久久久久精免费| 国产成人系列免费观看| 在线免费观看不下载黄p国产 | 操出白浆在线播放| 黄色成人免费大全| 黄色视频,在线免费观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 午夜影院日韩av| 久久中文字幕人妻熟女| 给我免费播放毛片高清在线观看| 精品久久久久久成人av| 欧美日韩瑟瑟在线播放| АⅤ资源中文在线天堂| 久久久久精品国产欧美久久久| 又粗又爽又猛毛片免费看| 午夜福利在线观看吧| 欧美高清成人免费视频www| 在线永久观看黄色视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 欧美三级亚洲精品| 天天躁日日操中文字幕| 天天一区二区日本电影三级| 欧美性猛交黑人性爽| 精品久久久久久久久久久久久| av天堂在线播放| 成年人黄色毛片网站| 日韩国内少妇激情av| 久久香蕉国产精品| 国产在线精品亚洲第一网站| 精品国产三级普通话版| 欧美丝袜亚洲另类 | 后天国语完整版免费观看| 国产毛片a区久久久久| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 法律面前人人平等表现在哪些方面| www.自偷自拍.com| 国产淫片久久久久久久久 | 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲无线观看免费| 视频区欧美日本亚洲| 中文字幕最新亚洲高清| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 欧美3d第一页| av中文乱码字幕在线| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产精品99久久99久久久不卡| 舔av片在线| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 欧美又色又爽又黄视频| 一级作爱视频免费观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 天天添夜夜摸| 看片在线看免费视频| 久久天堂一区二区三区四区| 欧美国产日韩亚洲一区| 最新中文字幕久久久久 | 午夜福利在线观看免费完整高清在 | av天堂在线播放| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲中文字幕日韩| 麻豆av在线久日| 国产精品乱码一区二三区的特点| 我要搜黄色片| 国产成+人综合+亚洲专区| 99在线人妻在线中文字幕| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 99精品久久久久人妻精品| 国产精品久久久久久久电影 | 高清在线国产一区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产精品亚洲av一区麻豆| 好男人电影高清在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 中出人妻视频一区二区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 99热6这里只有精品| 1000部很黄的大片| 99在线视频只有这里精品首页| 激情在线观看视频在线高清| а√天堂www在线а√下载| 人人妻人人看人人澡| 长腿黑丝高跟| 久久久精品大字幕| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 深夜精品福利| 久久人妻av系列| avwww免费| 女人被狂操c到高潮| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲人成伊人成综合网2020| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产真实乱freesex| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲黑人精品在线| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲无线在线观看| 99国产精品99久久久久| 国产一区二区激情短视频| 国内精品久久久久精免费| 丰满人妻一区二区三区视频av | 国产激情欧美一区二区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲人成网站高清观看| 日韩欧美三级三区| 一本精品99久久精品77| 日韩欧美三级三区| 天堂网av新在线| 亚洲,欧美精品.| 天堂影院成人在线观看| 久久天堂一区二区三区四区| 久久人妻av系列| 久久精品国产清高在天天线| 国产综合懂色| 1024香蕉在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 丰满人妻一区二区三区视频av | 看黄色毛片网站| 哪里可以看免费的av片| 中文字幕久久专区| 亚洲中文av在线| 国产精品野战在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久中文字幕人妻熟女| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 欧美激情在线99| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 精品久久久久久久毛片微露脸| 一级毛片高清免费大全| 听说在线观看完整版免费高清| 国产1区2区3区精品| 一区二区三区激情视频| 青草久久国产| 老汉色∧v一级毛片| 一本一本综合久久| 两个人的视频大全免费| 国产欧美日韩一区二区精品| 男人舔女人的私密视频| 精品无人区乱码1区二区| 99国产极品粉嫩在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 波多野结衣高清无吗| 黄色片一级片一级黄色片| 国产爱豆传媒在线观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 免费在线观看亚洲国产| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 一进一出好大好爽视频| 最新美女视频免费是黄的| 色综合亚洲欧美另类图片| 黄色丝袜av网址大全| 国产欧美日韩一区二区三| 99久久成人亚洲精品观看| 免费av毛片视频| 观看免费一级毛片| 免费高清视频大片| 日韩欧美在线乱码| 51午夜福利影视在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 日本a在线网址| 手机成人av网站| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲色图av天堂| 国模一区二区三区四区视频 | 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 神马国产精品三级电影在线观看| 日本黄色片子视频| 亚洲片人在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 床上黄色一级片| 一级毛片高清免费大全| 一个人免费在线观看电影 | 精品一区二区三区视频在线 | 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲专区字幕在线| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲中文字幕日韩| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 日本a在线网址| 又黄又粗又硬又大视频| 欧美成人性av电影在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 一夜夜www| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 久久久成人免费电影| 国产av在哪里看| 久久久久久久午夜电影| 美女扒开内裤让男人捅视频| 男人舔女人的私密视频| 性色avwww在线观看| 亚洲国产精品合色在线| 免费高清视频大片| 伦理电影免费视频| 午夜福利18| 99久久国产精品久久久| 国内精品美女久久久久久| 国产精品 国内视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美国产日韩亚洲一区| 欧美在线黄色| 欧美色欧美亚洲另类二区| 日韩欧美 国产精品| 国产成人影院久久av| 国产黄片美女视频| 国产成人精品久久二区二区91| 韩国av一区二区三区四区| 日日干狠狠操夜夜爽| av天堂中文字幕网| 最近在线观看免费完整版| 婷婷精品国产亚洲av在线| 中出人妻视频一区二区| 美女黄网站色视频| 欧美高清成人免费视频www| 两个人视频免费观看高清| 九九在线视频观看精品| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产高清三级在线| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 中国美女看黄片| 一进一出抽搐gif免费好疼| 色视频www国产| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲人成网站高清观看| 极品教师在线免费播放| 在线观看66精品国产| 成人性生交大片免费视频hd| 搡老岳熟女国产| 国产高清videossex| 哪里可以看免费的av片| 99国产精品一区二区三区| a级毛片在线看网站| 麻豆久久精品国产亚洲av| 夜夜夜夜夜久久久久| 黄色女人牲交| 一级毛片高清免费大全| 国产成人精品无人区| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产精品久久久av美女十八| 黄色丝袜av网址大全| 十八禁网站免费在线| 久久久久久久久中文| 久久久久久久精品吃奶| 我的老师免费观看完整版| 老司机午夜十八禁免费视频| 99久久精品热视频| 一级毛片高清免费大全| 母亲3免费完整高清在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 中出人妻视频一区二区| 亚洲18禁久久av| 亚洲午夜理论影院| 成人无遮挡网站| 亚洲专区中文字幕在线| 国产激情久久老熟女| 哪里可以看免费的av片| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产亚洲精品久久久com| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产精品永久免费网站| 午夜福利免费观看在线| 一二三四在线观看免费中文在| 在线观看免费午夜福利视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产三级黄色录像| 成年版毛片免费区| 国产成人aa在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 极品教师在线免费播放| 日韩中文字幕欧美一区二区| 夜夜夜夜夜久久久久| 香蕉av资源在线| 中文字幕高清在线视频| 久久精品91无色码中文字幕| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产av一区在线观看免费| 久久久久久大精品| 一级黄色大片毛片| 国产日本99.免费观看| 精品国产美女av久久久久小说| 国产成人精品久久二区二区免费| 18美女黄网站色大片免费观看| 大型黄色视频在线免费观看| 日本在线视频免费播放| 亚洲av电影在线进入| 一级黄色大片毛片| aaaaa片日本免费| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 国产高清视频在线观看网站| 不卡av一区二区三区| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲美女黄片视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 日本黄大片高清| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲熟妇熟女久久| 国产乱人伦免费视频| 美女 人体艺术 gogo| 免费av毛片视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 青草久久国产| 精华霜和精华液先用哪个| 精品国内亚洲2022精品成人| 免费人成视频x8x8入口观看| 成人国产一区最新在线观看| 天堂影院成人在线观看| 日韩欧美免费精品| 国产午夜福利久久久久久| 久久久久国产一级毛片高清牌| 变态另类丝袜制服| 欧美不卡视频在线免费观看| 女警被强在线播放| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 中文资源天堂在线| 午夜精品在线福利| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 中文字幕av在线有码专区| 99riav亚洲国产免费| 久久久国产欧美日韩av| 看免费av毛片| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产人伦9x9x在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲国产中文字幕在线视频| 淫秽高清视频在线观看| 一区二区三区激情视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产精品日韩av在线免费观看| 在线a可以看的网站| xxxwww97欧美| 久久久久久久久久黄片| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产美女午夜福利| 色吧在线观看| 天天一区二区日本电影三级| 女警被强在线播放| 久久中文看片网| 欧美精品啪啪一区二区三区| 99久久国产精品久久久| 黄片小视频在线播放| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 操出白浆在线播放| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 久99久视频精品免费| 在线永久观看黄色视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲成人久久爱视频| 18禁国产床啪视频网站| 免费看光身美女| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲最大成人中文| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 97超视频在线观看视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产成年人精品一区二区| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲欧美激情综合另类| 国产欧美日韩精品亚洲av| 又紧又爽又黄一区二区|